CC BY
20
ФАРМАКОЛОГИЯ. ТОКСИКОЛОГИЯ
А. И. Луганченко, М. С. Новиков, А. А. Озеров, G. Andrei, R. Snoeck
Волгоградский медицинский научный центр, лаборатория медицинской химии; Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium
СИНТЕЗ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1-[2-(2-НАФТИЛОКСИ)ЭТИЛ]УРАЦИЛА
УДК 547.854
Взаимодействие эквимолярных количеств производных 1,3-дибензоилурацила и л-толуолсульфоната 2-(2-нафтилокси)этанола в присутствии избытка карбоната калия в безводном ДМФА при комнатной температуре в течение 24 ч приводит к производным 1-[2-(2-нафтилокси)этил]-3-бензоилурацила. Эти соединения проявляют умеренную активность в отношении вируса ветряной оспы in vitro, сравнимую с активностью ацикловира.
Ключевые слова: дибензоилурацил, толуолсульфонат, алкилирование.
A. I. Luganchenko, M. S. Novikov, A. A. Ozerov, G. Andrei, R. Snoeck SYNTHESIS AND ANTIVIRAL ACTIVITY
OF NEW 1-[2-(2-NAPHTHYLOXY)ETHYL]URACIL DERIVATIVES
The interaction of equimolar amounts of 1,3-dibenzoyl uracil derivatives and p-toluenesulphonate of 2-(2-naphthyloxy)ethanol in the presence of excess of potassium carbonate in anhydrous DMF at room temperature for 24 h gives rise to 1-[2-(2-naphthyloxy)ethyl]-3-benzoyluracil derivatives. These compounds demonstrate moderate activity against varicella zoster virus in vitro compared to acyclovir.
Ариловые эфиры ациклических аналогов пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов являются эффективными ингибиторами вирусной репродукции [5, 7], а также проявляют психотропные и иммунотропные свойства [1].
В то же время синтез соединений этого ряда часто осложняется низкой региоселективно-стью N-алкилирования нуклеиновых оснований [2]. Недавно нами был разработан новый способ синтеза ^-замещенных производных ура-цила, позволяющий получать эти соединения с высоким выходом [6].
ЦЕЛЬ РАБОТЫ
Синтез новых ариловых (2-нафтиловых) эфиров производных 1-(2-оксиэтил)урацила и оценка их противовирусного действия in vitro.
Синтез 2-нафтиловых эфиров 1-(2-оксиэтил)-производных урацила, тимина и 6-метилурацила и исследование их противовирусной активности в отношении герпесвирусов.
Key words: dibenzoyluracil, toluenesulfonate, alkylation.
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Спектры ЯМР 1Н и 13С регистрировали на спектрометре «Bruker Avance 400» (400 МГц для 1H и 100 МГц для 13С) в ДМСО-06, внутренний стандарт тетраметилсилан. Тонкослойную хроматографию выполняли на пластинах TLC Silica gel 60 F254, используя в качестве элюента смесь 1,2-дихлорэтан - этилацетат (1:1). Пластины проявляли с помощью УФ-лампы VL-6.LC (Франция). Температуры плавления измерены в стеклянных капиллярах на приборе «Mel-Temp 3.0» (Laboratory Devices Inc., США).
1-[2-(2-Нафтилокси)этил]-3-бензоилу-рацил (4). Смесь 2,0 г (6,24 ммоль) 1,3-дибензоилурацила, 2,0 г (5,84 ммоль) л-толуол-сульфоната 2-(2-нафтилокси)этанола и 2,0 г (7,24 ммоль) тонко измельченного безводного калия карбоната перемешивают в 40 мл безводного диметилформамида в течение 24 ч при комнатной температуре. Фильтруют, осадок на фильтре промывают 2 раза по 5 мл диметил-
формамида, фильтрат упаривают в вакууме при температуре бани 80-90 оС, остаток распределяют между 100 мл хлороформа и 50 мл воды, органическую фазу отделяют, сушат сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме. Образовавшееся масло растирают с 20 мл диэти-лового эфира, выдерживают при температуре 0-5 оС в течение суток, закристаллизовавшийся продукт отфильтровывают, промывают на фильтре 5 мл диэтилового эфира и 10 мл гексана, сушат на воздухе, кристаллизуют из 25 мл ацетона и получают 1,86 г (77 %) светло-желтого кристаллического в-ва, Т. пл. 171-173,5 оС. Спектр ЯМР 1Н, б, м. д.: 4,25 т (2Н, 5 Гц, СН2); 4,38 т (2Н, 5 Гц, СН2); 5,91 д (1Н, 8 Гц, Н5); 7,17-7,56 м (6Н, арил); 7,71-7,96 м (6Н, арил); 8,01 д (1Н, 8 Гц, Н6). Спектр ЯМР 13С, б, м. д.: 47,80; 65,55; 100,83; 107,48; 118,81; 124,16; 126,84; 127,09; 127,89; 129,03; 129,80; 130,57; 131,46; 134,52; 135,80; 147,60; 150,01; 156,23; 162,65; 169,95.
1-[2-(2-Нафтилокси)этил]-3-бензоилти-мин (5) и 1-[2-(2-нафтилокси)этил]-3-бензоил-6-метилурацил (6) получают аналогично.
1-[2-(2-Нафтилокси)этил]-3-бензоил-тимин (5). Белое кристаллическое вещество, выход 67 %, Т. пл. 168-170,5 оС. Спектр ЯМР 1Н, б, м. д.: 1,87 с (3Н, СН3); 4,20 т (2Н, 5 Гц, СН2); 4,38 т (2Н, 5 Гц, СН2); 7,16-7,56 м (6Н, арил); 7,72-7,92 м (6Н, арил); 7,89 с (1Н, Н6). Спектр ЯМР 13С, б, м. д.: 12,16; 47,51; 65,58; 107,50; 108,72; 118,84; 124,14; 126,83; 127,06; 127,87; 129,00; 129,78; 130,56; 131,51; 134,51; 135,74; 143,24; 149,88; 156,25; 163,21; 170,02.
1-[2-(2-Нафтилокси)этил]-3-бензоил-6-метилурацил (6). Светло-желтое кристаллическое вещество, выход 54 %, Т. пл. 173,5-175,5 оС. Спектр ЯМР 1Н, б, м. д.: 2,49 с (3Н, СН3); 4,27 т (2Н, 5 Гц, СН2); 4,35 т (2Н, 5 Гц, СН2); 5,84 с (1Н, Н5); 7,13-7,55 м (6Н, арил); 7,70-7,92 м (6Н, арил). Спектр ЯМР 13С, б, м. д.: 23,37; 47,14; 68,62; 104,13; 110,35; 121,77; 127,19; 129,89; 130,13; 130,92; 132,03; 132,82; 132,86; 133,59; 134,57; 137,56; 138,80; 153,57; 159,28; 159,66; 164,37; 172,95.
1-[2-(2-Нафтилокси)этил]урацил (7). 1,0 г (2,59 ммоль) 1-[2-(2-нафтилокси)этил]-3-бензоил-урацила (4) растворяют при нагревании в 50 мл 95 % этилового спирта, добавляют 5 мл концентрированного водного раствора аммония гидрок-сида, кипятят 5 мин, охлаждают, выдерживают при температуре 0-5 оС в течение суток, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 5 мл холодного 95 % этилового спирта, 5 мл диэтилового эфира, 10 мл гексана, сушат на воздухе и получают 0,69 г (95 %) светло-желтого кристаллического вещества, Т. пл. 211213 оС. Спектр ЯМР 1Н, б, м. д.: 4,13 т (2Н, 5 Гц, СН2); 4,29 т (2Н, 5 Гц, СН2); 5,59 д (1Н, 8 Гц, Н5);
7.11-7,47 м (4Н, арил); 7,72 д (1Н, 8 Гц, Н6); 7,787,83 м (3Н, арил), 11,36 с (1Н, NH). Спектр ЯМР 13С, б, м. д.: 50,30; 68,65; 104,05; 110,34; 121,84; 127,13; 129,84; 130,10; 130,89; 131,99; 132,79; 137,55; 149,73; 154,39; 159,23; 167,14.
1-[2-(2-Нафтилокси)этил]тимин (8) и 1-[2-(2-нафтилокси)этил]-6-метилурацил (9) получают аналогично.
1-[2-(2-Нафтилокси)этил]тимин (8). Белое кристаллическое вещество, выход 94 %, Т. пл. 212-215 оС. Спектр ЯМР 1Н, б, м. д.: 1,76 с (3Н, СН3); 4,08 т (2Н, 5 Гц, СН2); 4,28 т (2Н, 5 Гц, СН2);
7.12-7,47 м (4Н, арил); 7,60 с (1Н, Н6); 7,76-7,83 м (3Н, арил), 11,33 с (1Н, NH). Спектр ЯМР 13С, б, м. д.: 15,32; 50,02; 68,69; 110,35; 111,61; 121,88; 127,12; 129,83; 130,09; 130,89; 131,98; 132,78; 137,55; 145,40; 154,35; 159,26; 167,68.
1-[2-(2-Нафтилокси)этил]-6-метилурацил (9). Светло-желтое кристаллическое вещество, выход 92 %, Т. пл. 216,5-218,5 оС. Спектр ЯМР 1Н, б, м. д.: 2,35 с (3Н, СН3); 4,17 т (2Н, 5 Гц, СН2); 4,29 т (2Н, 5 Гц, СН2); 5,52 с (1Н, Н5); 7,117,46 м (4Н, арил); 7,75-7,83 м (3Н, арил), 11,27 с (1Н, NH). Спектр ЯМР 13С, б, м. д.: 23,11; 46,45; 68,68; 104,51; 110,20; 121,75; 127,13; 129,85; 130,10; 130,90; 131,98; 132,81; 137,56; 155,01; 158,11; 159,25; 165,88.
Противовирусную активность новых соединений исследовали в клеточной культуре фиб-робластов легкого эмбриона человека (HEL) в отношении вируса ветряной оспы (VZV, штаммы OKA и 07-1) и цитомегаловируса человека (HCMV, штаммы AD-169 и Davis) по методике [4]. Определяли эффективную концентрацию EC50, в которой вещество подавляет образование вирусных бляшек на 50 %, и цитотоксическую концентрацию СС50, в которой вещество угнетает рост неинфицированных клеток на 50 %.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Нами установлено, что взаимодействие экви-молярных количеств 1,3-дибензоилпроизводных урацила, тимина или 6-метилурацила (1-3) и л-толуолсульфоната 2-(2-нафтилокси)этанола в присутствии избытка калия карбоната в среде безводного диметилформамида при комнатной температуре в течение 24 ч приводит с выходом 54-77 % к продуктам селективного ^-алкилирования (4-6) при сохранении ^-бен-зоильного заместителя.
Последующее ^-дебензоилирование легко протекает с выходом, близким к количественному (92-95 %), при кратковременном кипячении соединений 4-6 в растворе 2,5 % гид-роксида аммония в 90 % этиловом спирте, как это было предложено ранее для производных 6-метилурацила [3]:
O O
N
R" "N^O O
1-3
где: R1 = H, CH3; R2 = H, CH3
R
2
OO
N
4-6
R N O O
R
2
O
7-9
NH
R N O O
Выход и физико-химические свойства новых соединений представлены в табл. 1.
Исследование противовирусных свойств новых соединений in vitro показало, что 3-бензо-илпроизводные 4-6 обладают выраженной спо-
собностью подавлять репликацию вируса ветряной оспы, при этом в экспериментах со штаммом ОКА, кодирующем вирусную тимидин-киназу, активность новых веществ была сопоставима с активностью ацикловира (табл. 2).
