CC BY
13ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ
ЛУЧШАЯ РАБОТА В ОБЛАСТИ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИКОЛОГИИ
УДК 547:611.44
ТИРЕОИДНЫЙ СТАТУС МЫШЕВИДНЫХ ГРЫЗУНОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПИРЕТРОИДА ЦИПЕРМЕТРИНА
Е.А. Чигринский
ФГБОУ ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава России, 644099, г. Омск, Российская Федерация
Цель данной работы - оценка тиреоидного статуса у мышевидных грызунов при воздействии синтетического пиретроида циперметрина.
Исследования проведены на 168 крысах-самцах (Rattus norvegicus) и 112 самцах красной полевки (Myodes тШш). При моделировании острой интоксикации циперметрин вводили однократно в желудок в дозе 1А ЛД50 с последующим наблюдением за крысами в течение 30 суток, а за полевками -7 суток. При изучении хронической интоксикации циперметрин вводили крысам в дозе 1/100 ЛД50, а длительность эксперимента составляла 120 суток. Акарицидную обработку леса проводили на одногектарной площадке, а результаты отлова полевок и их тиреоидный статус сравнивали с полевками, пойманными на фоновой площадке.
Синтетический пиретроид циперметрин в условиях острого и хронического экспериментов вызывает изменение тиреоидного статуса у лабораторных крыс, что выражается в снижении уровня ти-реоидных гормонов в сыворотке крови. При этом у крыс отмечается повышение уровня тиреотроп-ного гормона. Введение высокой дозы циперметрина (А ЛД50) самцам полевок в условиях полевого вивария также выявило чувствительность представителей данного вида к действию синтетических пиретроидов, что проявилось в снижении синтеза Т4 и Т3 в их щитовидных железах. Акарицидная обработка леса способствует временному изменению тиреоидного статуса у самцов красной полевки (Myodes тШш), отловленных на территории обработанного участка, что, по-видимому, является следствием адаптивных изменений и миграционных процессов в популяции данного вида.
Ключевые слова: тиреоидные гормоны, синтетические пиретроиды, мышевидные грызуны, крысы, красная полевка.
Введение. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы тироксин (Т4) и трийодтиронин (Т3) участвуют в регуляции энергетического баланса организма [1, 2], участвуют в адаптации к сезонным изменениям [3-5] в том числе нейроэн-докринной регуляции репродуктивной функции у млекопитающих [5, 6].
Некоторые экзогенные химические соединения, в том числе пестициды, способны влиять на выработку этих гормонов [7-9]. Большое ко-
личество научных публикаций посвящено нарушению функции щитовидной железы у рыб под воздействием синтетических пиретроидов [10, 11] и единичные лабораторные исследования выполнены на млекопитающих [12, 13].
Малоизученным на сегодня остается воздействие синтетических пиретроидов, используемых для акарицидной обработки леса, на эндокринную систему мелких млекопитающих. В связи с этим актуальным является оценка тиреоидного
Чигринский Евгений Александрович (Chigrinski Eugene Alexandrovich), кандидат биологических наук, доцент кафедры биохимии ФГБОУ ВО Омского государственного медицинского университета Минздрава России, [email protected]
статуса у мышевидных грызунов из природных популяций.
Цель данной работы - оценка тиреоидно-го статуса у мышевидных грызунов при воздействии синтетического пиретроида циперметрина (ЦМ; C22H19Cl2NO3).
Материалы и методы исследования. Исследования проводили с использованием двух видов мышевидных грызунов: альбиносов серой крысы (Rattus norvegicus Berkenhout, 1769), представляющих собой лабораторную линию Вистар, и красных полевок (Myodes rutilus Pallas, 1779), отловленных из природной популяции на территории Исилькульского лесничества, находящегося в лесостепной зоне Омской области. В экспериментах использовали 168 самцов крыс с массой тела 240±10 г и 112 самцов красной полевки массой 30±1,5 г.
