CC BY
81УДК 619:614.48:578.579+619:34
СОВРЕМЕННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ПРИ РАБОТЕ С ПАТОГЕННЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ АГЕНТАМИ В ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛАБОРАТОРИЯХ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
А.Н.Чернов - доктор биологических наук, заместитель директора по науке и инновациям.
ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности», г.Казань (420075, Россия, г.Казань, Научныйгородок-2, e-mail: vnivi@mail.ru).
Для обеспечения эпизоотического и эпидемиологического благополучия важную роль выполняют ветеринарные лаборатории, у руководителей которых возникает множество вопросов к современным требованиям при работе с патогенными биологическими агентами. Цель данной работы: провести анализ основной нормативно-правовой базы для обеспечения эффективной деятельности ветеринарных лабораторий. Аналитическому обзору подвергалась современная нормативная документация по санитарным и санитарно-эпидемиологическим правилам. Результаты исследований. Обобщены основные требования при работе с патогенными биологическими агентами, которые способны вызывать особо опасные и социально-значимые инфекционные заболевания, людей и животных. К лабораториям предъявляются соответствующие меры в зависимости от принадлежности биопатогенов, с которыми они работают, к той или иной группе по степени опасности. Заключение. Работа с биопатогенами должна учитывать организационные, технические, медицинские и социальные мероприятия, с учетом повышения надежности функционирования технических защитных систем, технологических процессов и высокой профессиональной квалификации и профессиональной пригодности персонала. Соблюдение соответствующих санитарно-эпидемиологических правил при работе с патогенами любой степени опасности позволит осуществлять лабораториям вести эффективную деятельность, безопасную как для здоровья людей, так и окружающей среды.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: санитарно-эпидемиологические правила, регламент, микроорганизмы I-IV групп опасности.
Человек, животные сталкиваются в процессе жизнедеятельности с различными видами микроорганизмов. Особое беспокойство вызывают патогенные биологические агенты, которые способны вызывать особо опасные инфекционные заболевания людей и животных. Свыше 200 болезней встречаются как у людей, так у и животных, взаимно передаются друг другу и вызываются вирусами, бактериями, грибками, простейшими, гельминтами и др. Экономические потери от болезней животных составляют до 20% стоимости продукции в промышленно развитых странах и до 40% - в развивающихся.
Для обеспечения эпизоотического и эпидемиологического благополучия важную роль выполняют ветеринарные лаборатории. Своевременная постановка диагноза позволяет минимизировать социально-экономический ущерб от инфекционного заболевания, сохранить поголовье животных, получить безопасную и качественную продукцию животноводства, а в конечном итоге обеспечить здоровье человека и его генофонд.
В повседневной деятельности у руководителей ветеринарных лабораторий возникает множество вопросов при работе с патогенными биологическими агентами.
Цель данной работы: провести анализ нормативно-правовой базы для обеспечения эффективной деятельности ветеринарных лабораторий.
Аналитическому обзору подвергалась совре-
менная нормативная документация по санитарным и санитарно-эпидемиологическим правилам работы с биопатогенами в лабораториях специального назначения. В работе ссылались на федеральные законы, приказы и постановления Правительства Российской Федерации.
Одним из свойств микроорганизмов является патогенность - потенциальная способность микроба данного вида вызывать инфекционный процесс, или его болезнетворность [1]. Можно привести множество примеров инфекционных заболеваний передающихся от животных человеку, а именно: сибирская язва, бруцеллез, бешенство, орнитоз, лептоспироз, Ку-лихо-радка, лихорадка Эбола и др.
По Международной квалификации степени опасности работы патогены разделяются на классы или группы. За небольшим исключением, касающимся отдельных возбудителей, подобные классификации, разработанные в разных странах или рекомендованные ВОЗ, практически идентичны [2].
Традиционно возбудителей болезней человека и животных подразделяют на четыре группы [2]:
- патогены первой группы по отечественной классификации (IV класс опасности по международной классификации). Работа с указанными патогенами возможна исключительно в специальных условиях лабораторий максимальной степени защиты;
- патогены второй группы по отечественной клас-
сификации (III класс опасности по международной классификации). При работе с патогенами этой группы требуется использование защитного лабораторного оборудования и зонирование лабораторных помещений по степени биологической опасности;
- патогены третьей группы по отечественной классификации (II класс опасности по международной классификации) - требуют использования стандартных микробиологических методик, хорошей микробиологической квалификации и зонирования лабораторных помещений;
- патогены четвертой группы по отечественной классификации (I класс опасности по международной классификации) - не требуют использования защитного лабораторного оборудования и зонирования лабораторных помещений.
