CC BY
50
Ветеринария
•тт**
Рисунок 4. Гепатоциты печени у кроликов опытной группы. Окраска гематоксилином и эозином.х40
Рисунок 5. Лизис ядер на стадии митоза клеток печени у кроликов контрольной группы. Окраска гематоксилином и эозином.х40
Рисунок 6. Разрушение гепатоцитов печени у кроликов контрольной группы. Окраска гематоксилином и эозином.х40
Рисунок 7. Жировая дистрофия печени у кроликов контрольной группы. Окраска гематоксилин и эозином.х40
показатели были получены следующие результаты: изучаемая кормовая добавка Сел-Плекс (200г/т корма) оказывает благоприятное влияние на интенсивность роста и сохранность кроликов, так за весь период проведения опыта наибольшая живая масса отмечалась у животных опытной группы. Анализируя абсолютный прирост живой массы кроликов, следует отметить, что у животных в опытной группе по этому показателю достоверно превышает значение контрольной на 9,9 %. В целом, сохранность поголовья за период исследований наиболь-
шей была в опытной группе и составила 92,5%, что на 7,5% больше, чем в контрольной группе.
Среднесуточный прирост кроликов указывал на тенденцию его увеличения у кроликов опытных групп, получавших кормовую добавки Сел-Плекс. В целом среднесуточный прирост опытной группы больше на 10,73% по сравнению с контрольной группой.
Выводы 1. Использование селенорганичес-кого препарата Сел-Плекс (200 г/т корма) способствует активации обменных процессов в организме, что выра-
жается в повышении количества гемоглобина - 11,95%, лейкоцитов -11,8%, эритроцитов - 10,95%, общего белка на 6,33%.
2. Сел-Плекс оказывает оздоровительное влияние на организм предотвращая развитие дистрофических изменений в печени.
3. Введение Сел-Плекс в количестве 200 г/т корма в рацион кроликов повышает интенсивность их роста: абсолютный прирост на 9,9% при среднесуточном приросте 16,3 г и обеспечивает сохранность поголовья на 92,5%.
Литература
1. Александрова В.С. Кормление кроликов // Кролиководство и звероводство. - 2002. - №2. - С.29-31.
2. Долгов В.В., Селиванова А.В. Биохимические исследования в клинико-диагностических лабораториях ЛПУ первичного звена здравоохранения. - СПб.: «Витал Диагностикс СПб», 2006. - 231с.
3. Клиническая лабораторная аналитика / Под. ред. В.В. Меньшикова. Том 3. - М.: Лабпресс, 2000. - 384 с.
4. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Меньшиков В.В. Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. и др.; Под. ред. В.В. Меньшикова. - М.: Медицина. 1987. - 368 с.
5. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: Справочник / Под. ред. проф. И.П. Кондрахина. - М.: КолоС, 2004. - 520 с.
6. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям / Под. ред. Е.А. Кост и Л.Г. Смирновой. - М.: Медицина, 1964. - С. 236-238.
7. Титов В.Н., Творогова Т.Г. Клиническая лабораторная диагностика. - №3. - 1995. - С. 15-18.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ЧРЕВНОГО И КРАНИАЛЬНОГО БРЫЖЕЕЧНОГО УЗЛОВ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВ СОБАЧЬИХ И ЗАЙЦЕВЫХ
Я.А. КАРПОВА,
аспирант
С.И. ШВЕДОВ,
доктор ветеринарных наук, Институт ветеринарной медицины, Омский ГАУ, г Омск
Ключевые слова: брыжеечные узлы, собака, кролик, морфология.
Анализ специальной отечественной и зарубежной литературы показал, что сведения, имеющиеся в ней, не дают полного представления о морфологии чревных и краниального брыжеечного узлов у представителей отрядов хищных и зайцеобразных [1,2] поэтому предприняли изучение макро - и морфологии чревных и краниального
брыжеечного узлов у собаки домашней и кролика домашнего.
Цель и методика исследований Для проведения нейрогистологичес-кого исследования были взяты чревные и краниальный брыжеечные узлы представителей семейства собачьих (собака домашняя) и Зайцевых (кролик домашний). Материал для исследования был
взят не позднее двух часов после убоя животных. Узлы с окружающими тканями фиксировали в 4% нейтральном растворе формальдегида, промывали проточной водой, обезвоживали и уплотняли в парафин по общепринятой методике. Срезы толщиной 7 мкм окрашивали гематоксилин - эозином, по Маллори, Нис-слю и Вейгерту.
В ходе проведенных исследований
Mesenteric nodes, dog, rabbit, morphology.
установлено, что у изученных млекопитающих чревные и краниальный брыжеечные узлы покрыты соединительнотканной капсулой. Нейроциты, нервные волокна и нейроглиоциты, формирующие узел, локализуются плотно.
