CC BY
12
Заключение
Таким образом, в результате наших исследований микробиологического анализа воды трех рек (Памбак, Танд-зут, Ванадзор) Гугаркского региона были обнаружены такие патогенные микроорганизмы, как Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeroginosa.
Литература
1. ишЬшщшЬ U.^., Q-pfrqnp^ü U..&., Ъц]шЬ Q-.R Lnnm. topq, pbm.pjnLÜp, pta^mpjnLÜp, mümhunipjnLÜp , hpшш. 2003, - 208
2. Вода. Отбор проб для микробиологического анализа: ГОСТ Р 53415-2009 - 47-48сс
3. МУК 4.2.1018-01 Санитарно-микробиологический анализ питьевой воды, 2002.
4. Новиков Ю.В. Методы исследования качества воды водоемов. М: Медицина, 1990- 400с.
5. Саруханова Л.Е., Волина Е.Г. Санитарно-микро-биологическое исследование объектов внешней среды (почвы, воды, воздуха): учебно-методическое пособие. - М.: РУДН, 2010. - 17 с.
СМЕН РАСТИТЕЛЬНЫХ ФОРМАЦИЙ НАХЧЫВАНСКОЙ
U U
АВТОНОМНОЙ РЕСПУБЛИКИ АЗЕРБАЙДЖАНА
Ибрагимов Алияр Шахмардан оглы
Доктор биологических наук, профессор, руководитель отдела «Систематикарастений» Института Биоресурсов
Нахчыванского Отделения Национальной Академии Наук Азербайджана, г.Нахчыван
НабиевА Фатмаханум Халид кызы
Кандидат сельскохозяйственный наук, ведущий научной сотрудник, доцент, отдела «Систематикарастений»
CHANGE OF PLANT FORMATIONS OF NAKHCHIVAN AUTONOMOUS
REPUBLIC AZERBAIJAN
Ibragimov Aliyar Shakhmardan
Doctor of Biological Sciences, professor, Head of the department "Sytfematics ofplants" of the Intfitute of Bioresources
Nakhchivan branch of the National Academy of Sciences of Azerbaijan, Nakhchivan
Nabiyeva Fatmakhanum Khalid
Candidate of agricultural sciences, docent, Leading researcher of the
department "Sytfematics of plants"
АННОТАЦИЯ
В данной статье указываются, что фитоценозы растительного покрова приурочены к определенному местообитанию или экотипу, тем условиям среды обитания, которые необходимы для их нормальной жизнедеятельности. Виды растений в течение недели, месяца, года или годов проходят определенные фазы роста, и в связи с этим претерпевают внешние изменения. Изменения времен года оказывают довольно большое влияние на живые организмы, при этом происходит сезонные и флуктуационные изменения. Изменяется их внешний облик, видовой состав, рост, развития и продуктивность. Нерационального использования, отрицательное влияние комплеснных факторов как почвенно-климатические, биоекологические, антропогенные, зоогенные, техногенные в результате приводит к коренному изменению фитоценозов или смену одной растительности с другими.
ABSTRACT
This article specifies that the phytocenoses of plant cover are confined to a particular habitat or ecotype, the environmental conditions that are necessary for their normal functioning. Plant species in the week, month, year or years are certain growth phases, and therefore undergo external changes. The changes of the seasons have a pretty big impact on living organisms, thus there is a seasonal fluctuation and change. Change their appearance, species composition, growth, development and productivity. Irrational use, the negative impact of factors such as soil and full machining climate, bioekological, anthropogenic, zoogenic, man-made results in a radical change phytocenoses or replace one with the other vegetation.
Ключевые слова: флора, растительности, фитоценоз, изменения, сезонные, флуктуационные
Keywords: flora, vegetation, phytocoenosis, changes, seasonal, fluctuation
Площадь Нахчыванская Автономная Республики не большая (5,5 тыс. км2). Здесь растительные фитоценозы и их компоненты тесно связаны комплексом биотических и абиотических факторов среды. Виды растений в течение недели, месяца, года или годов проходят определенные фазы роста, и в связи с этим претерпевают внешние изменения. Изменения времен года оказывают довольно большое влияние на живые организмы, при этом изменяется их внешний облик. Начиная с 1970 года нами тсследовано флора и рас-
тительность фвтономной республики. Обрашали внимание также изучению смен растительности [2, 3, с. 120-210; 4].
