CC BY
28И. Н. САФРОНОВА
СРЕДНЕМАСШТАБНАЯ КАРТА РАСТИТЕЛЬНОСТИ СТЕПНОЙ ЧАСТИ ПОДУРАЛЬСКОГО ПЛАТО
(АКТЮБИНСКАЯ ОБЛ.)
Подуральское плато представляет собой пологоувалистую равнину с абсолютными высотами от 450 м на северо-востоке до 100 м на юго-западе. По характеру растительного покрова Подуральское плато входит в пределы двух ботанико-географических областей: Евразиатской степной и Сахаро-Гобийской пустынной, граница между которыми проходит примерно по 48° с. ш. Сведения о растительном покрове Подуральского плато очень незначительны; большей частью это общие характеристики в работах о Казахстане и лишь немногие из них посвящены описанию растительного покрова отдельных регионов, причем в основном лежащих в пределах пустынной области или самого юга степной (Чаянов, 1910; Крашенинников, 1925; Ильин, 1928; Ильин, Рожевиц, 1928; Кнорринг, 1928; Никитин, 1928; Гожев, 1939; Рубцов, 1952; Лавренко, 1956; Быков, 1966; Исаченко, 1972, 1974).
Наши исследования в составе экспедиций Ботанического института им. В. Л. Комарова АН СССР в 1968, 1970, 1975 гг., в результате которых составлена среднемасштабная карта растительности, охватили только степную часть Подуральского плато в границах Актюбинской обл. Западная граница изученной территории совпадает с границей Актюбинской обл., северная — с границей между южными черноземами и темнокашта-новыми почвами, восточная проходит по западным предгорьям Мугоджар, юго-восточная — от г. Эмбы на юго-запад по р. Эмбе до границы распространения бурых почв, южная и юго-западная границы совпадают с границей между светлокаштановыми и бурыми почвами.
Северная часть плато сильно расчленена глубокими речными долинами, балками, оврагами, в южной водоразделы плоские, овражно-балочная сеть менее густая.
Растительный покров рассматриваемой территории чрезвычайно неоднороден, что связано с геологическим строением и почвенным покровом Подуральского плато. Оно сложено нередко обнажающимися мезозойскими осадочными породами. Наблюдается большая пестрота и частое чередование почвообразующих пород, которыми являются четвертичные тяжелые суглинки и глины, делювий и алювий верхнемеловых песков, песчаников, мергелистых пород, третичных глин.
Почвы исследованной части плато относятся к каштановому типу, который делится на 3 зональных подтипа, сменяющих друг друга с севера на юг: темнокаштановый, каштановый и светлокаштановый. Каждый подтип представлен несколькими родами и разновидностями: нормальными, карбонатными, солонцеватыми, меловыми, неполноразвитыми, малоразвитыми, глинистыми, супесчаными, песчаными. Часто встречаются солонцы, комплексирующиеся с зональными почвами. Обычны почвенные комплексы
на склонах речных долин, балок, оврагов. На выходах соленосных глин развиваются пухлые солончаки и корковые солончаковые солонцы (Глазов-ская, 1952; Новикова, Стороженко, 1964; Почвы Казахской ССР, 1968).
Легенда к составленной нами карте растительности построена по зонально-типологическому принципу.1 Основные типологические подразделения степной растительности группируются в различные региональные подразделения, обозначенные подзаголовками разного ранга. Крупные подзаголовки отражают широтные изменения растительного покрова и соответствуют таким единицам ботанико-географического районирования, как полосы первого порядка (сухие типчаково-ковыльные степи на темнокаштановых и каштановых почвах и опустыненные полынно-ковыльные степи на светлокаштановых почвах) и полосы второго порядка (сухие типчаково-ковыльные степи на темнокаштановых почвах и сухие ксерофитноразнотравно-ковыльные степи на каштановых почвах). В каждой полосе выделяется плакорный тип и его эдафические варианты: кальцефитные, галофитные, гемипсаммофитные и псаммофитные (см. рисунок). 2
Для участков территории с однородным растительным покровом, на которых распространены плакорные (кроме полосы опустыненных степей, где комплексность является зональной чертой), гемипсаммофитные и псаммофитные степи, в качестве единицы картирования использованы единицы фитоценотической классификации: группы и классы ассоциаций. Однако и в случае однородного растительного покрова почти всегда имеются вкрапления (небольшие участки) сообществ на остаточно-карбонат-ных почвах и на солонцах. Эти степи мы называем комплексными.
Для участков с неоднородным растительным покровом использованы территориальные единицы, такие как комплексы, серии, сочетания.
Развитие комплексности растительного покрова связано с неодинаковым водным и солевым режимами отдельных элементов рельефа, с неоднородностью литологического состава коренных пород, с разной глубиной залегания засоленных почвообразующих пород и грунтовых вод. Комплексность увеличивается в направлении к югу, что обусловлено возрастанием засушливости климата.
Комплекс сообществ — это такая форма проявления неоднородности горизонтальной структуры растительного покрова, при которой сообщества закономерно и многократно чередуются на генетически однородной территории и являются стадиями единого сукцессионного ряда. В комплекс входит небольшое число хорошо сформированных, часто с резкими границами сообществ, в нем нельзя выделить преобладающего (фонового) сообщества (Павлов, 1931; Дохман, 1936, 1954; Быков, 1954; Максимова, 1954; Сукачев и др., 1957; Нешатаев, 1960; Рачковская, 1963; Исаченко, 1967; Гуричева и др., 1967; Грибова, Исаченко, 1972; Карамышева, Рачковская, 1975). В цазвании комплекса на первое место ставится сообщество, занимающее наибольшую площадь.
Серии сообществ обычны для неустойчивых местообитаний, особенно для молодых субстратов. Серии объединяют сообщества, сукцессионно связанные между собой и представляющие последовательные стадии смен в процессе формирования растительности на определенном участке территории. В серии входят сообщества от несформировавшихся до климаксовых, составляющие один или несколько серийных рядов, хаотически расположенные, часто с нерезкими границами (Исаченко, 1967;
1 При создании легенды мы следовали принципам, разработанным в Лаборатории географии и картографии растительности Ботанического института им. В. Л. Комарова АН СССР (Исаченко, 1962, 1964, 1967; Карамышева, Рачковская, 1962, 1968, 1973, 1975; Рачковская, 1963; Гуричева и др., 1967).