У собаки домашней чревные узлы округло-овальной формы, размеры
11,53±1,66х3,05±0,22 мм. За капсулой, в рыхлой соединительной ткани, располагаются нервные стволы и нервные ветви, форма сечения их неправильно круглая. Сосуды, находящиеся в капсуле, значительно крупнее, диаметр их колеблется от 27,6 до 46,8 мкм. Все названные сосуды мышечного типа, стенки у которых хорошо выражены. Кроме них встречаются сосуды с тонкой стенкой -венулы, диаметром от 10,4 до 15,2 мкм. Внутри узла нейроциты располагаются преимущественно группами из нескольких клеток. Независимо от направления ядра нейроцита кариолемма не просматривается, кариоплазма слабооксифиль-ная, не четкая. В большинстве ядер ней-роцитов обнаруживаются плотная хро-матофильная субстанция и одно более плотное ядрышко. Ядра глиоцитов по сравнению с ядрами нейроцитов всегда плотнее, меньше и короче. Толщина капсулы по всему периметру различная. В более толстых участках имеются кровеносные сосуды. На участках, где капсула узла тонкая, между ней и нервной тканью находятся лимфатические сосуды и капилляры. При окраске по Маллори, обнаружено, что между нервными волокнами всегда имеются тонкие, но четкие коллагеновые волокна.
Краниальный брыжеечный узел у собаки расположен непосредственно за адвентициальной оболочкой одноименной артерии. Форма поперечного сечения - овальная, размер 14,54±0,49х4,52±0,49 мм. Толщина капсулы указанного узла различна. Наиболее тонкий участок, обращенный к краниальной брыжеечной артерии, разрыхлен, в нем обнаруживаются мелкие нервы, вдоль которых проходят мелкие кровеносные сосуды (артериолы и ве-нулы), а на противоположной стороне находится наиболее толстый участок, в котором наблюдаются крупные, уплощенные лимфатические сосуды. Внутри краниального брыжеечного узла встречаются мелкие сосуды с овальной или щелевидной формой сечения. Нейроци-ты узла имеют нечеткие контуры, трудно просматриваемые ядра, выделяющиеся на фоне нейроплазмы большей интенсивностью окраски и плотными ядрышками. Нейроглиоциты имеют интенсивно окрашенные ядра, кариоплазма однородная, ядрышки не видны. При косом направлении сечения клеток в ядрах глиальных клеток хорошо просматриваются плотные кариолеммы при менее окрашенной кариоплазме. Коллагеновые волокна на всех участках узла плотные, четкие. Между капсулой и нервной тканью коллагеновые волокна не четкие и окрашиваются слабее.
Для наружной части капсулы характерно большое количество коллагеновых волокон с наибольшей интенсивностью окраски. Эластические волокна в краниальном брыжеечном узле расположены, так же как и коллагеновые. Но четких и хорошо окрашенных волокон не обнаруживается. Вся капсула окрашивается интенсивнее, чем остальные структуры узла, но эластические волокна различить трудно.
Чревные узлы кролика на поперечном сечении овальной формы, размер 8,56±0,71х3,36±0,67 мм, окружены рыхлой соединительной тканью, в которой расположены четыре крупных овальных нерва и десять-двенадцать мелких нервов, различной формы сечения. За капсулой, между более крупными нервами часто встречаются кровеносные сосуды и сосудисто-нервные пучки. С медиальной стороны капсула узла наиболее толстая и плотно прилегает к узлу, представлена полоской рыхлой соединительной ткани. В капсуле чревных узлов встречаются лимфатические сосуды и округлые, не крупные артерии и различной формы сечения вены. Ганглиоциты в узлах распределены равномерно. В вентральной части узла концентрация нейроцитов несколько плотнее, а в дорсальной части узла нейро-циты расположены реже. Форма нейроцитов в большей части округлая, но встречается форма неправильного квадрата или треугольника. Кариоплазма всегда окрашена интенсивнее, чем нейроплазма. Широкие участки нейроглии без нейроцитов встречаются в центре узла и на участках периферии. Эластические волокна внутри узла отсутствуют. На периферии, там, где ней-роциты располагаются более плотно, в нейроцитах обнаруживается по два ядра, количество двуядерных клеток в узлы не превышает десяти процентов от общего числа нейроцитов в узлы. В остальных нейроцитах ядра располагаются эксцентрично.
