CC BY
11
дражения 1 мин., интенсивность вспышки 6,8- Ю-2 дж. Источник света располагался в 1 м от глаз испытуемого животного.
Фоновая энцефалограмма, зарегистрированная описанным прибором, приведена на рис. 2. Серия первичных ответов, проявляющихся в вертикальных столбиках, зарегистрирована на рис. 3, а; результаты фотометрической обработки кадра, показанного на рис. 3, а, представлены на рис. 3, б. Хорошо видны все фазы первичного ответа.
Выводы
1. Описанный прибор позволяет производить анализ ЭЭГ когерентным методом и выделять вызванные потенциалы из фоновой ЭЭГ.
2. Прибор дает возможность оценивать латентные периоды вызванных потенциалов и временные соотношения фаз в вызванном потенциале.
3. Прибор может быть использован для оценки изменения вызванного потенциала под влиянием разных факторов внешней среды.
ЛИТЕРАТУРА
Кожевников В. А. Авт. свид № 124543. Бюлл. изобрет., 1959, 23. — Кожевников В. А., Мещерский Р. М. Современные методы анализа электроэнцефалограммы. М., 1963. — Пучииская Л. М. Локальные изменения на свет в электроэнцефалограмме человека. Дисс. канд. М., 1963. — Ройтбак А. И. Биоэлектрические явления в коре больших полушарий. Тбилиси, 1955. — Смирнов Г. Л. Электрические явления в центральной нервной системе и их изменения при некоторых фармако-хими-ческих воздействиях на тканевый метаболизм. Автореф. дисс. докт. М., 1957. — Описания и инструкции по пользованию осциллографами. — С i g а n е k L., Electroenceph. Clin. Neurophysiol., 1959, v. 11, р. 65.
Поступила 3/VI 1966 г.
УДК 614.72:66.062.714.2-074:543.42.062
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИБУТИЛФТАЛАТА В ВОЗДУХЕ В ПРИСУТСТВИИ ВИНИЛАЦЕТАТА И УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
С. К. Ненашева
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
Для определения дибутилфталата предложено 2 колориметрических метода (М. Н. Кузьмичева). Один из них основан на получении гидроксамовых кислот с последующим определением с хлорным железом, а другой — по реакции с пара-диметилбензальдегидом.
Нами исследовалась возможность определения дибутилфталата спектрофотометрическим методом. Для этого мы использовали спектрофотометр СФ-4А. В качестве растворителя взяли этиловый спирт, измерение проводили в кюветах с рабочими гранями 1 см. Спектральная характеристика раствора дибутилфталата с содержанием от 5 до 50 мкг/мл представлена на рис. 1. При этом использованы средние данные из 4 измерений. Из рис. 1 видно, что максимум поглощения имеет место при длине волны 225 ммк. Чувствительность определения 5 мкг в 3,5 мл.
На основании полученных данных нами составлен калибровочный график для определения дибутилфталата при указанной длине волны (рис. 2); график показывает прямолинейную зависимость величины оптической плотности от концентрации дибутилфталата.
Для проверки воспроизводимости результатов приготовляли в ла-
ЗЧлтг
бораторных условиях растворы с известным содержанием дибутилфта-лата. Используя градуировочный график, определяли содержание дибу-тилфталата, причем отклонения от заданного уровня не превышали 6—7%.
В ряде случаев в воздухе одновременно с дибутилфталатом присутствуют винилацетат и уксусная кислота. Такое сочетание веществ мы отметили, исследуя воздушную среду в помещениях при применении поливинилацетатной эмульсии (краски). Изучая влияние винилаце-тата и уксусной кислоты на определение дибутилфталата, мы установили, что такому анализу при длине волны 225 ммк мешает винилацетат, а уксусная кислота оптически прозрачна в интервале длин волн 214—300 ммк. Поэтому дибутилфта-
г го гзо г* о гзо гео г/о А
Рис. 1. Спектральная характеристика дибутилфталата при различных концентрациях.
го го
С Л1*г/м/1
Рис. 2. Градуировочный график для определения дибутилфталата при длине волны 225 ммк.
/О го С /имг//ил
Рис. 3. Градуировочный график для определения дибутилфталата при длине волны 245 ммк.
Определение дибутилфталата в смеси с винилацетатом при длине волны 245 ммк
лат в присутствии винилацетата исследовали при длине волны 245 ммк. При такой длине волны винилацетат оптически прозрачен.
Градуировочный график, по которому изучали дибутилфта-лат при длине волны 245 ммк, представлен на рис. 3.
Отклонения от заданного содержания не превышали 9%. Результаты изучения влияния винилацетата на определение дибутилфталата при длине волны 245 ммк показаны в таблице.
Данный метод мы использовали в натурных условиях, исследуя воздух помещений при применении поливинилацетатной краски. Пробы отбирали в поглотители с пористой пластинкой № 1 со скоростью 0,5 л/мин.
Поступила 25/11 1967 г.
Взято дибутилфталата мкг 4- 50 мкг1мл винилацетата >> о X ««а О Й = § « 3- ™ <\> Ошибка определения (в %) Взято дибутилфталата мкг + 50 мкг/мл винилацетата Получено дибутилфталата (в мкг) Ошибка определения (в X)
5,0 5,0 0 40,0 37,5 —6
10,0 9,0 —10 5,0 5,0 0
15,0 14,5 —4 10,0 9,5 —5
20,0 20,0 0 15,0 16,5 + 10
25,0 26,0 + 4 25,0 26,5 +7
30,0 30,0 0