2 Карта подготовлена к печати в Лаборатории географии и картографии растительности Ботанического института им. В. Л. Комарова АН СССР картографом Л. С. Синцовой под руководством Г. Д. Катениной.
'-//'У/
IV
VI
ЧГ11
((12
-Г 17
11? 22
X 1
2'
Г 5'
15'
Т 6'
4т7'
45'
•>з'
Г/О'
Карта растительности степной части Подуральского плато. (Легенда помещена в тексте).
А — граница между сухими и опустыненными степями; Б — граница между сухими степями на темнокаштановых и сухими степями на каштановых почвах. I — плакорные типы; II—VI — варианты (II — кальцефитные, III — галофитные, IV — гемипсаммофитные, V — псаммо-«фитные, VI — сочетания), 6, 11, 12, 17, 22 — внемасштабные знаки, соответствующие номерам легенды. 1'—ю' — дополнительные внемасштабные знаки.
Гуричева и др., 1967; Грибова, Исаченко, 1972; Карамышева, Рачковская, 1975). При формулировке номеров легенды, характеризующих серийную растительность, перечисляются формации или группы ассоциаций, сообщества которых являются заключительными стадиями серийных рядов. На Подуральском плато серии сообществ приурочены к территориям с оста-точно-карбонатными почвами, имеющими разную степень выраженности почвенного профиля.
Сочетания представляют собой закономерное чередование растительных сообществ и их комплексов, обусловленное чередованием генетически разнородных элементов рельефа (Коровин, 1934; Рачковская, 1963; Исаченко, 1967).
Для изображения некартируемых в данном масштабе сообществ введены дополнительные внемасштабные знаки. Использованы также знаки при номере, соответствующие содержанию данного номера.
В легенде выделено 25 номеров, 5 знаков при номере и 10 дополнительных внемасштабных знаков. Ранее на «Геоботанической карте СССР» м. 1 : 4 ООО ООО (1954) растительный покров Подуральского плато был показан лишь 7 номерами легенды. Таким образом, настоящая карта более детально отображает закономерности растительного покрова данной: территории.
ЛЕГЕНДА СРЕДНЕМАСШТАБНОЙ КАРТЫ РАСТИТЕЛЬНОСТИ СТЕПНОЙ ЧАСТИ ПОДУРАЛЬСКОГО ПЛАТО
СУХИЕ ТИПЧАКОВО-КОВЫЛЬНЫЕ СТЕПИ НА ТЕМНОКАШТАНОВЫХ И КАШТАНОВЫХ ПОЧВАХ
Сухие типчаково-ковыльные степи на темнокаштановых почвах
Плакорные типы
1. Типчаково-ковылковые (Stipa lessingiana, Festuca valesiaca) степи на глинистых а
суглинистых почвах.
Калъцефитные варианты
2. Ксерофитноразнотравно-типчаково-ковылковые (Stipa lessingiana, Festuca valesiaca^
Linosyris tatarica, L. villosa) комплексные степи на сильнокарбонатных почвах с чернополынными, ломкоколосниково-чернополынными (Artemisia pauciflorat Psathyrostachys juncea) сообществами на остаточно-карбонатных почвах.
3. Серия ксерофитноразнотравно-лессинговополынно-злаково-тырсовых (Stipa capil-
lata, Festuca valesiaca, Psathyrostachys juncea, Artemisia lessingiana, Herbae stepposae xerophytica) с Eurotia ceratoides, ксерофитноразнотравно-ломкоколос-никово-терескеново-лессинговополынных (Artemisia lessingiana, Eurotia ceratoides, Psathyrostachys juncea, Herbae stepposae xerophytica), тонковатополынных (Artemisia gracilescens) сообществ на остаточно-карбонатных почвах.
Галофитные варианты
4. Ксерофитноразнотравно-ковыльно-типчаковые (Festuca valesiaca, Stipa lessingianar
S. capillata, Kochia prostrata, Tanacetum achilleifolium) комплексные степи, на солонцеватых почвах с ломкоколосниково-чернополынными (Artemisia pauciflora, Psathyrostachys juncea), прутняково-чернополынными (Artemisia pauciflora, Kochia prostrata) сообществами на солонцах.
Гемипсаммофитные варианты
5. Австрийскополынно-типчаково-тырсовые (Stipa capillata, Festuca valesiaca, Arte-
misia austriaca) степи на супесчаных почвах.
Псаммофитные варианты
6. Песчанополынно-псаммофитноразнотравно-тырсово-перистоковыльные (Stipa реп-
nata, S. capillata, Heiichrysum arenarium, Achillea micrantha, Artemisia arenaria} степи на песчаных почвах.
7. Песчанополынно-псаммофитноразнотравно-змеевково-перистоковыльные (Stipa pen-
nata, Cleistogenes squarrosa, Heiichrysum arenarium, Potentilla glaucescens, Achillea micrantha, Centaurea scabiosa, Artemisia arenaria, A. marschalliana) с Amygda-lus nana степи на песчаных почвах.
Сухие ксерофитноразнотравно-ковыльные степи на каштановых почвах
Кальцефитные варианты .
8. Ксерофитноразнотравно-ковылково-типчаковые (Festuca valesiaca, Stipa lessingianar
Serratula dissecta, Linosyris tatarica, Jurinea multiflora, Tanacetum achilleifolium) комплексные степи на карбонатных почвах с ксерофитноразнотравно-злаково-тонковатополынными (Artemisia gracilescens, Psathyrostachys juncea, Festuca valesiaca, Kochia prostrata, Tanacetum achilleifolium), ломкоколосниково-черно-полынными (Artemisia pauciflora, Psathyrostachys juncea), ломкоколосниково-лессинговополынными (Artemisia lessingiana, Psathyrostachys juncea) сообществами на остаточно-карбонатных почвах.
9. Комплекс австрийскополынно-типчаково-ковыльных (Stipa sareptana, S. lessingiana,
Festuca valesiaca, Artemisia austriaca), злаково-тонковатополынных (Artemisia gracilescens, Stipa sareptana, Psathyrostachys juncea), ломкоколосниково-черно-полынных (Artemisia pauciflora, Psathyrostachys juncea), биюргуновых (Anabasis sa/sa) сообществ на карбонатных и остаточно-карбонатных почвах.
