_
системный вос палительный ответ
у ПАЦИЕНТОК С ПРЕЭКЛАМПСИЕЙ И ЭКЛАМПСИЕЙ
Б.Е. Г ребёнкин123, д. м. н., профессор, В.П. Черемискин12, к. м. н., Н.В. Устюжанина1,
1 кафедра акушерства и гинекологии лечебного факультета ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия»,
2 Пермская краевая клиническая больница Ордена «Знак Почета»,
3 Перинатальный центр, г. Пермь
В данном исследовании мы изучали место и значение радикальной хирургической тактики в комплексе интенсивного лечения родильниц с септическими осложнениями после эклампсии. Определены показания к оперативному лечению и установлено, что своевременное хирургическое удаление источника инфекции у родильниц с септическими осложнениями при наличии эклампсии и комы позволяет сохранить жизнь пациентки, предотвратить материнские потери.
Ключевые слова: преэклампсия, эклампсия, синдром системной воспалительной реакции (ССВР)
или SIRS (Systemic Inflammatory Responce Sindrome).
In the research we have studied the place and the importance of radical surgical tactic in the complex intensive treatment of parturient women with septic complications after eclampsia. Indications for operative treatment are determined. It is found out that well-timed surgical removal of infection source of parturient women with septic complications in case of eclampsia and coma helps to save patient's life and to prevent maternal loss.
Key words: pre-eclampsia, eclampsia, SIRS (Systemic Inflammatory Responce Sindrome).
Введение. Высокий риск развития генерализованной воспалительной реакции инфекционного генеза у родильниц с остаточными явлениями осложненных форм гестоза обусловлен несколькими факторами: 1) абдоминальное родораз-решение по поводу преэклампсии и эклампсии; 2) продленная ИВЛ (гиподинамия, нарушения инволюции матки, задержка лохий); 3) высокая инфицированность беременных (до 62,2%) перед родами [1, 2]; 4) депрессия иммунной системы [3, 4]; 5) полиорганная недостаточность [3]; 6) полисистем-ная недостаточность (ДВС, эндотелиальная дисфункция, нарушения гормональной регуляции) [3]; 7) эндотоксикоз [3].
В литературе практически нет систематизированных данных, отражающих современный взгляд на решение проблемы септических осложнений после кесарева сечения по поводу тяжелых форм гестоза. Однако, сепсис серьезно осложняет курацию таких больных (увеличивается медикаментозная нагрузка, вынужденная полипрагмазия приводит к сенсибилизации, аллергизации, искажению лабораторных данных), ухудшает исход, увеличивает частоту материнских потерь. Причем, применение простых эфферентных методов терапии (плазмафе-рез) при нарастающей эндоинтоксикации крайне сложно, так как исходную и нарастающую гипопротеинемию возможно компенсировать с использованием больших объемов белковых препаратов, что само по себе формирует определенные проблемы. Хирургическое удаление источника инфекции
(матки) является методом выбора. Своевременность оперативного лечения часто является решающим моментом в формировании конечного результата. Однако сложно определить показания к операции, так как невозможно правильно определить тяжесть респираторной дисфункции. ИВЛ, применение магнезиальной терапии, симпатомиметиков (почечные дозы) искажают показатели центральной гемодинамики, что также не позволяет использовать реографические показатели в качестве диагностического критерия. В этой связи нам представляется возможным оценивать два общепринятых критерия генерализованной воспалительной реакции: температуру тела, лейкоцитарную реакцию. Развитие полиорганной недостаточности (ПОН) можно толковать двояко, однако ее прогрессирование либо рефрактерность, на наш взгляд, необходимо отнести к симптомам сепсиса при тяжелом гестозе.
Цель исследования. Определить место и значение радикальной хирургической тактики в комплексе интенсивного лечения родильниц с септическими осложнениями после эклампсии, а также определить показания к оперативному лечению.
