CC BY
44
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ИНВАЗИВНЫХ И НЕИНВАЗИВНЫХ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИИ HELICOBACTER PYLORI
Д.Ю. Матевосов, Г.В. Цодиков, И.Л. Андреева, А.М. Терещенко,
А.Б. Никулин, Е.В. Ухлина, JI.B. Кудрявцева
МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского ИБФМРАН
Центр медицинской диагностики и обучения «Вера»
Лаборатория «Литех»
За прошедшие десятилетия после открытия Helicobacter pylori разработано и предложено множество различных методов диагностики Нр-ин-фекции, некоторые из них были усовершенствованы и модифицированы. Все доступные сегодня методы диагностики Н. pylori, при надлежащем их использовании, довольно надежны. Однако стечением времени стало ясно, что никакой отдельный метод диагностики не является универсальным, и только комбинация различных методов обеспечивает адекватную диагностику [10, 13, 15].
В ежедневной клинической практике диагностика Н. pylori нередко проводится одним методом и, следовательно, выбор более удобного для использования теста нередко становится даже более важным, чем его диагностическая эффективность [4]. Пределы возможностей этих методов не только могут быть ограничены их чувствительностью, но зачастую зависят от возраста пациента, его индивидуальных особенностей, стадии заболевания, а также особенностей течения инфекции. Так, при выборе метода диагностики важно принимать во внимание данные о том, проводится ли диагностика первично или после эрадикационной терапии, или это скрининг. Кроме того, имеет значение оснащенность лаборатории, квалификация персонала, необходимость проведения эндоскопии и, наконец, соотношение «стоимость/эффективность» [7].
Полученные результаты во многом зависят от соблюдения правил забора биологического материала, условий и сроков его хранения, консервации и транспортировки в лабораторию для каждого конкретного исследования. Даже при соблюдении этих правил каждый из методов имеет свои пределы диагностических возможностей, которые отражены в их основных рабочих характеристиках: чувствительность, специфичность, точность. Точность метода определяется, во-первых, его чувствительностью, то есть инфекция диагностируется, когда она есть, и чем она выше, тем меньше процент ложноположительных результатов (ЯП) и, во-вторых, специфичностью, то есть инфекция не диагностируется, когда ее нет, и чем она выше, тем меньше процент ложноотрицательных результатов (ЛО).
В зависимости от способов получения биологического материала существующие методы можно разделить на две большие группы: инвазивные и неинвазивные. Для диагностики Н. pylori посредством инвазивных
методов необходима эзофагогастродуоденоскопия с прицельной биопсией слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Неинвазивными являются методы, не требующие проведения эндоскопического исследования.
Диагностика Нр-инфекции имеет свои особенности и свои правила проведения. Все они регламентированы международными и региональными соглашениями. В России используются рекомендации II Маастрихтского соглашения (2000) и Российской группы по изучению Helicobacter pylori 1997 г. [1,3], которая для проведения первичной диагностики рекомендовала методы, непосредственно выявляющие бактерию или продукты ее жизнедеятельности в организме больного. Данным требовани-ям удовлетворяют следующие методы: бактериологический, гистологический, дыхательный тест, уреазный тест. При соблюдении всех правил выполнения методик и надлежащей стерилизации эндоскопической аппаратуры обнаружение Н. pylori даже одним из описанных методов является достаточным для назначения антихеликобактерной терапии.
II и III Маастрихтские соглашения (2000,2005) отдают предпочтение неинвазивным методам. Пациентам моложе 45 лет вполне применима стратегия диагностики неинвазивным методом с последующим лечением без использования эндоскопии (стратегия «Test and treat»), за исключением больных ГЭРБ, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты, пациентов с подозрением на онкологические заболевания, а также кровных родственников больных раком желудка. Лицам этой категории должна выполняться эндоскопия. В этих соглашениях отмечено, что на сегодняшний день стандартными наиболее точными и удобными для больного методами является дыхательный тест с мочевиной, меченной 13С и ИФА Н. pylori в кале. Эта стратегия существенно уменьшает количество эндоскопических исследований (примерно на 30%) и является эффективной в популяциях с фоновым уровнем распространения Нр-инфекции свыше 20%, а также исключает реинфицирование Нр-инфекцией [2, 9,13].
В России 13С-уреазный дыхательный тест(13С-УДТ) и ИФА Н. pylori в кале для практического использования остаются недоступными и до настоящего времени применяются лишь в рамках научно-исследовательских работ [9].
