CC BY
48
1. Первичные активные норники - аэ-рогеобионты компактного дилокомоторного дорзомобильного псового типа (все виды сем. Псовых).
2. Вторичные пассивные норники -аэрогеобионты компактного дилокомоторного дорзостабильного иглистого типа (все виды сем. Ежей).
3. Вторичные пассивные норники -аэрогеобионты компактного металокомо-торного мышиного типа (все виды сем. Мышей, Мышовок, Сонь).
4. Вторичные пассивные норники -аэростратогеобионты компактного метало-комоторного землеройкового типа (все виды родов Бурозубок и Белозубок).
5. Вторичные активные норники - аэростратогеобионты вальковатого металокомо-торного дорзомобильного горностаевого типа (ласка, горностай, степной и лесной хори).
6. Вторичные пассивные норники -аэрогидрогеобионты растянутого металоко-моторного дорзомобильного выдрового типа (речная выдра, европейская и американская норки).
7. Вторичные активные норники - аэростратогеобионты вальковатого металоко-моторного полевкового типа (все виды сем. Полевок, степная пеструшка).
8. Вторичные активные норники - аэро-гидрогеобионты компактного металокомотор-ного выхухолевого типа (русская выхухоль).
9. Вторичные активные норники - аэрогидрогеобионты вальковатого металоко-моторного землеройкового типа (виды рода Кутор).
10. Вторичные активные норники -аэрогидрогеобионты вальковатого метало-
комоторного крысиного типа (серая и черная крысы, водяная полевка).
11. Вторичные активные норники -геоаэробионты компактного металокомотор-ного хомячкового типа (серый хомячок).
12. Вторичные активные норники -геоаэробионты вальковатого металокомотор-ного барсучиного типа (европейский барсук).
13. Вторичные активные норники -геоаэробионты вальковатого металокомо-торного сусликового типа (крапчатый и малый суслики).
14. Вторичные активные норники -геоаэробионты вальковатого металокомо-торного тушканчикового типа (большой тушканчик, обыкновенный емуранчик).
15. Облигатные норники - геоаэробионты вальковатого металокомоторного кротового типа (обыкновенный крот).
16. Облигатные норники -> геоаэробионты вальковатого металокомоторного слепышового типа (обыкновенный слепыш, обыкновенная слепушонка).
17. Факультативные норники - аэрогидрогеобионты компактного металокомоторного бобрового типа (европейский бобр, ондатра).
Как видим, наибольшее количество экоморф (50 %) образуют вторичные активные норники - геоаэробионты, устраивающие в норах свои, когда-то наружные, гнезда. Все эти виды имеют вальковатую форму тела и металокомоторный способ бега, позволяющие им оптимально сочетать подземное и наземное существование. На примере рассматриваемых экоморф четко прослеживается эволюционный путь становления норных зверей как экологической группы.
СТРУКТУРА, РАЗМЕРЫ ПОСЕЛЕНИЙ И ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УЧАСТКОВ НОРНЫХ ЗВЕРЕЙ СРЕДНЕГО ПОДОНЬЯ
Н.Н. ХАРЧЕНКО, доц. ВГЛТА, канд. биол. наук
Биологической особенностью, исключающей возможность перенаселения, а также обеспечивающей рациональное заселение территории и оптимальное использование кормовых ресурсов, является наличие у многих высших животных индивидуальных участков. Их постоянство, форма, размеры во
многом зависят от кормовой специализации вида, способов добывания корма, его сезонной доступности и т.д. Определенную роль в образовании и ограничении индивидуального участка выполняет гнездовая нора, куда норные звери вынуждены, с целью надежного укрытия, регулярно возвращаться.
Насекомоядные звери добывают корм собирательством с поверхности почвы, в напочвенном покрове, проникают в различные полости, другие места концентрации беспозвоночных, раздвигают в этих целях подстилку и даже копают поверхностные рыхлые горизонты почвы. Не случайно у многих из них слабо развито территориальное поведение. Они много перемещаются в поисках корма, часто используют уже освоенные для себя маршруты, прокладывают специальные кормовые ходы, тропы, донные каналы. При достаточном количестве корма придерживаются все же своего индивидуального участка.
Ежи много и даже беспорядочно бродят в поисках корма вокруг своей гнездовой норы (логова). Обычно индивидуальные участки различных особей в значительной части пересекаются, но это не приводит к выяснению территориальных отношений (Строганов, 1957). При дефиците кормов суточный жиро-вочный ход ежей удлиняется, они уже не возвращаются к своему постоянному логову и их передвижения приобретают вид миграций, в процессе которых зверьки отдыхают в любой подходящей для этого полости. Многоядность ежей ограничивает в какой-то степени их пространственные кормовые передвижения.
