СОМАТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ ГЕННЫХ СЕГМЕНТОВ, КОДИРУЮЩИХ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ. РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ АНТИТЕЛ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 185

Цели исследования: сравнить морфологические характеристики альвеолярной и эмбриональной РМС. Изучить происхождение рабдомиосарком.

Материалы и методы: на базе патологоанатомического отделения Клиники СПбГПМУ были проанализированы медицинская документация и гистологические препараты 6 случаев с диагнозом: рабдомиосаркома в период с 2001 по 2018 годы. Гистологические препараты были окрашены гематоксилином-эозином.

Результаты: в трех образцах были обнаружены клеточные элементы звездчатой и вытянутой веретеновидной формой. Важное диагностическое значение имеют вытянутые клетки с эо-зинофильной цитоплазмой, обнаруженные на препаратах, имеющие иногда поперечную исчер-ченность в цитоплазме. Все это позволяет отнести данный тип новообразований к эмбриональной рабдомиосаркоме.

Для препарата АРМС в свою очередь характерны клетки преимущественно округлой или овальной формы. Альвеолярный характер строения, создаваемый за счет большого числа гиа-линизированных фиброзных перегородок. Клетки с четко очерченной цитоплазмой и дольчатым или почковидным ядром, встречаются многоядерные клетки. Фиброзный характер стромы и сосуды расположены беспорядочно.

Вывод: по результатам данной работы можно сделать вывод, что АРМС и ЭРМС имеют характерные отличия, такие как: Альвеолярная РМС образуется из элементов мышечной ткани или из эндотелиальных клеток — предшественников после перепрограммирования и миогнен-ной трансдифференцировки, в то время как ЭРМС имеет дизонтогенетическое происхождение, то есть возникает из отщепившихся зачатков мышечной ткани и являются гамартобластомами поперечной мышечной ткани. [3] У эмбриональной РМС клетки преимущественно круглой или овальной формы, а строма имеет миксоидный характер, альвеолярная РМС в свою очередь имеет звездчатые или веретеновидные клетки и фиброзный характер стромы. Альвеолярная РМС более злокачественная и менее дифференцированная опухоль, по этой причине смертность у пациентов с АРМС значительно выше, чем с ЭРМС [2] Литература

1. Опухоли и опухолеподобные процессы у детей/ Под ред. Е. Д. Черствого, Г. И. Кравцовой, А. В. Фурманчука. Минск "Ансар", 2002. 400с.

2. Патологоанатомическая диагностика опухолей человека/ Под ред. Н. А. Краевского, А. В. Смольянникова, Д. С. Саркисова. Москва "Медицина", 1993.

3. 3) Journal: Molecular & Cellular Oncology. A Case of Mistaken Identity: Rhabdomyosarcoma Development from Endothelial.Progenitor Cells. /Catherine J. Drummond and Mark E. Hatley. Department of Oncology, St. Jude Children's Research Hospital, 262 Danny Thomas Place, Memphis, T№ 38105, US. DOI: https: //doi.org/10.1080/23723556.2018.1448246.

СОМАТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ ГЕННЫХ СЕГМЕНТОВ, КОДИРУЮЩИХ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ. РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ АНТИТЕЛ.

Туламетова М. А.

Научный руководитель: преподаватель Миронов т. И.

Кафедра гистологии и эмбриологии имени профессора А.Г. Кнорре

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Контактная информация: Туламетова Мария Андреевна — студентка 2 курса Педиатрического факультета, E-mail: mariya.c.c@mail.ru

Ключевые слова: соматическая рекомбинация, лёгкие и тяжёлые цепи иммуноглобулинов, реаранжировка.