Лабораторный эксперимент состоял из двух этапов. На первом этапе оценивалась острая токсичность высокой дозы синтетического пиретро-ида ЦМ. Для этого было сформировано 8 групп по 12 животных в каждой. Крысы 1, 3, 5 и 7-й групп были контрольными и получали физиологический раствор внутрижелудочно. Крысам 2, 4, 6 и 8-й групп через зонд в желудок вводили ЦМ в дозе 137,5 мг/кг массы тела, что составляет 1/2 ЛД50. Для оценки тиреоидного статуса в динамике животных разных групп из опыта выводили последовательно: 1-й и 2-й групп - через 1 сутки, 3-й и 4-й групп - через 3 суток, 5-й и 6-й групп -через 7 суток, 7-й и 8-й групп - через 30 суток после введения изучаемого пестицида.
На втором этапе лабораторного эксперимента изучалась хроническая токсичность (влияние низких доз ЦМ). Для этого было сформировано 6 групп по 12 крыс в каждой. Животные 9-й, 11-й и 13-й групп были контрольными и ежедневно внутрижелудочно получали физраствор. Крысам 10-й, 12-й и 14-й групп ежедневно вводили ЦМ в дозах по 2,75 мг/кг, что соответствует 1/100 ЛД50. Выведение крыс из хронического эксперимента проводили в три срока: крыс 9-й и 10-й групп - через 30 суток, 11-й и 12-й - 60 суток, 13-й и 14-й групп - через 120 суток после начала эксперимента.
Полевой эксперимент также состоял из двух этапов. На первом оценивалось действие высокой дозы ЦМ на тиреоидный статус самцов красной полевки, а на втором - особенности функционирования щитовидной железы у полевок, обитающих на территории леса после акарицид-ной обработки с использованием ЦМ.
Для проведения полевого эксперимента выделялись три однотипные одногектарные площадки леса, отделенные буферными зонами не менее 1 км, на которых проводили отлов полевок при помощи живоловок. Одна из площадок исполь-
зовалась для отлова животных, которые в дальнейшем содержались в полевом виварии для проведения опыта по острой токсичности ЦМ для красных полевок (Myodes гШИш). Для этого 28 половозрелых самцов делили на две группы: 1-ю контрольную, получавшую физиологический раствор (п=15), и 2-ю опытную (п=13) - с однократным введением ЦМ в дозе 60 мг/кг (1/2 ЛД50). Полевок 1-й и 2-й групп выводили из эксперимента спустя 7 суток после однократного введения токсической дозы изучаемого пиретроида. Две оставшиеся экспериментальные площадки леса использовались для оценки действия акари-цидной обработки на тиреоидный статус самцов красной полевки. Одна площадка была фоновой «Ф» и являлась контролем, а вторая подвергалась акарицидной обработке с использованием ЦМ и обозначалась как площадка «Ц».
После проведения акарицидной обработки леса осуществляли отлов полевок спустя 7, 30 и 60 суток с обеих площадок. Отлов проводили при помощи живоловок, ориентируясь на рекомендации, описанные в работе Е.В. Карасевой и соавт. (2008) [14]. Соответствие изучаемому виду определяли по И.М. Громову, М.А. Ербаевой (1995) [15]. При проведении лабораторного и полевого опытов использовали циперметринсодержащий препарат «Шарпей» (ЗАО Фирма «Август», Россия).
Оценку тиреоидного статуса крыс и полевок определяли по концентрации общего Т4 и Т3, а также отношению Т4/Т3 в крови. Кроме того, в лабораторном эксперименте у крыс определяли уровень тиреотропного гормона (ТТГ). В исследованиях использовали метод твердофазного им-муноферментного анализа. При проведении опытов соблюдались требования Директивы 2010/63/ Еи Европейского парламента и совета Европейского Союза от 22.09.2010 г. по охране животных, используемых в научных целях.
