CC BY
5
УДК 539.611: 621.793
DOI: 10.24412/2071-6168-2023-5-355-356
СРАВНИТЕЛЬНАЯ КОРРОЗИОННАЯ СТОЙКОСТЬ КОМБИНИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ ДЛЯ СВАРНЫХ МЕТАЛЛОКОНСТРУКЦИЙ
М.В. Ушаков, С.Н. Кутепов, А.А. Калинин, Е.А. Гречишкина
В работе проанализирована сравнительная коррозионная стойкость металлизационно-лакокрасочных покрытий, нанесенных на малоуглеродистую сталь марки Ст3. Показано, что образцы с комбинированными покрытиями (А1 + грунтовка ЭП-00-10) имеют более высокую коррозионную стойкость по сравнению с образцами, металлизированными алюминием.
Ключевые слова: электродуговая металлизация, комбинированные покрытия, коррозионная стойкость, сварные соединения.
При выборе типа защитных покрытий, необходимо учитывать воздействие не только сред очистных сооружений, имеющих повышенную агрессивность, но также и процессы, протекающие на внешних поверхностях аэротенков, контактирующих с почвой [1-6].
Практика эксплуатации аэротенков показывает, что срок службы указанных устройств при прочих равных условиях во многом определяется характером развития процесса коррозии стальных стенок, контактирующих с почвой. В определенной степени коррозионная активность почвы определяется ее оммическим сопротивлением, которое в свою очередь определяется ее минеральным составом и вла-гонасыщенностью. Однако анализ имеющихся в научной литературе данных о коррозионной активности почвы не показал прямой связи с этой характеристикой. Тем не менее, прослеживается тенденция снижения коррозионных потерь при увеличении сопротивления почвы, например, когда уменьшается ее влажность [Ошибка! Источник ссылки не найден.]. С другой стороны, влажные почвы вопреки распространенному мнению могут иметь коррозионную активность существенно меньшую, чем почвы, хорошо дренированные, несмотря на то, что оммическое сопротивление последних выше. Следует отметить и неоднозначность влияния рН почвы на коррозию сталей. Таким образом, дать общие рекомендации по почвенной коррозии сталей значительно труднее, чем по их коррозии в водных средах.
Поэтому, проводили исследования по оценке влияния рН, влажности почвы и содержания в ней хлоридов на характер процесса коррозии образцов из стали Ст3. Исследования осуществляли методом физического моделирования, когда специально подготовленные образцы подвергались коррозии под воздействием электрического тока в почве определенного минерального состава, содержащей заданное количество почвенного электролита строго регламентированного химического состава.
1. Материалы и методы исследования. На металлические конструкции, изготавливаемые из листовой стали Ст3, толщиной 2...3 мм, методом электродуговой металлизации наносили алюминиевое покрытие толщиной 250.300 мкм с последующим покрытием пассивирующей эпоксидной грунтовкой ЭП-00-10, толщиной 150.200 мкм. Для коррозионной стойкости были проведены ускоренные лабораторные испытания.
В качестве модельной почвы использовали речной песок, который предварительно промывали в дистиллированной воде, а затем просушивали в муфельной печи. Так как песчаные почвы не обладают буферными свойствами, то в работе песок пропитывали небуферными растворами №С1, концентраций 3, 30 и 1000 ммоль/л. Первые две концентрации характеризуют наиболее вероятное содержание хлоридов в почве, а последняя соответствует условиям, когда почва подвергается сильному засолению. Значения рН почвы регулировали в пределах 3.13 и более путем добавок в почвенный электролит НС1 или №ОН. При этом, песок пропитывали таким образом, чтобы получить влажной модельной почвы на уровне 10 и 20 % (последнее значение соответствует условиям влагонасыщенности песка).
Образцы имели форму пластин размерами 2*30*20 мм, к одной из сторон которых были припаяны токопроводы. Торцевые поверхности, а также поверхности с токопроводами покрывали слоем изолирующего материала (пентопласт).