Наблюдается строгая закономерность в последовательности смены одних признаков другими, что в свою очередь находится в зависимости от изменения экологических факторов. Изменения внешних признаков растений в процессе их жизни носит название фаз роста растений, или фенологических фаз (фенофаз). Для травянистых растений употребляют 5 фаз: 1. вегетация; 2. бутонизация; 3. цветение; 4. плодоношение; 5. окончание вегетации. У травянистых
многолетних растений наблюдается еще одна фаза - вторичная вегетация. Отличаются от предыдущих древесных растений, имеюший фазы и подфазы: 1. вегетация; 2. бутонизация; 3. цветение; 4. плодоношение; 5. окончание вегетации; 6. период относительного покоя.
Указанные фазы свойственны не всем растениям. Во время геоботанических исследований лугов и в агрофито-ценозах чаще всего приходится иметь дело со злаковыми растениями, для которых установлены нижеуказанные фенологические фазы: 1. всходы; 2. появление 3-го листа; 3. кущение; 4. выход в трубку; 5. колошение (или выметива-ние); 6. цветение; 7. молочная спелость; 8. фаза полной спелости. В зависимости от изменения времен года сменяются аспекты фитоценозов, которые обуславливаются разными факторами видовым составом, изменением фенологических фаз, экологией и т.д. Особенно резко изменяется аспект по его окраске в течение лета. Смену аспектов можно наблюдать глазомерным методом. Фенологические наблюдения для изучения аспектов проводились нами во многих отдельных фитоценозах, начиная от низменности Садаракская, Шарурская, Кенгерлинская, Беюкдюзская, Нахчыванская, Джульфинская, Аразинская, Дастинская, Ордубадская и др. кончая высокогориями. Ранней весной с 15-го февраля до конца марта указанные равнины приобретают зеленый аспект за счет зеленой окраски не цветущих трав, особенно злаковых, других эфемеров и эфемероидов. Затем аспект становится ярко желтым цветом за счет обильного цветения Senecio vernalis Wald&. et Kit., Ceratocephala incurva Steven., C. te^iculata (Grantz) Bess. и Ranunculus aucheri Boiss. (R. elbrusensis Boiss.), R. arvensis L., а также видов роды семейства капустовых: Alyssum L., Draba L., Sisymbrium L. и др. Иногда к ним примешиваются Tripleurospermum perforatum M. Lainz. аспект постепенно меняется и становится во многих местах белым с желтоватым оттенком. Senecio vernalis Wald&. et Kit., спустя не более недели желтый аспект сменяет белым аспектом. Преобладанием временных формаций Senecieta vernalisae и Tripleurospermum perforatum коегде как компонент участвуют раннецветущие виды Erodium cicutarium (L.) L'Her., Geranium sylvaticum L., G. tuberosum L., Ornithogalum ponticum Zahar., Gagea liotardii (Sternb.) Schult.et Schult., G. bulbifera (Pall.) Salisb., Lamium purpureum L. и др. В конце апреля и начале мая от низменности до нижнегорного пояса образуется сплошной красный аспект преобладанием Papaver macro^omum Boiss. Временная формация Papavereta macro^omae продолжается до половины июня. Появляются другие аспекты цветущих злаковых, бобовых, луковичных растений. Далее с преобладанием котовника мейера - Nepeta meyeri Benth. равнины приобретают фиолетовый аспект и в составе вышеуказанных формаций выглядят как островки. Чистые заросли Nepeta meyeri Benth. как ценное эфирномасличное сырье имеют промышленное значение. В это время на опушенных участках, в посевах и полях преобладает другой фиолетовый аспект с доминантным растением Geranium tuberosum L. В конце июня на этих низменностях обильное цветение злаковых растений придает сизый оттенок. В июле-августе все ранневесенние и поздневесенние растения заканчивают свою вегетацию. Надземные части луковичных растений, злаков высыхают, заменяются серыми, соломенными аспектами. В связи с изменением аспектов также уменьшается продуктивность исследованных участков. После этого начинается преобладающая роль постоянных доминант,
эдификаторов до вегетационного периода. Цикл развития заканчивается наступлением подготовки к зимнему покою.
