CC BY
24
чорно-рябо! молочно! породи вжом 12 мiсяцiв. За принципом аналопв було сформовано 5 груп дослд-них тварин (контрольну i 4 дослвдщ) по 6 голiв у кож-нiй. Дослiд тривав 6 мюящв.
Рацiони для дослiдних груп бугайщв складенi вщ-повiдно до рекомендованих норм (Kalashnikova et а1., 2003) iз врахуванням хiмiчного складу кормiв дано! мiсцевостi, вiку тварин, живо! маси, планованих сере-дньодобових прироспв. Для годiвлi бугайцiв викори-стовували силосний тип вiдгодiвлi. При цьому в ращ-он бугайщв дослвдних груп до основного рацюну збалансованого за поживними i мшеральними речо-винами та жиророзчинними вггамшами А, D, Е що-денно вводили додатково до комбшорму пвд час ран-ково! годiвлi комплекс виашшв групи В (тiамiн хлорид, рибофлавш, нiкотинова кислота, тридоксин гiдрохлорид, фолieва кислота, цiанкобаламiн) у ввдпо-вiдних к1лькостях з розрахунку на 1 кг маси тiла (табл. 1).
Таблиця 1
Схема п
юведення досл1ду
Групи тварин К-ть тварин у грут Дозування вггамтв мг/кг маси тша
Контрольна 6 ОР (основний рацюн)
ОР + вггамши: В! - 0,015; В2
1 6 - 0,03; В5 - 0,5; В6 - 0,10; В10 - 0,0012; В12 - 0,0002.
ОР + вггамши: В! - 0,025; В2
'S 2 6 - 0,04; В5 - 0,8; В6 - 0,15; В10
- 0,0020; В12 - 0,0004.
о о ОР + вггамши: В! - 0,040; В2
3 6 - 0,06; В5 - 1,2; В6 - 0,25; В10 - 0,0030; В12 - 0,0006.
ОР + вггамши: В! - 0,070; В2
4 6 - 0,10; В5 - 2,0; В6 - 0,40; В10 - 0,0050; В12 - 0,0010.
У сироватщ венозно! KpoBi визначали: бактерици-дну активнiсть (БАСК) за методикою О.В. Смирново! i А.Т. Кузьмшо! (1965), лiзоцимну активнiсть (ЛАСК) за методикою В.Г. Дорофейчука (1968), комплемента-рну активнiсть (КАСК) за методикою, описанною Р.П. Маслянком i ствавт. (2001), вмiст iмуноглобулiнiв -цинк-сульфатним тестом за методикою В.П. Литвина i 1.М. Тарабари (Чумаченко В.Ю. зi спiвав., 1989) (Kondrahin et al., 1985; Masljanko et al., 2001).
Таблиця 2
Стан гуморальноТ ланки iMyHHoro статусу бугайцiв на вiдгодiвлi за впливу вмамшмв групи В (В1, В2,
В5, Вб, Bio, В12) (M±m, n=6)
Цифров1 дат, отримаш в експериментах, опра-цьовано за методикою 1.А.Ойвша (1960) i3 викорис-танням програми Microsoft Exel. Результати середнiх значень вважали статистично вiрогiдними при р < 0,05*, р < 0,01** та р < 0,001***.
Результати та ix обговорення
У результат проведених дослщжень встановлено, що додавання до основного рацюну бугайщв на вГд-годiвлi збалансованого за поживними i мiнеральними речовинами та жиророзчинними вггамшами А, D, Е комплексу вгташшв групи В (В1, В2, В5, В6, В10, В12) у рГзних к1лькостях в цшому позитивно впливае на показники гуморально! ланки Гмунного статусу, при-чому в найбшьшш мГрГ змши стосуються величини комплементарно! активносп сироватки кровГ бугайщв. ВГдзначено, що величина КАСК у тварин контрольно! групи становила 8,2 ± 0,3 од., а у тварин Д1, Д^, Дз, Д4 груп цей показник зрю вадповадно на 7,3 (р > 0,05); 17,1 (р < 0,001); 30,5 (р < 0,001) та 32,9% (р < 0,001).
Величина БАСК у тварин контрольно! групи становила 41,6 ± 1,4%, у бугайщв Д1 i Д груп величина И активносп залишалась майже на тому ж рГвш (42,3 ±
I,5 та 43,6 ± 0,8% (р > 0,05)), тодГ як у тварин Д3 i Д4 груп бактерицидна актившсть сироватки кровГ пГдви-щилась вадповадно до 46,7 ± 1,1 i 47,8 ±1,4%, що було на 12,2 та 14,9% (р < 0,05) бшьше порГвняно Гз бугай-цями контрольно! групи.