В опытах модельная почва и образцы помещались в специально изготовленную из оргстекла электрохимическую ячейку размером 200*200*200 мм. При этом образцы устанавливали перпендикулярно свободной поверхности почвы на глубине 100 мм до верхней торцевой поверхности, имеющей длину 20 мм. О характере протекания коррозионных процессов судили по оценке анодных и катодных поляризационных кривых. Анодные кривые снимали гальваностатически, а все катодные кривые, а также анодные при условии пассивированного состояния поверхности, получали потенциостатическим методом. Анодный потенциал Е измеряли с помощью прерывателя тока ПТ-1, который обеспечивает измерение потенциала в момент прерывания тока для исключения ГЯ ошибки. В качестве электрода сравнения использовали хлорсеребряный электрод. При этом значения измеренных величин Е при анализе были приведены относительно нормального водорода электрода. Установлено, что измерение рН модельной почвы, имеющей влажность 20 %, в пределах от 6,25 до 9,95 при постоянной концентрации хлоридов в почвенном электролите практически не влияет на скорость процесса коррозии стали, так как анодные
кривые для указанных выше почв практически совпадают друг с другом. Повышение или уменьшение концентрации хлоридов в почвенном растворе приводит к значительным изменениям скорости растворения стали. Также проводили исследование образцов сварных соединений с нанесенными комбинированными покрытиями. В качестве коррозионно-активных сред были взяты 0,5 % растворы Н^О4, HNO3, НС1, КОН, СаС12. Длительность проведения испытаний во всех средах составила 1448 часов при комнатной температуре. Методика исследования коррозионного процесса в принятых агрессивных средах сводилась к периодическому осмотру образцов после 48, 130, 274, 922 и 1448 часов выдержки.
2. Результаты и их обсуждение. Если почва имеет рН = 11,4 и содержит хлориды на уровне до 3 ммоль/л, то сталь находится в пассивном состоянии, т.е. практически не корродирует. Увеличение содержания хлоридов в почве до 30 ммоль/л и более (вплоть до 1000 ммоль/л) при постоянном рН = 11,4 приводит к значительному ускорению процесса растворения стали. Для поддержания устойчивости стали против коррозии в песке с влажностью 20%, содержащего хлориды от 3 до 30 ммоль/л, требуется повышать содержание щелочи в почвенном электролите, чтобы обеспечить рН почвы на уровне, большем 12. Однако, при высокой засоленности почвы (содержание хлоридов 1000 ммоль/л) увеличение концентрации щелочи в почвенном электролите не обеспечивает пассивацию стали даже при рН > 13. При этом коррозионное разрушение стали имеет локальный характер.
Уменьшение влажности модельной почвы вызывает резкое снижение активности процесса коррозии стали. Так при влажности песка 10 % в отличии от влагонасыщенной почвы, т.е. содержащей 20 % почвенного электролита от общей массы, коррозия стали носит неравномерный характер. На поверхности образцов появляются очаги растворения стали неправильной формы, а также питтинги. При этом продукты коррозии имеют прочное сцепление с поверхностью образца, и в них наблюдаются включения песчинок. Скорость коррозии стали в песке влажностью 10 % примерно на три порядка ниже чем во влагонасыщенной почве. Так для модельной почвы, имеющей рН = 6,5 и содержащей 1000 ммоль/л хлоридов, значение ^ [А/м2] имеет величину +1,0 при ее влажности 20%, и для песка при тех же значений рН и концентрации хлоридов, но имеющего влажность 10% ^ [А/м2] = -2,2. При этом для обоих модельных материалов Е = 4,3 В.
Следует отметить, что при изменении рН от 3 до 10 при содержании в почве с 10% влажностью хлоридов от 3 до 30 ммоль/л кинетика активного растворения стали не зависит от рН. При рН = 11,4 в песке 10 % влажности с концентрацией хлоридов 3...30 ммоль/л на анодных кривых, начиная от потенциала коррозии, возникает область неполяризуемости, появление которой видимо связано с ростом размеров локальных очагов коррозии стали на поверхности образцов. Увеличение для указанного состава почвы значений до рН = 12, как и для песка с 20% влажностью, обеспечивает высокую коррозионную стойкость образцов. В этом случае смещение потенциала в анодную сторону не приводит к локальной депассивации поверхности стали, как это имело место при испытаниях образцов в модельной почве 20 % влажности. При содержании хлоридов в почве до 1000 ммоль/л и имеющей влажность 10 % сталь приобретает устойчивость при рН > 13, но здесь как при 20 %влажности почвы, наблюдается локальная коррозия стали при потенциале, близком к нулю.