Полученные в ходе лабораторного и полевого экспериментов данные подвергали математической обработке с использованием статистического непараметрического [/-критерия Манна-Уит-ни. Результаты представлены как Ме - медиана, Q1 - нижний квартиль, Q3 - верхний квартиль. Нулевая гипотеза отвергалась при ^р<0,05.
Результаты и обсуждение. Однократное введении крысам ЦМ в дозе Уг ЛД50 не вызывает изменения уровня ТТГ, Т4 и Т3 в сыворотке крови в первые трое суток эксперимента (табл. 1). Однако спустя 7 суток после начала опыта в сыворотке крови лабораторных крыс наблюдалось снижение уровня Т4 и Т3 на фоне повышения концентрации ТТГ. На 30-е сутки эксперимента уровень Т4 и Т3 был по-прежнему ниже контрольных значений, несмотря на стимулирующее действие ТТГ. Отношение Т4/Т3 во все сроки острой инток-
Таблица 1
Изменение тиреоидного статуса самцов крыс (РаНыБ пы^гсиБ) после однократного введения циперметрина в дозе 137,5 мг/кг (Уг ЛД50), Ме (01; 03)
Группа ТТГ, мкМЕ/мл нмоль/л нмоль/л Т4/Т3
1 сутки
1-я 0,566 70,7 5,76 12,4
(п=12) (0,489; 0,659) (57,9; 79,8) (4,73; 6,42) (10,9; 13,4)
2-я (п=12) 0,658 (0,523; 0,815) р=0,2727 69,8 (37,3; 94,8) р=0,9540 5,41 (4,46; 6,31) р=0,5637 14,2 (9,8; 16,8) р=0,6442
3 суток
3-я 0,613 78,2 5,45 12,5
(п=12) (0,520; 0,697) (60,5; 81,1) (4,81; 6,57) (9,9; 16,4)
4-я (п=12) 0,684 (0,508; 0,762) р=0,4189 64,5 (43,7; 80,0) р=0,2481 5,82 (3,46; 6,69) р=0,6033 14,4 (9,7; 17,4) р=0,8625
7 суток
5-я 0,531 67,9 5,05 11,9
(п=12) (0,466; 0,639) (57,4; 78,7) (4,76; 6,67) (9,7; 15,8)
6-я (п=12) 0,821 (0,662; 0,900) р=0,0007 36,8 (31,8; 62,0) р=0,0047 3,52 (2,22; 4,08) р=0,0008 13,7 (8,5; 24,3) р=0,5254
30 суток
7-я 0,578 66,2 6,17 11,8
(п=12) (0,534; 0,629) (60,7; 77,4) (5,09; 6,53) (11,0; 12,6)
8-я (п=12) 0,806 (0,607; 0,875) р=0,0012 51,6 (37,8; 64,9) р=0,0243 4,09 (3,06; 4,35) р=0,0032 11,6 (7,8; 20,6) р=0,8614
Здесь и в табл. 2, 3 и 4: р - уровень статистической значимости различий по отношению к соответствующему контролю (фону).
сикации ЦМ не изменялось, что свидетельствует о пропорциональном снижении тиреоидных гормонов у экспериментальных животных при воздействии высокой дозы изучаемого пестицида.
Снижение уровня тиреоидных гормонов происходит не сразу, так как достаточное их количество находится в плазме крови, а также высвобождается из щитовидной железы, но на 7-е сутки интоксикации после повреждения щитовидной железы высокой дозой ЦМ начинает развиваться дефицит тиреоидных гормонов. В ответ на снижение уровня гормонов щитовидной железы в крови повышается концентрация ТТГ, однако это не приводит к восстановлению эндокринной функции щитовидной железы. Это подтверждает, что нарушение функции гипоталамо-гипофи-зарно-тиреоидной оси при острой интоксикации ЦМ происходит на уровне щитовидной железы.
