СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ: ОСНОВНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ

Глазова О. В.; Воронцова М. В.; Шевкова Л. В.; Сакр Н.; Онянов Н. А.; Казиахмедова С. А.; Волчков П. Ю.

Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии, Москва, Россия

2Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет), Долгопрудный, Россия

Стволовые клетки взрослого организма вызывают сегодня большой интерес ввиду активного развития клеточных и геномных технологий. Именно они являются мишенью новых терапевтических подходов, основанных на редактировании мутаций или восполнении органов, поврежденных в результате аутоиммунной реакции, старения и прочих патологических процессов. Также стволовые клетки, в том числе пациент-специфичные (индуцированные плюрипо-тентные стволовые клетки), и полученные путем дифференцировки из них культуры тканей и органоидов являются наиболее приближенными к in vivo моделями человеческого организма, что позволяет получать более релевантные данные по тестированию различных терапевтических подходов и фармакологических препаратов. В представленном обзоре описаны основные молекулярные пути, ответственные за поддержание гомеостаза коры надпочечников — сложного, структурно и функционально неоднородного органа. Кора надпочечников обновляется в течение онтогенеза организма за счет пула клеток-предшественниц (стволовых клеток и прогениторов), находящихся в тесном контакте с дифференцированными стероидогенными клетками и подвергающихся постоянному контролю эндокринных и паракринных сигналов. Понимание путей сигналинга и взаимодействия разных типов клеток позволит разработать наиболее подходящие протоколы получения клеток коры надпочечников на разных стадиях дифференцировки для использования их в научных и медицинских целях.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: надпочечники; стволовые клетки, сигнальные пути, клетки-предшественницы.

ADRENAL GLANDS STEM CELLS: GENERAL SIGNALING PATHWAYS

Endocrinology Research Centre, Moscow, Russia

2Moscow Institute of Physics and Technology (National Research University), Dolgoprudny, Russia

Nowadays stem cells of adult type are attractive in case of active development of cell and genome technologies. They are the target of new therapeutic approaches, which are based on correction of mutations or replenishment of organs, that were damaged by autoimmune reactions, aging or other pathological processes. Also stem cells, including patient-specific (induced Pluripotent Stem Cells, iPSCs), and obtained by differentiation from them tissue cultures and organoids are the closest models to in vivo researches on humans, which gives an opportunity to get more relevant data while testing different therapeutic approaches and pharmacological drugs. The main molecular pathways, that are essential for homeostasis of a cortex of a adrenal gland — compound, structurally and functionally heterogeneous organ, is described the presented review. The adrenal cortex is renewing during the organism's ontogenesis at the expense of the pool of stem and progenitors cells, which are in tight junctions with differentiated steroidogenic cells and which are under constant control of endocrine and paracrine signals. The understanding of signaling pathways and interactions of different cell types will give an opportunity to develop the most suitable protocols for obtaining cells of adrenal gland cortex in a different stages of differentiation to use them in scientific and medical purposes.

KEYWORDS: adrenal gland; stem cells; signal pathway; progenitors cells.

ВВЕДЕНИЕ

Надпочечники — это парные эндокринные органы, расположенные по одному в забрюшинном пространстве, топографо-анатомически над верхними полюсами почек, производящие стероидные гормоны и катехоламины. Железы состоят из двух частей различного эмбрионального происхождения: внешнего слоя — коркового вещества и центральной зоны — мозгового вещества. Кора надпочечников, о которой идет речь в данном обзоре, произво-

дит три типа стероидов: минералокортикоиды, глюкокор-тикоиды и андрогены. Производство гормонов разделено физиологически и регулируется независимыми петлями эндокринной обратной связи: ренин-ангиотензин-аль-достероновой системой (РААС) и гипоталамо-гипофизар-но-надпочечниковой осью (ГГН), которые контролируют выработку минералокортикоидов и глюкокортикоидов/ андрогенов соответственно. Эта функциональная ком-партментализация отражена гистологически, так как кора разделена на три отдельные гистологические зоны

Received: 19.09.2021. Accepted: 13.12.2021.

WT+

GLI1+NR2F2+ Nestin+ NR2F2+ TCF21+

Q DAX1 + Ш SF1+SHH+ SF1+CYP11B1+ SF1+CYP11B2+

Рисунок 1. Схематичное строение коры надпочечников с указанием основных типов стволовых клеток и прогениторов, локализующихся в капсуле

и клубочковой зоне.

в центростремительном направлении: клубочковая зона (zona glomerulosa, zG), пучковая зона (zona fasciculata, zF) и сетчатая зона (zona reticularis, zR). Кроме того, надпочечник окружен капсулой, содержащей стволовые клетки, под которой в zG располагаются субкапсулярные клет-ки-прогениторы. Паракринные пути передачи сигналов, поддерживаемые популяциями стволовых клеток/про-гениторов, о которых речь пойдет ниже, и включающие гетеротипические клеточные взаимодействия, являются основными детерминантами анатомической и функциональной зональности надпочечников (рис. 1).

На основе изучения стволовых клеток крови (гемато-поэтических стволовых клеток, hematopoietic stem cells, HSCs) в научном сообществе сформировался консенсус по использованию терминов, описывающих клеточные состояния разного уровня потентности. Согласно этой терминологии, в данной работе термин «стволовые клетки» будет означать редко делящиеся, длительно сохраняющиеся в состоянии покоя мультипотентные клетки. Также будет использоваться термин «прогениторы», который в более широком смысле описывает уникальные клеточные популяции, способные поддерживать и восполнять в случае резекции необходимое количество специализированных клеток посредством активной пролиферации и дифференцировки [1]. Гомеостатическое поддержание и восстановление коры надпочечников требует тонкой координации между стволовыми клетками и прогениторами. Эти популяции клеток демонстрируют высокий уровень пластичности и по-разному активируются в ответ на различные факторы, включая эмбриональное развитие, физиологические потребности и патологические процессы.