Классификация микроорганизмов - возбудителей инфекционных заболеваний человека, простейших, гельминтов и ядов биологического происхождения по группам патогенности в Российской Федерации представлена в приложении к санитарно-эпидемиологическим правилам "Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней. СП 1.3.232208" (далее СП 1.3.2322-08). По мере открытия новых возбудителей инфекционных болезней списки постоянно дополняются [3].
В соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" № 99-ФЗ от 4 мая 2011 года, лицензированию подлежит следующий вид: деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемая в замкнутых системах [4].
Положением о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. № 322, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдает лицензии на осуществление деятельности, связанной с использованием возбудителей инфекционных заболеваний. Центральный аппарат Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека осуществляет лицензирование деятельности: связанной с использованием возбудителей инфекционных заболеваний I-II групп патогенности. Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека осуществляют лицензирование деятельности: связанной с использованием возбудителей инфекционных заболеваний III-IV групп патогенности [5].
В соответствие с постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 года № 317
«О лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах» ветеринарные лаборатории в зависимости от условий могут осуществлять следующий перечень выполняемых работ (оказываемых услуг), в частности: экспериментальные, диагностические исследования, производственные работы, хранение микроорганизмов, ядов биологического происхождения (в том числе бактериальных токсинов), простейших, гельминтов их производственных, музейных штаммов и материала, зараженного или с подозрением на зараженность ПБА различных групп патогенности, хранение санитарно-показатель-ных микроорганизмов III-IV групп патогенности, генетические манипуляции на молекулярном, клеточном уровнях для создания генно-инженерно-модифици-рованных организмов (вирусов, микроорганизмов), генетические манипуляции на молекулярном, клеточном уровнях для генодиагностики и генной терапии (генотерапии) применительно к человеку, работы по лабораторным, клиническим, опытно-промышленным испытаниям генно-инженерно-модифицированных организмов, утилизация отходов генно-инженерной деятельности и другие [6].
Деятельность каждого структурного подразделения ветеринарной лаборатории, связанная с использованием ПБА I-IV групп, должна осуществляться на основании санитарно-эпидемиологического заключения в соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"[7]. Одним из условий получения лицензии является соответствие ветеринарных лабораторий санитарно-эпидемиологическим правилам СП 1.3.3118-13 "Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)" (далее СП 1.3.3118-13), или СП 1.3.2322-08 "Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп пато-генности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней" (далее СП 1.3.2322-08).
На основании приказа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18 июля 2012 года № 775 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по выдаче на основании результатов санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний и иных видов оценок, оформленных в установленном порядке, санитарно-эпидемиологических заключений» осуществляется выдача санитарно-эпидемиологических заключений для ветеринарных лабораторий [8].
НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЖУРНАЛ № 2/2016
Особо следует учитывать порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов групп патогенности, который должен осуществляться в соответствии с действующими санитарными правилами СП 1.2.036-95. Правила устанавливают единый порядок учета, хранения, передачи ПБА и направлены на обеспечение личной и общественной безопасности при их транспортировании, а также исключение несанкционированной передачи и без учетного хранения [9]. В СП 1.2.036-95 представлены формы журналов для учета, хранения, передачи ПБА.
Существуют определенные требования к помещениям и оборудованию лаборатории, где проводят работу с патогенными биологическими агентами Ш-М групп патогенности в соответствии с СП 1.3.2322-08 [3].
Лаборатории, где проводят работы с ПБА Ш-М групп, должны размещаться в отдельно стоящем здании или в изолированной части здания. На входной двери лаборатории должны быть обозначены название (номер) лаборатории и международный знак "Биологическая опасность". Размещение лабораторий в жилых зданиях не допускается [3].
Лаборатория должна быть обеспечена холодным и горячим водоснабжением, канализацией, электричеством, отоплением, вентиляцией, иметь естественное и искусственное освещение в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. Объемно-планировочные решения и размещение оборудования должны обеспечивать поточность движения ПБА Ш-М групп, персонала [3].