Для многих представителей отряда Насекомоядных характерно передвижение по тропам, проложенным по местам высокой концентрации кормов. Такими подземными тропами для обыкновенных кротов являются их кормовые ходы, по которым добыча собирается в процессе многократных регулярных передвижений. Русская выхухоль в поисках корма также придерживается своих донных путей-борозд, таская пищу к своим кормовым столикам или в специальные кормовые норы.
Все виды семейства Землероек регулярно меняют стации обитания. Весной они концентрируются в местах более высокой инсоляции по причине большей плотности там беспозвоночных. Летом ведут еще более свободно-подвижный образ жизни, отдыхая в случайных полостях, но все же в пределах определенного участка. Осенью и зимой их
индивидуальные участки более четко очерчены. Территориально они у разных особей и видов могут пересекаться и даже совпадать. Все Землеройки (особенно водяная и малая куторы) охотно посещают ходы жилищ бобров, выхухолей, водяных крыс, где находят в зимнее время подходящий для себя корм.
Территориальное поведение норных зверей из отряда Хищных наиболее хорошо выражено. Их индивидуальная (семейная) охотничья территория отличается постоянством, высоким уровнем маркировочной очер-ченности и достаточно активной физической защитой.
Логово (окружающая выводковую нору крепь) волков четко очерчено. Логова располагаются или в центре, или в одной из самых пригодных частей охотничьего семейного участка. На Среднем Подонье волки склонны к территориальному консерватизму. Они постоянно придерживаются одних и тех же мест размножения и передвижения. Размер обособленного охотничьего участка семейной группы равен 350-500 км2. Охотничий участок имеет чаще всего форму неправильного овала. Суточные переходы достигают 25-60 км. Уходя от своего коренного места, волки через некоторое время (обычно в пределах недели) возвращаются к нему, замкнув круг. Более или менее широко бродяжничает семейная группа, для пары это свойственно уже меньше, а волки - одиночки еще с большим постоянством придерживаются своего района.
Границы индивидуальных участков лисицы изменчивы и зависят от обилия и стабильности кормов в их пределах. Передвижение по участку достаточно интенсивное, но лисица использует отдельные его части неравномерно. Обычно весь свой участок обходит за 6-12 суток, из которых 4-8 суток живет на ограниченной территории. Этому зверю свойственна высокая и постоянная маркировочная активность, что вовсе не исключает пересечение участков различными особями вида.
Корсаки еще более, чем другие Псовые, любят бродить. Их степные угодья дос-
таточно обширны и неоднородны по обилию и видам кормов. Обнаружив концентрацию своих жертв, корсаки их осваивают, используя для укрытия их же норы.
Охотничий участок енотовидной собаки составляет 1-12 км2 (Геллер, 1959). Суточный ход может достигать от 2 до 20 км. И эти зверьки склонны к бродяжничеству в поисках кормных мест.
Ласка обнаруживает территориальное поведение и верна своему охотничьему участку, общая площадь которого достигает 15 га. За ночь зверек проделывает жиро-вочный путь до 2 км. Участки обитания самца и самки всегда разные.
Площадь охотничьего участка горностая всегда существенно большая (5-100 га), как и его жировочный путь (3-8 км), что объясняется преимущественной охотой этих зверьков на поверхности или в подснежных ходах своих жертв.
Индивидуальный участок норок достигает 30 га, а суточный ход 1-2 км (Данилов, Туманов, 1976). Европейская норка живет более оседло, в поисках добычи ходит определенными маршрутами, набивая тропы. Американская норка больше склонна к бродяжничеству, преодолевая за сутки до 10 км.
Хори также много кочуют и долго на одном месте не живут. Их всегда привлекают колонии жертв (сусликов, водяных крыс и др.). Лесной хорь больше привязан к своей территории, чем степной или перевязка.
От норы европейского барсука тянутся натоптанные тропы протяженностью до 3 км, ведущие к его кормовым полям и водопоям. Жирует барсук на протяжении всей ночи, к утру возвращается на отдых в свою гнездовую нору.
Охотничья территория речной выдры простирается вдоль водотока на 4-8 км. Выдры достаточно строго территориальны и охраняют свои семейные или индивидуальные участки. Для этого они маркируют их в хорошо заметных, выделяющихся на общем фоне местах (упавшие в воду деревья, камни на берегу и по руслу, края песчаных наносов, выступы берега и др.). В местах постоянной маркировки образуются уборные,
имеющие большое значение в регламентации использования выдрами территории. Однако при встрече выдры миролюбивы. Выполнив ритуал обнюхивания, сопровождающийся выделением на грунт мочи и секрета прианальных желез, они расходятся. По своему участку в безледный период передвигаются вплавь. Во время ледостава движутся нередко и по суше. Свои переходы совершают по определенному маршруту, набивая тропы, легко закапываются в снег и двигаются в его толще. На одном месте выдра может охотиться 5-6 дней, затем переходит на другой участок реки. Снова возвращается на прежнее место через 2-3 недели. Подобная последовательность использования отдельных частей обширной по площади охотничьей территории также имеет адаптивный характер, стабилизирующий кормовую базу.
