CC BY
117
4. Системный анализ, управление и обработка информации в биологии и медицине. Часть IX. Биоинформатика в изучении физиологических функций жителей Югры. / Самара: ООО «Офорт», 2010.- 217 с.
5. Есъкое В. М. Синергетика в клинической кибернетике. Часть IV. Системный синтез в физиологии трудовых процессов на Севере / В.В. Еськов, В.В. Полухин, В.А. Карпин // Под ред. В.Г. Зилова. Самара: ООО “Офорт”, 2010. - 199 с.
6. Есъкое, В. М. Третья парадигма / В.М. Еськов.- Самара:
ООО «Офорт», 2011.- 250 с.
7. Eskov, V.M. Characteristic features of measurements and modeling for biosystems in phase spaces of states /V.M. Eskov, V.V. Eskov and O. E. Filatova. // Measurement Techniques, Vol. 53, No. 12, March, 2010: p. 1404-1410.
THE BASIS OF BIOINFORMATIONAL ANALYSIS OF BIOSYSTEMS' MICROCHAOTIC BEHAVIOR DYNAMICS
V.M. YESKOV, V.V. KOZLOVA, O.E. FILATOVA, A.A. KHADARTSEV
Surgut State University Tula State University
New primary data on assessing the correlations between the determining and stochastic approach and the synergetic one in the systems of human physiological function regulation are presented. The correlation between voluntariness and involuntariness in human organism's function regulation is considered. The explanation of the processes under observation is given from the point of principally new approach in natural science - chaos theory and synergy at describing biological dynamic systems. A new formal device for assessing the dynamics of chaotic biological dynamic systems' behaviour is offered being noted as chaos theory and synergy.
Key words: physiology, synergy, human organism's functions, chaos theory.
УДК 612.127.4:591.11:621.317.42
СОДЕРЖАНИЕ ОКСИДА АЗОТА (NO) В КРОВИ И ПЕЧЕНИ КРЫС ПОСЛЕ БИОРЕЗОНАНСНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
Л.А. БОКЕРИЯ*, О.Л. БОКЕРИЯ*, Н.Т. САЛИЯ*, В.Х. МОХАМЕД АЛИ*, А.М. КУУЛАР*, М.Ю. ГОТОВСКИЙ**, Д.В. ДЗИДЗИГУРИ *,
ТВ. САНИКИДЗЕ* *
Влияние биорезонансного воздействия на содержание оксида азота в крови и печени крыс изучалось с помощью метода электронного парамагнитного резонанса. Показано, что биорезонансное воздействие, вызывает достоверное увеличение содержания эндогенного оксида азота в крови животных по сравнению с контрольной группой. Напротив, в ткани печени величина концентрации оксида азота после биорезонансного воздействия не имела достоверных отличий по сравнению с группой животных, подвергнутых ложному воздействию. Обсуждаются биофизические механизмы биорезонансного воздействия и его регулирующего влияния на содержание оксид азота в тканях.
Ключевые слова: биорезонансное воздействие, оксид азота, эндогенный оксид азота, электронный парамагнитный резонанс, заживление ран.
В настоящее время принято считать, что синтезируемый в организме оксид азота (NO), представляет собой уникальный вне- и внутриклеточный мессенджер, обладающий полифункциональным физиологическим действием [4]. Стимуляция или ингибирование продукции NO и его метаболитов в организме является одним из факторов регуляции физиологических функций. Регуляторное действие эндогенного NO обеспечивается его синтезом из L-аргинина, который катализируется изоформами NO-синтаз -эндотелиальной и нейрональной. Поддерживаемый в тканях стационарный уровень NO, не превышает нескольких мкМ, что не препятствует его участию в активации стресс-лимитирующих систем и реализации адаптационных механизмов [6].
В последнее время в экспериментальных и клинических условиях установлен выраженный ранозаживляющий эффект при
* НЦССХ им. А.Н. Бакулева. г. Москва, Рублевское шоссе 135 Центр «ИМЕДИС», Москва, ул. Лефортовский Вал, 7 ТГУ им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси, Грузия, Грузия, 380028, г. Тбилиси, пр. И. Чавчавадзе, 1.