Набор помещений и их оснащение оборудованием могут варьироваться в зависимости от конкретных целей и задач лаборатории. Помещения лабораторий разделяют на "заразную" зону, где осуществляются манипуляции с пБа Ш-М групп и их хранение, и "чистую" зону, где не проводят работы с микроорганизмами и их хранение. На границе "чистой" и "заразной" зон, во вновь строящихся или реконструируемых лабораториях, должно предусматриваться устройство санитарных пропускников [3].
Внутренняя отделка помещений должна быть выполнена в соответствии с их функциональным назначением и гигиеническими нормативами. Поверхность пола, стен, потолка в лабораторных помещениях "заразной" зоны должна быть гладкой, без щелей, устойчивой к многократному действию моющих и дезинфицирующих средств. Полы должны быть не скользкими, иметь гидроизоляцию. В помещении "заразной" зоны не допускается устройство подвесных потолков, не отвечающих указанным требованиям, и подпольных каналов. В помещениях "заразной" зоны, выступающие и проходящие трубы (батареи отопления) располагают на расстоянии от стен с целью возможности проведения их дезинфекции, места ввода инженерных коммуникаций должны быть герметичными. Отопительные приборы должны иметь гладкую легко очищаемую поверхность. Окна и двери помещений "заразной" зоны
лаборатории должны быть герметичными. Допускается заполнение оконных проемов стеклоблоками. Окна цокольного и первого этажей независимо от наличия охранной сигнализации должны быть оснащены металлическими решетками, не нарушающими правил пожарной безопасности. Двери должны иметь запирающие устройства. Входные двери в помещениях для работы с инфицированными животными должны оборудоваться высокими порогами, недоступными для проникновения грызунов. Приборы, оборудование и средства измерений, используемые в работе лаборатории, должны быть аттестованы, технически исправны, иметь технический паспорт и рабочую инструкцию по эксплуатации с учетом требований биологической безопасности. Средства измерения подвергают метрологическому контролю в установленные сроки. Планово-предупредительный ремонт лабораторного оборудования и инженерных систем обеспечения биологической безопасности подразделений осуществляют инженерно-технические службы и специалисты в соответствии с годовым графиком. Лабораторное оборудование и мебель (столы, стеллажи для содержания животных, стулья и т.д.) должны быть гладкими, без острых краев и шероховатостей и иметь покрытие, устойчивое к действию моющих и дезинфицирующих средств. Поверхность столов не должна иметь швов и трещин. В помещениях "заразной" зоны не допускается использование мебели из древесины и с мягким покрытием. Ширина проходов к рабочим местам или между двумя рядами выступающего оборудования должна быть не менее 1,5 метра. Помещения "заразной" зоны должны быть оборудованы бактерицидными облучателями для обеззараживания воздуха и поверхностей в соответствии с нормативами. В лабораторных помещениях должна быть предусмотрена защита рабочих столов от попадания прямого солнечного света. Для этих целей могут быть использованы светозащитная пленка, жалюзи из материала, устойчивого к воздействию дезинфицирующих растворов. Помещения лабораторий должны быть непроницаемы для грызунов и насекомых. Лабораторные помещения должны быть оборудованы пожарной сигнализацией и обеспечены средствами пожаротушения в соответствии с требованиями пожарной безопасности. Все жидкие отходы, образующиеся в процессе работы в "заразной" зоне, перед сбросом в канализационную систему подлежат обязательному химическому или термическому обеззараживанию.
Помещения блока для работы и содержания инфицированных животных, боксированные помещения, микробиологические комнаты, должны быть оборудованы автономными системами приточно-вытяжной вентиляции с механическим побуждением, оснащенными фильтрами тонкой очистки на выходе, проверяемыми на защитную эффективность, или боксами биологической безопасности II класса. В отдельных случаях, для создания асептических условий в помещениях, фильтрами
тонкой очистки могут оснащаться и приточные системы вентиляции. Эксплуатацию систем приточно-вытяж-ной вентиляции лабораторий (лабораторных зданий) должны осуществлять в соответствии с инструкцией, составленной на основании требований соответствующих нормативных документов. Смена фильтров должна проводиться при нарушении параметров депрессион-ного режима (изменение скорости воздушных потоков, кратности воздухообмена), при повреждении фильтра (снижение сопротивления, увеличение коэффициента проскока), при повышении сопротивления фильтров на 50% и одновременно уменьшении скорости воздушного потока в боксирующих устройствах. Для поддержания нормируемых параметров микроклимата могут быть установлены кондиционеры в рабочих комнатах и боксированных помещениях. На время работы с ПБА кондиционеры должны быть выключены. Фильтрующие элементы кондиционеров должны периодически (не реже 1 раза в 3 месяца) подвергаться очистке от механических частиц и дезинфекции. Не допускается установка кондиционеров в комнатах для содержания зараженных животных.