Таким образом, из вышеприведенных данных следует:
1) Во влагонасыщенной почве создаются условия, при которых происходит локальная депасси-вация поверхности стали при анодной поляризации. Для повышения коррозионной стойкости стали необходимо уменьшить содержание хлоридов в почве;
2) В почве меньшей влажности коррозия стали приобретает локальный характер; возрастает перенапряжение анодного процесса активного растворения стали. Для повышения коррозионной стойкости стали в этих условиях, необходимо увеличить рН почвенного электролита.
При эксплуатации аэротенков, выполненных из металлических конструкций, воспользоваться приведенными рекомендациями, направленными на снижение агрессивности почвы трудно. Поэтому, необходимо подвергать защите не только внутренние поверхности, контактирующие с жидкими средами, но и наружные. Испытания проводили на образцах различной формы, имитирующие различные виды сварочных соединений листов при производстве и сборке металлоконструкций аэротенков: 1) плоские пластины (2^25x65 мм); 2) двух пластин, сваренных под углом 90° угловым швом; 3) двух пластин, соединенных сварным швом встык; 4) двух пластин, соединенных внахлестку двумя лобовыми швами.
В начальный период испытаний (до 130 часов) у образцов с алюминиевым покрытием наблюдаются незначительные потери в весе в кислой среде (рис. 1). При этом визуальных изменений на поверхности не происходит, покрытие сплошное, сохраняется металлический блеск.
В щелочной среде и растворе хлорной извести (рис. 1) наблюдали увеличение веса и незначительное изменение цвета образцов - они становились более матовыми, вероятно, за счет образования на поверхности пассивирующей пленки и заполнения микронеровностей продуктами коррозии.
Дальнейшее увеличение времени испытаний от 130 до 922 часов в растворах Н^О4, HNOз и НС1 (рис. 1, а-в), привело к дальнейшему снижению веса, преимущественно связанное с нарушением сплошности алюминиевого покрытия с торцев. При этом, видны заметные следы коррозии в виде ржавого налета.
При испытании в растворах НС1 на двух образцах, сваренных встык (форма 4) наблюдали отслоение алюминиевого покрытия в виде круглого пятна (рис. 2), свидетельствующее о том, что в данном месте нанесенное покрытие имело неудовлетворительное сцепление с основой. На образцах формы 1
видимых следов коррозии не обнаружено. Весовые потери образцов, находящихся в растворе HNO3 значительно меньше, чем в H2SO4 и HCl. При этом следов коррозии не наблюдается, сохраняется металлический блеск. У образцов, находящихся в растворе CaCl2, в период испытания от 130 до 922 часов (см. рис. 1, г), весовые потери возросли из-за образования на поверхности нерастворимых продуктов коррозии. На поверхности всех образцов независимо от формы образовался белый налет. Нарушения сплошности покрытия и следов коррозии не наблюдали.
Дш/S, г/м2 0
-100 -200 -.100 -400
л
——-
0 144 288 432 576 720 864 1008 1 152 1296 1440
т, час
Am/S, г/м2 0
-100
-200
-300
< -2
- - --
- 3
0 144 28S 432 576 720 864 1008 1152 1296 1440
т, час
а
0 144 288 432 576 720 864 1008 1152 12961440
т, час
Дт/S, г/м-200
150 100 50 0
4 _—- ______1
—
. 4 -— 3 — 1—-
fh и/ !
и ?
о 144 288 432 576 720 864 1008 1152 1296 1440
т, час
б
в г
т, час
д
Рис. 1. Кинетика коррозионного разрушения стали Ст3 с защитными покрытиями из алюминия в 0,5 % растворах агрессивных сред: а - H2SO4, б - HNO3, в - HCl, г - CaCl2, д - KOH; 1 - плоские пластины; 2 - две пластины, сваренные под углом 90°угловым швом; 3 - две пластины, соединенные сварным швом встык; 4 - две пластины, соединенные внахлестку двумя лобовыми швами
Рис. 2. Вид образцов с алюминиевым покрытием после ускоренных лабораторных испытаний в 0,5 % растворе HCl (время выдержки 1448 часов)
Образцы, испытанные в растворе КОН, незначительно увеличили вес за счет образования на поверхности нерастворимых продуктов коррозии (см. рис. 1, д), о чем свидетельствует появление белого налета, а торцы подверглись более интенсивному растворению, приведшему к нарушению сплошности алюминиевого покрытия, что вызвало коррозию основы с образованием ржавчины.