Приараксинская низменность Нах. АР покрыто полынной растительностью. Здесь из-за засоленности почвы сформировались, в основном, солянковые, полынно-солянковые, полынно-караганные, полынно-генгизовые, полынно-эфе-мерово-кустарниковые, полынно-верблюже-караганные, полынно-каперсово-караганные и др. фитоценозы. Данная растительность служит кормовым угодьем для отгонного животноводства, которая воздействием среды подвергается изменениям. Ежегодные изменения ботанического состава и структуры фитоценозов также происходят в результате годичного и сезонного изменения климатических факторов. Изучено влияние климатических факторов на состав и структуру полынно-солянково-эфемерового фитоценоза с доминированием солянки узловатой или горного генгиза -Salsola nodulosа (Moq.) iljin, и полыни Artemisia lerchiana Web., A. specigera C. Koch с хорошо развитым эфемеровым ярусом.
Исследованный фитоценоз в фитоценологическиом отношении имеет четырехчленную структуру. Первый ярус образован самой Salsola nodulosa, а второй ярус занимает Artemisia lerchiana Web. на третьем ярусе располагаются эфемеры и эфемероиды, как: Taeniatherum criniatum Nevski, Poa bulbosa L., Aegilops triuncialis L., А. cylindrica Ho& и др., четвертый ярус споровой синузой, состоящих из мхов и лишайников. Полынно-генгизовые фитоценозы по видовому составу богаче, чем видовой состав полынно-караганных сообществ. За 4 года зарегистрировано 25 видов растений, среди которых по численности видов преобладают злаки: Anisantha tectorum (L.) Nevski, Poa bulbosa L., Eremopyrum orientale (L.) Jaub. et Spach., E. triticeum (Gaertn.) Nevski, Avena eriantha Durieu., Hordeum leporinum Link, Lolium rigidum Gaud., Aegilops biuncialis Vis., сложноцветные (9 видов), единично наблюдаются виды родов Trigonella L. и ASragalus L.. В более благоприятные годы (2006 г. и 2009 г.) число особей на 1м2 пробной площадки больше других. В этих годах также высока относительная влажность. В 2007 и 2008 гг. в связи с выпадением малого количества осадков число особей уменьшалось по сравнению с 2006 годом, в относительно засушливом 1997 году увеличилось количество особей доминан-тов: Salsola nodulosa (Moq.) iljin, Artemisia lerchiana Web. Виды злаков: Anisantha tectorum (L.) Nevski, Poa bulbosa L.. Eremopoa persica (Trin.) Rochev. в 2006 г. были 89, 26, 70 особей, а 2009 г. число их уменьшилось соответственно до 75, 19, 48 особей.
Изучения сезонной изменчивости видового состава по-лынно-солянково-эфемеретумового фитоценоза прововилис нами в Кенгерлинской наклонной равнине Боюквюз 2008г. Установлено что, под влиянием климатических и антропогенных воздействий сезонное изменение фитоценозов растительного покрова региона усиливается. Вопросы изучения динамики и биоекологические особенности растительного покрова в Азербайджане освещаются в работах В.Д. Гаджиева [1, с. 3-5], А.И. Маилова [5, с. 63-64], Р.К. Меликова [6] и др., а исследования такого рода в Нах. АР до сих пор не проводились.
В 1986 году нами изучены сезонные динамики в некоторых высоко-горно-луговых фитоценозах. Изучения сезонной динамики горных лугов проводили на Батабат-Биченкаском массиве. Территория района исследования является субальпийской зоной от 1800-2200 до 2400-3000м высоты н. ур. м.
