CC BY
7
УДК 546.593+546.87+546.87+547.53.024+548.312.2
DOI: 10.14529/chem200103
СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ НОВЫХ ДИГАЛОГЕНДИЦИАНОАУРАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ
Д.П. Шевченко, А.Е. Хабина, В.С. Сенчурин
Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск, Россия
Взаимодействием галогенидов тетраорганилфосфония с дихлоро-, дибромо- и диио-додицианоауратом калия в воде с последующей перекристаллизацией из ацетонитрила синтезированы ионные комплексы золота(Ш) [Me4P][Au(CN)2Cl2] (1), [Ph3PR][Au(CN)2Hal2] (Hal = Cl, R = (CH2)gMe (2), (CH2)2C(O)OH (3); Hal = Br, R = CH2CN (4); Hal = I, R = CH2CN (5)) и [Ph3PCH=CHPPh3][Au(CN)2Cl2]2 (6). Аналогичным путем взаимодействием хлорида тетрафенилстибония с дихлородицианоауратом калия получен комплекс [Ph4Sb][Au(CN)2Cl2] (7). Строение комплексов 3, 5-7 установлено методом рент-геноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, атомы фосфора и сурьмы в 3, 5-7 имеют искаженную тетраэдрическую координацию (углы СРС 107,5(2)-111,8(3)° (3), 106,0(3)—111,5(3)° (5), 106,7(4)-111,8(4)° (6), CSbC 100,5(7)-114,6(5)° (7); длины связей P-С 1,788(5)—1,807(5) А (3), 1,765(6)—1,821(6) А (5), 1,781(8)—1,810(8) А (6); Sb-C 2,070(11)—2,121(12) А (7)). Атомы золота в анионах [Au(CN)2Hal2]— имеют малоискаженную плоскоквадратную координацию (транс-углы HalAuHal и CAuC близки к 180°; цис-углы CAuHal изменяются в интервале 88,05-92,48°), длины связей Au-Hal составляют: Au-Cl 2,328(3) А (3), 2,393(2), 2,411(2) А (6), 2,4223(12) А (7); Au-I 2,609(3), 2,598(3) А (5), Au-C - 1,981(7) А (3), 1,996(7), 2,006(8) А (5), 1,978(12), 2,001(13) А (6), 2,040(15) (7). Структурная организация в кристаллах 3, 5-7 обусловлена нековалентными взаимодействиями различной природы: C-H-№C 2,55-2,74 А (3, 5-7), O-H-№C 2,03 А, C-H-O=C 2,52 А, C-H—Cl-Au 2,88-2,93 А (3), Au-I-I-Au 3,925(4) А (5), C-H—Cl-Au 2,91 А (6).
Ключевые слова: дигалогендицианоаурат калия, галогениды тетраорганилфосфония, хлорид тетрафенилстибония, синтез, строение, рентгеноструктурный анализ.
Введение
В последнее время для координационных соединений переходных металлов с цианолиган-дами открыт ряд практически важных свойств, таких как люминесценция [1-6], магнетизм [613], пористость [14], отрицательный коэффициент термического расширения [15, 16], вапохро-мизм [1, 3, 17-20], двойное лучепреломление [21-28]. Модификация комплексов путем изменения либо внедрения других, отличных от цианидных, лигандов позволяет регулировать их свойства. Так, установлено, что свойство двойного лучепреломления сильнее проявляется в случае дибромдицианоауратных анионов [Аи(С^2Вг2]- в сравнении с дицианоауратными [Аи(С^2]-, по мнению авторов, из-за межионных галоген-галогенных взаимодействий Вг-- Вг и поляризации связей Аи-Вг [21].
В настоящей работе описан синтез ряда новых дигалогендицианоауратных комплексов с тетраорганилфосфониевыми и тетрафенилстибониевым катионами [Ме4Р][Аи(С^2С12] (1), №Р(Ш2)бМе][Аи(С^)2а2] (2), [Р11зР(СН2)2С(0)0Н][Аи(С^)2С12] (3), №РСН2СМАи(С^2Вг2] (4), [СН2С^[Аи(С^2Щ (5), [PhзPCH=CHPPhз][Au(CN)2Cl2]2 (6) и ^Ь][Аи(С^)2а2] (7). Для комплексов 3, 5-7 приведены результаты рентгеноструктурного исследования.
Экспериментальная часть
Синтез [Me4P][Au(CN)2Cl2] (1). К раствору 100 мг (0,28 ммоль) дихлородицианоаурата калия в 5 мл воды прибавляли при перемешивании водный раствор 47 мг (0,28 ммоль) бромида тетраметилфосфония. Образовавшийся желтый осадок фильтровали, промывали два раза водой порциями по 5 мл, сушили и навеску массой 50 мг перекристаллизовывали из ацетонитрила. Получили 48 мг (97 %) кристаллов желтого цвета комплекса (1) с т. разл. 142 °С. ИК-спектр (V, см-1): 2999, 2922, 2172, 1427, 1300, 982, 775, 455, 428.
По аналогичной методике с использованием соответствующих дигалогендицианоауратов калия и галогенидов трифенилорганилфосфония получали комплексы 2-6, а также взаимодействием хлорида тетрафенилстибония с дихлородицианоауратом калия комплекс 7.
[Ph3P(CH2)6Me][Au(CN)2Cl2] (2) - неокрашенные кристаллы, выход 91 %, т. пл. 102 °С. ИК-спектр (v, см1): 3063, 2930, 2868, 2849, 2359, 1825, 1587, 1483, 1460, 1439, 1339, 1317, 1192, 1169, 1113, 995, 930, 750, 721, 691, 532, 511, 494, 451, 430.
[Ph3PCH2CH2C(O)OH][Au(CN)2Cl2]-2H2O (3) - кристаллы светло-желтого цвета, выход 52 %, т. пл. 156 °С. ИК-спектр (v, см"1): 3094, 3059, 2961, 2916, 1742, 1587, 1485, 1439, 1418, 1396, 1339, 1315, 1236, 1171, 1113, 1042, 997, 895, 799, 746, 725, 689, 527, 505, 430.
[Ph3PCH2CN][Au(CN)2Br2] (4) - кристаллы желтого цвета, выход 72 %, т. пл. 116 °С. ИК-спектр (v, см"1): 3059, 2920, 2878, 2251, 2145, 1585, 1481, 1439, 1385, 1337, 1315, 1240, 1182, 1163, 1113, 1070, 995, 829, 745, 721, 687, 548, 498, 447, 424.
