CC BY
17
Актуальт проблемы сучасно! медицины
8. Буйлов В. М. Спиральная компьютерная томогра- Укрмед, 2000. - Вып. 1. Исследование брюшной фия при опухолях почки / В. М. Буйлов, А. В. Бо- аорты, сосудов таза и нижних конечностей. Новые рисанов, А. П. Иванов- М.: Практическая медици- технологии в ультразвуке. - 192 с.
на, 2009. - 112 с. 10. Грант М. Ультразвуковые исследования мочевы-
9. Этюды современной ультразвуковой диагностики / делительной системы/ Грант М. Бакстер., Пол С. [А.А. Гуч, О.Б. Дынник, И.И. Сухарев и др.] - К.: Сидху - М.:МЕДпресс-информ, 2009. - 280с.
Реферат
КОМП'ЮТЕРНА ПРОГРАМА ДЛЯ МОРФОМЕТРИЧНОГО АНАЛ13У ДВОВИМ1РНИХ ЦИФРОВИХ ЗОБРАЖЕНЬ АНАТОМ1ЧНИХ ОБ'СКПВ - TDI ANALIZER Томаш Д.С., Бешуля О.О.
Ключевые слова: АналЬатор, дослщник, двовимфы, анатомнш, зображення, площина, площинний, морфометрт;
Патолопя нирок займае одну з лщируючих позицш в загальнш структур! смертносп та ¡нвал1дизацЛ населения, однак рання апаратна д1агностика захворювань обмежена через вщсутнють ктькюних критерий норми будови артер1ального русла i екскреторного апарату. Розроблений i випробуваний новий програмний комплекс (TDl Analizer) для обробки та анал1зу двовим1рних зображень морфолопчного препарату нирки, судинного i екскреторного русел органу. Комплекс може бути використаний для оде-ржання даних, необхщних для визначення основних принцишв морфолопчноТ оргашзаци артер1ально-го русла i екскреторного апарату, а також визначення статистичних законом1рностей параметр1в, що описують дан1 структури.
Summary
COMPUTER PROGRAM "TDI ANALYZER" FOR MORPHOMETRIC ANALYSIS OF 2D DIGITAL IMAGES OF ANATOMICAL OBJECTS Tomash D., Beshulia O.
Key worlds: "TDI Analyzer", researcher, two-dimensional, anatomical, pictures, plane, planar, morphometry.
The pathology of kidneys takes a leading position in the overall mortality and disability of the population, but the early computerized diagnostics of the diseases is limited due to the lack of quantitative criteria referring to the normal structure of the arterial bed and the excretory apparatus. The new software system (TDI Analyzer) for the processing and analyzing of 2D images of the morphological kidney specimens, the vascular and excretory channels has been developed and tested. This complex may be used to obtain the data required to determine the basic principles of morphological organization of the arterial bed and excretory apparatus, as well as to identify the statistical regularities of the parameters describing the above mentioned structures.
УДК 577.115+616.441-008.64+543.272.454
СТАН СИСТЕМИ ПЕРЕКИСН0Г0 ОКИСЛЕНИЯ Л1П1Д1В ЗА УМОВ КОРЕКЦП Г1П0ТИРЕ03У ПРЕПАРАТОМ "Й0ДИД-100" ТА а-Т0К0ФЕР0Л0М
Тучак О.1.
1вано-Франшвський нацюнальний медичний уыверситет
В експериментах на лабораторних щурах вивчали вплив а-токоферолу на стан в1льнорадикально-го окисления л1п1д1в при комплексн1й корекци експериментального ппотиреозу. У результат¡ до-сл'!дження встановлено, що при використанн1 препарату "Иодид-100" показники перекисного окис-лення л1п1д1в (ПОЛ) пригн'чувались у незначн1й м '1р'1. При комб1нован1й корекци г1потиреоза "Иоди-дом-100" та а-токоферолом в'1дм '1чалось виражене зниження показник1в ПОЛ, що в1ропдно не в'!д-р1знялись в1д аналопчних даних у ¡нтактних тварин. Отриман результати св'<дчать про доц!льшсть використання а-токоферолу для комплекснокорекции гипотиреозу. Ключов1 слова: втьнорадикальне окисления лтщв, ппотиреоз, корекци, а-токоферол
Вступ сних сполук, як1 володшть уыверсальним по-
_ ...... шкоджуючим мехашзмом у живому оргаызм1 [2,
Протягом останшх рок1в спостер1гаеться зб1- ,, . ■ ¿г
н опио.^мсюю^, ои, 6]. Нормал1зац1я процеав перекисного окислен-
льшення захворювань щитопод.бно. залози, се- ^ ^ е в^ивим аНспектом вир1шення
ред яких ппотиреоз заимае пров,дне м.сце [9, проблеми корекци патолопчних змш приппофу-10]. Висока частота захворювань щитопод.бно. н£цГ|. щит0п0д^бнч0|- залози [5, 7].