Величина лГзоцимно! активносп сироватки кровГ у тварин контрольно! групи становила 16,6 ± 0,9%, а у бугайщв Дь Дз, Д3, Д груп !! актившсть була вищою i становила вщпов1дно16,8 ± 1,2; 17,3 ± 1,1; 18,4 ± 0,7 та 18,6 ± 1,0% (р > 0,05).
Виявлено також зростання вмюту ГмуноглобулшГв у сироватщ кровГ бугайщв дослгдних груп порГвняно Гз контролем. Так, у тварин контрольно! групи вмют ГмуноглобулшГв у сироватщ кровГ становив 10,7 ± 0,5 г/л, у бугайщв Д1 та Д груп - 11,0 ± 0,6 та
II,7 ± 0,6 г/л (р > 0,05), а у бугайщв Д3 i Д4 груп шль-к1сть ГмуноглобулшГв складала вадповадно 12,6 ± 0,4 i 12,8 ± 0,5 г/л, що було вищим на 17,8 та 19,6% (р < 0,05) порГвняно Гз тваринами контрольно! групи.
Показники Групи тварин
К Д 1 Д 2 Д 3 Д 4
Бактерицидна актившсть сироватки кров^ % 41,6±1,4 42,3±1,5 43,6±0,8 46,7±1,1* 47,8±1,4*
Лiзоцимна активнiсть сироватки кров^ % 16,6±0,9 16,8±1,2 17,3±1,1 18,4±0,7 18,6±1,0
Комплементарна активнiсть сироватки кров^ од. 8,2±0,3 8,8±0,5 9,6±0,3** 10,7±0,2*** 10,9±0,3***
Загальна кшькють iмуноглобулiнiв, г/л 10,7±0,5 11,0±0,6 11,7±0,6 12,6±0,4* 12,8±0,5*
Biiciumk'ii
npoBegeHi gocgig^eHHa noKa3agn, ^o gogaBaHHa go
рaцioнy öyran^B 36agaHcoBaHoro 3a no^HBHHMH i Mi-Hepa^bHHMH penoBHHaMH Ta ®npopo3HHHHHMH BiraMi-HaMH A, D, E Ha 3aKgronHoMy eTani BigrogiBgi KoMngeK-cy BiTaMiHiB rpynu B (Bi, B2, B5, B6, Bio, Bi2) y BignoBi-gmn KigbKocTi BHKgHKae noKpa^eHHH CTaHy ryMopagb-Hoi' gaHKH нecпeцн$iннol pe3HCTeHTHocTi. Han6igbmi 3MiHH y gocgig^yBaHHx HaMH noKa3HHKax BcTaHoBgeHo y TBapHH 3 Ta 4 gocgigHHx rpyn, a HanMeHmi - y 6yran-цiв 1 gocgigHoi' rpynu, ^o noB'a3aHo i3 go3oro BBegeHHx go ocHoBHoro paцioнy 6yraräiiB Ha BigrogiBgi BiTaMiHiB rpynu B (Bi, B2, B5, B6, Bio, B12).
B nogagbmoMy ngaHyeMo BHBneHHH BnguBy pi3Hux go3 BiTaMiHiB rpynu B (B1, B2, B5, B6, B10, B12) Ha $i3i-ogoro-6ioxiMinHi noKa3HHKH KpoBi, npogyKTHBHicrb i aKicTb agoBHHHHH 6yran^B Ha BigrogiBgi y pi3Hi ce3oHH poKy (3hmobhh i giTHin).
EiS^iorpa^inm mocm. lainm
Velichko, V.A. (1987). Osobenosti obmena veshhestv u bychkov v uslovijah promyshlennoj tehnologii pro-izvodstva govjadiny: avtoref. dis. na soisk. uchenoj
step. kand. biol. nauk: spec. 03.00.13 «Fiziologija che-loveka i zhivotnyh». L'vov. 19 (in Ukrainian).
Kondrahin, I.P. Kurilov, N.V., Malahov, A.T. (1985). Klinicheskaja laboratornaja diagnogstika v veterinarii. M.: Agropromizdat (in Russian).
Leshovs'ka, N.M. (2009). Imunnyj ta antyoksydantnyj status koriv i teljat za dii' vitaminiv A, D3, E, selenu ta interferonu: avtoref. dys. na zdobuttja nauk. stupenja kand. vet. nauk: spec. 03.00.04 «Biohimija». L'viv. 20 (in Ukrainian).