Материалы и методы. Проведен анализ 20 историй родов родильниц с тяжелым гестозом. Из них: 10 случаев хирургического лечения сепсиса у родильниц с экламптической комой (основная группа) и 10 случаев тяжелой преэклампсии с послеродовыми септическими осложнениями без хирургического
лечения (контрольная группа) по материалам Перинатального центра Пермской областной клинической больницы (ПОКБ) за 2004-2005 гг. Обе группы родильниц сопоставимы по следующим признакам (таблица 1):
ТАБЛИЦА 1. Основные характеристики обследованных родильниц
Показатель 1-я группа n=10 2-я группа n=10
Возраст, годы 5 м,3 М6 2 Ме 22 [17;28] М±м 26,7±0,29 1 1
Первобеременные n 4 40% n 6 60%
Первородящие n 7 70% n 7 70%
Повторнобеременные n 4 40% n 4 40%
Повторнородящие n 3 30% n 3 30%
Не состояли на учете n 5 50% n 2 20%
Состояли на учете n 5 50% n 8 80%
Аборты n 6 60% n 4 40%
Юная первородящая n 2 20% n 1 10%
Возрастная первородящая n 4 40% n 2 20%
Примечание: существенных различий между группами не выявлено.
септической инфекции - высокая температура тела (больше 38°С) с ознобом или меньше 36°С, высокий лейкоцитоз (более 12х109л) со сдвигом формулы влево (палочкоядерные нейтро-филы до 11 ±5) и лимфоцитопенией (до 5±3), тахикардией (100-120 уд. в мин.), снижением SpO2 (90% и менее), в том числе и за счет обструкции трахеобронхиального дерева (в 4 случаях). В клинических и биохимических анализах крови у всех женщин основной группы отмечались изменения характерные для сепсиса при наличии генерализованной воспалительной реакции (таблицы 2 и 3).
ТАБЛИЦА 2 . Лабораторная диагностика
Лабораторные критерии 1-я группа n=10 Ме 2-я группа n=10 Ме
Эритроциты N (3-5х1012л) * 2,6 [2,5;3,0] 3,2 [2,9;3,6]
Гемоглобин N (110-140 г/л) * 78 [73;82] 85 [82;95]
Лейкоциты N (4-9х109л) * 28,4 [21,2;35,0] 13,2 [7,5;20,5]
Тромбоциты N (150-230х109л) * 120 [100;145] 175 [120;230]
Протеинемия N (60-85 г/л) * 48 [42;52] 57,5 [55,1;59,]
AST N (до 0,49 ммоль/л) 0,53 [0,48;0,61] 0,35 [0,47;0,2]
ALT N (до 0,68 ммоль/л) 0,72 [0,64;0,78] 0,54 [0,47;0,6]
Альфа-амилаза N (16-32 г/л час)* 106 [90;125] 34,5 [26;40]
Креатинин N (до 96 мкм/л) * 153,5 [103;180] 86 [66;101]
Среди экстрагенитальной патологии у родильниц 1-ой группы ведущее место занимала вегетативная сосудистая дистония по гипертоническому типу (ВСД) - в 4 случаях, хроническая железодефицитная анемия (Хр. ЖДА) - в 3 случаях. У женщин основной (1-ой) группы течение беременности осложнилось анемией беременных в 6 случаях, гестационным пиелонефритом - 4 случая; в контрольной (2-ой) группе течение беременности осложнилось угрозой прерывания беременности -6 случаев, анемией беременных - 5 случаев.
Результаты исследования. Все женщины обеих групп были родоразрешены операцией кесарево сечение, при этом пациентки из 1-ой группы прооперированы по месту жительства в районных и городских больницах, а женщины 2-ой группы в перинатальном центре ПОКБ. Все родильницы 1-ой группы доставлены на продленной искусственной вентиляции легких бригадой санитарной авиации из районов области. Все женщины 2-ой группы экстренно доставлены в ПОКБ и своевременно родоразрешены в течение первых суток. Формы тяжелого гестоза в основной группе распределились следующим образом: эклампсия беременных - 5 (все припадки на дому), послеродовая эклампсия - 2 (судорожные припадки в медицинских учреждениях), преэклампсия тяжелой степени
- 3 (все с переходом в кому («эклампсия без припадка») с клиникой отека мозга). Необходимо отметить то, что у 50% женщин основной группы припадки эклампсии произошли на дому, что говорит о недостатках в работе первичного звена оказания помощи беременным. Все женщины поступили в отделение реанимации и интенсивной терапии ПОКБ родоразрешенными - на 2-4-е сутки. У женщин 1-ой группы на фоне продленной ИВЛ и комы уже на 1 -2-е сутки (3-4-е сутки послеоперационного периода) наблюдения в ОРИТ перинатального центра ПОКБ отмечались признаки послеродовой
* - р<0,05.