Тбилисский Государственный Медицинский Университет. Тбилиси, пр. Чавчавадзе, 1
обработке гнойных и длительно не заживающих ран газовым потоком содержащим оксид азота [9]. Сформировавшееся новое направление в медицине - ускорение заживления асептических и гнойных ран с использованием экзогенного NO обусловлено дефицитом эндогенного оксида азота при раневой патологии [13]. В связи с этим особую актуальность приобретают разработка и внедрение в клиническую практику новых методов, использование физических факторов, направленных на регуляцию содержания эндогенного оксида азота в организме. В пользу применения подобных перспективных подходов в хирургии - терапии эндогенным NO - свидетельствуют накапливающиеся данные о существенной роли оксида азота в механизме лечебного действия физическими факторами [8].
Цель исследования - изучение влияния биорезонансного воздействия на содержание оксида азота в периферической крови и печени крыс.
Материалы и методы исследования. В экспериментах использовались 60 самцов беспородных белых крыс массой 130-140 г, которые были распределены на 2 равные группы - контрольную и опытную. Животных опытной группы на протяжении 1 часа подвергали однократному биорезонансному воздействию, а контрольной группы - ложному воздействию.
Биорезонансное воздействие в экспериментах осуществляли с помощью аппарата «ИМЕДИС-ЭКСПЕРТ» («ИМЕДИС», Россия). Методика воздействия заключалась в следующем. Животных опытной группы по 10 крыс помещали в центр петлевого индуктора аппарата «ИМЕДИС-ЭКСПЕРТ»; биорезонансное воздействие проводилось на протяжении 1 часа переменным магнитным полем в диапазоне частот 1-10 Гц с индукций 0,2 мТл. Животные контрольной группы подвергались аналогичной процедуре, но без включения аппарата «ИМЕДИС-ЭКСПЕРТ» (ложное воздействие).
Исследования методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) производились на радиоспектрометре РЭ-1307 (Россия), снабженным компьютерной программой накопления сигналов на частоте микроволнового излучения 9,77 ГГц. Предназначенные для исследования образцы крови и ткани печени предварительно замораживались в жидком азоте (-196 С). Для определения содержания свободного оксида азота в крови и печени крыс использовали спин-ловушку диэтилдитиокарбамат натрия (DETC) («SIGMA», США). DETC (500 мг/кг) и Ге2+-цит-рат (50 мг FeSO4 ■ 6H2O + 250 мг цитрата натрия кг-1) вводили в хвостовую вену мышей дозой 50 мг/кг за 10 мин до эвтаназии животных [10]. Спектры ЭПР комплексов NO-Fe2+-(DETC)2 регистрировались при температуре жидкого азота и величине мощности микроволн 20 мВт [1].
Полученные данные обрабатывались стандартным вариационным статистическим методом. Для определения достоверности полученных данных использовался критерий Стьюдента, (достоверность данных составляла 95-99%).
Результаты и их обсуждение. В результате проведенных исследований было установлено, что биорезонансное воздействие приводит к изменению содержания оксида азота в периферической крови и печени у крыс подопытной группы по сравнению с животными, которые подвергались ложному воздействию (рис.). Вместе с этим, имеются различия в изменении уровня оксида азота в периферической крови по сравнению с концентрацией NO в ткани печени у крыс подопытной группы.
NO мкМ
в периферической в ткани печени
крова
Рис. Содержание оксида азота (N0) в периферической крови крыс в результате биорезонансного воздействия на протяжении 1 часа по сравнению с животными, подвергнутыми ложному воздействию.
Приведенные на рис. результаты свидетельствуют, что биорезонансное воздействие на протяжении 1 часа статистически достоверно (р<0,001) увеличивает на 41,7% содержание оксида азота в периферической крови от 5,98±0,07 мкМ у контрольных животных до 8,6±0,27 мкМ у опытной группы. В тоже время, содержание оксида азота в ткани печени у подопытных (20,5±0,3 мкМ) животных не имело достоверных отличий (p>0,5) от концентрации эндогенного NO у контрольных животных (20,3±0,35 мкМ) в результате
1 часового биорезонансного воздействия.
