Научная статья/Original article
УДК: 636.1.082 Код ВАК 4.2.5
DOI: 10.24411/2078-1318-2024-3-89-98
ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ЛОШАДЕЙ ТРАКЕНЕНСКОЙ ПОРОДЫ ПО МИКРОСАТЕЛЛИТНЫМ
ЛОКУСАМ
A.B. Дорофеева1 , Т.Н. Головина2 И, Е.Г. Самандеева
всероссийский научно-исследовательский институт коневодства
пос. Днвово, Рязанская обл., Россия 2Санкт-Петербургский государственный аграрный университет г. Пушкин, г. Санкт-Петербург, Россия И [email protected]
Реферат. Тракененская порода лошадей имеет закрытую племенную книгу, не допуская прилития крови других полукровных пород. Современная наука даёт возможность с помощью ДНК-маркеров изучать процессы, происходящие в породе, и регулировать её генетическое разнообразие. В статье представлены результаты анализа генетической структуры тракененской породы лошадей (п=1071) по микросателлитным локусам ДНК. При анализе полученных данных в 17 панельных локусах было идентифицировано 125 аллелей, из которых 77 типичных (q > 0,05) и 48 редких (q < 0,05) для породы. Среди 11 редких аллелей, отсутствующих у лошадей трёх чистокровных пород, три аллеля (AHT5I, HTG10N, ASB17F) дублируются в белорусской и российской тракененских популяциях. Аллель HMS20 встречается у российских, немецких и белорусских лошадей. Использование в отечественной популяции тракененских лошадей из Белоруссии и Германии привнесло в породу новые аллели, наглядно демонстрируя эффективность такого метода чистопородного разведения, как «освежение крови». Так, только у немецкого жеребца Вино Россо и его потомков встречается аллель HTG7P. Редкий аллель AHT5I имеет импортированный из Литвы Араратас и его приплод. Возможно, производитель конного завода им. JI.M. Доватора Хирамас привнёс в нашу популяцию аллель HMS1N. Результаты сравнительного анализа генетической структуры тракененской породы России и Белоруссии, а также наличие редких аллелей лошадей, поступивших из Германии, свидетельствуют об отличиях в их аллелофонде, что позволяет вести племенную работу, не опасаясь снижения генетического разнообразия и последствий инбредной депрессии. Выявленные редкие аллели тракененских лошадей, которые не встречаются в трёх чистокровных породах, отмечены у некоторых местных пород, в том числе у вятской.
Ключевые слова: микросателлиты ДНК, гетерозиготность, инбридинг, селекция, аллели, тракененская порода, лошади
Для цитирования. Дорофеева, A.B., Головина, Т.Н., Самандеева, Е.Г. Особенности генетической структуры лошадей тракененской породы по микросателлитным локусам // Известия Санкт-Петербургского государственного аграрного университета. - 2024. - № 3 (77). -С. 89-98.-DOI: 10.24411/2078-1318-2024-3-89-98.
©Дорофеева A.B., Головина Т.Н., Самандеева Е.Г., 2024
FEATURES OF THE GENETIC STRUCTURE OF TRAKEHNER HORSES
BY MICROSATELLITE LOCI
A.V. Dorofeeva1 , T.N. Golovina2 0, E.G. Samandeeva1
1 All-Russian Research Institute of Horse Breeding Divovo, Ryazan Region, Russia 2Saint-Petersburg State Agrarian University Pushkin, St. Petersburg, Russia El [email protected]
Abstract. The Trakenen horse breed has a closed stud book, preventing the blood of other half-breeds. Modern science makes it possible to use DNA markers to study the processes occurring in a breed and regulate its genetic diversity. The article presents the results of the analysis of the genetic structure of the Traken horse breed (n=1071) by microsatellite DNA loci. When analyzing the data obtained, 125 alleles were identified in 17 panel loci, of which 77 were typical (q > 0.05) and 48 rare (q < 0.05) for the breed. Among 11 rare alleles missing in horses of three purebred breeds, three alleles (AHT5I, HTG1 ON, ASB17F) are duplicated in the Belarusian and Russian Traken populations. The HMS20 allele is found in domestic, German and Belarusian horses. The use of Traken horses from Belarus and Germany in the domestic population has introduced new alleles into the breed, clearly demonstrating the effectiveness of such a method of purebred breeding as "blood refreshment". Thus, only the German stallion Vino Rosso and his descendants have the HTG7P allele. The rare AHT5I allele has Araratas and its offspring imported from Lithuania. Perhaps the stud stallion of the L.M. Dovator Hiramas stud farm introduced the HMS1N allele into our population. The results of a comparative analysis of the genetic structure of the Traken breed of Russia and Belarus, as well as the presence of rare alleles of horses from Germany, indicate differences in their allelofund, which allows breeding work without fear of reducing genetic diversity and the consequences of inbred depression. The identified rare alleles of Traken horses, which are not found in three purebred breeds, have been noted in some local breeds, including the Vyatka.