10. Серия ксерофитноразнотравно-злаково-тонковатополынных (Artemisia graciles-
cens, Stipa sareptana, Psathyrostachys juncea, Kochia prostrata, Tanacetum achilleifolium), ломкоколосниково-ксерофитноразнотравно-лессинговополынных (A rte-misia lessingiana, Serratula dissecta, Alyssum tortuosum, Psathyrostachys juncea) с Eurotia ceratoides, злаково-белополынных (Artemisia lercheana, Stipa lessingiana, S. sareptana) с Eurotia ceratoides и без нее, ксерофитноразнотравно-пус-тынножитняково-ковылковых (Stipa lessingiana, Agropyron desertorum, Kochia prostrata, Tanacetum achilleifolium) сообществ на остаточно-карбонатных почвах.
Галофитные варианты
И. Комплекс ксерофнтноразнотравно-чернополынных (Artemisia pauciflora, Kochia prostrata, Linosyris tatarica, Tanacetum achilleifolium), ломкоколосниково-черно-полынных (Artemisia pauciflora, Psathyrostachys juncea) сообществ на солонцах, белополынно-ксерофитноразнотравно-ковылково-тнпчаковых (Festuca valesiaca, Stipa lessingiana, Kochia prostrata, Tanacetum achilleifolium, Artemisia lercheana) на солонцеватых почвах.
Гемипсаммофитные варианты
12. Полынно-типчаково-тырсовые (Stipa capillata, Festuca valesiaca, Artemisia austriaca,
A. marschalliana) степи на супесчаной почве.
Лсаммофитные варианты
13. Псаммофитноразнотравно-перистоковыльно-тырсовые (Stipa capillata, S. pennata,
Potentilla glaucescens, Centaurea scabiosa, Achillea micrantha, Gypsophila panicu-lata, Euphorbia sequierana) степи на песчаной почве.
14. Маршалловополынно-псаммофитноразнотравно-перистоковыльно-типчаковые (Fes-
tuca beckeri, Stipa pennata, Herbae stepposae psammophytica, Artemisia marschalliana) с Cleistogenes squarrosa степи на песках.
Сочетания
15. Комплекс прутняково-ломкоколосниково-чернополынных (Artemisia pauciflora, Psa-
thyrostachys juncea, Kochia prostrata), тырсиково-тонковатополынных (Artemisia gracilescens, Stipa sareptana) и ксерофитноразнотравно-тппчаково-ковыль-ных (Stipa lessingiana, S. sareptana, Festuca valesiaca, Kochia prostrata, Tanacetum achilleifolium) сообществ на карбонатных почвах в сочетании с по-лынно-типчаково-тырсовыми (Stipa capillata, Festuca valesiaca, Artemisia austriaca, A. lercheana) степями на супесчаных почвах (равнина с чередованием карбонатных и супесчаных почв).
ОПУСТЫНЕННЫЕ ПОЛЫННО-КОВЫЛЬНЫЕ СТЕПИ НА СВЕТЛОКАШТАНОВЫХ ПОЧВАХ
Плакорные типы
16. Белополынно-пустынножитняково-тырсиковые (Stipa sareptana, Agropyron deserto-
rum, Artemisia lercheana) комплексные степи на суглинистых почвах с тонковато-полынными (Artemisia gracilescens), биюргуновыми (Anabasis salsa), чернополын-ными (Artemisia pauciflora), серополынными (А. semiarida) сообществами на солонцах.
Кальцефитные варианты
17. Комплекс белополынно-тнпчаково-ковылковых (Stipa lessingiana, Festuca valesiaca,
Artemisia lercheana), чернополынных (Artemisia pauciflora), тонковатополынных (A. gracilescens), биюргуновых (Anabasis salsa) сообществ на карбонатных и остаточно-карбонатных почвах (с доминированием злаковых сообществ).
18. Комплекс белополынно-тнпчаково-тырсиковых (Stipa sareptana, Festuca vale-
siaca, Artemisia lercheana), тонковатополынных (Artemisia gracilescens), черно-
4 Геоботаническое картографирование, 1979
25
полынных (A. pauciflora), биюргуновых (Anabasis salsa) сообществ на карбонатных и остаточно-карбонатных почвах:
а) с доминированием злаковых сообществ;
б) с доминированием полукустарничковых сообществ;
Галофитные варианты
19. Комплекс белополынно-пустынножитняково-типчаково-тырсиковых (Stipa sarep-
tana, Festuca ualesiaca, Agropyron desertorum, Artemisia lercheana), серополынно-тырсиковых (Stipa sareptana, Artemisia semiarida) степей на солонцеватых почвах и чернополынных (Artemisia pauciflora), тонковатополынных (A. graciles-cens), биюргуновых (Anabasis salsa) сообществ на солонцах.
Гемипсаммофитные варианты
20. Белополынно-типчаково-тырсиковые (Stipa sareptana, Festuca ualesiaca, Artemisia
lercheana) степи на супесчаных почвах:
а) без участия или с единичным участием Stipa lessingiana;
б) с участием Stipa lessingiana.
21. Разнотравно-полынно-типчаково-тырсовые (Stipa capillata, Festuca ualesiaca, Arte-
misia marschalliana, A. austriaca, A. lercheana, Otites wolgensis, Galium rutheni-cum, Astragalus testiculatus, Ephedra distachya, Gypsophila paniculata, Falcaria. uulgaris) степи.
Псаммофитные варианты
22. Псаммофитноразнотравно-песчанополынно-житняково-перистоковыльные (Stipa
pennata, Agropyron fragile, Artemisia arenaria, A. marschalliana, Helichrysum arenarium, Achillea micrantha, Syrenia siliculosa) степи на песчаных почвах.
23. Песчанополынно-псаммофитноразнотравно-злаковые, псаммофитноразнотравно-
песчанополынные (Artemisia arenaria, Stipa pennata, Festuca beckeri, Koeleriœ glauca, Agropyron fragile, Achillea micrantha, Syrenia siliculosa, Centaurea sca-biosa, Euphorbia sequierana) сообщества на грядовых, бугристых и низкобарханных песках:
а) без участия кустарников;
б) с кустарниками (виды рода Calligonum, Salix acutifolia) и с Leymus racemosus* Сочетания
24. Белополынно-типчаково-ковыльные (Stipa sareptana, S. lessingiana, Festuca ualesiacaT
Artemisia lercheana) комплексные степи на супесчаных почвах с биюргуновыми (Anabasis salsa) , серополынными (Artemisia semiarida), чернополынными (А. раы-ciflora) сообществами на солонцах в сочетании с комплексом чернополынных: (Artemisia pauciflora), кокпековых (Atriplex сапа), биюргуновых (Anabasis salsa), серополынных (Artemisia semiarida) сообществ на третичных глинах.
