Синтез и строение комплексов золота: [Ph4P][Au(CN)2] и [(4-MeC6H4)4Sb][Au(CN)2] ∙ Н2О Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

УДК 546.865+547.53.024+548.312.5

DOI: 10.14529/chem180107

СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ ЗОЛОТА: [Ph4P][Au(CN)2] и [(4-MeC6H4bSb][Au(CN)2] • Н2О

В.В. Шарутин, М.А. Попкова, НМ. Тарасова

Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск, Россия

Взаимодействием хлоридов тетрафенилфосфония и тетра(пара- толил)стибония с дицианоауратом калия синтезированы и структурно охарактеризованы комплексы золота [Ph4P][Au(CN)2] (1) и [(4-MeCeH4)4Sb][Au(CN)2] • Н2О (2) соответственно. По данным РСА, кристалл 1 состоит из центросимметричных тетраэдрических катионов тетрафенилфосфония (СРС 104,8(4)°-Ш,8(4)°, Р-С 1,768(9), 1,793(9) А) и центросимметричных линейных дицианоауратных анионов (САиС 179,7(10)°, Au-С 1,981(13) А). Кристалл 2 содержит четыре типа кристаллографически независимых тетраэдрических катионов тетра-пара-толилстибония (CSbC 102,2(16)°-120,2(15)°, Sb-С 2,03(4)-2,28(5) А) и четыре типа кристаллографически независимых практически линейных дицианоа-уратных анионов (САиС 177(2)°-178,3(19)°, Аи-С 1,94(7)-2,00(6) А).

Ключевые слова: синтез, дицианоаураты тетрафенилфосфония, тетра-пара-толилстибония, строение, рентгеноструктурный анализ.

Введение

Дицианоауратные комплексы c давних времен находят широкое применение в различных областях человеческой деятельности за счет своей высокой стабильности. Так, K[Au(CN)2] использовался для получения искусственного рубинового стекла [1]. Дицианоаураты также применяются в качестве прекурсоров для получения магнитно и оптически активных материалов [2], являются действующими метаболитами некоторых лекарственных препаратов на основе Au(I) [3]. Кроме того, было показано, что анионы [Au(CN)2]~ могут образовывать олигомеры, обладающие люминесцентными свойствами [4-9].

К 2018 году из 431 известных дицианоауратных комплексов известно лишь два комплекса с тет-раорганиламмонийными катионами, однако информации о синтезе и особенностях строения дицианоауратных комплексов с тетраарилфосфониевым и тетраарилстибониевым катионами нет [10].

В настоящей работе описаны синтезы комплексов золота [Ph4P][Au(CN)2] (1) и [(4-MeC6H4)4Sb][Au(CN)2] • Н2О (2) и приведены результаты исследования их строения методом рентгеноструктурного анализа (РСА).

Экспериментальная часть Синтез [Ph4P]+[Au(CN)2]~ (1). К раствору 150 мг ( 0,5 ммоль) дицианоаурата калия в 7 мл воды прибавляли при перемешивании водный раствор 195 мг хлорида тетрафенилфосфония. Образовавшийся бесцветный осадок фильтровали, промывали водой (2 по 10 мл), сушили и перекри-сталлизовывали из ацетонитрила. Получили 245 мг (80 %) комплекса 1 с т. пл. 238 °С. ИК спектр, (v, см-1): 3057, 2697, 2581, 2209, 2139, 1971, 1902, 1821, 1587, 1483, 1435, 1389, 1341, 1314, 1184, 1159, 1111, 1071, 1026, 997, 926, 847, 762, 754, 723, 691, 615, 529, 455, 424. Найдено, %: С 53,06; Н 3,40. C26H20N2PAu. Вычислено, %: С 52,98; Н 3,49.

