CC BY
32
3. Кротенкова, М. В. Принципы структурной асимметрии речедвигательного центра мозга человека (цитоархитектоническое и МРТ исследование) / М. В. Кротенкова, Р. Н. Коновалов, И. Н. Боголепова // Актуальные вопросы функциональной межполушарной асимметрии и нейропластичности / под ред. С. Н. Иллариошкина, В. И. Кобрина, В. Ф. Фокина. - М. : Научный мир, 2008. - С. 43-48.
4. Червяков, А. В. Морфометрический и биохимический аспекты функциональной межполушарной асимметрии / А. В. Червяков, В. Ф. Фокин // Асимметрия. - 2007. - № 1. - С. 47-57.
5. Amunts, K. Gender-Specific Left-Right Asymmetries in Human Visual Cortex / K. Amunts, E. Armstrong, A. Malikovic // Neuroscience. - 2007. - Vol. 27, № 6. - P. 1356-1364.
6. Beaton, A. A. The relation of planum temporale asymmetry and morphology of the corpus callosum to handedness, gender, and dyslexia: a review of the evidence / А. А. Beaton // Brain Lang. - 1997. -Vol. 60, № 2. - P. 255-322.
7. Buckner, R. L. Functional anatomic studies of explicit and implicit memory retrieval tasks / R. L. Buckner, S. E. Petersen, J. G. Ojemann // J. Neurosci.- 1995. -Vol. 15. - P. 12-29.
8. Henson, R. N. Confidence in recognition memory for words : dissociating right prefrontal roles in episodic retrieval / R. N. Henson, M. D. Rugg, Т. Shallice // J. Cogn. Neurosci. - 2000. - Vol. 12, № 6. - P. 913923.
9. Knauff, M. Reasoning, models, and images: behavioral measures and cortical activity / M. Knauff, T. Fangmeier, C. C. Ruff // J. Cogn. Neurosci. - 2003. - Vol. 15. - P. 559-573.
10. McKiernan, K. A. A parametric manipulation of factors affecting task-induced deactivation in functional neuroimaging / K. A. McKiernan, J. N. Kaufman, J. Kucera-Thompson, J. R. Binder // J. Cogn. Neurosci. - 2003. - Vol. 15. - P. 394-408.
11. Toga, A. W. Mapping brain asymmetry / A. W. Toga, P. M. Thompson // Nat. Rev. Neurosci. -2003. - Vol. 4, № 1. - P. 37-48.
12. Watkins, K. E. Structural asymmetries in the human brain : a voxel-based statistical analysis of 142 MRI scans / K. E. Watkins, T. Paus, J. P. Lerch et al. // Cerebral Cortex. - 2001. - Vol. 11, № 9. -P. 868-877.
Боголепова Ирина Николаевна, член-корреспондент РАМН, профессор, заведующая лаборатории анатомии и архитектоники мозга отдела исследования мозга, ФГБУ «Научный центр неврологии» РАМН, Россия,
г. Москва, пер. Обуха, д. 5, тел.: (495) 917-94-84, e-mail: bogolepovaira@gmail.com.
Агапов Павел Алексеевич, ведущий программист лаборатории анатомии и архитектоники мозга отдела исследования мозга, ФГБУ «Научный центр неврологии» РАМН, Россия, г. Москва, пер. Обуха, д. 5, тел.: (495) 916-39-86, e-mail: pavelscn@yandex.ru.
УДК 611.018+619:616-097.3/470.55
© Д.А. Боков, Е.А. Дьяконова, Л.С. Антимонова, Л. Ю. Топурия, А. А. Стадников, 2012
Д.А. Боков1, Е.А. Дьяконова2, Л.С. Антимонова2, Л.Ю. Топурия2, А.А. Стадников1 СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ В СИСТЕМЕ СУМКА ФАБРИЦИУСА - СЕЛЕЗЕНКА - ЖЕЛЕЗА ГАРДЕРА ПРИ ОЦЕНКЕ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ ПТИЦ
:ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Минздрава России 2ФГБОУ ВПО «Оренбургский государственный аграрный университет», г. Оренбург
В группе утят кросса Благоварский изучили с использованием клинико-диагностических и гистологических методов уровень параметров, определяющих иммунный гомеостаз организма, а также структурные основы складывания функциональных взаимоотношений в системе органов В-иммунитета: фабрициевой сумки - селезенки - железы Г ардера, в аспекте оценки диапазона вариабельности динамики лимфоидной ткани. Было показано, что структурная регуляция пространственной организации лимфоидной ткани, уровня ее лабильности определена необходимым иммунореспондентным статусом железы Гардера, активным формированием имму-ногенетических гистионов в ней на основе перестройки железистого эпителия и интерстиция, что зависит от конкретной динамики лимфопролиферации и дифференцировки в бурсе и селезенке.
