CC BY
48
УДК 678.4 DOI: https://doi.org/10.24412/2071-8268-2020-3-4-39-44
ТЕРМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СМЕСЕВЫХ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ НА ОСНОВЕ ВТОРИЧНОГО ПОЛИПРОПИЛЕНА И ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНОВОГО КАУЧУКА СКЭПТ
А.Г. ХУСНУЛЛИН, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный университет» (Россия, г. Уфа, ул. Заки Валиди 32,450076)
A.А. ПСЯНЧИН, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный университет»
(Россия, г. Уфа, ул. Заки Валиди 32,450076) Е.М. ЗАХАРОВА, Уфимский институт химии УФИЦ РАН (Россия, г. Уфа, пр. Октября, д. 71,450054) А.Б. ГЛАЗЫРИН, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный университет» (Россия, г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32,450076)
B.П. ЗАХАРОВ, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный университет»
(Россия, г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32,450076)
Методом термогравиметрического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии изучены термические характеристики смесевых термоэластопластов на основе термопластичного полимера (вторичный полипропилен) и эластомера (тройной этиленпропиленовый каучук). Смесевые компаунды по сравнению с исходным вторичным полипропиленом характеризуются большей стабильностью к термоокислительной деструкции, что проявляется в увеличении температур, соответствующих началу разложения, снижению массы образца на 1 и 5%, максимальной скорости разложения основной массы полимера. Значения температуры плавления полипропилена на 2,6-3,8С, а температуры кристаллизации на 1,2-8,7°С в термоэластопластах ниже, чем у исходного термопластичного полимера. Наблюдается снижение степени кристалличности полипропилена при его наполнении этиленпропиленовым каучуком.
По сравнению с вторичным полипропиленом, термоэластопласты на его основе за счёт наличия в смеси этиленпропиленового каучука, более термостабильны, в частности, происходит смещение температуры, соответствующей максимальной скорости разложения основной массы полимерного образца на 20-40С в высокотемпературную область. Отсутствие влияния состава термо-эластопласта на температуру стеклования этиленпропиленового каучука свидетельствует о его термодинамической несовместимости с полипропиленом, в то же время полимеры оказывают существенное взаимное влияние на процесс кристаллизации и плавления кристаллической фазы, от чего может зависеть физико-механические свойства получаемых полимерных компаундов.
Полученные результаты могут быть использованы при разработке композиций смесевых тер-моэластопластов на основе вторичных термопластичных полимеров и эластомеров, а также в процессе их переработки.
Ключевые слова: смесевые термоэластопласты, вторичный полипропилен, этиленпропиленовый каучук, термогравиметрия, дифференциальная сканирующая калориметрия, кристалличность, термостабильность.
Для цитирования: Хуснуллин А.Г., Псянчин АА., Захарова Е.М., Глазырин А.Б, Захаров В.П. Термические характеристики смесевых термоэластопластов на основе вторичного полипропилена и этиленпропиленового каучука СКЭПТ // Промышленное производство и использование эластомеров. — 2020. — № 3. — С. 39-44. DOI: 10.24412/2071-8268-2020-3-4-39-44.