По аналогичной методике синтезирован комплекс [p-Tol4Sb]+[Au(CN)2]~ (2) (83 %), т. пл. 152 °С. ИК спектр, (v, см-1): 3545, 3489, 3019, 2951, 2918, 2859, 2147, 1910, 1636, 1589, 1559, 1541, 1491, 1437, 1395, 1314, 1211, 1188, 1121, 1071, 1034, 1013, 839, 795, 696, 584, 482, 418,55. Найдено, %: С 50,38; Н 3,72. C30H28N2SbAu. Вычислено, %: С 50,59; Н 3,69.

ИК-спектр комплексов 1, 2 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IRAffinity-1S в таблетке KBr в области 4000-400 см-1.

Рентгеноструктурный анализ (РСА) кристаллов 1, 2 проведен на автоматическом четырех-кружном дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (Mo Ка-излучение, X = 0,71073 А, графитовый монохроматор). Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки,

а также учет поглощения проведены с помощью программ SMART и SAINT-Plus [11]. Все расчеты по определению и уточнению структур выполнены с помощью программ SHELXL/PC [12]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Положение атомов водорода уточняли по модели наездника (^^(И) = 1,2Ц,кв(С)). Кристаллографические данные и результаты уточнения структур приведены в табл. 1, геометрические характеристики координационного полиэдра атомов фосфора и сурьмы - в табл. 2.

Таблица 1

Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур соединений 1,2

Параметры Значения

1 2

Сингония Моноклинная Триклинная

Пространственная группа P2/n P T

a, А 10,093(12) 9,918(10)

b, А 7,633(8) 20,75(3)

с, А 14,511(19) 28,57(3)

а, град. 90,00 90,49(8)

в, град. 90,90(6) 90,02(4)

У, град. 90,00 90,52(6)

V, А3 1118(2) 5878(13)

Z 2 2

Р(вычисл.), г/см 1,748 1,671

ц, мм-1 6,667 5,924

F(000) 568,0 2832,0

Размер кристалла, мм 1,05 х 0,84 х 0,42 0,35 х 0,1 х 0,1

Область сбора данных по 28, град. 6,04-70,56 4,78-40,5

-16 < h < 16, -9 < h < 9,

Интервалы индексов отражений -12 < k < 12, -19 < k < 19,

-23 < l < 23 -27 < l < 27

Измерено отражений 27325 37424

Независимых отражений 4929 10888

Rint 0,0811 0,0720

Переменных уточнения 138 1254

GOOF 1,037 1,234

R-фактор по F2 > 2ct(F2) Rl = 0,1059, WR2 = 0,2788 Rl = 0,0999, WR2 = 0,2252

R-факторы по всем отражениям Rj = 0,1777, WR2 = 0,3256 Rj = 0,1339, wR2 = 0,2403

Остаточная электронная плотность (min/max), е/А3 1,60/-2,68 1,75/-2,37

Таблица 2

Основные длины связей и валентные углы (ш) в структурах соединений 1, 2

Связь d, А Угол ю, град.

1

Au(1)-C(7) 1,981(13) C(71)Au(1)C(7) 179,7(10)

Au(1)-C(71) 1,981(13) C(112)P(1)C(11) 105,5(6)

P(1)-C(11) 1,768(9) C(11)P(1)C(12) 111,8(4)

P(1)-C(112) 1,768(9) C(11)P(1)C(1) 111,6(4)

P(1)-C(1) 1,793(9) C(112)P(1)C(12) 111,6(4)

P(1)-C(22) 1,793(9) C(112)P(1)C(1) 111,8(4)

C(7)-N(1) 0,99(3) C(1)P(1)C(12) 104,8(6)

Преобразования симметрии: 1) 3/2-x, +y, 3/2-z; 2) 3/2-x, +y, 1/2-z

Окончание табл.2

Связь d, Ä Угол ю, град.

