CC BY
41
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Reaven G.M. Diet and syndrome X.// Curr Atheroscler Rep, 2000. - Vol. 2. - № 6. - Р. 503-507.
2 Wilson WA, et al. Systematic identification of the genes affecting glycogen storage in the yeast Saccharomyces cerevisiae: implication of the vacuole as a determinant of glycogen level. Mol Cell Proteomics, 2002. - 1(3). - Р.232-242.
3 Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, Gordon DJ, Krauss RM, Savage PJ, Smith SC, Spertus JA, Costa F. Diagnosis and management of the metabolic syndrome: An American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement. Circulation, 2005. -№112. - Р. 2735-2752.
4 Чазова И.А. Мычка В.Б. Метаболический синдром и артериальная гипертония. Consilium Medicum, 2002. - №11. - Р. 587-590.
5 Musich S., Lu C., McDonald T., Champagne L., Edington D. Association of Additional Health Risks on Medical Charges and Prevalence of Diabetes within Body Mass Index Categories. Am J Health Prom, 2004. -№18. - Р. 264-268.
6 Mokdad AH, Ford ES, Bowman BA, et al. Prevalence of obesity, diabetes, and obesity-related health risk factors, 2001. - JAMA, 2003. -№289. - Р.76-79.
Hidvegi T, Schmidt B, Hale P, Perlmutter DH. Accumulation of mutant a1ATZ in the ER activates caspases -4 and -12, NFkB and BAP31 but not the unfolded protein response.// J. Biol. Chem, 2005. - Sept., 23.
7 Alexander CM, Landsman PB, Teutch SM, et al. NCEP-defined metabolic syndrome, diabetes, and prevalence of coronary heart disease among NHANES III participants age 50 years and older. //Diabetes, 2003. - №52. - Р. 1210-1214.
8 Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, Gordon DJ, Krauss RM, Savage PJ, Smith SC, Spertus JA, Costa F. Diagnosis and management of the metabolic syndrome: An American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement. Circulation, 2005. - №112. - Р. 2735-2752
9 Lakka TA, Laaksonen DE, Lakka H-M, Mannikko N, Niskanene LK, Rauramaa R, Salonen JT. Sedentary lifestyle, poor cardiorespiratory fitness, and the metabolic syndrome.// Med Sci Sports Exerc, 2003. - №35. - Р. 1279-1286.
10 Hanson RL, Imperatore G, Bennett PH, Knowler WC. Components of the «Metabolic Syndrome» and incidence of Type 2 diabetes. Diabetes, 2002. - №51. - Р. 3120-3127.
11 Malik S, Wong ND, Franklin SS, et al. Impact of the metabolic syndrome on mortality from coronary heart disease, cardiovascular disease, and all causes in United States Adults. Circulation, 2004. - №110. - Р. 1245-1250.
А.А. РАХЫШЕВА, А.С. САРМАЛАЕВ, Ж.М. НУРМАХАНОВА, Г.Г. БЕДЕЛЬБАЕВА
С.Ж. Асфендияров атындагы Цазац ¥лттъщ медицина университетi
МЕТАБОЛИКАЛЬЩ СИНДРОМНЬЩ НАУЦАСТАРДЫ ЖУРПЗУДЩ ЦАЗ1РГ1 СТРАТЕГИЯСЫ
Туйш: Метаболикалык синдром каз1рп замангы когамныц курдел1 медициналык жэне элеуметтш проблема болып табылады. Уактылы аныктау жэне ттст кепкомпонентт терапия гана тшмд1 атеросклероз байланысты журек-кантамыры каутн азайту мумган.
Туйщд сездер: метаболикалык синдром, статины.
A.A. RAHYSHEVA, A.S. SARMALAEV, ZH.M. NURMAHANOVA, G.G. BEDELBAEVA
Kazakh National Medical University them. S.D. Asfendiyarov
THE CURRENT STRATEGY OF THE MANAGEMENT OF PATIENTS METABOLIC SYNDROME
Resume: Metabolic syndrome is a serious medical and social problem of modern society. Only the timely detection and adequate multicomponent therapy can effectively reduce the risk of cardiovascular complications associated with atherosclerosis. Keywords: metabolic syndrome, statins.
