CC BY
5
станция пользуется бланком с надписью «Государственный санитарный надзор района».
Можно привести множество примеров подобных искажений. Необходимо ввести единое наименование учреждений и единую форму официальных бланков, упорядочить их применение в полном соответствии с действующей номенклатурой санитарно-профилактических учреждений и Положением о государственном санитарном надзоре в СССР, утвержденным Постановлением Совета Министров СССР № 1107 от 29/Х 1963 г.
Общественные смотры стали вполне оправдавшей себя действенной формой совершенствования работы медицинских учреждений. При их проведении можно наиболее эффективно использовать силы общественности — общественных санитарных инспекторов, общественные советы при санэпид-учреждениях и др.
Юбилейный смотр, связанный подготовкой к 100-летию со дня рождения В. И. Ленина,— важное дело всех работников учреждений здравоохранения, медицинской общественности.
Значение смотра, порядок и условия его организации и проведения должны быть доведены до сведения всех коллективов санитарно-профилактических учреждений и санитарного актива, а также населения.
Итоги смотра должны обеспечить новые успехи в труде работников санитарно-эпидемиологической службы, в оказании помощи населению.
Поступила 30/УП 1969 г.
МЕТОАЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
УДК 614.715:546.231-074:543.42
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
Л. С. Алексеева
Свердловский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний
Медеэлектролитные заводы выбрасывают в атмосферный воздух в виде аэрозолей ряд таких токсичных элементов, как селен, теллур, мышьяк и др. В зависимости от технологии обработки черновой меди и анодных шла-мов в атмосферном воздухе возможно присутствие различных соединений даиных элементов. Однако методики определения микроколичеств селена в атмосферном воздухе нет. В воздухе рабочих помещений, где концентрации селена относительно высоки, его определяют путем восстановления до элементного состояния с последующим колориметрированием полученных окрашенных золей (М. С. Быховская и соавт.; Е. А. Перегуд и Е. В. Гернет). Низкая чувствительность этих методов (10 мкг в анализируемом объеме) приводит к необходимости взятия больших объемов воздуха,что практически исключает исследование атмосферных загрязнений под ветром от промышленных предприятий (из-за частой изменчивости ветрового режима). Определение селена в атмосферном воздухе также затруднено из-за присутствия мешающих элементов — теллура, меди, железа и др.
При изучении концентраций селена в атмосферном воздухе в районах размещения медеэлектролитных заводов Урала мы попытались использовать
метод определения четырехвалентного селена с 3,31-днаминобензидином. Специфичность реакции, высокая чувствительность (0,5 мкг в анализируемой пробе) обусловили широкое применение этого метода для анализа селена в сульфидных рудах, сере, технической серной кислоте, биологических и других материалах.
Получающийся в результате реакции желтый комплекс монопиазсе-ленол экстрагируется толуолом. Оптическую плотность экстракта измеряют на СФ-4А при 420 нм.
Пробы атмосферного воздуха брали на фильтры АФА-18В с помощью автомобильного аспиратора со скоростью 20 л!мин в объеме 500 л. Для анализа использовали следующие реактивы: смесь концентрированных азотной и соляной кислот, взятых в отношении 1:1, комплексон 111(2,5% раствор), кислоту муравьиную (разбавленную 1:9), аммиак (разбавленный 1:1), крезоловый красный (0,1% раствор, 100 мг индикатора растворяют в 20 мл 1% раствора едкого натра и доводят до 100 мл), толуол, 3,3-диамино-бензидин (свежеприготовленный 0,5% раствор).
Стандартный раствор селена готовили, растворяя 500 мг селена при умеренном нагревании на водяной бане в 10 мл соляной кислоты с добавлением 5—7 капель азотной кислоты. Раствор переводили в мерную колбу на 50 мл и доводили водой до метки. 1 мл такого раствора содержит 1 мг селена. Рабочий стандартный раствор селена готовили в день употребления разбавлением запасного раствора в 1000 раз. 1 мл такого раствора содержит 1 мкг селена.
Фильтр с пробой обрабатывали 10 мл смеси кислот при умеренном нагревании, избегая бурной реакции, которая может привести к улетучиванию селена. Полученный раствор упаривали почти досуха. Упаривания досуха с последующим нагреванием сухого остатка по той же причине допускать нельзя. Затем в стаканчик добавляли по 10—15 мл горячей воды и содержимое нагревали до получения прозрачного раствора.
К полученному раствору добавляли 2—3 капли крезолового красного, 1 мл комплексона 111,2 мл муравьиной кислоты, после чего смесь тщательно перемешивали, нейтрализовали аммиаком до желтой окраски (рН 2,0—3,0). К холодному раствору приливали 2 мл свежеприготовленного реактива — 3,3'=диаминобензидина, после чего смесь ставили в темное место на 30 мин. По истечении времени раствор вновь нейтрализовали аммиаком до появления фиолетовой окраски (рН 8,0) и переводили в делительную воронку емкостью 50—75 мл. Туда же добавляли 5 мл толуола. После энергичного встряхивания воронки в течение минуты жидкость оставляли в покое и после разделения слоев водную фазу отбрасывали, а экстракт через сухой фильтр или ватный тампон сливали в кюветы для спектрофотометрирования.
Для построения калибровочной кривой использовали рабочий стандартный раствор селена.
В стаканчики емкостью 50 мл вводили из микробюретки 0,5; 0,7; 1,0; 1,2; 1,5; 1,7; 2,0 мл раствора, что соответствует 0,5; 0,7; 1,0; 1,2; 1,5; 1,7; 2,0 мкг селена. Во все стаканчики добавляли по 20 мл дистиллированной воды, 1 мл комплексона III, по 2 капли крезолового красного. Затем производили нейтрализацию аммиаком до рН 2,0—3,0 и все последующие операции, как при анализе пробы. Параллельно вели контрольный опыт.
Предлагаемая методика позволяет определить селен в атмосферном воздухе в концентрациях п. 10"* мг/м3. Анализ селена можно проводить в присутствии теллура, меди, железа, мышьяка и ряда других элементов.
ЛИТЕРАТУРА
Б м х о в с к а я М. С., Гинзбург С. Л., Хализова О. Д. Методы определения вредных веществ в воздухе. М., 1966, с. 115. — Перегуд Е. А., Гер -нет Е. В. Химический анализ воздуха промышленных предприятий. М.—Л., 1965, С. 328.
Поступила 20/1 1969 г.