25. Белополынно-типчаково-ковыльные (Stipa sareptana, S. lessingiana, Artemisia.
lercheana, Festuca ualesiaca) комплексные степи на супесчаных почвах с тонковато-полынными (Artemisia gracilescens), биюргуновыми (A/ia&asis salsa) сообществами на солонцах в сочетании с сериями биюргуновых (A. salsa), тонковатополынных (Artemisia gracilescens), чернополынных (A. pauciflora) сообществ на остаточно-карбонатных почвах.
Дополнительные вне масштабные знаки
1'. Ежовниковые (Anabasis truncata), тасбиюргуновые (Nanophyton erinaceum), кальце-фитно- и петрофитноразнотравные (Matthiola fragrans, Seseli glabratum, Astragalus tauricus, Alyssum tortuosum, Artemisia salsoloides), ежовниково-тасбиюргу-ново-лессинговополынные (Artemisia lessingiana, N anophyton erinaceum, A/m>-frasis truncata), эфедровые (Ephedra distachya) разреженные группировки на выходах мелов.
2'. Прутняково-чернополынные (Artemisia pauciflora, Kochia prostrata), биюргуновые-(Anabasis salsa), камфоросмово-чернополынные (Artemisia pauciflora, Camphorosma monspeliacum) сообщества на солонцах. 3'. Комплекс грудницево-типчаковых (Festuca ualesiaca, Linosyris tatarica), нитрозово-полынно-типчаковых (Festuca ualesiaca, Artemisia nitrosa) сообществ на темно-каштановых солонцеватых почвах по склонам рек, балок, оврагов. 4/ Комплекс чернополынных (Artemisia pauciflora), биюргуновых (Anabasis salsa),. кокпековых (Atriplex сапа), тонковатополынных (Artemisia gracilescens) сообществ на выходах третичных глин в полосе опустыненных степей. 5'. Белополынные с Anabasis aphylla и без него, мятликово-белополынные (Artemisia lercheana, Роа bulbosa) пустынные сообщества на супесчаных светлокаштано-вых почвах.
6'. Кустарниковые степи с Caragana frutex на малоразвитых щебнистых почвах в полосе-сухих степей.
7'. Заросли Caragana frutex и Spiraea hypericifolia по балкам, ложбинам, логам. 8'. Заросли Spiraea hypericifolia.
9'. Кустарниковые степи с Caragana balchaschensis в полосе опустыненных степей. 10'. Заросли Spiraea hypericifolia и Caragana balchaschensis по западинам, саям в полосе опустыненных степей.
Приведенный в легенде набор подразделений растительного покрова показывает, что неоднородность растительности степей Подуральского плато проявляется как в значительном разнообразии здафических вариантов, так и в их вариабельности. На рассматриваемом участке плато даже там, где на карте показаны характеризующиеся однородностью плакорные типы, их гемипсаммофитные и псаммофитные варианты, эта однородность нарушается наличием сообществ, не картируемых в данном масштабе и отображенных на карте дополнительными внемасштабными знаками.
Плакорные типы как в полосе сухих, так и в полосе опустыненных степей встречены нами на небольших пространствах. В полосе степей на темнокаштановых почвах это типчаково-ковылковые степи (I),3 являющиеся одним из очень распространенных типов степей в Евразиатской степной области. Они отмечены только на северо-востоке на правобережье р. Илек. Наибольшие площади в этой полосе занимают их гемипсаммофитные и псаммофитные варианты на почвах легкого механического состава, из которых доминируют довольно бедные по видовому составу австрийскополынно-типчаково-тырсовые степи (5). Своеобразны перисто-ковыльные степи с участием мезоксерофильного кустарника Amygdalus папа и песчаностепного злака Cleistogenes squarrosa в центральной части полосы на левобережье р. Таныберген и в восточной на правобережье р. Илек (7).
Следует подчеркнуть широкое распространение на рассматриваемой территории в полосе сухих степей на темнокаштановых почвах их гало-фитных вариантов (4). Комплексные ксерофитноразнотравно-ковыльно-типчаковые степи занимают большие пространства на левобережье р. Илек севернее г. Актюбинска, характерны для равнин в верховьях р. Кара-Хобды и на западе — для левобережья р. Большой Хобды. Видовой состав этих степей довольно бедный. Кроме доминирующего вида Festuca valesiaca обильны характерные (зональные) для сухих степей ковыли Stipa lessingiana, S. capillata, из разнотравья постоянны ксерофильные виды Tanacetum achilleifolium, Kochia prostrata. Полукустарничковые сообщества на солонцах представлены сообществами чернополынной формации, в которых обильны такие ксерофиты, как Psathyrostachys juncea, Kochia prostrata.
На западе полосы сухих степей расположен наибольший массив кальце-фитных степей (2, 3), которые характерны и встречаются также в центральной и восточной частях. По структуре это комплексные степи с доминированием злаковых сообществ, хотя полукустарничковые также занимают большие площади. Злаковые сообщества относятся как к ковылковой, так и к тырсовой формациям. Большое участие в составе ковылковых степей принимают ксерофильные виды Linosyris villosa и L. tatarica. Характерными компонентами тырсовых степей являются Eurotia ceratoides, Psathyrostachys juncea, Artemisia lessingiana, Syrenia siliculosa, Alyssum tortuosum, Kochia prostrata.
В комплексных ковылковых степях обычно характерны ломкоколос-никово-чернополынные сообщества на остаточно-карбонатных почвах, в комплексных тырсовых степях — лессинговополынные и тонковато-полынные на остаточно-карбонатных почвах. Тонковатополынные сообщества всегда бедны по видовому составу. В лессинговополынных сообществах количество видов небольшое, но многие из них обильны — Eurotia ceratoides, Psathyrostachys juncea, Kochia prostrata.
Только в полосе сухих степей на темнокаштановых почвах, характеризующихся сильно расчлененным рельефом, по склонам рек, балок, оврагов встречаются комплексы со значительным участием галофильного вида Artemisia nitrosa в нитрозовополынно-типчаковых, ксерофитноразно-травно-нитрозовополынно-типчаковых сообществах на солонцеватых почвах (3').