Цель исследования - изучить диагностические характеристики инвазивных и неинвазивных методов диагностики инфекции Н. pylori, в том числе нового модифицированного 13С-УДТ на основе отечественного реагента «13С-Карбамид-теста» у больных с заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки до и после эрадикационной терапии.
Обследовано 145 пациентов (64 женщины и 81 мужчина), страдающих хроническим гастродуоденитом (36 человек), эрозивным гастродуоденитом (21), язвенной болезнью желудка (5) и двенадцатиперстной кишки (74), а также сочетанной язвенной болезнью с локализацией в желудке и двенадцатиперстной кишки (9). Возраст больных колебался от 16 до 80 лет, преобладали пациенты средней возрастной группы (в среднем
-47,31 года). Все пациенты были информированы о задаче и целях настоящего исследования и дали согласие на участие в этой работе.
Диагностика Нр-инфекции у каждого пациента проводилась инвазивными и неинвазивными методами.
Инвазивные методы включали морфологическое и микробиологическое исследования, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) в биоптате на ДНК Н. pylori. Для морфологического исследования использовали один биоптат из тела желудка и два биоптата из антрального отдела. Бактерии
Н. pylori выявляли окраской гематоксилином и эозином, при необходимости проводилась иммуногистохимическая окраска с использованием моноклональных антител. Оценка морфологических изменений проводилась по модифицированной Сиднейской системе, принятой в 1996 г. Обсеме-ненность слизистой оболочки Н. pylori оценивалась полуколичественно: слабая степень - до 20 микробных тел в поле зрения при хбЗО; средняя степень - до 50 микробных тел; высокая степень обсеменения - более 50 микробных тел.
Микробиологические исследования проводили путем посева Нр-бакте-рий на элективные среды с использованием биоптата из антрального отдела желудка. Для ПЦР к ДНК Н. pylori в слизистой оболочке желудка использовался один биоптат из антрального отдела желудка.
Неинвазивные методы включали: 13С-УДТ со стандартным и модифицированным протоколом, серологическое исследование (полуколиче-ственное определение IgG в крови) и ПЦР к ДНК Н. pylori в кале.
13С-УДТ со стандартным протоколом (станд.) проводился с двумя измерениями изотопного состава С02в выдыхаемом воздухе. Первую пробу выдыхаемого воздуха собирали натощак, затем пациент принимал пробный завтрак в виде 150 мл апельсинового сока, а через 30 мин. -100 мг 13С-мочевины (99% 13С, EUROISOTOP Groupe СЕА) фармацевтической квалификации для клинических исследований, растворенной в 200 мл воды. Сбор второй порции проводился через 1 час после приема пробного завтрака.
При проведении 13С-УДТ с модифицированным (мод.) протоколом в качестве реагента была использована 13С-мочевина отечественного производства в дозе 20 мг (13С-Карбамид-тест). Забор воздуха проводили натощак, а затем на 15-й и 30-й минутах после приема тестового раствора 13С-мочевины и 2 г лимонной кислоты с известным изотопным составом, растворенных в 150 мл воды. Выбор указанных интервалов сбора воздуха сделан после анализа кинетических кривых, показавших максимальный выход 13С в выдыхаемом воздухе с 15-й по 35-ю минуту у всех ранее обследованных пациентов. Измерения изотопного состава С02 проводили на масс-спектрометре СН-7 Вариан (Германия) и на специализированном для дыхательных тестов масс-спектрометре BreathMAT Фин-ниган (Германия).
Исследование проходило в два этапа. На первом этапе у всех пациентов проводилась диагностика Нр-инфекции посредством инвазивных и неинвазивных методов. Второй этап для определения диагностических
характеристик методов диагностики Н. pylori включал в себя сравнительный анализ результатов данного метода диагностики с результатами «ре-ференсного» метода. В нашем исследовании сравнение проводилось относительно морфологического метода, принятого в качестве «золотого стандарта» с использованием доверительного интервала (ДИ) для 95% вероятности (95% ДИ). Расчет диагностических характеристик методов диагностики Нр-инфекции проводился до и после эрадикационной терапии. На втором этапе выполняли сравнительный анализ двух протоколов 13С-УДТ, с этой целью из 145 пациентов было обследовано 43, как 13С-УДТмод, так и 13С-УДТстанд.
