CC BY
4
15 сут — на полиэтилене и 17 сут на стекле, характеризующийся малой, практически постоянной скоростью отмирания. 4
Морфологические, культуральные и серологические свойства бактериальных штаммов были практически стабильными на протяжении всей экспозиции. У субкультур от выживших дизентерийных бактерий только в отдельных случаях наблюдалась потеря агглютинабельности.
Ферментативные свойства (ферментация углеводов) дизентерийных бактерий претерпевали некоторые изменения: значительно удлинялось время сбраживания лактозы и сахарозы (на 3—5 и 6—10 сут соответственно). Для кишечной палочки было характерно удлинение времени ферментации лактозы.
Выжившие в условиях естественного освещения на поверхности полиэтилена низкой плотности, ударопрочного полистирола и поливинилхлоридного линолеума (экспозиция 6 сут) брюшнотифозные микробы (субкультуры) сохранили вирулентность для белых мышей — Del и LD5o были те же, что и у исходного штамма. Таким образом, длительность выживания микроорганизмов на пластмассах зависит, с одной стороны, от биологических особенностей микроба, а с другой — от свойств материала.
Динамика отмирания микроорганизмов на полимерных материалах и стекле оказалась сходной. В основе замедления скорости отмирания бактерий могут лежать по меньшей мере две причины. Во-первых, бактерии, находящиеся в глубине конгломерата микробных тел и различных частиц, всегда присутствующих в бактериальной суспензии (частицы питательной среды, образующиеся при смывании микробов с поверхности агара, частицы, образующиеся при автолизе бактерии и др.), теряют жизнеспособность значительно медленнее, чем клетки, расположенные на поверхности. Определенное защитное действие оказывает пыль, осевшая на пластинки в процессе длительного экспонирования, а также, вероятно, кристаллы поваренной соли. Во-вторых, бактериальная популяция неоднородна по клеточному составу, небольшая часть клеток обладает повышенной устойчивостью к воздействию факторов внешней среды.
Микроорганизмы, переживающие в высушенном состоянии на поверхности полимерных материалов, способны длительное время сохранять основные биологические свойства.
ЛИТЕРАТУРА. Ашмарин И. П., В'оробьев А. А. Статистические методы в микробиологических Исследованиях. Л., 1962.
Поступила 17/IV 1974 г.
УДК 615.9:632.95:613.12(23.03)
А. М. Юсупов
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ НЕКОТОРЫХ ПЕСТИЦИДОВ НА ТЕПЛОКРОВНЫХ ЖИВОТНЫХ В УСЛОВИЯХ ВЫСОКОГОРЬЯ
Таджикский медицинский институт, Душанбе
Нашей задачей явилось изучение степени токсичности фосфамида, ГХЦГ, гамма-изомера ГХЦГ и гранозана (с пересчетом на этилмеркурхлорид-ЭМХ) на организм животных в условиях высокогорья. С этой целью в 1970 и 1971 гг. была организована высокогорная экспедиция Таджикского медицинского института на Памир (поселок Мургаб, высота 3640 м над уровнем моря), где исследовали токсичность пестицидов на лабораторных животных. Перед началом острого эксперимента животные находились на карантине в Душанбе в течение 2 нед, а затем 15 дней в условиях высокогорья.
Для определения среднесмертельной дозы (ЬО50) при неоднократном введении ГХЦГ, гамма-изомера ГХЦГ, фосфамида и ЭМХ в желудочно-кишечный тракт были взяты в опыт 210 белых мышей и 210 белых крыс, привезенных из Душанбе (высота 820 м над уровнем моря). Животным вводили перорально ГХЦГ, гамма-изомер ГХЦГ (1%) и ЭМХ (0,25%) в виде масляной эмульсии и фосфамнд в виде 1% водного раствора. Основным критерием оценки токсичности изучаемых веществ было установление их £-О60, которое вычисляли по методу В. Б. Прозоровского. Наибольшей токсичностью в условиях высокогорья обладал ЭМХ, меньшей — фосфамид и гамма-изомер ГХЦГ и еще меньшей — ГХЦГ (табл. 1).
Для изучения кумулятивных свойств препаратов в опыт было взято 40 белых крыс. Животные были разбиты на 4 группы, по 10 особей в каждой. 1-я группа крыс получала ежедневно фосфамид на уровне 1/10 ЬО50 (17,2 мг/кг), 2-я — гамма-изомера ГХЦГ налуров-не 1/10 ЬО80 (20 мг/кг), 3-я ЭМХ на уровне V10 ЬО50 (5 мг/кг)1, 4-я группа служила контролем.
Данные о токсичности фосфамида, гамма-изомера ГХЦГ и ЭМХ при ежедневном введении показаны в табл. 2.