THERMAL CHARACTERISTICS OF MIXED THERMOPLASTIC ELASTOMERS BASED ON RECYCLED POLYPROPYLENE AND ETHYLENE-PROPYLENE
RUBBER
Khusnullin A.G., Bashkir State University (32, Zaki Validi st., Ufa, 450076, Russia) Psyanchin A.A., Bashkir State University (32, Zaki Validi st., Ufa, 450076, Russia) Zakharova E.M., Ufa Institute of Chemistry UFRC RAS (71, Oktyabrya Ave, Ufa, 450054, Russia) Glazyrin A.B., Bashkir State University (32, Zaki Validi st., Ufa, 450076, Russia) Zakharov V.P., Bashkir State University (32, Zaki Validi st., Ufa, 450076, Russia)
Abstract. Thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry have been used to study the thermal characteristics of mixed thermoplastic elastomers based on a thermoplastic polymer (recycled polypropylene) and an elastomer (triple ethylene-propylene rubber). Mixed compounds, in comparison with
ЭКОЛОГИЯ. РЕСУРСОСБЕРЕЖЕНИЕ
the initial polypropylene are characterized by greater stability to thermal oxidative degradation, which is manifested in the increase of the temperature corresponding to the beginning of decomposition, reduction of the weight of the sample at 1 and 5%, the maximum degradation rate of the bulk polymer. The values of the melting point of polypropylene by 2,6-3,8С, and the crystallization temperature by 1,2-8,7С in thermoplastics are lower than that of the original thermoplastic polymer. There is a decrease in the degree of crystallinity of polypropylene when it is filled with ethylene-propylene rubber.
Compared with recycled polypropylene, thermoplastics based on it are more thermally stable due to the presence of ethylene-propylene rubber in the mixture.in particular, the temperature corresponding to the maximum decomposition rate of the bulk of the polymer sample is shifted by 20-40оС to the high-temperature region. The absence of influence of the composition of thermoplastics on the glass transition temperature of ethylene-propylene rubber indicates its thermodynamic incompatibility with polypropylene, at the same time, polymers have a significant mutual influence on the process of crystallization and melting of the crystal phase, which may affect the physical and mechanical properties of the resulting polymer compounds.
The results obtained can be used in the development of compositions of mixed thermoplastics based on secondary thermoplastic polymers and elastomers, as well as in the process of their processing.
Keywords: mixed thermoplastic elastomers, recycled polypropylene, ethylene-propylene rubber, thermogravimetry, differential scanning calorimetry, crystallinity, thermal stability.
For citation: Khusnullin A.G., Psyanchin A.A., Zakharova E.M., Glazyrin A.B., Zakharov V.P. Termicheskiye kharakteristiki smesevykh termoelastoplastov na osnove vtorichnogo polipropilena i SKEPT [Thermal characteristics of mixed thermoplastic elastomers based on recycled polypropylene and ethylene-propylene rubber]. Prom. Proizvod. Ispol'z. Elastomerov, 2020, no. 3, pp. 39-44. (In Russ.). DOI: 10.24412/2071-8268-2020-3-4-39-44.
Полипропилен (ПП) является одним из самых распространённых синтетических термопластичных полимеров. Химическая стойкость и высокие эксплуатационные свойства этого термопласта обусловливают производство широкого спектра пластмассовых изделий. Как следствие, возникает необходимость рационального использования пластикового мусора на основе вышедших из эксплуатации полипропиленовых изделий ввиду того, что для полного разложения таких отходов естественным путём требуется до 500 лет. Химические свойства полипропилена позволяют в 95% случаев производить его повторную переработку (оставшаяся часть представляет собой вредные загрязнения, например, радиационное облучение), одним из направлений которого является создание полимерных компаундов на основе смесей нескольких полимеров. К таким материалам, в частности, относят термопластичные эластомеры на основе смесевых и динамически вулканизируемых компаундов полипропилена и тройного этилен-пропиленового каучука (СКЭПТ) [1-4]. Смеси ПП с СКЭПТ составляют самую большую и наиболее важную группу среди термоэластопластов, поскольку они обладают высокой технологичностью в процессе переработки, хорошими механическими свойствами и достаточно высокой температурой эксплуатации [5,6]. Ввиду того, что полипропилен является полукристаллическим полимером, смесь термопластичного поли-олефина с полиолефиновым эластомером приво-
дит к изменению закономерностей протекания процессов кристаллизации и плавления [2,7-9]. Актуальность таких исследований обусловлена влиянием термических характеристик смесе-вых компаундов на закономерности их переработки, а также физико-механические свойства пластиковых изделий.