В этом обзоре мы суммируем последние данные о паракринных регуляторных петлях, которые управляют функцией стволовых клеток/прогениторов в коре надпочечников, и их важности для гомеостаза органа на протяжении всей жизни.

ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

Для понимания становления и функционирования различных популяций стволовых клеток и прогениторов надпочечников, а также для разработки подходов к получению таких линий in vitro крайне необходимо понимать основные молекулярные процессы, происходящие во время эмбрионального развития органа. Кора надпочечников плода формируется из зачатка надпочечников (adrenogonadal primordium, AGP), который, в свою очередь, происходит из целомического эпителия и лежащей в его основе промежуточной (мезонеф-рической) мезодермы в течение первых 4-6 нед геста-ции у людей и на 9,5-й день эмбрионального развития (E9.5) у мышей. На этом этапе инициируется экспрессия фактора транскрипции стероидогенного фактора 1 (SF1, кодируемого геном NR5A1 у людей или Nr5a1 у мышей), запускающего дифференцировку AGP с последующим формированием гонад и коры надпочечников с уникальными стероидогенными программами обоих органов [2]. Для инициации экспрессии адренокорти-кального Nr5a1 необходим фетальный адреналоспеци-фический энхансер (FAdE), активный исключительно во время позднего развития AGP [3]. Экспрессия FAdE индуцируется комплексом белков Hox-Pbx-Prep1 и поддерживается этим комплексом вместе с ауторегуляцией

самим Sfl. Интересно, что у мышей, дефицитных по гену Pbx, не развиваются надпочечники, но развиваются гонады, в которых экспрессия Sf1 сохраняется, что позволяет предположить, что существует другой фактор и/или энхансер на промоторе Sf1, контролирующий экспрессию последнего в этих тканях [4]. AGP разделяется на зачатки надпочечников и гонад (8-я неделя беременности (E10.5)), и к 9-й неделе беременности (E12.5) клетки нервного гребня проникают в зачаток надпочечников с образованием центрального мозгового вещества надпочечников.

После инкапсуляции и инфильтрации клетками нервного гребня формируется ниша стволовых клеток/ прогениторов дефинитивной надпочечниковой коры (коры взрослого типа). В текущем представлении для реализации этого процесса необходимо 4 события:

1. подавление экспрессии Sfl в фетальной коре, переход части клеток в стволовое состояние и миграция их в капсулу;

2. формирование капсулы из близлежащих мезенхи-мальных клеток плода (8-9-я неделя беременности у людей, E11.5-E12.5 у мышей);

3. дифференцировка капсулярных клеток и активация экспрессии Sf1 в дефинитивной коре;

4. регрессия фетальной коры. У людей фетальная кора надпочечников регрессирует и в конечном итоге заменяется окончательной (дефинитивной) корой взрослого типа в течение нескольких недель после рождения [5]. Все вышеперечисленные события происходят в строго определенные временные интервалы, что обеспечивает правильное развитие и нормальное функционирование коры надпочечников [6]. Хотя механизмы, регулирующие переход между фетальной корой плода и дефинитивной корой, все еще плохо изучены, исследования показывают, что транскрипционный фактор DAX1 (кодируется геном Nr0b1) и сам SF1 действуют как корепрессоры [7], подавляющие FAdE во время перехода от фетальной к дефинитивной коре [3].

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И ПРОГЕНИТОРЫ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВЗРОСЛОГО ТИПА

Описанный процесс формирования коры надпочечников на разных стадиях эмбриогенеза дает представление об источнике стволовых клеток в надпочечниках взрослого типа — клетках фетальной коры и мезенхимальных клетках, окружающих формирующийся надпочечник. Во взрослом органе описаны различные популяции клеток-предшественниц, локализующихся в надпочечниковой капсуле и коре. Эти капсульные и корковые популяции взаимодействуют через реципрокные сигнальные сети с помощью не до конца изученных механизмов, координируя центростремительную пролиферацию и дифференци-ровку кортикальных клеток в ответ на паракринную и эндокринную сигнализацию, тем самым поддерживая гомеостаз коры надпочечников. В следующих разделах мы кратко суммируем текущие знания о ключевых популяциях клеток-предшественниц и их участии в паракринных сигнальных сетях, важных для адрено-кортикального гомеостаза.

Капсула

Капсула толщиной в несколько клеток состоит из нескольких длительно сохраняющихся мультипотентных популяций SF'l-отрицательных (SF1-) клеток. Эти популяции отличаются экспрессией разных факторов и белков: белок семейства содержащих домен цинковых пальцев 1 типа GLI (GLI family zinc finger 1, GLI1), гомолог 1 опухолевого белка Вильмса (Wilms tumor suppressor gene 1, WT1), фактор транскрипции 21 (TCF21), R-спондин 3 (R-spondin 3, RSPO3), Yes-ассоциированный белок (Yes-associated protein, YAP), транскрипционный коактиватор с PDZ-связывающим мотивом (transcriptional coactivator with the PDZ-binding motif, TAZ) и нестин (Nestin). Все эти популяции клеток обладают различной пролифератив-ной способностью и свои особенности взаимодействия с субкапсулярными прогениторами, экспрессирующими SF1 (SF1+).