УДК 615.03-616.36-005.1-616.005.2
А.С. САРМАЛАЕВ, Б.Е. ЕРДАШ, Ж.М. НУРМАХАНОВА, Г.Г. БЕДЕЛЬБАЕВА
Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова
СОВРЕМЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ КОРРЕКЦИИ ПЕЧЕНОЧНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТИ
Под влиянием карведилола отмечалась положительная центральная и печеночная гемодинамика. В группе больных ХСН 1-11А ст. отмечен «хороший» эффект на терапию, а у больных ХСН 11Б-111 ст. показатели центральной гемодинамики улучшились, но они не достигали показателей нормы, а показатели печеночного кровотока практически не изменились, отражая «удовлетворительный» терапевтический эффект на терапию.
Ключевые слова: печеночная гемодинамика, сердечная недостаточность, карведилол.
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) в настоящее время привлекает очень большое внимание по ряду причин: социально-медицинское значение проблемы хронической сердечной недостаточности велико и определяется большим количеством госпитализаций и финансовыми
затратами; показатели заболеваемости и смертности растут из года в год [1].
Одним из основных патогенетических факторов развития ХСН является процессы ремоделирования сердца [2]. А процессы ремоделирования сердца при ХСН, играют ключевую роль в системном поражении органов и систем
[3]. Вместе с тем, состояние других органов и систем является жизненно важным. К одному из основных звеньев регуляции относят печень, а изменения, развивающиеся в ней, рассматриваются как чрезвычайно значимые в течении ХСН [4]. Нарушения печеночной гемодинамики начинаются с ранних стадий, и прогрессируют по мере роста тяжести ХСН. Возникающие при этом функциональные и морфологические изменения печени усугубляют расстройства центральной гемодинамики. Роль гемодинамики печени относится к одной из малоизученных сторон патологии сердечно-сосудистой системы [5]. Использование большого арсенала медикаментов при хронической сердечной недостаточности, к сожалению не всегда эффективно, а нередко осложняется нежелательными побочными реакциями, что затрудняет своевременный подбор адекватной терапии. В связи с этим возникает необходимость разработки и совершенствования медикаментозного подхода к терапии больных с ХСН, учитывая состояние печеночного кровотока. Целью исследования явилось изучение влияния медикаментозной терапии на состояние печеночного кровотока при ХСН.
Материалы и методы исследования. Нами отобраны больные со стабильными формами ИБС пожилого возраста -140 больных (95 мужчин и 45 женщин), средний возраст -65,4±0,5 лет.
Для включения в исследование пациенты должны соответствовать следующим критериям: иметь в анамнезе стабильную форму ИБС (стенокардию напряжения или покоя, постинфарктный кардиосклероз и т.д.) -документально подтвержденную; иметь клинические признаки ХСН, различной длительности; пациент имеет желание и письменное информированное согласие на исследование.
Критериями исключения явились: выявление при обследовании и\или в анамнезе заболеваний печени и желчевыводящих путей; наличие на момент осмотра нестабильных форм ИБС (впервые возникшая, прогрессирующая и спонтанная стенокардии, ОИМ); сопутствующие заболевания, при которых р-адреноблокаторы противопоказаны (сахарный диабет и ХОБЛ); непереносимость карведилола или других р-адреноблокаторов; частота сердечных сокращений в покое менее 60 ударов в минуту; систолическое артериальное давление в покое более 110 мм.рт.ст.; атриовентрикулярные блокады любой степени; юридическая неправоспособность или ограниченная правоспособность.