Целью настоящей работы являлось изучение методом термогравиметрии и дифференциальной сканирующей калориметрии термических характеристик смесевых термоэластопластов на основе вторичного полипропилена и тройного этиленпропиленового каучука.
Методика эксперимента
В работе использовали вторичный полипропилен, представляющий собой дроблёный материал из некондиционных изделий на основе гомополимера полипропилена марки PP H350FF/3, производимых методом литья под давлением. Ключевым компонентом вторичного полипропилена по сравнению с первичным сырьём является широкий спектр органических красителей, использующихся при производстве товаров народного потребления на основе первичного полипропилена. В качестве эластомера для приготовления термоэластопластов использовали тройной этиленпропиленовый каучук марки СКЭПТ-50 (ТУ 38.103252-92) с дицикло-пентадиеном в качестве третьего сомономера.
Приготовление компаундов осуществляли в смесительной камере лабораторной станции (пластограф) Plastograph EC (Brabender) при
РЕСУРСОСБЕРЕ
температуре 180C, скорости вращения роторов 30 об/мин в течение 15 мин при нагрузке 200 Н.
Для анализа образцов полимерных композитов использовали методы термогравиметрического анализа (ТГА) и дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). Исследования полимерных образцов проводили при следующих условиях:
• ТГА — интервал температур 25-600°C, динамический режим — скорость нагрева 5 град/мин, среда — воздух, прибор TGA-DSC (Mettler Toledo, Швейцария);
• ДСК — интервал температур 40-200C, динамический режим — скорость нагрева/охлаждения 10 град/мин, среда — воздух, прибор DSC-1 (Mettler Toledo, Швейцария).
Для оценки термической устойчивости полимеров в работе использовали следующие характеристики: Тн — температура начала разложения полимера, соответствует началу снижения массы образца при нагревании; Тр Т5 — температуры, соответствующие разложению полимера на 1 и 5% от первоначального значения массы; остаток после нагрева образца до температур 400C и 600C — параметры, которые использовались для характеристики процесса деструкции полимера и оценки наличия в полимере термически устойчивых примесей или добавок; Тпл, Ткр — температуры плавления и кристаллизации полимерной фазы, соответствуют максимуму пика на кривой ДСК; ЛНпл, АНкр — энтальпии плавления и кристаллизации полимера; Tmax — температура соответствующая максимальной скорости разложения полимера, определяемая максимумом на дифференциальной кривой термогравиметрического анализа (ДТГ).
Степень кристалличности полипропилена в компаунде % рассчитывали по формуле: % = (AHi/AHo)-100%, где AH — удельная теплота плавления в расчёте на содержание (i) полимера в образце; AHo = -147 Дж/г — удельная теплота плавления полностью кристаллического полипропилена. За содержание полимера (i) в исследуемых образцах принимали массовую долю полипропилена в компаунде.
Таблица 1
Обсуждение результатов
Исходный ПП характеризуется более высокой температурой начала разложения Тн (235°С) по сравнению со СКЭПТ (Тн = 223°С). Вместе с тем, компаунды, на основе этих полимеров имеют значения Тн (228-234°С) близкие к аналогичному параметру для ПП (табл. 1). Значения параметров Т1 и Т5 для компаундов выше, чем у исходного ПП на 6-37С (в зависимости от состава смеси). Следовательно, введение СКЭПТ не приводит к снижению термостабильности компаунда. Масса остатка после нагрева компаундов до 400оС (16-21%) существенно (в 3-4 раз) выше по сравнению с аналогичным параметром для ПП (4,5%), то есть в отличие от ПП, разложение которого происходит преимущественно в области температур до 400°С, разложение компаундов за счёт наличия СКЭПТ смещено в более высокотемпературную область.