У кролика домашнего на поперечном сечении краниальный брыжеечный узел форму равнобедренного треугольника, с основанием 5,21 ±0,45 мм и высотой 5,11 ±0,05 мм. Соединительная ткань, в которой располагается узел, сильно разрыхлена. В ней локализуются кровеносные, лимфатические сосуды, нервы, ади-поциты. У кролика на стороне, обращенной к краниальной брыжеечной артерии, капсула узла имеет наибольшую толщину. Здесь же расположены лимфатические сосуды и относительно крупные артерии. От капсулы внутрь узла отходят мелкие кровеносные сосуды, с различной формой сечения. Около этих сосудов обязательно располагаются лимфатические сосуды с щелевидными просветами. Соединительная ткань капсулы от нейроглии дифференцируется по направлению, толщине, плотности волокон и характеристике ядер клеток. Фибробласты и фиброциты от глиальных клеток отличаются большими размера-
Ветеринария
ми, вытянутостью ядер и большей интенсивностью окраски кариоплазмы. Внутри узла обнаруживается небольшое количество кровеносных сосудов, преимущественно это капилляры, просвет которых перекрывается эритроцитом. Также имеются синусоидные капилляры с широкими просветами, в которых содержатся эритроциты. В центральной части краниального брыжеечного узла у кролика, нейроциты встречаются одиночно или попарно, наименьшее количество нейроцитов наблюдается в той части узла, который находится ближе к краниальной брыжеечной артерии. В тех участках узла, где нейроциты располагаются наиболее плотно, нейроплазма окрашена интенсивно, а на её фоне просматривается два ядра. При полиплоидии в ядрах нейроцитов, ядрышки не просматриваются, а хроматофильная субстанция не видна. При этом кариоплазма неоднородная и кариолемма не просматривается. В узлах находятся нейроциты преимущественно с одним ядром. Первый тип нейроцитов характеризуется повышенной интенсивностью окраски нейроплазмы и нечеткими ядрами, в которых ядрышки и хромато-фильная субстанция не видна. Нейроциты второго типа характеризуются почти круглой формой при поперечном сечении и эксцентричным расположением ядра. В этих нейроцитах нейроплазма окрашивается слабо, но интенсивнее, чем нейроглия. В ядрах этих нейроци-тов хорошо заметны ядрышки и хрома-тофильная субстанция. Иногда крупные ядрышки не видны, тогда хроматофиль-ная субстанция просматривается хорошо, а кариолемма не заметна. Обычно в нейроцитах одно ядро, но встречаются клетки двуядерные. При этом в большинстве случаев одно ядро просматривается четко, а второе - едва заметно. Ядра занимают диаметрально противоположные участки поперечного сечения нейроцитов. Коллагеновые волокна в краниальном брыжеечном узле у кролика тонкие, четкие, создают мелкоячеистый рисунок. Более плотное вещество циркулярно окружают каждый нейроцит. В капсуле сеть коллагеновых волокон имеет более крупные ячейки, а на участках, где капсула тонкая, коллагеновые волокна толстые и выделяются наибольшей плотностью. Эластические волокна в краниальном брыжеечном узле кролика, в том числе и в капсуле отсутствуют. Обнаруживаются они только в стенках кровеносных сосудов узла. При этом сосуды мышечно типа, имеющиеся внутри узла, отличаются очень тонкой, едва заметной наружной эластической мембраной.
Выводы
На основании проведенных исследований можно сделать следующее заключение: в строении чревных и краниального брыжеечного узлов у изученных животных наряду со сходством имеются некоторые различия.
Изученные узлы у собаки домаш-
Птицеводство
ней и кролика домашнего имеют различную форму от кругло-овальной до треугольной. Узлы имеют соединительно-тканую капсулу, образованную коллагеновыми и эластическими волокнами, фибробластами, фиброцитами и
адипоцитами. Нейроциты, нервные волокна и нейроглиоциты, участвующие в формировании чревных и краниального брыжеечного узлов, локализуются плотно. В капсуле краниальных брыжеечных узлов у кролика домаш-
него в отличие от собаки домашней находятся кровеносные сосуды мышечного типа. У кролика в нейроцитах изученных узлов наблюдается полиплоидия. У собаки полиплоидии ядер нейроцитов не выявлено.
Литература
1. Лобко П.И. Чревное сплетение и чувствительная иннервация внутренних органов. - Минск: Изд-во «Беларусь», 1976.
2. Шведов С.И., Хонин Г.А., Теленков В.Н., Семченко В.В. Морфология автономной нервной системы органов брюшной и тазовой полостей пушных зверей. - Омск: ИВМ ОмГАУ, 2004. - 140 с.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГИСТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ КУР, ПОЛУЧАВШИХ НИЗКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ КОРМОСМЕСИ И РАЦИОНЫ С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ОБМЕННОЙ ЭНЕРГИИ
Л.Ф. БОДРОВА,
кандидат ветеринарных наук, доцент, Омский ГАУ, г Омск
Ключевые слова: мышечная ткань кур, сравнительная гистоморфология, кормовые смеси, рационы питания, обмен энергии.