GLI1

GLI1 является транскрипционным эффектором канонического сигнального пути Hedgehog (HH). В надпочечниках Sonic hedgehog (SHH) секретируется прогениторами zG и передает сигналы капсульным клеткам Gli1+, что приводит к Gl/1-зависимой транскрипции канонических генов-мишеней SHH [8-10]. Недавние исследования показывают, что Gl/1-зависимая транскрипция может быть активирована посредством SHH-независимых механизмов [11]. Во время эмбрионального развития по крайней мере часть клеток, экспрессирующих Gli1, происходит из клеток FAdE+ [12] и составляет самую большую популяцию клеток в капсуле. Во взрослом органе их потомки мигрируют центростремительно в кору, дифференцируясь в клетки SF1+, подмножество которых также экспрес-сирует SHH [10]. Примечательно, что у самцов мышей во взрослом возрасте вклад Gli1+ клеток в корковый гомеостаз существенно снижается, но может усиливаться во время регенерации zF [10, 13]. Хотя было замечено, что обновление надпочечников у самок мышей происходит быстрее, чем у самцов [14], недавнее исследование А. Grabek и соавт. [15] показало, что половой диморфизм может частично объясняться андрогенами, ограничивающими вклад Gli1+ клеток в процессы регенерации коры надпочечников особей мужского пола.

WT1

WT1 является регулятором транскрипции SF1 в AGP, но после разделения зачатков надпочечников и гонад экспрессия WT1 в надпочечниках репрессируется [1б]. Молекулярная биология WT1 сложна, и по крайней мере 3б различных изоформ белка могут быть получены с помощью комбинации альтернативных сайтов начала транскрипции, альтернативного сплайсинга и редактирования РНК. Альтернативный сплайсинг на стыке эк-зонов 9 и 10 генерирует изоформы, содержащие (+KTS) или не содержащие (-KTS) три аминокислоты KTS, что приводит к образованию белков с разными биохимическими и биологическими свойствами. Эктопическая экспрессия изоформы Wt1 -KTS достаточна для предотвращения дифференцировки клеток AGP в стероидоген-ные клетки путем прямой регуляции экспрессии генов Gli1 и Tcf21, что указывает на значимость этой изоформы в эмбриогенезе органа [17]. Капсульные Wt1+ клетки

взрослого надпочечника в норме могут давать некоторое количество Sf1+ адренокортикальных клеток, осуществляя таким образом небольшой вклад в корковый гомеостаз [16-18]. Недавно было продемонстрировано, что специфичная для Sf1+ клеток делеция гена Ezh2, роль которого в поддержании коркового гомеостаза будет рассматриваться ниже, приводит к аплазии zF, совпадающей с накоплением Wt1+ клеток. Это явление дает возможность предположить, что в контексте повышенного запроса клетки Wt1 могут рекрутироваться в качестве супрафизиологических предшественников [19].

TCF21

Во время развития надпочечников мыши Tcf21 экс-прессируется начиная с E9.5, и на стадии E12.5 Tcf21+ мезенхимальные зародышевые клетки совместно с таковыми WT1+обволакивают формирующийся надпочечник. Клетки Tcf21+ дают начало как Sf1- капсулярной, так и Sf1 + кортикальной популяциям до формирования функциональной капсулы. После образования капсулы клетки Tcf21+ вносят вклад в развитие надпочечников, давая Sf1- стромальные клетки. Начиная с E14.5 стадии развития экспрессия Tcf21 ограничивается только капсу-лярными клетками. Во взрослой коре надпочечников эта популяция генерирует только стромальные клетки, включая десмин-положительные гладкомышечные клетки (SMC) и PDGFRA-положительные фибробластные клетки [12] .

RSPO3

RSPO3 — паракринный фактор, высвобождаемый из капсулы надпочечников, действующий как усилитель передачи сигналов канонического пути WNT [20]. Rspo3 экспрессируется в капсуле надпочечников мыши, начиная с E12.5, совместно с клетками Gli1+ и Nr2f2+ (маркер мезенхимальных стволовых клеток). Потеря RSPO3 в зрелом возрасте приводит к истончению коры из-за потери zG, о чем свидетельствует потеря маркеров прогенито-ров SHH и Wnt4, а также маркеров зональности DAB2 и CYP11B2. Экспрессия капсульного Gli1 у таких животных также нарушается, что согласуется с потерей передачи сигналов SHH [21]. На основе описанных наблюдений была предложена модель двойной паракринной связи между корой и капсулой: капсула поддерживает идентичность и пролиферацию zG за счет секреции RSPO3, тогда как клубочковая зона поддерживает пул капсуляр-ных предшественников за счет секреции SHH.

YAP

Путь передачи сигналов Hippo участвует в контроле размера, обновления и регенерации органов [22]. Два эффектора передачи сигналов Hippo — YAP и TAZ — экспрессируются как в капсуле надпочечников мыши, так и во всей коре надпочечников. Было показано, что SF1-контролируемая делеция одной копии Yap и двух копий Taz приводит к дефектам надпочечников у самцов мышей [23]. Такие мыши демонстрировали незначительное снижение уровня кортикостерона при индукции адренокортикотропным гормоном (АКТГ), увеличение накопления липидов и снижение экспрессии мРНК Shh, Nr0b1 и Gli1 в возрасте 10 нед. Последнее может свидетельствовать о частичном истощении стволовых клеток

и прогениторов надпочечников. Примечательно, что избыточная экспрессия YAP1 наблюдалась в опухолях коры надпочечников у детей и ассоциировалась с плохим прогнозом [24]. Любопытно, что гиперактивация YAP и TAZ (которая достигается удалением их негативных регуляторов, киназ LATS1 и LATS2) вызывает надпочеч-никовую недостаточность при рождении, скорее всего, из-за обширной трансдифференцировки стероидоген-ных клеток в миофибробласты — хотя этот процесс еще предстоит однозначно доказать [25]. Таким образом, путь Hippo может иметь специфические, но важные функции как во время эмбрионального развития надпочечников, так и в постнатальном поддержании гомеостаза органа.