Согласно полученным термограммам, процесс разложения вторичного ПП включает две основные стадии: 1 стадия соответствует интервалу от Тн до 400С, на этой стадии происходит существенное (на 95,9%) снижение массы полимера; 2 стадия соответствует интервалу 400-540°С, когда масса полимера снижается на 4,1% (см. табл. 1). На дифференциальных кривых (ДТГ) изменения массы полимерных продуктов указанным стадиям соответствуют 2 максимума, характеризующие наибольшую скорость разложения полимера на каждой стадии. Значения этих параметров для ПП составляют: Ттах 1 = 320 С и Ттах 2 = 454С. На кривой ДТГ разложения СКЭПТ выделяются четыре пика, соответствующие ступеням разложения полимера: 255С (снижение массы на 7,3%), 372°С (снижение массы на 64,6%), 428°С (снижение массы на 14,1%), 492°С (снижение массы на 14%). Видно, что для компаундов ПП-СКЭПТ наблюдается смещение пиков на кривых ДТГ, характеризующих максимальную скорость разложения основной массы полимерного образца (Ттах на ДТГ), на 20-40 С в область более высоких температур, по сравнению с вторичным ПП. Полученные результаты указывают на снижение скорости разложения
Результаты термогравиметрического анализа компаундов ПП-СКЭПТ
Содержание СКЭПТ, % Тн/ °С Т1, °С Т °С '5, С Остаток, % Tmax на ДТГ, °С/снижение масс
при 400°С при 600°С 1 2
0 235 254 269 4,54 1,79 320/95,9% 454/4,1%
50 232 265 292 15,65 1,68 387/90,4% 477/9,6%
60 231 266 296 18,56 2,07 362/90% 473/10%
80 234 270 306 21,3 2,16 365/87% 484/13%
90 228 265 272 16,4 0 370/90,2% 486/9,8%
100 223 247 290 28,29 0 255/7,3% 372/64,6% 428/14,1% 492/14,0%
ПП в присутствии СКЭПТ и смещение процесса разложения компаундов в область более высоких температур. Использование в составе компаундов СКЭПТ не приводит к снижению их термостабильности по сравнению с исходным ПП.
СКЭПТ является каучуком с аморфной структурой, для которого характерно наличие на термограмме ДСК чётко выраженной ступени, соответствующей процессу стеклования, по точке перегиба на которой определяется температура стеклования Тст полимера (рисунок). Из полученных результатов следует, что температура стеклования исходного СКЭПТ составляет (-53,7°С), т.е. при нормальных условиях он находится в высокоэластическом состоянии и представляет собой эластичный продукт. Пики плавления и кристаллизации, являющиеся характерными для термограмм полукристаллических полиолефинов, на термограммах СКЭПТ отсутствуют. Анализ термограмм ДСК вторичного полипропилена свидетельствует о наличии эндотермического пика плавления с максимумом при температуре 168,8°С (тепловой эффект АНПл = -90,2 Дж/г) на кривой нагрева и экзо-
Таблица 2
Результаты ДСК-анализа компаундов ПП-СКЭПТ
термического пика кристаллизации при температуре 116,7°С на кривой охлаждения (АНКр = 106,7 Дж/г).
Увеличение содержания ПП от 10 до 50% в компаундах различного состава, содержащих СКЭПТ, практически не влияет на температуру стеклования последнего, которая изменяется в узких пределах от -53,7 до -54,5°С (табл. 2). Отсутствие существенных изменений температуры стеклования СКЭПТ при изменении состава смеси СКЭПТ-ПП может указывать на отсутствие совместимости (или на весьма ограниченную совместимость) указанных полимерных компонентов.