В настоящее время в птицеводстве отмечается дефицит высокопитательных кормовых ресурсов. Крайне мало выращивается фуражного зерна пшеницы, кукурузы, в настоящее время они стали дорогостоящим кормовым компонентом. Для снижения себестоимости продукции птицеводства, с экономической точки зрения, более выгодно использовать не только дешевые местные зерновые культуры, но и отходы мукомольного производства (отруби), а также низкоэнергетические рационы.
Цель и методика исследований
Проводимые нами исследования являются фрагментом темы, разрабатываемой СибНИИП. В ЗАО птицефабрика «Любинская» Омской области проводился промышленный опыт по испытанию низкоэнергетических рационов и рационов с разным уровнем обменной энергии на курах кросса «Родонит - 2». Птицы контрольной группы (16500 кур) получали сырого протеина 16-17%, обменной энергии 2700 ккал/кг. В опытной группе (16500 кур) протеин был 14,5-15%, обменная энергия - 2400 ккал/кг, пшеничных отрубей - 13%.
В ОАО птицефабрика «Заря» Красноярского края также проводился промышленный опыт. Птица кросса «Хай-секс коричневый» в контрольной группе (19110 кур) получали сырого протеина 16,5-17%, обменной энергии 2700 ккал/ кг. В опытной группе (19110 кур) обменная энергия составила 2400 ккал/кг, сырого протеина 14,3-15,11%, кроме того, в рацион были добавлены 12% пшеничных отрубей и овес (12%). Методом групп-аналогов в 17-недельном возрасте в обоих опытах были сформированы
контрольная и опытная группы. Кормление кур проводили сбалансированными по всем питательным веществам кормами. Опыт и в том, и в другом случае длились 40 недель.
Для гистологического исследования в обоих опытах от кур 60-недельного возраста взят материал (кусочки мышечной ткани). Фиксировали его в 5% растворе формальдегида, а для гистохимического исследования - в жидкости Карнуа. Уплотняли заливкой в парафин. Для общей морфологической оценки срезы окрашивали гематоксилином и эозином, а также полихромным способом по Акимченкову. Эластические волокна выявляли по Вейгерту, коллагеновые - по Маллори, соединительную ткань - по Ван-Гизону, белки - по Ми-кель-Кальво. Нейтральный жир окрашивали суданом IV по Лилли, с докраской гематоксилином [3, 4].
Результаты исследования
В результате проведенных исследований нами выявлено, что в бедренных мышцах кур 60-недельного возраста контрольных групп, получавших рационы с обменной энергией 2700 ккал/кг (кросс «Родонит-2») и 2700 ккал/кг (кросс «Хайсекс коричневый»), гистологическая характеристика мышечной ткани была аналогичной. Количество волокон в пучке колебалось в пределах десяти. В мышечных волокнах четко выражен поперечный рисунок. Саркоплазма этих волокон окрашивается однородно. Сар-комера красных мышц отличается от грудных большей толщиной. Полоски рыхлой соединительной ткани, окружающей волокна, более выражены. Ядра миоцитов различаются по длине и ха-
рактеризуются большим количеством “ядрышек. Кариолемма едва заметна, кариоплазма ядер миоцитов всегда прозрачна. В бедренных мышцах кровеносные сосуды выявляются чаще, чем в белых мышцах [2].
Заметны рыхлые полоски волокнистой соединительной ткани между мышечными волокнами. Мышца обычно окружена толстой волокнистой соединительной фасцией, толщина ее не постоянная и общий рисунок спиралевидный. Коллагеновые волокна регистрируются в виде полосок, штрихов по периферии мышечных симпластов.
В саркоплазме бедренной мышцы эластические волокна выявляются, в отличие от грудной, четче и в фасции их меньше, чем в саркоплазме. Основные и кислые белки в саркоплазме бедренных мышц регистрируются в форме темно-синего цвета с пурпурным оттенком. В бедренных мышцах нейтральный жир в большом количестве содержится в липоцитах, находящихся в широких прослойках межмышечной соединительной ткани. В отдельных участках он присутствует в значительном количестве и в фасции [1].
Грудные мышцы построены из 5-7 симпластов, которые образуют отдельные пучки. Между симпластами соединительной ткани мало. Окрашиваются ядра соединительнотканных клеток плотнее, длина их меньше, чем у ядер миоцитов.
Ядра миоцитов окрашиваются нечетко, располагаются по периферии мышечного полотна. Глубина их погружения в саркоплазму невелика. Попе-
Muscular fabric of hens, comparative gistomorfology, fodder mixes, food allowances, an exchange of energy.