Нестин (Nestin)

Нестин — белок промежуточных филаментов типа VI, маркирует небольшую обособленную популяцию клеток, происходящих из нервного гребня, разбросанных по капсуле и распространенных в коре надпочечников мышей [26]. Во взрослом надпочечнике потомки Nes+ клеток мигрируют центростремительно к мозговому веществу и демонстрируют способность к дифферен-цировке в стероидогенные клетки in vivo и in vitro [26]. Интересно, что мыши, подвергшиеся иммобилизацион-ному стрессу, демонстрируют более быстрое истощение этого пула стволовых клеток, чем контрольные мыши, из-за повышенной скорости центростремительной миграции Nes+ клеток к мозговому веществу надпочечника. Поскольку нестин-положительные клетки разрастаются сквозь кору в сторону медуллы, вероятно, они могут выполнять уникальную функцию по организации взаимодействия между этими зонами во время стрессовых реакций [26, 27].

Кора

Недавние исследования также выявили субкапсуляр-ный внешний слой клеток коры как место расположения адренокортикальных прогениторов, рекрутируемых в ответ на эндокринные и паракринные факторы. Текущая модель предполагает, что потомки периферических адренокортикальных стволовых клеток дифференцируются и мигрируют центростремительно, подвергаясь апоптозу на кортикомедуллярной границе, тем самым давая начало сперва субкапсулярным прогениторам SHH+, затем терминально или частично дифференцированным CYP11B2+ и CYP11B1+ клеткам zG и zF соответственно. Эти периферические предшественники характеризуются ядерной экспрессией p-catenin, SF1, SHH, DAX1 и отсутствием CYP11B2 [8-10, 13, 14, 28, 29]. Далее будет представлен краткий обзор молекулярных процессов, определяющих различные состояния этих корковых популяций.

Сигнальный путь HH

SHH является единственным лигандом сигнального пути HH, экспрессируемым в надпочечниках. SHH секретируется частично дифференцированным подмножеством клеток Sf1+Cy11b2- zG, начиная с E12.5. Эксперименты по отслеживанию клонов клеток на мышах показали, что Shh+ клетки zG дают начало практически всем кортикальным клеткам во время развития и гомеостаза взрослых надпочечников. В настоящее время

известно, что клетки SHH+ дифференцируются в клетки CYP11B2+, которые затем мигрируют и дифференцируются в клетки zF CYP11B1+ посредством репрессии сигнального пути WNT и активации сигнального пути ACTH-за-висимой протеинкиназы A (PKA) (будет рассмотрено ниже) [9, 10, 28, 30]. У самцов мышей передача сигналов SHH особенно важна во время регенерации zF, во время которой капсулярные Gli1+ и субкапсульные SHH+ клетки являются предшественницами, рекрутируемыми для репопуляции zF и восстановления стероидогенеза. Действительно, фармакологическое ингибирование пути HH ограничивает регенерацию коры надпочечников [13]. Таким образом, во взрослом надпочечнике SHH, секрети-руемый клетками zG, через рецептор PTCH1 активирует передачу сигналов Hedgehog в капсульных клетках, что приводит к активации транскрипции, опосредованной GLI1.

Сигнальный путь WNT

Путь передачи сигналов WNT участвует в органогенезе, гомеостазе и контроле клеток-предшественниц во многих тканях, включая кору надпочечников. В каноническом сигналинге лиганды WNT, выделяемые одними клетками, связываются с рецепторами на поверхности клеток-мишеней [31], что приводит к транслокации ß-катенина из цитоплазмы в ядро, где он соединяется с фактором транскрипции TCF/LEF(T-cell factor/lymphoid enhancer factor) для инициации транскрипции целевых генов [32]. В коре надпочечников передача сигналов WNT зонально распределена, с выраженным ядерным окрашиванием ß-катенина в zG и градиентом затухания в направлении верхней zF [30, 33-35].

У мышей канонический WNT каскад устанавливается после образования AGP (E9.5) и инкапсуляции (E12.5), что совпадает с формированием дефинитивной коры надпочечников. Генетически опосредованное нарушение концентрации ß-катенина в клетках Sf1+ во время органогенеза (после E12.5) приводит к снижению пролиферации кортикальных клеток и полной регрессии надпочечников на E18.5 [35]. Потеря передачи сигналов ß-катенина 50% кортикальных Sf1+ клеток приводит к надпочечниковой недостаточности и выраженному истончению коры у мышей в возрасте 15 нед. К 45-недельному возрасту такие мыши демонстрируют полную гистологическую дезорганизацию и истончение коры надпочечников. Описанные наблюдения подтверждают, что каноническая передача сигналов WNT важна как для активности кортикальных предшественников в эмбриональном развитии, так и поддержания гомео-стаза взрослого органа [35]. Большинство Shh+ клеток активно секретируют WNT [36] и истощаются в модели капсульного дефицита RSPO3 [21]. Эффективность регенерации zF также зависит от канонического WNT сигна-линга [13].