Keywords: DNA microsatellites, heterozygosity, inbreeding, breeding, alleles, Traken breed, horses
For citation: Dorofeeva, A.V., Golovina, T.N., Samanteeva, E.G. (2024) 'Features of the genetic structure of Trakehner horses by microsatellite loci', Izvestia of Saint-Petersburg State Agrarian University, vol. 77, no. 3, pp. 89-98. (In Russ.) DOI: 10.24411/2078-1318-2024-3-89-98.
Введение. Основой создания тракененской породы в 1732 г. стали кобылы из Англии, Дании, Турции, Персии и других стран. В дальнейшем жеребцы из конного завода «Тракенен» использовались для улучшения местной крестьянской лошади, заложив основы восточно-прусской породы [1].
В 1960-е годы в СССР из Польши поступила крупная партия восточно-прусских лошадей для комплектации Нямунского, Кировского, Починковского и Старожиловского конных заводов [2]. В Белоруссии широко использовались потомки жеребца Фальстаффа из ГДР. В последние 20 лет в РФ поступали тракененские лошади из Литвы, Германии и Белоруссии, привнося в породу «новую кровь» и, вероятно, новые варианты генов [3]. Современная наука даёт возможность с помощью ДНК-маркеров изучать процессы, происходящие в породе, контролировать и регулировать её генетическое разнообразие [4,5].
Генетическая структура группы лошадей тракененской породы по STR локусам ранее уже была исследована в работах Блохиной Н.В. При исследовании 59 голов было обнаружено 105 аллелей, а эффективное число аллелей составило 3,904. Тогда же были опубликованы
данные о высоком генетическом сходстве между тракененской и чистокровной верховой породой - 0,922. При этом генетическое сходство с арабской породой составило 0,770, с ахалтекинской - 0,733, что говорит о сильной дифференциации пород [6,7].
При анализе белорусской популяции тракененских лошадей в 2022 г. были опубликованы материалы о её генетической структуре, выявлено 78 типичных и 30 редких аллелей. Сравнение двух популяций представляет собой большой интерес, так как поголовье конного завода им. Л.М. Доватора комплектовалось в том числе за счёт кобыл восточно-прусского происхождения из Польши [8]. Исследование особенностей генетической структуры тракененской породы с учётом уровня гетерозиготности, целесообразности применения метода «обновления крови» с помощью отдалённых в поколениях тракененских лошадей из других стран имеет большое значение для дальнейшей селекционной работы.
Новизна исследований. Проанализированы результаты тестирования 1071 лошади тракененской породы по 17 микросателлитным локусам ДНК. Получены новые данные об особенностях генетической структуры популяций тракененских лошадей России и Беларуси.
Цель исследования. Анализ генетической структуры тракененской породы лошадей с использованием микросателлитных маркеров ДНК.
Материалом для исследования послужили результаты тестирования лошадей тракененской породы на бумажных носителях по 17 микросателлитным локусам (VHL20, HTG4, АНТ4, HMS7, HTG6, АНТ5, HMS6, ASB23, ASB2, HTG10, HTG7, HMS3, HMS2, ASB17, LEX3, HMS1, СА425, - см. таблицу 1), сделанные в лабораториях генетики ФГБНУ «ВНИИ коневодства», ООО «Гордиз» и Certagen GmbH. В выборку вошли лошади, рождённые в РФ, Республике Беларусь, Германии, Литве, а также их потомки, рождённые в нашей стране.