На термограммах ДСК образцов смесей полимеров ПП-СКЭПТ в режиме нагрева кроме температуры стеклования, характеризующей СКЭПТ, фиксируются также температура плавления, соответствующая кристаллической фазе ПП (165,0-166,2°С) (см. табл. 2). Значения Тпл, соответствующие ПП в смесях со СКЭПТ, несколько ниже на 2,6-3,8°С, чем у исходного ПП (168,8°С). Обращает внимание, что на термограмме компаунда с высоким (50%) содержанием ПП
Содержание СКЭПТ, % Т, °С пл* АН п^ Дж/г Т , °С ■кр' ^ АНкр, Дж/г Тс °С X, %
1 2 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4
0 168,8 — -90,2 — 116,7 — — — 106,7 — — — - 61,4
50 165,5 133 -40,1 -4,4 115,5 — — — 58,1 — — — -54,5 54,6
60 166,2 — -37,1 - 112,2 — — — 41,3 — — — -53,7 63,1
80 166,2 — -17,6 - 108,0 44,5 64,0 82,0 1,1 0,4 1,1 3,7 -53,5 59,9
90 165,0 — -7,3 - — 44,7 64,3 — — 1,9 3,2 - -53,7 49,7
100 -53,7 —
наряду с пиком плавления ПП (165,5°С), появляется второй эндотермический пик, соответствующий температуре 133,0°С. Известно, что СКЭПТ имеет блочное строение и содержит чередующиеся блоки этиленовых и пропиленовых звеньев. Можно предположить, что в присутствии ПП в расплаве происходит кристаллизация этиленовых блоков с температурой плавления близкой к Тпл, соответствующей полиэтилену низкого давления. Следует также отметить, что на термограммах ДСК смесей ПП-СКЭПТ с высоким содержанием ПП (40-50%) в режиме охлаждения фиксируется один пик кристаллизации, соответствующий ПП (112,2-115,5°С), причём указанные значения ниже на 1,2-4,5°С, чем Ткр исходного ПП (см. табл. 2). Уменьшение содержания ПП в смеси с 50 до 40% сопровождается снижением Ткр полимера.
На термограммах ДСК смеси ПП-СКЭПТ с низким содержанием ПП (10%) фиксируются два пика и, соответственно, две температуры кристаллизации в области низких температур (44,7 и 64,3°С), тогда как пик кристаллизации, соответствующий ПП, вообще отсутствует.
Подобная картина наблюдается и для смеси с содержанием 20% ПП, однако в этом случае наряду с указанными пиками дополнительно присутствуют экзотермические пики с максимумами 82,0 и 108,0°С, причём наибольшей интенсивностью (АНкр = 3,7 Дж/г) характеризуется пик кристаллизации при 82°С (см. табл. 2, рисунок).
Установлено, что увеличение содержания ПП в составе компаунда сопровождается закономерным повышением значений энтальпии плавления и кристаллизации, соответствующих пикам ПП на ДСК-термограммах (см. табл. 2). Это, главным образом, обусловлено увеличением доли термопластичного полимера в компаунде. В то же время, изменение состава компаунда по-разному влияет на степень кристалличности полипропилена в смеси (см. табл. 2), что также показано в работе [8].
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что высокое содержание в компаунде аморфной матрицы, образованной СКЭПТ и состоящей из этиленовых и пропилено-вых блоков, оказывает существенное влияние на процессы плавления и кристаллизации как ПП, так и СКЭПТ. В этом случае, по-видимому, кристаллические структуры в составе ПП выполняют роль структурообразователей (инициаторов кристаллообразования), что способствует формированию гетерофазной многокомпонентной системы, состоящей из кристаллических образований различного типа, соединённых аморфной матрицей.
Выводы
1. По сравнению с вторичным полипропиленом, термоэластопласты на его основе за счёт наличия в смеси этиленпропиленового каучука, более термостабильны, в частности, происходит смещение температуры, соответствующей максимальной скорости разложения основной массы полимерного образца на 20-40С в высокотемпературную область.
2. Отсутствие влияния состава термоэласто-пласта на температуру стеклования этиленпропи-ленового каучука свидетельствует о его термодинамической несовместимости с полипропиленом, в то же время полимеры оказывают существенное взаимное влияние на процесс кристаллизации и плавления кристаллической фазы, от чего может зависеть физико-механические свойства получаемых полимерных компаундов.