В недавних исследованиях роли лигандов WNT в поддержании канонической передачи сигналов в коре надпочечников особый акцент был сделан на Wnt4. У людей наследственные инактивирующие мутации WNT4 вызывают SERKAL-синдром — состояние, характеризующееся реверсией пола с женского на мужской и надпочечниковой недостаточностью [37]. У мышей в эмбриональном периоде Wnt4 экспрессируется во всех зонах развиваю-

щегося надпочечника с E11.5 [34], с E14.5 экспрессия гена ограничивается внешними отделами коры, а у взрослых мышей WNT4 продуцируется клетками zG [33, 34]. Дефицит WNT4 ведет к снижению экспрессии Cyp11b2 в надпочечниках и продукции альдостерона. Значимость этого лиганда также подтверждается мышиной моделью, в которой делеция Wnt4 под контролем SF1 приводит к снижению экспрессии канонических генов-мишеней пути WNT [30].

DAX1

Белок DAX1 (кодируемый геном NR0B1) является эффектором сигнального пути WNT и корепрессором SF1-опосредованной транскрипции [1]. Мутации в DAX1 вызывают врожденную Х-сцепленную гипоплазию надпочечников у людей, которая часто проявляется надпо-чечниковой недостаточностью [38-40]. Интересно, что DAX 1-дефицитные стареющие мыши демонстрируют фенотип, частично напоминающий потерю экспрессии ß-катенина: гипофункциональные диспластические надпочечники с потерей пролиферации, что указывает на важность DAX1 в поддержании пула адренокорти-кальных предшественников [41].

Сигнальный путь PKA (Protein kinase A)

Система обратной связи ГГН регулирует выработку глюкокортикоидов и андрогенов корой надпочечников. Помимо стимуляции выработки стероидов, активация ГГН-оси оказывает митогенное действие на кору надпочечников. Так, АКТГ стимулирует высвобождение кортизола (или кортикостерона у мышей) из zF надпочечников посредством связывания рецептора мелано-кортина-2 и вспомогательного белка меланокортина (MRAP, melanocortin 2 receptor accessory protein) и активации сигнального пути PKA [42]. У мышей дефицит MRAP приводит к неонатальной летальности, которая устраняется введением экзогенных глюкокортикоидов. У выживших без MRAP наблюдаются постнатальное нарушение стероидогенеза, утолщенная и гиперпластическая капсула, повышенная экспрессия Shh и накопление клеток-предшественниц с активацией WNT сигналинга. Эти данные указывают на критическую роль АКТГ в стимулировании адренокортикальных стволовых клеток/прогениторов к дифференцировке в стероидогенные клетки zF. Кроме того, конститутивная активация PKA-сигналинга в коре надпочечников ингибирует канонический путь WNT, способствуя дифференцировке в zF [30, 43].

М. Mathieu и соавт. разработали мышиную модель с SF1-контролируемой делецией гена белка Ezh2, ответственного за метилирование H3K27me3 [19]. Экспрессия Ezh2 в коре надпочечников взрослых мышей в значительной степени ограничивается пролифериру-ющими клетками на границе zG/zF. В описываемом исследовании у мутантных мышей наблюдалось развитие первичной глюкокортикоидной недостаточности с серьезными дефектами зонирования, в частности аплазией zF и дезорганизацией zG. Интересно, что WNT-сиг-налинг не изменялся, что позволяет предположить, что действие белка EZH2 в первую очередь относится к клеткам zF. Действительно, этой же группой исследователей было показано, что адренокортикальный EZH2

метилирует промоторы генов, кодирующих негативные регуляторы передачи сигналов РКА. Полученные данные указывают на то, что Б7И2 является критическим для направления дифференцировки в клетки гБ в ответ на индукцию АКТГ и согласуются с недавними наблюдениями, что экспрессия Ezh2 резко возрастает во время пролиферативного всплеска, сопровождающего регенерацию 2р [13]. В совокупности вышеизложенные данные подтверждают важную роль Б7И2 в обеспечении

новыми клетками в ответ на АКТГ во время развития и обновления коры надпочечников.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В последние годы были достигнуты многочисленные успехи в изучении молекулярных аспектов функционирования надпочечников. Было показано, что поддержание и обновление стероидогенных клеток в коре надпочечников у взрослых организмов регулируются сложными процессами, в которых задействованы как паракринные, так и эндокринные механизмы. В этом обзоре мы сосредоточились в основном на паракрин-ной коммуникации между капсулой и субкапсулярной корой. Однако в будущем научному сообществу предстоит большая работа по более тонкому описанию известных клеточных популяций, а также поиску новых типов предшественников и альтернативных путей обновления Также внимание ученых все больше сосредотачивается на роли нестероидогенных клеток коры надпочечников, включая компартменты стромальных, иммунных и эндотелиальных клеток, в регуляции рекрутирования предшественников и поддержания клеточного гомеостаза надпочечников. Во многом эти задачи будут решаться с использованием новых методов, в частности секвенирования транскриптомов единичных клеток. Этот подход позволит лучше понять устройство надпочечников людей, так как позволяет определять клеточные популяции в образцах, полученных после хирургических вмешательств. Более того, хотя половой диморфизм в коре надпочечников известен давно, только в последние несколько лет становятся понятными механизмы влияния андрогенов на обновление тканей надпочечников. Понимание этого влияния необходимо для объяснения связанной с половой принадлежностью специфики патогенеза, которая характерна для многих заболеваний надпочечников.