Таблица 1. Спектр аллелей 17 микросателлитных локусов у лошадей тракененской породы и их наличие в других породах (п=1071 голова) Table 1. Allele spectrum of 17 microsatellite loci in Traken horses and their presence _in other breeds (n=1071 heads)_
Локусы Типичные аллели (q > 0,05), общие с чистокровной верховой и арабской Редкие аллели (q < 0,05) и общие с:
Чистокровной верховой Арабской Ахалтекинской Другие
VHL20 I,L,M,N R R,P,Q -
HTG4 К,М L,N,P -
AHT4 H,J,K,0 - 1,М,Р L
HMS7 J,K,L,M,N,0 - - -
HTG6 G,J,0,R М,Р М Р -
AHT5 J,K,M,N,0 - - I
HMS6 К,М,0,Р L - -
ASB23 I,J,K,L,S,U - - -
ASB2 B,K,M,N,P,Q,R 1,0 - J
HTG10 I,K,L,M,0,R S P,Q J,N
HTG7 K,N,0 M - M p
HMS3 I,M,N,0,P R Q,R,S -
HMS2 K,L,M H,J IUP h,i,p,J 0
ASB17 G,M,N,0,R H,Q J,Q H,K,Q F,P
LEX3 H,L,M,0,P F,I,N F,I,K,N -
HMS1 I,J,M L L,K - N,Q
СА425 G,J,M,N,0 I,L -
Результаты исследования. При анализе генотипов лошадей по 17 микросателлитным локусам (таблица 1) было идентифицировано 125 аллелей, в том числе 77 типичных (q > 0,05) и 48 редких (q < 0,05). Все типичные и 37 редких аллелей полностью совпадают с аллелями чистокровной верховой, арабской и ахалтекинской пород. Так, из 37 аллелей 17 присутствуют во всех трёх породах, 10 являются общими только с ахалтекинскими лошадьми, 4 - общими одновременно с чистокровными верховыми и ахалтекинскими, 2 - только с арабскими, 2 -арабскими и чистокровными верховыми, 2 - арабскими и ахалтекинскими.
Наибольший интерес представляют 11 редких аллелей, которые выпадают из общего ряда и не встречаются у представителей современных чистокровных пород, но зато встречаются у лошадей местных пород. Так, в вятской породе имеются аллели AHT4L, AHT5I, ASB2J, HTG10J, HTG10N, HTG7P, ASB17F, ASB17P, HMS1N, HMS1Q, а в башкирской и мезенской - HMS20. И здесь мы можем провести параллель между вятской породой России и такой же местной породой Восточной Пруссии - «швайке», на основе которой была создана восточно-прусская порода. С другой стороны, эти аллели вполне могли присутствовать в генетической структуре чистокровных пород прошлых веков и других стран. В качестве примера можно привести рождённого в Германии жеребца Вино Россо, у которого выявлен аллель HTG7P, унаследованный и его потомками. Аналогичный пример - редкий аллель AHT5I, который имеется у 5 лошадей - жеребца Араратаса и 4 его потомков. Происхождение Араратаса объединяет тракенов Литвы, России, Польши и Германии.
В локусе АНТ4 три редких для породы аллеля совпадают с аналогичными у ахалтекинских лошадей: AHT4I, АНТ4М и АНТ4Р. Интересно, что в белорусской популяции аллель АНТ4Р является типичным, а АНТ4М отсутствует. В локусе HTG6 среди редких мы видим аллель HTG6P, описанный как редкий в чистокровной верховой и ахалтекинской породах, а также HTG6M, встречающийся у чистокровных верховых и арабских лошадей.
