Сравнительная оценка острой токсичности мадурамицина аммония Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Tolerability of Cyprovet (10% cyprofloxacine solution) in chicks.

Zhuravleva A.Z. Saint-Petersburg Municipal Station of Control of Animal Diseases.

Summary. Cyprovet 10% given at the therapeutic (5 mg/kg) and the five-fold therapeutic (25 mg/kg) doses didn’t cause any changes in physiological blood indices of chicks.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ МАДУРАМИЦИНА АММОНИЯ

Журавлева А.З.

ГУ Санкт-Петербургская городская станция по борьбе с болезнями животных

Сравнительное определение параметров острой токсичности мадурамицина аммония проводили на мышах при введении в желудок препаратов мадувет ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия) и цигро компании «Alpharma AS» (КНР).

Материалы и методы. Опыты проводили на базе ФГУ «Ленинградская межобластная ветеринарная лаборатория».

Сравнительную оценку острой токсичности проводили на 210 -ти белых мьшах-самцах массой 20±1 г.

Животных содержали в виварии согласно санитарным правилам и на стандартном рационе в соответствии с приказом МЗ СССР № 1179 от 10.10.83 г. с использованием сухого брикетированного корма (ООО «Лабораторснаб», г. Москва). Работу с животными осуществляли в соответствии с приказом МЗ СССР № 755 от 12.08.77 г.

Подготовку к опыту белых мышей проводили в соответствии с указаниями ОФС «Испытание на токсичность» ГФ XI. Перед опытом у мышей убирали корм и воду.

Для установления параметров острой токсичности препаратов, представляющих собой порошки для орального применения, каждый препарат вводили мышам перорально в 1%-ном растворе крахмала с помощью желудочного зонда в следующих дозах: 50; 100; 150; 200; 250; 300; 350; 400; 450 и 500 мг (по ДВ)/кг массы животного, что соответствует 0.1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8; 0,9 и 1 г (по препарату)/мышь, или 5; 10; 15; 20; 25; 30; 35; 40; 45 и 50 г (по препарату)/кг массы животного.

Каждую дозу препаратов вводили 10-ти животным. Наблюдение за животными проводили в течение 14-ти суток; при этом учитывали общее состояние и поведение животных; прием корма и воды, состояние шерстного покрова, видимые физиологические функции и т.п.

Параметры рассчитывали по методам Кербера и Миллера-Тейтнера с учетом объема введения препарата.

172

Результаты. Токсикодинамика мадурамицина аммония при введении в различных дозах препаратов мадувет ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия) и цигро компании «Alpharma AS» (КНР) нуждается в описании.

При введении препаратов в дозах от 50 до 250 мг/кг массы животного (по ДВ), у мышей не наблюдали каких-либо признаков отравлений. По своему внешнему виду, общему состоянию и поведению животные не отличались от периода до введения препаратов.

Последующие по возрастанию дозы 300 и 350 мг/кг массы животного (по ДВ) приводили примерно через 10 - 15 минут к появлению у части мышей незначительного угнетения. Однако примерно через 30-50 минут оно проходило, и физиологическое состояние животных восстанавливались до нормы.

Дозы 400, 450 и 500 мг/кг массы животного (по ДВ) приводили к гибели от 30 до 40% мышей, участвовавших в опыте.

Признаки интоксикации после введения препаратов в вышеуказанных дозах появились примерно через 3 - 10 минут, и их выраженность нарастала вплоть до гибели животных. Картина отравления, главным образом, выражалась в сильном угнетении, отказе от корма, отсутствии двигательной активности, взъерошенном шерстном покрове и т.д.

Результаты определения параметров острой токсичности препарата мадувет приведены таблице 1.

Таблица 1

Параметры острого токсического действия препарата мадувет ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия) при введении мышам в желудок

LDo LD16 LD50 LD84 LD100

По действующему веществу, мг/кг массы животного

369.940 433.835 567.033 700.231 766.830

По препарату, г/кг массы животного

36.993 43.383 56.703 70.023 76.683

Результаты определения параметров острой токсичности препарата цигро таблице 2.

Таблица 2.

Параметры острого токсического действия препарата цигро компании «Alpharma AS» (КНР) при введении мышам в желудок

LDo LD16 LD50 LD84 LD100

По действующему веществу, мг/кг массы животного

367.790 416.554 518.219 619.884 670.717

По препарату, г/кг массы животного

36.778 41.655 51.821 61.988 67.071

Заключение. Полученные результаты свидетельствуют, что препараты

173

мадувет ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия) и цигро компании «Alpharma AS» (КНР) при внутрижелудочном введении мышам по параметрам острой токсичности и по токсикодинамике являются биоэквивалентными.

Согласно гигиенической классификации ГОСТ 12.1.007-76 в соответствии с установленными параметрами препараты мадувет и цигро относятся к 3-му классу опасности (вещества умеренно-опасные).

Comparative evaluation of acute toxicities of maduramicine ammonia at administration to mice Maduvet (“Agrovetzashchita”) and Tsigro (“Alhparma AS”). Zhuravleva A.Z. Saint-Petersburg Municipal Station on Control of Animal Diseases.

Summary. The values of LD50 and other toxicological parameters of Maduvet (“Agrovetzashchita”) and Tsigro (“Alpharma AS”) and peculiarities of toxicodynamics are similar; in other words the agents appear to be biologically equivalent. Both agents attribute to 3 class of danger (moderately toxic substances) according to GOST 12.1.007-76.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ТОЛТРАЗУРИЛА

Журавлева А.З.*, Бирюкова Н.П.**

*ГУ Санкт-Петербургская городская станция по борьбе с болезнями животных **ФГУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов»

Сравнительное определение параметров острой токсичности толтразурила изучали на мышах при введении в желудок препаратов эйметерм 2,5%-ный раствор ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия) и байкокс 2,5%-ный компании «Bayer HealthCare AG» (Германия).

Материалы и методы. Сравнительную оценку острой токсичности проводили на 210-ти белых мьшах-самцах массой 20±1 г.

Мышей получали из питомника «Филиал Андреевка ГУ НЦ биомедицинских технологий РАМН». Животных содержали в виварии согласно санитарным правилам и на стандартном рационе в соответствии с приказом МЗ СССР № 1179 от 10.10.83 г. [3; 4] с использованием сухого брикетированного корма (ООО «Лабораторснаб», г. Москва). Работу с животными осуществляли в соответствии с приказом МЗ СССР № 755 от 12.08.77 г. [2]. Подготовку к опыту белых мышей проводили в соответствии с указаниями ОФС «Испытание на токсичность» ГФ Х! [1]. Перед опытом у мышей отбирали корм и воду.

Для установления параметров острой токсичности препаратов, представляющих собой растворы для орального применения, каждый препарат

174