Masljanko, R.P. Oleksjuk, I.I., Padovs'kyj, A.I. (2001). Metodychni rekomendacii' dlja ocinky ta kontrolju imunnogo statusu tvaryn: vyznachennja faktoriv nespecyfichnoi' rezystentnosti, klitynnyh i gumoral'n-yh mehanizmiv imunitetu proty infekcijnyh zahvorju-van'. L'viv (in Ukrainian).
Kalashnikova, A.P., Fisinina, I.V., Shheglova, V.V., Klejmenova, N.I. (2003). Normy i raciony kormlenija sel'skohozjajstvennyh zhivotnyh: spravochnoe posobie. Moskva. (in Russian).
Girard, C.L. (1998). B-complex vitamins for dairy cows: A new approach. Can. J. Anim. Sci. 78, 71-90.
Cmammn nadiuMxa do peda^ii 1.09.2016
HayKOBHH BicHHK .HbBiBCbKoro HamoHagbHoro ymBepcurery BeTepHHapHOi MegnuUHH Ta 6i0TexH0H0riH iMeHi C.3. f^H^Koro Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies named after S.Z. Gzhytskyj
doi: 10.15421/nvlvet7028
ISSN 2413-5550 print ISSN 2518-1327 online
http://nvlvet.com.ua/
УДК 619:616.98:577.115.3
BMiCT лшвдв у сироватщ кров1 кор1в за спонтанного iнфiкування Bipy-сом лейкозу велико! рогато! худоби
ЛШди вiдiграють важливу роль у бiологiчному циклi та регуляцп експресй pempoeipycie. Зокрема у процесах, пов'язаних з взаeмoдieю i3 лтдним 6imapoM клтини-господаря (проникнення вipycy в клтину) i вiдбpyнькyвання синтезованих вipyc-них частин. Для ветеринарноi медицини до^дження впливу вipycy лейкозу на обмт лiпiдiв в opганiзмi тфжованих тварин е актуальним питанням. Це обумовлено тим, що змти внутрШнього середовища оргатзму тд впливом вipycy лейкозу вiдo-бражаються, в першу чергу, на cиcmeмi кpoвi. Водночас змти у cиcmeмi кpoвi лактуючих кopiв значною мipoю впливають на кыьюсш бioхiмiчнi показники складу молока, що впливае на його яюсть, поживтсть i безпеку для cпoживачiв
До^джено лтдний склад сироватки кpoвi кopiв спонтанно тфжованих вipycoм лейкозу великоi рогатоi худоби. Для до^дження було сформовано двi групи кopiв чорно-рябог породи 3-piчнoгo вк на 3 - 4 мicяцi лактацп, масою mirn 400450 кг, по 6 гoлiв у кожнш. У першш (контрольны) гр^ були клтчно здopoвi тварини, выьт вiд вipycy лейкозу ВРХ (за результатами Р1Д, 1ФА та ПЛР до^джень), у другш (до^днш) знаходились тфжоват вipycoм лейкозу ВРХ тварини. Встановлено, що у тфжованих тварин вipoгiднo збыьшуеться вмicm загальних фocфoлiniдiв на 6,0% та загального i есте-рифжованого холестеролу на 4,3 i 4,2 , вiдnoвiднo При цьому cniввiднoшeння загального холестеролу до загальних фосфолi-niдiв залишалося незмтним у тварин обох груп. Також у сироватщ кpoвi кopiв до^дног групи вiдмiчали збыьшення на 83,3% вмicmy выьних жирних кислот. Отже, за спонтанного тф^вання вipycoм лейкозу великог рогатог худоби у тварин вiдбyваеmьcя порушення яюсного та кыьюсного складу лiniдiв сироватки кpoвi вна^док порушення синтетичних процеЫв у печтщ, спричинених нeoбхiднicmю пластичного маmepiалy для побудови лтдного шару оболонки збудника.
Knmnoei слова:лейкоз ВРХ, сироватка кpoвi, лтди, загальний холестерол, загальш фосфолШди, втьт жирт кислоти.
Содержание липидов в сиворотке крови коров при спонтанном инфицировании вирусом лейкозакрупного рогатогоскота
Липиды принимают значительное участие в биологическом цикле и регуляции экспрессии ретровирусов. В частности, в процессах, связанных с взаимодействием с липидным бислоем клетки-хозяина (проникновение вируса в клетку) и отпочкованием вновь синтезированных вирусных частичек. Для ветеринарной медицины исследования влияния вируса лейкоза на обмен липидов в организме инфицированных животных является очень актуальным. Это обусловлено тем, что изменения внутренней среды организма под влиянием вируса лейкоза отражаются, в первую очередь, на системе крови. В то же время изменения в системе крови лактирующих коров в значительной степени влияют на количественные биохимические показатели состава молока и соответственно на его качество, питательность и безопасность для потребителей
Citation:
Ishchenko, L.M., Ishchenko, V.D., Spyrydonov, V.G. (2016). Content of lipids in the blood serum of cows atthe spontaneouslyinfection of bovine leukemiavirus. Messenger LNUVMBT named after S.Z. Gzhytskyj, 18, 3(70), 119-122.