Из табл. 1 видно, что при использовании морфологического метода диагностики Н. pylori обнаружен у 104 из 145 пациентов (71,7%), из них у 82 (78,8%) Нр-инфицированных в группе больных до лечения и у 22 (21,1%) пациентов-после. При проведении морфологического метода посредством стандартной окраски препаратов было зафиксировано 2 ложноположительных (ЯП) и один ложноотрицательный (ЛО) результат (по отношению к им-муногистохимическим методам). Учитывая, что иммуногистохимическое исследование является разновидностью морфологического метода, полученные данные интерпретировались как объективные результаты морфологического метода.
Таблица 1
Диагностика Нр-инфекции инвазивными и неинвазивными методами до и после антихеликобактерной терапии
Инвазивные методы Неинвазивные методы
Результат Морфол. Микробиол. ПЦР ПІ IP Серол.
исследо- исследо- в биоп- r кал** 13С-УДТстанд. 13С-УДТмод исследо-
вание вание тате вание
Первичная диагностика Н. pylori
Всего
больных 87 59 59 42 19 87 16
ИП 82 29 53 35 19 81 13
ИО 5 3 2 2 0 5 1
ЯП 0 0 1 0 0 0 1
ЛО 0 27 3 5 0 1 1
Диагностика после антихеликобактерной терапии
Всего
больных 58 42 41 35 24 58 -
ИП 22 7 13 10 9 20 -
ИО 36 26 15 13 15 38 -
ЯП 0 0 11 9 0 0 -
ЛО 0 9 2 3 0 0 -
Примечание: ИО - истинно отрицательный, ИП - истинно положительный результат.
Поданным микробиологического анализа, проведенного у 101 пациента, Н. pylori высеян из 36 биоптатов антрального отдела желудка (35,6% случаев). Совпадение с морфологическим методом установлено при положительном результате у 29 пациентов до лечения (100%), у 7 (100%) после терапии, а при отрицательном результате - у 3 (10%) и 26 пациен-
тов (74,28%) соответственно. При этом ЛО-результаты были зафиксированы у 35 пациентов, преобладая в группе больных, не получавших лечения (у 27 пациентов). В табл. 2 и на рис. 1 чувствительность, специфичность и точность метода при первичной диагностике составили 51,79% [ДИ 39,01-64,33], 100% [ДИ 43,85-100] и 54,23% [ДИ 41,66-66,3] соответственно. После эрадикационной терапии эти характеристики незначительно отличались от результатов первичной диагностики и составили 43,75% [ДИ 23,1-66,82], 100% [ДИ 86,68-100] и 78,57% [ДИ 64,06-88,29] соответственно.
Таблица 2
Данные диагностической чувствительности, специфичности, точности и эффективности методик до лечения
Показатели УДТмод УДТстанд. Бактериол. исслед. ПЦР в биоптате ПЦР в кале Серологии. исслед.
ДЧ [95% ДИ] 98,78 [93,41-99,78] р<0,3172 100 [83,89-100] р<1 51,79 [39,01-64,33] р<0,00001 94,64 [85,39-98,16] р<0,0359 87,5 [73,89-94,54] р<0,0014 92,9 [68,53-98,73] р<0,0172
ДС [95% ДИ] 100 [56,55-100] р<1 100 [43,85-100] р<1 66,67 [20,77-93,85] р<0,2198 100 [34,24-100] р<1 50 [9,45-90,55] р<0,1484
ДТ [95% ДИ] 98,85 [93,77-99,8] р<0,3511 100 [83,89-100] р<1 54,23 [41,66-66,3] р<0,0001 93,22 [83,82-97,33] р<0,015 88,1 [75-94,81] р<0,0013 87,5 [63,98-96,5] р<0,0012
ДЭ 99,39 50 75,89 80,65 93,75 71,45
Примечание: ДЧ - диагностическая чувствительность; ДС - диагностическая специфичность; ДТ - диагностическая точность; ДЭ - диагностическая эффективность.
Полученный нами материал свидетельствует о том, что бактериологический метод обладает довольно низкой чувствительностью, в частности, высеваемость чистой культуры Н. pylori в нашем исследовании составила 50,7%, что коррелирует с частотой выделения этой культуры, по данным мировой литературы, которая колеблется от 33 до 97% и строго зависит от соблюдения этапов, необходимых для идентификации микробов (транспортировки, культивирования, изучения культуры) [8].
Таким образом, самые низкие показатели чувствительности среди 6 методов диагностики Нр-инфекции как до, так и после эрадикационной терапии, показал бактериологический метод, что свидетельствует о его непригодности для первичной диагностики. Однако несомненным преимуществом бактериологического метода является его высокая специфичность (равная 100%), которая была подтверждена и в нашем исследовании.