Аллель ASB2J в нашей выборке встречается у потомков польской Дедикации и Аларма из ГДР, но пока не обнаружен у тракененских лошадей Белоруссии, где использовалась Дедикация. В российской и белорусской популяциях выявлены редкие аллели HTG10P и HTG10N, зато аллели HTG10S, HTG10Q и HTG10J обнаружены только у отечественных лошадей тракененской породы.
Редкий аллель HMS20 встречается у 6 разных лошадей - 2 немецкого происхождения, 2 белорусского и 2 российского. Интересно, что этот аллель типичен для мезенской лошади [9], а у тракененских лошадей Белоруссии пока не обнаружен [7].
Отсутствующий в чистокровных породах аллель ASB17F встречается у отечественных и белорусских тракененских лошадей. Аллели АНТ4Р, ASB17P, ASB17H, LEX3N, СА425 L и HMS1N относятся к редким для отечественной популяции и типичным для белорусской. К примеру, аллель HMS1N имеют 8 голов, из них 5 потомков Хирамаса от Ветерка, рождённого в Нямунском конном заводе, 2 внука Ветерка и 1 жеребчик, имеющий в родословной предков из Литвы. Этот редкий для российской породы аллель типичен для белорусской популяции, так как там широко использовался Хирамас, его сын и дочери. Аллель HMS1Q имеют 12 лошадей, у которых в родословной есть представители тракененской породы из Белоруссии. Типичными для тракененской популяции РФ, но редкими в Белоруссии являются аллели: HTG10M, ASB2P, HMS6K, CA425G, CA425J. Разная частота встречаемости отдельных аллелей, отличия в генетической структуре родственных, но развивавшихся некоторое время обособлено популяциях подтверждает действенность метода «освежения крови» и может служить дополнительным ресурсом для совершенствования породы [10, 11].
Коэффициент внутрипородного инбридинга (Fis) по данной выборке положителен и составляет в среднем 0,007, что говорит о небольшом дефиците гетерозиготных генотипов. По этому показателю тракененская порода наиболее близка чистокровной верховой с результатом Fis 0,001 (таблица 2).
Таблица 2. Показатели популяциониого разнообразия микросателлитных локусов в тракененской породе РФ Table 2. Indicators of population diversity of microsatellite loci in the Trakenen breed of the
Russian Federation
Локусы Количество Число эффективных аллелей на локус (Ае) Гетерозиготность Fis
Голов Аллелей Наблюдаемая (Но) Ожидаемая (Не)
VHL20 1071 7 4,261 0,761 0,765 0,006
HTG4 1070 5 2,175 0,521 0,540 0,035
AHT4 1070 8 3,675 0,690 0,728 0,052
HMS7 1069 6 4,936 0,810 0,797 -0,016
HTG6 1064 6 3,411 0,687 0,707 0,028
AHT5 1062 6 4,871 0,801 0,795 -0,008
HMS6 1067 5 3,216 0,668 0,689 0,030
ASB23 1064 6 4,592 0,781 0,782 0,002
ASB2 1065 10 6,632 0,847 0,849 0,003
HTG10 829 11 4,695 0,808 0,787 -0,027
HTG7 1066 5 2,645 0,622 0,622 0,000
HMS3 1043 8 4,698 0,746 0,787 0,052
HMS2 699 9 2,668 0,668 0,625 -0,069
ASB17 1064 11 4,783 0,791 0,791 -0,001
LEX3 668 9 5,630 0,817 0,822 0,006
HMS1 1051 7 1,859 0,446 0,462 0,034
СА425 1005 7 2,763 0,640 0,638 -0,003
В среднем траке-ненская порода 7,412 3,971 0,712 0,717 0,007
Чистокр. верховая [6] 5,882 3,488 0,681 0,682 0,001
Арабская [6] 6,118 3,180 0,631 0,655 0,032
Ахалтекинская [9] 7,118 3,799 0,694 0,692 -0,003
Средний уровень полиморфности (Ае) по данной группе тракененских лошадей составляет 3,971, превышая это показатель во всех чистокровных породах (таблица 2). В восьми локусах это значение ниже среднего по выборке. Минимальное значение уровня полиморфности (Ае) - 1,859 в локусе HMS1, максимальное - 6,632 в локусе ASB2.