Вышеуказанные 140 обследованных, были разделены на 2 группы: 1-я группа (контрольная) - 20 здоровых добровольцев, не имеющих в анамнезе заболевания кардио-респираторной системы и печени; 2-я группа (основная) -120 больных с ХСН ишемического генеза, подразделены на 4 подгруппы в зависимости от стадии ХСН, согласно классификации ХСН (ОССН-2002г.), включающая стадии и функциональные классы ХСН: 1-я подгруппа - 30 больных с ХСН I стадией; 2-я подгруппа - 30 больных с ХСН II А стадией; 3-я подгруппа - 30 больных с ХСН II Б стадией; 4-я подгруппа - 30 больных с ХСН III стадией. Диагноз ХСН выставлен на основании диагностических критериев ЕК0-2002г.
Для определения качественных и количественных показателей печеночной гемодинамики всем больным проводилась допплерография сосудов печени методом дуплексной допплерографии в импульсном режиме с помощью ультразвукового сканера «Philips» HD 11 XE с использованием датчика с частотой 2,5 МГц. Исследования до и после терапии проводились в одних и тех же условиях (в утреннее время, натощак после трехдневной бесшлаковой диеты), на одном и том же аппарате, одним и тем же специалистом.
Программа лечения больных с ХСН. Для выполнения данной задачи пациенты основной группы были разделены на две подгруппы:
1-я подгруппа - больные с ХСН, получавшие стандартную терапию;
2-я подгруппа - больные с ХСН, получавших в составе стандартной терапии неселективный p-адреноблокатор -карведилол.
Лечение у больных с различными клиническими проявлениями и различной степенью тяжести ХСН проводилось согласно алгоритмам [Л.И. Ольбинской и Ж.М. Сизовой, 2002]. Длительность лечения составила 3 месяца. Результаты исследований.
Для качественной оценки печеночной гемодинамики необходимы знания соотношений артериального и венозного притоков. С этой целью нами анализировались скоростные и объемные показатели по воротной вене и общей печеночной артерии, которые представлены в таблице1.
По мере утяжеления ХСН, диаметр воротной вены (ВВ) имел тенденцию достоверного (р<0,05) увеличения, при этом отмечалось снижение линейной (УсрВВ) и объемной скоростей кровотока (УобВВ) по ВВ, отражаясь в снижении индексов кровотока (!крВВ из группы в группу (р<0,01).
Таблица 1 - Показатели печеночной гемодинамики больных ХСН в зависимости от стадии (M±m)
Показатель Контрольная группа n=20 Стадии ХСН
I n=30 IIA n=30 НБ n=30 III n=30
DBB, мм 8,90±0,2 * 12,90±1,5 * 13,40±1,7 * 13,60±1,7 ** 14,20±1,7
VсрВВ, см\с 19,20±2,1 16,40±1,7 15,44±1,7 * 14,31±1,7 * 13,70±1,7
VобВВ, мл\мин 811,85±3,1 * 803,76±2,6 ** 794,04±2,6 * ** 789,50±2,7 ** ** 785,20±2,7
!крВВ, мл\мин\м2 442,36±5,4 434,46±4,3 * 429,21±4,4 * 426,76±4,4 * 424,43±4,4
DOnA, мм 5,41±0,5 4,75±0,4 5,90±0,4 * 6,13±0,4 ** * 7,10±0,3 *
VmaxOnA, см\с 99,35±0,2 * 98,64±0,2 ** 85,67±0,7 * ** 80,32±0,8 ** *** 73,30±0,9 **
VminOnA, см\с 25,45±2,0 24,96±1,6 21,11±1,6 * 20,83±1,6 * 19,92±1,6
VсрOПA, см\с 62,40±1,4 60,08±1,1 * 57,67±1,2 ** 55,67±1,2 ** 52,33±1,3
ш 0,7±0,1 0,73±0,09 0,77±0,09 0,82±0,08 * 0,9±0,06
Р1 1,2±0,7 1,2±0,5 1,1±0,5 1,1±0,5 1,0±0,6
УобОПА, мл\мин 218,10±6,4 215,90±5,1 208,19±5,1 * 203,19±5,2 * 199,10±5,2
1крОПА, мл\мин\м2 117,89±6,8 116,70±5,4 112,54±5,4 109,83±5,4 107,62±5,4
УобВВ\ УобОПА отн.ед. 3,72±0,6 3,72±0,5 3,81±0,5 3,89±0,5 3,94±0,5