Ежедневное введение низких доз ЦМ крысам также способствует развитию гипотиреоза, но в отличие от острого эксперимента сначала происходит снижение уровня Т4 на 30-е сутки экс-
перимента, а затем обоих исследуемых тирео-идных гормонов, но уже на 60-е сутки (табл. 2). Выраженный дефицит тиреоидных гормонов сохранялся также и на 120-е сутки хронического эксперимента. С течением времени у крыс, получавших ежедневную низкую дозу ЦМ, наблюдался рост ТТГ (табл. 2), что свидетельствует о «напряженной» работе гипоталамо-гипофизар-но-тиреоидной оси.
При хроническом воздействии низких доз ЦМ наблюдается изменение отношения Т4/Т3, чего не происходило при остром отравлении крыс изучаемым пиретроидом. При хроническом же воздействии уже на 30-е сутки мы отмечали снижение отношения Т4/Т3. Вероятно, это является частью адаптационно-компенсаторных механизмов и связано с активным переводом Т4 в более биологически активный Т3, что способствует сохранению эффектов тиреоидных гормонов на фоне нарушения функции щитовидной железы.
Синтетические пиретроиды, в том числе и ЦМ, попадая в организм млекопитающих, подвергает-
Таблица 2
Тиреоидный статус самцов крыс (РаНиБ пы^гсиБ), подвергнутых хронической интоксикации циперметрином в дозе 2,75 мг/кг/сут (1/100 ЛД50), Ме 03)
Группа ТТГ, мкМЕ/мл нмоль/л Т3, нмоль/л Т/Т3
30 суток
9-я (П=12) 0,596 (0,504; 0,682) 67,4 (59,6; 76,2) 5,68 (5,04; 5,96) 11,9 (9,99; 15,1)
10-я (П=12) 0,682 (0,435; 0,744) p=0,7290 45,0 (35,1; 62,4) p=0,0022 5,21 (3,37; 6,24) p=0,3556 9,92 (8,34; 10,9) p=0,0282
60 суток
11-я (П=12) 0,561 (0,486; 0,647) 77,1 (58,7; 79,3) 5,44 (4,28; 6,34) 13,4 (11,8; 15,8)
12-я (П=12) 0,759 (0,714; 0,972) p=0,0003 36,5 (32,6; 62,8) p=0,0012 3,05 (2,60; 4,27) p=0,0039 13,3 (8,74; 18,8) p=0,9081
120 суток
13-я (П=12) 0,536 (0,528; 0,723) 71,4 (58,5; 78,6) 6,08 (4,61; 6,50) 11,8 (10,0; 13,6)
14-я (П=12) 0,813 (0,619; 0,911) p=0,0102 58,0 (36,7; 60,0) p=0,0179 3,18 (2,36; 3,90) p=0,0003 15,3 (12,2; 19,8) p=0,0282
Таблица 3
Тиреоидный статус самцов красной полевки (Myodes ги111ив) на седьмые сутки после однократного введения циперметрина в дозе 60 мг/кг (Уг ЛД50), Ме (01; 03)
Группа Т4'/ нмоль/л Тз, нмоль/л Т4/Т3
Контроль (П=15) 36,7 (32,9; 42,0) 1,123 (1,005; 1,260) 33,7 (29,8; 36,3)
Циперметрин (П-13) 25,8 (21,4; 34,9) p=0,0040 0,587 (0,451; 0,901) p=0,0010 40,1 (35,2; 59,5) p=0,0200
ся гидролизу и модификации. Поэтому в полевых условиях практически невозможно определить дозу пестицида, полученную животными после акарицидной обработки леса. В связи с этим часть самцов красной полевки (Myodes тШш), отловленных на площадке «Ф», была помещена в полевой виварий, где они содержались при той же температуре, влажности, получали в качестве корма те же растения, что поедали ранее до отлова. Минимальное изменение условий после отлова позволило оценить степень влияния контролируемой дозы пестицида на полевок.
Самцы полевок, содержащиеся в полевом виварии и получившие однократно высокую дозу ЦМ
(А ЛД50), на 7-е сутки после начала эксперимента имели пониженную концентрацию тиреоидных гормонов в сыворотке крови (табл. 3). Кроме того, у них также наблюдалось изменение отношение Т4/Т3.