В среднем уровень наблюдаемой гетерозиготности (Но) равен 0,712, что превышает показатели 3 чистокровных пород, особенно арабской. В 17 локусах находится от 5 до 11 аллелей. Наибольшим уровнем наблюдаемой гетерозиготности отличается локус ASB2 -0,847, и в нём же самый высокий уровень ожидаемой гетерозиготности - 0,849. Из 17 локусов только в 6 избыток гетерозигот, причём 3 из них имеют редкие аллели, связанные с лошадьми немецко-литовской (АНТ5) или белорусской популяции (HMS2, ASB17).
Более полное изучение генетической структуры лошадей тракененской породы Германии, Польши, Литвы, Эстонии, Белоруссии, Чехии и других стран позволит детально проанализировать изменения, происходящие в популяциях, развивающихся независимо друг от друга.
Заключение. Результаты изучения генетической структуры тракененской породы по STR-маркерам показали, что данный метод может быть эффективен в селекции для корректировки близкородственного разведения, составления внутрилинейных подборов, использования аутбридинга, привлечения в племенную работу тракененских и чистокровных лошадей других заводов и стран. Это особенно актуально для тракененской породы, имеющей закрытую племенную книгу, в условиях запрета на ввоз в РФ племенных лошадей.
Выводы. При анализе 1071 лошадей тракененской породы по 17 микросателлитным локусам было идентифицировано 125 аллелей, в том числе 77 типичных (q > 0,05) и 48 редких (q < 0,05). В общей сложности 114 аллелей (91%) лошадей тракененской породы совпадают с аллелями чистокровной верховой, арабской или ахалтекинской пород, участвовавших в её создании и совершенствовании.
Из 48 редких аллелей для породы 17 являются редкими и для тракененских лошадей Белоруссии. Типичными для тракененской популяции РФ, но редкими для белорусской являются аллели: HTG10M, ASB2P, HMS6K, CA425G, CA425J. Редкими для РФ и типичными для тракененской популяции РБ являются аллели: АНТ4Р, ASB17P, ASB17H, LEX3N, HMS1N, CA425L. Аллель HTG7P встречается у лошадей из Германии, AHT5I - из Литвы.
Различия в генетической структуре тракененской породы России и Белоруссии, а также наличие новых аллелей у лошадей, поступивших из Германии, позволяют вести племенную работу с породой без снижения генетического разнообразия и последствий инбредной депрессии. Уровень полиморфности (Ае) тракененской породы равен 3,971, уровень наблюдаемой гетерозиготности (Но) - 0,712, ожидаемой (Не) - 0,717, превышая аналогичные показатели в чистокровных породах.
Коэффициент внутрипородного инбридинга (Fis) в породе положителен и составляет в среднем 0,007, что говорит о недостатке гетерозиготных генотипов. По данному показателю лошади тракененской породы наиболее близки чистокровным верховым (Fis=0,001), широко использующимся в тракененской селекции.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Чашкин, И.Н., Дорофеева, Н.В., Шахова, И.С. Тракененская порода лошадей и методы её совершенствования // ГПК тракененской породы. - М., 1974. - Т. 1. - С. 9-200.
2. Камзолов, Б.В. История тракененской лошади. - Минск, 2002. - 384 с.
3. Дорофеева, A.B. 285 лет 285 лет конному заводу «Тракенен» (1732-2017 гг.) // Коневодство и конный спорт. - 2017. - № 4. - С. 28-30.
4. Полиморфизм ДНК лошади Equus Caballus и методы его выявления / Р. Р. Гарафутдинов и др. // Биомика. - 2020. - Т. 12, № 2. - С. 272-299.
5. Глинская, H.A., Приловская, Е.И., Каспирович, Д.А. и др. Особенности SSR-полиморфизма лошадей // Вестник Полесского государственного университета. Серия природоведческих наук. - 2017. - № 1. - С. 8-13.