Примечание: * р<0,05 ** р<0,01 *** р<0,001 - в верхнем углу - достоверность с контрольной группой - в нижнем углу - достоверность с предыдущей группой
Гемодинамика в общей печеночной артерии (ОПА) имела разнополярное значение, так в I стадии ХСН отмечалась достоверная вазоконстрикция ОПА, что объяснимо структурой сосуда и его лабильностью по отношению к нейрогуморальным влияниям, характерным развитию ХСН, но по мере ослабления компенсаторно-адаптивных механизмов при прогрессировании ХСН наблюдалось достоверное расширение диаметра DОПА. Компенсаторная вазоконстрикция ОПА у больных с ХСН I ст., в свою очередь, является механизмом - сохраняющим кровоток в сосуде на прежнем уровне, о чем свидетельствуют показатели гемодинамики и соотношение объемных скоростей (УобВВ\УобОПА), которые равны показателям контрольной группы (КГ).
Снижение кровотока по ВВ и сохранение в ОПА в I стадии ХСН, следует считать проявлением нейрогуморального гипердинамического синдрома, а не феноменом «артериализации».
Колебания пульсативного индекса во всех группах были не достоверными и практически не изменились, свидетельствуя о его малоинформативности при ХСН. Отмечался рост из группы в группу при утяжелении ХСН индекса резистентности.
Прогрессирование заболевания, проявляется в нарастании дилатации ВВ и ОПА, приводя к снижению скоростных и линейных показателей по ним. Прогрессирующий рост показателей соотношения объемных скоростей свидетельствует о том, что кровообращение в печени осуществляется в основном за счет воротной вены, приводя к развитию застойных явлений в печени. Изменения печеночной гемодинамики у больных с ХСН, позволяют сделать вывод, что на начальных стадиях они имеют компенсаторный характер, депонируя кровь, но мере нарастания тяжести ХСН и ослабления компенсаторных механизмов, эти изменения, становятся факторами, усугубляющими центральную гемодинамику, тем самым, оказывая регулирующее влияние на кровообращение в целом.
Клиническая эффективность оценивалась нами по данным теста шестиминутной ходьбы (ТШХ) и ШОКС, лабораторно-инструментальных методов обследования (БАК, электрокардиографии, ЭхоКГ, УЗИ печени, допплерографии сосудов печени).
Критериями оценки хорошего клинического эффекта считали повышение толерантности к физической нагрузке (ТШХ и ШОКС) на 25% и более, удовлетворительным - от 2515%, низким - ниже 14% по сравнению с исходным. В обеих подгруппах у больных с ХСН 1-11А стадиями на фоне лечения отмечался «хороший» терапевтический эффект, о чем свидетельствует положительная динамика
клинической картины: улучшение состояния отражалось в снижении частоты одышки, перебоев в работе сердца, уменьшении отечного синдрома, улучшении самочувствия и настроения.
Подтверждением положительного влияния карведилола явилось повышение толерантности больных к физической
нагрузке на 28,1%, р<0,001, и который был выше на 41,2 % относительно подгруппы больных «стандартная терапия». На фоне применения карведилола отмечалось достоверное снижение УППС на 21,2% (р<0,05), что было связано а-блокирующим свойством препарата; за счет р-блокирующего эффекта произошло достоверное уменьшение ЧСС на 40,1% (р<0,01); способствуя улучшению систолической функции миокарда - ФВ на 15,2 %, %Д5 на 33,3%; Уср(с-1) на 23,1% относительно подгруппы больных «стандартная терапия».