залози повязана насамперед .з пог.ршеням метою досп(дження е вивче^ня впливу препа-
централ.зовано. иодно. проф.лактики, рад.оак- рату -йодид-100" у комплекс! з а-токоферолом
тивним та промисловим забрудненням .ншими ^ Устдн перекисноУго окислеНня лтщ!в займов
несприятливими факторами довк.лля [3]. Зни- г.пптипоти
ження функци щитопод.бно. залози приводить ^ 7 до ¡ндукци синтезу втьних радикал1в та переки-
* Публжащя пов'язана iз плановою комплексною науково-досл!дною роботою кафедри ф^зюлоги 1вано-Франшвського национального медичного университету (номер держреестрацп 01031002178).
В1СНИК Украгнсъког' медичног' стоматологгчног академгг
Матер/ал / методи досл/дження
Для дослщження були вщ1браш статевозрт1 щури-самц1, масою 150-280 г, як1 були розподн леш на наступш групи: 1 дослщна група - твари-ни з експериментальним ппотиреозом, який мо-делювали шляхом додавання до корму мерка-золту (10 мг/100 г маси тта) протягом 30 дшв [4]; 2 дослщна група - тварини з ппотиреозом, корекцш якого здшснювали препаратом "Йодид-100" (по 50 мг 1 раз на добу додавали до корму щур1в на протяз1 30 дшв) [4]; 3 дослщна група -тварини з ппотиреозом, як1 одержували препарат "Йодид-100" у комплекс! з а-токоферолом (20 мг/добу на протяз1 30 дшв) [9]; контрольну групу складали 15 ¡нтактнихтварин.
Функцюнальний стан щитопод1бноТ залози у тварин уах дослщних груп оцшювали за р1внем тиреоТдних гормошв у сироватц1 кров1 (трийод-тироншу - Т3, тироксину - Т4). Систему ПОЛ анал1зували за вмютом д1енових коньюгат1в (ДК) [1] та малонового диальдегщу (МДА) [4]. Статис-тичний анал1з проведено з використанням кри-терш Стьюдента.
Результати досл/дження й обговорення
У результат! експерименту в 1-ш дослщнш груш, тварини якоТ одержували мерказолт, було виявлено значне зниження вмюту йодованих гормошв у сироватщ кров1 (табл. № 1). Так, вмют Т3 зменшився на 75,23 % (р<0,05), Т4 на 70,68 % (р<0,05) у пор1внянш з контролем. У сеч1 щур1в даноТ групи зафксовано слщи йоду (табл. № 3). Анал1з показниш лтопероксидаци виявив вира-жене зростання вмюту ДК та МДА в сироватц1 кров1 тварин з ппотиреозом (табл. № 2). Зокре-ма, за даних експериментальних умов у тварин з йододефщитом вмют д1енових коньюгат1в зрю на 27,92 % (р<0,05) у пор1внянш з контрольним по-казником. Значно збтьшився вмют МДА, р1вень якого перевищив контрольш даш в 1,81 раз1в (р<0,05), що вказуе на виражене посилення про-цеав лтопероксидаци за умов ппофункци щито-под1бноТ залози.
Таблиця № 1.
Вмют тиреоТдних гормон1в у сироватц1 крое/' щур/'е з гюотиреозом та при його корекци (М±т)
Групи тварин Трийодтирон1н (Та), мМоль/л Тироксин (Т4), мМоль/л
1нтактш тварини (п=15) 2,22+0,22 19,54+0,24
1-а дослщна група (п=8) 0,55+0,17* Р1-2 <0,05 5,73+1,17*
2-а досл1дна група (п=8) 5,33+0,83 Р1.2 < 0,05 67,14+13,20 Р1.2 < 0,05
3-я досл1дна група (п=8) 3,98+1,03 Р1.2< 0,05 20,44+3,64 Р-1-2 < 0,05
Примака: * - Р < 0,05 порвняно з ¡нтактними твари-нами (тут \ в наступнихтаблицях).
У груш тварин, у якш проводилась корекц1я п-потиреозу препаратом "Йодид-100" (2-а дослщ-на група), р1вень тиреоТдних гормошв у сироват-
ц1 кров1 р1зко пщвищився ( табл. № 1). Вмют Т3 збтьшився в 9,69 рази (р<0,05), а Т4 - в 11,71 раз1в (р<0,05) перевищив аналопчш показники 1-I дослщноТ групи. Про позитивний ефект вщ корекци йододефщиту свщчить \ зростання вмюту йоду в сеч1 2-о'| дослщноТ групи до 52,58 мкг/л проти 1-01 дослщноТ групи. За умов корекци ппо-тиреозу "Йодидом-100" показники активносп вь льнорадикального окисления змшювались нею-тотно (табл. № 2). Вмют МДА в1рогщно зменшився на 8,26 % (р<0,05) у пор1внянш з 1-ою дослн дною групою, проте залишився значно вищим вщ р1вня у ¡нтактних тварин. Показник ДК зазнав бтьш виражених змш \ знизився на 9,65 % (р<0,05) у пор1внянш з 1-ою дослщною групою, перевищуючи на 15,58 % (р<0,05) р1вень у ¡нтактнихтварин.
Таблиця № 2.
Вмют йоду в сеч1 щур'т ¡з експериментальним
гюотиреозом на тл1 йододефщиту (М ±т)
Досл1дн1 групи Йод в сеч1, мкг/л
1нтактн1 тварини (п=15) 100,31+8,12
1-а досл1дна група (п=15) 1,50+0,02*
2-а досл1дна група (п=15) 52,58+7,31* р1_2<0,001
3-я досл1дна група (п=15) 48,37+3.55*
Таблиця № 3.
Вмют показник'т перекисного окисления лмд 'т (ПОЛ) у сироватц1 кров/ щур'т з г1потиреозом _та при його корекци (М ±т)
Показники ПОЛ
Групи тварин ДК, Е233/мл/г МДА мкмоль/мл
1нтактш тварини (п=15) 1,54+0,04* 3,67+0,11
1-а дослщна група (п=15) 1,97+0,06* 6,67+0,41*
2-а досл1дна група (п=15) 1,78±0,11 6,11±0,23
3-я досл1дна група (п=15) 1,50±0,03* 4,63±0,32
У дослщнш груш тварин з комбшованою коре-кц1ею ппотиреозу препаратом "Йодид-100" та а-токоферолом р1вень тиреоТдних гормошв практично наблизився до норми (табл. № 1). За даних умов активнють втьнорадикального окисления пом1тно знизилась (табл. № 2). Вмют МДА зменшився на 24,23 % (р<0,05) пор1вняно з 2-ою досл1дною групою \ перевищив аналопчний показник ¡нтактних тварин на 26,15 % (р<0,05). Рн вень ДК знизився на 15,74 % (р<0,05) в пор1в-нянш з 2-ою досл1дною групою \ в1рогщно не в1д-р1знявся вщ вих1дного показника.
Висновки
При корекци ппотиреоТ'дного стану лаборатор-них тварин препаратом "Йодид-100", разом з пщвищеням р1вня тиреоТдних гормон1в у сирова-тц1 кров1, в1дм1чаеться зменшення показниш л1-
Актуальт проблеми сучасно! медицины
попероксидаци. Та необхщно вщм1тити, що Тх рн вень ще значно перевищуе контрольш результа-ти, що вказуе на недостатнш вплив монотерапп "Йодидом-100" на процеси втьнорадикального окисления за даних умов.
При комплексна корекци ппотиреозу препаратом "Йодид-100" та а-токоферолом паралельно ¡з нормал1зац1ею р1вня тиреощних гормошв вщ-м1чаеться значне зниження активносп системи ПОЛ. Показники лтопероксидацп пом1тно на-близились до IX р1вня у ¡нтактних тварин, зокре-ма, вмют ДК в1рогщно не вщр1знявся вщ контро-льних даних.
Отже, ттьки за умов комбшованоТ корекци експериментального йододефщитного ппотире-озу вщм1чаеться найбтьш виражена нормал1за-ц1я показниш втьнорадикального окисления л1-пщ1в. Зважаючи на результати дослщження, мо-жна вважати доцтьним поеднане застосування "Йодиду-100" та а-токоферолу для ефективного усунення негативних наслщш впливу активацГ|' ПОЛ за умов ппофункцп щитопод1бноТ залози.