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта 20-33-90052 и в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (проект № FZWU-2020-0027).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ / REFERENCES
1. Бауман НА., Волков А.М., Рыжикова И.Г., Галибеев С.С., Вольфсон С.И. Совершенствование комплекса свойств смесей полипропилена и этиленпропиленового каучука обработкой перекисью в процессе смешения в расплаве // Промышленное производство и использование эластомеров. — 2009. — № 4-5. — С. 20-23. [Bauman N.A., Volkov A.M., Ryzhikova I.G., Galibeyev S.S., Volfson S.I. Sovershen-stvovaniye kompleksa svoystv smesey polipropilena i etilen-propilenovogo kauchuka obrabotkoy perekis'yu v protsesse smesheniya v rasplave. [Improving the complex properties of mixtures of polypropylene and ethylene propylene rubber by peroxide treatment in the process of mixing in the melt]. Prom. Proizvod. Ispol'z. Elastomerov. 2009, no. 4-5, pp. 20-23. (In. Russ.)].
2. Xu D.-H., Zhou Y., He W.-D., Wu H.-M., Yu J. Influence of rubber ratio and crosslinking agent on mechanical properties, crystallization and rheological behaviors of EPDM/PP thermoplastic elastomer. International Polymer Processing. 2019, vol. 34, no. 4, pp. 457-466.
3. Фахретдинов Р.К., Галиев Л.Р., Захаров В.П. Использование этиленпропиленового каучука для приготовления смесевых композиций на основе вторичного полипропилена // Каучук и резина. — 2019. — Т. 78, № 1. — С. 46-49. [Fakhretdinov R.K., Galiyev L.R., Zakharov V.P. Ispol'zovaniye etilen-propilenovogo kauchuka dlya prigo-tovleniya smesevykh kompozitsiy na osnove vtorichnogo polipropilena [Use of ethylene-propylene rubber for the preparation of mixed compositions based on secondary polypropylene]. Kauchuk i rezina. 2019, vol. 78, no.1, pp. 46-49. (In. Russ.)].
4. Demirer H., Kartal I., Unlu K., Buyukkaya K. Investigation of mechanical and thermal properties of waste EPDM and polypropylene mixtures. Acta Physica Polonica A. 2018, vol. 134, no. 1, pp. 257-259.
5. Халтуринский НА., Новиков Д.Д., Жорина ЛА., Компаниец Л.В., Рудакова ТА., Прут Э.В. Влияние бром-содержащих антипиренов на свойства термоэластоплас-тов на основе полипропилена и этиленпропилендиено-вого каучука // Перспективные материалы. — 2010.
КОЛОГИЯ. РЕСУРСОСБЕРЕЖЕНИ
— № 6. — С. 68-72. [Khalturinskiy N.A., Novikov D.D., Zhorina L.A., Kompaniyets L.V., Rudakova T.A., Prut E.V. Vliyaniye bromsoderzhashchikh antipirenov na svoystva termoelastoplastov na osnove polipropilena i etilenpropi-lendiyenovogo kauchuka [Influence of bromine-containing flame retardants on the properties of thermoplastics based on polypropylene and ethylene propylene-diene rubber]. Per-spektivnyye materialy. 2010, no.6, pp. 68-72. (In. Russ.)].
6. Chiang T.-C., Liu H.-L., Tsai L.-C., Jiang T., Ma N., Tsai F.-C. Improvement of the mechanical property and thermal stability of polypropylene/recycled rubber composite by chemical modification and physical blending. Scientific Reports. 2020, vol. 10, no. 1, p. 2432.