Л.М. 1щенко, В.Д. 1щенко, В.Г. Спиридонов [email protected]
Нацюнальний унгверситет бюресурав i природокористування Укра'ти, вул. Герогв Оборони, 15, м. Кигв, 03041, Укра'та
Л.М Ищенко, В.Д. Ищенко, В.Г. Спиридонов [email protected]
Национальный университет биоресурсов и природопользования Украины, ул. Героев Обороны, 15, г. Киев, 03041, Украина
Исследован липидный состав сыворотки крови коров спонтанно инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота. Для исследования были отобраны две группы коров чёрно-пестрой породы 3-летного возраста на 3 - 4 месяце лактации, с массой тела 400 - 450 кг, по 6 голов в каждой. В первой (контрольной) группе были клинически здоровые животные, свободные от вируса лейкоза КРС (за результатами РИД, ИФА и ПЦР исследований), во второй (опытной) - инфицированные вирусом лейкозу КРС животные. Показано, что у инфицированных животных увеличивается содержание общих фосфолипидов на 6,0% а также общего и эстерефицырованного холестерола на 4,3 i 4,2%, соответственно. При этом соотношение общего холестерола к общим фосфолипидов оставалось неизменным у животных обеих групп. Также в сыворотке крови коров опытной группы повышалось на 83,3% содержание свободных жирных кислот. Исходя из результатов исследования у животных при спонтанном инфицировании вирусом лейкоза крупного рогатого скота изменяется качественней и количественный состав липидов сыворотки крови в следствии нарушения синтетических процессов в печени, которые возможно вызванные необходимостью пластического материала для построения липидного шара оболочки возбудителя.
Ключевые слова: лейкоз КРС, сыворотка крови, липиды, общий холестерол, общие фосфолипиды, свободные жирные кислоты.
Content of lipids in the blood serum of cows atthe spontaneouslyinfection
of bovine leukemiavirus
L.M. Ishchenko, V.D. Ishchenko, V.G. Spyrydonov ischenko_lm@ukr. net
National university of life and environmental sciences of Ukraine, Heroyiv Oborony Str., 11, Kyiv, 03041, Ukraine
Lipids take part in the biological cycle of retroviruses and regulation of their expression. In particular, in the processes associated with the interaction with the lipid bilayer of the host cell (virus penetration into the cell), and budding of newly synthesized viral particles. To study the effect bovine leukemia virus on lipid metabolism in the host organism is very important for veterinary medicine, because of its effect on animal blood system. At the same time, changes in the blood system of lactating cows have a significant impact on the biochemical indicators of quantitative composition of the milk and therefore its quality, nutritional value and safety for consumers. Investigated the lipid composition of blood serum of cattle spontaneous infected with the virus leukemia. For study was formed by two groups of cows black-and-white breed in 3 years of age on 3 - 4 months of lactation, body weight were 400 - 450 kg, 6 animals in each. In the first (control) group was clinically healthy animals, free from bovine leukemia virus (according to the RID, ELISA and PCR studies), the second (experimental) was animals which infected by virus bovine leukemia. Established that in the infected animals significantly increases the content of total phospholipid by 6.0%, total and esterified cholesterol by 4.3 and 4.2%, respectively. Thus, the correlation of total cholesterol to total phospholipids was unchanged in both groups of animals. Also, in the blood serum of cows research groups noted increase of free fatty acids content by 83.3%. Thus, at the spontaneous infection the bovine leukemia virus in animals is a disturbance qualitative and quantitative composition of blood serum lipids owing to disturbance of synthetic processes in liver, caused by the necessity in the plastic material for build lipid layer of shell pathogen.
Key words: bovineleukemiavirus,bloodserum,lipids, total cholesterol, total phospholipids, free fatty acids.
Вступ
За даними МГжнародного етзоотичного бюро (МЕБ) лейкоз велико! рогато! худоби належить до одше! з найбшьш поширених i дотепер невиршених проблем промислового скотарства багатьох кра!н свггу. КрГм того, захворювання мае i загальнобюлоп-чне значения, осшльки вiрус лейкозу велико! рогато! худоби е морфолопчно та еволюцшно спорщненим iз вiрусом Т клгганного лейкозу людини (Human T-celllymphotropicvirus) i часто використовуеться як модельний об'ект для вивчення молекулярних мехаш-змiв, викликаних ретровiрусами неоплазш (Gillet et al., 2007).
