CC BY
26
Гематол. и трансфузиол., 2012, т. 57, № 3
ТКМ общая 5-летняя выживаемость не превышает 25%, что заставляет искать новые стратегии лечения. Так, при лечении ОЛЛ с перестройкой гена MLL у детей применение полностью транс-ретиноевой кислоты в сочетании со стандартной ПХТ позволило увеличить 2-летнюю бессобытийную выживаемость до 85% [Fechina et al., Haematologica, 2008]. Для всех острых лейкозов доказано, что обнаружение маркеров минимальной резидуальной болезни определяет высокую вероятность развития рецидива заболевания и требует изменения терапевтической тактики. Чаще всего это модификация цитостатического воздействия и последующая трансплантация костного мозга. Для ОЛЛ с транслокацией (4;11) тактика терапии молекулярных рецидивов не разработана.
Материалы и методы. В ГНЦ с 2000 г проводится пилотное исследование по лечению молекулярных рецидивов острых миелоидных лейкозов (PML/RARA, aMl/ETO, CBF/MYH11) с помощью иммуномодулирующих препаратов (интерферон-а в сочетании с ATRA и интерлейкином-2). Повторные молекулярные ремиссии были получены у 12 из 18 включенных в исследование больных.
Результаты и обсуждение. Указанная программа была впервые использована в лечении молекулярного рецидива ОЛЛ с t(4;11) (q21;q23).
Больной Н., 25 лет, в августе 2009 г. на сроке беременности 11-12 нед был установлен диагноз пре-В острого лимфобластного лейкоза, протекающего с гиперлейкоцитозом (лейкоциты 556 х 109/л), гепатоспленомегалией, увеличением периферических лимфатических узлов. При стандартном цитогенетическом исследовании выявлен кариотип 46 ХХ t(4; 11) (q21:q23) [20]. При молекулярном исследовании методом полимеразной цепной реакции в режиме
реального времени (ПЦР-РВ) обнаружена экспрессия гена MLL-AF4. 31.08.2009 выполнено прерывание беременности по медицинским показаниям. С 29.08.2009 по 17.01.2012 проведена ПХТ в соответствии с протоколом ОЛЛ-2009. В ноябре 2009 г. после I фазы индукционной химиотерапии достигнута клинико-гематологическая ремиссия заболевания. Однако молекулярная ремиссия зафиксирована только в октябре 2010 г., через 13 мес от начала лечения. В декабре 2011 г. на фоне сохраняющейся клинико-гематологической и цитогенетической ремиссии методом флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) t(4;11) не обнаружена, вновь выявлена экспрессия гена MLL-AF4 - 0,027%. В январе 2012 г. при исследовании в динамике экспрессия гена увеличилась до 0,22%, что позволило диагностировать первый поздний молекулярный рецидив ОЛЛ. Учитывая невозможность выполнения алло-ТГСКК (сиблингов нет, в международном регистре найдено только 3 потенциальных неродственных донора), начата комбинированная противорецидивная терапия с включением третиноина, интерферона-а и интерлейкина-2. С января по апрель 2012г. проведено три блока терапии: ИЛ-2 внутривенно (в 1-5-е дни; суммарная доза на курс 10-24 млн ЕД), ATRA 45 мг/м2 в сутки (9-23-е дни), интерферон-а 3 млн ЕД подкожно через день (9-23-е дни). Интервал между курсами 10-14 дней. В феврале 2012 г. после первого блока лечения достигнута вторая молекулярная ремиссия заболевания, которая сохраняется по настоящее время. Проводимая терапия продолжена. Общий срок наблюдения за больной составляет 32 мес.
Заключение. Данное клиническое наблюдение демонстрирует возможность успешного применения нецитостатических препаратов в лечении молекулярных рецидивов ОЛЛ, t(4;11).
Сонографические признаки острой дыхательной недостаточности различной этиологии
Т.С. Шахбанова 12, О.В. Голощапов 2, А.Г. Волкова 2, С.А. Андреев 2, Р.С. Кузьмин 2, М.А. Мосунов 2, Б.В. Афанасьев 23
'Кафедра рентгенологии и радиационной медицины; 2Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой; 3Кафедра гематологии, трансфузиологии и трансплантологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова
Введение. Цель исследования - определение специфичности и чувствительности, преимущества и недостатки применения ультразвукового исследования легких в неотложной медицине для выявления заболеваний легких и сердечнососудистой системы, проявляющихся симптомами острой дыхательной недостаточности.
Материалы и методы. На базе Института детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой СПбГМУ была применена методика ультразвукового исследования легких, разработанная Д. Лихтенштейном, при острой дыхательной недостаточности у детей и взрослых, находящихся в отделении реанимации и интенсивной терапии. Было обследовано 40 больных с остро возникшей одышкой и снижением сатурации (SpO2).
Результаты и обсуждение. Проводимое ультразвуковое исследование (УЗИ) при острой дыхательной недостаточности показало свою быстроту, мобильность, высокую чувствительность и специфичность. Занимало не более 3-5 мин,
на основании результатов УЗИ легких выявлены следующие состояния, вызывающие острую дыхательную недостаточность: интерстициальный (чувствительность 97,5%, специфичность 95%) и альвеолярный (чувствительность 100%, специфичность 100%) отеки легких, выпот в плевральную полость(100%), пневмоторакс (чувствительность 75%, специфичность 100%). У 55,7% обследованных первично больных имелось сочетание нескольких патологических состояний. К недостаткам метода отнесены: трудности интерпретации результатов при выраженной подкожной эмфиземе, сложности в поиске отграниченных форм пневмоторакса.
Заключение. Ультразвуковой датчик был использован в качестве сонографического стетоскопа для легких. Данный вид обследования удобен для больного, высокочувствителен и высокоспецифичен, может быть широко внедрен в практику и освоен врачами многих специальностей для быстрой, своевременной диагностики ряда причин острой дыхательной недостаточности.
Эпштейн-Барр-вирусная инфекция у детей и подростков, больных острыми лейкозами после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток: факторы риска, влияние на частоту
осложнений и исход
С.Н. Ширяев, А.С. Боровкова, С.В. Разумова, Н.В. Станчева, А.А. Рац, В.Н. Вавилов, Л.С. Зубаровская, А.Б. Чухловин Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой ГОУ ВПО Санкт-Петербургский государственный медицинский
университет им. акад. И.П. Павлова
Введение. Эпштейн-Барр ассоциированный лимфопролиферативный синдром (ЭБВ-ЛПС) является редким, но потенциально фатальным осложнением после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК). Одним из наиболее релевантных факторов риска развития ЭБВ-ЛПС является реактивация ЭБВ-инфекции. Повышение ЭБВ-вирусной нагрузки является показани-
ем для назначения превентивной терапии ЭБВ-инфекции в группах высокого риска. Цель работы - оценка факторов риска реактивации и влияния ЭБВ-инфекции на течение и исход алло-ТГСК.
Материалы и методы. В исследование включены дети и подростки (160 пациентов в возрасте до 21 года) с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и острым миелобластным
88