Новые знания о тонкой молекулярной структуре типов клеток надпочечников могут быть использованы в будущем для разработки протоколов получения стероидо-

генных клеток и клеток-предшественниц для клеточной и генной терапии. На сегодняшний день разрабатываются in vitro подходы по получению пациент-специфичных стероидогенных клеток, способных компенсировать недостаток стероидогенеза при врожденной дисфункции коры надпочечников путем экзогенной экспрессии SF1 [44]. Однако такие клетки, во-первых, могут иметь смешанный гонадо-адренальный фенотип из-за активации всех или почти всех генов-мишеней этого транскрипционного фактора, и в таком случае клеточная терапия может приводить к нежелательным побочным эффектам. Во-вторых, продолжительность жизни таких клеток, как и почти любых терминально дифференцированных клеток, ограничена. Следовательно, терапевтический эффект будет иметь временный характер. Решением этих проблем может быть получение частично коммити-рованных клеток-предшественниц, которые будут способны интегрироваться в структуру взрослого органа и дифференцироваться in vivo. Подобные подходы уже применяются в частности для получения прогениторов дофаминергических нейронов [45], что дает основания рассчитывать на успех стратегии и для клеточных линий надпочечников.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Источники финансирования. Исследование выполнено с использованием средств государственного бюджета по госзаданию № 121030100031-0 от 02.03.2021.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.

Участие авторов. Глазова О.В. — по критерию 1 — основной исполнитель, создание концепции, подбор литературы; по критерию 2 — подготовка основного текста; Воронцова М.В. — по критерию 1 — научное руководство, по критерию 2 — внесение в рукопись важных правок; Шевкова Л.В. — по критерию 1 — вклад в дизайн текста, по критерию 2 — внесение в рукопись важных правок, оформление; Сакр Н. — по критерию 1 — вклад в дизайн текста, по критерию 2 — внесение в рукопись важных правок; Онянов Н.А. — по критерию 1 — вклад в концепцию текста, по критерию 2 — внесение в рукопись важных правок; Казиахмедова С.А. — по критерию 1 — вклад в концепцию текста, по критерию 2 — внесение в рукопись важных правок; Волчков П.Ю. — по критерию 1 — научное руководство, по критерию 2 — внесение в рукопись важных правок. Все авторы одобрили финальную версию статьи перед публикацией, выразили согласие нести ответственность за все аспекты работы, подразумевающую надлежащее изучение и решение вопросов, связанных с точностью или добросовестностью любой части работы.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ | REFERENCES

1. Hammer GD, Basham KJ. Stem cell function and plasticity in the normal physiology of the adrenal cortex. Mol Cell Endocrinol. 2021;519:111043. doi: https://doi.org/10.1016/j.mce.2020.111043

2. Schimmer BP, White PC. Minireview: Steroidogenic Factor 1: Its Roles in Differentiation, Development, and Disease. Mol Endocrinol. 2010;24(7):1322-1337. doi: https://doi.org/10.1210/me.2009-0519

3. Zubair M, Parker KL, Morohashi K. Developmental Links between the Fetal and Adult Zones of the Adrenal Cortex Revealed

by Lineage Tracing. Mol Cell Biol. 2008;28(23):7030-7040. doi: https://doi.org/10.1128/MCB.00900-08

4. Ward RD, Raetzman LT, Suh H, et al. Role of PROP1 in Pituitary Gland Growth. Mol Endocrinol. 2005;19(3):698-710. doi: https://doi.org/10.1210/me.2004-0341

5. Mesiano S, Jaffe RB. Developmental and Functional Biology of the Primate Fetal Adrenal Cortex*. Endocr Rev. 1997;18(3):378-403. doi: https://doi.org/10.1210/edrv.183.0304

6. Xing Y, Morohashi K, Ingraham HA, Hammer GD. Timing of adrenal regression controlled by synergistic interaction between Sf1 SUMOylation and Dax1. Development. 2017;144(20):3798-3807. doi: https://doi.org/10.1242/dev.150516

7. Xing Y, Lerario AM, Rainey W, Hammer GD. Development of Adrenal Cortex Zonation. Endocrinol Metab Clin North Am. 2015;44(2):243-274. doi: https://doi.org/10.1016/jecl.2015.02.001

8. Ching S, Vilain E. Targeted disruption of Sonic Hedgehog in the mouse adrenal leads to adrenocortical hypoplasia. Genesis. 2009;47(9):628-637. doi: https://doi.org/10.1002/dvg.20532

9. Huang C-CJ, Miyagawa S, Matsumaru D, et al. Progenitor Cell Expansion and Organ Size of Mouse Adrenal Is Regulated by Sonic Hedgehog. Endocrinology. 2010;151(3):1119-1128. doi: https://doi.org/10.1210/en.2009-0814

10. King P, Paul A, Laufer E. Shh signaling regulates adrenocortical development and identifies progenitors of steroidogenic lineages. Proc Natl Acad Sci. 2009;106(50):21185-21190.

doi: https://doi.org/10.1073/pnas.0909471106

11. Guasti L, Cavlan D, Cogger K, et al. Dlk1 Up-Regulates Gli1 Expression in Male Rat Adrenal Capsule Cells Through the Activation of ß1 Integrin and ERK1/2. Endocrinology. 2013;154(12):4675-4684.

doi: https://doi.org/10.1210/en.2013-1211

12. Wood MA, Acharya A, Finco I, et al. Fetal adrenal capsular cells serve as progenitor cells for steroidogenic and stromal adrenocortical cell lineages in M. musculus. Development. 2013;140(22):4522-4532. doi: https://doi.org/10.1242/dev.092775

13. Finco I, Lerario AM, Hammer GD. Sonic Hedgehog and WNT Signaling Promote Adrenal Gland Regeneration in Male Mice. Endocrinology. 2018;159(2):579-596. doi: https://doi.org/10.1210/en.2017-03061