Життевий цикл вiрусу лейкозу ВРХ, як i уах рет-ровiрусiв, е ушкальним в бюлопчному розумшт процеав розмноження, завдяки наявносп ферменту РНК-залежноïДНК-полiмерази. Шсля проникнення збудника у цитоплазму клгшни-господаря вiрусна РНК, в процес зворотно! транскрипцп, переходить у форму лшшно! двохланцюгово! молекули ДНК. Мо-лекули, як утворилися, проникають в ядро клтгани, де певна шльшсть лшшних молекул перетворюеться в кiльцевi i штегрують в клгшнний геном. 1нтегрована лшшна ДНК-котяретровГрусного генома (провiрус)
передаеться дочiрнiм клгтинам як складова частина генетичного матерiалу материнсько! клггани (Gulyukin et al., 1990; Katoh et al., 1991).
Безперечно, що розвиток вiрусу лейкозу змiнюе перебш обмшних процеав у тфгковашй клгтиш. Вод-ночас, при розмноженш вiрусу для побудови нових вiрусних частинок потрiбнi рiзноманiтнi структурш компоненти, потреба в яких забезпечуеться за раху-нок ресурав клгшни-господаря. Одними з таких ре-човин е лшди, як необхвдт для формування вГрусно! оболонки за умов вГдбрунькування вГд цитоплазмати-чно! мембрани шфшовано! клггани. Поряд Гз цим, слГд зазначити, що незважаючи на велику шльшсть науко-вих робгт, присвячених проблемГ лейкозу ВРХ, дос е мало ведомостей щодо впливу вГрусу на обмш лшвдв в оргашзмГ шфшованих тварин. Заслуговуе на увагу i той факт, що i в медициш це питания також не пГдда-валося грунтовному дослГдженню. ЗустрГчаються лише поодинош вщомосп щодо впливу вГрусу герпесу на обмш лшщв в оргашзмГ людини, а також лабо-раторних тварин за умов експериментального вГдтво-рення патологи. У проведених експериментах встано-влено здатнють вГрусу герпесу викликати виражену дислшвдемш (Amvroseva et al., 1995; Ishutina, 2011).
3a ocTaHHÎMH gaHHMu grrepaTypn ginign BigirpaMTb Ba^gnBy pogb y 6iogoriHHoMy цнкgi Ta perygamï eKc-npeciï peTpoBipyciB. 3oKpeMa y npo^cax, noB'a3aHnx 3 B3aeMogiero i3 ginigHHM 6imapoM KgiTHHH-rocnogapa (npoHHKHeHHH Bipycy b KgiTHHy) i Big6pyHbKyBaHHa CHHTe30B3HHx BipycHHx nacmH KgronoBy pogb BigBo-gaTb «ginigHHM pa^TaM» MeM6paH (Ono and Freed, 2005; Lingwood and Simons, 2010; Waheed, 2010). no-Ka3aHO, mo 6igbmicTb BipyciB, b TOMy nncgi i peTpoBipy-ch, gga npoHHKHeHHa b KgiTHHy i npn Big 6pyHbKyBaHHi Big Heï, gga «o6ropTaHHa» hobhx BipycHnx nacTHHOK y ginigHy o6ogoHKy BHKopncTOByMTb caMe gigaHKH ginig-hhx pa^TiB (Hamilton et al., 2003). BcTaHOBgeHO pogb ginigiB y perygamï eKcnpeciï Bipycy genKO3y, noB'a3aHy i3 npocTargaHgnHOM E2, nonepegHHKOM aKoro e apaxi-goHOBa KncgoTa (C20:4n6) (Pyeon et al., 2000).
,3gH BeTepnHapHOï мegнцннн gocgig^eHHa BngnBy Bipycy genKO3y Ha o6MiH ginigiB b opraHi3Mi iH^iKOBa-hhx TBapnH e He gnme aKTyagbHHM, a h Ba^guBHM. Цe o6yMOBgeHO thm, mo 3MiHH BHyTpimHboro cepegoBnma opraHi3My nig BngnBoM Bipycy geHKo3y Bigo6pa®aroTb-ca, b nepmy nepry, Ha cncTeMi KpoBi. TaK KpoB gy^e HyTgnBo pearye Ha pi3HoMaHiTHi BnguBn, aKHM nigga-eTbca opraHi3M ynpogoB® ^mra. BogHonac 3MiHH y cncTeMi KpoBi gaKTyronHx KopiB 3HanHoro Miporo Bngn-BaroTb Ha KigbKicHi 6ioxiMiHHi noKa3HHKn cKgagy MogoKa, mo BngnBae Ha noro aKicTb, no^HBHicTb i 6e3neKy gga cno^HBaniB.