На образцах формы 3 и 4 (пластины, соединенные встык и внахлест) наблюдали точечную коррозию, характерной чертой которой является очень малый размер коррозионных поражений при значительной их глубине (рис. 3).
Рис. 3. Вид образцов с алюминиевым покрытием после ускоренных лабораторных испытаний в 0,5 % растворе KOH (время выдержки 1448 часов)
При увеличении времени ускоренных лабораторных испытаний до 1448 часов у образцов, находящихся в растворах H2SO4 и HCl, весовые потери еще более возросли (см. рис. 1, а; в). При этом на образцах формы 1 (плоские пластины) видимых следов коррозии не наблюдали, алюминиевое покрытие полностью сохранилось. Почти на всех образах формы 2, 3 и 4 произошло полное или частичное растворение алюминиевого покрытия, на металлической матрице имеются следы ржавчины (см. рис. 2 и 4).
В растворах H2SO4 на трех исследуемых образцах формы 2 (двух пластин, сваренных под углом 90°) произошло отслоение алюминиевого покрытия (рис. 4) от металлической матрицы, видимо из-за плохого сцепления покрытия с основой. Весовые потери всех видов образцов, находящихся в растворе HNO3 (см. рис. 1, б) увеличились, но в меньшей степени чем в H2SO4 и HCl. На поверхности всех образцов сохранился металлический блеск, видимых следов коррозии не обнаружено (рис. 5). Заметные следы коррозии наблюдаются у образцов, находящихся в растворе KOH, при увеличении времени испытания до 1448 часов. На поверхности образцов формы 2-4 наблюдается сплошная и точечная коррозия (см. рис. 3), а также образование ржавчины. Весовые потери возросли за счет дальнейшего образования нерастворимых продуктов коррозии (см. рис. 1, д). Образцы с комбинированными покрытиями (Al + грунтовка ЭП-00-10) показали более высокую коррозионную стойкость по сравнению с образцами, металлизированными алюминием (рис.7). В начальный период испытания с 48 до 130 часов, видимых изменений на поверхности не произошло. Грунтовка полностью сохранилась, при этом во всех исследуемых средах наблюдали незначительные весовые потери (рис. 7).
Рис. 4. Вид образцов с алюминиевым покрытием после ускоренных лабораторных испытаний в 0,5 % растворе Н804 (время выдержки 1448 часов)
При исследовании образцов с алюминиевым покрытием, находящимся в растворе СаС12 после 1448 часов выдержки, на их поверхности сохранился белый налет, весовые потери возросли за счет дальнейшего образования нерастворимых продуктов коррозии (рис. 6).
Рис. 5. Вид образцов с алюминиевым покрытием после ускоренных лабораторных испытаний в 0,5 % растворе ИМОз (время выдержки 1448 часов)
Рис. 6. Вид образцов с алюминиевым покрытием после ускоренных лабораторных испытаний в 0,5 % растворе СаСЬ (время выдержки 1448 часов)
-100
0 144 288 452 576 720 864 1008 1 152 12961440
т, час
Am/S, г/м-0
-50
-100
\ N и -1 \ Г-ч 2 •
V,
О 144 288 432 576 720 864 1008 1 152 1296 1440
т. час
üm.'S, г/м3 О
-100 -200 -300
---4 ---, <•> s
-- 1- к
1 -
О 144 288 432 576 720 S64 100S 11521296 1440
т, час
О 144 288 432 576 720 864 1008 1 152 1296 1440
т, час
б
а
Дт/S, г/мг
2 6 - 3 """
---
V 7—1 4
О 144 283 432 S76 720 Е64 IOOS 1152 1296 1440
т, час
д
Рис. 7. Кинетика коррозионного разрушения стали Ст3 с комбинированными защитными покрытиями (Al + грунтовка ЭП-00-10) в 0,5%растворах агрессивных сред: а - H2SO4, б - HNO3, в - HCl, г - KOH, д - CaCl2; 1 - плоские пластины; 2 - две пластины, сваренные под углом 90° угловым швом; 3 - две пластины, соединенные сварным швом встык; 4 - две пластины, соединенные
внахлестку двумя лобовыми швами 359
При увеличении времени испытания от 130 до 1448 часов в растворах H2SO4, HNO3 и HCl образцы не имеют внешних изменений. Грунтовка и цвет покрытия полностью сохранились.