Изменения показателей печеночной гемодинамики в подгруппе больных с 1-11А ст., получавших в составе стандартной терапии карведилол, так же были выше: достоверное уменьшение диаметра ВВ на 32,1% (р<0,05) за счет снижения УППС под влиянием карведилола, способствовало увеличению VобВВ на 33,3% (р<0,05) по сравнению с подгруппой «стандартная терапия». На фоне а-блокирующего эффекта карведилола произошла дилатация ОПА на 41,9%, р<0,05, по сравнению с 1-ой подгруппой, что привело к улучшению-нормализации кровотока по ней: VmaxОПА увеличилось на 33,3% (р<0,05); УттОПА на 22,2%, VсрОПА на 14,2%; VобОПА на 30,0%. Индекс резистентности увеличился на 34,1% по сравнению с подгруппой «стандартная терапия».
Динамика отношения портальной и артериальной фракций кровотока в группе больных «стандартная терапия» не изменилась, а в группе больных «стандартная терапия+карведилол» она уменьшилась на 0,1% с 3,723±0,5 до 3,718±0,5 отн.ед., свидетельствуя об улучшении печеночного кровотока, и в большей степени за счет улучшения артериального притока крови. Таким образом, динамика на фоне проводимой терапии у больных с ХСН 1-11А стадиями в обеих подгруппах была положительной, но эффект в группе «стандартная терапия+карведилол» был выше и расценивался нами как «хороший» (ТШХ увеличился на 28,1%).
Показатели центральной и печеночной гемодинамики в подгруппе «стандартная терапия+карведилол» были близки к показателям - контрольной группы (здоровые лица), это свидетельствует о том, что достижение положительного клинического результата терапии совпадает с нормализацией показателей печеночного кровотока крови и в первую очередь, за счет реакции артериального русла. У больных с ХСН ПБ-Ш стадиями в обеих подгруппах на фоне лечения тоже отмечался положительный терапевтический эффект, что нашло отражение в снижении частоты одышки, перебоев в работе сердца, уменьшении отечного синдрома, улучшении самочувствия и настроения.
Подтверждением положительного влияния карведилола явилось повышение толерантности больных к физической нагрузке на 19,4%, р<0,001, который был выше на 30,0 % относительно подгруппы больных «стандартная терапия». УППС снизился на 19,2% (р<0,01); ЧСС на 31,2% (р<0,05), что способствовало улучшению систолической функции миокарда - ФВ на 8,3 %, %Д5 на 23,1%; УсрМ на 22,7% относительно подгруппы больных «стандартная терапия». Несмотря на эффективность проводимой терапии в группе
больных ХСН ПБ-Ш ст., показатели сократительной способности миокарда ФВ, ^(с-1), УИ и СИ на фоне терапии имели тенденцию к улучшению, но все же были ниже показателей КГ.
Изменения показателей печеночной гемодинамики в подгруппе больных со ПБ-Ш ст., получавших в составе стандартной терапии карведилол, так же были выше: достоверное уменьшение диаметра ВВ на 28,6%, способствовало увеличению VсрВВ на 23,1%; VобВВ на 25,5%, р<0,05; 1крВВ на 25,0%, р<0,05 по сравнению с подгруппой «стандартная терапия».
Карведилол во ПБ-Ш ст., практически не оказывал влияния на артериальный кровоток, динамика на фоне терапии в обеих подгруппах была сходной и не имела достоверности. Динамика отношения портальной и артериальной фракций кровотока в группе больных «стандартная терапия» не изменилась, а в группе больных «стандартная терапия+карведилол» она уменьшилась на 0,12% с 3,89±0,5 до 3,88±0,5 отн.ед., свидетельствуя о незначительной положительной динамике за счет улучшения объемной скорости кровотока по ВВ.
