CC BY
7ISSN 0869-7922. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК. № 2 мaрт-aпрeль 2008.
Таблица 2
Среднесмертельные дозы моно-, ди- и триэтаноламина для некоторых видов лабораторных животных при введении в желудок
Аминоспирт, формута, № CAS Крысы Мыши Кролики Морские свинки
мг/кг мМ/кг мг/кг мМ/кг мг/кг мМ/кг мг/кг мМ/кг
Моноэтаноламин (СН2СН2ОН)ОТ2 141-43-5 2050 33,60 1475 24,18 1000 16,39 620 10,16
Диэтаноламин (СН2СН2ОН)2ОТ 111-42-2 3460 32,90 3300 31,38 2200 20,92 2200 20,92
Триэтаноламин (СН2СН2ОН)^ 102-71-6 8400 56,30 7750 51,94 5160 34,58 5300 35,52
Таблица 3
Гигиенические нормативы моно-, ди- и триэтаноламина для воздуха и воды
Аминоспирт ПДКрз., мг/м3 ПД^. в., мг/м3 ПДКв., мг/л
Моноэтаноламин 0,5 0,02 0,5
Диэтаноламин 5 0,05* 0,8
Триэтаноламин 5* 0,04* 1
Примечание: * — ОБУВ
Увеличение количества спиртовых групп в составе этаноламинов ослабляет их действие также и при многократном поступлении в организм, о чем свидетельствует практика установления гигиенических нормативов этих соединений в воздухе рабочей зоны (ГН 2.2.5.1313-03), атмосфере населенных мест (ГН 2.1.6.1338-03) и воде водоемов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования (ГН 2.1.5.1315-03) (табл. 3).
Приведенные зависимости между химической структурой и биологическим действием в ряду аминоспиртов могут быть использованы при направленном синтезе и последующей токсикологической характеристике новых дериватов этаноламинов.
Список литературы
1. Джанашвили Г.Д. // Гигиена и санитария, 1967. - № 6. - С. 12-18.
2. Дъячков В.И. // Там же, 1964. - № 11. - С. 25-31.
3. Габрилевская Л.Н., Ласкина В.П. //В кн: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. - М, 1965. -Вып. 7. - С. 99-112.
4. Сидоров К.К. //В кн: Материалы 22 Московской городской научно-практической конференции по промышленной гигиене. - М, 1966. - С. 89-90.
5. Сидоров К.К., Горбань Г.М., Тихонова Г.П. // Космическая биология и медицина, 1968. - № 4. -С. 44-49.
6. Smyth H.F., Carpenter C.P. // J. Ind. Hyg. Toxicol., 1944. - V. 26. - № 8. - P. 269-273.
7. Smyth H.F., Carpenter C.P. // Там же, 1948. -V. 30. - № 1. - P. 63-68.
8. Smyth H.F., Carpenter C.P., Weil C.S. // Там же, 1949. - V. 31. - № 1. - P. 60-62.
9. Smyth H.F., Carpenter C.P., Weil C.S. //Arch. Ind. Hyg. Occup. Med., 1951. - V. 4. - № 2. - P. 119-122.
10. Smyth H.F., Carpenter C.P., WeilC.S. et al. // Там же, 1954. - V. 10. - № 1. - P. 61-68.
Материал поступил в редакцию 20.11.07.
УДК 547.223
А.И.Халепо, И.П.Уланова, Е.А.Карпухина, С.В.Каютина, Т.А.Ткачева, Е.М.Малинина
ГУ НИИ медицины труда РАМН, Москва
ТЕТРАБУТИЛФОСФОНИЙ БРОМИД
С4Н9 ОД р / \ С4Н9 С4Н9 Вг
CAS № 3115-68-2. М.м. 338,87. Тетрабутил-фосфоний бромид (ТБФБ) [(С4Н9)4Р]Вг — четвертичная соль фосфония, относится к классу органических алифатических соединений фосфора. Твердое вещество белого цвета, насыпная плотность - 460 кг/м3 (при 20°С), tnjL 95-101°С, температура воспламенения 270°C, температу-
ISSN 0869-7922. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК. № 2 Map^anpern 2008.
ра разложения 400°С, хорошо растворимо в воде, рН 0,5% водного раствора = 3 (при 20°С). Используется в качестве катализатора при получении эпоксидных смол.