Memom poôomu 6ygo gocgignra BMicT ginigiB y cn-poвaтцi KpoBi KopiB 3a cnoHTaHHoro iH^iKyBaHHa Bipy-com geÔKo3y BegnKoï poraToï xygo6n
MaTepi&tt i MeTogu gocrng^eHt
^.ocgig^eHHa npoBogngncb y Biggigi xpoMarorpa^i-HHoro Ta cneKTpagbHoro aHagi3y yKpaiHcbKoï ga6opaTo-piï aKocri i 6e3neKH пpogyкцiï AnK.
,3ga gocgig^eHHa cKgagy ginigiB cnpoBaTKn KpoBi Ta MogoKa y cnoHTaHHo iH^iKoBaHnx TBapnH 6ygo c^opMo-BaHo gBi rpynn KopiB nopHo-pa6oï nopogn 3-piHHoro BiKy Ha 3 - 4 Micam gaKTaqiï, Macoro Tiga 400 - 450 Kr, no 6 rogiB y Ko5KHin. y nepmin (KoHTpogbHift) rpyni 6ygn KgiHinHo 3gopoBi TBapnHn, BigbHi Big Bipycy gen-Ko3y BPX (3a pe3ygbTaTaMH PI,3„ №A Ta nHP gocgi-g^eHb), y gpyrin (gocgigrnn) 3Haxogngncb iH^iKoBaHi BipycoM geHKo3y BPX TBapHHH.yTpnMyBagn TBapnH b ogHaKoBux yMoBax, a rogiBgro 3gincHMBagn 3rigHo pa-moHy TnnoBoro gga 3ohh nogicca yKpaiHu.
7
KpoB gga gocgig^eHb Big6upagu y npo6ipKH 3 BaKy-yMHoro cucreMoro 3 nigxBOCTOBOÏ apTepiï, go rogiBgi.
EKcrpaKmro ginigiB cupoBarKH KpoBi Ta MogoKa 3gincHMBagn 3a MeTogoM I. Folchetal. (1957 p.), 3 bhko-pucTaHHaM cucreMH po3HHHHHKiB xgopo^opM-MeTaHog y cniBBigHomeHHi 2:1. Po3gigeHHa ginigiB Ha $paKmï npoBogngn MeTogoM TOHKomapoBoï xpoMaTorpa$iï (ne-TpoBCbKHH B. H. h gp., 1986 p.) Ha CTaHgapTHnx ngariB-Kax $ipMH «Sorbfil» (^ecbKa Pecny6giKa). Igenru^iKa-mro iHguBigyagbHux ^paKqm ginigiB npoBogugu 3 bh-KopucTaHHHM MapKepiB $ipMH «Sigma» (CfflA). KigbKi-CHe BH3HaneHHH ginigiB npoBogugu MeTogoM cneKTpo-^oTOMeTpiï 3aragbHHH i ecrepH^iKoBaHHHxogecTepog BH3Hanagu 3a gonoMororo ^epyMyTpuxgopHoro, BMicT $oc$oginigiB i тpнaцнgrgiцepogiв - rigpoKcaMaTHHM MeTogoM, BMicT BigbHux ^upHux KucgoT - 3a gonoMo-roro 1,5 gu$eHigKap6a3Hgy (Petrovskiy et al., 1996).
^ga CTaTHCTHHHoï o6po6KH pe3ygbrariB gocgig^eHb KopucTyBaguca nporpaMow Microsoft Office Excel. ,3,ocTOBipHicTb noKa3HHKiB oцiнмвagн 3a KprnepieM CTbMgeHTa 3 ypaxyBaHHaM Magoro nucga Bu6ipoK (Ko-kunin, 1975).