6. Глинская, H.A., Епишко, Т.П., Епишко, O.A. Анализ генетического разнообразия популяций черно-пестрого крупного рогатого скота по STR-локусам // Актуальные проблемы сельскохозяйственной биотехнологии: сборник научных трудов учреждения образования «Полесский государственный университет». - Пинск, 2012. - С. 21-25.
7. Блохина, Н.В. Использование ДНК маркеров для идентификации, сохранения и развития генетических ресурсов коневодства Российской Федерации. Дисс.... докт. биол. наук: 06.02.07 / Н. В. Блохина // ВНИИ коневодства. - Дивово (Ряз. обл.), 2022. -271 с.
8. Храброва, Л.А., Блохина, Н.В. Генетический мониторинг чистокровной верховой породы лошадей по локусам микросателлитов ДНК // Генетика и разведение животных. -2018.-№3.-С. 11-15.
9. Генетическая характеристика лошадей тракененской породы с использованием данных полиморфизма миктосателлитных локусов ДНК / А. Н. Рудак // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства. - 2022. - № 25-1. - С. 23-30.
10. Абрамова, Н.В., Устьянцева, A.B., Рябова, Т.Н. Генетическое разнообразие ахалтекинской породы лошадей по локусам микросателлитов ДНК // Коневодство и конный спорт. - 2019. - № 2. - С. 7-9.
11. Вдовина, Н.В., Юрьева, И.Б. Мониторинг генетической структуры мезенской породы лошадей по микросателлитам ДНК // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2021. -Т. 25. №2. - С. 202-207.
12. Басс, С.П., Белоусова, Н.Ф., Атнабаева, H.A. Генетические методы в линейном разведении лошадей вятской породы с использованием микросателлитов ДНК // Известия Оренбургского ГАУ. - 2023. - № 1 (99). - С. 312-317.
REFERENCES
1. Chashkin, I.N., Dorofeeva, N.V., Shakhova, I.S. (1974), Trakenenskaja breed and methods of its improvement, GPK Trakenenskaya breed, M., vol. 1, pp. 10-200.
2. Kamzolov, B.V. (2002), The history of the Traken horse, Minsk, 384 p.
3. Dorofeeva, A.V. (2017), "285 years 285 years of the Trakenen stud farm (1732-2017)", Horse breeding and equestrian sports, No. 4, pp. 28-30.
4. Glinskaya, N.A. et al. (2017), "Features of SSR polymorphism of horses" [Osobennosti SSR-polimorfizma loshadej], Bulletin of Polessky State University. Nat. Sc., No. 1, pp. 8-13.
5. Glinskaya, N.A., Epishko, T.I., Epishko, O.A. (2012), "Analysis of the genetic diversity of populations of black-and-white cattle by STR loci" [Analiz geneticheskogo raznoobraziya populyacij cherno-pestrogo krupnogo rogatogo skota po STR-lokusam], Actual problems of agricultural biotechnology: collection of scientific papers of the educational institution "Polessky State University ", Pinsk, pp. 21-25.
6. Blokhina, N.V. (2022), The use of DNA markers for the identification, conservation and development of genetic resources of horse breeding in the Russian Federation. Diss....doct. Biol, sciences: 02/06/07/ N.V. Blokhina// Research Institute of Horse Breeding, Divovo, 2022.-271 p.
7. Khrabrova, L.A., Blokhina, N.V. (1974), "Genetic monitoring of purebred horse breeds by DNA microsatellite loci" [Geneticheskij monitoring chistokrovnoj verhovoj porody loshadej po lokusam mikrosatellitov DNK], Genetics and animal breeding, no. 3, 2018, pp. 11-15.
8. Rudak, A.N. et al. (2022), "Genetic characteristics of Trakenen horses using polymorphism data of myctosatellite DNA loci" [Geneticheskaya harakteristika loshadej trakenenskoj porody s ispol'zovaniem dannyh polimorfizma miktosatellitnyh lokusev DNK], Actual problems of intensive development of animal husbandry, No. 25-1, pp. 23-30.