2

Au(1)-C(161) 1,92(6) C(161)Au(1)C(162) 177(2)

Au(1)-C(162) 1,92(5) C(163)Au(2)C(164) 178(2)

Au(2)-C(163) 1,94(8) C(165)Au(3)C(166) 178,3(19)

Au(2)-C(164) 2,00(5) C(167)Au(4)C(168) 177(2)

Au(3)-C(165) 2,00(6) C(31)Sb(1)C(21) 102,9(15)

Au(3)-C(166) 1,96(5) C(31)Sb(1)C(1) 104,0(16)

Au(4)-C(167) 1,97(5) C(11)Sb(1)C(21) 112,1(15)

Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1813767 и № 1813768, deposit@ccdc.cam.ac.uk; http: //www .ccdc.cam.ac.uk).

Обсуждение результатов

В продолжение исследования синтеза комплексов золота [13-23] мы получили два неизвестных ранее ионных дицианоауратных комплекса с тетрафенилфосфониевым и тетра-пара-толилстибониевым катионами.

Комплексы 1 и 2 синтезировали из дицианоаурата калия и хлоридов тетрафенилфосфония и тетра-пара-толилстибония (соответственно) в ацетонитриле. Установлено, что при медленном испарении растворителя из раствора кристаллизуются устойчивые на воздухе бесцветные кристаллы:

MeCN

Ph4PCl + K[Au(CN)2] ^ [Ph4P][Au(CNb]

(1)

MeCN

^-Tol4SbCl + K[Au(CN)2] ^ [p-ToUSb][Au(CN)2]

(2)

По данным РСА, кристалл 1 состоит из центросимметричных тетраэдрических катионов тетрафенилфосфония (СРС 104,8(4)°-111,8(4)°, Р-С 1,768(9), 1,793(9) Ä) и центросимметричных линейных дицианоауратных анионов (САиС 179,7(10)°, Au-С 1,981(13) Ä) (рис. 1).

С(14)

С(14)

Рис. 1. Строение комплекса 1 (атомы водорода не показаны)

Кристалл 2 содержит четыре типа кристаллографически независимых тетраэдрических катионов тетра-пара-толилстибония ^ЬС 102,2(16)°-120,2(15)°, Sb-С 2,03(4)-2,28(5) А) и четыре типа кристаллографически независимых практически линейных дицианоауратных анионов (САиС 177(2)°-178,3(19)°, Аи-С 1,94(7)-2,00(6) А) (рис. 2).

Рис. 2. Строение комплекса 2 (атомы водорода не показаны)

Выводы

Таким образом, взаимодействием хлоридов тетрафенилфосфония и тетра(пара-толил)стибония с дицианоауратом калия синтезированы и структурно охарактеризованы комплексы золота [Ph4P][Au(CN)2] и [(4-MeC6H4)4Sb][Au(CN)2] • Н2О соответственно.

Литература

1. Before striking gold in gold-ruby glass / F.E. Wagner, L. Haslbeck, S. Stievano et. al. // Nature. - 2000. - V. 407. - P. 691-692. DOI: 10.1038/35037661.

2. Leznoff, D.B. Coordination polymers with cyanoaurate building blocks: potential new industrial applications for gold / D.B. Leznoff, J. Lefebvre // Gold Bulletin. - 2005. - V. 38, I. 2. - P. 47-54. DOI: 10.1007/BF03215233.

3. Shaw, III, C.F. Gold-based therapeutic agents / C.F. Shaw III // Chem. Rev. - 1999. - V. 99. -P. 2589-2600. DOI: /10.1021/cr980431o.

4. Rawashdeh-Omary, M.A. Oligomerization of Au(CN)2- and Ag(CN)2-ions in solution via ground-state aurophilic and argentophilic bonding / M.A. Rawashdeh-Omary, M.A. Omary, H.H. Patterson // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V. 122. - P. 10371-10380. DOI: 10.1021/ja001545w.