и служит кормовым угодьем для отгонного животноводства Автономной Республики. Здесь имеется высокогорно-дубо-вый лес (1800-2400м). В окрестностях леса и выше (2400 м) расположены послелесные субальпийские луга. В массиве встречаются различные ясно выраженные луговые фито-ценозы, особенно злаковые, бобовые, злаково-бобово-раз-нотравные и т.д. Для проведения исследований использовали метод закладки пробной площади с размером 100м2 (10х10 м). На этих пробных площадях определяли аспекты проективного покрытия и ярусность фитоценоза. Для более детальных работ определяли обилие, синузальность, жизненность, феноритмотипы, видовой состав, подсчет количества растений, динамика продуктивности биомассы травостоя и т.д. использовали пробные площадки размером 1м2 (100 х 100 см) и даже еще более мелкие (25х25, 50х50 см). Для каждого отдельного фитоценоза закладывали пробные площадки в трех повторностях. Чтобы получить полное представление о данном фитоценозе пробные площадки закладывали равномерно. Фенологические наблюдения проводились 3 раза в месяц. В результате наших наблюдений на злаковом лугу с доминантами ячменя фиолетового ясно выделяются 5 аспектов: 1. С 10 по 30 апреля ранневесен-ний аспект. Участок имеет бурый фон прошлогодней листвы растений. Коегде встречается снег, почва сырая. Зимующие побеги скрыты под остатками отмерших листьев. Видны ростки безвременника, гусиного лука, пушкинии, меранде-ры и др. 2. С 15 мая по 5 июня - раннелетний аспект, луг имеет пестрый внешний вид. Среди зеленых листьев злаков и осок видны цветущие экземпляры незабудки, пушкинии, фикарии, лютика, жвучки и др. 3. С 5 июня по 5 августа луг имеет однотонный малокрасочный вид. Луг мезофильный, преобладают злаки, которые занимают первый ярус травостоя. Наблюдается начало цветения многих растений. В эту пору плодоносят ранневесенние и раннелетние виды растений. 4. С 5 августа по 20 (25) августа - позднелетний аспект. Луга сухие, наблюдается полное плодоношение всех злаковых видов разнотравия и бобовых. Нижние листья многих растений подсыхают, наблюдаются и цветущие экземпляры некоторых многолетних растений. 5. С 25 августа по 30 сентября осенний аспект. Луг имеет желтоватый фон с бурым оттенком, наблюдается прекращение вегетации многих растений. Эти аспекты наблюдаются в фиолетовоеячменный и луковичноячменный, кострово - тонконоговом, луговокле-верном, луговоклеверно-разнотравном, луговоклеверно -полевицевом ассоциациях и т.д. А на сухих лугах, имеющих ксерофильный характер - например, субальпийский ксеро-фильный луг с преобладанием овсяницы пестрой в связи с неблагоприятными условиями окружающей среды существования, быстро завершают вегетационный период.
В фитоценологическом отношении фиолетово - ячменный луг имеет четырехчленную структуру. Первый ярус образован самим ячменем фиолетовым и райграсом высоким (достигающие от 55-80 до 60-120 см высоты), обилие выражается 4-3 баллами. Второй ярус занимают другие виды злаков, такие как мятлик луковичный, ежа сборная, овсяница овечья, костер пестрый и др. (от 40-65 до 30-75 см высоты). Третий ярус образован низкорослой злаками и разнотравьем (от 15-30 до 20-45 см высоты). Четвертый ярус образован из низкорослых растений различных семейств - зверобой изящный, василек синий, овсяница приземистая и т.д. (от 8-10 до 12-16 см высоты). Проективное покрытие исследуемых фитоценозов колеблется от 65-80 до 80-95 (100)%. Во фло-
