CC BY
11
УДК 619:612.017:636.5
Колотницький В.А., © асистент;
Стояновський В.Г., д-р вет. наук, професор;
Гунчак В.М., д-р вет. наук, професор;
Ганин М.Д., к.б.наук, доцент;
Коваленко П.П., к.б.наук, доцент. Лье1еський нацюнальний ушеерситет еетеринарног медицины та бютехнологт ¡мет С.З. Гжицького
СТАН Т- I В-СИСТЕМИ 1МУН1ТЕТУ КУРЧАТ У Р1ЗН1 В1КОВ1 ПЕР1ОДИ ПРИ ЗГОДОВУВАНН1 МЕТ1ФЕНУ I МЕТ1ФЕНУ З АСКОРБ1НОВОЮ КИСЛОТОЮ НА ТЛ1 ВАКЦИНАЦП
Ключовi слова: курчата, ¡муттет, гмунокомпетентш клтини, резистенттсть, мет1фен, аскорбтоеа кислота.
На сучасному етат розвитку птахiвництва одшею з головних проблем ще! галузi е тдвищення життездатност i резистентност поголiв'я птицi з метою збереження !х потенцiалу продуктивностi. Однак, попршення еколопчно! ситуаци, збiльшення кiлькостi технолопчних стрес-факторiв, вплив природнiх i антропогенних чинниюв стали причиною зниження резистентност органiзму птицi, розвитку iмунодефiцитних статв, порушення мiкробiоценозу кишечника, створення неефективного поствакцинального iмунiтету [1, 2]. Важливим моментом у вирiшеннi ще! проблеми е з'ясування iмунофiзiологiчних механiзмiв, що лежать в основi становлення i функцiонування мiсцевого та системного iмунiтету органiзму птицi у критичнi перюди постнатального розвитку. Крiм цього, iмунологiчна реактивнiсть сьогоднi розглядаеться як одна iз визначальних форм пристосувальних реакцш органiзму до мiнливих умов юнування [5].
Застосування у птахiвництвi Укра!ни iмунотропних препаратiв для попередження iмунодефiцитних та iмуносупресорних станiв органiзму, що виникають у птицi раннього вжу через низьку природну резистентнiсть i несформованiсть факторiв iмунного захисту та численних вакцинацш, викликае необхiднiсть !х наукового обгрунтування. Бiльшiсть дослiджень такого плану присвячена вивченню впливу пробютиюв на органiзм птицi з метою тдвищення його функцюнально! активностi, життездатност та продуктивних показникiв [3, 4]. Що ж стосуеться iмуномодуляторiв то, таких дослщжень на птицi проводилося значно менше. Особливо маловивченим залишаеться питання застосування комплексних препаратiв молодняку птищ у ранньому вiцi, яю володiють iмуномодулюючими властивостями та забезпечують прискорення iмунноl вiдповiдi при вакцинаци.
© Колотницький В.А., Стояновський В.Г., Гунчак В.М., Ганин М.Д., Коваленко П.П., 2009 160
Матер1ал 1 методи.
Для проведення дослщжень було сформовано три групи молодняку птищ (контрольну i двi дослщш, по 90 голiв у кожнiй), яким у 10 добовому вщ iнтраназально вводили живу вiрус вакцину штаму "Ла Сота", вироблену на Сумськiй бiофабрицi. Дослщш перша i друга групи курчат, починаючи з 3 -1 до 30-1 доби життя додатково з основним ращоном отримували вiдповiдно меифен (280 мг/кг корму) та меифен з аскорбiновою кислотою (280 мг/кг i 50 мг/кг корму). Для дослщжень вщбирали зразки кровi вщ п'яти голiв курчат у 10-, 30-, 45-, 60-, 90- i 120-добовому вiцi пiсля забою. В кровi визначали загальну кiлькiсть Т- i В-лiмфоцитiв та 1х субпопуляцш.
Результати та 1'х обговорення Одержат результати вказують на те, що згодовування курчатам самого метiфену на тлi вакцинаци (Табл. 1) збшьшуе у 1,12 раза вiдносну кшьккть активно! субпопуляци Т-лiмфоцитiв у кровi на 45 i 120 доби життя переважно за рахунок середньоавщних кл^ин.
