CC BY
26
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРЕПАРА ТОВ
199. Терапевтический эффект оценивали по торможению роста опухоли (ТРО,%).
Результаты. С целью прогнозирования эффективности эстразина в клинике была использована аденокарцинома К.3327-Н, которая является адекватной моделью аденокарциномы предстательной железы человека и содержит рецепторы эстрогенов (12,1±1,3 фмоль/мг белка) и андрогенов (39,7±1,7 фмоль/мг белка). На І13327-Н эстра-зин в дозе 100 мг/кг при введении в течение 5 дней на 8 неделе опыта проявил статистически значимый терапевтический эффект (ТРО=64%). Постепенно терапевтический эффект эстразйна нарастал и к 17 неделе опыта составлял 88% ТРО. Противоопухолевый эффект эстрацита во время его введения был несколько выше действия эстразина. Однако максимальный терапевтический эффект этого препарата был выявлен на 17 неделе опыта и составлял 70% торможения роста опухоли, который стати-стичеки был ниже действия эстразина. Кастрация приво-
дила к торможению роста Ю327-Н уже через 2 недели после хирургического вмешательства. Торможение роста опухоли после кастрации на всем протяжении опыта составляло 63-76%.
Кроме того показано, что эстразин оказывал пограничный противоопухолевый эффект в отношении низкодифференцированного гормононезависимого рака предстательной железы К3327-МАТЬуІді (ТРО=43%), тогда как эстрацит тормозил рост этой опухоли только на 20%.
Заключение. Таким образом, результаты настоящего исследования показывают, что эстразин обладает отсроченным и пролонгированным противоопухолевым действием на гормонозависимой аденокарциноме предстательной железы К3327-Н. По терапевтическому эффекту на Я3327-Н эстразин превосходит действие эстрогеноцитос-татика эстрацит и кастрации. Эти данные позволяют рекомендовать его для лечения гормонозависимой аденокарциномы предстательной железы человека.
СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ФРАГМЕНТОВ СИГНАЛЬНОГО БЕЛКА ОКВ-2
Л.И. Смирнова, А.П. Смирнова, С.В. Устинкина, Н.К. Власенкова, Г.К. Герасимова Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Успехи фундаментальной медико-биологической науки в изучении механизма злокачественной трансформации клеток открыли новые мишени воздействия потенциальных противоопухолевых средств. Данные о важной роли белка Grb-2 в запуске так называемых Ras-зависимых сигнальных путей, связанных с активацией протоонкогенов, послужили основанием для настоящей работы.
Белок Grb-2 способен к высокоаффинному связыванию с фосфотирозиновыми участками рецепторов, специфичность которого определяется небольшой последовательностью аминокислотных остатков. Генетические исследования показали, что направленные мутации доменов Grb-2 белка или фосфотирозиновых участков их лигандов могут ослабить или полностью блокировать Ras-зависимые сигнальные пути в опухолевых клетках.
В этой связи кажется возможной блокада передачи сигнала от рецептора к Ras-белку с помощью коротких олигопептидов.
Проанализировав литературные данные о взаимодействии белка Grb-2 с фосфотирозиновыми участками рецепторов, мы остановили свой выбор на фрагменте Ь,Зацепи аминокислотной последовательности SH2 домена Grb-2, содержащей 7 аминокислот.
Модификация этого фрагмента предполагала замену аминокислот по принципу их комплиментарности, а с целью увеличения ферментативной устойчивости пептида замену Ь-фенилаланина в положении 2 на неприродную аминокислоту Б-фенил аланина.
В целом классическими методами пептидной химии синтезировано и охарактеризовано 11 коротких пептидов, содержащих от 3-х до 7-ми аминокислот. Цитоток-сические свойства синтезированных соединений были изучены в РОНЦ РАМН на культурах клеток меланомы человека линии МБ и рака яичника СаОу. Было показано, что гептапептиды - это наименьшая аминокислотная последовательность, которая привела к появлению цитотоксичности.
Эти наблюдения, а также литературные данные о взаимодействии положительно заряженных групп фрагментов сигнального белка ОгЬ-2 с отрицательно заряженными фосфатными группами участков рецепторов являются предпосылками для продолжения поиска.
Предполагается модификация исследуемого фрагмента за счет дополнительного введения в него аминокислот основного характера аргинина и лизина и при необходимости удлинения аминокислотной последовательности.
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ И МНОГОКУРСОВАЯ ФОТО ДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ.
В. В. Соколов, В. И. Чиссов, Е.В. Филоненко, Д. Г. Су хин, Е.С. Карпова, Л. В. Телегина, Р. И. Якубовская Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена.
В МНИОИ им. П.А. Герцена в 1993 году были начаты ние фотосенсибилизатора и фракционирование световой исследования по разработке и клиническому применению дозы с ежедневным повторением сеансов ФДТ в течение 7 -методов пролонгированной (ПрФДТ) и многокурсовой 10 и более дней. Целью многократного низкодозного све-(МкФДТ) ФДТ. ПрФДТ предполагает однократное введе- тового воздействия является усиление апоптоза, селектив-
Ш/том1/2003
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