Женщины основной группы получили интенсивную терапию, включающую антибактериальную терапию цефалоспоринами III и IV поколения (цефотаксим, роцефин, цефтриаксон - в максимальной лечебной дозе до 4-6 г/сут.) в сочетании с метроги-лом 500 мг 3 р/сут. Отсутствие эффекта от цефалоспоринов в течение трёх суток привело к замене их на тиенам в дозе 2 г/сут. Несмотря на это, послеродовый (послеоперационный) период в основной группе осложнился у 6 родильниц гнойным метро-эндометритом, у 4 - метротромбофлебитом (диагноз подтвержден патогистологическим исследованием). Появление признаков сепсиса (повышение Г тела до 38-39°С и выше, на этом фоне нарастание лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ) с 6,8 до 12,5 у. е. (в контрольной группе, наоборот, наблюдалось снижение ЛИИ с 6,5 до 5,3 у. е.) прогрессирование ПОН (таблица 2), высокий риск для жизни родильниц (основной группы) явились показаниями для хирургического удаления источника инфекции (матки) и адекватного дренирования брюшной полости. Оперативное вмешательство проведено на фоне продленной ИВЛ и комы на 2-е сутки от поступления в ОРИТ у 5 женщин, на 3-и сутки - у 3 человек, на 4-е сутки
- у 1, на 5-е сутки - у 1 человека. Объем операции состоял из релапаротомии, экстирпации матки с трубами, дренирования брюшной полости через влагалище и контрапертуры справа и слева, 4 родильницам потребовалось выполнить трахеостомию по поводу обструкции трахеобронхиального дерева и развития пневмонии подтвержденной рентгенографией. В дальнейшем продолжена продленная ИВЛ с переходом на вспомогательные режимы, женщины на 2-6-е сутки после релапаротомии переведены на спонтанное дыхание и экстубированы. Продолжена антибактериальная терапия тиенамом 2 г/сут. в сочетании с
метрогилом. Инфузионная терапия составила от 1600 до 2700 мл (кристаллоиды, ГЭК, СЗП, по показаниям эритроцитарная масса). Реабилитация проведена в условиях гинекологического отделения ПОКБ. Средний койко-день составил 22 дня. У родильниц контрольной (2-ой) группы на фоне стандартной терапии преэклампсии течение послеродового (послеоперационного) периода осложнилось эндометритом у 4 женщин, лохиометрой - в 4 случаях (2 случая - в сочетании с эндометритом), гематометра в 2 случаях, у 6 женщин выполнена вакуум-аспирация содержимого полости матки, 4 родильницам проведен внутриматочный лаваж охлажденным раствором фура-циллина. Антибактериальная терапия проводилась цефотакси-мом, роцефином в сочетании с инфузией метрогила. Средний койко-день составил 10,2 дня. У родильниц контрольной группы из критериев генерализованной воспалительной реакции определялся лишь повышенный лейкоцитоз, медиана которого составляла 13,2х109/л (более 12х109/л), остальные признаки не соответствовали III стадии SIRS, а признаки ПОН имели компенсированный характер (таблица 3).
ТАБЛИЦА 3. Признаки генерализованной воспалительно
реакции и синдрома полиорганной недостаточности в группах (п=20)
Критерии 1-я группа n=10 2-я группа n=10
Температура тела M±м * 38,8±0,5 37,4±0,5
ЧСС уд./мин. M±м * 116±9 88±11
Лейкоцитоз Me * 28,4 [21,2;35,0]х109/л 13,2 [7,5;20,5]х109/л
Креатинин Me * 153,5 [103;180] мкм/л 86 [103;180] мкм/л
AST Me 0,53 [0,48;0,61] моль/л 0,35 [0,27;0,47] моль/л
ALT Me 0,72 [0,64;0,78] моль/л 0,54 [0,47;0,62] моль/л
Протеинемия Me * 48 [42,52] г/л 57,5 [55,1;59,9] г/л
* - p<0,05.