Таблиця 1
К1льк1сна характеристика Т 1 В л1мфоцит1в та 1'х субпопуляцш п1сля
вакцннацп на тл1 згодовування мет1фену, (М±т, п=5)
Показники Вж птищ, даб
10-добов1 30-добов1 45-добов1 60-добов1 90-добов1 120-добов1
Т-активш А-РУЛ, 0 74,06+1,98 79,48+1,84 82,23+2,13** 78,55+2,02 79,70+1,91 83,32+2,01**
3-5 21,44+1,23 20,64+1,58 21,19+1,79 23,12+1,26 20,47+1,84 20,38+1,81
6-10 3,73+0,17 5,86+0,29"" 5,98+0,31**** 2,72+0,24*** 3,75+0,37 3,85+0,42
М 0 0 1,00+0 1,00+0 0 0
% 25,16+1,14 26,53+1,40 27,17+1,29 25,84+1,59 24,42+1,48 24,23+1,62
Т-загальт Е-РУЛ, 0 53,67+1,28 56,83+1,48 52,45+1,36 53,81+1,61 55,79+1,77 56,82+1,70
3-5 43,62+1,07 43,62+1,19 39,62+1,12* 41,74+1,35 43,07+1,54 45,30+1,22
6-10 7,71+0,41 9,55+0,38"* 9,93+0,51*** 8,45+0,31 8,14+0,37 9,88+0,43***
М 0 0 1,00+0 1,00+0 1,00+0 0
% 51,33+1,49 53,17+1,60 49,55+1,93 50,19+1,21 51,21+1,64 55,18+1,45
Т-теофшш резистентш Т-РУЛ, 0 52,13+1,48 54,18+1,59 50,24+1,70 51,28+1,82 53,17+1,69 55,26+1,58
3-5 36,46+1,06 35,10+1,19 32,80+1,22** 36,03+1,26 34,29+1,30 36,90+1,33
6-10 10,82+0,50 13,15+0,69* 12,11+0,48 10,35+0,57 13,81+0,81* 14,42+0,66***
М 1,23+0,21 1,76+0,26 1,83+0,39 1,91+0,41 2,09+0,44 2,08+0,47
% 47,28+1,70 48,25+1,92 44,95+1,67 46,38+1,55 48,10+1,24 51,32+1,39
Т-супресори, 0 4,05+0,32 4,92+0,27 4,60+0,33 3,81+0,39 3,11+0,29 3,86+0,30
В-РУЛ, 0 76,78+1,33 88,82+1,40**** 84,19+1,55*** 82,73+1,30** 80,28+1,42 86,39+1,36****
3-5 16,59+0,91 23,50+1,05**** 22,02+0,86*** 18,32+0,70 17,81+0,61 20,40+0,77**
6-10 4,21+0,50 5,91+0,35** 6,12+0,49* 5,11+0,28 4,77+0,55 5,16+0,44
М 0 0 0 0 0 0
% 20,80+1,52 29,41+1,64*** 28,14+1,60** 23,43+1,22 22,58+1,30 25,16+1,28
Характерним було збiльшення в кровi курчат 30-, 45- i 120-добового вiку
161
загальних Т^мфоципв в середньому у 1,25 раза (р<0,01), та у 30-, 90- i 120-добово! птищ Т-хелперiв - у 1,27-1,33 раза (р<0,05-0,01) - переважно за рахунок середньоавщних форм кл^ин тодi як кiлькiсть низькоавщних -знижувалася у 1,1 раза (р<0,025) лише у 45-добово! птищ. При цьому, нами також виявлено високий вмкт Т^мфоцитав супресорiв у кровi курчат 10-, 30- i 45-добового вiку порiвняно з наступними вжовими перiодами, що може свщчити про недостатнiй вплив одного меифену на активнiсть клiтинних факторiв поствакцинального iмунiтету.