Для Грызунов нет необходимости в больших по площади индивидуальных участках. Их преимущественно растительные корма отличаются достаточно высокой концентрацией на единице площади и для кормодобывания, таким образом, зверькам нет необходимости далеко удаляться от норы. Грызуны, как правило, занимают закрытые стации с большим запасом кормовых растений, дающих и корм, и защиту.
Зеленоядные полевки, водяная крыса, большой тушканчик, степная пеструшка, степной сурок и др. весной выедают растительность у самой норы. Затем применяют более дальние перебежки, осваивают новые кормовые участки и устраивают вблизи них защитно-кормовые норы. Для названных видов обычен колониальный образ жизни. Свою семейную территорию обыкновенные полевки, например, метят капельками мочи; степные сурки по периферии устраивают маркировочные ямки.
Семено-зеленоядные грызуны (суслики, серый хомячок, полевая мышь, обыкновенный емуранчик) в процессе добывания корма удаляются от норы уже на несколько большие расстояния (до 500 м) и проявляют склонность к небольшим индивидуальным кормовым участкам.
Размеры индивидуальных участков мышей, мышовок, сонь зависят от урожая семян в конкретных условиях. Сони бродят относительно более широко, собирая желуди, орехи, другие семена и плоды, беспозвоночных, разбойничая в птичьих гнездах. Наиболее консервативна в отношении занимаемой территории орешниковая соня. Она придерживается одного места с хорошо развитым подлеском из лещины, занимая территорию около 2 тыс. м2.
Индивидуальный участок корнеедов (слепыш, слепушонка) ограничен системой подземных кормовых ходов. Последние имеют извилистую форму, боковые ответвления и достигают в длину 500 м.
Всеядный обыкновенный хомяк собирает корма в радиусе до 1 км от своего жилища. Его непосредственный индивидуальный участок, охватывает площадь с радиусом до 50 м и отмечается метками. Тщательно же охраняется только небольшая площадка вокруг гнездовой норы.
Всеядные серые и черные крысы, домовые мыши вблизи человеческого жилья живут оседло, придерживаясь особо кормных мест.
Из приведенного анализа следует, что структура, размеры поселений и индивидуальных участков норных зверей Среднего Подонья формируются в соответствии с локомоторными возможностями зверьков, насыщенностью территории основными кормами, особенностями биоценотических отношений и другими факторами. Освоение индивидуального участка выражается в образовании в его пределах комплекса нор различного функционального назначения, в распределении по территории маркировочных точек и других следов жизнедеятельности зверьков. Все это дополняется различными уровнями физической защиты своих «владений».
Список литературы
1. Геллер М.Х. Биология уссурийского енота, акклиматизированного на северо-западе европейской части СССР / М.Х. Геллер // Тр. НИИ сельского хоз-ва Крайнего Севера. - № 9. - 1959. - С. 14-22.
2. Данилов П.И. Куньи Северо-запада СССР / П.И. Данилов, И.Л. Туманов. - Л.: Наука, 1976. - 256 с.
3. Строганов С.У. Звери Сибири (насекомоядные) / С.У. Строганов. - М.: АН СССР, 1957. - 267 с.
ТРОФИЧЕСКИЕ ЖИЗНЕННЫЕ ФОРМЫ НОРНЫХ ЗВЕРЕЙ СРЕДНЕГО ПОДОНЬЯ
Н.Н. ХАРЧЕНКО, доц. ВГЛТА, канд. биол. наук
Добывание корма является основным занятием животных, затрачивающих на этот процесс до 90 % времени своей активности. По спектрам питания норные звери делятся на растительноядных, плотоядных и всеядных. Всеядность в известной степени свойственна очень многим животным.
Плотоядные хищники поедают ягоды, молодые побеги и всходы растений, а растительноядные грызуны в своем пищевом рационе имеют значительную долю беспозвоночных животных и проявляют некоторые склонности к хищничеству.
Урбанизация территорий способствует всеядности. Вблизи жилья человека даже такие хищники как лисица становятся всеядными.
Корма животных, по их предпочитае-мости и поедаемым объектам, делятся на основные, второстепенные и балластные. Основные корма обычно представлены фоновыми видами; при питании ими животные быстро набирают вес, формируя достаточные энергетические запасы.
Второстепенные (поддерживающие) корма используются при недостатке основных, они не имеют той питательной ценности для вида, которую ему дают основные корма. Случайный корм используется время от времени; у животных в них возникает даже периодическая необходимость. Балластный корм животные поедают, чтобы заполнить желудок, при этом появляется иллюзия сытости, но сам подобный корм организмом не
