CC BY
72
HayKOBMM BiCHMK ^tBiBCtKoro Ha^OHa^tHoro yHiBepcMTeTy
BeTepMHapHoi Megw^HM Ta öioTexHO^oriw iMem C.3. I^M^Koro
Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies
ISSN 2518-7554 print ISSN 2518-1327 online
doi: 10.32718/nvlvet9202 http://nvlvet.com.ua
UDC 619:612.821:612.128:636
The content of calcium and phosphorus in the blood of cows with a different tonus of the autonomic nervous system
O.V. Zhurenko, V.I. Karpovskiy, O.V. Danchuk, Yu.V. Kravchenko-Dovga
National University of Life and Environmental Sciences of Ukraine, Kyiv, Ukraine
Article info
Received 09.10.2018 Received in revised form
07.11.2018 Accepted 08.11.2018
National University of Life and Environmental Science of Ukraine, polkovnik Potekhin Str., 16, Kyiv, 03041, Ukraine. Tel.: +38-067-703-49-81 E-mail: zhurenko-lena@ukr. net
Zhurenko, O. V., Karpovskiy, V.I., Danchuk, O.V., & Kravchenko-Dovga, Yu.V. (2018). The content of calcium and phosphorus in the blood of cows with a different tonus of the autonomic nervous system. Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies, 20(92), 8 12. doi: 10.32718/nvlvet9202
Research was conducted on cows of the Ukrainian black-and-white breed of the 2-3 lactation. Tonus of the autonomic nervous system (ANS) of cows was determined using trigeminovagal reflex (TVR). According to the obtained results, an animal was designate as normotonics, sympatheticotonics or vagotonics. According to the results of the study of the ANS tonus, 3 experimental groups were formed 4 animals in each. The first group included animals-normotonics, the second - vagotonics, and the third one - sympatheticontics. It was established a tendency of calcium/hosphorus lower content in the blood of cows during the warm season and higher in the winter (in the range of 3-8%). It should also be noted that there was tendency towards lower calcium content in the blood of vagotonic cows and higher - in sympatheticotonic animals, regardless of the season. Unlike calcium, the content of phosphorus in the blood of cows significantly depended on the ANS tonus. In particular, the content of this element in the blood of sympatheticotonic and vagotonic cows in winter was lower by 14.0% (P < 0.001) and 18.3% (P < 0.001), respectively. However, in the summer, this difference became significantly smaller and had character of a trend (at the level of 5.0-7.2%). It has been established that the calcium-phosphorus ratio in cow's blood did not depend significantly on the ANS tonus or on the season of the year, but a clear trend was established for its lower value in summer, regardless of the ANS tonus. The strength of excitability levels of the sympathetic and parasympathetic nervous system according to the results of the TVR in cows did not significantly limit the phosphorus content in their blood in summer, and calcium in winter (fx = 0.00-0.019). But in normotonic animals, the ANS tonus significantly affected the calcium-phosphorus ratio - fx = 0.59 (P < 0.05) and the phosphorus content in their blood - fx = 0.29 (P < 0.05) in winter. It was established that ANS tonus in sympatheticotonic animals limited the phosphorus content in winter - fx = 0.35 (P < 0.05) and the calcium-phosphorus ratio as in summer - fx = 0.29 (P < 0.05) so in winter - fx = 0.45 (P < 0.05). Whereas in vagotonic cows, the ANS tonus limited the calcium content in the summer - fx = 0.26 (P < 0.05). Correlation analysis of the ANS tonus index, phosphorus and calcium content in cow's blood did not establish significant interrelationships depending on the season of the year. However, it should be noted a clear trend of direct correlation of the index of the ANS tonus with the calcium content (r = 0.24-0.35) and the calcium-phosphorus ratio (r = 0.43-44) in the cows' blood and the reverse one with the phosphorus content in the cows' blood (r = -0.220.30). The data obtained could indicate on the presence of autonomic regulatory mechanisms for the regulation of the content of specific macronutrients in the blood of cows.
Key words: higher nervous activity, cortical mechanisms, cows, food condition reflexes, motor response.