Таким образом, анализируя динамику показателей центральной и печеночной гемодинамики в группе больных с ХСН ПБ-Ш стадиями, на фоне лечения была положительной, но эффект в группе больных «стандартная группа+карведилол» был выше и расценивался нами в совокупности всех клинико-инструментальных данных как «удовлетворительный» терапевтический эффект (ТШХ увеличился на 19,4%).
Так, под влиянием неселективного р-адреноблокатора -карведилола во всех подгруппах отмечалась положительная центральная и печеночная гемодинамика, но эффект были разным. Так в группе больных ХСН 1-11А ст. отмечен «хороший» эффект на терапию, за счет улучшения сократительной способности миокарда, которые достигали нормы после терапии, стабилизируя и печеночное кровоснабжение. У больных ХСН ПБ-Ш ст. показатели центральной гемодинамики улучшились, но они не достигали показателей нормы, а показатели печеночного кровотока (особенно артериального) практически не изменились, отражая «удовлетворительный»
терапевтический эффект на терапию.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Гуревич Н.А. Хроническая сердечная недостаточность. Руководство для врачей. - 4-е издание переработанное и дополненное. -М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2005. - 208 с.
2 Драпкина О.М., Клименков А.В., Ивашкин В.Т. Применение карведилола (дилатренда) при сердечной недостаточности.// Терапевтический архив. - 2004. - № 12. - С. 88-90.
3 Флоря В.Г. Роль ремоделирования левого желудочка в патогенезе хронической недостаточности кровообращения.// Кардиология. - 1997. - № 5. - С. 33-36.
4 Кинзерская М.И. Клинико-функциональные взаимосвязи ремоделирования миокарда со структурно-функциональными характеристиками печени и печеночного кровотока при хронической сердечной недостаточности: дисс. ... докт. мед. наук. -Екатеринбург, 2008. - 276 с.
5 Степанова Н.С., Голованова Е.Д. Особенности портальной гемодинамики в зависимости от возраста // Вестник Смоленской медицинской академии. - Смоленск: 2004. - №1. - С. 86-88.
А.С. САРМАЛАЕВ, Б.Е. ЕРДАШ, Ж.М. НУРМАХАНОВА, Г.Г. БЕДЕЛЬБАЕВА
С.Ж. Асфендияров атындагы Цазац ¥лттъщ медицина университетI
СОЗЫЛМАЛЫ ЖУРЕК ЖЕТК1Л1КС1ЗД1Г1 БАР НАУЦАСТАРДА ЦАЗ1РГ1 ФАРМАКОПЕЯЛЬЩ ТУЗЕТУ
БАУЫР ГЕМОДИНАМИКАСЫ
Туйш: Карведилол эсершен орталык жэне бауыр гемодинамикага байкалды. СЖЖ ПБ-Ш ст. наукастарды тобында «жаксы» эсер1 белгшенген. СЖЖ ПВ-Ш ст. бар наукастарда терапия бойынша жаксарды, б1рак олар бауыр кан керсетгаштер1 керсетюштер1 мен стандарттарын жете алмады орталык гемодинамика терапия бойынша «канагаттанарлык» терапиялык эсер керсететш, ¡с жузшде езгеркйз калды.
Туйщд сездер: бауыр гемодинамикасы, созылмалы журек жеткШкйздМ, карведилол.
A.S. SARMALAEV, B.E. ERDASH, ZH.M. NURMAHANOVA, G.G. BEDELBAEVA
Kazakh National Medical University them. S.D. Asfendiyarov
MODERN PHARMACOPOEIA CORRECTION HEPATIC HEMODYNAMICS IN PATIENTS WITH CHRONIC HEART FAILURE
Resume: Under the influence of carvedilol was observed positive central and hepatic hemodynamics. In the group of patients with CHF I-IIA art. marked «good» effect on therapy in patients with CHF and IIB-III century. central hemodynamics improved, but they did not reach the performance standards and indicators of hepatic blood flow remained virtually unchanged, reflecting a «satisfactory» therapeutic effect on therapy.
Keywords: hepatic hemodynamics, heart failure, carvedilol.