PeîymTara Ta ïx oôroBopeHHH
npu gocgig^eHHi BMicTy ginigiB y cupoBaTm KpoBi KopiB cnoHTaHHo iH^iKoBaHux BipycoM genKo3y, nopiB-hhho i3 BigbHHMH Big Bipycy KopoBaMH, 6ygo BCTaHoB-geHo BiporigHe 36igbmeHHa BMicTy 3aragbHux $oc$ogi-nigiB Ha 6,0% Ta 3aragbHoro i ecTepu^iKoBaHoroxogec-Tepogy Ha 4,3 i 4,2%, BignoBigHo (puc. 1).
npu цboмy cniBBigHomeHHa 3aragbHux $oc$oginigiB go 3aragbHoro xogecTepogy 3agumagoca He3MiHHHM y TBapuH o6ox rpyn. TaKo® y cнpoвaтцi KpoBi KopiB goc-gigHoï rpynu BigMinagu 36igbmeHHa Ha 83,3% BMicTy BigbHux ^upHux KucgoT. ^yTguBo pearywnu Ha pi3Ho-MaHiTHi ^aKTopu, BnguBy aKux niggaeTbca opraHi3M, cucTeMa KpoBi Bigo6pa®ae craH BHyTpimHboro cepego-Buma. ^ocgig^eHHa BMicTy ginigiB gae Mo^guBicTb oцiннтн craH o6MiHy ginigiB b opraHi3Mi TBapuH 3a gen-Ko3y. Po3bhtok Bipycy genKo3y BPX noTpe6ye ngacTHH-Horo MaTepiagy gga no6ygoBH BipycHux HacmHoK. ^ga ^opMyBaHHa o6ogoHKH BipyciB noTpi6Hi ginigu. Hinig-hhh 6imap BipycHux nacTHH yTBopweTbca i3 nga3MaTUH-hoï MeM6paHu iH^iKoBaHoï KgiTHHH mgaxoM 6pyHbKy-BaHHa.
MMo.b/. *
* ■ 1
" 1
Phc. 1. Bmïct ginigiB y cnpoBami uponi KopiB 3a cnoHTaHHoro ÏH^ÏKyBaHHH BipycoM ^eÖK03y BPX, n = 6 (©^ - <|)oc<|)<). liiiuii, 3XC - xo^ecTepo^ 3ara^tHHÖ, EXC - xo^ecTepo^ecTepH^iKoBaHHÖ, 3XC/© . ii>iiiiii xo.ecTepo./|oc|o.inigH, TAr - TpHauH.r.iuepo.H, B^K - Bi.hni ^npni khc.oth)
npHMÎTKa. * - p<0,05 nopiBHaHQ i3 noKa3HHKaMH TßapHH KQHrpontHQï rpynu
M ± m, - 3ara-
Встановлено, що до складу бшару входять пере-важно фосфолшщи i неестерифГкований холестерол. На нашу думку вГропдне шдвищення вмюту в сироватщ кровГ тварин загального та естерифГкованого холе-стеролу, а ввдповщно i вмюту неестерифшованого холестеролу шдтверджують сввдчить про детермшо-ванють цих змш необхвднютю синтезу бшару вГрусу за розвитку лейкозно! шфекцп.
Вважаеться, що для багатьох оболонкових вГруав, репродукщя яких вГдбуваеться упродовж тривалого промгжку часу, заново синтезоваш молекули лшвдв ¡нкорпоруються у вГрюни. Тобто, синтез лшщв, як1 надал увшдуть до складу вГрусно! мембрани, не при-пиняеться i навпъ активуеться, а при формуванш вГрусних часток використовуються як ттди мембрани клгшни-господаря, так i заново синтезоваш.
Слад зазначити, що триацилглщероли та вшьш жирш кислоти забезпечують ще одну, не менш важ-ливу, шж структурну - енергетичну функцш. При цьому важливу роль у обмш лшвдв та !х енергетич-нш функцп вщграють анатомо-фГзюлопчш особли-восп травного каналу жуйних тварин (Vernon, 1981). Саме у передшлунках жуйних вщбуваеться перший етап обмГну тпвдш - травний, який починаеться з перетравлення жирГв корму. ОкрГм того, на вщмГну вГд моногастричних тварин, у жуйних суттево вщрГз-няеться процес забезпечення енерпею через особли-восп будови i функцп !х травного каналу. У моногастричних тварин баланс енерги забезпечуеться пере-важно глюкозою (бГльше нгж на 90%), у той час, як у жуйних лише на 35 - 45%. Це обумовлюе майже у 3 рази нижчГ рГвш глюкози у кровГ дорослих жуйних порГвняно ¡з моногастричними тваринами. Хоча основа енергетики тканин у жуйних мало вщрГзняеться вщ моногастричних, проте у них, крГм глюкози, е ще одне потужне джерело - лтди та жирш кислоти.