14. Freedman BD, Kempna PB, Carlone DL, et al. Adrenocortical Zonation Results from Lineage Conversion of Differentiated Zona Glomerulosa Cells. DevCell. 2013;26(6):666-673.

doi: https://doi.org/10.1016/j.devcel.2013.07.016

15. Grabek A, Dolfi B, Klein B, et al. The Adult Adrenal Cortex Undergoes Rapid Tissue Renewal in a Sex-Specific Manner. Cell Stem Cell. 2019;25(2):290-296.e2. doi: https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.04.012

16. Val P, Martinez-Barbera J-P, Swain A. Adrenal development is initiated by Cited2 and Wt1 through modulation of Sf-1 dosage. Development. 2007;134(12):2349-2358.

doi: https://doi.org/10.1242/dev.004390

17. Bandiera R, Vidal VPI, Motamedi FJ, et al. WT1 Maintains Adrenal-Gonadal Primordium Identity and Marks a Population of AGP-like Progenitors within the Adrenal Gland. Dev Cell. 2013;27(1):5-18. doi: https://doi.org/10.1016/j.devcel.2013.09.003

18. Wilhelm D, Englert C. The Wilms tumor suppressor WT1 regulates early gonad development by activation of Sf1. Genes Dev. 2002;16(14):1839-1851. doi: https://doi.org/10.1101/gad.220102

19. Mathieu M, Drelon C, Rodriguez S, et al. Steroidogenic differentiation and PKA signaling are programmed

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

by histone methyltransferase EZH2 in the adrenal cortex. Proc Natl Acad Sci. 2018;115(52):E12265-E12274. doi: https://doi.org/10.1073/pnas.1809185115

20. Kim K-A, Zhao J, Andarmani S, et al. R-Spondin Proteins: A Novel Link to &beta;-catenin Activation. Cell Cycle. 2006;5(1):23-26. doi: https://doi.org/10.4161/cc.5.1.2305

21. Vidal V, Sacco S, Rocha AS, et al. The adrenal capsule is

a signaling center controlling cell renewal and zonation through Rspo3. Genes Dev. 2016;30(12):1389-1394. doi: https://doi.org/10.1101/gad.277756.116

22. Zhao B, Tumaneng K, Guan K-L. The Hippo pathway in organ size control, tissue regeneration and stem cell self-renewal. Nat Cell Biol. 2011;13(8):877-883. doi: https://doi.org/10.1038/ncb2303

23. Levasseur A, St-Jean G, Paquet M, et al. Targeted Disruption of YAP and TAZ Impairs the Maintenance of the Adrenal Cortex. Endocrinology. 2017;158(1 1):3738-3753. doi: https://doi.org/10.1210/en.2017-00098

24. Abduch RH, Bueno AC, Leal LF, et al. Unraveling the expression of the oncogene YAP1 , a Wnt/beta-catenin target, in adrenocortical tumors and its association with poor outcome in pediatric patients. Oncotarget. 2016;7(51):84634-84644.

doi: https://doi.org/10.18632/oncotarget.12382

25. Menard A, Abou Nader N, Levasseur A, et al. Targeted Disruption of Lats1 and Lats2 in Mice Impairs Adrenal Cortex Development and Alters Adrenocortical Cell Fate. Endocrinology. 2020;161(6). doi: https://doi.org/10.1210/endocr/bqaa052

26. Steenblock C, Rubin de Celis MF, Delgadillo Silva LF, et al. Isolation and characterization of adrenocortical progenitors involved in

the adaptation to stress. Proc Natl Acad Sci. 2018;1 15(51):12997-13002. doi: https://doi.org/10.1073/pnas.1814072115

27. Steenblock C, Rubin de Celis MF, Androutsellis-Theotokis A, et al. Adrenal cortical and chromaffin stem cells: Is there a common progeny related to stress adaptation? Mol Cell Endocrinol. 2017;441:156-163. doi: https://doi.org/10.1016/j.mce.2016.09.011

28. Freedman BD, Kempna PB, Carlone DL, et al. Adrenocortical Zonation Results from Lineage Conversion of Differentiated Zona Glomerulosa Cells. Dev Cell. 2013;26(6):666-673.

doi: https://doi.org/10.1016Xj.devcel.2013.07.016

29. Vinson GP. Functional Zonation of the Adult Mammalian Adrenal Cortex. FrontNeurosci. 2016;10. doi: https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00238

30. Drelon C, Berthon A, Sahut-Barnola I, et al. PKA inhibits WNT signalling in adrenal cortex zonation and prevents malignant tumour development. Nat Commun. 2016;7(1):12751.

doi: https://doi.org/10.1038/ncomms12751

31. Farin HF, Jordens I, Mosa MH, et al. Visualization of a short-range Wnt gradient in the intestinal stem-cell niche. Nature. 2016;530(7590):340-343. doi: https://doi.org/10.1038/nature16937

32. Wiese KE, Nusse R, van Amerongen R. Wnt signalling: conquering complexity. Development. 2018;145(12). doi: https://doi.org/10.1242/dev.165902

33. Basham KJ, Rodriguez S, Turcu AF, et al. A ZNRF3-dependent Wnt/ß-catenin signaling gradient is required for adrenal homeostasis. Genes Dev. 2019;33(3-4):209-220. doi: https://doi.org/10.1101/gad.317412.118

34. Heikkilä M, Peltoketo H, Leppäluoto J, et al. Wnt-4 Deficiency Alters Mouse Adrenal Cortex Function, Reducing Aldosterone Production. Endocrinology. 2002;143(11):4358-4365.