1 Доза ЬОм для крыс взята нами из литературных источников, посвященных исследованию токсичности этих препаратов в условиях равнины.
Таблица 1
Токсичность фосфамида, ГХЦГ, гамма-изомера ГХЦГ и ЭМХ для теплокровных животных при однократном введении в желудочно кишечный тракт в условиях высокогорья (с пересчетом на действующие начала)
Вид животных Препарат Растет по методу Прозоровского
LD. | LD,. LD.. LD.. LD1M
в мг/кг
38% фосфамид 246
(диметоат) 100 105,0 173 (222+ 123) 300
40% фосфамид 257
(рогор) 100 125,0 191 (237+154) 300
Белые крысы 1,8—2,2% грано- 20 26,0 42 (55,4-5-28,6) 56 60
зан 25,5 40 (49,4+30,5) 54 60
12% дуст ГХЦГ 250 250,0 342 (384+ 301) 401 450
12% ГХЦГ 50 70,0 137 (181 + 93) 196 250
40% фосфамид (рогор) 87
40 52,0 70 (81 + 59) 100
Белые мыши 1,8—2,2% грано-
зан 10 13,2 21,9 (27,7+16,2) 30,6 40
12% дуст ГХЦГ 50 110,0 191 (227+156) 250 300
12% ГХЦГ 50 67,5 105 (124+86) 144 150
Таблица 2
Токсичность фосфамида, гамма-изомера ГХЦГ и ЭМХ при ежедневном пероральном введении крысам в дозе >/,„ 1_05о в условиях высокогорья
Из табл.2 видно, что в подострых опытах на крысах при дозе 1/10 ЬО50 не отмечена такая зависимость, как в острых опытах. По величинам среднего эффективного времени исследованные вещества располагались в такой последовательности: на первом месте — гамма-изомер ГХЦГ, на втором — фосфамид и на третьем — ЭХМ. По показателям суммарных доз (ЬО50) на первом месте — ЭМХ, на втором — гамма-изомер ГХЦГ, на третьем — фосфамид. Сравнение ЬО50 фосфамида с лабораторными данными, полученными в равнинных условиях, указывает на то, что фосфамид для белых мышей более токсичен
в условиях высокогорья. Так, по данным Т. Н. Паньшиной,
Препарат Ежедневная доза (в мг/кг) Суммарная доза LD,. (в мг/кг) Среднее эффективное время (в сут) Эффективное время (в сут)
Фосфамид 17,2 148 (138+158) 7,7 10
Гамма-изо-
мер ГХЦГ 20,0 145 (131+158) ■ 6,3 10
ЭМХ (грано-
зан) 5,0 53,2 (47,1 + 58,6) 9,5 14
технического фосфа-
мида для мышей составляет 125 мг/кг, а по нашим данным LDb0 его равна 70 мг/кг и кумулятивные свойства этого вещества проявляются значительно резче в условиях высокогорья (коэффициент кумуляции около 1). Как отмечает Т. Н. Паньшина, у крыс, получавших фосфамид на уровне Vxo LD50, коэффициент кумуляции равен 9,3.
Сопоставление полученных нами данных свидетельствует о том, что ГХЦГ н гамма-изомер ГХЦГ при однократном введении в желудок в высокогорных условиях более токсичен, чем в долине. Так, по данным X. Г. Расулова, А. Я- Якубова, LDb0 ГХЦГ для крыс в условиях долины равняется 520 мг/кг, по данным В. Е. Балашова, LDb0 гамма-изомера ГХЦГ для мышей составляет 119 мг/кг, для крыс — 200 мг/кг. По нашим сведениям, в условиях высокогорья LD50 для мышей равняется 105 мг/кг, для крыс — 137 мг/кг и коэффициент кумуляции гамма-изомера ГХЦГ у крыс составляет 1,05.
Таким образом, в условиях высокогорья токсичность и степень кумуляции изученных веществ по сравнению с равнинными условиями увеличиваются. По-видимому, введение пестицидов при недостаточности кислорода усугубляет гипоксию.
ЛИТЕРАТУРА. Балашов В. Е. Токсиколого-гигиеническая оценка инсектофунгицида меркурана. Дне. канд. Киев, 1962. — Паньшина Т. Н. Материалы по токсикологии фосфамида и гигиеническому формированию^ го содержания в воздухе рабочей зоны. Автореф. дис. канд. Киев, 1964. — Прозоровский В. Б. Использование метода наименьших квадратов для пробит-анализа крив ых летальности. — «Фар-макол. и токсикол», 1962, № 1, с. 115 —120.
Поступила 30/1V 1974 г.
4 Гигиена и санитария М S
97