7. Задеренко Т.В., Сатвалов Р.Г., Юловская В.Д., Серен-ко ОА. Структура и свойства динамических термоэласто-пластов на основе полиэтилена и этиленпропилендиенового каучука // Вестник МИТХТ. — 2013. — Т. 8, № 1. — С. 2023. [Zaderenko T.V., Satvalov R.G., Yulovskaya V.D., Seren-ko O.A. Struktura i svoystva dinamicheskikh termoelastoplas-tov na osnove polietilena i etilenpropilendiyenovogo kauchuka [Structure and properties of dynamic thermoplastic elastomers based on polyethylene and ethylene-propylene-diene rubber]. Vestnik MITKHT, 2013, vol. 8, no. 1, pp. 20-23. (In. Russ.)].
8. Гайдадин А.Н., Анкудинова Н.В., Навроцкий ВА. Формирование межфазного слоя в смесевых термоэластоплас-тах на основе олефиновых полимеров // Пластические массы. — 2011. — № 7. — С. 9-12. [Gaydadin A.N., Ankudino-va N.V., Navrotskiy V.A. Formirovaniye mezhfaznogo sloya v smesevykh termoelastoplastakh na osnove olefinovykh polimerov [Formation of an interfacial layer in mixed thermoelastoplasts based on olefin polymers]. Plasticheskiye massy. 2011, no. 7, pp. 9-12. (In. Russ.)].
9. Рыжикова И.Г., Волков А.М., Бауман НАКазаков Ю.М., Вольфсон С.И. Анализ смесей ПП/СКЭПТ, модифицированных системой пероксид/ТМПТА методом динамического механического анализа // Вестник Казанского технологического университета. — 2013. — Т. 6, № 10. — С. 128-130. [Ryzhikova I.G., Volkov A.M., Bauman N.A., Kazakov Yu.M., Vol'fson S.I. Analiz smesey PP/SKEPT, modifitsirovannykh sistemoy peroksid/TMPTA metodom dinamicheskogo mekha-nicheskogo analiza [Analysis of PP/scept mixtures modified by the peroxide/TMPTA system by dynamic mechanical analysis]. Vestnik Kazanskogo tekhnologicheskogo universiteta. 2013, vol. 6, no. 10, pp. 128-130 p. (In. Russ.)].
ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ/INFORMATION about the authors
Хуснуллин Айгиз Гильмутдинович, аспирант, Башкирский государственный университет, г. Уфа, Россия
Псянчин Артур Альбертович, аспирант, Башкирский государственный университет, г. Уфа, Россия
Захарова Елена Михайловна, кандидат химических наук, доцент,Уфимский институт химии УФИЦ РАН, г. Уфа, Россия
Глазырин Андрей Борисович, кандидат технических наук, доцент, Башкирский государственный университет, г. Уфа, Россия
Захаров Вадим Петрович, проректор по научной и инновационной работе, доктор химических наук, профессор, Башкирский государственный университет, г. Уфа, Россия
Khusnullin Aigiz G., postgraduate student, Bashkir state University, Ufa, Russia
Psyanchin Arthur A., postgraduate student, Bashkir state University, Ufa,, Russia
Zakharova Elena M., Candidate of chemical Sciences, associate Professor, Ufa Institute of chemistry UFRC RAS, Ufa, Russia
Glazyrin Andrey B., Candidate of Technical Sciences, associate Professor, Bashkir state University, Ufa, Russia
Zakharov Vadim P., Vice-rector for research and innovation, Doctor of Chemical Sciences, Bashkir state University, Professor, Ufa, Russia
иигпр
23-25
июня
НИЖНИЙ НОВГОРОД
ЦИПР (Цифровая индустрия промышленной России) — первая в России конференция для глобального диалога и кооперации государства и бизнеса по вопросам развития цифровой экономики, цифровой трансформации промышленности, реализации национальной программы «Цифровая экономика Российской Федерации», развития российского высокотехнологичного экспорта, ки-бербезопасности.
Конференция пройдет с 23 по 25 июня 2021 года на территории выставочного комплекса «Нижегородская ярмарка» в Нижнем Новгороде.
Информационная поддержка: +7 (495) 108-74-80
[email protected], [email protected], [email protected] Чат-бот ЦИПР: @cipr2021Jbot