Все вакуумные линии, линии сжатого воздуха и газов в "заразной" зоне лабораторных помещений должны быть обеспечены фильтрами тонкой очистки воздуха. Не допускается подводка систем горячего и холодного водоснабжения и канализации в микробиологические боксы. Для обеспечения физической защиты работающего персонала, воздуха и поверхностей рабочей зоны, окружающей среды от исследуемых микроорганизмов должны использоваться боксы биологической безопасности. Для работы с ПБА должны применяться боксы биологической безопасности II класса. Все работы в боксах биологической безопасности проводят на поддонах с салфетками, смоченными дезинфицирующим раствором. Помещения для исследований на кишечные протозоонозы и гельминтозы должны быть оборудованы вытяжным шкафом. Работы, связанные с высоким риском образования аэрозоля (центрифугирование, гомогенизация, измельчение, интенсивное встряхивание, обработка ультразвуком, вскрытие объектов с зараженным материалом), работы с большими объемами и высокими концентрациями ПБА и др. при невозможности их осуществления в боксах биологической безопасности должны проводиться в отдельных боксированных помещениях [3].
Следует отметить, что боксы биологической безопасности должны проверяться на защитную эффективность:
Литература
- после монтажа и подготовки к использованию;
- не реже одного раза в год при наличии фильтров предварительной очистки воздуха от крупнодисперсных частиц;
- не реже одного раза в полугодие при отсутствии фильтров предварительной очистки воздуха от крупнодисперсных частиц;
- после перемещения или ремонта бокса.
При проверке должны определяться эффективность работы фильтров очистки воздуха, скорость воздушного потока в рабочем проеме бокса [3].
Существенным моментом является обязательное прохождение работниками периодического медицинского осмотра согласно приложению №3 к Приказу Минздравсоцразвития России №302н от 12 апреля 2011 г. «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда» [10].
Для физической защиты ветеринарных лабораторий, которые имеют государственные, или исследовательские коллекции микроорганизмов 1-11 групп патогенности необходимо руководствоваться Методическими указаниями МУК 3.1.2964-11 «Построение системы физической защиты государственных и исследовательских коллекций микроорганизмов 1-11 групп патогенности».
Заключение. С учетом вышеизложенного, работа с патогенными биологическими агентами в ветеринарных лабораториях должна учитывать все организационные, технические, медицинские и социальные мероприятия, с учетом повышения надежности функционирования технических защитных систем, технологических процессов и высокой профессиональной квалификацией и профессиональной пригодности персонала. Важное значение при этом имеет вид деятельности в зависимости от того с патогенами какой группы опасности связана работа лаборатории, а максимальная степень защиты должна быть при работе с биопатогенами первой группы. Соблюдение соответствующих санитарно-эпидемиологических правил при работе с патогенами любой степени опасности позволит осуществлять лабораториям вести эффективную деятельность, безопасносную как для здоровья людей, так и окружающей среды.
1. Коляков, Я.Е. Ветеринарная иммунология / Я.Е.Коляков // - М.: - Агропромиздат.1986. - С.272.
2. Пальцев, М.А. Биологическая безопасность / М.А.Пальцев, Г.Г.Онищенко, В.В.Зверев и др.// М. - Медицина. -2006. - С.304.
3. Санитарно-эпидемиологические правила «Безопасность работы с микроорганизмами Ш-М групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней». СП 1.3.2322-08.
4. Федеральный закон "О лицензировании отдельных видов деятельности" N 99-ФЗ от 4 мая 2011 года. НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЖУРНАЛ № 2/2016
5. Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. №322 «Положение о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека».
6. Постановление Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 года N317 «О лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах».
7. Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".
8. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18 июля 2012 года N 775 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по выдаче на основании результатов санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний и иных видов оценок, оформленных в установленном порядке, санитарно-эпидемиологических заключений»
9. Санитарные правила «Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I-IV групп патогенности» СП 1.2.036-95.
10. Приказ Минздравсоцразвития России №302н от 12 апреля 2011г. «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда».