1 2 3
дч дс дт
□ 13С-УДТ мод. ШЗС-УДТ станд. ■ Бактериология Ш ПЦР в биоптате □ ПЦР в кале В Серология
Рис. 1. Данные диагностической чувствительности, специфичности и точности до лечения.
Методом ПЦР Н. pylori был выявлен в антральном отделе желудка у 78 пациентов из 100 (78%). Из них 12 Нр-позитивных реакций были ЯП, причем 11 случаев приходились на диагностику послеэрадикационной терапии. У 5 пациентов зафиксированы ложноотрицательные результаты, 3 из них находились в группе больных, не получавших лечения. Результаты ПЦР-диагностики совпали с данными морфологического метода при положительном результате у 53 пациентов (98% случаев) до и у 13 (54%) после терапии, а при отрицательных результатах - у 2 (40%) и у 15 (88%) пациентов соответственно. Метод ПЦР в биоптате показал высокие значения чувствительности как до, так и после терапии - 94,64% [ДИ 85,39-98,16] и 81,25% [ДИ 56,99-93,41] соответственно. Но, к сожалению, за счет большого количества ЛП-результатов, особенно после терапии, резко снизилась специфичность метода - соответственно до 66,67% [ДИ 20,77-93,85] и 56% [ДИ 37,07-73,33]. Высокие показатели точности при первичной диагностике - 93,22% [ДИ 83,82-97,33] сочетались с довольно низкими ее данными после лечения 65,85% [ДИ 50,55-78,44]. Таким образом, наличие ЛП-результатов и низкая специфичность резко ограничивает ПЦР-диагностику в биоптате после эра-дикационной терапии, но, наряду с этим, вполне приемлемо ее использование для первичной диагностики.
С помощью серологического метода обнаружена Нр-инфекция у 14 из 16 обследуемых (87,5%). С «референсным» морфологическим методом он совпал при положительных результатах у 13 пациентов (92%), при отрицательных-у одного (50%). Такой низкий процент совпадений при отрицательном результате связан с малой выборкой больных в данной группе, в частности, с отрицательными результатами Нр-диагностики в исследовании участвовали всего два обследуемого. Серологический метод при первичной диагностике оказался довольно чувствительным -
92,9% [ДИ 68,53-98,73] и точным - 87,5% [ДИ 63,98-96,5], однако его специфичность заметно уступала другим показателям диагностических характеристик, составив при этом всего 50% [ДИ 9,45-90,55].
Полученные результаты диагностических характеристик определения IgG в крови, за исключением специфичности, коррелируют с данными других авторов [14]. Надо заметить, что причиной столь низкой специфичности может также явиться тот факт, что результаты серологического исследования зависят от уровня распространенности Нр-инфекции. В популяции с низкой распространенностью Нр-инфекции (10%) точными являются лишь отрицательные результаты, при этом велик процент гипердиагностики. При высокой распространенности Н. pylori (90%), например, в российской популяции, напротив, точность отрицательного результата составляет всего около 63%. Поэтому серологические тесты должны быть адаптированы к региональным условиям [12].
Таблица 3
Данные диагностической чувствительности, специфичности, точности и эффективности методик после лечения
Показатели УДТмод. УДТстанд. Бактериол. исслед. ПЦР в биоптате ПЦР в кале
ДЧ [95% ДИ] 90,91 [72,19-94,74] р< 0,1573 90 [59,58-98,21] р< 0,1423 43,75 [23,1-66,82] р<0,0003 81,25 [56,99-93,41] р<0,0413 71,43 [45,35-88,28] р<0,0112
ДО [95% ДИ] 100 [90,36-100] Р< 1 100 [78,47-100] р<1 100 [86,68-100] р<1 56 [37,07-73,33] р<0,0001 57,14 [36,55-75,53] р<0,0001
ДТ [95% ДИ] 96,55 [88,27-99,05] р< 0,1267 95,83 [79,76-99,26] р< 0,1216 78,57 [64,06-88,29] р<0,0004 65,85 [50,55-78,44] р<0,0001 62,86 [46,34-76,83] р<0,0001
дэ 95,45 95 71,88 68,63 64,29
Примечание: обозначения те же, что и в табл. 2.