doi: https://doi.org/10.1210/en.2002-220275

35. Kim AC, Reuter AL, Zubair M, et al. Targeted disruption of ß-catenin in Sf1-expressing cells impairs development and maintenance

of the adrenal cortex. Development. 2008;135(15):2593-2602. doi: https://doi.org/10.1242/dev.021493

36. Walczak EM, Kuick R, Finco I, et al. Wnt Signaling Inhibits Adrenal Steroidogenesis by Cell-Autonomous and Non-Cell-Autonomous Mechanisms. Mol Endocrinol. 2014;28(9):1471-1486. doi: https://doi.org/10.1210/me.2014-1060

37. Mandel H, Shemer R, Borochowitz ZU, et al. SERKAL Syndrome: An Autosomal-Recessive Disorder Caused by a Loss-of-Function Mutation in WNT4. Am J Hum Genet. 2008;82(1):39-47. doi: https://doi.org/10.1016Zj.ajhg.2007.08.005

38. Pihlajoki M, Dörner J, Cochran RS, et al. Adrenocortical Zonation, Renewal, and Remodeling. Front Endocrinol (Lausanne). 2015;6. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2015.00027

39. Zanaria E, Muscatelli F, Bardoni B, et al. An unusual member of

the nuclear hormone receptor superfamily responsible for X-linked adrenal hypoplasia congenita. Nature. 1994;372(6507):635-641. doi: https://doi.org/10.1038/372635a0

40. Muscatelli F, Strom TM, Walker AP, et al. Mutations in the DAX-1 gene give rise to both X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism. Nature. 1994;372(6507):672-676. doi: https://doi.org/10.1038/372672a0

41. Scheys JO, Heaton JH, Hammer GD. Evidence of Adrenal Failure

in Aging Dax1-Deficient Mice. Endocrinology. 2011;152(9):3430-3439. doi: https://doi.org/10.1210/en.2010-0986

42. Lotfi CFP, de Mendonca POR. Comparative Effect of ACTH and Related Peptides on Proliferation and Growth of Rat Adrenal Gland. Front Endocrinol (Lausanne). 2016;7:39. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2016.00039

43. Novoselova TV, Hussain M, King PJ, et al. MRAP deficiency impairs adrenal progenitor cell differentiation and gland zonation. FASEB J. 2018;32(11):6186-6196.

doi: https://doi.org/10.1096/fj.201701274RR

44. Ruiz-Babot G, Balyura M, Hadjidemetriou I, et al. Modeling Congenital Adrenal Hyperplasia and Testing Interventions for Adrenal Insufficiency Using Donor-Specific Reprogrammed Cells. Cell Rep. 2018;22(5):1236-1249.

doi: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.01.003

45. Nolbrant S, Heuer A, Parmar M, Kirkeby A. Generation of high-purity human ventral midbrain dopaminergic progenitors for

in vitro maturation and intracerebral transplantation. Nat Protoc. 2017;12(9):1962-1979. doi: https://doi.org/10.1038/nprot.2017.078

Рукопись получена: 19.09.2021. Одобрена к публикации: 13.12.2021. Опубликована online: 31.12.2021. ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ [AUTHORS INFO]

Глазова Ольга Владимировна [Olga V. Glazova]; адрес: Россия, 117292, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11 [address: 11 Dm. Ulyanova street, 117292 Moscow, Russia]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7199-1866; eLibrary SPIN: 5689-7421; e-mail: ol.glazova@gmail.com

Воронцова Мария Владимировна, к.м.н. [Maria V. Vorontsova]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9124-294X; eLibrary SPIN: 4168-6851; e-mail: maria.vorontsova.endo@gmail.com

Шевкова Людмила Владимировна [Liudmila V. Shevkova]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3766-9395; eLibrary SPIN: 5799-0350; e-mail: luda4everandever@gmail.com

Сакр Навар [Nawar Sakr]; ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0768-4401; eLibrary SPIN: 3171-7557; e-mail: sakr.nawar@gmail.com

Онянов Никита Алексеевич [Nikita A. Onyanov]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7563-097X; eLibrary SPIN: 7244-2870; e-mail: onyanov.na@phystech.edu

Казиахмедова Самира Арсеновна [Samira A. Kaziakhmedova]; ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0879-3511; eLibrary SPIN: 8278-0000; e-mail: kaziakhmedova.sa@phystech.edu

Волчков Павел Юрьевич, к.б.н. [Pavel Y. Volchkov] ORCID: https://orcid.org/ 0000-0001-9794-6297; eLibrary SPIN: 9611-8768; e-mail: volchkov.office@gmail.com

ЦИТИРОВАТЬ

Глазова О.В., Воронцова М.В., Шевкова Л.В., Сакр Н., Онянов Н.А., Казиахмедова С.А., Волчков П.Ю. Стволовые клетки коры надпочечников: основные сигнальные пути // Проблемы эндокринологии. — 2021. — Т. 67. — №6. — С. 90-97. doi: https://doi.org/10.14341/probl12819

FOR CITATION

Glazova OV, Vorontsova MV, Shevkova LV, Sakr N, Onyanov NA, Kaziakhmedova SA, Volchkov PY. Adrenal glands stem cells: general signaling pathways. Problems of Endocrinology. 2021;67(6):90-97. doi: https://doi.org/10.14341/probl12819

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ: ОСНОВНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Глазова О. В., Воронцова М. В., Шевкова Л. В., Сакр Н., Онянов Н. А.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Глазова О. В., Воронцова М. В., Шевкова Л. В., Сакр Н., Онянов Н. А.

ADRENAL GLANDS STEM CELLS: GENERAL SIGNALING PATHWAYS

Текст научной работы на тему «СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ: ОСНОВНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ»