Научная статья на тему 'Синтез солей аминов пространственно затруденных фенолов с оксиэтилидендифосфоновой кислотой'

Синтез солей аминов пространственно затруденных фенолов с оксиэтилидендифосфоновой кислотой Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

CC BY
358
149
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АНТИОКСИДАНТЫ / 1-ОКСИЭТИЛЕНДИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА / 5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4ГИДРОКСИ-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН / СИНТЕЗ / СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР 1H / 3 / WATER-SOLUBLE ANTIOXIDANTS / 1-OXYETHYLENEDIPHOSPHONATE ACID / 5-DI-TERT-BUTYL-4HYDROXYBENZYLDIMETILAMINE / SYNTHESIS / NMR 1H SPECTROSCOPY

Аннотация научной статьи по химическим наукам, автор научной работы — Тагашева Р. Г., Бухаров С. В., Тимашева Р. Э., Олудина Ю. Н., Нугуманова Г. Н.

Синтезированы соли аминов пространственно затрудненных фенолов с оксиэтилидендифосфоновой кислотой. Методом ЯМР 1Н спектроскопии установлено их строение.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по химическим наукам , автор научной работы — Тагашева Р. Г., Бухаров С. В., Тимашева Р. Э., Олудина Ю. Н., Нугуманова Г. Н.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

The salts of amines containing sterically hindered phenol fragment with 1oxyethylenediphosphonate acid are synthesized. The method of NMR 1H spectroscopy installs structure.

Текст научной работы на тему «Синтез солей аминов пространственно затруденных фенолов с оксиэтилидендифосфоновой кислотой»

УДК 547.562.4

Р. Г. Тагашева, С. В. Бухаров, Р. Э. Тимашева,

Ю. Н. Олудина, Г. Н. Нугуманова

СИНТЕЗ СОЛЕЙ АМИНОВ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДЕННЫХ ФЕНОЛОВ С ОКСИЭТИЛИДЕНДИФОСФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ

Ключевые слова: водорастворимые антиоксиданты, 1-оксиэтилендифосфоновая кислота, 3,5-ди-трет-бутил-4-

гидрокси-бензилдиметиламин, синтез, спектроскопия ЯМР 1H.

Синтезированы соли аминов пространственно затрудненных фенолов с оксиэтилидендифосфоновой кислотой. Методом ЯМР 1Н спектроскопии установлено их строение.

The keywords: water-soluble antioxidants, 1-oxyethylenediphosphonate acid, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyldimetilamine, synthesis, NMR 1H spectroscopy.

The salts of amines containing sterically hindered phenol fragment with 1-oxyethylenediphosphonate acid are synthesized. The method of NMR 1H spectroscopy installs structure.

Создание эффективных водорастворимых антиоксидантов является одним из приоритетных направлений поиска новых ингибиторов свободнорадикального окисления в биологических системах. Пространственно затрудненные фенольные соединения могут обладать антиокислительными свойствами и биологической активностью [1, 2]. Повышение биодоступности достигается за счет увеличения липофильности путем введения в молекулу пространственно затрудненного фенола длинного углеводородного радикала или получения водорастворимых пространственно затрудненных фенольных соединений [3].

Кроме того, в последнее десятилетие широкое распространение получили фосфорсодержащие органические комплексообразующие агенты, о чем свидетельствует непрерывный рост числа публикаций как по синтезу, так и по применению этих соединений в различных областях науки, промышленности, сельского хозяйства и медицины [4]. К ним относится и 1-оксиэтилидендифосфоновая кислота (ОЭДФ) (1).

OH OH OH

I I I

O=P—С—P=O

I I I

OH CH3OH 1

Соли ОЭДФ, преимущественно натриевые, обладают способностью регулировать содержание кальция в организме человека, что позволяет применять их для лечения нарушения обмена кальция, для предотвращения или уменьшения образования камней, в том числе и зубных [4].

