ТЎР ПАРДА МАКУЛЯР ДИСТРОФИЯСИ Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

Естественные науки и медицина

ТУР ПАРДА МАКУЛЯР ДИСТРОФИЯСИ

Т.Ж. Усманова1, Д.Л. Жалолиддинов2

Илмий ма;олада тур пардани ёшга хос дистрофиясининг долзарблиги курсатиб утилган. Хозирги кунда офтальмологиянинг долзарб муаммоларидан бири бу тур парда ва макула касалликлари. Касаллик кусатгичи йилдан йилга усиб бориши ва окибатда ногиронликни купайиш сабабини урганиш.

Калит сузлар: ТПМД, ОКТ, Фундус, макула, дистрофия.

Тур парда макуляр дисрофияси (ТПМД) - Энг куп таркалган куз касалликларидан бири булиб куриш уткирлигини сезиларли даражада пасайишига, куриш ор;али ногирон булиши ёки курмай ;олишига сабаб булади. Дунё буйича касалликнинг таркалиши ЖССТ маълумотига кура касаллик билан мурожат ;илганлар сони хар 300 минг ахолининг 100 мингини ташкил килади. Иктисодий ривожланган мамлакатларда ТПМД куриш туфайли ногирнолик буйича глаукома ва диабетик ретинопатиядан сунгра учинчи уринда туради. ТПМД да иккала кузни шикастланиши 60% ташкил килади.Касаллик икки томонлама сурункали характерга эга. ТПМД асосий ривожланиш генетик фактори ва инсонлар ёши, атеросклероз, артериал хафакон касаллиги, тамаки махсулотлари чекиш, ультрабинафша нур таъсири ва нотурри овкатланиш.

Касалликни эртанги аниклаш, уни ривожанишини ва асоратларини олдини олиш офтальмологиянинг долзарб муаммоларидан бири хисобланади.

Касалликни урганишдан мацсад ТПМД ривожланишидаги клиник факторларни ва хавф омилларини урганиш.

Материал ва методлари. Андижон вилоят куз касалликлари клиник шифохонасида 2 йил давомида 31 та бемор ТПМД ташхиси билан стационар даволанди. Беморлар ёши 35 дан 75 ёшгача. Эркаклар 18 та (58,1%), аёллар 13 (41,9 %) тани ташкил ;илди. Барча беморларга тулик офтальмологик текширувлар стандарт асосида олиб борилди. Анамнез йигиш давомида

1 Усманова Тулганой Жалолиддиновна - Андижон Давлат Тиббиёт Институти.

2Жалолиддинов Давронбек Лутфиддин угли - Андижон Давлат Тиббиёт Институти.

беморлардаги зарарли одатлар тамаки чекиш, спиртли ичимликлар истемол килиши, хамрох касалликлар, бемор буйи, огирлиги аникланди. Беморларда куриш уткирлиги, КИБ, переметрия килинди. Куз туби гониолинза ёрдамида курилиб, ОКТ ва ФУНДУС камера текшируви утказилди.

Текширув натижалари. Утказилган текширувлар натижасига асосан беморлар ёшига караб 3 та гурухга булинди. 35-50 ёшгача 8 та ( 25,8%) бемор, 51 - 65 гача 10 та(32,25%) бемор, 65 -75 гача -13 та (41,9%) бемор.

Тогли худудларда яшовчи беморлар билан шахарда яшовчи беморлар 66% ва 34% ташкил этди. Беморларни 23 та (74,2%) ёши кексаларни ва 8 та ( 25,8%) ишчи ходимларни ташкил килади.

Беморларни 16 таси (51,6%) юкори тогли худудларда яшайди. Беморлар вазни 65 кгдан 98 кг гача: 4 та беморда - 70 кг дан - 80 кг гача; 80% беморларда тана огирлигининг юкори даражадалиги кузатилган. Олинган натижаларни тахлил килинганда ;ишло; ахолиси орасидагига нисбатан, шахар ахолиси орасида семизликга чалинганларда тур парда макуляр дегенерацияси 9 баробар юкорилиги аникланди.

ш

ш

Ёмон одатлар билан одатланганларда: спиртли ичимликлар истемол килганларда 9 (29%) тамакида - 5 %). 8 та беморда генетик фактор таъсири аникланди. Булар я;ин кариндошлик никохларда.

Шифохонада даволаниш даврида назоратга олинган беморларда шуни кузатилдики, барча беморларда хамрох касалликлари борлиги аникланди. Шуни таъкидлаш зарурки, энг куп тур парда макуляр дистрофияси юрак кон- томир касалликларида 68%, шулардан хафа;он касаллиги - 38%, атеросклероз - 33%, атеросклероз хафа;он касаллиги билан бирга - 34%, юрак ишемик касаллиги -14%. 17% ош;озон ичак системаси касаллиги билан (холецистит - 4, панкреатит - 2, гастриты -2), кандли диабет билан 2 та бемор.

Куз олмаси томирли кавати хориокапилляр кисми, шишасимон тана лой;аланиши ва тур парда пигмент эпителийси яллигланишлари кузатилди.

Хулоса. Олинган натижалар шуни курсатадики шахар ахолиси орасида тур парда макуляр дистрофияси 76% холатда, шундан 60% - аёлларда, (80%)

семизликга чалинган ва хамрох касаллиги бор беморларда булади.

Бу шуни курсатадики, барча мутахассислар асосан терапевт, кардиолог, эндокринолог албатта офтальмологлар билан хамжихатликда фаолият курсатиши максадга мувофик булади.Тур парда макуляр дистрофияси профилактикаси амалга оширилади

Адабиётлар

1. Chemey E.F. Патогенез сосудистой макулодистрофии// Тез. докл. Офтальмологического конгресса «Белые ночи», 28-31 мая 2001 г.-С. 3-5.

2. Лимбан Е.С., Шахов Е.В. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России// Материалы VII съезда офтальмологов России.- Москва,2000,- С. 209-214.

3. Мухина М.А., Сотникова Е.В., Кутещова О.М. Социальная значимость и актуальность проблемы лечения макулодистрофии// Материалы VII съезда офтальмологов России.- Москва,2000,- С. 220.

4. Шамшинова А.М. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва.-Москва, 2001.-С.229-261.

© Т.Ж. Усманова, Д.Л. Жалолиддинов, 2022.

MACULAR DISTROPHY OF THE TYMPANIC MEMBRANE T.J. Usmanova, D.L. Jaloliddinov

Abstract. The scientific article shows the relevance of the typhus - specific donkey dystrophy one of the current problems of ophthalmolosgi today is type corneal and macular diseases. Key words: TPMD, OKT, Fundus, macula, dystrophy.

© T.J. Usmanova, D.L. Jaloliddinov, 2022.