DL50 при введении в желудок мышам-самкам составляет 300 (231 ^ 390) мг/кг, что характеризует вещество как умеренно опасное (III класс по классификации ГОСТ 12.1.007-76). Клиническая картина интоксикации характеризуется резким возбуждением, судорогами конечностей, боковым положением. Гибель наступает в течение нескольких минут или на 1—2 сутки после введения вещества в зависимости от величины вводимой дозы. ТБФБ обладает слабыми кумулятивными свойствами Ccum > 6,8 (по методу R.K.Lim et al.).
ТБФБ проникает через неповрежденные кожные покровы, вызывая клинические проявления интоксикации (чрезмерное возбуждение, агрессивность, резкая реакция на внешние раздражители), обладает выраженным местным раздражающим действием на кожу кроликов (яркая эритема, мацерация и отек кожи, в дальнейшем — образование трещин и сухих корок), резко выраженным действием на конъюнктиву и роговицу глаза кролика (серозно-гнойный кера-токонъюнктивит, стойкое помутнение роговицы с последующим образованием бельма и рубцовыми изменениями век). Результаты исследования не выявили аллергенных свойств ТБФБ при постановке реакции гиперчувствительности замедленного типа с полным адъювантом Фрейн-да на мышах.
Пороговая концентрация для крыс при однократной 4-часовой ингаляционной затравке (Lim^) установлена на уровне 23,8±4,16 мг/м3 по действию на ЦНС (снижение суммационно порогового показателя) и раздражающему эффекту (брадипное, уменьшение клеточности в смывах с верхних дыхательных путей). Изучение мутагенного действия ТБФБ методом ана-телофаз-ного анализа клеток костного мозга крыс не выявило достоверного увеличения частоты хромосомных аберраций, слипаний и отставаний на уровне 23,8±4,16 мг/м3.
Воздействие ТБФБ на уровне 83,6±5,4 мг/м3 приводило к изменению показателей, характеризующих функции нервной системы (увеличение латентного периода и уменьшение числа выглядываний в тесте ТКСО, снижение СПП), почек (олигурия, протениурия, креатинину-рия) и дыхательной систем, а также ферменте-мии (АЛТ, АСТ). Показатели состава периферической крови, теста «открытое поле», уровни общего белка, мочевины и хлоридов в сыворотке, коэффициенты массы печени, почек и селезенки не изменялись.
Концентрация 8,8±0,4 мг/м3 при однократной 4-часовой ингаляции оказалась недействующей. Концентрации ТБФБ в камере определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
На основании полученных экспериментальных данных и по аналогии с нормированными в воздухе рабочей зоны близкими по химической структуре и характеру биологического действия соединениями, а также исходя из расчетов безопасного уровня по параметрам токсикометрии, в качестве ПДК тетрабутилфосфоний бромида в воздухе рабочей зоны обоснована и утверждена в установленом порядке величина 0,3 мг/м3, аэрозоль, II класс опасности, с пометкой «требуется специальная защита кожи и глаз» (дополнение № 1 ГН 2.2.5.1827-03 к гигиеническим нормативам «Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны» ГН 2.2.5.1313-03). На основании полученных материалов обоснована и утверждена величина ОБУВ тетрабутилфосфоний бромида в атмосферном воздухе населенных мест — 0,01 мг/м3 (дополнение № 1 ГН 2.1.6.1764-03 к гигиеническим нормативам «Ориентировочные безопасные уровни воздействия загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест» ГН 2.1.6.1339-03).
Материал поступил в редакцию 21.01.08.
УДК 547.216
Л.А.Тепикина!, М.В.Бидёвкина2, Н.Г.Иванов2, Е.Б.Гугля2
'ГУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н.Сысина РАМН 2ГОУВПО «Российский государственный медицинский университет» Росздрава, Москва
2,3,3,4,4,5-ГЕКСАМЕТИЛГЕКСАНТИОЛ-2 (трет-додекантиол, лаурилмеркаптан, трет-ДДМ, трет-додецилтиол, трет-додецилмеркаптан)
C12H26S. CAS № 25103-58-6. М. м. 202,41. Жидкость с неприятным запахом сероводорода. Ткип. 200—259°С. Тпл. -8°С. Плотность: 0,84-0,85 г/см3.
Растворимость в воде 200-400 мг/л при 20°С. Реакционная способность: окисляется, галоге-низируется; взаимодействует с карбоновыми кислотами, нитрилами, альдегидами; образует соли с металлами.
Меркаптаны (тиоспирты, тиолы) широко применяются в химической промышленности (при эмульсионной полимеризации каучуков, органическом синтезе и др.).