Причины такого выявленного в выполненных экспериментах различия в содержании эндогенного NO в периферической крови и печени после биорезонансного воздействия пока не ясны. Можно предполагать, что в результате физиологического депонирования эндогенного оксида азота в стенках сосудов [6], при биорезонанс-ном воздействии происходит его постепенное высвобождение, которое в первую очередь сказывается на содержании NO в периферической крови. По-видимому, этим и объясняется отсутствие одновременного повышения концентрации эндогенного оксида азота при биорезонансном воздействии в печени животных.
В некоторых публикациях приведены сведения касающиеся динамики уровня эндогенного и экзогенного оксида азота в тканях раны и органах животных, по данным ЭПР-спектроскопии [7]. В качестве источника экзогенного NO использовался поток газообразного оксида азота, которым обрабатывалась полнослойная плоскостная рана, спустя 5 сутки после ее нанесения. Затем определялась динамика изменения уровня оксида азота в тканях раны и в печени, кишечнике, почках, сердце и крови после воздействия на рану экзогенным NO. Полученные результаты показали эффективность применения экзогенного NO, который путем проникновения в ткани, на фоне дефицита эндогенного оксида азота стимулировал процесс заживления раны.
Анализ литературных данных свидетельствует о перспективности возможности активирования синтеза в организме оксида азота, который стимулирует регенерацию тканей, значительно ускоряет заживление асептических и гнойных ран на фоне дефицита эндогенного оксида азота при раневой патологии [6,7,9,11,13]. Согласно этим данным оксид азота является тканевым регулятором, который воздействует на течение репаративных процессов путем усиления ангиогенеза и пролиферации клеток. Рассматривая ионный циклотронный резонанс по A.R. Liboff в качестве одного из биофизических механизмов биорезонансного воздействия [12] можно полагать, что модуляция ионных потоков через клеточные мембраны, может косвенным образом влиять на процесс образования и уровень NO в организме [13].
Таким образом, биорезонансное воздействие может являться эффективным немедикаментозным методом, способствующим стимулированию образование эндогенного оксида азота и ускорению процессов ранозаживления [2]. Использование в этих целях биорезонансного воздействия для его широкого применения в клинической практике требует изучения влияния образовавшегося эндогенного NO на фазы раневого процесса, клиническое течение раннего и отдаленного послеоперационных периодов, что требует дальнейших детальных исследований.
Выводы:
1. В результате проведенных исследований установлено влияние биорезонансного воздействия на содержание эндогенного оксида азота в тканях крыс.
2. Показано, что биорезонансное воздействие достоверно сказывается на изменении концентрации оксида азота в периферической крови крыс, при отсутствии изменений в содержания NO в ткани печени.
3. Экспериментально обоснована методика стимулирования образования эндогенного оксида азота в периферической крови крыс при помощи биорезонансного воздействия.
Литература
1. Галаган, М.Е. Реакция динитрозильных комплексов не-гемового железа с диэтилдитиокарбаматом в крови анестезированных крыс: ее специфическое проявление на физико-химическом и физиологическом уровнях / М.Е. Галаган, С.В. Киладзе, А.Ф. Ванин // Биофизика.- 1997.- Т.42.- вып.3.- С. 687-692.
2. Готовский, М.Ю. Биорезонансная терапия / М.Ю. Готовский, Ю.Ф. Перов, Л.В. Чернецова.- 2-е изд. - М.: ИМЕДИС, 2010.
3. Данилович, Ю.В. Взаимосвязь образования NO и Н2О2 и
их роль в регуляции ионного гомеостаза клеток / Ю.В. Данилович // Укр. 6ioxiM. журн.- 2001.- Т.73.- №3.- С.5-20.
4. Ивашкин, В. Т. Клиническое значение оксида азота и белков теплового шока / В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина.- М.: ГОЭТАР-МЕД, 2001.
5. Манухина, Е.Б. Стресс-лимитирующая система оксида азота / Е.Б. Манухина, И.Ю. Малышев // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова.- 2000.- Т.86.- №10.- С. 1283-1292.