Отсутствие признаков генерализованной воспалительной реакции (III стадии SIRS) в ответ на инфекционные осложнения в послеродовом периоде у женщин контрольной группы позволило минимизировать манипуляции при лечении (вакуум-аспирация, внутриматочный лаваж) и при дальнейшем мониторинге признаков SIRS добиться выздоровления пациенток.
Обсуждение. Интенсивное и хирургическое лечение септических осложнений у родильниц с преэклампсией и эклампсией (при наличии клиники отека мозга и комы) следует планировать исходя из учения о синдроме системной воспалительной реакции. Синдром системной воспалительной реакции - ССВР или SIRS (Systemic Inflammatory Responce Sindrome) - неспецифический ответ организма на любое повреждающее действие, в том числе и на инфекцию. Критические состояния, в патогенезе которых ведущую роль играет ССВР: 1. сепсис; 2. тяжелый гестоз; 3. острая массивная кровопотеря [3;4]. Состояниями, способствующими присоединению инфекции и появлению генерализованной воспалительной реакции (III стадии SIRS), при тяжелом гестозе являются: гиповолемия, иммунодефицит, эндотоксикоз и полиор-ганная недостаточность. Все выше указанные состояния присутствовали у родильниц основной группы, что проявилось
отсутствием эффекта от массивной антибактериальной терапии на фоне отека мозга и комы и появлением симптомов сепсиса (таблица 3).
В данной ситуации радикальное хирургическое удаление источника инфекции (матки) явилось единственно верным методом лечения. Применение эфферентных методов у родильниц основной группы до оперативного лечения было опасным (выраженная анемия, гипопротеинемия, тромбо-цитопения, гипокоагуляция и угнетение фибринолиза). Хирургическая санация способствовала уменьшению эндотоксикоза, улучшению показателей сатурации, улучшению неврологической симптоматики вплоть до выхода из комы и экстубации, нормализации температуры тела, лейкоцитоза и в итоге сохранения жизни пациенток. На основании данных обследования женщин основной группы на фоне ИВЛ и применения терапии тяжелого гестоза происходит искажение показателей центральной гемодинамики и АД, что не позволяет их использовать как объективные критерии. Поэтому круг показаний к хирургическому лечению (признаков генерализации инфекции) был следующим: высокая температура тела до 38-39°С и более, нарастание лейкоцитоза от 12х109 до 30х109/л и более, прогрессирование симптомов полиорганной недостаточности. С практической точки зрения, исходя из современного понимания сущности сепсиса, динамическое наблюдение пациента должно фиксироваться на трех направлениях: контроль эволюции основного очага инфекции и появления новых; оценка течения SIRS; анализ функциональной полноценности отдельных органов и систем.
Выводы
1. Беременные с тяжелыми формами гестоза являются группой высокого риска послеродовых септических осложнений, требующей повышенного внимания первичного звена акушерской службы в оказании как плановой, так и экстренной помощи.
2. Показаниями к хирургическому методу лечения септических осложнений гестоза являются гипертермия более 38°С, высокий лейкоцитоз свыше 12х109с выраженным сдвигом лейкоцитарной формулы, прогрессирование симптомов полиор-ганной недостаточности, отсутствие эффекта антибактериальной терапии.
3. Своевременное хирургическое удаление источника
инфекции у родильниц с септическими осложнениями при наличии эклампсии и комы позволяет сохранить жизнь пациентки, предотвратить материнские потери. ^
ЛИТЕРАТУРА
1. Аль-Халаф Салах Еддин, Кутеко А.Н., Стрижова Н.В. Послеродовый эндометрит. Оптимизация лечения. Акушерство и гинекология 2002; 1: 16-20.
2. Обоскалова Т.А. Инфекционный фактор в генезе перинатальной смертности. Уральский медицинский журнал 2005; 4 (14): 3-7.
3. Серов В.Н., Черных Е.Р., Пасман Н.М., Бурухина А.Н., Останин А.Д. Синдром системной воспалительной реакции при критических состояниях в акушерской практике. Материалы III Росс. форума «Мать и дитя». М.; 2001.
4. Серов В.Н. Акушерская патология и синдром системного воспалительного ответа. Материалы VII Российского форума «Мать и дитя». М.; 2005; с. 728.