Методом ПЦР в кале Нр-инфекция диагностирована у 54 пациентов (71,4%), при этом все ЛП-результаты были выявлены в группе больных после эрадикационной терапии, а из 23 отрицательных результатов у 5 больных зафиксированы ЛО-показатели до лечения и у 3 - после. Совпадение ПЦР в кале с морфологическим методом при положительных результатах получено у 35 пациентов (100%) в группе до эрадикации и у 10 (52,6%) - после. При негативных результатах совпадение в подгруппе, не получавшей терапии, выявлено у 2 пациентов (28%) и у 13 (81,2%) обследованных - после лечения. Основываясь на этих данных, были рассчитаны диагностические характеристики метода, которые показали высокую специфичность при первичной диагностике, достигающей 100% [ДИ 34,24-100], удовлетворительные чувствительность - 87,5%
[ДИ 73,89-94,54] и точность 88,1% [ДИ 75-94,81]. При диагностике Нр-инфекции методом ПЦР в кале в группе пролеченных больных все вышеуказанные характеристики показали низкие результаты, которые ставят под сомнение уместность использования данного метода для оценки эффективности эрадикационной терапии. Так, за счет 9 ЛП-результатов значительно снизилась специфичность метода, составив 56% [ДИ 37,07-73,33], а чувствительность и точность-81,25% [ДИ 56,99-93,41] и 65,85% [ДИ 50,55-78,44] соответственно. О возможных причинах столь низких результатов говорилось выше. Полученные нами диагностические характеристики метода ПЦР в кале соответствуют данным отечественной и зарубежной литературы, в которых они варьируют в диапазоне от 36 до 100% [5, 6, 11].
1
ДЧ
2
ДС
□ 13С-УДТ мод. ■ 13С-УДТ станд.
□ ПЦР в биоптате ЕШ ПЦР в кале
3
ДТ
I Бактериология
Рис. 2. Данные диагностической чувствительности, специфичности и точности после лечения.
13С-УДТ со стандартным протоколом был проведен 43 пациентам, у 28 из них он обнаружил Нр-инфекцию, все результаты при этом были истинно положительные (ИП) - у 19 пациентов до лечения и у 9 после. Данные всех 15 Нр-негативных пациентов после лечения оказались истинно отрицательными (ИО). То есть полученные результаты 13С-УДТСТанд. в 100% случаев совпали как при положительных, так и при отрицательных результатах морфологического исследования. Этот факт явился основанием для столь высоких в процентном отношении диагностических характеристик метода, которые составили при первичной диагностике 100% [ДИ 83,89-100] для чувствительности и точности (в группу диагностики не попали Нр-негативные пациенты, поэтому невозможно было рассчитать специфичность метода). В группе больных, получивших антихе-ликобактерную терапию, показатели чувствительности и точности
несколько снизились - до 90% [ДИ 59,58-98,21] и 95,83% [ДИ 79,76-99,26], однако специфичность метода оказалась 100% [ДИ 78,47-100].
Анализ кинетических кривых при проведении 13С-УДТ с модифицированным протоколом обнаружил высокую уреазную активность у 101 пациента (69,6%) из 145 обследуемых. При этом все Нр-позитивные результаты совпали с данными «золотого» стандарта и оказались ИП. Из 44 неинфицированных пациентов только в одном наблюдении был зафиксирован ЛО-результат у больного после лечения. Тем самым, наряду с 13С-УДТСТанд. и ПЦР в биоптате, 13С-УДТмод. при первичной диагностике показал высокую чувствительность-98,78 % [ДИ 93,41-99,78], а специфичность при этом, как и у «эталонного» для специфичности бактериологического метода составила 100% [ДИ 56,55-100]. Диагностическая точность 13С-УДТмод. уступала бактериологическому методу менее чем на 1,5%, составив 98,85% [ДИ 93,77-99,8]. Как и у большинства методов, результаты диагностических характеристик 13С-УДТ после эрадикацион-ной терапии были незначительно ниже, чем при первичной диагностике. Однако при этом самым чувствительным, специфичным и точным из всех методов диагностики оказался 13С-УДТмод., показавший по указанным характеристикам самые высокие результаты 90,91% [ДИ 72,19-94,74], 100% [ДИ 90,36-100] и 96,55% [ДИ 88,27-99,05].
Проведенные исследования позволяют сделать следующие выводы.
1. Наиболее чувствительным, специфичным и точным методом диагностики Нр-инфекции, как при первичной диагностике, так и при контроле эрадикации, оказался 13С-УДТ с модифицированным протоколом на основе отечественного реагента «13С-Карбамид-тест».