Соли ОЭДФ увеличивают бактерицидную активность фенольных соединений, что позволяет использовать их в дезинфектантах, шампунях, полосканиях для рта, зубных пастах и др. Соли ОЭДФ влияют на количество стрептококков в полости рта. Диоловянные соли ОЭДФ используются для профилактики кариеса.

Известно, что пространственно затрудненные фенолы, в том числе 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилдиметиламин, обладают разными видами биологической активности: противовоспалительными, антибактерицидными и другими свойствами [5].

В связи с вышесказанным, для синтеза водорастворимых солей аминов пространственно затрудненных фенолов нами были использованы 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилдиметиламин (основание Манниха) и ОЭДФ кислота.

48

При комнатной температуре и в мягких условиях ОЭДФ кислота (1) легко образует соль с 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилдиметиламином (2):

1-Би

СН ОН ОН ОН

НОЧ^Н2<сНз3 + ^=Р С---------Р=°

/ СН3 ОН СН3 ОН

1-Би „ 3

2 1

1-Би

НО

^СН2^

СН3

СН3

ОБРР

1-Би

1

Строение соединения (3) доказано методом спектроскопии ЯМР Н (см. рисунок 1)

3

СНза СЫ2Ь—N * ОЕБЕ СНза

7.2 6.8 6.4 6.0 5.6 5.2 4.8

4.0 3.6 3.2 2.8 2.4 2.0 1.6

Рис. 1 - Спектр ЯМР ХН (й2О) соли (3) основания Манниха и ОЭДФ кислоты

В аналогичных условиях нами была получена соль диамина (4) с двумя молями ОЭДФ кислоты (1):

.СН3

ОН ОН ОН

I I I

^ у—СН2-|ЧЧ—СН2-СН2-СН2 ЫХН + 2 О=р------------С----Р=О

ОН СН3 ОН 1

.СН3

.--* 2 ОБОР

"СН

3

t - Ви

г - Ви

(ррт)

4

Строение соединения (5) - соли 3-диметиламино-Ы,Ы-ди-(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксибензил)пропиламина (4) и ОЭДФ кислоты (1) доказано методом спектроскопии ЯМР 1 Н (рис. 2).

(ррт)

і

Рис. 2 - Спектр ЯМР Н (Б2О) соли 3-диметиламино-М,М-ди-(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксибензил)пропиламина и ОЭДФ кислоты (5)

Синтезированные нами соли (3), (5) аминов пространственно затрудненных фенолов с оксиэтилидендифосфоновой кислотой водорастворимы.

Экспериментальная часть

Спектры ЯМР 1Н записывали на приборах Бгцкег АУАКСЕ-600 с рабочей частотой 400 МГц. В качестве стандартов использовали сигналы остаточных протонов дейтерированных растворителей.

ИК-спектры сняты на Фурье спектрометре Уееіог 22 фирмы Бгцкег с разрешением 1 см-1 в интервале волновых чисел 400-4000 см-1. Кристаллические образцы исследовались в виде эмульсий в вазелиновом масле.

Синтез соли 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиламина и ОЭДФ кислоты (97)

Для реакции взяли 0,16 г ОЭДФК (80) и растворили ее в 5 мл ацетона при перемешивании и нагревании до 30оС. Затем в реакционную массу налили 0,4 мл воды и небольшими порциями присыпали 0,2 г основания Манниха (96). Мольное соотношение реагентов 1:1 соответственно. Реакцию вели при постоянном перемешивании 1 час. Чистоту веществ контролировали методом ТСХ на пластинках ‘^ііцйої иУ 254” с использованием ультрафиолетовой лампы, в качестве элюента использовали систему гексан:ацетон 7:3. Растворитель удалили с помощью вакуум-насоса. Содержимое колбы промыли диэтиловым эфиром, затем гексаном, растворители удалили. Осадок высушили с помощью вакуум-насоса. Образовался желтый кристаллический порошок с массой 0,28 г. Выход составил 80 %. Спектр ЯМР 1Н (Б20), 5,м.д.: 1.36 с (18 Н, СМе3); 1.55 м (3 Н, СН3); 2.76 с (6 Н, СН3); 4.17 с (2 Н, СН2); 7.29 с (2 Н, ЛгИ).