5. Luminescence thermochromism in dicyanoargentate (I) ions doped in alkali halide crystals / M.A. Rawashdeh-Omary, M.A. Omary, G.E. Shankle et. al. // J. Phys. Chem. B. - 2000. - V. 104. -P. 6143-6151. DOI: 10.1021/jp000563x.

6. Assefaa, Z. Hydrothermal syntheses, structural, Raman, and luminescence studies of Cm[M(CN)2]3 • 3H2O and Pr[M(CN)2]3 • 3H2O (M = Ag, Au) 2. Hetero-bimetallic coordination polymers consisting of trans-plutonium and transition metal elements / Z. Assefaa, R.G. Haireb, R.E. Sykorac // Journal of Solid State Chemistry. - 2008. - V. 181. - P. 382-391. DOI: 10.1016/jjssc.2007.11.036.

7. Tunable photoluminescence of closed-shell heterobimetallic Au-Ag dicyanide layered systems / J.C.F. Colis, Ch.Larochelle, E.J. Fernandez et. al. // J. Phys. Chem. B. - 2005. - V. 109. - P. 43174323. DOI: 10.1021/jp045868g.

8. Hydrothermal synthesis, structural, Raman, and luminescence studies of Am[M(CN)2]3-3H2O and Nd[M(CN)2]3 • 3H2O (M=Ag, Au): Bimetallic coordination polymers containing both transplutonium and transition metal elements / Z. Assefaa, K. Kalachnikova, R.G. Hairec et. al. // Journal of Solid State Chemistry. - 2007. - V. 180. - P. 3121-3129. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.08.032.

9. Roberts, R.J. Color-tunable and white-light luminescence in lanthanide-dicyanoaurate coordination polymers / R.J. Roberts, D. Le, D.B. Leznoff // Inorg. Chem. - 2017. - V. 56, I. 14. - P. 79487959. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00735.

10. Cambridge Crystallographic Data Center. 2017 (deposit@ccdc.cam.ac.uk; http: //www .ccdc.cam.ac.uk).

11. Bruker (1998). SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.

12. Bruker (1998). SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.

13. Синтез и кристаллические структуры гексахлороплатината, тетрахлороаурата и гексахлоро-станната тетрафенилсурьмы (V) [P^Sb^ptCy2-, [P^SbftAuCU]', [P^Sb]^ [SnCy2" / В.В. Шарутин, В С. Сенчурин, О.А. Фастовец и др. // Коорд. химия. - 2008. - Т. 34, № 5. - С. 373-379.

14. Синтез и строение смешаннолигандных комплексных соединений сурьмы [Et2NH2]4+ [SbCbHaUfTCl]1" (Hal = I, Br) и золота ^PMeblAuCbB^^AuHay1" (Hal = Cl, Br) / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.А. Фастовец и др. // Бутлеровские сообщения. - 2007. - T. 11, №2. - С. 43-48.

15. Синтез и строение комплексов золота и меди: [Ph3PhCH2P]+[AuCl4]-, [NH(C2H4OH)3]+[AuCUr • H2O и [Ph3EtP]+2[Cu2Cl6]2" / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шару-тина и др. // Журн. неорг. химии. - 2010. - Т. 55, № 9. - С. 1499-1505.

16. Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов палладия, платины и золота: [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[PdCl3DMSO]-2, [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[PtCl6]2-4DMSO, ^PC^C^PPl^flAuCUb и [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[AuCl2]-2 / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2011. - № 33. - С. 37-46.

17. Синтез и кристаллическая структура тетрахлороаурата бутилтрифенилфосфония [Ph3BuP][AuCl4] / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина, Л.Н. Винокурова // Бутлеровские сообщения. - 2011. - Т. 27, № 16. - С. 68-71.

18. Шарутин, В.В. Синтез и кристаллическая структура тетрабромоаурата бутилтрифенил-фосфония [Ph3BuP][AuBr4] / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина // Бутлеровские сообщения. - 2013. - Т. 33, № 2. - С. 52-54.