Таблиця 2
Кшьккна характеристика Т 1 В л1мфоцит1в та Тх субпопуляцш шсля
вакцинацп на тлi згодовування Мет1фену сукупно з аскорбшовою __кислотою (М±щ, п=5)_
Показники Вж птищ, даб
10-добов1 30-добов1 45-добов1 60-добов1 90-добов1 120-добов1
Т-активш А-РУЛ, 0 73,58+1,81 80,93+1,84** 83,15+2,14*** 79,55+2,06 82,40+2,11** 85,97+2,42***
3-5 21,99+1,39 20,55+1,87 22,02+1,28 22,22+1,32 19,27+1,29 22,19+1,35
6-10 4,21+0,33 6,35+0,37**** 7,59+0,31**** 5,44+0,28** 5,87+0,24*** 6,71+0,30****
М 0 0 1,00+0 1,00+0 0 0
% 26,20+1,51 27,53+1,62 29,61+1,93 27,66+1,74 25,14+1,54 28,90+1,78
Т-загальт Е-РУЛ, 0 53,97+1,40 52,10+1,39 53,29+1,62 53,12+1,49 52,08+1,21 54,17+1,56
3-5 43,94+1,22 38,19+1,51** 37,07+1,49*** 38,34+1,19** 38,03+1,25*** 35,50+1,20****
6-10 8,09+0,45 11,71+0,70*** 13,64+0,67**** 13,54+0,55**** 13,25+0,71**** 12,33+0,59****
М 0 0 1,00+0 1,00+0 1,00+0 0
% 52,03+1,93 49,90+1,84 50,71+1,77 51,88+1,68 51,28+1,70 52,17+1,62
Т-теофшш резистентш Т-РУЛ, 0 51,80+1,70 65,26+1,75**** 72,44+1,61**** 65,18+1,54**** 64,28+1,60**** 67,17+1,69****
3-5 36,77+1,20 33,82+1,18 34,53+1,09 36,30+1,22 36,12+1,26 35,04+1,15
6-10 10,93+0,55 13,90+0,51*** 13,86+0,44*** 12,66+0,60 12,15+0,70 14,94+0,77***
М 1,42+0,24 1,88+0,22 1,75+0,27 1,95+0,38 2,00+0,40 2,10+0,43
% 47,70+1,80 47,70+1,67 48,39+1,54 48,96+1,73 48,27+1,70 49,98+1,81
Т-супресори, 0 4,33+0,30 2,18+0,23**** 2,32+0,16**** 3,22+0,24** 3,01+0,29** 2,19+0,41***
В-РУЛ, 0 78,73+1,21 92,06+1,35**** 96,89+1,60**** 95,44+1,61** 88,40+1,45** 96,13+1,64***
3-5 17,03+0,88 25,19+1,06**** 24,40+1,00**** 20,53+0,87** 21,94+0,80*** 24,15+0,69****
6-10 5,10+0,26 7,06+0,38*** 7,00+0,29**** 6,81+0,22**** 6,19+0,20** 6,15+0,21**
М 0 0 0 0 0 0
% 22,13+1,49 32,25+1,60**** 31,40+1,55*** 27,34+1,69* 28,13+1,39** 30,30+1,41***
Водночас, вiдносна кiлькiсть В-лiмфоцитiв при згодовуваннi метiфену на тлi вакцинаци була значно бшьшою у кровi птицi 30-60- i 120-добового вiку, нiж у 10-добових курчат, переважно за рахунок низькоавщних кл^ин -вiдповiдно у 1,42 i 1,23 раза (р<0,025) i меншою мiрою за рахунок високоавщних клiтин лише у курчат 30- i 45-добового вiку - у 1,4 i 1,45 раза (р< 0,025), що може свщчити про стимулюючий вплив меифену на функцiональну актившсть В-системи iмунiтету.
162
Згодовування молодняку птищ меифену разом з аскорбшовою кислотою на тлi вакцинаци (Табл. 2) сприяло збшьшенню у кровi курочок 30-, 45-, 90- i 120-добового вжу вщносно! кiлькостi активних Т^мфоциив на 9-16 % (р<0,025-0,001) порiвняно з 10 добою життя, переважно за рахунок середньоавщних кл^ин, кшьккть яких у кровi птицi збшьшувалась у 1,4-1,8 раза (р<0,01).