Синтез соли 3-диметиламино-Ы,Ы-ди-(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксибензил)- пропиламина ОЭДФ кислоты (98)

Для реакции взяли 0,077 г ОЭДФК (80) и растворили ее в 2,4 мл ацетона при перемешивании и нагревании до 30оС. Затем в реакционную массу налили 0,2 мл воды и небольшими порциями присыпали 0,2 г 3-диметиламино-1-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)пропиламин (91). Мольное соотношение реагентов 2:1 соответственно. Реакцию вели при постоянном перемешивании 1 час.

50

Чистоту веществ контролировали методом ТСХ на пластинках ‘^ііиіїоі ИУ 254” с использованием ультрафиолетовой лампы, в качестве элюента использовали систему гексан:ацетон 7:3. Растворитель удалили с помощью вакуум-насоса, на стенках колбы образовался маслянистый осадок. Содержимое колбы промыли диэтиловым эфиром, затем гексаном, растворители удалили. Образовался желтый кристаллический порошок. Полученный желтый осадок промыли хлороформом. Часть осадка растворилась, а не растворившуюся часть отфильтровали и высушили. Получили белый порошок. В фильтрате выпал белый осадок, его отфильтровали и высушили. Общее количество белого осадка составил 0,15 г, выход продукта 50%, температура плавления 121-126оС. Спектр ЯМР 1Н (й20), 5,м.д.: 1.31 с (36 Н, СМе3); 1.52 м (6 Н, СН3); 2.08 м (2 Н, СН2с); 2.77 с (6 Н, СН3а); 3.01 т (2 Н, СН2б); 3.18 т (2 Н, СН2Д); 4.26 с (2 Н, ОН); 7.19 с (4 Н, ЛгИ).

Работа выполнена в рамках реализации ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России 2009-2013 г.г.», гос.контракт № П837.

Литература

1 Нугуманова, Г.Н. Стабилизация галобутилкаучуков пространственно затрудненными фенольными производными индола / Г.Н. Нугуманова, Р.Г. Тагашева, Д.А. Фаткулина, С.В. Бухаров, Н.А. Мукменева, П.А. Гуревич // Вестник Казан. технол. ун-та. - 2009. - № 1. - С. 33-35.

2 Тагашева, Р.Г Биологическая активность производных изатина, функционализированного пространственно затрудненными фенолами / Р.Г Тагашева, Г.Н. Нугуманова, С.В. Бухаров, Н.А. Мукменева, Ю.Н. Олудина, Л.Ф. Саттарова, Б.П. Струнин, В.А. Антипов, П.А. Гуревич // Вестник Казан. технол. ун-та. -2010. - №10. - С.91-95.

3 Тюрин, В.Ю. Фосфорсодержащие производные 2,6-ди(трет-бутил)фенола: антиоксидантная

активность и свойства соответствующих феноксильных радикалов / В.Ю. Тюрин [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2007. - №4. - С. 744-750.

4 Кабанчик, М. И. Оксиэтилидендифосфоновая кислота и ее применение: в 3 т. Т1/ М.И. Кабанчик. -М.: Наука, 2008. - 459 с.

5 Ершов, В.В. Пространственно-затрудненные фенолы / Ершов В.В., Никифоров Г. А., Володькин А. А. - М.: Химия, 1972. - 352 с.

© Р. Г. Тагашева - канд. хим. наук, доц. каф. технологии основного органического и нефтехимического синтеза КНИТУ, roza-ta1982@yandex.ru; С. В. Бухаров - д-р хим. наук, проф. той же кафедры; Р. Э. Тимашева - асп. той же кафедры; Ю. Н. Олудина - асп. той же кафедры; Г. Н. Нугуманова - канд. хим. наук, доц. той же кафедры.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.