19. Шарутин, В.В. Синтез и кристаллическая структура тетрахлороаурата ацетонилтрифе-нилфосфония [Ph3PСH2C(O)CH3][AuCl4] / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Бутлеровские сообщения. - 2014. - Т. 38, № 5. - С. 151-154.

20. Шарутин, В.В. Синтез и кристаллическая структура тетрабромоаурата тетрабутилфосфо-ния [Bu4P][AuBr4] / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин // Бутлеровские сообщения. - 2014. - Т. 38, № 5. - С. 155-157.

21. Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]2+[AuCl4]-2 и [Ph3PCH2CH2COOH]+[AuCl4r / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорг. химии. - 2015. - Т. 60, № 8. - С. 1040-1044.

22. Sharutin, V.V. Synthesis and structure of gold complexes [p-Tol4Sb][p-TolAuCl3] and [p-Tol4Sb][AuCl4] / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, V.S. Senchurin // Вестник ЮУрГУ Серия «Химия». - 2015. - Т. 7, № 4. - С. 98-103. DOI: 10.14529/chem150413.

23. Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3P(CH2C6H4F-4)]+[AuCl4]- и [Ph3PCH2CH=CHMe][AuCl4]- / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. общ. химии. - 2016. - Т. 86, № 10. - С. 1709-1713.

Шарутин Владимир Викторович - доктор химических наук, профессор, старший научный сотрудник УНИД, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: sharutinvv@susu.ru.

Попкова Марина Аркадьевна - кандидат биологических наук, доцент кафедры экологии и химической технологии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: popkovama@susu.ru.

Тарасова Наталья Михайловна - кандидат химических наук, доцент кафедры теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: tarasovanm@susu.ru.

Поступила в редакцию 6 декабря 2017 г.

DOI: 10.14529/chem180107

SYNTHESIS AND STRUCTURE OF GOLD COMPLEXES: [Ph4P][ Au(CN)2] AND [(4-MeC6H4)4Sb][Au(CN)2] • H2O

V.V. Sharutin, sharutinvv@susu.ru M.A. Popkova, popkovama@susu.ru T.N. Tarasova, tarasovanm@susu.ru

South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

Reacting tetraphenylphosphonium and tetra(p-tolyl)stibonium chlorides with potassium dicyanoaurate are synthesized and structurally characterized gold complexes [Ph4P][Au(CN)2] (1) and [(4-MeC6H4)4Sb][Au(CN)2] • H20 (2) respectively. According to X-ray data, the crystal 1 consist of centrosymmetric tetrahedral tetraphenylphosphonium cations (CPC 104.8(4)°-111.8(4)°, P-C 1.768(9), 1.793(9) and centrosymmetric linear dicyanoaurate anions (CAuC 179.7(10)°, Au-C 1.981(13) Â). Crystal 2 contains four types crystallographi-cally independent tetrahedral tetra(p-tolyl)stibonium cations (CSbC 102.2(16)°-120.2(15)°, Sb-C 2.03(4)-2.28(5) Â) and four types nearly linear crystallographically independent dicyanoaurate anions (CAuC 177(2)°-178.3(19)°, Au-C 1.94(7)-2.00(6) Â).

Keywords: synthesis, tetraphenylphosphonium and tetra(p-tolyl)stibonium dicyanoau-rates, structure, X-ray diffraction analysis.

References

1. Wagner F.E., Haslbeck S., Stievano L., Calogero S., Pankhurst Q.A., Martinek K.P. Before Striking Gold in Gold-Ruby Glass. Nature, 2000, vol. 407, pp 691-692. DOI: 10.1038/35037661.

2. Leznoff D.B., Lefebvre J. Coordination Polymers with Cyanoaurate Building Blocks: Potential New Industrial Applications for Gold. Gold Bulletin, 2005, vol. 38, no. 2, pp. 47-54. DOI: 10.1007/BF03215233.

