CC BY
58
Сравнительная оценка противобабезийного действия препаратов Fa.Try.Banil., батризина и верибена
ВВ. Белименко, аспирант, ВИЭВ; П.И. Христиановский,
д.б.н., профессор, Оренбургский ГАУ
Бабезиоз собак — протозойное трансмиссивное заболевание, возбудителем которого является одноклеточный паразит Babesia canis, паразитирующий в эритроцитах. Болезнь протекает остро и хронически [1]. При отсутствии своевременного лечения патогенный процесс часто заканчивается летальным исходом. Для лечения данного заболевания предложено несколько препаратов [2, 3], действующим веществом большинства которых является диминазен-ацетурат, содержащийся в них в различных дозах. Нами было решено провести сравнительные испытания верибена, FaTry.Banil. и батризина. Верибен выпускается французской фирмой «Санофи». Согласно характеристике этого препарата, он обладает высоким бабезиоцидным эффектом и активизирует иммунную систему животных [4]. Состав препарата: действующее вещество (дими-назен-ацетурат) — 44,5% и наполнитель — до 55,6%. Батризин выпускается в виде гранулята, содержащего 44,4% действующего вещества и до 55,6% жаропонижающего средства (пиранала). Препарат FaTry.Banil. (Fatro) представляет собой готовый к применению раствор, содержащий в
1 мл 50 мг диминазен ацетурата и 350 мг антипирина, применяется в дозе 1 мл на 15 кг массы тела.
Материалы и методы. Для испытаний нами был проведен эксперимент в 2007 г. на беспородных щенках массой 2—4 кг в количестве 9 голов, в возрасте 2—4 мес. Были сформированы три группы по 3 особи в каждой. Все животные содержались в одинаковых условиях. Перед заражением животных исследовали путем микроскопии окрашенных по Романовскому-Гимзе мазков крови для исключения бабезионосительства. Всех животных заразили путем подкожного введения 2 мл стабилизированной крови от спонтанно зараженных бабезиозом собак, полученной в клинике «Зоосфера» (г. Оренбург).
В ходе эксперимента у щенков ежесуточно брали мазки крови, учитывали показатели температуры, пульса и дыхания. На третий день после проявления клинических признаков начинали лечение щенков. Животным I группы применили батризин в дозе 3,5 мг/кг по ДВ (0,05 мл 7%-ного раствора на 1 кг живой массы), щенкам II группы — верибен согласно инструкции. При этом доза ДВ составила 4,2 мг/кг. III группе вводили РаТгу.ВапИ. в дозе 1 мл на 15 кг живой массы. Все препараты вводили внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа.
Полученные результаты. Патогенный процесс развивался быстро. Во всех группах инкубационный период в среднем продолжался 3 суток. Паразиты в мазках крови обнаруживались через 48 часов после заражения, уровень паразитемии равнялся в среднем 0,7—0,8%. На третьи сутки после заражения отмечены повышение температуры, вялость и отказ от корма у щенков. На пятые сутки средние значения температуры по группам достигли максимума (40,2—40,8°). Значения частоты пульса и дыхания к этому периоду возрастали в 1,5—2,5 раза по сравнению с исходными.
На пятые сутки после заражения значения паразитемии достигли 2,4—2,5%. Показатели температуры в этот период составляли 39,8—40,0°С; дыхания — 38—62 дв./мин; частоты пульса — 100— 140 уд./мин.
В этот период начинали лечение щенков. Через 24 часа после первой инъекции препаратов у животных обеих групп средние значения паразитемии снизились до 0,6—0,7%; через 24 часа после второй инъекции они достигли 0,1—0,2%. В последующие двое суток в мазках обнаруживали единичных паразитов, на пятые сутки от начала лечения пироплазмы в мазках крови отсутствовали. Изменения значений паразитемии в течение опыта представлены в таблице.
После введения препаратов у одного щенка
II группы в течение часа отмечали сужение зрач-
Средние показатели паразитемии в опытных группах при испытании противобабезийных препаратов при экспериментальном бабезиозе собак
Г руппа % паразитемии по суткам, X±Sx
до введения препарата 1 ин. 2 ин. после введения препарата
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
I - 0,8±0,06 1,8±0,10 2,3±0,10 2,9±0,10 1,5±0,09 0,4±0,02 0,2±0,05 Ед -
II - 0,2±0,03 1,5±0,15 2,1±0,15 2,5±0,14 1,6±0,10 0,6±0,06 0,1±0,03 Ед -
III - 0,5±0,07 1,5±0,14 1,6±0,27 2,8±0,20 1,8±0,11 0,5±0,05 0,2±0,05 Ед -
ков, гиперсаливацию и подергивание мышц конечностей. У других животных побочных явлений не наблюдалось.
Температура у щенков снижалась почти до нормы в течение 12 часов после первой инъекции препаратов, а через 24 часа была уже в пределах нормы и не повышалась до конца курса лечения. Показатели частоты пульса и дыхания снижались до нормальных в течение 48 часов лечения. В реабилитационном периоде показатели температуры, частоты пульса и дыхания не выходили за пределы нормы, однако у щенков при средней нагрузке появлялась одышка. Эти явления отмечались в течение 2—3 недель, затем исчезали. Других осложнений не наблюдалось.
Заключение. Таким образом, указанные препараты в условиях эксперимента проявляли равно-
сильное противобабезийное действие. Применение батризина в дозе 3,5 мг/кг по ДВ и FaTry.Banil. в дозе 3,3 мг/кг по ДВ не оказало токсического воздействия на животных. Верибен же проявил более выраженное токсическое действие — в результате его применения у одного животного развились токсические явления средней тяжести.
Литература
1. Казаков, Н.А. Пироплазмоз собак // Протозойные болезни сельскохозяйственных животных / под ред. Н.И. Степановой. М.: Колос, 1982. С. 68—72.
2. Балагула, Т. Пироплазмоз собак в теории и на практике / Т. Балагула, М. Бондаренко // Друг. М., 1988. № 6. С. 54—56.
3. Балагула, Т.В. Бабезиоз собак (биология возбудителя, эпизоотология, патогенез и усовершенствование мер борьбы): автореф. дис. ... канд. биол. наук. М., 2000. 20 с.
4. Витебский, Э.Л. Справочник по импортным ветеринарным препаратам / Э.Л. Витебский, А.В. Ревво, А.А. Трефи-лов. М.: Колос, 1998. 272 с.