ристическом составе этих фитоценозов отмечено от 20-22 до 24-28 высших цветковых растений. По нашим наблюдениям фоновые аспекты фитоценозов изменяются не только в зависимости от времени года, но и от экспозиции склонов, высоты над ур. моря, климатических условий года, начала и конца вегетации, продуктивности биомассы травостоя. Из таблицы видно, что наибольшая масса травостоя имеется в мае и августе месяцах, в это время продуктивность фито-ценозов увеличивается. Начиная со второй декады августа, она начинает снижатся. На северовосточной части Бата-батского массива, вблизи пионерского лагеря встречается довольно характерный бобовый луг с доминантом клевера красного или лугового Trifolium pratense L. и клевера воло-систоголового Trifolium trichocephalum Bieb. Проективное покрытие луга 95-100%. Здесь четко выделяются три яруса. Первый ярус составляют высокорослые компоненты (1м и выше) фитоценозов, сюда можно отнести, PaSinaca armena Fisch., Ferula rigidula DC., Campanula trautvetteri Grossh., Chaerophyllum aureum L., Cephalaria procera Fisch. и др. Второй ярус (до 25-40см высоты) образован эдификатора-ми: Trifolium trichocephalum, Amoria bordzilowskyi Roskov, A. hybrida (L.) C. Presl, Chrysaspis spadicea (L.) Greene, и др. Третий ярус составлен более низкорослыми растениями (10 - 25см высоты): Lotus corniculatus L., ASragalus alpinus L., Plantago atrata Hoppe и др. В составе данного луга преобладают бобовые растения. Они занимают первое место не только по численности, но и по продуктивности. Для уточнения преобладающей роли бобовых фитоценозов отделяли пробные площади (1м2) в трех повторностях. В каждом квадрате подсчитывали все растения отдельно хозяйственное группам (злаки, бобовые, разнотравье, осоки), срезая, отделяли их и взвешивали в сыром, а затем воздушно-сухом виде. В результате установлено, что злаков - 15%, разнотравья - 20%, осок - 10%, бобовых - 55%. Проведенные нами фенологические наблюдения над отдельными видами (доминантов) в фитоценозе позволили охарактеризовать сезонную ритмику фитоценоза в целом.
Выпас и сенокошение альпийского пояса имеют между собой многовековую связь, которая наложила очень сильный отпечаток на растительность. В высокогорьях выпас производился и производится беспорядочно. В результате этого сильно видоизменились типы пастбищ. Вместо коренных ценозов стали распространяться малоценные в кормовом отношении (вторичные) антропогенные ценозы, нередко полностью или почти полностью вытесняющие природные (коренные) типы. Влияние беспорядочное, выпаса вызываемое стравливанием и вытаптыванием травостоя. А также не взываемое изменением почвенных условий в результате того же вытаптывания (перегруженности пастбищ) и унаваживания. В обоих случаях в травостое происходит смена, причем в одних случаях за счет смены внутри ценоза, в других - изменения всего субстрата. Беспорядочное влияние выпаса сказывается обычно в том, что на лугах уменьшается количество наиболее съедобных и питательных растений, и за их счет увеличивается роль несъедобных: ядовитых, колючих, балластных, сорных трав. Кроме того, сильный вытаптывании на склонах гор образуется густая сеть скотопрогонных тропинок, с которых травостой постепенно исчезает вовсе. При этом целостность травяного и почвенного покрова нарушается, и, если беспорядочный выпас продолжается, то это приводит к эрозии, т.е. ко второму типу выпаса (недозволенное), а смывание почвы временными потоками, уве-
личивает ее каменность и нередко возникают оползневые явления (обнажение материнских пород и т.д.). С другой стороны вытаптывание вызывает вначале разрыв дернового покрова, что в свою очередь приводит к уменьшению травяных ценозов, увеличению сухости субстрата, и способствует проникновению в травостой представителей ксерофитов. Если такие протоптанные скотом тропинки прорезают небольшие лощины, вытянутые по падению склона, то процессы разрушения протекают наиболее интенсивно. Лощины в дальнейшем превращаются в более глубокие овраги и служат источником оползневых селевых явлений. Беспорядочный выпас вызывает также нарушение водного режима, минерального состава, РН почвы и т.д.
ЛИТЕРАТУРА
1. Гаджиев В.Д. Геоботаника в Азербайджане и перспективы ее развития. АН Азерб. ССР. Баку: Элм, 1979, № 6, с. 3-5
2. Ибрагимов А.Ш. Растительность высокогорий На-хичеванской АССР и ее хозяйственное значение: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Баку, 1980, 26 с.