Таблица 1
Свойства синтезированных соединений
Соединение R1 R2 Выход, % Т. пл., оС Rf
4 H Н 77 171-173,5 0,73
5 СНз Н 67 168-170,5 0,78
6 H СНз 54 173,5-175,5 0,71
7 Н Н 95 211-213 0,39
8 СНз Н 94 212-215 0,32
9 Н СНз 92 216,5-218,5 0,24
Таблица 2
Противовирусная активность синтезированных соединений
Соединение Противовирусная активность, EC50, |JM Цитоток-сичность, СС50, |M
VZV HCMV
OKA 07-1 AD-169 Davis
4 6,8 11,7 > 100 > 100 39,0
5 10,0 8,9 > 100 > 100 47,5
6 > 20 9,4 > 100 > 100 > 100
7 > 20 > 100 > 20 > 100 > 100
8 > 20 > 100 > 20 54,7 > 100
9 > 20 > 20 > 20 > 20 > 100
Ацикловир 7,1 77,6 - - > 440
Ганцикловир - - 8,3 4,7 > 350
Известно, что активность ацикловира, требующего метаболической активации в инфицированных клетках, в отношении герпесвирусов, дефектных по тимидинкиназе, значительно снижается. В частности, чувствительность штамма 07-1 к действию ацикловира снижается по сравнению со штаммом OKA более, чем в 10 раз. При этом все 3-бензоилпроизводные 46 сохраняют свою активность на том же уровне, значительно превосходя действие ацикловира, что свидетельствует об ином молекулярном механизме их действия.
Тем не менее, обладая значительно более высокой токсичностью для использованной клеточной культуры, новые соединения существенно уступают по селективности действия ацикловиру. Продукты ^-дебензоилирования 7-9 не продемонстрировали активности в отношении обоих штаммов вируса ветряной оспы при отсутствии цитотоксичности в исследованном диапазоне концентраций.
Активности in vitro в отношении цитомегало-вируса человека не было выявлено у всего ряда новых веществ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Осуществлен синтез ряда новых 2-наф-тиловых эфиров 1-(2-оксиэтил)-производных ура-цила, тимина и 6-метилурацила. Соединения, содержащие бензоильный заместитель при атоме азота N3 пиримидиновой системы, проявляют заметную активность в отношении различных штаммов вируса ветряной оспы. Ш-дебензо-илирование приводит к потере противовирусной активности.
ЛИТЕРАТУРА
1. Самотруева М. А, Цибизова А. А., Ясеняв-ская А. Л., Озеров А. А., Тюренков И. Н. // Астрах. мед. журн. - 2015. - Т. 10. - № 1. - С. 12-29.
2. Boncel S., Gondela A., Maczka M., Tuszkiewicz-Kuznik M., Grec P., Hefczyc B., Walczak K. // Synthesis. -2011. - Vol. 2011. - P. 603-610.
3. Cruickshank K. A, Jiricny J., Reese C. B. // Tetrahedron Lett. - 1984. - Vol. 25. - P. 681-684.
4. Martinez A., Gil C., Perez C. // J. Med. Chem. -2000. - Vol. 43. - P. 3267-3273.
5. Novikov M. S., Ozerov A. A., Brel A. K., Solodu-nova G. N., Ozerova T. P. // Chem. Heterocyclic Comp. -1996. - Vol. 32. - № 3. - P. 328-332.
6. Ozerov A., Novikov M., Khandazhinskaya A., Solyev P. // Heterocycles. - 2017. - Vol. 94. - № 5. -P. 912-922.
7. Petrov V. I., Ozerov A. A., Novikov M. S., Pannecouque C., Balzarini J., De Clercq E. // Chem. Heterocyclic Comp. - 2003. - Vol. 39. - № 9. - P. 12181226.