Следующим этапом полевого опыта было определение тиреоидного статуса у полевок, отловленных на территории участка леса, обработанного синтетическим пиретроидом ЦМ. Опыт показал, что у красных полевок (Myodes тШш), отловленных на площадке «Ц», спустя 7 суток после акарицидной обработки наблюдался дефицит тиреоидных гормонов, что выражалось в снижении Т4 и Т3 в сыворотке крови по сравнению
Таблица 4
Изменение тиреоидного статуса у самцов красной полевки (Myodes г^МиБ), отловленных на территории леса после акарицидной обработки с использованием циперметрина, Ме (01; 03)
Площадка Т4- нмоль/л Т3- нмоль/л Т4/Т3
7 суток
Фон (n=13) 36,1 (33,4; 40,7) 1,012 (0,762; 1,231) 36,4 (33,2; 41,5)
Циперметрин (n=10) 29,2 (26,5; 34,9) p=0,0120 0,724 (0,471; 0,913) p=0,0110 40,7 (38,8; 58,6) p=0,0407
30 суток
Фон (n=15) 37,5 (30,0; 40,5) 1,172 (1,006; 1,57) 27,6 (24,5; 34,8)
Циперметрин (n=16) 23,8 (21,4; 28,7) p=0,0001 0,469 (0,398; 0,653) p<0,0001 52,0 (41,2; 62,2) p<0,0001
60 суток
Фон (n=15) 34,6 (31,3; 42,4) 0,957 (0,640; 1,362) 40,0 (31,1; 46,9)
Циперметрин (n=15) 33,2 (26,1; 36,2) p=0,0890 0,643 (0,377; 1,120) p=0,1248 40,4 (35,2; 70,3) p=0,5203
с аналогичными показателями у полевок с фоновой площадки «Ф». Гипотиреоз у самцов полевок с площадки «Ц» наблюдался и на 30-е сутки после обработки леса. Однако спустя 60 суток после противоклещевой обработки отлов животных с опытной площадки показал отсутствие статистически значимых различий в концентрации тиреоидных гормонов у полевок с площадки «Ц». Это может свидетельствовать, с одной стороны, об адаптивных изменениях в организме полевок, а также, с большей долей вероятности, с миграцией зверьков. Таким образом, в живо-ловки наряду с животными, подвергнутыми действию пестицида, попадают зверьки, появившиеся впервые на этой территории леса. Поскольку ЦМ, как и другие синтетические пиретроиды, быстро разрушается в объектах окружающей
среды, пришлые самцы красной полевки (Myodes тШш) не получают с кормом данный пестицид и, следовательно, не испытывают на себе его токсическое действие.
Заключение. Синтетический пиретроид ци-перметрин в условиях острого и хронического экспериментов вызывает изменение тире-оидного статуса мышевидных грызунов, что выражается в снижении уровня тиреоидных гормонов в сыворотке крови. Акарицидная обработка леса способствует временному изменению тиреоидного статуса у самцов красной полевки (Myodes тШ^), отловленных на территории обработанного участка, что, по-видимому, является следствием адаптивных изменений и миграционных процессов в популяции данного вида.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Herwig A., Ross A.W., Nilaweera K.N., Morgan P.J., Barrett P. Hypothalamic thyroid hormone in energy balance regulation. Obes. Facts. 2008; 1(2): 71-9.
2. Nussey S, Whitehead S. Endocrinology: An Integrated Approach. Oxford: BIOS Scientific Publishers; 2001.
3. Petri I., Diedrich V., Wilson D., Fernandez-Calleja J., Herwig A., Steinlechner S. et al. Orchestration of
gene expression across the seasons: Hypothalamic gene expression in natural photoperiod throughout the year in the Siberian hamster. Sci. Rep. 2016; 6: 29689.