Ключевые слова: лимфоидная ткань, пространственная организация, адаптивно-вариабельностные свойства взаимоотношений, иммунопоэтические и иммуногенетические гистионы.
D.A. Bokov, E.A. Dyakonova, L.S. Antimonova, L.Yu. Topuriya, A.A. Stadnikov THE STRUCTURAL AND FUNCTIONAL REORGANIZATION IN THE SYSTEM OF BURSA FABRICII- SPLEEN - HARDER'S GLAND IN ESTIMATION OF IMMUNOREACTIVITY OF BIRDS
In the group of ducklings of cross-country Blagovarsky there were studied using of clinicodiagnostic and histologic methods the level of the parameters defining an immune homeostasis of an organism and structural bases of the folding of functional mutual relations in the system of B-immunity: bursa Fabricii - spleen - gland of Harder. Structural regulation of the spatial organization of lymphatic tissue, level of its lability was defined by necessary immunorespon-sible status of gland of Harder, active formation of immunogenetic histiones in it on the basis of reorganization of glandular epithelium and interstitium that was defined by concrete dynamics of lymphoproliferation and differentiation in bursa Fabricii and spleen.
Key words: lymphatic tissue, spatial organization, adaptive-variable properties of mutual relations, immunopo-etic and immunogenetic histiones.
Введение. Реализация специфичной защиты В-системой иммунитета птиц определена складыванием функциональных взаимоотношений между бурсой, селезенкой и железой Г ардера как организующих динамику морфофункциональной перестройки лимфоидной ткани в связи с гистогенетиче-скими процессами ее трансформации на пути от антигеннезависимого иммунопоэза до формирования ее эффекторных элементов [2, 3, 4]. К настоящему времени продемонстрирована необходимая роль железы Гардера птиц в поддержании системного иммунного гомеостаза организма [7, 8, 9, 11]. В приведенных литературных источниках показана ведущая роль плазмоцитов в формировании имму-ногенетических гистионов в железе Гардера и их статус как основного клеточного элемента в таких функциональных регионах. Причем концентрация плазматических клеток в гардеровых железах у птиц является наивысшей по сравнению с любым другим органом [10]. Кроме того, отметим также сексуальную дифференциацию строения железистого эпителия [10]. Так, у самцов присутствует два типа эпителиоцитов, у самок - один тип. Железа Гардера находится под активным контролем половых желез и при кастрации самцов определяет феминный паттерн строения, а при овариэктомии -тотальную дегенерацию структур гардеровых желез у самок [10]. Реализация постоянства параметров иммунитета определена активностью соответствующих приспособительных механизмов реактивности, пластичности и компенсации [1]. Структурные возможности локальных тканевых перестроек в связи с адаптивным градиентом в динамике лимфоидной ткани на сегодняшний день изучены недостаточно [6]. Наибольший интерес представляет зависимость вариабельностного диапазона складывания гистионов в органах иммуногенеза от особенностей функциональной динамики в системе бурса -селезенка - железа Гардера при конкретных уровнях лимфопролиферативных процессов, динамики дифференцировки лимфоидных элементов, их миграции. Еще более значимым является рассмотрение обозначенной проблемы в связи с этапностью развития и инволюции бурсы, модулируемых различными факторами.
Цель: установить гистионный состав бурсы, селезенки, железы Гардера как интегрированнозависимую структурную основу приспособительных возможностей трансформации лимфоидной ткани.
Материалы и методы. Объектами исследования явились сумка Фабрициуса, селезенка, железа Гардера, которые были забраны от 10 уток-самок кросса Благоварский из группы животных в 50 голов в возрасте 120 дней. Животные содержались в условиях домашнего хозяйства и получали обычный рацион с добавлением нутрициентного фактора Гермивит. Дозировка кормовой добавки составляла величину 40 г/кг или 4 % объема корма. Данная пищевая добавка оптимизирует условия кормления и содержания, определяет эффективную нормализацию иммунофизиологического статуса животных [5]. Последний был подтвержден исследованием крови. Иммунологические показатели крови в пределах нормальных значений (клеточный состав и биохимия). В частности, определялись параметры: WBC и структура распределения лейкоцитов; альбумины; а-, Р-, у-глобулины; факторы неспецифической защиты: БАСК, Р-лизин, лизоцим; показатели обмена: общий белок, ионы, холестерин, глюкоза, АЛаТ, АСаТ, щелочная фосфатаза и некоторые др. Кроме того, в конце эксперимента масса животных составляла 2,9 ± 0,05 кг (для N = 50) при низкой степени варьирования массы тела:
СУ = 3,4 ± 1,4 %. Для гистологических исследований материал фиксировали в 10 %-м нейтральном формалине с последующей стандартной техникой изготовления микропрепаратов для обзорного светооптического анализа. Серийные срезы окрашивали гематоксилином Майера и эозином.