3. C. Frank Shaw III. Gold-Based Therapeutic Agents. Chem. Rev, 1999, vol. 99, pp. 2589-2600. DOI: /10.1021/cr980431o.

4. Rawashdeh-Omary M.A., Omary M.A., Patterson H.H. Oligomerization of Au(CN)2 - and Ag(CN)2 - Ions in Solution via Ground-State Aurophilic and Argentophilic Bonding. J. Am. Chem. Soc., 2000, vol. 122, pp. 10371-10380. DOI: 10.1021/ja001545w.

5. Rawashdeh-Omary M.A., Omary M.A., Shankle G.E., Patterson H.H. Luminescence Thermoch-romism in Dicyanoargentate(I) Ions Doped in Alkali Halide Crystals. J. Phys. Chem. B, 2000, vol. 104, pp. 6143-6151. DOI: 10.1021/jp000563x.

6. Assefaa Z., Haireb R.G., Sykorac R.E. Hydrothermal Syntheses, Structural, Raman, and Luminescence Studies of Cm[M(CN)2]3 • 3H2O and Pr[M(CN)2]3 • 3H2O (M = Ag, Au) 2. Hetero-Bimetallic Coordination Polymers Consisting of Trans-Plutonium and Transition Metal Elements. Journal of Solid State Chemistry, 2008, vol. 181, pp. 382-391. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.11.036.

7. Colis J.C.F., Larochelle Ch., Fernández E.J., López-de-Luzuriaga J.M., Monge M., Laguna, Carl Tripp A., Patterson H. Tunable Photoluminescence of Closed-Shell Heterobimetallic Au-Ag Dicyanide Layered Systems. J. Phys. Chem. B., 2005, vol. 109, pp. 4317-4323. DOI: 10.1021/jp045868g.

8. Assefaa Z., Kalachnikova K., Hairec R.G., Sykora R.E. Hydrothermal Synthesis, Structural, Raman, and Luminescence Studies of Am[M(CN)2]3 • 3H2O and Nd[M(CN)2]3 • 3H2O (M=Ag, Au): Bimetallic Coordination Polymers Containing Both Trans-Plutonium and Transition Metal Elements. Journal of Solid State Chemistry, 2007, vol. 180, pp. 3121-3129. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.08.032.

9. Roberts R.J, Le D., Leznoff D.B. Color-Tunable and White-Light Luminescence in Lantha-nide-Dicyanoaurate Coordination Polymers. Inorg. Chem, 2017, vol. 56, no. 14, pp. 7948-7959. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00735.

10. Cambridge Crystallographic Data Center. 2017 (deposit@ccdc.cam.ac.uk; http : //www.ccdc.cam .ac .uk).

11. Bruker (1998). SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.

12. Bruker (1998). SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.

13. Sharutin V.V., Senchurin V.S., Fastovets O.A., Pakusina A.P., Sharutina O.K. [Tetraphenylan-timony (V) Hexachloroplatinate, Tetrachloroaurate, and Hexachlorostannate [Ph4Sb]2+ [PtCl6]2-, [Ph4Sb]+[AuCl4]-, and [Ph4Sb]2+[SnCl6]2-: Synthesis and crystal structures]. Russ. J. Coord. chem., 2008, vol. 34, no 5, pp. 367-373. DOI: 10.1134/S1070328408050096.

14. Sharutin V.V., Senchurin V.S., Fastovets O.A., Pakusina A.P., Sharutina O.K.[Synthesis and Structure of Mixedligand Complex Antimony Compounds [Et2NH2]4+[SbCl2Hal4]3~[Cl]1_ (Hal = I, Br) and Gold [Ph3PMe]2+[AuCl2Br2]1-[AuHal2]1- (Hal = Cl, Br)]. Butlerov communications, 2007, vol. 11, no. 2, pp. 43-48. (in Russ.)