Вмкт кальщю i фосфору в кров1 кор1в з рiзним тонусом автономно'1 нервовоУ системи
О.В. Журенко, В.1. Карповський, О.В. Данчук, Ю.В. Кравченко-Довга
Нац1ональний yuieepcumem 6iopecypcie i природокористування Украти, м. Кшв, Украша
До^ди проводили на коровах украгнськог чорно-рябог породи 2-3-1 лактащ. Тонус автономног нервовог системи (АНС) корiв визначали за допомогою тригемтовагального тесту. Вiдповiдно до отриманих результатiв, тварину вiдносили до нормо-, симпа-тико- чи вагототтв. За результатами до^дження тонусу АНС було сформовано 3 до^дт групи, по 4 тварин у кожнш. До першоЧ групи входили тварини-нормототки, до другог - вагототки, до третьоЧ - симпатикототки. Встановлено тенденщю щодо меншого вмкту Кальщю в кровi корiв у теплу пору року та бтьшого - узимку (в межах 3-8%). Варто також вiдмiтити тенденщю щодо меншого вмкту Кальщю в кровi корiв-ваготонiкiв та бтьшого - у тварин-симпатикотонтв незалежно вiд пори року. На вiдмiну вiд Кальщю вмкт Фосфору в кровi корiв ктотно залежить вiд тонусу автономног нервовог системи Зокрема взимку в кровi корiв симпатико- та вагототтв вмкт даного елементу менше вiдповiдно на 14,0% (Р < 0,001) та 18,3% (Р < 0,001). Однак влтку дана рiзниця стае значно меншою i мае характер тенденщг (на рiвнi 5,0-7,2%). Встановлено, що показник кальщево-фосфорного вiдношення у кровi корiв достовiрно не залежить ш вiд тонусу АНС, ж вiд пори року, однак встановлено чтку тенденщю щодо його меншого значення влтку незалежно вiд тонусу АНС. Сила ступеня збудливостi симпатичног та парасимпатичног нервовог системи за результатами тригемтовагального рефлексу у корiв достовiрно не лтатуе вмкт Фосфору в гх кровi влтку, та Кальщю - взимку (п2х = 0,00-0,019). Натомкть, у тварин-нормотожтв тонус АНС достовiрно впливае на кальщево-фосфорне вiдношення - ц2х = 0,59 (Р < 0,05) та вмкт Фосфору у гх кровi - ц2х = 0,29 (Р < 0,05) взимку. Встановлено, що у тварин-симпатикотонкв тонус АНС лмтуе вмкт Фосфору взимку - ц2х = 0,35 (Р < 0,05) та кальщево-фосфорне вiдношення як влтку -П2х = 0,29 (Р < 0,05) так i взимку - п2х = 0,45 (Р < 0,05). Тод^ як у корiв-вагоmонiкiв тонус АНС лмтуе вмкт Кальщю влтку - ц2х = 0,26 (Р < 0,05). Корелящйним аналiзом показника тонусу АНС та вмкту Фосфору i Кальщю в кровi корiв залежно вiд пори року досmовiрних взаемозв 'язмв встановлено не було. Однак варто вiдмimиmи чтку тенденщю щодо прямог корелящг показника тонусу автономног нервовог системи з вмктом Кальщю (г = 0,24-0,35) та кальщево-фосфорним вiдношенням (г = 0,43-44) у кровi корiв та обернену корелящю з вмктом Фосфору в кровi (г = 0,22-0,30). Отриман нами дан можуть свiдчиmи про наявжсть вегетати-вних регуляторних механiзмiв регулящг вмкту окремих макроелеменmiв у кровi корiв.
Ключовi слова: вища нервова дiяльнiсmь, кортикальж мехажзми, корови, харчовi умовж рефлекси, рухова реакщя.
Вступ
Роль автономно! нервово! системи (АНС) полягае в регуляцп обм1ну речовин, збудливосп, автомата периферичних оргашв. Вона регулюе та зм1нюе ф1зю-лопчний стан тканин та оргашв, пристосовуючи !х до дшльносп цшсного оргашзму та умов навколишньо-го середовища. Автономною нервовою системою регулюеться дшльшсть внутршшх оргашв, соми та само! нервово! системи (Sysyuk et а1., 2017). Симпати-чний ввддш АНС сприяе значному шдвищенню про-цес1в гл1когенол1зу, гаконеогенезу, лшол1зу, поси-ленню д1яльносп серцево-судинно! системи, перероз-подшу об'ему кров1 з д1лянок, здатних переносити гшоксш, в д1лянки, де наявшсть кисню та енергетич-них джерел е основою юнування. Багато автор1в ви-значають те, що симпатична нервова система виконуе ерготропну функцш - значною м1рою шдвищуе жит-тев1 резерви оргашзму. Саме тому збудження симпатичного ввддшу вегетативно! нервово! системи в1дбу-ваеться кожен раз в перюд стресу (тд час реакцш оргашзму, спрямованих на виживання в несприятли-вих ситуашях).
Кора великих швкуль головного мозку е центром, який спрямовуе й коригуе д1яльшсть уах оргашв 1 оргашзму загалом (KaIpovskyi et а1., 2005). Наявна нервова д1яльшсть складаеться з генетично обумовле-них характеристик нервово! системи 1 змш, що вини-кли тд впливом навколишнього середовища (Karpovskyi et а1., 2005; ^ат et а1., 2016).
Тип вищо! нервово! д1яльност1 зумовлюе 1ндив1ду-альш вщмшносп та здатшсть оргашзму пристосову-ватися до змши умов довколишнього середовища фапЛик et а1., 2017). Найбшьш досконале пристосу-вання забезпечуеться поеднанням високо! сили, рух-ливосл та вр1вноваженост1 нервових процес1в. Слаб-шсть, невр1вноважешсть та шертшсть е факторами, що негативно впливають на здатшсть живого оргаш-зму до адаптаци. У сучасних дослвдженнях встановлено взаемозв'язок м1ж показниками нервових проце-с1в у кор1 великого мозку 1 багатьма бюх1м1чними
параметрами орган1зму тварин та !х продуктивн1стю. В1домо, що тригем1новагальний рефлекс характеризуе взаемозв'язок роботи серця з шшими частинами оргашзму, а саме рецепторним апаратом зорового анал1за-тора - очним яблуком.
Рефлекторна дуга цього рефлексу складаеться з аферентних волокон окорухового нерва, нейрошв довгастого мозку 1 еферентних волокон блукаючого нерва, яш мають гальм1вний вплив на серце. Цей тест дае змогу визначити стушнь збалансованост1 симпа-тичних 1 парасимпатичних вплив1в на роботу серця. Симпатична частина автономно! нервово! системи мобшзуе ресурси орган1зму у в1дпов1дь на дш стре-сових фактор1в, парасимпатична автономна нервова система зд1йснюе поточну регуляц1ю ф1з1олог1чних процес1в (Cocchi et а1., 2009). Таким чином, автономна нервова система регулюе ва внутршш процеси орга-н1зму, забезпечуе вщносну динам1чну стал1сть внут-р1шнього середовища та виконуе адаптац1йно-троф1чну функцш - регуляцш обм1ну речовин в1дпо-в1дно до умов зовн1шнього середовища. Макроелеме-нти не беруть участь в енергетичному обм1н1 орган1з-му, але саме вони керують процесами обм1ну речовин, п1дтримують ф1зичну 1 х1м1чну ц1л1сн1сть кл1тин 1 тканин шляхом збереження характерних б1оелектрич-них потеншал1в. Кальц1й - один з найважливших м1неральних елемент1в год1вл1, який бере участь у пластичних та обмшних процесах, у формуванн1 шст-ково! тканини (в н1й зосереджено 99% його загально! к1лькост1), входить до складу клтгинних структур, вш е обов'язковим компонентом системи пвдтримання кислотно-лужно! р1вноваги внутр1шнього середовища оргашзму та нормального функцюнування багатьох життево важливих систем (Ma1ynin, 2009; Soetanto е1 а1., 2010; Kutsan et а1., 2014).
Отже, проведення комплексних досл1джень з ви-вчення вм1сту Кальц1ю та Фосфору у кров1 кор1в р1з-ного тонусу автономно! нервово! системи е актуаль-ним, оск1льки дозволить поглибити 1снуюч1 знання про вегетативну регуляц1ю обм1ну макроелемент1в в оргашзм1 тварин.
Мета роботи. Встановити вмют Калыдш i Фосфору в кровi корiв з рiзним тонусом автономно! нервово! системи.