3 Здесь и далее в скобках даны ссылки на номера легенды.
4*
27
По всей полосе в балках, ложбинах, логах, западинах образуют заросли кустарники Spiraea hypericifolia и Caragana frutex (Т).
Граница между сухими степями на темнокаштановых почвах и сухими степями на каштановых почвах проходит по 50°10' с. ш. от западной границы исследованной территории до р. Сары-Хобды, а затем по 49°40' с. ш.
В полосе сухих степей на каштановых почвах мы не встретили плакор-ных типов. В западной и центральной частях полосы доминируют кальце-фитные степи (8—10), из которых наибольшие площади занимают ксеро-фитноразнотравно-ковылково-типчаковые комплексные степи. В составе злаковых сообществ типчак (Festuca valesiaca) ненамного более обилен, чем ковылок (S tipa lessingiana). Разнотравье состоит из сухостепных ксеро-фильных видов (Tanacetum achilleifolium, Serratula dissecta, Linosyris tatarica). В полукустарничковых сообществах чернополынной и лессингово-полынной формаций характерным видом является ксерофильный злак Psathyrostachys juncea. В центральной части полосы распространены каль-цефитные варианты с доминированием полукустарничковых сообществ: тонковатополынных, лессинговополынных, чернополынных, биюргуновых и белополынных. На левобережье р. Сары-Хобды в составе степей на карбонатных почвах принимает участие Stipa sareptana — характерный доминант опустыненных степей.
В восточной части полосы сухих степей на каштановых почвах для равнин, прилегающих к р. Илек, характерны галофитные варианты степей (11), которые отличаются от подобных в более северной полосе значительным участием Artemisia lercheana — доминанта полосы опустыненных степей.
К почвам легкого механического состава, наибольшие массивы которых сосредоточены в центральной и восточной частях полосы, приурочены тырсовые степп (12, 13). На песчаных почвах в них обилен также песчаный ковыль (Stipa pennata) и значительно по количеству видов и обилию псаммофильное разнотравье. В западной части полосы встречены ровные пески со своеобразными степями типчаковой (Festuca beckeri) формации (14).
Очень характерны для всей полосы заросли Spiraea hypericifolia и Caragana frutex по балкам, оврагам, логам, западинам (7').
Граница между сухими степями на каштановых почвах и опустынен-ными степями на светлокаштановых почвах проходит в западной половине плато по 49°49' с. ш., в восточной — по 49°10' с. ш.
Плакорныи тип опустыненных степей представлен сообществами тырси-ковой формации (16). Stipa sareptana — самый ксерофильный зональный ковыль степной области. В составе плакорных опустыненных степей на Подуральском плато содоминирующими видами являются Agropyron desertorum и Artemisia lercheana. По структуре эти степи комплексные. Мы встретили их на водоразделе рек Ащиуил и Сагиз и на равнинах к востоку от верхнего течения р. Сагиз.
Большие площади занимают гемипсаммофитные и псаммофитные варианты степей (20—23). Доминируют белополынно-типчаково-тырсиковые степи на супесчаных: почвах, в которых часто и в большом обилии принимает участие Stipa lessingiana (доминант полосы сухих степей). Для западной части полосы на водоразделе рек Уил и Ащиуил характерны полынно-типчаково-тырзовыз степи, отличающиеся от подобных в полосе сухих степей на каштановых почвах значительным участием в их составе Artemisia lercheana и видами степного разнотравья, среди которого доминируют ксеро-фильные виды —Otites wolgensis, Galium ruthenicum, Astragalus testiculatus, Ephedra distachya.
Для полосы опустыненных степей характерны бугристые, грядовые, низкобарханные пески, на которых распространены сообщества песчано-полынной (Artemisia arenaria) формации со значительным участием (иногда доминирующих) псаммофильных злаков (Stipa pennata, Festuca beckeri, Koeleria glauca, Agmpyron fragile) и псаммофильного разнотравья (Achillea micrantha, Syrenia siliculosa, Centaurea scabiosa, Euphorbia sequierana).
На полузаросших барханах обычны кустарники — виды рода Calligonum и Salix acutifolia, а также псаммофильный злак, пионер зарастания песков Ley mus racemosus. *
На равнинах, прилегающих к пескам, распространены перистоковыль-ные (Stipa pennata) степи с песчаной полынью (Artemisia arenaria), псаммофильным разнотравьем и житняком (Agropyron fragile). Именно обилием житняка эти степи отличаются от перистоковыльных степей в более северных полосах.
В опустыненных степях, так же как и в сухих, разнообразны кальце-фитные варианты (17, 18). Они господствуют в северо-западной и северовосточной частях полосы. Это комплексы с доминированием то злаковых, то полукустарничковых сообществ. Если полукустарничковые сообщества во всех комплексах относятся к одним и тем же формациям (чернополын-ной, тонковатополынной, биюргуновой), то злаковые в одних комплексах — к ковылковой формации, в других — к тырсиковой. По видовому составу сообщества бедные. В полукустарничковых обязательно участвуют либо Psathyrostachys juncea, либо Kochia prostrata, в злаковых — Festuca valesiaca и Artemisia 1er che ana.
В центре полосы на равнинах правобережья р. Темир выделяется значительный массив галофитных степей (19). Структура этих степей комплексная. Злаковые и полукустарничковые сообщества в комплексе занимают примерно одинаковые площади. Злаковые относятся к сообществам тырсиковой формации. Следует отметить, что в их составе кроме широко распространенных в полосе опустыненных степей (во всех вариантах) Festuca valesiaca и Artemisia lercheana обычны ксерофильные виды Agropyron desertorum и Artemisia semiarida. В чернополынных, тонковато-полынных, биюргуновых сообществах на солонцах участвуют в небольшом количестве виды ксерофильного разнотравья (Tanacetum achilleifolium, Serratula dissecta), ксерофильные злаки (Psathyrostachys juncea, Stipa sarep-tana), полукустарничковая полынь Artemisia semiarida.
В полосе опустыненных степей, как и в полосе сухих, на Поду рал ьском плато распространены заросли кустарников (7'—10'). По всей полосе встречается Spiraea hypericifolia; Caragana frutex — редко и в основном в северной части. Только в опустыненных степях на остаточно-карбонатных почвах отмечены сообщества с участием ксерофильного северотуранского вида Caragana balchaschensis (Сафронова, 1976), ареал которого лежит в северной части пустынной области и южной части степной.