Результаты исследования. Органная динамика сумки Фабрициуса в исследованной группе животных демонстрирует заметные колебания объемно-весовых параметров бурсы, что выражается максимальным увеличением на 93 и 85 % по отношению к наименьшей верифицированной величине массы и индекса, соответственно. Микроскопический анализ вскрывает причины названного явления. В частности, установлено, что существенно варьирует количество лимфоидных фолликулов в складках слизистой оболочки сумки Фабрициуса. При этом фолликулы характеризуются неоднородностью строения, соответствующими особенностями функциональной динамики. Наибольший интерес представляют фолликулы, появление или увеличение доли которых среди обычных фолликулов определяет специфику пространственной динамики лимфоидной ткани и взаимоотношений в системе бурса - селезенка - железа Гардера. Каждый из таких фолликулов соответствует конкретному типу иммунопоэти-ческого гистиона бурсы.
Первый тип - это лимфоидные фолликулы с отрицательной динамикой лимфопролиферации и дифференцировки. Данная гистофизиологическая характеристика определена запустеванием фолликула, элиминацией лимфоидных элементов. Названный процесс выразителен для обоих функциональных компартментов фолликула: его мозгового и коркового вещества. Медуллярная делимфоти-зация сопровождается эпителиостромальным замещением всего объема мозгового вещества. При этом происходит утрата эпителиальной стромой ретикулярной архитектоники: формируются протяженные извитые тяжи эпителиоцитов, образуется инфункциональный эпителиоидный субстрат. Кортикальная делимфотизация также сопряжена с повышением динамики стромы - с увеличением относительного объема собственно соединительной ткани, фиброзированием коркового вещества лимфоидного фолликула первого типа.
Второй тип фолликулов бурсы гистофизиологически характеризуется переключенностью функциональной динамики фолликула на дифференцировку лимфоцитов с относительным замедлением или блокадой пролиферации. Структурным критерием здесь является изменение соотношения мозгового и коркового вещества в сторону последнего, с его значительным преобладанием. При этом в кортексе интенсивно увеличивается сеть сосудов микроциркуляторного русла и количество клеточных элементов. Заметная редукция мозгового вещества сопровождается появлением значительной извилистости базальной мембраны. Кроме того, показано сильное утолщение неклеточного компонента базальной мембраны, его гиалинизация, что, очевидно, препятствует интрамедуллярному градиенту регуляторных факторов.
Гистофизиология третьего типа лимфоидных фолликулов бурсы определяет высокоинтенсивные процессы лимфопролиферации, что отождествляется с гиперплазией мозгового вещества. Данный морфогенетический процесс выражен формированием нескольких герминативных центров в одном фолликуле, окруженных либо общей базальной мембраной (начальный этап разрастания лимфоидной ткани), либо уже самостоятельными лимфопоэтическими структурами в пределах одного фолликула, таким образом, что кортико-медуллярное соотношение обусловлено значительным преобладанием объема мозгового вещества.
Важнейшим структурным фактором определения функционального градиента бурсы является конкретное процентное соотношение, величина долей фолликулов разных типов. Причем лимфоидные фолликулы третьего типа могут полностью отсутствовать во всех складках бурсы, либо появляться как индуцированные иммунопоэтические гистионы сумки Фабрициуса. Соответственно, накопление фолликулов первого, второго типов будет свидетельствовать о нарастании инволютивных процессов и формирования пула эффекторных элементов.