Матерiал i методи досл1джень
Дослiди проводили на коровах украшсыко! чорно-рябо! породи 2-3-! лактадЦ. Тонус автономно! нерво-во! системи корiв визначали за допомогою тригемшо-вагалыного тесту. Ввдповщно до отриманих резулыта-тiв, тварину ввдносили до нормо-, симпатико- чи ваго-тонiкiв. За результатами дослвдження тонусу АНС було сформовано 3 дослвдш групи, по 4 тварин у ко-жнiй. До першо! групи входили тварини-нормотонiки, до друго! - ваготонiки, до третыо! - симпатикотошки. Матерiалом для дослiджены слугували зразки кровi тварин отриманi з яремно! вени (Vlizlo et al., 2012). Вiдбiр кровi проводили двiчi, улiтку i зимою. У цшы-нiй кровi визначали вмiст Калыдш та Фосфору мето-
дом атомно-абсорбцшно! спектрофотометр^ в по-лум'яному режима Резулытати дослвджены обробляли згiдно iз загалыновизнаними методами статистики з використанням комп'ютерних програм Microsoft Exel.
Результата та Тх обговорення
Резулытати дослвдження тонусу автономно! нерво-во! системи за допомогою тригемшовагалыного тесту наведет в табл. 1. Цей рефлекс е прикладом злаго-дженостi роботи сердя з редепторним апаратом зоро-вого анал1затора (очними яблуками). Рефлекторна дуга дыого рефлексу мютиты тршчастий (trigeminus) i блукаючий (vagus) нерви. До натискання на очнi яб-лука у тварин-нормотонiкiв частота сердевих скоро-чены (ЧСС) становила 69,5 ± 4,9 ударiв за хвилину i пiсля натискання на очт яблука достовiрно не змiню-етыся (-1,5 ± 1,2 уд. хв).
Таблиця 1
Частота сердевих скорочены у корiв з рiзним тонусом автономно! нервово! системи, М ± m, n = 10
Тонус автономно! нервово! Частота сердевих скорочены, уд./хв
системи До натискання на очш яблука Шсля натискання на очш яблука Рiзниця
Нормотошки Ваготошки 69,5 ± 4,9 71,0 ± 5,1 78,3 ± 7,6 66,3 ± 6,2 -1,5 ± 1,2 -12,0 ±1,6***
Симпатикотошки 73,3 ± 6,5 86,5 ± 5,6 13,3 ±1,3***
Примтка: *** - Р < 0,001 поршняно з тваринами-нормотонжами
У корiв-симпатикотонiкiв до натискання на очнi яблука показник частоти сердевих скорочены стано-вив 73,3 ± 6,5 скорочены за хвилину, однак тсля натискання на очш яблука час зростае на 13,2 ± 1,3 скорочены (18,1%; Р < 0,001). Натомюты у тварин-ваготонЫв до натискання на очш яблука ЧСС стано-виты 78,3 ± 7,6 скорочент за хвилину i тсля натискання на очш яблука знижуетыся на 12,0 ± 1,6 скорочены за одну хвилину (15,3%; Р < 0,001).
Вмют Калыдш в кровi корiв з рiзним тонусом АНС влiтку достовiрно не вiдрiзняетыся i становиты - 1,97-
2,10 ммолы/л. Встановлено тендендш щодо меншого вмiсту даного елементу в кровi корiв у теплу пору року та б№шого - узимку (в межах 3-8%). Варто також вiдмiтити тендендш щодо меншого вмюту Калыдiю в кровi корiв-ваготонiкiв та бшышого - у тварин-симпатикотонiкiв незалежно вiд пори року. На вщмшу ввд Калыдiю вмiст Фосфору в кровi корiв юто-тно залежиты ввд тонусу автономно! нервово! системи (табл. 2).
Таблиця 2
Вмют Калыдш i Фосфору в кровi корiв рiзних типiв вищо! нервово! дiялыностi, M ± m, n = 4
Показники Тип ВНД
Нормотошки Ваготошки Симпатикотонгки
Ca, ммолы/л 2,08 ± 0,03 1,97 ± 0,07 2,10 ± 0,05
Лгто P, ммолы/л 8,16 ± 0,23 7,78 ± 0,29 7,57 ± 0,28
Ca/Р, ум. од. 0,25 ± 0,01 0,25 ± 0,01 0,28 ± 0,01
Ca, ммолы/л 2,14 ± 0,09 2,12 ± 0,08 2,18 ± 0,01
Зима P, ммолы/л 8,19 ± 0,29 7,04 ± 0,12*** 6,69 ± 0,19***
Ca/Р, ум. од. 0,27 ± 0,02 0,28 ± 0,01 0,29 ± 0,01
Примтка: достжрш рiзнидi з СВР типом ВНД: Р < 0,05 - *; Р < 0,01 - **; Р < 0,001 - ***
Зокрема взимку в кровi корш симпатико- та ваго-тоншв вмют даного елементу менший вщповщно на 14,0% (Р < 0,001) та 18,3% (Р < 0,001). Однак вл^ку дана рiзниця стае значно меншою i мае характер тен-дендй' (на рiвнi 5,0-7,2%).
Встановлено, що показник калыцiево-фосфорного в1дношення у кровi корiв достовiрно не залежиты нi ввд тонусу АНС, нi в1д пори року, однак встановлено
чггку тендендш щодо його меншого значения влтгку незалежно в1д тонусу АНС (3,4-10,7%).
Дисперсшний аиалiз являе собою статистичний метод аиалiзу резулытатiв, як1 залежаты вщ як1сних ознак. Рiвномiрним однофакторним дисперсiйним аиалiзом встановлено силу впливу тонусу автономно! нервово! системи на вмют Калыдш i Фосфору в кровi корiв у рiзi пори року (рис. 1).
Сила ступеня збудливосп симпатично! та параси-мпатично! нервово! системи за результатами тригемь новагального рефлексу у кор1в достов1рно не л1м1туе вмют Фосфору в !х кров1 влггку i Кальцш - взимку (П2х = 0,00-0,019). Натомiсть у тварин-нормотонiкiв тонус АНС достовiрно впливае на кальщево-фосфорне вiдношення - п2х = 0,59 (P < 0,05) та вмют Фосфору в !х кровi - п2х = 0,29 (P < 0,05) взимку.
0,8
i 0.09 H,01 = | н 0,02, ,0 1 1
P, ммоль/л Ca, ммоль/л Ca/P JliTO P, ммоль/л Ca, ммоль/л Зима Ca/P
Нормотошки Ваготошки Симпатжотошки
Рис. 1. Вплив основних характеристик коркових процеав на вмют Кальцш i Фосфору в кровi корiв залежно ввд пори року, п 2х (n = 16)
Встановлено, що у тварин-симпатикотоншв тонус АНС лiмiтуе вмют Фосфору взимку - п2х = 0,35 (P < 0,05) та кальщево-фосфорне вщношення як влiтку -П2х = 0,29 (P < 0,05) так i взимку - п2х = 0,45 (P < 0,05), тодi як у корiв-ваготонiкiв тонус АНС лiмiтуе вмiст Кальцш влику - п2х = 0,26 (P < 0,05).
Кореляцшним аналiзом показника тонусу АНС та вмюту Фосфору i Кальцш в кровi корiв залежно вiд пори року достовiрних взаемозв'язк1в встановлено не було (рис. 2). Однак варто ввдмггати чiтку тенденцiю щодо прямо! кореляцп показника тонусу автономно! нервово! системи з вмютом Кальцiю (r = 0,24-0,35) та кальщево-фосфорним ввдношенням (r = 0,43-44) у кровi корiв та обернену кореляцш з вмютом Фосфору в кровi (r = -0,22-0,30).
0.6
P ммолй/л Ca, ммоль/л JÜTO Ca/P P ммолв/л Ca, ммоль/л Зима Ca/P
-0.4
Тонус АНС
Рис. 2. Кореляцшш зв'язки основних характеристик коркових процеав на вмют Кальцш i Фосфору в кро-вi корiв залежно ввд пори року, r (n = 16)
Отже, дослщження тонусу автономно! нервово! системи за допомогою тригемшовагального тесту дозволяе достовiрно визначити приналежнiсть корiв вiдповiдно до тонусу автономно! нервово! системи. Отримат нами данi можуть сввдчити про наявнiсть вегетативних регуляторних механiзмiв регуляцй' вмю-ту окремих макроелеменпв у кровi корiв.
Висновки
1. ВмЮт КальЦШ в KpOBi KOpiB з рiзним тонусом АНС влггку вiрогiдно не вiдрiзняeться i становить 1,97-2,10 ммоль/л. Встановлено тенденцш щодо ме-ншого вмюту даного елементу в кровi корiв у теплу пору року та б№шого - узимку (в межах 3-8%).
2. Показник кальщево-фосфорного вщношення у кровi корiв вiрогiдно не залежить ввд тонусу АНС та пори року. Встановлено чгтку тенденцiю щодо його меншого значення влiтку незалежно ввд тонусу АНС (3,4-10,7%).