У жуйних, як i в тварин ¡нших видГв, печшка вщг-рае важливу роль у катаболГзмГ жирних кислот. Проте, зпдно дослГджень деяких вчених печшка у жуйних проявляе вибГрковють щодо поглинання жирних кислот ¡з кровГ (Ricks and Cook, 1981). При цьому вГдбува-еться переважне засвоення протонату, який викорис-товуеться для глшогенолГзу. Порушення енергетичного обмшу в оргатзмГ корГв, шфшованих вГрусом лейкозу ВРХ, ймовГрно, е причиною вГропдного шдвищення вмюту у сироватщ кровГ корГв вшьних жирних кислот.
Висновки
Таким чином за спонтанного шфшування велико! рогато! худоби вГрусом лейкозу ВРХ у тварин вщбу-ваеться порушення як1сного та шлькюного складу лтдш сироватки кровГ внаслщок порушення синте-тичних процесГв у печшщ, спричинених необхщнютю пластичного матерГалу для побудови лшадного шару оболонки вГрусу лейкозу велико! рогато! худоби. Це негативно впливае на стан оргашзму шфшованих тварин, а також може призводити до зниження якосп i бюлопчно! щнносл молока, отриманого вщ шфшо-ваних тварин.
Перспективи подальших дослвджень. Для бшьш глибокого вивчення стану обм1ну лшвдв за лейкозу ВРХ плануеться дослщження жирно кислотного складу лшвдв кров1 та молока кор1в, хворих на лейкоз ВРХ.
Бiблiографiчнi посилання
Gillet, N., Florins, A., Boxus, M. (2007). Mechanisms of leukemogenesis induced by bovine leukemia virus: prospects for novel anti-retroviral therapies in human. Ret-rovirology. 18(4), 1-32. Gulyukin, M.I. Vasin A.V., Zamaraeva, N.V. (1990). Puti peredachi virusa leykoza krupnogo rogatogo skota. Vet-erinariya. 1, 27-31 (in Russian). Katoh, I., Kyushiki, H., Sakamoto, Y. (1991). Bovine leukemia virus matrix-associated protein MA (p15): further processing and formation of a specific complex with the dimer of the 5'-terminal genomic RNA fragment. J. Virol. 65, 6845-6855. Amvroseva, T.V. Votyakov, V.I., Dyakonov, O.V. (1995). Virusyi kak faktor ateroskleroza. Meditsinskie novosti. 2, 9-20 (in Russian). Ishutina, N.A. (2011). Linolevaya i arakhidonovaya ю-6 polinenasyshchennyye zhirnyye kisloty lipidov platsenty pri gerpes-virusnoy infektsii. Estestvoznaniye i guman-izm. 7(1), 33-35 (in Russian). Lingwood, D., Simons, K. (2010). Lipid rafts as a membrane-organizing principle. Science. 327, 46-50. Ono, A. Freed, E.O. (2005). Role of lipid rafts in virus replication. Adv. Virus Res. 64, 311-358. Waheed, A. (2010). The Role of Lipids in Retrovirus Replication. Viruses. 2(5), 1146-1180. Hamilton, V.T., Stone, D.M., Cantor, G.H. (2003). Translocation of the B cell receptor to lipid rafts is inhibited in B cells from BLV-infected, persistent lymphocytosis cattle. Virology. 315, 135-147. Takahashi, T., Suzuki, T. (2011). Function of Membrane Rafts in Viral Lifecycles and Host Cellular Response. Biochem. Res. Int. Mode of access: URL: http://www.hindawi.com/journals/bri/2011/245090/ Pyeon, D.A., Diaz, F.J., Splitter, G. (2000). Prostaglandin E(2) increases bovine leukemia virus tax and pol mRNA levels via cyclooxygenase 2: regulation by interleukin-2, interleukin-10, and bovine leukemia virus. Journal of Virology. 74(12), 5740-5745. Petrovskiy, V.I., Regerand, T.I., Lysenko, E.I. (1996). Ekstraktsiya. razdeleniye i kolichestvennoye opredeleni-ye lipidnykh fraktsiy syvorotki krovi. Laboratornoye delo. 6, 13-16. (in Russian). Kokunin, V.A. (1975). Statisticheskaya obrabotka dannykh pri malom chisle opytov. Ukrainskiy biokhimicheskiy zhurnal. 4(6), 776-790 (in Russian). Vernon, R.G. (1981). Lipid metabolism in the adipose tissue of ruminant animals. Lipid of Ruminant Animals. London : Pergamon Press. 110-113. Ricks, C.A., Cook, R.M. (1981). Regulation of volatile fatty acid uptake by mitochondrial acyl-CoA synthetasas of bovine liver. Journal of Dairy Science. 64, 2324-2335.
Стаття надiйшла до редакцИ' 27.09.2016