При оценке морфодинамики селезенки и железы Гардера показано, что в случае лимопролифе-ративной сумки Фабрициуса лимфоидная ткань селезенки перестраивается в направлении интенсификации бласттрансформации В-лимфоцитов, индуцируется В-система белой пульпы. Морфологическим эквивалентом обозначенного процесса является увеличение количества герминативных центров, их диаметра. В зонах размножения лимфоидных фолликулов сильно интенсифицируется деление лимфоцитов, визуализируется большое число незрелых клеточных элементов с крупными ядрами и высокодисперсным хроматином в них, сдвинутым в интервал больше единицы ядерноцитоплазматическим отношением. Кроме того, в такой селезенке увеличивается площадь, занимаемая мантийной зоной вокруг эллипсоидов. При отсутствии в бурсе фолликулов третьего типа белая пульпа селезенки заметно инактивирована, занимает незначительный объем, специализация и формирова-
ние эффекторного пула В-лимфоцитов заметно депрессивны. Структуры лимфоидной ткани локализованы, преимущественно субкапсулярно, тогда как основной объем органа занимает красная пульпа.
При снижении лимфопролиферативных процессов и динамики дифференцировки лимфоидных элементов в бурсе и селезенке в железе Гардера формируются обширные скопления плазматических клеток. Причем плазмацитиндуцированные регионы железы Гардера представляют собой систему гистионов, отличных от собственно железистых областей в связи с заменой железистого эпителия на нежелезистый, то есть это регионы, которые активно перестраиваются при заселении их плазматическими клетками.
Лимфопролиферативная бурса коррелирует с низкоинтенсиным заселением стромы гардеровых желез плазмоцитами.
Закономерности топографического разобщения функциональных областей желез Г ардера в результате активной перестройки, вероятно, определяют возможность тканевых элементов данного органа приспосабливаться к заселению лимфоцитами. Последнее обстоятельство, следовательно, обусловливает систему адекватных условий микроокружения для элементов лимфоидной ткани, функционирование органа как структуры с иммунноэффекторным статусом. При этом пространственная динамика лимфоидной ткани регулируется вариабельностно-интегрированным взаимодействием в системе: сумка Фабрициуса - селезенка - железа Гардера, когда конкретный иммуннопоэтический градиент в первичном органе В-иммунитета связан с характерным соотносительным складыванием модулируемой системы гистионов реактивно-зависимых органов-респондентов в реализации эффективного иммунного гомеостаза организма.
Заключение. Показанные выше свойства вариабельности взаимоотношений органов иммунной системы свидетельствуют об адаптивном потенциале В-системы, возможности определять необходимый диапазон реактивности в реализации специфичной защиты организма.
Список литературы
1. Аруин, Л. И. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций : рук-во / Л. И. Аруин, А. Г. Бабаева, В. Б. Гельфанд и др.; под ред. Д. С. Саркисова. - М. : Медицина, 1987. -448 с.
2. Давтян, Т. К. Возникновение и факторы эволюции иммунной системы / Т. К. Давтян, Г. А. Геворкян, Д. А. Погосян // Успехи современной биологии. - 2007. - Т. 127, № 1. - С. 5-12.
3. Захарова, Л. А. Эволюция адаптивного иммунитета / Л. А. Захарова // Известия РАН. Серия биологическая. - 2009. - № 2. - С. 143-154.
4. Пестова, И. М. Морфофункциональная организация системы гемиммунопоэза в эволюции / И. М. Пестова, В. А. Четвертных // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. - 1990. - Т. 99, № 11. - С. 90-99.
5. Ряпосова, М. В. Гермивит в кормлении сельскохозяйственных животных и птицы. Рекомендации / М. В. Ряпосова, И. М. Донник, И. А. Шкуратова, И. А. Рубинский. - Екатеринбург: Уральское издательство. - 2010. - 49 с.
6. Сидорова, Е. В. В-1 лимфоциты. Происхождение, дифференцировка, функции / Е. В. Сидорова // Успехи современной биологии. - 2009. - Т. 129, № 1. - С. 27-38.
7. Burns, R. B. Histology of Harder's gland of the rockhopper penguin, Eudyptes crestatus / R. B. Burns // Zoological Journal of the Linnean Society. - 1978. - Vol. 64, № 2 - Р. 129-133.
8. Burns, R. B. Plasma cells in the avian Harderian gland and the morphology of the gland in the rook / R. B. Burns // Canadian Journal of Zoology. - 1975. - Vol. 53, № 9. - Р. 1258-1269.
9. Kowalski, W. J. The secretory immunological system of the fowl. VI. The effect of chemical bursectomy on immunoglobulin concentration in tears / W. J. Kowalski, M. Malkinson, G. A. Leslie, P. A. Small // Immunology. - 1978. - Vol. 34. - Р. 663-667.
