CC BY
22
Е. С. Гуреева, А. А. Озеров, М. С. Новиков
Волгоградский государственный медицинский университет, кафедра фармацевтической и токсикологической химии
СИНТЕЗ 1-[Э-(ФЕНОКСИ)БЕНЗИЛ]-ПРОИЗВОДНЫХ 5-(ФЕНИЛАМИНО)УРАЦИЛА КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С
УДК 615.3:547.854.4
Конденсацией 2,4-бис(триметилсилилокси)-5-(фениламино)пиримидинов, полученных путем силилирования соответствующих 5-(фениламино)урацилов, с 3-(фенокси)бензилбромидом в растворе 1,2-дихлорэтана при кипячении были получены 1-[3-(фенокси)бензил]-5-(фениламино)урацилы, содержащие заместители в фенил-аминовом фрагменте. Выход целевых соединений составил 61—82 %.
Ключевые слова: синтез, 5-(фениламино)урацил, ^алкилирование, потенциальные ингибиторы репродукции вируса гепатита С.
Е. S. Gureeva, М. S. Novikov, А. А. Ozerov
SYNTHESIS OF 1-[3-(PHENOXY)BENZYL]-5-(PHENYLAMINO)URACIL DEIVATIVES AS POTENTIAL INHIBITOR OF HEPATITIS C VIRUS REPRODUCTION
Using condensation of 2,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-(phenylamino)pyrimidines achieved by silylation from corresponding 5-(phenylamino)uracils, with 3-(phenoxy)benzyl bromide in 1,2-dichloroethane solution by boiling we prepared 1-[3-(phenoxy)benzyl]-5-(phenylamino)uracils containing substituents in the phenylamino fragment. The yield of target compounds was 61—82 %.
Key words: synthesis, 5-(phenylamino)uracil, N-alkylation, potential inhibitor of hepatitis C virus reproduction.
Инфекция вируса гепатита С (ВГС) является глобальной проблемой современного здравоохранения. В настоящее время по приведенным в литературе оценкам около 3 % мирового населения (180 млн человек) инфицировано ВГС [12]. У 3— 10 % инфицированных в течение примерно 20 лет развивается цирроз печени с возможным последующим развитием гепатоцеллюлярной карциномы [9, 13]. Кроме того, с данным вирусом ассоциировано большое количество заболеваний, непосредственно не связанных с печенью и затрагивающих кровь, почки и другие органы [10].
Современные протоколы терапии, используемые для лечения ВГС-инфекции, основаны на регулярных инъекциях б-интерферона, а также его комбинации с нуклеозидным аналогом рибавирином (ежедневный пероральный прием) [3]. Следует отметить, что этот протокол лечения не оказывает прямого воздействия на вирус, а лишь стимулирует иммунную систему организма. По этой причине данная терапия имеет крайне низкую эффективность, особенно в отношении вируса первого генотипа (чувствительными к терапии оказывается менее 30 % пациентов) [6, 15].
Разработка первого поколения анти-ВГС агентов была сосредоточена на комбинации их с интер-фероном/рибавирином с целью повысить процент
излечения и снижения продолжительности лечения [5, 7, 8, 14]. Так, недавно два ингибитора протеазы ^3/4 — телапревир (1) и боцепревир (2) (рис. 1) в сочетании с интерфероном/рибавирином были одобрены для лечения гепатита С у пациентов с генотипом 1. Обе эти комбинации лечения показали улучшенный вирусингибиторный эффект и сокращение продолжительности лечения. Тем не менее, они ограничены в лечении пациентов с генотипом 1, по-прежнему требуют дополнительной терапии интер-фероном/рибавирином, и сопровождаются дополнительными побочными эффектами, которые требуют медицинского наблюдения.
Одними из наиболее перспективными агентами для терапии ВГС-инфекции являются ингибиторы ВГС РНК-зависимой РНК полимеразы (^5В RdRp). К настоящему моменту открыто более 28 различных хемотипов ненуклеозидных ингибиторов ^5В RdRp, которые связываются с аллостерическими сайтами фермента. Однако к настоящему моменту еще ни один ненуклеозидный ингибитор не прошел стадии доклинических или клинических исследований. Это связано с двумя основными проблемами, одна из которых объясняется быстрым развитием резистен-ции вируса к ненуклеозидным ингибиторам, а другая — с генотипом, от которого также зависит чувствительность вируса к ингибиторам.