11. Методические указания МУК 3.1.2964-11 «Построение системы физической защиты государственных и исследовательских коллекций микроорганизмов I - II групп патогенности».
CURRENT REQUIREMENTS FOR HANDLING PATHOGENIC BIOLOGICAL AGENTS IN VETERINARY LABORATORIES OF THE RUSSIAN FEDERATION
Chernov A.N - Doctor of Biology.
Federal Center for Toxicological, Radiation and Biological Safety, Kazan (e-mail: vnivi@mail.ru).
Veterinary laboratories play an important role in ensuring the epizootic and epidemiological welfare, and their executives often refer to the current requirements at handling pathogenic biological agents. The aim of this work was to analyze the main regulatory framework for the efficient functioning of veterinary laboratories. Materials and methods: the current regulatory documentation on sanitation and epidemiological rules was reviewed. Results: the key requirements for handling pathogenic biological agents that can cause hazardous and socially relevant infectious diseases of human and animals were summarized. Depending on the group and hazard level biopathogens the appropriate actions are applied in laboratories. Conclusion: for handling biological pathogens the organizational, technical, medical and social events should be considered, improving the reliability of the technical defense systems, processes and high professional qualification and professional competence of the staff should be taken into account. Compliance with corresponding sanitary and epidemiological rules for handling pathogens of any hazard degree will allow the laboratories to provide more efficient service, better human health and environment.
KEYWORDS: sanitation and epidemiological rules, regulations, microorganisms of I-IV categories of risk.
References
1. Kolyakov, Ya.Ye. Veterinariya I immunologiya [Veterinary and Immunology] / Ya.Ye.Kolyakov. - Moscow: Agroopromlzdat - 1986. -272p.
2. Paltsev, M.A. Biologicheskaya bezopasnost [Biological safety] / M.A.Paltsev, G.G.Onischenko, V.V. Zverev [et al.]. -Moscow: Meditsina. - 2006. -304p.
3. "Bezopasnost raboty s mikroorganizmami III - IV grupp patogennosti (opasnosti) i vozbuditelyami parazitarnyh bolezney" ["Safety in work with microorganisms of 3rd and 4th group of pathogenicity (hazard) and agents of parasitic diseases"]: Sanitation and epidemiological rules. Appendix SP 1.3.2322-08: approved on 28.01.2008, № 4,with justifications of 29.06.2011. // Rossiyskaya gazeta. - 2011. - July 13th. - 50 p.
4. "O litsenzirovanii otdelnyh vidov deyatelnosti" [On licensing of certain kinds of work] Federal law № 99-FZ of May 4th, 2011 // Sobraniye zakonodatelstva RF - The legislation of the Russian Federation. - 2001. - Vol. 33. - Article # 3430.
5. The Russian Federation government, Decree №322 of 30.06.2004 «Polozheniye o Federalnoy sluzhbe po nadzoru v sfere zaschity prav potrebiteley i blagopoluchiya cheloveka" [A statutory position on Federal Service for Supervision of Consumers Protection and Welfare] // Rossiyskaya gazeta. - 2004. -July 8th. - 28 p.
6. The Russian Federation government, a Decree N317of of April 16th, 2012 "O litsenzirovanii deyatelnosti v oblasti
ЕГЕПШАРНЫЙ
Врач
ispolzovaniya vozbuditeley infektsionnyh zabolevaniy cheloveka i zhivotnyh (za isklucheniyem sluchaya, yesli ukazannaya deyatelnost osuschestvlyayetsya v meditsinskih tselyah) i genno-inzhenerno-modifitsirovannyh organizmov III i IV stepeney potentsialnoy opasnosti, osuschestvlyayemoy v zamknutyh sistemah" [On licensing of activity related with using human and animal infection agents (except the cases when the work is carried out for medical purposes) and genetically engineered and modified organisms of 3rd and 4th levels of potential hazard in closed systems] / Rossiyskaya gazeta. - 2012. - April 24th . - 10 p.
7. "О sanitarno-epidemiologicheskom blagopoluchii naseleniya ["On sanitation and epidemiological health"] Federal law № 52-FZ of 30.03.1999 // httpy/Право-мед.ру: information portal. - 13 p.