В растворах KOH и CaCl2 на поверхности образцов наблюдается белый налет, который является следствием образования нерастворимых продуктов коррозии.
Выводы
1. Установлено, что во влагонасыщенной почве создаются условия, при которых происходит локальная депассивация поверхности стали при анодной поляризации. Для повышения коррозионной стойкости стали необходимо уменьшить содержание хлоридов в почве;
2. Выявлено, что в почве меньшей влажности коррозия стали приобретает локальный характер; возрастает перенапряжение анодного процесса активного растворения стали. Для повышения коррозионной стойкости стали в этих условиях, необходимо увеличить pH почвенного электролита.
3. Показано, что нанесение дополнительного слоя грунтовки ЭП-00-10 позволяет избавиться от пористости металлического покрытия.
Полученные результаты могут быть использованы при создании ресурсосберегающих технологий обработки материалов [4-14].
Список литературы
1. Физико-механические и коррозионные свойства металлических материалов, эксплуатируемых в агрессивных средах: монография / Н.Н. Сергеев, А.Н. Сергеев, С.Н. Кутепов, А.Е. Гвоздев, М.В. Ушаков, В.В. Извольский. Тула: Изд-во ТулГУ, 2019. 553 с.
2. Зеленко В.К., Сергеев Н.Н., Извольский В.В., Власов В.М. Физико-механические и эксплуатационные свойства защитных покрытий. Тула: Изд-во ТГПУ им. Л.Н. Толстого, 1999. 213 с.
3. Исследования влияния внешних факторов на кинетику процесса почвенной коррозии металлоконструкций / Д.В. Малий, Н.Н. Сергеев, М.В. Ушаков, А.Н. Сергеев, С.Н. Кутепов, А.Е. Гвоздев // Сборник материалов VIII Международной конференции «Деформация и разрушение материалов и наноматериалов» (Москва. 19-22 ноября 2019 г.). М.: ИМЕТ РАН, 2019. С. 100-101.
4. Исследование сравнительной коррозионной стойкости металлизационно-лакокрасочных покрытий / Д.В. Малий, Н.Н. Сергеев, М.В. Ушаков, А.Н. Сергеев, С.Н. Кутепов, А.Е. Гвоздев // Сборник материалов VIII Международной конференции «Деформация и разрушение материалов и наноматериалов» (Москва. 19-22 ноября 2019 г.). М.: ИМЕТ РАН, 2019. С. 426-427.
5. Комплексный подход к моделированию ресурсосберегающих процессов обработки и фрикционного взаимодействия металлических систем: монография / А.Е. Гвоздев, Н.Н. Сергеев, И.В. Минаев, А.Н. Сергеев, А.Д. Бреки, Д.В. Малий, А.А. Калинин, С.В. Сапожников, С.Н. Кутепов, Д.А. Провоторов.; под ред. д-ра техн. наук, проф. А.Е. Гвоздева. Тула: Изд-во ТулГУ, 2017. 232 с.
6. Моделирование процессов ресурсосберегающей обработки слитковых, порошковых, нано-структурных и композиционных материалов: монография / М.Х. Шоршоров, А.Е. Гвоздев, А.Н. Сергеев, С.Н. Кутепов, О.В. Кузовлева, Е.М. Селедкин, Д.С. Клементьев, А.А. Калинин.; изд. 2-е, исп. и доп. Тула: Изд-во ТулГУ, 2018. 359 с.
7. Особые состояния металлических систем и ресурсосберегающие технологии процессов обработки давлением композиционных материалов, сплавов цветных металлов, слитковых и порошковых сталей: монография / Н.Е. Стариков, А.Е. Гвоздев, С.Н. Кутепов, Н.Н. Сергеев, Р.В. Старков, А.В. Лаврушин, С.Н. Богомолов.; под редакцией профессора А. Е. Гвоздева. 2-е изд., доп. Рязань: РВВДКУ, 2019. 194 с.