9. Abramova, N.V., Ustyantseva, A.V., Ryabova, T.N. (2019), "Genetic diversity of the Akhal-Teke horse breed by DNA microsatellite loci" [Geneticheskoe raznoobrazie ahaltekinskoj porody loshadej po lokusam mikrosatellitov DNK], Horse breeding and equestrian sport, No. 2, pp. 7-9.
10. Vdovina, N.V., Yuryeva, I.B. (2021), "Monitoring the genetic structure of the Mezen horse breed by DNA microsatellites" [Monitoring geneticheskoj struktury mezenskoj porody loshadej po mikrosatellitam DNK], Vavilovsky Journal of Genetics and Breeding, vol. 25,No. 2, pp. 202-207.
11. Bass, S.P., Belousova, N.F., Atnabayeva, N.A. (2023), "Genetic methods in linear breeding of Vyatka horses using DNA microsatellites" [Geneticheskie methody v linejnom razvedenii loshadej vyatskoj porody s ispol'zovaniem mikrosatellitov DNK], Proceedings of the Orenburg State Agrarian University, No. 1 (99), pp. 312-317.
12. Garafutdinov, R.R., Gainullina, K.P., Kiryanova, O.Yu. et al. (2020), "Equus Caballus horse DNA polymorphism and methods of its detection" [Polimorfizm DNK loshadi Equus Caballus i method ego vyyavleniya], Biomika, vol. 12, No. 2, pp. 272-299.
ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ
Анна Витальевна Дорофеева, кандидат сельскохозяйственных наук, старший научный сотрудник отдела селекции федерального государственного бюджетное научного учреждения «Всероссийский научно-исследовательский институт коневодства, пос. Дивово, Рязанская обл., Россия; http://orcid.org/0000-0002-9114-3124, SPIN-код: 8912-9480; e-mail: [email protected].
Татьяна Николаевна Головина, кандидат сельскохозяйственных наук, доцент, заведующий кафедрой модернизации технологий в АПК, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный аграрный университет», Пушкин, Санкт-Петербург, Россия; https://orcid.org/0000-0002-3806-3328, SPIN-код: 2969-2080; e-mail: [email protected].
Екатерина Геннадьевна Самандеева, младший научный сотрудник отдела селекции федерального государственного бюджетное научного учреждения «Всероссийский научно-исследовательский институт коневодства, пос. Дивово, Рязанская обл., Россия; http://orcid.org/0000-0002-3954-9899, SPIN-код: 7336-8844; e-mail: [email protected].
INFORMATION ABOUT THE AUTHORS
Anna V. Dorofeyeva, Cand. Sei. (Agric.), Senior Researcher of the Breeding Department Federal State Budgetary Scientific institution «All-Russian Research Institute of Horse Breeding», Divovo, Ryazan Region, Russia; http://orcid.org/0000-0002-9114-3124, SPIN- code: 8912-9480; e-mail: [email protected].
Tatyana N. Golovina, Cand. Sei. (Agric.), Associate Professor, Department of Technology Modernization in Agriculture, Federal state budgetary educational institution of higher education "Saint Petersburg state agrarian University", Pushkin, St. Petersburg, Russia; https://orcid.org/0000-0002-3806-3328, SPIN-code: 2969-2080; e-mail: [email protected].
Ekaterina G. Samandeeva, Junior Researcher of the Breeding Department Federal State Budgetary Scientific institution «All-Russian Research Institute of Horse Breeding», Divovo, Ryazan Region, Russia; http://orcid.org/0000-0002-3954-9899, SPIN-code: 7336-8844; e-mail: [email protected].
Авторский вклад. Все авторы настоящего исследования принимали непосредственное участие в планировании, выполнении и анализе данного исследования. Все авторы настоящей статьи ознакомились и одобрили представленный окончательный вариант.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Author's contribution. All authors of this research paper have directly participated in the planning, execution, or analysis of this study. All authors of this paper have read and approved the final version submitted.
The authors declare no conflict of interest.
Поступила в редакцию / Received 25.04.2024 Поступила после рецензирования / Revised 15.08.2024 Принята к публикации / Accepted 20.08.2024