По существующему в настоящее время ботанико-географическому разделению Евразиатской степной области исследованная нами часть Подуральского плато относится к Заволжско-Западноказахстанской под-провинции Заволжско-Казахстанской провинции (Лавренко, 1970). Ранее территория Заволжско-Западноказахстанской подпровинции, простирающаяся от Заволжья и Ергеней на западе до западной границы Казахского мелкосопочника на востоке, разделялась Е. М. Лавренко на 2 подпровинции: Заволжско-Уральскую и Мугоджаро-Тургайскую. Степное Подураль-ское плато включалось в Заволжско-Уральскую подпровинцию (Геоботаническое районирование, 1947).
Если, как это принято в настоящее время (Лавренко, 1968; Карамы-шева, Рачковская, 1973), при выделении подпровинций учитывать отличия в составе согосподствующих видов плакорных формаций и смену господствующих видов в серийных и неплакорных формациях, а также различия в структуре зональности (наборе широтных полос, их ширине, характере границ), различный состав эдафических вариантов растительности в связи с присутствием или отсутствием соответствующих субстратов, наличие дифференциальных родов и видов определенной географической ориентации, палеогеографические факторы, современные черты климата и орографии, то можно внести некоторые коррективы вподпровинциальное деление данной территории.
При сравнении растительного покрова степей Подуральского плато с растительностью соседних регионов — Прикаспия на западе и Тургай-ского плато на востоке (Грибова и др., 1975; Сафрэнова, 1971, 1975) — выявляются следующие отличия.
1. На Подуральском и Тургайском плато, характеризующихся более расчлененным рельефом, пестротой почвообразующях пород (особенно на Подуральском плато), растительный покров представлен значительно большим разнообразием эдафических вариантов, часть которых отсутствует в Прикаспии (кальцефитные, петрофитные). В Прикаспии чрезвычайно широко распространены и разнообразно представлены главным образом галофитные варианты степей, что связано с молодостью территории, сильной засоленностью почвообразующих пород, засушливостью климата и выровненностыо рельефа.
2. В Прикаспии зональные полосы первого и второго порядка имеют большую протяженность с севера на юг и смещены к северу по сравнению с Подуральским плато (от 20' до Io).
3. Согосяодствующие растения в плакорных формациях представлены разными видами. На Подуральском и Тургайском плато в полосе северных сухих степей плакорными являются типчаково-ковылковые степи, в полосе южных сухих степей — ксерофитноразнотравно-ковылковые степи. В Прикаспии в соответствующих полосах доминируют на плакорах типчаково-тырсово-ковылковые и типчаковые степи. На Подуральском и Тургайском плато в галофитных вариантах опустыненных степей обычно обилен Agropyron desertorum, но не играет такой огромной роли, как в Прикаспии, где он не только участвует в сообществах тырсиковой формации, но и образует самостоятельные сообщества.
4. На Подуральском и Тургайском плато постоянным элементом и сухих, и опустыненных: степей является романтик (Tanacetum achilleifo-Hum), но только для Прикаспия характерны ромашниковые сообщества, которые участвуют в комплексах сухих и опустыненных степей и приурочены к солонцам.
5. На Подуральском и Тургайском плато в кальцефитных и петрофит-ных вариантах сухих степей штроко распространены сообщества, сложенные западноказахстанскям видом Artemisia lessingiana. В Прикаспии подобные сообщества отсутствуют.
6. На Подуральском и Тургайском плато характерным и обильным элементом степей на песчаных: почвах является Agropyron fragile.
7. На Подуральском плато проходят западные границы ареалов ксеро-фильных видов Caragana balchaschensis и Artemisia gracilescens; сообщества с Caragana balchaschensis приурочены к остаточно-карбонатным почвам в полосе опустыненных: степей, сообщества с Artemisia gracilescens — к остаточно-карбонатным почвам в полосе сухих степей и к остаточно-карбонатным почвам и солонцам в полосе опустыненных степей.
Указанные выше различия позволяют четко разграничивать степи Прикаспия и более восточно расположенные степи Подуральского и Тургай-ского плато и включать их в состав разных подпровинций. Нам кажется более правильным разделение территории от р. Волги до Казахского мелко-сопочника на 2 подпровинции, как это делалось ранее (в 1947 г.), но, по нашему мнению, границу между подпровинциями следует проводить западнее, включая Подуральское плато в одну подпровинцию с Мугоджа-рами и Тургайским плато.
ЛИТЕРАТУРА
Быков Б. А. 1954. К вопросу о происхождении комплексности растительности в Прикаспии. В Щ1.: Вопросы улучшения кормовой базы в степной, полупустынной и пустынной зонах СССР. М.—JI. — Быков Б. А. 1966. Вводный очерк флоры и растительности Казахстана. В кн.: Растительный покров Казахстана. Т. 1.