8. Влияние процесса оплавления на когезионную прочность порошковых плазменных покрытий / Н.Н. Сергеев, М.В. Ушаков, А.Н. Сергеев, А.Е. Гвоздев, С.Н. Кутепов, О.В. Пантюхин // Известия Тульского государственного университета. Технические науки. 2019. Вып. 2. С. 430-441.
9. Металлографические и коррозионные исследования металлических покрытий, напыляемых на сталь 12Х18Н9Т / Н.Н. Сергеев, М.В. Ушаков, А.Н. Сергеев, С.Н. Кутепов, А.Е. Гвоздев, А.А. Калинин // Известия Тульского государственного университета. Технические науки. 2019. Вып. 7. С. 16-30.
10. Металлографические и коррозионные исследования металлических покрытий, напыляемых на сталь 30ХГСА / Н.Н. Сергеев, М.В. Ушаков, А.Н. Сергеев, С.Н. Кутепов, А.Е. Гвоздев, А.А. Калинин // Известия Тульского государственного университета. Технические науки. 2019. Вып. 7. С. 35-52.
11. Увеличение износостойкости пористых газотермических покрытий путем химико-термической обработки / С.Г. Чулкин, А.Д. Бреки, А.А. Шатульский, А.Е. Гвоздев, С.Н. Кутепов, Е.В. Агеев // Вестник «Рыбинской государственной авиационной технологической академии им. П.А. Соловьева». 2020. № 1 (52). С. 71-77.
12. Закономерности формирования структуры частиц порошковых композиций на основе алюминия, получаемых механическим реакционным легированием / В.Н. Гадалов, А.Е. Гвоздев, А.Г. Колмаков, И.В. Ворначева, С.Н. Кутепов, Е.А. Ельников, Д.С. Алымов, Д.И. Нестеров // Материаловедение. 2019. № 7. С. 38-42.
13. Диффузионные процессы и их физико-математическое описание при сварке порошковых материалов / В.Н. Гадалов, Е.В. Скрипкина, А.Г. Беседин, А.Е. Гвоздев, С.Н. Кутепов, О.В. Пантюхин // Известия Тульского государственного университета. Технические науки. 2018. Вып. 7. С. 65-77.
14. Композиционные металлические полимерные материалы с нано-и ультрадисперсными частицами / В.Н. Гадалов, В.Р. Петренко, Ю.В. Скрипкина, О.М. Губанов, И.К. Архипов, А.Е. Гвоздев, С.Н. Кутепов, А.А. Калинин // Известия Тульского государственного университета. Технические науки. 2021. № 5. С. 438-451.
Ушаков Михаил Витальевич, д-р техн. наук, профессор, imstulgu@pochta.ru, Россия, Тула, Тульский государственный университет,
Кутепов Сергей Николаевич, канд. пед. наук., kutepov.sergei@mail.ru, Россия, Тула, Тульский государственный педагогический университет им. Л.Н. Толстого,
Калинин Антон Алексеевич, заместитель директора по коммерческим вопросам, antony-ak@mail. ru, Россия, Тула, Тульский государственный университет,
Гречишкина Елизавета Алексеевна, студент, lizagreciskina 76@gmail.com, Россия, Тула, Тульский государственный педагогический университет им. Л.Н. Толстого
COMPARATIVE CORROSION RESISTANCE OF COMBINED COATINGS FOR WELDED METAL
STRUCTURES
M.V. Ushakov, S.N. Kutepov, A.A. Kalinin, E.A. Grechishkina
The paper analyzes the comparative corrosion resistance of metallization-paint coatings deposited on low-carbon steel grade St3. It is shown that samples with combined coatings (Al + EP-00-10 primer) have a higher corrosion resistance compared to samples metallized with aluminum.
Key words: electric arc metallization, combined coatings, corrosion resistance, welded joints.
Ushakov Mikhail Vital'yevich, doctor of technical science, professor, imstulgu@pochta.ru, Russia, Tula, Tula State University,
Kutepov Sergey Nikolaevich, candidate of pedagogical science, kutepov.sergei@mail.ru, Russia, Tula, Tula State Lev Tolstoy Pedagogical University,
Kalinin Anton Alekseevich, deputy director for commercial affairs, antony-ak@mail.ru, Russia, Tula, Tula State University,
Grechishkina Elizaveta Alekseevna, student, lizagreciskina76@gmail.com, Tula, Russia, Tula State Lev Tolstoy Pedagogical University