[Ph3PCH2CN][Au(CN)2l2] (5) - кристаллы красно-коричневого цвета, выход 53 %, т. пл. 142 °С. ИК-спектр (v, см1): 3061, 2914, 2866, 2156, 1585, 1483, 1437, 1385, 1319, 1248, 1186, 1163, 1111, 997, 842, 741, 719, 687, 548, 501, 496, 444.
[Ph3PCH=CHPPh3] [Au(CN)2Cl2] (6) - кристаллы желтого цвета, выход 84 %, т. разл. 191 °С. ИК-спектр (v, см1): 3053, 3017, 2361, 2344, 2332, 1587, 1576, 1481, 1437, 1333, 1314, 1190, 1109, 997, 959, 932, 775, 741, 725, 685, 525, 486, 449, 428.
[Ph4Sb][Au(CN)2Cl2] (7) - кристаллы желтого цвета, выход 91 %, т. пл. 116 °С. ИК-спектр (v, см"1): 3055, 2359, 2332, 2147, 1479, 1435, 1335, 1069, 1020, 995, 731, 687, 457, 444, 419.
ИК-спектры соединений 1-7 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IRAffinity-1S в таблетке KBr в области 4000-400 см"1.
Рентгеноструктурный анализ (РСА) проводили на автоматическом четырехкружном ди-фрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (Mo Ка-излучение, X = 0,71073 Á, графитовый монохро-матор). Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены с помощью программ SMART и SAINT-Plus [29]. Все расчеты по определению и уточнению структур выполнены с помощью программ SHELXL/PC [30] и OLEX2 [31]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Положение атомов водорода уточняли по модели наездника (^изо(Н) = 1,2Ц,кв(С)). Кристаллографические данные и результаты уточнения структуры приведены в табл. 1, длины связей и валентные углы - в табл. 2.
Таблица 1
Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур 3, 5-7
Параметр 3 5 6 7
Формула C22H24NO4PClAu C22H17N3PI2Au C21H16N2PCl2Au C26H20N2Cl2SbAu
М 629,81 805,12 595,19 750,06
Т, К 293,15 293,15 293,15 293,15
Сингония Моноклинная Триклинная Моноклинная Моноклинная
Пр. группа C2/c P-1 P21/n С2/с
a, А 14,731(7) 8,638(9) 11,435(5) 17,853(7)
Ь, А 19,543(9) 12,416(13) 14,593(12) 8,170(4)
С, А 17,162(12) 12,869(14) 13,619(6) 18,548(9)
а, град. 90,00 66,75(4) 90,00 90,00
в, град. 94,96(3) 83,74(6) 107,459(14) 94,471(18)
у, град. 90,00 70,69(5) 90,00 90,00
к, А3 4922(5) 1196(2) 2168(2) 2697(2)
I 8 2 4 4
р(выч.), г/см3 1,700 2,235 1,824 1,847
ц, мм"1 6,177 8,808 7,115 6,648
^(000) 2448,0 740,0 1136,0 1416,0
Форма обломок обломок обломок обломок
кристалла (размер, мм) (0,52 х 0,3 х 0,19) (0,63 х 0,46 х 0,19) (0,65 х 0,31 х 0,21) (0,34 х 0,29 х 0,12)
Окончание табл.1
Параметр 3 5 6 7
Область сбора данных по 6, град. 6,08-59,14 6-82,72 6,22-72,76 5,98-70,18
Интервалы индексов отражений -20 < h < 20, -27 < k < 27, -23 < l < 23 -15 < h < 15, -22 < k < 22, -23 < l < 23 -19 < h < 18, -24 < k < 24, -22 < l < 22 -28 < h < 28, -13 < k < 13, -30 < l < 29
Измерено отражений 69321 91207 74481 49825
Независимых отражений 6870 14470 10486 5927
Rint 0,0471 0,0641 0,0689 0,0517
Переменных уточнения 274 265 244 147
GOOF 1,075 1,084 1,032 1,326
R-факторы по F2 > 2ct(F2) Rj = 0,0447, WR2 = 0,1217 R1 = 0,0824, wR2 = 0,1341 R1 = 0,0966, WR2 = 0,2886 R1 = 0,1079, WR2 = 0,3248
R-факторы по всем отражениям R1 = 0,0546, WR2 = 0,1304 R1 = 0,1492, WR2 = 0,1589 R1 = 0,1372, WR2 = 0,3243 R1 = 0,1562, wR2 = 0,3593
Остаточная электронная плотность (min/max), e/A3 -2,32/1,95 -2,86/2,53 -6,23/8,30 -3,09/9,42
Таблица 2
Длины связей и валентные углы для структур 3, 5-7
Связь d, Á Угол ю, °
3
Au(1)Cl(1) 2,328(3) C(10)Au(1)Cl(1) 90,3(3)
Au(1)C(10) 1,981(7) C(1)P(1)C(11) 107,5(2)
P(1)C(1) 1,788(5) C(1)P(1)C(7) 108,0
P(1)C(11) 1,794(6) C(1)P(1)C(21) 111,5(3)
P(1)C(7) 1,807(5) C(11)P(1)C(7) 111,8(3)
P(1)C(21) 1,795(6) C(11)P(1)C(21) 109,0(3)
C(21)P(1)C(7) 109,0(3)
5
Au(1)-I(1a) 2,609(3) I(1)Au(1)I(1a) 180,0
Au(1)-I(1) 2,609(3) С(9а)Аи(1)1(1) 89,9(2)
Au(1)-C(9a) 1,996(7) C(9)Au(1)I(1) 90,1(2)
Au(1)-C(9) 1,996(7) C(9a)Au(1)I(1a) 90,1(2)
Au(2)-I(2) 2,598(3) C(9)Au(1)I(1a) 89,9(2)
Au(2)-I(2b) 2,598(3) C(9a)Au(1)C(9) 180,0
Au(2)-C(10) 2,006(8) I(2b)Au(2)I(2) 180,000(1)
Au(2)-C(10a) 2,006(8) C(10)Au(2)I(2) 89,1(2)
P(1)-C(21) 1,780(6) C(10)Au(2)I(2b) 90,9(2)
P(1)-C(1) 1,765(6) C(10b)Au(2)I(2) 90,9(2)
P(1)-C(11) 1,776(6) C(10b)Au(2)I(2b) 89,1(2)
P(1)-C(7) 1,821(6) C(10)Au(2)C( 10b) 179,999(1)
N(3)-C(8) 1,131(9) C(21)P(1)C(7) 110,3(3)
N(1)-C(9) 1,131(9) C(1)P(1)C(21) 109,3(3)
N(2)-C(10) 1,120(10) C(1)P(1)C(11) 109,7(3)
Преобразования симметрии: a)1-X, -Y,1-Z; b)1-X,2-Y, -Z
6
Au(1)-Cl(1) 2,393(2) a(1)Au(1)Cl(2) 179,36(6)
Au(1)-Cl(2) 2,411(2) C(8)Au(1)Cl(1) 89,8(3)
Au(1)-C(8) 2,001(13) C(8)Au(1)Cl(2) 90,2(3)
Au(1)-C(9) 1,978(12) C(9)Au(1)Cl(1) 92,0(4)
Окончание табл. 2
Связь d, A Угол ю, °
P(1)-C(7) 1,810(8) C(9)Au(1)Cl(2) 88,1(4)
P(1)-C(11) 1,806(10) C(9)Au(1)C(8) 176,3(5)
P(1)-C(1) 1,790(9) C(11)P(1)C(7) 106,7(4)
P(1)-C(21) 1,781(8) C(1)P(1)C(7) 110,9(4)
C(7)-C(7a) 1,342(17) C(1)P(1)C(11) 111,8(4)
N(1)-C(8) 1,135(16) C(21)P(1)C(7) 110,1(4)
N(2)-C(9) 1,186(16) C(21)P(1)C(11) 107,6(5)
C(21)P(1)C(1) 109,5(4)
Преобразования симметрии: а) 1-X,1-Y,1-Z
7
Au(1)-Cl(1) 2,4223(18) Cl(1a)Au(1)Cl(1) 180,0
Au(1)-Cl(1a) 2,4223(18) C(7)Au(1)Cl(1) 90,0(4)
Au(1)-C(7a) 2,040(15) C(7a)Au(1)Cl(1a) 90,0(4)
Au(1)-C(7) 2,040(15) C(7)Au(1)Cl(1a) 90,0(4)
Sb(1)-C(11b) 2,121(12) C(7a)Au(1)Cl(1) 90,0(4)
Sb(1)-C(11) 2,121(11) C(7)Au(1)C(7a) 179,999(2)
Sb(1)-C(1b) 2,070(11) C(11b)Sb(1)Cl(1) 100,5(7)
Sb(1)-C(1) 2,070(11) C(1b)Sb(1)C(11) 108,2(4)
N(1)-C(7) 1,07(2) C(1b)Sb(1)C(11b) 114,6(5)
C(1)Sb(1)C(11b) 108,2(4)
C(1)Sb(1)C(11) 114,6(5)
C(1b)Sb(1)C(1) 110,5(6)
Преобразования симметрии: а) 1/2-X,5/2-Y,1-Z; b) 1-X,+Y,3/2-Z
Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1963507 (3), 1957186 (5), 1957184 (6), 1912896 (7); deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).
Обсуждение результатов
В продолжение исследования синтеза комплексов золота [32-34], в том числе с дигалогендициа-ноауратными анионами [15, 16, 20, 21, 34-39], получено семь неизвестных ранее дигалогенодициа-ноауратных ионных комплекса с тетраорганилфосфониевыми и тетрафенилстибониевым катионами: [Me4P][Au(CN)2Cy (1), ^(Ш^МеНАи^СЦ (2), [Ph3P(CH2)2C(O)OHKAu(CN)2ad (3), [Ph3PCH2CN][Au(CN)2Br2] (4), [Ph3PCH2CN][Au(CN)2l2] (5), [Ph3PCH=CHPPh3][Au(CN)2Cl2]2 (6) и [Ph4Sb][Au(CN)2Cl2] (7). Комплексы 1-6 синтезировали взаимодействием водных растворов ди-хлоро-, дибромо- или дииододицианоаурата калия с водными растворами галогенидов тетраорга-нилфосфония с последующей перекристаллизацией высушенного осадка из ацетонитрила:
[Me4P]Br + K[Au(CN)2Cb] —[Me4P][Au(CN)2Cb] + KBr
1
[Ph3PR]Hal' + K[Au(CNbHay —[Ph3PR][Au(CN)2Hab] + KHal'
Hal = Cl, Hal' = Cl, R = (CH2^C(O)OH (3); Hal' = Br, R = (СЩ^Ме (2);
Hal = Br, R = CH2CN (4);
Hal = I, R = CH2CN (5).
[Ph3PCH=CHPPh3]Br2 + 2K[Au(CN)2Ch] —► [Ph3PCH=CHPPh3][Au(CN)2Ch]2 + 2KBr
6
Комплекс 7 получен по реакции дихлородицианоаурата калия с хлоридом тетрафенил-стибония:
[Ph4Sb]Cl + K[Au(CNbCy —[PhMA^CNbCy + KBr
7
По данным РСА, комплексы 3, 5-7 состоят из тетраэдрических трифенилорганилфосфоние-вых или тетрафенилстибониевых катионов и плоскоквадратных моноядерных дигалогенодициа-ноаурат-анионов (рис. 1-4).
Рис. 1. Строение комплекса 3
В катионах 3, 5 и 6 углы СРС изменяются в интервале 107,5(2)—111,8(3)°, 106,0(3)—111,5(3)° и 106,7(4)—111,8(4)° соответственно; длины связей Р-С (1,788(5)—1,807(5) А (3), 1,765(6)— 1,821(6) А (5) и 1,781(8)—1,810(8) А (6)) меньше суммы ковалентных радиусов атомов фосфора и углерода (1,88 А [40]). Углы CSbC в катионе 7 изменяются в интервале 100,5(7)—114,6(5)°; расстояния Sb-C (2,070(11)—2,121(12) А) практически совпадают с суммой ковалентных радиусов сурьмы и углерода (2,12 А [40]).
В центросимметричных плоскоквадратных анионах [Аи(С^2На12]— транс-углы На1АиНа1 и САиС близки к 180°; цис-углы САиНа1 изменяются в интервале 88,05-92,48°. В кристалле комплекса 5 присутствует два типа кристаллографически независимых анионов [Аи(С^212]— с близкими геометрическими параметрами. Длины связей Аи-С1 (2,328(3) А (3), 2,393(2), 2,411(2) А (6), 2,4223(12) А (7) и Аи-1 2,609(3), 2,598(3) А (5)) близки или меньше сумм ковалентных радиусов атомов золота и соответствующего галогена (Аи-С1 2,38 А, Аи-1 2,75 А [40]). Длины связей Аи-С (1,981(7) А (3), 1,996(7), 2,006(8) А (5), 1,978(12), 2,001(13) А (6), 2,040(15) (7)) меньше суммы ковалентных радиусов атомов золота и углерода (2,05 А [40]).
Рис. 2. Строение комплекса 5
Рис. 3. Строение комплекса 6
С1<1а)
Рис. 4. Строение комплекса 7
В кристаллах соединений 3, 5-7 присутствуют межионные контакты С-Н-^=С (2,55-2,74 А), близкие к сумме ван-дер-ваальсовых радиусов атомов водорода и азота (2,65 А [41]). В кристалле 3 также наблюдаются контакты 0-Н—№С (2,03 А) и С-Н—0=С (2,52 А). Кроме того, в кристаллах некоторых комплексов присутствуют контакты С-Н—С1-Аи (2,88-2,93 А (3), 2,91 А (6)), близкие к суммам ван-дер-ваальсовых радиусов атомов водорода и хлора (Н—С1 2,85 А [41]). В кристалле же комплекса 5 обнаружены галоген-галогенные Аи-1"1-Аи контакты первого типа [42] (расстояния Г-1 3,925(4) А не превышают суммы ван-дер-ваальсовых радиусов атомов иода 4,05 А [41]).
Выводы
Таким образом, взаимодействием галогенидов тетраорганилфосфония и тетрафенилстибония с дихлоро-, дибромо- и дииододицианоауратом калия синтезирован ряд новых дигалогендициа-ноауратных комплексов: [Ме^НА^С^СЩ (1), [^(С^вМе^Аи^^СЬ] (2), №Р(Ш2)2С(0)0Н][Аи(С^)2а2] (3), ^РШ2С^[Аи(С^2Вг2] (4), №РШ2С^[Аи-(С^)212] (5), [PhзPCH=CHPPhз][Au(CN)2Cl2]2 (6) и [Р^ЬНА^СКЬСУ (7), из которых комплексы 3, 5-7 были структурно охарактеризованы.
Благодарности
Выражаем признательность проф. В.В. Шарутину за рентгеноструктурный анализ кристаллов соединений 3, 5-7.
Литература
1. Polymorphism of Zn[Au(CN)2]2 and Its Luminescent Sensory Response to NH3 Vapor / M.J. Katz, T. Ramnial, H. Yu, D. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. - 2008. - V. 130, № 32. - P. 1066210673. DOI: 10.1021/ja801773p.
2. Photophysical Investigation of Silver/Gold Dicyanometallates and Tetramethylammonium Networks. An Experimental and Theoretical Investigation / A.D. Nicholas, R.M. Bullard, R.D. Pike et al. // Eur. J. Inorg. Chem. - 2018. - № 7. - P. 956-962. DOI: 10.1002/ejic.201801407.
3. Ovens, J.S. Designing Tunable White-Light Emission from an Aurophilic CuI/AuI Coordination Polymer with Thioether Ligands / J.S. Ovens, P.R. Christensen, D.B. Leznoff // Chem. - A Eur. J. -
2016. - V. 22, № 24. - P. 8234-8239. DOI: 10.1002/chem.201505075.
4. Roberts, R.J. Color-Tunable and White-Light Luminescence in Lanthanide-Dicyanoaurate Coordination Polymers / R.J. Roberts, D.Le, D.B. Leznoff // Inorg. Chem. - 2017. - V. 56, № 14. -P. 7948-7959. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00735.
5. Cyanide-Assembled d10 Coordination Polymers and Cycles: Excited State Metallophilic Modulation of Solid-State Luminescence / A. Belyaev, T. Eskelinen, T.M. Dau et al. // Chem. - A Eur. J. -
2017. - V. 24, № 6. - P. 1404-1415. DOI: 10.1002/chem.201704642.
6. Effect of Noble Metals on Luminescence and Single-Molecule Magnet Behavior in the Cyanido-Bridged Ln-Ag and Ln-Au (Ln = Dy, Yb, Er) Complexes / K. Kumar, O. Stefanczyk, S. Chorazy et al. // Inorg. Chem. - 2019. - V. 58, № 9. - P. 5677-5687. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.8b03634.
7. Precise Electrochemical Control of Ferromagnetism in a Cyanide-Bridged Bimetallic Coordination Polymer / Y. Mizuno, M. Okubo, K. Kagesawa et al. // Inorg. Chem. - 2012. - V. 51, № 19. -P. 10311-10316. DOI: 10.1021/ic301361h.
8. Synergistic photomagnetic effects in coordination polymer heterostructure particles of Hofmann-like Fe(4-phenylpyridine)2[Ni(CN)4] 0.5H2O and K0.4Ni[Cr(CN)6]0.8nH2O / C R. Gros, M.K. Peprah, A.C. Felts et al. // Dalton Trans. - 2016. - V. 45, № 42. - P. 16624-16634. DOI: 10.1039/c6dt02353c.
9. A New Basic Motif in Cyanometallate Coordination Polymers: Structure and Magnetic Behavior of M(^-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Cu, Ni) / J. Lefebvre, F. Callaghan, M.J. Katz et al. // Chem. - Eur. J. -2006. - V. 12, № 26. - P. 6748-6761. DOI: 10.1002/chem.200600303.
10. Magnetic Frustration and Spin Disorder in Isostructural M(^-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Mn, Fe, Co) Coordination Polymers Containing Double Aqua-Bridged Chains: SQUID and ^SR Studies / J. Lefebvre, P. Tyagi et al. // Inorg. Chem. - 2009. - V. 48, № 1. - P. 55-67. DOI: 10.1021/ic801094m.
11. Magnetic Properties of Isostructural M(H2O)4[Au(CN)4]2-based Coordination Polymers (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn) by SQUID and ^sR Studies / A.R. Geisheimer, W. Huang, V. Pacradouni et al. // Dalton Trans. - 2011. - V. 40, № 29. - P. 7505-7516. DOI: 10.1039/c0dt01546f.
12. Lefebvre, J. Synthesis, Structure and Magnetic Properties of 2-D and 3-D [ca-tion]{M[Au(CN)2]3> (M = Ni, Co) Coordination Polymers / J. Lefebvre, D. Chartrand, D.B. Leznoff // Polyhedron. - 2007. - V. 26, № 9-11. - P. 2189-2199. DOI: 10.1016/j.poly.2006.10.045.
13. Miller, J.S. Organometallic- and Organic-based Magnets: New Chemistry and New Materials for the New Millennium / J.S. Miller // Inorg. Chem. - 2000. - V. 39, № 20. - P. 4392-4408. DOI: 10.1021/ic000540x.
14. Single-crystal X-ray Diffraction Studies on Structural Transformations of Porous Coordination Polymers / J.-P. Zhang, P.-Q. Liao, H.-L Zhou et al. // Chem. Soc. Rev. - 2014. - V. 43, № 16. -P. 5789-5814. DOI: 10.1039/c4cs00129j.
15. Ovens, J.S. Thermal Expansion Behavior of M[AuX2(CN)2]-Based Coordination Polymers (M = Ag, Cu; X = CN, Cl, Br) / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Inorg. Chem. - 2017. - V. 56, № 13. -P. 7332-7343. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6b03153.
16. Ovens, J.S. Probing Halogen—Halogen Interactions via Thermal Expansion Analysis / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Cryst. Eng. Comm. - 2018. - V. 20, № 13. - P. 1769-1773. DOI:10.1039/c7ce02167d.
17. Lefebvre, J. Cu[Au(CN)2]2(DMSO)2: Golden Polymorphs that Exhibit Vapochromic Behavior / J. Lefebvre, R.J. Batchelor, D.B. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. - 2004. - V. 126, № 49. - P. 1611716125. DOI: 10.1021/ja049069n.
18. Vapochromic Behaviour of M[Au(CN)2]2 - Based Coordination Polymers (M = Co, Ni) / J. Le-febvre, J.L. Korcok, M.J. Katz et al. // Sensors. - 2012. - V. 12, № 3. - P. 3669-3692. DOI: 10.3390/s120303669.
19. Varju, B.R. Mixed Cu(I)/Au(I) Coordination Polymers as Reversible Turn-on Vapoluminescent Sensors for Volatile Thioethers / B.R. Varju, J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Chem. Comm. - 2017. - V. 53, № 48. - P. 6500-6503. DOI: 10.1039/c7cc03428h.
20. Ovens, J.S. Raman Detected Sensing of Volatile Organic Compounds by Vapochromic Cu[AuX2(CN)2]2 (X = Cl, Br) Coordination Polymer Materials / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Chem. Mater. - 2015. - V. 27, № 5. - P. 1465-1478. DOI: 10.1021/cm502998w.
21. The Use of Polarizable [AuX2(CN)2]- (X = Br, I) Building Blocks Toward the Formation of Birefringent Coordination Polymers / J.S. Ovens, A.R. Geisheimer, A.A. Bokov et al. // Inorg. Chem. -2010. - V. 49, № 20. - P. 9609-9616. DOI: 10.1021/ic101357y.
22. Guan, D. Emissive and birefringent Hg(CN)2-based coordination polymer materials with very distorted coordination geometries / D. Guan, J.R. Thompson, D.B. Leznoff // Can. J. Chem. - 2018. -V. 96, № 2. - P. 226-234. DOI: 10.1139/cjc-2017-0589.
23. Katz, M.J. Highly Birefringent Cyanoaurate Coordination Polymers: The Effect of Polarizable C-X Bonds (X = Cl, Br) / M.J. Katz, D.B. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131, № 51. -P. 18435-18444. DOI: 10.1021/ja907519c.
24. Thompson, J.R. Birefringent, Emissive Cyanometallate-Based Coordination Polymer Materials Containing Group(II) Metal-Terpyridine Building Blocks / J.R. Thompson, K.A.S. Goodman-Rendall, D.B. Leznoff // Polyhedron. - 2016. - V. 108. - P. 93-99. DOI: 10.1016/j.poly.2015.12.026.
25. Highly Birefringent Materials Designed Using Coordination Polymer Synthetic Methodology / M.J. Katz, H. Kaluarachchi, R.J. Batchelor et al. // Angew. Chem., Int. Ed. - 2007. - V. 46, № 46. -P. 8804-8807. DOI: 10.1002/anie.200702885.
26. Birefringent, Emissive Coordination Polymers Incorporating 57s(benzimidazole)pyridine as an Anisotropic Building Block / J.R. Thompson, R.J. Roberts, V.E. Williams et al. // Cryst. Eng. Comm. -2013. - V. 15, № 45. - P. 9387-9393. DOI: 10.1039/c3ce41556b.
27. Thompson, J.R. Structural Design Parameters for Highly Birefringent Coordination Polymers / J.R. Thompson, M.J. Katz, V.E. Williams // Inorg. Chem. - 2015. - V. 54, № 13. - P. 6462-6471. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b00749.
28. Assembly and Dichroism of a Four-Component Halogen-Bonded Metal-Organic Cocrystal Salt Solvate Involving Dicyanoaurate(I) Acceptors / J.-C. Christopherson, K.P. Potts, O.S. Bushuev et al. // Faraday Discuss. - 2017. - № 203. - P. 441-457. DOI: 10.1039/c7fd00114b.
29. Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
30. Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
31. OLEX2: Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.
32. Синтез и строение комплексов золота и меди [Ph3PCH2Ph]+[AuCl4]-, [NH(C2H4OH)3]+[AuCl4]- • H2O и [Ph3EtP]+2[Cu2Cl6]2- / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, А.П. Паку-сина и др. // Журн. неорган. химии. - 2010. - Т. 55, № 9. - С. 1499-1505.
33. Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]2+[AuCl4]-2 и [Ph3PCH2CH2COOH]+[AuCl4]- / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорган. химии. - 2015. - Т. 60, № 8. - С. 1040-1045.
34. Сенчурин, В.С. Комплексы золота [Ph4Bi][Au(CN)2Hal2] (Hal = Cl, Br). Синтез и строение / В.С. Сенчурин // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2019. - Т. 11, № 3. - С. 50-58. DOI: 10.14529/chem190306.
35. Ovens, J.S. Thermally Triggered Reductive Elimination of Bromine from Au(III) as a Path to Au(I)-based Coordination Polymers / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2011. - V. 40. -P. 4140-4146. DOI: 10.1039/C0DT01772H.
36. Crystal Structures and Properties of [Au(phen){(CN)092Br008}2]Br and [Au(phen)(CN){(CN)0.82Br0.18}] 0.5ira«5-[Au(CN)2Br2] 0.5Br phen (phen = 1,10-phenanthroline) Ob-
tained by Disproportionation of Five-co-ordinate Bromodicyano(1,10-phenanthroline)gold(III). Two Examples of Secondary Co-ordination and CN/Br Disorder in Square-planar Gold(III) Complexes / G. Marangoni, B. Pitteri, V. Bertolasi et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1987. - P. 2235-2240. DOI: 10.1039/DT9870002235.
37. Ovens, J.S. Targeting [AuCl2(CN)2]- Units as Halophilic Building Blocks in Coordination Polymers / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Inorg. Chim. Acta. - 2013. - V. 403. - P. 127-135. DOI: 10.1016/j.ica.2013.02.011.