HsC^N
H3C
1
2
Рис. 1. Ингибиторы протеазы NS3/4 - телапревир (1) и боцепревир (2)
На основе анализа литературных данных нами было сделано предположение о том, что соединения, содержащие в своем составе фрагменты известных ингибиторов ВГС, относящихся к различным классам, будут обладать рядом существенных преимуществ. Соединения подобного «химерного» строения будут обладать высокой анти-ВГС активностью и иметь достаточно хороший профиль резистентности. Кроме того, за счет особенностей структуры соединения подобного типа должны существенно понижать скорость установления резистентности ВГС к ненуклеозидным ингибиторам при сравнении с известными ингибиторами.
Описан ряд соединений, содержащих в своем составе пиримидиновый цикл, проявивших заметный ингибиторный эффект в отношении NS5B (3) (рис. 2). Соединения ингибировали активность вирусного фермента в микромолярных концентрациях [4].
Следует отметить, что производные диарилового эфира акриловой кислоты (4) также обладают достаточно высокой анти-ВГС активностью [11].
В связи с выше изложенным, нами было сделано предположение, что соединения, представленные на рис. 3, содержащие в своем составе пиримидиновый цикл и феноксифенильный фрагмент, будут проявлять достаточно высокую ингибиторную активность в отношении ВГС.
O
R
1
R2
R
O
4
Рис. 2. Соединения, проявляющие ингибирующий эффект в отношении РНК-полимеразы
Недавно нами был синтезирован ряд 1-[4-(фенок-си)бензил]-производных 5-(фениламино)урацила [1]. В данной работе нами описывается синтез изомерных аналогов, содержащих фенокси-группу в мета-положении бензильного фрагмента.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ
С целью поиска новых потенциальных анти-ВГС агентов нами был осуществлен синтез 5-фенилами-нопроизводных урацила, содержащих в положении 1 пиридинового цикла 3-феноксибензильный фрагмент. Общая структура данного ряда соединений представлена на рис. 3.
о
Рис. 3. 1-(3-Феноксибензил)производные 5-(фен иламино)урацила
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Спектры ЯМР 1Н регистрировали на спектрометре «Bruker Avance 400» (400 МГц для 1H) в СС14 и ДМСО-Dj., внутренний стандарт тетраметилсилан. Тонкослойную хроматографию выполняли на пластинах «Merk TLS Silica gel 60 F254». В качестве элю-ента использовали этилацетат Температуры плавления измерены в стеклянных капиллярах на приборе «Mel-Temp 3.0» (Laboratory Devices Inc., США).
Общий метод получения 1-[3-(фенокси) бензил]-5-(фениламино)урацилов ( 1—4). К 2,4-бис(триметилсилилокси)-5-(фениламино)пири-мидину, полученному кипячением 5,98 ммоль соответствующего 5-фениламиноурацила в избытке ГМДС, добавляют 11,96 ммоль 3-феноксибензилб-ромида и 50 мл безводного 1,2-дихлорэтана. Полученную смесь кипятят в течение 30 ч с защитой от влаги воздуха. Затем реакционную массу обрабатывают 5 мл изопропанола и упаривают при пониженном давлении досуха, остаток перекристал-лизовывают из смеси изопропанол-ДМФА.
2
R
3
1-(3-феноксибензил)-5-(фениламино)ура-
цил (5). 1Н ЯМР спектр (ДМСО^6) 5, м.д., J (Гц): 4.89 с (2Н, СН2), 6.50-6.73 м (2Н, арбоматические Н, NH), 6.89-7.05 м (6Н, ароматические Н), 7.11-7.15 м (2Н, ароматические Н), 7.29-7.33 м (5Н, ароматические Н), 7.66 с (1Н, Н-6), 11.48 с (1Н, NH).
1-(3-феноксибензил)-5-[(2-метилфенил)ами-но]урацил (6). 1Н ЯМР спектр (ДМСО-D6) 5, м.д., J (Гц): 2.14 с (3Н, СН3), 4.86 с (2Н, СН2), 6.79-6.86 м (3Н, ароматические Н, NH), 6.93-7.21 м (8Н, ароматические Н), 7.31-7.37 м (3Н, ароматические Н), 7.58 с (1Н, Н-6), 11.50 с (1Н, NH).
1-(3-феноксибензил)-5-[(4-метилфенил)ами-но]урацил (7). 1Н ЯМР спектр (ДМСО^6) 5, м.д., J (Гц): 2.16 с (3Н, СН3), 4.85 с (2Н, СН2), 6.63-6.69 м (3Н, ароматические Н, NH), 6.81-7.08 м (8Н, ароматические Н), 7.27-7.35 м (3Н, ароматические Н), 7.56 с (1Н, Н-6), 11.52 с (1Н, NH).