10. Payne, A. P. The harderian gland: a tercentennial review / A. P. Payne // Journal of Anatomy. -1994. - Vol. 185. - Р. 1-49.
11. Sundick, R. S. Chicken Harder's gland: Evidens for a relatively pure bursa-dependent lymphoid cell population / R. S. Sundick, B. Albini, G. Wick // Cellular immunology. - 1973. - Vol. 7, № 2. -Р.332-335.
Боков Дмитрий Александрович, научный сотрудник проблемной научно-исследовательской лаборатории морфогенеза и регенерации клеток и тканей, ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Минздрава России, Россия, 460050, Оренбург, а/я 2529, тел.: 8-906-847-18-64, e-mail: cells-tissue.Bokov2012@yandex.ru.
Дьяконова Екатерина Анатольевна, аспирантка кафедры ветеринарно-санитарной экспертизы, ФГБОУ ВПО «Оренбургский аграрный университет», Россия, 460795, г. Оренбург, ул. Челюскинцев, д. 18, тел.: (3532) 77-52-30, e-mail: ogau@mail.esoo.ru.
Антимонова Людмила Сергеевна, студентка III курса факультета ветеринарной медицины и биотехнологий, ФГБОУ ВПО «Оренбургский аграрный университет», Россия, 460795, г. Оренбург, ул. Челюскинцев,
д. 18, тел.: (3532) 77-52-30, e-mail: ogau@mail.esoo.ru.
Топурия Лариса Юрьевна, доктор биологических наук, профессор кафедры ветеринарно-санитарной экспертизы, ФГБОУ ВПО «Оренбургский аграрный университет», Россия, 460795, г. Оренбург, ул. Челюскинцев, д. 18, тел.: (3532) 77-52-30, e-mail: ogau@mail.esoo.ru.
Стадников Александр Абрамович, доктор биологических наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, заведующий проблемной научно-исследовательской лабораторией морфогенеза и регенерации клеток и тканей, ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Минздрава России, Россия, 460000, г. Оренбург, ул. Советская, д. 6, тел.: (3532) 77-61-03, e-mail: orgma@esoo.ru.
УДК 611.01:612.01:572.02 © В.В. Болдырь, Е.Н. Крикун, 2012
В.В. Болдырь1, Е.Н. Крикун2
ВЛИЯНИЕ ПОВЫШЕННОГО УРОВНЯ РАДИАЦИОННОЙ НАГРУЗКИ НА ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОСНОВНЫХ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ
'НУЗ «Отделенческая больница на станции Белгород ОАО «РЖД»
2ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»
Минобрнауки России
Изучена изменчивость морфофункциональных показателей новорожденных детей Белгородской области под влиянием повышенного уровня радиационной нагрузки за временной период с 1984 по 2007 гг. Выявлены ранние и отдаленные последствия радиационного фактора на морфофункциональные показатели новорожденных. Установлена степень влияния повышенного уровня радиационной нагрузки на зародышевый и плодный периоды развития ребенка. Проведен сравнительный анализ изучаемых характеристик в экологически благоприятных районах Белгородской области и в районах, пострадавших в результате аварии на Чернобыльской АЭС.
Ключевые слова: радиационная нагрузка, морфофункциональные показатели, новорожденные дети.
V.V. Boldyr, E.N. Krikun
THE INFLUENCE OF THE RAISED LEVEL OF RADIATIVE LOAD ON VARIABILITY OF THE BASIC MORPHOFUNCTIONAL INDICATORS OF NEWBORNS
The work was devoted to morphofunctional indexes studying normal and under the influence of the increasing radiation burden level morphological indexes of newborns in Belgorod Region from 1984 to 2007. Earlier and longterm radiation factor consequences to morphofunctional indexes of newborns were discovered. The increasing radiation burden level rate influence upon embryonic and fetal periods of development was ascertained. The correlative analysis of studied characteristics in ecologically favourable districts in Belgorod Region and in the regions suffered as the result of Chernobyl catastrophe was held.
Key words: radiation burden, morphofunctional indexes, newborns.
Введение. Избыточные дозы радиации оказывают неблагоприятное влияние на организм человека, наиболее чувствительны к данным воздействиям беременные женщины, новорожденные и дети. Особо уязвимыми оказались новорожденные, родившиеся в год аварии на Чернобыльской АЭС [2, 3]. Сущность действия ионизирующего излучения на эмбрион состоит в том, что в организме матери под влиянием облучения нарушаются обменные и ферментативные процессы, функции кроветворения,
53