4. Scherbarth F., Steinlechner S. Endocrine mechanisms of seasonal adaptation in small mammals: from early results to present understanding. J. Comp. Physiol. B. 2010; 180(7): 935-52.
5. Verma R., Haldar C. Photoperiodic modulation of thyroid hormone receptor, deiodinase-2 and glucose transporters expression in testis of adult golden hamster, Mesocricetus auratus. J Photochem Photobiol B. 2016; 165: 351-8.
6. Viguie C, Battaglia D.F., Krasa H.B., Thrun L.A., Karsch F.J. Thyroid hormones act primarily within the brain to promote the seasonal inhibition of luteinizing hormone
secretion in the ewe. Endocrinology. 1999; 140(3): 1111-7.
7. Yaglova N.V., Yaglov V.V. Changes in thyroid status of rats after prolonged exposure to low dose dichlorodiphenyltric hloroethane. Bull. Exp. Biol. Med. 2014; 156(6): 760-2.
8. Movasseghi A.R., Rodriguez-Estival J., Smits J.E.G. Thyroid pathology in deer mice (Peromyscus maniculata) from a reclaimed
mine site on the athabasca oil sands. Environ. Pollut. 2017; 222: 42-9.
9. Zhang Q., Ji C., Yin X., Yan L., Lu M., Zhao M. Thyroid hormone-disrupting activity and ecological risk assessment of phosphorus-containing flame retardants by in vitro, in vivo and in silico approaches. Environ. Pollut. 2016; 210: 27-33.
10. Giroux M., Gan J., Schlenk D. The
REFERENCES:
1. HerwigA., Ross A.W., Nilaweera K.N., Morgan P.J., Barrett P. Hypothalamic thyroid hormone in energy balance regulation. Obes. Facts. 2008; 1(2): 71-9.
2. Nussey S, Whitehead S. Endocrinology: An Integrated Approach. Oxford: BIOS Scientific Publishers; 2001.
3. Petri I., Diedrich V., Wilson D., Fernandez-Calleja J., Herwig A., Steinlechner S. et al. Orchestration of gene expression across the seasons: Hypothalamic gene expression in natural photoperiod throughout the year in the Siberian hamster. Sci. Rep. 2016; 6: 29689.
4. Scherbarth F., SteinlechnerS. Endocrine mechanisms of seasonal adaptation in small mammals: from early results to present understanding. J. Comp. Physiol. B. 2010; 180(7): 935-52.
effects of bifenthrin and temperature on the endocrinology of juvenile Chinook salmon. Environ. Toxicol. Chem. 2019; 38(4): 852-61.
11. Tu W., Xu C., Jin Y., Lu B., Lin C., Wu Y. et al. Permethrin is a potential thyroid-disrupting chemical: In vivo and in silico envidence. Aquat. Toxicol. 2016; 175: 39-46.
5. Verma R., Haldar C. Photoperiodic modulation of thyroid hormone receptor, deiodinase-2 and glucose transporters expression in testis of adult golden hamster, Mesocricetus auratus. J Photochem Photobiol B. 2016; 165: 351-8.
6. Viguie C., Battaglia D.F., Krasa H.B., Thrun L.A., Karsch F.J. Thyroid hormones act primarily within the brain to promote the seasonal inhibition of luteinizing hormone secretion in the ewe. Endocrinology. 1999; 140(3): 1111-7.
7. Yaglova N.V., Yaglov V.V. Changes in thyroid status of rats after prolonged exposure to low dose dichlorodiphenyltrichloroethane. Bull. Exp. Biol. Med. 2014; 156(6): 760-2.
8. Movasseghi A.R., Rodriguez-Estival J., Smits J.E.G. Thyroid pathology in deer mice
12. Al-Amoudi W.M. Toxic effects of Lambda-cyhalothrin, on the rat thyroid: Involvement of oxidative stress and ameliorative effect of ginger extract. Toxicol. Rep. 2018; 5: 728-36.