38. Ovens, J.S. Structural Organization and Dimensionality at the Hands of Weak Intermolecular Au-Au, Au-X and X-X (X = Cl, Br, I) Interactions / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2012. - V. 41. - P. 1345-1351. DOI: 10.1039/C1DT11741F.
39. Pitteri, B. Chelate Polypyridine Ligand Rearrangement in Au(III) / B. Pitteri, M. Bortoluzzi, V. Bertolasi // Complexes Transition Met. Chem. - 2008. - V. 33, № 5. - P. 649-654. DOI: 10.1007/s11243-008-9092-9.
40. Covalent Radii Rrevisited / B. Cordero, V. Gómez, A.E. Platero-Prats et al. // Dalton Trans. -2008. - Iss. 21. - P. 2832-2838. DOI: 10.1039/B801115J.
41. Consistent Van der Waals Radii for the Whole Main Group / M. Mantina, A.C. Chamberlin, R. Valero et al. // J. Phys. Chem. A. - 2009. - V. 113, iss. 19. - P. 5806-5812. DOI: 10.1021/jp8111556.
42. Sakurai, T. A Nuclear Quadrupole Resonance and X-ray Study of the Crystal Structure of 2,5-Dichloroaniline / T. Sakurai, M. Sundaralingam, G.A. Jeffrey // Acta Crystallogr. - 1963. - V. 16, № 5. - P. 354-363. DOI: 10.1107/S0365110X63000979.
Шевченко Дмитрий Павлович - студент, химический факультет, институт естественных и точных наук, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: Shepher56@gmail.com.
Хабина Анастасия Евгеньевна - студент, химический факультет, институт естественных и точных наук, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: khabina.nastya@mail.ru.
Сенчурин Владислав Станиславович - доктор химических наук, профессор, кафедра теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: senchurinvs@susu.ru.
Поступила в редакцию 16 ноября 2019 г.
DOI: 10.14529/chem200103
SINTHESIS AND MOLECULAR STRUCTURE
OF NOVEL DIHALOGENODICYANOAURATE COMPLEXES
D.P. Shevchenko, Shepher56@gmail.com
A.E. Khabina, khabina.nastya@mail.ru
V.S. Senchurin, senchurinvs@susu.ru
South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation
Interaction of tetraorganylphosphonium halides with potassium dichloro-, dibromo- and dii-ododicyanoaurate in water followed by recrystallization from acetonitrile has been used to synthesize gold(III) ionic complexes [Me4P][Au(CN)2Cl2] (1), [Ph3PR][Au(CN)2Hal2] (Hal = Cl, R = (CH2)6Me (2), (CH2)2C(O)OH (3); Hal = Br, R = CH2CN (4); Hal = I, R = CH2CN (5)) and [Ph3PCH=CHPPh3][Au(CN)2Cl2]2 (6). In a similar way complex ^SbHA^CNhCy (7) has been obtained by the interaction of tetraphenylantimony chloride with potassium dichlorodicya-noaurate. Complexes 3, 5-7 have been structurally characterized by the X-ray analysis method. According to the X-ray data phosphorus and antimony atoms in crystals 3, 5-7 have a slightly
distorted tetrahedral coordination (the CPC bond angles are 107.5(2)-111.8(3)° (3), 106.0(3)-m.5(3)° (5), 106.7(4)-111.8(4)° (6), the CSbC bond angles are 100.5(7)-114.6(5)° (7); the P-C bond lengths are 1.788(5)-1.807(5) Ä (3), 1.765(6)-1.821(6) Ä (5), 1.781(8)-1.810(8) Ä (6); the Sb-C bond lengths are 2.070(11)-2.121(12) Ä (7)). Gold atoms in [Au(CN)2Hal2]- anions have a slightly distorted square planar coordination (the HalAuHal and CAuC trans-angles are quite close to 180°; the CAuHal c/s-angles vary from 88.05° to 92.48°), the Au-Hal bond lengths are 2.328(3) Ä (3), 2.393(2), 2.411(2) Ä (6), 2.4223(12) Ä (7) for Au-Cl and 2.609(3), 2.598(3) Ä (5) for Au-I; the Au-C bond lengths are 1.981(7) Ä (3), 1.996(7), 2.006(8) Ä (5), 1.978(12), 2.001(13) Ä (6), 2.040(15) (7). In crystal 5 two types of crystallo-graphically independent centrosymmetric [Au(CN)2I2]- anions are observed. The structural organization of complexes 3, 5-7 is caused by the different noncovalent interactions: C-H—N=C 2.55-2.74 Ä (3, 5-7), O-H-N=C 2.03 Ä, C-H"O=C 2.52 Ä, C-H—Cl-Au 2.88-2.93 Ä (3), Au-I—I-Au 3.925(4) Ä (5), C-H—Cl-Au 2.91 Ä (6).
Keywords: potass/um d/halogenod/cyanoaurate, tetraorganylphosphon/um hal/des, tetra-phenylst/bon/um chlor/de, synthes/s, structure, X-ray analys/s.
References
1. Katz M.J., Ramnial T., Yu H., Leznoff D. Polymorphism of Zn[Au(CN)2]2 and Its Luminescent Sensory Response to NH3 Vapor. J. Am. Chem. Soc., 2008, vol. 130, no. 32, pp. 10662-10673. DOI: 10.1021/ja801773p.
2. Nicholas A.D., Bullard R.M., Pike R.D., Patterson H.H. Photophysical Investigation of Silver/Gold Dicyanometallates and Tetramethylammonium Networks. An Experimental and Theoretical Investigation. Eur. J. Inorg. Chem. 2018, vol. 7, pp. 956-962. DOI: 10.1002/ejic.201801407.
3. Ovens J.S., Christensen P.R., Leznoff D.B. Designing Tunable White-Light Emission from an Aurophilic CuI/AuI Coordination Polymer with Thioether Ligands. Chem. - A Eur. J. 2016, vol. 22, no. 24, pp. 8234-8239. DOI: 10.1002/chem.201505075.
4. Roberts R.J., Le D., Leznoff D.B. Color-Tunable and White-Light Luminescence in Lanthanide-Dicyanoaurate Coordination Polymers. Inorg. Chem, 2017, vol. 56, no. 14, pp. 7948-7959. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00735.