15. Sharutin V.V., Senchurin V.S., Sharutina O.K., Fastovets O.A., Pakusina A.P. [Synthesis and Structure of Gold and Copper Complexes: [Ph3PhCH2P]+[AuCl4]-, [NH^^OH^HAuCU]- H2O and [Ph3EtP]+2[Cu2Cl6]2-]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2010, vol. 55, no. 9, pp. 1415-1420. DOI: /10.1134/S0036023610090135.

16. Sharutin V.V., Senchurin V.S., Sharutina O.K. [Synthesis and Structure of Palladium, Platinum and Gold Complexes: [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[PdCl3DMSO]-2, [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[PtCl6]2- • 4DMSO, [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[AuCl4]-2 and [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[AuCl2]-2]. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry, 2011, no. 33, pp. 37-46. (in Russ.)

17. Sharutin V.V., Senchurin V.S., Sharutina O.K., Vinokurova L.N. [Synthesis and Crystalline Structure of Butyltriphenylphosphonium Tetrachloroaurate [Ph3BuP][AuCl4]]. Butlerov communications, 2011, vol. 27, no. 16, pp. 68-71. (in Russ.)

18. Sharutin V.V., Senchurin V.S., Sharutina O.K. [Synthesis and Crystalline Structure of Butyltriphenylphosphonium Tetrabromoaurate [Ph3BuP][AuBr4]]. Butlerov communications, 2013, vol. 33, no. 2, pp. 52-54. (in Russ.)

19. Sharutin V.V., Sharutina O.K., Senchurin V.S. [Synthesis and Structure of Acetonyltriphenyl-phosphonium Tetrachloroaurate [Ph3PCH2C(O)CH3][AuCl4]]. Butlerov communications, 2014, vol. 38, no. 5, pp. 151-154. (in Russ.)

20. Sharutin V.V., Senchurin V.S. [Synthesis and Crystalline Structure of Tetrabromoaurate Tetra-butylphosphonium [Bu4P][AuBr4]]. Butlerov communications, 2014, vol. 38, no. 5, pp. 155-157. (in Russ.)

21. Sharutin V.V., Sharutina O.K., Senchurin V.S. [Gold Complexes [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]2+[AuCl4]-2 and [Ph3PCH2CH2COOH]+[AuCl4]-: Synthesis and Structure]. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2015, vol. 60, no. 8, pp. 942-946. DOI: 10.1134/S0036023615080173.

22. Sharutin V.V., Sharutina O.K., Senchurin V.S. Synthesis and Structure of Gold Complexes |/>-Tol4Sb][p-TolAuCl3] and |/>-Tol4Sb][AuCl4]. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry. 2015, vol. 7, no. 4, pp. 98-103. DOI: 10.14529/chem150413.

23. Sharutin, V.V., Sharutina O.K., Senchurin V.S. [Synthesis and Structure of Gold Complexes [Ph3P(4-FC6H4CH2)]+[AuCl4r and [Ph3PCH2CH=CHMe][AuCl4]-]. Russian Journal of General Chemistry, 2016, vol. 86, no 10, pp. 2356-2360. DOI: /10.1134/S1070363216100182.

Received 6 December 2017

ОБРАЗЕЦ ЦИТИРОВАНИЯ

Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота: [РЬ,Р][Аи(С^2] и [(4-МеС6Н4)^Ь][Аи(С^2] • Н2О / В.В. Шарутин, М.А. Попкова, Н.М. Тарасова // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2018. - Т. 10, № 1. - С. 5561. DOI: 10.14529/ЛетШ107

FOR CITATION

Sharutin V.V., Popkova M.A., Tarasova T.N. Synthesis and Structure of Gold Complexes: [[Ph4P][Au(CN)2] and [(4-MeC6H4)4Sb][Au(CN)2] • H20. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry. 2018, vol. 10, no. 1, pp. 55-61. (in Russ.). DOI: 10.14529/chem180107