8. Federal Service for Supervision of Consumers Protection and Welfare, Order N 775 of July 18th, 2012 "Ob utverzhdenii Administrativnogo reglamenta Federalnoy sluzhbe po nadzoru v sfere zaschity prav potrebiteley i blagopoluchiya cheloveka po predostavleniyu gosudarstvennoy uslugi po vydachi na osnovanii rezultatov sanitarno-epidemiologicheskih ekspertiz, rassledovaniy, obsledovaniy, issledovaniy, ispytaniy i inyh vidov otsenok, oformlennyh v ustanovlennom poryadke, sanitarno-epidemiologicheskih zaklucheniy" [On establishing an Administrative regulations for Federal Service for Supervision of Consumers Protection and Welfare on providing public services in issuance of sanitation and epidemiological resolution for duly performed and submitted sanitation and epidemiological expertise, investigations, research, examinations, experiments and other kinds of evaluations" // Rossiyskaya gazeta. - 2012. - October, 3rd . - 65 p.
9. «Poryadok ucheta, hraneniya, peredachi, i transportirovaniya mikroorganizmov I-IV grupp patogennosti» [A regulation on registration, storage, transfer, and transportation of microorganisms of I-IV groups of hazard]: Sanitation rules. SP 1.2.03695 // Best pravo: information and law portal. - 35 p.
10. «Ob utverzhdenii perechney vrednyh i (ili) opasnyh proizvodstvennyh factorov i rabot, pri vypolnenii kotoryh provodyatsya predvaritelniye i periodicheskiye meditsinskiye osmotry (obsledovaniya), i poryadka provedeniya predvaritelnyh i periodicheskih meditsinskih osmotrov (obsledovaniy) rabotnikov, zanyatyh na tyazhelyh rabotah i na rabotah s vrednymi i (ili) opasnymi uloviyami truda [On approving the list of hazardous or dangerous industrial factors and works demanding preliminary and periodical medical examination and Regulations of carrying out preliminary and periodical medical examination of the staff employed in heavy works or works in hazardous and /or dangerous conditions] The Russian Federation Ministry of Public Health and Social Development, Order №302н of 12th April, 2011. // Rossiyskaya gazeta. -2011. - October, 28th . - 2 p.
11. «Postroyeniye sistemy fizicheskoy zaschity gosudarstvennyh i issledovatelskih kollektsiy mikroorganizmov I-II grupp patogennosti» [developing the system of physical defense of state and investigation collection of microorganisms of I-II groups of pathogenicity]: methodical guideline МУК 3.1.2964-11 // Kodeks tehekspert: a group of companies "Informatsiya buduschego". - 13 p.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИЗ ВАКЦИННОГО ШТАММА «ТК-А/К»
Н.И.Закутский - доктор ветеринарных наук, зав.сектором биотехнологии вакцин;
В.М.Балышев - доктор ветеринарных наук, гл.научный сотрудник; А.В.Луницин - кандидат ветеринарных наук, замдиректора; А.Г.Гузалова - кандидат биологических наук, завотделом;
С.Г.Юрков - доктор биологических наук, гл.научный сотрудник.
ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии» РАСХН (ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии) (601125, Владимирская обл., Петушинский р-н., пос.Вольгинский, ул.Академика Бакулова, стр.1,е-таИ^Ы11ШМ@ЫЫ.ре^вЬ.е1сот.ги).
Статья посвящена изучению эффективности инактивированной вакцины против инфекционного ринотрахе-ита крупного рогатого скота, изготовленной на основе вакцинного штамма «ТК-А/К». Материалы и методы. В работе использовали вакцинный штамм «ТК-А/К» вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТКРС) лиофилизированный культуральный с инфекционной активностью 6,5-7,0 lg ТЦД50/см3; монослой-ную перевиваемую культуру клеток почки теленка (МОВК), выращенную в 3-литровых стеклянных бутылях рол-лерным методом, матрасах объемом 250 см3 и в пробирках в среде Игла МЕМ с 10% сыворотки крови крупного рогатого скота. Инфекционную активность вируссодержащего материала определяли титрованием в культуре клеток МОВК по общепринятой методике. Полноту инактивации теотропином вируссодержащего материала -трехкратным пассированием в культуре клеток МОВК. Безвредность инактивированной вакцины против ИРТ КРС из штамма «ТК-А/К» - на взрослых белых мышах. Антигенные и иммуногенные свойства штамма - по титру вируснейтрализующих антител (ВН-Ат). Инфекционную, антигенную и иммуногенную активность лиофилизиро-
УДК 619: 851.371
НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ ЖУРНАЛ
№ 2/2016