1-(3-феноксибензил)-5-[(4-феноксифенил)а-мино]урацил (8). 1Н ЯМР спектр (ДМСО-D6) 5, м.д., J (Гц): 4.90 с (2Н, СН2), 6.83-6.91 м (7Н, ароматические Н, NH), 6.98-7.14 м (7Н, ароматические Н), 7.30-7.39 м (6Н, ароматические Н), 7.71 с (1Н, Н-6), 11.60 с (1Н, NH).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Синтез 1 -[3-(фенокси)бензил]-производных 5-фениламиноурацила 5—8 был осуществлен в соответствии со схемой, представленной на рис. 4. Исходный 3-(фенокси)бензилбромид конденсировали в растворе безводного 1,2-дихлорэтана с 2,4-бис(три-метилсилилокси)-5-(фениламино)пиримидинами, полученных путем силилирования соответствующих 5-(фениламино)урацилов [2]. При этом выход целевых продуков 5—8 составил 61—82 %.
л
Me3Sko H
N N
Me3Sk^N
R
1,2-дихлорэтзн
o
HN
O^N
R
Рис. 4. Сxемa синтезa 1-(3-феноксибензил)производных 5-(фенилaмино)yрaцилa. R = H, 2-CH3, 4-CH3, 4-ОCбH5
Чистоту полученных соединений 5—8 определяли методом тонкослойной хроматографии, строение — ПМР-спектроскопией. Физико-химические свойства представлены в табл. Свойства синтезированных соединений
Соед. R Выход, % Rf * T. пл., °С
5 H 61 0,72 192—194
б 2-CH3 70 0,82 154—155
7 4-CH3 66 0,75 198—200
В 4-OC6H5 82 0,70 220—221
*Элюент — этилацетат.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, нами синтезированы 4 новых, ранее не описанных в литературе производных 5-фениламиноурацила, содержащих в положении № пиримидинового цикла 3-(фенокси)бензильный фрагмент. Изучены спектральные и физико-химические свойства синтезированных соединений. Соединения
данного ряда представляют большой интерес в качестве потенциальных противовирусных агентов.
ЛИТЕРАТУРА
1. Гуреева Е. С., Озеров А. А., Новиков М. С. // Волгоградский научно-медицинский журнал. — 2012. — № 2. — С. 22—24.
2. Новиков М. С., Озеров А. А. // Химия гетероцикл. соед. — 2005. — № 6. — С. 887—892.
3. Davis G.L., Esteban-Mur R., Rustgi V., et al. // Engl. J. Med. — 1998. — Vol. 339, № 21. — Р. 1493—1499.
4. Ding Y., Girardet J.-L., Smith K. L., et al. // Bioorg. Chem. — 2006. — Vol. 34, № 1. — P. 26—38.
5. Einav S., Sobol H. D., Gehrig E., et al. // J. Infect. Dis. — 2010. — Vol. 202. — Р. 65—74.
6. Fried M. W,, Shiffman M. L., Reddy K. R., et al. // N. Engl. J. Med. — 2002. — Vol. 347. — Р. 975—982.
7. Gao M., Nettles R. E., Belema M., et al. // Nature. — 2010. — Vol. 465. — Р. 96—100.
8. Kwong A. D., McNair L., Jacobson I., et al. // Curr. Opin. Pharmacol. — 2008. — Vol. 8. — Р. 522—531.
9. Lavanchy D. // Liver Int. — 2009. — Vol. 29, № 1. — Р. 74—81.
10. Nocente R., Ceccanti M., Bertazzoni G., et al. // Hepato-Gastroenterology. — 2003. — Vol. 50, № 52. — Р. 1149—1154.
11. Pfefferkorn J. A, Nugent R, Gross R. J., et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. — 2005. — Vol. 15. — P 2812—2818.
12. Report of a WHO Consultation organized in collaboration with the Viral Hepatitis Prevention Board, Antwerp, Belgium. // J. Viral. Hepat. — 1999. — Vol. 6. — P. 35—47.
13. StraderD.B., Seeff L.B. // Clin. Liver Dis. — 2012. — Vol. 1, № 1. — P. 6—11.
14. Sulkowski M. S. // Curr. Gastroenterol. Rep. — 2007. — Vol. 9. — P. 5—13.
15. Zeuzem S, Berg T, MoellerB, et al. // J. Viral Hepatitis. — 2009. — Vol. 16. — P. 75—90.