Вщносна кiлькiсть загальних Т-лiмфоцитiв зростала в кровi курчат всiх вiкових груп за рахунок збшьшення середньоавiдних кл^ин на 44-67 % (р<0,001) та зниження низькоавiдних загальних Т-лiмфоцитiв, яких було менше, нiж на 10 добу на 15-20 % (р<0,025-0,001). Разом з тим, нами вщзначено значне збшьшення у кровi птищ вах вiкових груп вщносно! кшькост теофiлiн-резистентних Т-лiмфоцитiв на 24-40 % (р< 0,001) порiвняно з 10-добовими курчатами, що виникало за збiльшення на 16-37 % (р<0,01) Т-хелперiв з середньою щiльнiстю рецепторiв. Встановлено, що кшькють теофiлiн-чутливих Т-лiмфоцитiв у кровi курчат 30-120-добового вiку знижувалась в середньому на 26-50 % порiвняно з 10-добовими курчатами.
Комплексне застосування стосованих препараив на тлi вакцинаци сприяе активаци В-системи iмунiтету органiзму, про що свiдчить вiрогiдне збiльшення вщносно! кiлькостi В-лiмфоцитiв на 12-23 % (р<0,025) за рахунок збшьшення на 20-48 % кшькост клггин з низькою i на 20-38 % (р<0,001) з високою щшьшстю рецепторiв на 1х мембраш, у порiвняннi з птицею 10-добового вiку. Отже, аналiз наведених даних доповнюе наш попереднiй висновок про те, що комплексне застосування меифену з аскорбшовою кислотою, завдяки свош антиоксидантнш i детоксикацiйнiй ди, нормалiзуe метаболiчнi умови для функцiонування iмунокомпетентних клiтин органiзму молодняку птицi у рiзнi перiоди пiсля вакцинаци. Висновки.
1. Згодовування метiфену з аскорбiновою кислотою на тлi вакцинаци сприяе пщвищенню життeздатностi молодняку птицi у критичш перiоди постнатального онтогенезу, попереджуе виникнення iмуносупресорного стану органiзму тсля iмунiзацil та забезпечуе високий рiвень поствакцинального iмунiтету.
2. Отже, можна вважати, що комплексне застосування меифену i аскорбшово! кислоти володiе не тшьки антиоксидантною, але й iмуномодулюючою дiею, що проявляеться через вплив на рецепторний апарат iмунокомпетентних кл^ин Т- i В-систем iмунiтету оргашзму молодняку птицi.
Л1тература
5.Гунчак В.М. Новий антиоксидант "Меифен та його застосування для профшактики нiтратно-нiтритного токсикозу у курей / В.М. Гунчак // Сшьський господар. - 2004. - №7. - С. 13-15.
6.Карпуть И.М. Закономерности формирования иммунного статуса и развития иммунной недостаточности у животных / И.М.Карпуть // Аграр.наука на рубеже XXI в. - Минск, 2000. - С. 228-230.
163
7.Карпуть И.М. Иммунный статус цыплят-бройлеров / И.М.Карпуть, М.П.Бабина // Учен.зап.Витеб.гос.акад.вет.медицины. - Витебск, 1995. - Т.32. - С. 22-23.
8. Коцюмбас 1.Я. Вплив гепаренолу на iмунологiчнi та 6ioxiMi4Hi показники органiзму птицi у реабiлiтацiйний перюд пiсля експерементального Т-2 токсикозу / 1.Я.Коцюмбас, Н.Е.Лiсова, О.М.Пятничко // Науково-технiчний бюлетень 1БТ i ДНДК1 ветпрепаратiв та кормових добавок. - Львiв, 2005. - Вип.6, № 3, 4. - С.196-200.
9. Маслянко Р.П. Становлення та розвиток iмунолоriчноl реактивност плодiв i телят у ранньому вщ / Р.П.Маслянко, А.1.Падовський, Р.Б.Флюнт // Сiльський господар. - Львiв, 2008. - №11/12. - С.24-31.
Summary
1. Feeding of methifene with ascorbic acid while vaccination favours the rise of viability of young poultry during critical period of postnatal ontogenese, notifies about the apparing of immunosupresoric state of organism after immunization and ensures the high level of post-vaccine immunity.
2. Therefore, we can think, that complex using of methifene with ascorbic acid has not only antioxidant but immunomodulated action, that are developed through the influence on the receptive apparatus of immuno-competent cells T- and B-system of young poultry organism immunity.
Стаття надшшла до редакцИ 11.03.2009
164
