СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРИНДЕНА В ВОЗДУХЕ Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

УДК 614.72-074:878.747.42:643.42

Канд. хим. наук Т. И. Кравченко

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРИНДЕНА В ВОЗДУХЕ

Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев

Из полимерных материалов на основе инденкумароновых смол в воздух выделяются стирол, нафталин, инден, кумарон и гидринден (индан). Последний является маслянистой жидкостью с острым специфическим запахом, которая относится к классу ароматических углеводородов и может представлять потенциальную опасность здоровью людей при содержании его в воздухе.

Для разработки спектрофотометрического метода определения гидрин-дена в воздухе были сняты спектры поглощения спиртовых растворов препарата с содержанием 100 мкг/мл на СФ-4А. Стандартный раствор готовили общеизвестным способом (М. С. Быховская и соавт.). Предварительно препарат перегоняли под вакуумом (10 мм рт. ст.) при 53°. Максимум свето-поглощения гидриндена находится при 265 нм, других заметных максимумов не обнаружено.

Далее исследована зависимость оптической плотности стандартных растворов от концентрации гидриндена. Для этого в серию пробирок емкостью 15 мл вносили рассчитанное количество стандартного раствора гидриндена (10 мкг/мл), доводили объем до 5 мл и измеряли оптическую плотность растворов на СФ-4А при толщине слоя 1 см и длине волны 265 нм. В пределах концентрации гидриндена 1—10 мкг сохраняется прямолинейная зависимость оптической плотности от его концентрации. Для проверки точности определения в эксикатор емкостью 12 л с подводными трубками для отбора воздуха вносили в испарительной чашке от 1 до 10 мкг препарата. Эксикатор плотно закрывали и оставляли при комнатной температуре на 48 ч. По истечении этого времени отбирали пробы воздуха со скоростью 0,2 л/мин и находили концентрацию гидриндена по калибровочной кривой.

Ошибка определения составляет 5±2,5 %. Метод использован при нормировании гидриндена в воздухе жилых помещений.

ЛИТЕРАТУРА. Быховская М. С., Гинзбург С. Л., Хали-з о в а О. Д. Методы определения вредных веществ в воздухе. М., 1966, с. 28.

Поступила З/УП 1974 г«

УДК 614.7774-628.3121:547.316.2:543.42

3. А. Кротова

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРЕНА И НЕОЗОНА-Д В ВОДЕ

Институт биофизики Министерства здравоохранения СССР, Москва

Для определения обоих веществ в воде мы использовали реакцию их взаимодействия с диазотированным л-нитроанилином с образованием окрашенных соединений изопрена — в уксуснокислой среде, неозона-Д — в спиртотолуольной среде и последующем измерении оптической плотности растворов на фотоколориметре. Для определения неозона-Д в водных растворах мы модифицировали метод исследования его в каучуках (Н. А. Исакова и В. С. Фихтенгольц). Сточные воды, содержащие изопрен и неозон-Д, подвергаются отгонке, позволяющей разделить эти вещества. Анализу изопрена по этой методике (температура кипения изопрена 33,5—34,5°, неозона-Д 395,5°) не мешают неозон-Д, парафиновые углеводороды, толуол,