Лтература
1. Гаврилов В. Б. Измерение диеновых коньюгатов в плазме крови по УФ-поглощению гептановых и изопропанольных экстрактов / Гаврилов В. Б., Гаврилова А. Р. // Лабораторное дело. - 1988.- № 2.- С. 60-63.
2. Гжегоцький М. Р. Експериментальний ппотиреоз \ особливост1 окисного метаболЬму у кров1 та тканин! мюкарда щурю / Гжегоцький М. Р. // Буковин-ський медичний вюник. - 2003.- Т. 7, № 1-2.- С. 2527.
3. Кравченко В. I. Дослщження йодного дефщиту в УкраТы на початку виконання державно! програми йодозалежних захворювань / Кравченко В. I., Тур-чин В.1., ТкачукЛ. А. // Буковинський медичний в1с-ник. - 2004.- Т.8, № 3-4.-С. 103-106.
4. Коробейникова Е. Н. Модификация определения продуктов перекисного окисления липидов в реакции с тиобарбитуровой кислотой / Коробейникова Е. Н. // Лабораторное дело. -1989. - № 7.- С. 8-9.
5. Лукавецький О. В. Процеси втьнорадикального окисления лтщв у хворих на ауто1мунний тиреоь дит / Лукавецький О. В. // КлЫнна ф1з1олопя та бюх1м1я. - 1998. - № 1.- С. 53-60.
6. Панасюк М. Т. Зм1ни 61ох1м1чних показник1в кров1 у хворих на г1по- та ппертиреоз / Панасюк М. Т., Макеева Е.О., Тимочко М. Ф. // Кл1н1чна ф1з1олопя \ бюх1м1я. - 1998.- № 4.- С. 61-65.
7. Ром-Богуславская Е. С. Перекисное окисление липидов у больных дифузным токсическим зобом и гипотиреозом / Ром-Богуславская Е. С., Сомова Е. В., Гринченко Т. С. // Лкарська справа.- 1998. -№1.- С. 88-91.
8. Тимченко А. М. Сучасы особливост1 рег1ональноТ поширеност1 тиреопатологЛ' серед населения / Тимченко А. М. // Проблеми ендокринологи. -2003.- № 3. - С. 36-45.
9. Черенько С. М. Ефективн1сть застосування кал1ю йодиду для усунення лабораторного йододефщиту та л1кування йододеф1цитних захворювань щито-под1бноТ залози / Черенько С. М. // Кл1н1чна ендо-кринолог1я та ендокринна х1рург1я. - 2003. - № 1.-С.49-53.
10. Ш1дловський В. О. Йододеф1цитн1 захворювання: д1агностика, л1кування, проф1лактика / Шщловсь-кий В. О., Дейкало 1.М., Ш1дловський О. В. - Терно-п1ль: "Укрмедкнига", 2006.- 84 с.
Реферат
СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ ПРИ УСЛОВИЯХ КОРРЕКЦИИ ГИПОТИРЕОЗА ПРЕПАРАТОМ "Й0ДИД-100" И а-ТОКОФЕРОЛОМ Тучак О. И.
Ключевые слова: свободнорадикальное окисление липидов, гипотиреоз, коррекция, а-токоферол
В экспериментах на лабораторных крысах изучали влияние а-токоферола на состояние свободно-радикального окисления липидов при комплексной коррекции экспериментального гипотиреоза. В результате иследования установлено, что при использовании препарата "Йодид-100" показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ) угнетались незначительно. При комбинированной коррекции гипотиреоза "Йодидом-100" и а-токоферолом отмечалось выраженное снижение показателей ПОЛ, которое достоверно не отличалось от аналогичных данных у интактных животных. Полученные результаты свидетельствуют о целесообразности использования а-токоферола для комплексной коррекции гипотиреоза.
Summary
STATE OF LIPID PEROXIDATION IN CONDITIONS OF CORRECTION OF HYPOTHYROIDISM BY "IODIDE-100" DRUG AND a-TOCOPHEROL Tuchak O.I.
Key words: free radical oxidation of lipids, hypothyrosis, correction, a-tocopherol
In experiments on laboratory rats the influence of a-tocopherol on free radical oxidation under the complex correction of experimental hypothyroidism has been studied. As a result of investigation it has been determined that under the usage of "Iodide-100" drug the indices of lipid peroxidation were inhibited insignificantly. In combined correction of hypothyroidism by iodide-100 and a-tocopherol a significant decrease of lipid per-oxidation indices has been identified and the above mentioned indices do not significantly differ from the findings obtained in intact animals. Our results prove the appropriateness of a-tocopherol applying for the complex correction of hypothyroidism.