2. Сравнение 13С-УДТмод. на основе отечественного реагента с импортным 13С-УДТстанд. показало 100% совпадение при положительных и отрицательных результатах. Таким образом, использованные протоколы можно считать идентичными.
3. Из-за неоднородности колонизации слизистой оболочки желудка Нр-бактериями после эрадикационной терапии при морфологическом исследовании для верификации ЛП- и ЛО-результатов рекомендуется имму-ногистохимическая окраска препаратов с моноклональными антителами, если результаты положительного ответа не совпадают с отрицательными данными УДТ.
4. Использование методов диагностики, основанных на детекции ДНК Н. pylori в кале и биоптате (ПЦР) показали удовлетворительные и хорошие результаты чувствительности и специфичности при первичной диагностике. После эрадикационной терапии результаты оказались значительно ниже, что резко ограничивает использование ПЦР для диагностики Нр-инфекции после эрадикационной терапии.
5. Модификация 13С-УДТ на основе отечественного реагента «13С-Карбамид-тест» позволила в 3-5 раз уменьшить количество тест-препарата (с 75-100 до 20 мг) без потери диагностической информативности метода и за счет этого значительно снизить стоимость теста.
1. Баранская Е.К. // Русск. мед. журн. - 2000. - № 1. - С. 8-14.
2. Ивашкин В.Т., Исаков В.А. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопрок-тол. - 2001. - № 3. - С. 77-85.
3. Исаков В.А, Щербаков П.Л. // Педиатрия. - 2002. - № 2. - С. 5-7.
4. Исаков В.А., Домарадский И.В. Хеликобактериоз. - М., 2003. - 412 с.
5. Корниенко Е.А., Дмитриенко М.А., Паролова Н.И. и др. // Экспер. клин, гастроэнтерол. - 2006. - № 1. - С. 47-53.
6. Кудрявцева Л.В., Говорун Г.В., Мисюрина О.Ю. и др. // Кремлевская медицина / Клин. вест. - 2002. - № 1. - С. 15-17.
7. Лапина Т.Л. // Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии / под ред.
В.Т. Ивашкина, Ф. Мегро, Т.Л. Лапиной. - М., 1999. - С.107-116.
8. Логинов А.С., Аруин Л.И., Ильченко А.А. Язвенная болезнь и Helicobacter pylori. Новые аспекты патогенетической терапии. - М., 1993. - 230 с.
9. Передерий В.Г., Ткач С.М., Марусанич Б.Н. // Сучасна гастроентерологія. -№6(25). -2005 с.
10. Рапопорт С.И, Цодиков Г.В., Зякун А. М., Ходеев Ю.С. // Клин. мед. - 2003. -№1. - С. 19-24.
11. Krogfelt К., Lehours P., Megraud F. // Helicobacter. - 2005. - V. 10. (Suppl. 1). -P. 5-13.
12. LoyC.T., Irwing L.M., Katelaris P.H. etal. //Am. J. Gastroenterol. - 2000. -V. 91.
- P. 1138-1144.
13. Malfertheiner P., Megraud F., O’Morain C. et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. -2002. -V. 16, No. 2. - P. 167-180.
14. McNulty C.A., Nair P., Watson B.E. et. al. // Commun. Dis.Public.Health. - 1999.
- V. 2, No.1. - P. 59-63.
15. Megraud F.//Gut. - 1997. - V. 41, No. 1.-P. 8-13.
ВОЗРАСТ И ЭРАДИКАЦИОННОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ, АССОЦИИРОВАННОЙ С HELICOBACTER PYLORI
О.Н. Минушкин, ИВ. Зверков, О.И Иванова, А.Г. Шулешова,
Е.Г. Бурдина, Д.В. Володин
УНМЦ УД Президента РФ
Язвенная болезнь-хроническое заболевание с циклическим рецидивирующим течением, основным признаком которого является повреждение слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки под дей-ствием соляной кислоты и пепсина. Заболевание склонно к прогрессированию и развитию осложнений. В отличие от вторичных язв, оно не имеет четко очерченной этиологии.
Ключевая роль Н. pylori в развитии язвенной болезни документирована тремя Маастрихтскими согласительными комиссиями (1996, 2000 и 2005) и успешным излечением этого заболевания после эрадикации в слизистой оболочке. В рекомендациях 2000 г. говорится о том, что у больных пожилого и старческого возраста можно использовать меньшие дозы антибактериальных препаратов для эрадикации Н. pylori.
Целью исследования явилась оценка эффективности разных схем эрадикации в зависимости от возраста при Нр-ассоциированной язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