6. Манухина, Е.Б. Оксид азота в сердечно-сосудистой системе: роль в адаптационной защите / Е.Б. Манухина, И.Ю. Малышев, Ю.В. Архипенко // Вест. РАМН.- 2000.- № 4.- С.17-21.
7. Динамика уровня эндогенного и экзогенного оксида азота в тканях раны и органах крыс (ЭПР-спектроскопическая оценка) / В.А. Серженков [и др.]// NO-терапия: теоретические аспекты, клинический опыт и проблемы применения экзогенного оксида азота в медицине / Матер. научно-практ. конф. 4-5 декабря 2001 г.- М.: Издательский дом «Русский врач», 2001.- С. 35-39.
8. Улащик, B.C. Молекулярные аспекты действия лечебных физических факторов (введение в проблему) / B.C. Улащик// Медицинские новости.- 2003.- №1.- С. 30-38.
9. Экспериментально-клиническое обоснование плазмодинамической терапии ран оксидом азота / А.Б. Шехтер [и др.]// Бюлл. экспер. биол. мед.- 1998.- Т.126.- №8.- С.210-215.
10. Beltran, B. Oxidative stress and S-nitrosylation of proteins in cells / Beltran, B., Orsi A., Clementi E., Moncada S. // Br. J. Pharmacol. - 2000. - V.129, N.5. - P.953-960.
11. Isenberg, J.S. Nitric oxide in wound-healing / Isenberg, J.S., Ridnour L.A., Espey M.G., Wink D.A., Roberts D.A. // Microsurgery. - 2005. - V.25, N.5. - P.442-451.
12. Liboff, A.R. Toward an electromagnetic paradigm for biology and medicine /Liboff, A.R. // J. Altern. Complement. Med. -2004. - V.10, N.1. - P.41-47.
13. Soneja, A. Role of nitric oxide, nitroxidative and oxidative stress in wound healing / Soneja, A., Drews M., Malinski T. // Pharmacol. Rep. - 2005. - V.57. - Suppl. - P.108-119.
NITRIC OXIDE (NO) AMOUNT IN RATS' BLOOD AND LIVERS AFTER BIO-RESONANCE EFFECT
L.A. BOKERIYA, O.L. BOKERIYA, N.T. SALIYA, V.H. MOHAMED ALI, A.M.KUULAR, D.V. DZIDZIGURI, T.V. SANIKIDZE, M.YU. GOTOVSKY
Research Centre of Cardiovascular Surgery, Moscow “IMEDIS” Centre, Moscow Tbilisi State University after Iv. Dzhavakhishvili, Georgia Tbilisi State Medical University, Georgia
The effect of bio-resonance effect upon the amount of NO in rats’ blood and livers at applying electronic paramagnetic resonance was studied. It was shown, that bio-resonance effect significantly increased the amount of NO in animals' blood comparing to the control group. On the contrary, the index of NO concentration, after applying bio-resonance, didn’t show any significant difference comparing with the animals who had undergone a false effect. Biophysical mechanisms of bio-resonance effect and its control regulative influence upon the content of NO in tissues are under discussion.
Key words: bio-resonance effect, nitric oxide, endogenous nitric oxide, electronic paramagnetic resonance, wound healing.
УДК 612.112.93:611.716.1:599.323.4
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ В РЕГУЛЯЦИИ РЕПАРАТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ И АПОПТОЗА
С.С. ЕДРАНОВ*
На основе данных литературы и собственных исследований автора представлен обзор современных концепций апоптоза и его роли в регуляции регенераторных процессов при травме и воспалении. Приведен детальный анализ морфологии и механизмов развития стадий апоптотической гибели клеток под влиянием различных апоптотических факторов. Обсуждается вопрос об NO-ергических взаимодействиях клеток при реализации апоптоза. Обосновывается гипотеза, рассматривающая NO как цитотоксический фактор, индуцирующий апоптоз.
Ключевые слова: апоптоз, оксид азота, травма, воспаление.
Кафедра гистологии ГОУ ВПО «Владивостокского государственного медицинского университета», 690002, г. Владивосток, пр. Острякова, 2.