5. Belyaev A., Eskelinen T., Dau T.M., Ershova Y.Y., Tunik S.P., Melnikov A.S., Hirva P., Koshe-voy I.O. Cyanide-Assembled d10 Coordination Polymers and Cycles: Excited State Metallophilic Modulation of Solid-State Luminescence. Chem. - A Eur. J. 2017, vol. 24, no. 6, pp. 1404-1415. DOI: 10.1002/chem.201704642.
6. Kumar K., Stefanczyk O., Chorazy S., Nakabayashi K., Sieklucka B., Ohkoshi S. Effect of Noble Metals on Luminescence and Single-Molecule Magnet Behavior in the Cyanido-Bridged Ln-Ag and Ln-Au (Ln = Dy, Yb, Er) Complexes. Inorg. Chem, 2019, vol. 58, no. 9, pp. 5677-5687. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.8b03634.
7. Mizuno Y., Okubo M., Kagesawa K., Asakura D., Kudo T., Zhou H., Oh-Ishi K., Okazawa A., Kojima N. Precise Electrochemical Control of Ferromagnetism in a Cyanide-Bridged Bimetallic Coordination Polymer. Inorg. Chem, 2012, vol. 51, no. 19, pp. 10311-10316. DOI: 10.1021/ic301361h.
8. Gros C R., Peprah M.K., Felts A.C., Brinzari T.V., Risset O.N., Cain J.M., Ferreira C.F., Mei-sel M.W., Talham D.R. Synergistic Photomagnetic Effects in Coordination Polymer Heterostructure Particles of Hofmann-like Fe(4-phenylpyridine)2[Ni(CN)4]0.5H2O and K0.4Ni[Cr(CN)6]0.8nH2O. Dal-ton Trans., 2016, vol. 45, no. 42, pp. 16624-16634. DOI: 10.1039/c6dt02353c.
9. Lefebvre J., Callaghan F., Katz M.J., Sonier J.E., Leznoff D.B. A New Basic Motif in Cyanome-tallate Coordination Polymers: Structure and Magnetic Behavior of M(^-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Cu, Ni). Chem.-Eur. J., 2006, vol. 12, no. 26, pp. 6748-6761. DOI: 10.1002/chem.200600303.
10. Lefebvre J., Tyagi P., Trudel S., Pacradouni V., Kaiser C., Sonier J.E., Leznoff D.B. Magnetic Frustration and Spin Disorder in Isostructural M(w-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Mn, Fe, Co) Coordination Polymers Containing Double Aqua-Bridged Chains: SQUID and ^SR Studies. Inorg. Chem, 2009, vol. 48, no. 1, pp. 55-67. DOI: 10.1021/ic801094m.
11. Geisheimer A.R., Huang W., Pacradouni V., Sabok-Sayr S.A., Sonier J.E., Leznoff D.B. Magnetic Properties of Isostructural M(H2O)4[Au(CN)4]2-based Coordination Polymers (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn) by SQUID and ^sR Studies. Dalton Trans, 2011, vol. 40, no. 29 pp. 7505-7516. DOI: 10.1039/c0dt01546f.
12. Lefebvre J., Chartrand D., Leznoff D.B. Synthesis, Structure and Magnetic Properties of 2-D and 3-D [cation] {M[Au(CN)2]3} (M = Ni, Co) Coordination Polymers. Polyhedron. 2007, vol. 26, no. 9-11, pp. 2189-2199. DOI: 10.1016/j.poly.2006.10.045.
13. Miller J.S. Organometallic- and Organic-based Magnets: New Chemistry and New Materials for the New Millennium. Inorg. Chem, 2000, vol. 39, no. 20, pp. 4392-4408. DOI: 10.1021/ic000540x.
14. Zhang J.-P., Liao P.-Q., Zhou H.-L., Lin R.-B., Chen X.-M. Single-crystal X-ray Diffraction Studies on Structural Transformations of Porous Coordination Polymers. Chem. Soc. Rev., 2014, vol. 43, no. 16, pp. 5789-5814. DOI: 10.1039/c4cs00129j.
15. Ovens J.S., Leznoff D.B. Thermal Expansion Behavior of M[AuX2(CN)2]-Based Coordination Polymers (M = Ag, Cu; X = CN, Cl, Br). Inorg. Chem., 2017, vol. 56, no 13, pp. 7332-7343. DOI: 10.1021/acs. inorgchem .6b03153.
16. Ovens J.S., Leznoff D.B. Probing Halogen—Halogen Interactions via Thermal Expansion Analysis. CrystEngComm, 2018, vol. 20, no. 13, pp. 1769-1773. DOI: 10.1039/c7ce02167d.
17. Lefebvre J., Batchelor R.J., Leznoff D.B. Cu[Au(CN)2]2(DMSO)2: Golden Polymorphs that Exhibit Vapochromic Behavior. J. Am. Chem. Soc, 2004, vol. 126, no. 49, pp. 16117-16125. DOI: 10.1021/ja049069n.
18. Lefebvre J., Korcok J.L., Katz M.J., Leznoff D.B. Vapochromic Behaviour of M[Au(CN)2]2 -based coordination polymers (M = Co, Ni). Sensors. 2012, vol. 12, no. 3, pp. 3669-3692. DOI: 10.3390/s120303669.
19. Varju B.R., Ovens J.S., Leznoff D.B. Mixed Cu(I)/Au(I) Coordination Polymers as Reversible Turn-on Vapoluminescent Sensors for Volatile Thioethers. Chem. Comm., 2017, vol. 53, no. 48, pp. 6500-6503. DOI: 10.1039/c7cc03428h.
20. Ovens J.S., Leznoff D.B. Raman Detected Sensing of Volatile Organic Compounds by Vapochromic Cu[AuX2(CN)2]2 (X = Cl, Br) Coordination Polymer Materials. Chem. Mater. 2015, vol. 27, no. 5, pp. 1465-1478. DOI: 10.1021/cm502998w.
21. Ovens J.S., Geisheimer A.R., Bokov A.A., Ye Z.-G., Leznoff D.B. The Use of Polarizable [AuX2(CN)2]- (X = Br, I) Building Blocks Toward the Formation of Birefringent Coordination Polymers. Inorg. Chem, 2010, vol. 49, no. 20, pp. 9609-9616. DOI: 10.1021/ic101357y.
22. Guan D., Thompson J.R., Leznoff D.B. Emissive and Birefringent Hg(CN)2-based Coordination Polymer Materials with Very Distorted Coordination Geometries. Can. J. Chem., 2018, vol. 96, no. 2, pp. 226-234. DOI: 10.1139/cjc-2017-0589.