13. Sekeroglu V., Sekeroglu Z.A., Demirhan E. Effects of commercial formulations of deltamethrin and/or thiacloprid on thyroid hormone levels in rat serum. Toxicol. Ind.
(Peromyscus maniculata) from a reclaimed mine site on the athabasca oil sands. Environ. Pollut. 2017; 222: 42-9.
9. Zhang Q, Ji C, Yin X., Yan L., Lu M, Zhao M. Thyroid hormone-disrupting activity and ecological risk assessment of phosphorus-containing flame retardants by in vitro, in vivo and in silico approaches. Environ. Pollut. 2016; 210: 27-33.
10. Giroux M, Gan J., Schlenk D. The effects of bifenthrin and temperature on the endocrinology of juvenile Chinook salmon. Environ. Toxicol. Chem. 2019; 38(4): 852-61.
11. Tu W, Xu C, Jin Y, Lu B, Lin C, Wu Y. et al. Permethrin is a potential thyroid-disrupting chemical: In vivo and in silico envidence. Aquat. Toxicol. 2016; 175: 39-46.
12. Al-Amoudi W.M. Toxic effects of Lambda-
Health. 2014; 30(1): 40-6.
14. Карасева Е.В., Телицына А.Ю., Жигальский О.А. Методы изучения грызунов в полевых условиях. М.: ЛКИ; 2008.
15. Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. СПб: ЗИН РАН; 1995.
cyhalothrin, on the rat thyroid: Involvement of oxidative stress and ameliorative effect of ginger extract. Toxicol. Rep. 2018; 5: 728-36.
13. Sekeroglu V., Sekeroglu Z.A., Demirhan E. Effects of commercial formulations of deltamethrin and/or thiacloprid on thyroid hormone levels in rat serum. Toxicol. Ind. Health. 2014; 30(1): 40-6.
14. Karaseva E.V., Telicyna A.Ju., Zhigal'skij O.A. Methods of studying rodents in the field. Moscow: LKI; 2008 (in Russian).
15. Gromov I.M., Erbaeva M.A. Mammals of Fauna of Russia and Adjacent Territories. Lagomorphs and Rodents. Saint Petersburg: ZIN RAN; 1995 (in Russian).
E.A. Chigrinski
THYROID STATUS IN MOUSE-LIKE RODENTS UNDER THE INFLUENCE OF SYNTHETIC
PYRETHROID CYPERMETHRIN
Omsk State Medical University, Ministry of Healthcare of the Russian Federation, 644099, Omsk, Russian Federation
The aim of this work was to evaluate the thyroid status in mouse-like rodents under the influence of synthetic pyrethroid cypermethrin.
The studies were performed on 168 male rats (Rattus norvegicus) and 112 male red voles (Myodes rutilus). When simulating acute intoxication, cypermethrin was injected once into the stomach at a dose of XA LD50 followed by observation of rats for 30 days and voles for 7 days. When studying chronic intoxication, cypermethrin was administered to rats at a dose of 1/100 LD50, the duration of the experiment was 120 days. Acaricidal treatment of the forest was carried out on a one-hectare site, and the results of the capture of voles and their thyroid status were compared with voles caught on the background site.
Synthetic pyrethroid cypermethrin in acute and chronic experiments causes a change in thyroid status in laboratory rats, which is reflected in a decrease in the level of thyroid hormones in the blood serum. Moreover, there is an increase in the level of thyroid-stimulating hormone in rats. The introduction of a high dose of cypermethrin (A LD50) into male voles under field vivarium conditions also revealed the sensitivity of representatives of this species to the action of synthetic pyrethroids, which was manifested in a decrease in the synthesis of T4 and T3 in their thyroid glands. Acaricidal forest treatment contributes to a temporary change in thyroid status in male red field vole (Myodes rutilus) caught in the treated area, which, apparently, is a consequence of adaptive changes and migration processes in the population of this species.
Keywords: thyroid hormones, synthetic pyrethroids, mouse-like rodents, rats, red vole.
Материал поступил в редакцию 14.06.2019 г.