Алма-Ата. —Геоботаническая карта СССР. М. 1:4 ООО 000. 1954. ГУГК, М. — Геоботаническое районирование СССР. 1947. М.—JI. — Глазовская М. А, 1952. Почвы Казахстана, ß кн.: Очерки по физической географии Казахстана. Алма-Ата. — Г о ж е в А. Д. 1939. Темирская степь. Уч. зап. Лен. пед. ин-та, вып. 21. — Грибова С. А., Т. И. Исаченко. 1972. Картирование растительности в съемочных масштабах. В кн.: Полевая геоботаника. Т. 4. JI. — Г р п б о в а С. А., Т. И. И с а ч е н к о, А. С. К а р и е н к о, Е. М. Лавренко, В. В. Липатова, Н. П. Литвинова, И. Т. Федорова, Т. К. Юрковская. 1975. Растительность европейской части СССР и Закавказья. (Проект легенды обзорной «Карты растительности европейской части СССР»). В кн.: Геоботаническое картографирование 1975. Л. — Гуричева Н. П., 3. В. К а р а м ы ш е в а, Е. И. P а ч к о в с к а я. 1967. Опыт составления легенды к крупномасштабной карте растительности в пустынно-степной полосе Казахстана. В кн.: Геоботаническое картографирование 1967. Л. —Дохман Г. И. 1936. О некоторых классификационных единицах комплексов. Землеведение, т. 38, вып. 3. — Дохман Г. И. 1954. Растительность Мугоджар. М. — Д о х м а н Г. И. 1959. К истории понятия комплекса. Бюлл. МОИП, т. 64, вып. 6. — Ильин М. М. 1928. Очерк растительности Хобдинского района. Матер. Комиссии экспедиц. исслед., вып. 5. Сер. казахст., вып. 3, Л. — Ильин М. М., Р. Ю. P о ж е в и ц. 1928. Очерк растительности районов pp. Верхней Эмбы, Темира и Чегана. Матер. Комиссии экспедиц. исслед., вып. 5. Сер. казахст., вып. 3, Л. — И с а ч е н к о Е. А. 1972. Зональные и азональные закономерности распределения галофитной растительности (на примере степей Западного Казахстана). Изв. ВГО, т. 104, № 4. — И с а-ч е н к о Е. А. 1974. Классификация комплексной растительности степной зоны Западного Казахстана. Бот. жури., т. 59, № 9. — И с а ч е н к о Т. И. 1962. Принципы и методы генерализации при составлении геоботанических карт крупного, среднего и мелкого масштаба. В кн.: Принципы и методы геоботанического картографирования. М.—Л. — Исаченко Т. И. 1964. Некоторые вопросы методики средне-масштабного геоботанического картирования. В кн.: Геоботаническое картографирование 1964. М.—Л. — Исаченко Т. И. 1967. О картографировании серийных и микропоясных рядов в долинах и озерных котловинах (на примере р. Шарасун и •оз. Большой Чандант Читинской области юго-восточного Забайкалья). В кн.: Геоботаническое картографирование 1967. Л. — Карамышева 3. В., Е. И. Рачков с к а я. 1962. Опыт крупномасштабного геоботанического картирования. В кн.: Принципы и методы геоботанического картографирования. М.—Л. — К а р а м ы-шева 3. В., Е. И. Рачковская. 1968. Опыт составления мелкомасштабной карты для степной территории Казахстана. В кн.: Геоботаническое картографирование 1968. Л. — Карамышева 3. В., Е. И. Рачковская. 1973. Ботаническая география степной части Центрального Казахстана. Л. — Карамышева 3. В., Е. И. Рачковская. 1975. Карта растительности степной части Казахского мелкосопочника. М. 1:1 500 000. ГУГК, М. — Кнорринг О. Э. 1928. Очерк растительности районов pp. Сагиза и Нижней Эмбы в пределах Адаевского и Темирского уездов Актюбинской губернии. Матер. Комиссии экспедиц. исслед., вып. 5. Сер. казахст., вып. 3, Л. — Коровин Е. П. 1934. Растительность Средней Азии и Казахстана. М.—Ташкент. — Крашенинников И. М. 1925. Растительный покров Киргизской республики. Оренбург. — Лавренко Е. М. 1956. Степи и сельскохозяйственные земли на месте степей. В кн.: Растительный покров СССР. Т. 2. М.—Л. — Лавренко Е. М. 1968. Об очередных задачах изучения географии растительного покрова в связи с ботанико-географическим районированием СССР. В кн.: Основные проблемы современной геоботаники. Л. — Лавренко Е.М. 1970. Провинциальное разделение Причерноморско-Казахстанской подобласти степной области Евразии. Бот. журн., т. 55, № 5. — Максимова В. Ф. 1954. О происхождении комплексности почвенно-растительного покрова западного Прикаспия. В кн.: Вопросы улучшения кормовой базы в степной, полупустынной и пустынной зонах СССР. М.—Л. — Нешатаев Ю. Н. 1960. О комплексности растительного покрова и комплексах растительности Кара-Кумов. Уч. зап. ЛГУ. Сер. биол. наук, вып. 48. — Никитин С. А. 1928. Очерк растительности песков Кок-джида, Джага-булак и Кара-Тугай по pp. Темиру и Эмбе. Матер. Комиссии экспедиц. исслед., вып. 5. Сер. казахст., вып. 3, Л. — Новикова А. Г., Д. М. С т о р о ж е н к о. 1964. Краткая характеристика почв и земельных ресурсов Актюбинской области. Алма-Ата. — Павлов Н. В. 1931. Комплексные степи и пустыни Карсакпая. М. —Почвы Казахской ССР. 1968. Вып. 11. Алма-Ата. — Рачковская Е. И. 1963. Типы комплексов растительного покрова сухой степи Центрального Казахстана и их классификация. Тр. Бот. инст. АН СССР. Сер. III (Геоботаника), вып. 15. — P у б-ц о в Н. И. 1952. Растительный покров Казахстана. В кн.: Очерки по физической географии Казахстана. Алма-Ата. — Сафронова И. Н. 1971. Основные закономерности распределения растительного покрова и геоботаническое районирование степей восточной части Актюбинской области. Бот. журн., т. 56, № 1. — Сафронова И. Н. 1975. О зональном разделении растительного покрова междуречья Волга—Урал. Бот. журн., т. 60, № 6. — Сафронова И. Н. 1976. Ареалы степных кустарников из рода Spiraea L. (сем. Rosaceae Juss.) и рода Caragana Lam. (сем. Fa-baceae Lindl.) и сообщества с их участием на территории Казахского^мелкосопочника.
Бот. журн., т. 61, № 5. — Сукачев В. Н., С. В. Зонн, Г. П. М о т о в ил о в. 1957. Методические указания к изучению типов леса. М. — Чаянов С. К. 1910. Отчет по Темирскому опытному полю Тургайско-Уральского переселенческого района. СПб.
Быков Б. А. 1954. К вопросу о происхождении комплексности растительности в Прикаспии // Вопросы улучшения кормовой базы в степной, полупустынной и пустынной зонах СССР. М.; Л.
Быков Б. А. 1966. Вводный очерк флоры и растительности Казахстана // Растительный покров Казахстана. Т. 1. Алма-Ата.
Геоботаническая карта СССР. М. 1 : 4 000 000. 1954. ГУГК, М.
Геоботаническое районирование СССР. 1947. М.; Л.
Глазовская М. А. 1952. Почвы Казахстана, В кн.: Очерки по физической географии Казахстана. Алма-Ата.
Гожев А. Д. 1939. Темирская степь. Уч. зап. Лен. пед. ин-та, вып. 21.
Грибова С. А., Т. И. Исаченко. 1972. Картирование растительности в съемочных масштабах // Полевая геоботаника. Т. 4. Л.