23. Katz M.J., Leznoff D.B. Highly Birefringent Cyanoaurate Coordination Polymers: The Effect of Polarizable C-X Bonds (X = Cl, Br). J. Am. Chem. Soc, 2009, vol. 131, no. 51, pp. 18435-18444. DOI: 10.1021/ja907519c.
24. Thompson J.R., Goodman-Rendall K.A.S., Leznoff D.B. Birefringent, Emissive Cyanometal-late-based Coordination Polymer Materials Containing Group(II) Metal-terpyridine Building Blocks. Polyhedron. 2016, no. 108, pp. 93-99. DOI: 10.1016/j.poly.2015.12.026.
25. Katz M.J., Kaluarachchi H., Batchelor R.J., Bokov A.A., Ye Z.-G., Leznoff D.B. Highly Birefringent Materials Designed Using Coordination Polymer Synthetic Methodology Angew. Chem., Int. Ed, 2007, vol. 46, no. 46, pp. 8804-8807. DOI: 10.1002/anie.200702885.
26. Thompson J.R., Roberts R.J., Williams V.E., Leznoff D.B. Birefringent, Emissive Coordination Polymers Incorporating 5is(benzimidazole)pyridine as an Anisotropic Building Block. Cryst. Eng. Comm., 2013, vol. 15, no. 45, pp. 9387-9393. DOI: 10.1039/c3ce41556b.
27. Thompson J.R., Katz M.J., Williams V.E., Leznoff D.B. Structural Design Parameters for Highly Birefringent Coordination Polymers. Inorg. Chem., 2015, vol. 54, no. 13, pp. 6462-6471. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b00749.
28. Christopheson J.-C., Potts K.P., Bushuyev O.S., Topic F, Huskic I, Rissanen K., Barret C.J., FriScic T. Assembly and Dichroism of a Four-component Halogen-bonded Metal-organic Cocrystal Salt Solvate Involving Dicyanoaurate(I) Acceptors. Faraday Discuss. 2017, vol. 203, pp. 441-457. DOI: 10.1039/c7fd00114b.
29. Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
30. Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
31. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. OLEX2: Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program. J. Appl. Cryst., 2009, vol. 42, pp. 339-341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.
32. Sharutin V.V., Senchurin V.S., Sharutina O.K., Pakusina A.P., Fastovets O.A. Synthesis and Structure of Gold and Copper Complexes: [^PC^Ph^AuCLd", [NH^^OH^lAuCUr • H2O h [Ph3EtP]+2[Cu2Cl6]2-. Russ. J. Inorg. Chem., 2010, vol. 55, no. 9, pp. 1415-1420. DOI: 10.1134/S0036023610090135.
33. Sharutin V.V., Sharutina O.K., Senchurin V.S. Gold Complexes [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]2+[AuCl4]-2 and ^PC^C^COOHJlAuCLd": Synthesis and Structure. Russ. J. Inorg. Chem., 2015, vol. 60, no. 8, pp. 942-946. DOI: 10.1134/S0036023615080173.
34. Senchurin V.S. Gold Complexes [Ph4Bi][Au(CN)2Hal2] (Hal = Cl, Br). Synthesis and Structure. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry. 2019, vol. 11, no. 3. pp. 50-58. (in Russ.). DOI: 10.14529/chem190306.
35. Ovens J.S., Leznoff D.B. Thermally Triggered Reductive Elimination of Bromine from Au(III) as a Path to Au(I)-based Coordination Polymers. Dalton Trans, 2011, vol. 40, pp. 4140-4146. DOI: 10.1039/C0DT01772H.
36. Marangoni G., Pitteri B., Bertolasi V., Ferretti V., Gilli G. Crystal Structures and Properties of [Au(phen){(CN)0.92Br0.08}2]Br and [Au(phen)(CN){(CN)0.82Br0.18}] 0.5trans-[Au(CN)2Br2] 0.5Br phen (phen = 1,10-phenanthroline) Obtained by Disproportionation of Five-co-ordinate Bromodicyano(1,10-phenanthroline)gold(III). Two Examples of Secondary Co-ordination and CN/Br Disorder in Square-planar Gold(III) Complexes. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1987, pp. 2235-2240. DOI: 10.1039/DT9870002235.
37. Ovens J.S., Truong K.N., Leznoff D.B. Targeting [AuCl2(CN)2]- Units as Halophilic Building Blocks in Coordination Polymers. Inorg. Chim. Acta. 2013, vol. 403, pp. 127-135. DOI: 10.1016/j.ica.2013.02.011.
38. Ovens J.S., Truong K.N., Leznoff D.B. Structural Organization and Dimensionality at the Hands of Weak Intermolecular Au—Au, Au—X and X—X (X = Cl, Br, I) Interactions. Dalton Trans, 2012, vol. 41, pp. 1345-1351. DOI: 10.1039/C1DT11741F.
39. Pitteri B., Bortoluzzi M., Bertolasi V. Chelate Polypyridine Ligand Rearrangement in Au(III) Complexes. Transition Met. Chem., 2008, vol. 33, no. 5, pp. 649-654. DOI: 10.1007/s11243-008-9092-9.
40. Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E., Revés M., Echeverría J., Cremades E., Barragána F., Alvarez S. Covalent Radii Revisited. Dalton Trans, 2008, iss. 21, pp. 2832-2838. DOI: 10.1039/B801115J.
41. Mantina M., Chamberlin A.C., Valero R., Cramer C.J., Truhlar D.G. Consistent Van der Waals Radii for the Whole Main Group J. Phys. Chem. A., 2009, vol. 113, no. 19, pp. 5806-5812. DOI: 10.1021/jp8111556.
42. Sakurai T., Sundaralingam M., Jeffrey G.A. A Nuclear Quadrupole Resonance and X-ray Study of the Crystal Structure of 2,5-Dichloroaniline. Acta Crystallogr. 1963, vol. 16, no. 5, pp. 354-363. DOI: 10.1107/S0365110X63000979.
Received 16 November 2019
ОБРАЗЕЦ ЦИТИРОВАНИЯ
Шевченко, Д.П. Синтез и строение новых дигало-гендицианоауратных комплексов / Д.П. Шевченко, А.Е. Хабина, В.С. Сенчурин // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2020. - Т. 12, № 1. - С. 23-34. DOI: 10.14529/Лет200103
FOR CITATION
Shevchenko D.P., Khabina A.E., Senchurin V.S. Sinthesis and Molecular Structure of Novel Dihalogeno-dicyanoaurate Complexes. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry. 2020, vol. 12, no. 1, pp. 23-34. (in Russ.). DOI: 10.14529/chem200103