3. Тонус АНС у тварин-нормотоншв достовiрно впливае на кальцiево-фосфорне ввдношення - п2х = 0,59 (P < 0,05) i вмiст Фосфору в !х кровi - п2х = 0,29 (P < 0,05) взимку.
4. Доведена чита тенденщя щодо прямо! кореляцп показника тонусу автономно! нервово! системи з вмь стом Кальцш (r = 0,24-0,35) та кальщево-фосфорним вщношенням (r = 0,43-44) у кровi корiв та обернену кореляцш з вмiстом Фосфору в кровi (r = -0,22-0,30)
Перспективи подальших дослгджень полягають у розробщ сучасних методiв та способiв корекцп вмiсту макроелементiв у кровi корiв з урахуванням iндивiду-альних особливостей !хньо! нервово! системи.
References
Vlizlo, V.V., Fedoruk, R.S., & Ratych, I.B. (2012). La-boratorni metody doslidzhen u biologii, tvarynnyctvi ta veterinarnij medycyni: dovidnyk (in Ukrainian). Danchuk, O.V., Karpovskyi, V.I., Trokoz, V.O., & Post-oi, R.V. (2017). Regulation mechanisms of Cortisol level in pigs' blood serum under stress. Fiziol. Zh., 63 (6), 60-65. doi: 10.15407/fz63.06.060 (in Ukrainian). Karpovskyi, V.I., Trokoz, V.O., & Zhurenko, O.V. (2005). Osoblyvosti elektrychnoi aktyvnosti holovnoho mozku na foni refleksu molokoviddachi u koriv riznykh typiv vyshchoi nervovoi diialnosti [Features of electric activity of the brain against the background of reflex of milk yield in cows of different types of higher nervous activity]. Visnyk BDAU. Bila Tserkva, 33, 61-62 (in Ukrainian). Kutsan, O.T., Orobchenko, O.L., & Kocherhin, Yu.A. (2014). Toksyko-biokhimichna kharakterystyka neorhanichnykh elementiv ta zastosuvannia renthenofluorestsentnoho analizu u veterynarnii medytsyni. Kharkiv. Planeta-print (in Ukrainian). Malynin, O.O. (2009). Vyznachennia neorhanichnykh elementiv u biolohichnykh substratakh metodom renthenofluorestsentnoho analizu: metod. vkazivky. DKVM Ukrainy (in Ukrainian). Cocchi, M., Sardi, L., Tonello, L., & Martelli, G. (2009). Do mood disorders play a role in pig welfare? Ital J Animal Sci, 8(4), 691-704. Available from: http:// www.tandfonline.com/doi/pdf/10.4081/ijas.2009.691. doi: 10.4081/ijas.2009.691. Makarenko, N.V., Lisogub, V.S., & Yuchimenko, L.I. (2003). Heart rhythm of students with differentindivid-ual - typological characteristics of the higher nervous activity at examination stress. Fiziol Zh., 49(1), 28-33.
HayKOBHH bîchhk .nHYBME iMeHi C.3. iW^Koro, 2018, T 20, № 92
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12669518 (in Ukrainian).
Khariv, M., Gutyj, B., Butsyak, V., & Khariv, I. (2016). Hematolohichni pokaznyky orhanizmu shchuriv za umov oksydatsiinoho stresu ta za dii liposomalnoho preparatu. Biological Bulletin of Bogdan Chmelnitskiy Melitopol State Pedagogical University, 6(1), 276-289. doi: 10.15421/201615 (in Ukrainian).
Soetanto, A., Wilson, R.S., Talbot, K., Un, A., Schneider, J.A., Sobiesk, M., Kelly, J. et al. (2010). Association of anxiety and depression with microtubule-associated
protein 2-and synaptopodin-immunolabeled dendrite and spine densities in hippocampal CA3 of older humans. Arch Gen Psychiatry, 67(5), 448-457. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2010.48.
Sysyuk, Y., Karpovskiy, V., Zhurenko, O., Danchuk, O., & Postoy, R. (2017). 3mmh b BiTaMiHHiH naH^ amu-OKCHgaHTHOi CHCTeMH KopiB pi3HHx THniB BH^oi' Hep-BOBOi girabHOcri. HayKOBHH BicHHK .HHy BeTepHHa-pHoi' мegнцннн Ta öioTexHonorin, 19(78), 81-85. doi: 10.15421/nvlvet7816.