3. Ибрагимов А.Ш. Растительность Нахчыванской Автономной Республики и ее народнохозяйственное значение. Баку: Элм, 2005, 230 с.
4. Ибрагимов. А. Ш. Растительность Нахчыванской Автономной Республики, ее производительность и ботани-ко-географическое районирование. Автореф. дис...доктора биол. наук. Баку: Элм, 2007, 44 с.
5. Маилов А.И. Природные ресурсы пустынь Азербайджана. // Проблемы освоения пустынь. Ашхабад, «Ылым», 1989, с. 63-64
6. Меликов Р. К. Флуктуационные изменения видового состава солянково-полынно-эфемеровых фитоценозов в условиях Ширвана // Деп. ВИНИТИ. № 1186-77, 1977, 10 с.
ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА IL15-R-АЛЬФА И ПОКАЗАТЕЛЕЙ КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА ТРЕНИРОВАННОГО И ДЕТРЕНИРОВАННОГО ОРГАНИЗМА
Масленникова Юлия Львовна
Кандидат биологических наук, доцент кафедры физической культуры, Рыбинск, Россия
АННОТАЦИЯ
Изучали полиморфные варианты гена IL-15R-альфа и базовые параметры клеточного звена иммунитета у высокотренированных спортсменов активно занимающихся и прекративших регулярные тренировочные занятия более двух лет назад. Показана связь между величиной аэробной нагрузки, состоянием клеточного звена иммунной защиты и частотой встречаемости гетерозиготного варианта (AC) гена IL-15R-альфа. Обнаружены гендерные различия в вариантах исследуемого гена и реализации клеточного компонента иммунного статуса.
ABSTRACT
We ftudied polymorphic variants of the gene IL-15R-alpha and the basic parameters of cellular immunity among highly athletes actively engaged and have Sopped regular training sessions for more than two years ago. The relationship between the amount of aerobic exercise, the Sate of the cellular component of the immune defense and the frequency of occurrence of heterozygous variant (AC) gene IL-15R-alpha. Gender differences were found in variants of the gene under ftudy and implementation of a cellular component of the immune flatus.
Ключевые слова: аэробный потенциал, двигательная активность, клеточный иммунитет, Т-лимфоциты, полиморфизм генов
Keywords: aerobic capacity, physical activity, cellular immunity, T cells, gene polymorphism
Введение.
Молекулярно-генетический аспект считается ведущим среди факторов, ограничивающих физическую работоспособность или её определяющих. В современном спорте активно проводится отбор вариантов генов, потенциально значимых для включения их в генетические тесты, с учетом локализации полиморфизмов. [3,8,9,10,11].
Кроме того, в практике спорта остро стоит проблема иммунологической резистентности спортсменов высокого класса и развития у них вторичных иммунодефицитных состояний вследствие чрезмерных физических и психоэмоциональных нагрузок [1,2,3,8,10]. Помимо вопросов, связанных с поиском собственно иммунологических маркеров высокой адаптивности и работоспособности спортсменов, существует также проблема выделения и классификации аллелей в отношении их эффекта на иммунологический ста-
тус спортсменов. Особый интерес представляют гены цито-кинов.
Новый подход в оценке физиологических и метаболических функций организма определили исследования, которые показали значимую связь между проявлением высокого результата в аэробной работе и наличием специфического варианта гена IL15R-альфа [3,14]. Известно, что интерлейкин 15 (ГЬ-15) представляет собой цитокин родственный ИЛ2. Способен экспрессироваться моноцитами, макрофагами, дендритными клетками, фибробластами и клетками нервной ткани, отвечает за передачу сигнала в клетке, регулирует активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и естественных киллеров, сигналы, которые поддерживают выживание Т-клеток памяти в отсутствие антигена и предотвращают их апоптоз. Уровень в крови этих иммунокомпетентных клеток осуществляющих, как эффекторные, так и регуляторные функции в организме является одним из основных показа-