Актуальность: антитела являются незаменимыми производными иммунных клеток человеческого организма. Их строение обусловливает те сложные функции, которые они вы-

FORCIPE

ТОМ 3 СПЕЦВЫПУСК 2020

eISSN 2658-4182

Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»

полняют. Синтез данных белков отличается сложным поэтапным процессом преобразование генетического материала клетки. Изучение особенностей формирования молекулы иммуноглобулина на генетическом уровне необходимо для более точного понимания значения созревания В-лимфоцитов в красном костном мозге [3].

Цель исследования: изучить соматическую перестройку генных сегментов, кодирующих домены цепей иммуноглобулинов, и построить 3D-модель.

Материалы и методы: изучение и обобщение научно-образовательной литературы; 3D-мо-делирование процесса, с использованием программы от компании Autodesk.

Результаты: построены модели для следующих генетических преобразований: перестройки V-генов на примере генов ^-цепи, перестройки Н-генов, переключение класса иммуноглобулинов на примере созревания lgM-экспрессирующих В-клеток до lgGl-экспрессирующих В-клеток [2], [4]. Использование такого метода визуализации, как 3D-моделирование, связанно с трудностями в ознакомлении с программой и ее непосредственном применении.

Выводы: соматическая рекомбинация или реаранжировка генных участков — ключевой этап формирования вариабельных доменов тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Перегруппировка генов различных цепей иммуноглобулинов связана с переключением классов иммуноглобулинов, что необходимо для нормального иммунного ответа [1]. Таким образом, генетические перестройки, сопровождающие хромосомы В-лимфоцита на протяжении всей его жизни, являются основой для функциональной активности данной клетки. Литература

1. Ройт А. Основы иммунологии. Пер с англ. — М.: Мир, 1991-328 с.

2. Бурместер Г.-Р., Пецутто А. Наглядная иммунология. // Бином. 2019.

3. Ярилин А.А. Иммунология. // ГЭОТАР-Медиа. 2010.

4. Левинсон Уоррен. Медицинская микробиология и иммунология. // «Лаборатория знаний» (ранее «БИНОМ. Лаборатория знаний»)/2015.

ВЫЯВЛЕНИЕ ОТЛОЖЕНИЙ АМИЛОИДА В ПОЧЕЧНОЙ ТКАНИ

Фирсова Л. А., Кропотина Л. А.

Научный руководитель: преподаватель Миронов Т.И.

Кафедра Гистологии и эмбриологии имени профессора А.Г. Кнорре

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Контактная информация: Фирсова Людмила Алексеевна — студентка второго курса, педиатрического факультета, E-mail: ludmila.firsova@list.ru

Ключевые слова: почки, амилоидоз

Актуальность: выявление отложений амилоида в биоптате почечной ткани является одним из способов постановки верного диагноза пациента с хронической болезнью почек. Один из самых простых и дешевых способов выявить амилоид — окрасить ткань гистохимическим красителем конго красным, однако существуют и другие способы выявления кристаллов амилоида.

Цель исследования: Создание модели амилоидоза с последующим изъятием почечной ткани. Проведение световой микроскопии аутоптата, выявление морфологических изменений с использованием гистохимических красителей: гематоксилин-эозина, конго красного и мети-ленового фиолетового.

Материалы и методы: в качестве модели амилоидоза были выбраны самцы белых лабораторных мышей инбредной линии BALB\C возраста 3-4 месяцев. Проводили инъекции 1 мл яичного белка подкожно через день в течение 30 дней без соблюдения асептики [1]. Через 30 дней после начала эксперимента был изъят тканевой материал почки и зафиксирован 10% раствором формалина по Лилли в течение 24ч. Далее ткань отмывали в проточной воде в течение 10 ч. После этого ткань проводили через изопропанол, изпропанол и минеральное масло (промежуточную среду) и чистое минеральное масло. В качестве материала для заливки использовали парафин с добавлением 1% ДМСО и 8% пчелиного воска. Нарезка выполнена с помощью ротационного микротома МПС-2. Депарафинирование осуществляли посредством проведения

FORCIPE

VOL. 3 SUPPLEMENT 2020

ISSN 2658-4174