Грибова С. А., Т. И. Исаченко, А. С. Карпенко, Е. М. Лавренко, В. В. Липатова, Н. П. Литвинова, И. Т. Федорова, Т. К. Юрковская. 1975. Растительность европейской части СССР и Закавказья. (Проект легенды обзорной «Карты растительности европейской части СССР») // Геоботаническое картографирование 1975. Л. https://doi.org/10.31111/geobotmap/1975.3
Гуричева Н. П., 3. В. Карамышева, Е. И. Рачковская. 1967. Опыт составления легенды к крупномасштабной карте растительности в пустынно-степной полосе Казахстана // Геоботаническое картографирование 1967. Л.
https://doi.org/10.31111/geobotmap/1967.57
Дохман Г. И. 1936. О некоторых классификационных единицах комплексов. Землеведение, т. 38, вып. 3.
Дохман Г. И. 1954. Растительность Мугоджар. М.
Дохман Г. И. 1959. К истории понятия комплекса. Бюлл. МОИП, т. 64, вып. 6.
Ильин М. М. 1928. Очерк растительности Хобдинского района. Матер. Комиссии экспедиц. исслед., вып. 5. Сер. казахст., вып. 3, Л.
Ильин М. М., Р. Ю. Рожевиц. 1928. Очерк растительности районов pp. Верхней Эмбы, Темира и Чегана. Матер. Комиссии экспедиц. исслед., вып. 5. Сер. казахст., вып. 3, Л.
Исаченко Е. А. 1972. Зональные и азональные закономерности распределения галофитной растительности (на примере степей Западного Казахстана). Изв. ВГО, т. 104, № 4.
Исаченко Е. А. 1974. Классификация комплексной растительности степной зоны Западного Казахстана. Бот. журн., т. 59, № 9.
Исаченко Т. И. 1962. Принципы и методы генерализации при составлении геоботанических карт крупного, среднего и мелкого масштаба // Принципы и методы геоботанического картографирования. М.; Л.
Исаченко Т. И. 1964. Некоторые вопросы методики среднемасштабного геоботанического картирования // Геоботаническое картографирование 1964. М.; Л. https://doi.org/10.31111/geobotmap/1964.16
Исаченко Т. И. 1967. О картографировании серийных и микропоясных рядов в долинах и озерных котловинах (на примере р. Шарасун и оз. Большой Чандант Читинской области юго-восточного Забайкалья) // Геоботаническое картографирование 1967. Л. https://doi.org/10.31111/geobotmap/1967.42
Карамышева 3. В., Е. И. Рачковская. 1962. Опыт крупномасштабного геоботанического картирования // Принципы и методы геоботанического картографирования. М.; Л.
Карамышева 3. В., Е. И. Рачковская. 1968. Опыт составления мелкомасштабной карты для степной территории Казахстана // Геоботаническое картографирование 1968. Л. https://doi.org/10.31111/geobotmap/1968.5
Карамышева 3. В., Е. И. Рачковская. 1973. Ботаническая география степной части Центрального Казахстана. Л.
Карамышева 3. В., Е. И. Рачковская. 1975. Карта растительности степной части Казахского мелкосопочника. М. 1 : 1 500 000. ГУГК, М.
Кнорринг О. Э. 1928. Очерк растительности районов pp. Сагиза и Нижней Эмбы в пределах Адаевского и Темирского уездов Актюбинской губернии. Матер. Комиссии экспедиц. исслед., вып. 5. Сер. казахст., вып. 3, Л.
Коровин Е. П. 1934. Растительность Средней Азии и Казахстана. М.—Ташкент.
Крашенинников И. М. 1925. Растительный покров Киргизской республики. Оренбург.
Лавренко Е. М. 1956. Степи и сельскохозяйственные земли на месте степей // Растительный покров СССР. Т. 2. М.; Л.
Лавренко Е. М. 1968. Об очередных задачах изучения географии растительного покрова в связи с ботанико-географическим районированием СССР // Основные проблемы современной геоботаники. Л.
Лавренко Е. М. 1970. Провинциальное разделение Причерноморско-Казахстанской подобласти степной области Евразии. Бот. журн., т. 55, № 5.
Максимова В. Ф. 1954. О происхождении комплексности почвенно-растительного покрова западного Прикаспия // Вопросы улучшения кормовой базы в степной, полупустынной и пустынной зонах СССР. М.; Л.
Нешатаев Ю. Н. 1960. О комплексности растительного покрова и комплексах растительности Кара-Кумов. Уч. зап. ЛГУ. Сер. биол. наук, вып. 48.
Никитин С. А. 1928. Очерк растительности песков Кок-джида, Джага-булак и Кара-Тугай по pp. Темиру и Эмбе. Матер. Комиссии экспедиц. исслед., вып. 5. Сер. казахст., вып. 3, Л.
Новикова А. Г., Д. М. Стороженко. 1964. Краткая характеристика почв и земельных ресурсов Актюбинской области. Алма-Ата.
Павлов Н. В. 1931. Комплексные степи и пустыни Карсакпая. М.
Почвы Казахской ССР. 1968. Вып. 11. Алма-Ата.
Рачковская Е. И. 1963. Типы комплексов растительного покрова сухой степи Центрального Казахстана и их классификация. Тр. Бот. инст. АН СССР. Сер. III (Геоботаника), вып. 15.
Рубцов Н. И. 1952. Растительный покров Казахстана // Очерки по физической географии Казахстана. Алма-Ата.
Сафронова И. Н. 1971. Основные закономерности распределения растительного покрова и геоботаническое районирование степей восточной части Актюбинской области. Бот. журн., т. 56, № 1.
Сафронова И. Н. 1975. О зональном разделении растительного покрова междуречья Волга-Урал. Бот. журн., т. 60, № 6.
Сафронова И. Н. 1976. Ареалы степных кустарников из рода Spiraea L. (сем. Rosaceae Juss.) и рода Caragana Lam. (сем. Fabaceae Lindl.) и сообщества с их участием на территории Казахского мелкосопочника. Бот. журн., т. 61, № 5.
Сукачев В. Н., С. В. Зонн, Г. П. Мотовилов. 1957. Методические указания к изучению типов леса. М.
Чаянов С. К. 1910. Отчет по Темирскому опытному полю Тургайско-Уральского переселенческого района. СПб.
