CC BY
405
2 0 08_ VSP_OSN_1+.qxd 04.02.2008 18:55 Page 129 ^ Э—
В помощь врачу
Е.Н. Басаргина
Научный центр здоровья детей РАМН, Москва
Синдром дисплазии соединительной ткани сердца у детей
СИНДРОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА (ДСТС) У ДЕТЕЙ ВКЛЮЧАЕТ ПРОЛАПС АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫХ КЛАПАНОВ, АНОМАЛЬНО РАСПОЛОЖЕННЫЕ ХОРДЫ, АНЕВРИЗМЫ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ. ДСТС ПРИВЛЕКАЕТ ПРИСТАЛЬНОЕ ВНИМАНИЕ ПЕДИАТРОВ ИЗ-ЗА ВЫСОКОЙ ПОПУЛЯЦИОННОЙ ЧАСТОТЫ И РИСКА РАЗВИТИЯ ТАКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ КАК МИТРАЛЬНАЯ РЕГУРГИТАЦИЯ, НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА, А В НЕКОТОРЫХ СЛУЧАЯХ НАСТУПЛЕНИЯ СМЕРТИ. СРЕДИ ВОЗМОЖНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ДСТС РАССМАТРИВАЕТСЯ ДЕФИЦИТ ИОНОВ МАГНИЯ. НА ОСНОВАНИИ АНАЛИЗА ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫХ ДАННЫХ ДЕЛАЕТСЯ ВЫВОД ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МАГНИЯ ОРОТАТА (МАГНЕРОТ) У ДЕТЕЙ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА КОЛЛАГЕНА, ЛЕЖАЩЕГО В ОСНОВЕ СИНДРОМА ДСТС. ТЕРАПИЯ МАГНИЕМ ОРОТАТОМ У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ СТДС ПРИВОДИТ К УМЕНЬШЕНИЮ ПРИЗНАКОВ ПРОЛАПСА КЛАПАНОВ, ЧАСТОТЫ ВЫЯВЛЕНИЯ МИТРАЛЬНОЙ РЕГУРГИТАЦИИ, УМЕНЬШЕНИЮ ВЫРАЖЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ВЕГЕТАТИВНОЙ ДИСФУНКЦИИ, ЧАСТОТЫ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ АРИТМИЙ, СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНОГО МАГНИЯ.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: ДЕТИ, СИНДРОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА, ЛЕЧЕНИЕ, МАГНИЯ ОРОТАТ.
В структуре заболеваний сердечно-сосудистой системы у детей значительное место занимают функциональные нарушения и состояния, связанные с дисплазией соединительной ткани (ДСТ) сердца. В классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов данные аномалии выделены в самостоятельный «синдром ДСТ сердца» [1].
Клинические проявления этих наследственных аномалий многолики и разнообразны, в связи с чем врач нередко затрудняется объединить множество симптомов воедино и увидеть за частной симптоматикой системную патологию, обусловленную дисплазией соединительной ткани.
ДСТ — одно из часто встречающихся полиорганных заболеваний, обусловленных генетически детерминированным мезенхимальным дефектом, заключающимся в количественном и качественном изменении коллагена, приводящим к неполноценности соединительнотканного матрикса организма.
В соответствии с Омской классификацией (1990), врожденная ДСТ разделяется на 2 группы: к 1-й группе относят дифференцированные ДСТ. Они имеют определенный генный дефект, тип наследования и характерную клиническую симптоматику (синдромы Марфана, Элерса-Данло, Холта-Орама, несовершенный остеогенез и эластическая псевдоксантома). Во 2-ю группу включены недифференцированные ДСТ, характеризующиеся полиморфизмом стигм дизэмбрио-генеза, представленных с различной частотой в фенотипе, с висцеральными проявлениями без четко выраженной симптоматики [2]. В этой группе также выделяют определенные комплексы фенотипических признаков, напоминающие фенокопии дифференцированных форм ДСТ (МАSS-фенотип, КСЧ-фенотип и др.). Среди недифференцированных дисплазий различают сочетание внешних фенотипических признаков дисплазии с признаками дисплазии одного или нескольких внутренних органов, а также изолированную ДСТ, при которой поражается
Контактная информация:
Басаргина Елена Николаевна, доктор медицинских наук, заведующая кардиологическим отделением Научного центра здоровья детей РАМН Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский проспект, д. 2/62, тел. (499) 134-04-90 Статья поступила 01.10.2007 г., принята к печати 28.01.2008 г.
Ye.N. Basargina
Scientific Center of Children's Health, Russian Academy of Medical Sciences, Moscow
Dysplasia of the heart connective tissue among children
DYSPLASIA OF THE HEART CONNECTIVE TISSUE AMONG CHILDREN INCLUDES ATRIOVENTRICULAR VALVE PROLAPSE, ABNORMALLY POSITIONED CORDS, ANEURYSMS OF THE INTERATRIAL SEPTUM. DYSPLASIA OF THE HEART CONNECTIVE TISSUE DRAWS STEADFAST ATTENTION OF THE PEDIATRICIANS DUE TO THE HIGH POPULATION RECURRENCE AND RISKS, LEADING TO SUCH COMPLICATIONS, AS MITRAL REGURGITATION, CARDIAC RHYTHM DISTURBANCES AND IN SOME CASES FATAL OUTCOME. AMONG PROBABLE PATHOGENETIC MECHANISMS OF DYSPLASIA DEVELOPMENT, RESEARCHER CONSIDERS MAGNESIUM ION DEFICIENCY. BASED ON THE ANALYSIS OF LITERATURE AND OWN DATA, SHE DRAWS A CONCLUSION THAT IT IS EFFECTIVE AND EXPEDIENT TO APPLY MAGNESIUM OROTAT (MAGNEROT) AMONG CHILDREN FOR THE CORRECTION OF THE COLLAGEN (ACCOUNTED FOR DYSPLASIA) METABOLISM DISORDERS. MAGNESIUM OROTAT BASED THERAPY AMONG CHILDREN, SUFFERING FROM DYSPLASIA OF THE HEART CONNECTIVE TISSUE, REDUCES THE INDICATIONS OF THE VALVE PROLAPSE, RECURRENCE OF MITRAL REGURGITATION, INTENSITY OF THE CLINICAL MANIFESTATIONS OF THE VEGETATIVE DYSFUNCTION, RECURRENCE OF THE ARRHYTHMIAS AND IS ACCOMPANIED BY THE INCREASE OF THE ENDOGLOBULAR MAGNESIUM LEVEL.
KEY WORDS: CHILDREN, DYSPLASIA OF THE HEART CONNECTIVE TISSUE, TREATMENT, MAGNESIUM OROTAT.
-Є-
129
Є
лишь один орган, и отсутствуют внешние фенотипические признаки.
Присутствие соединительной ткани во всех органах и системах, общность ее происхождения из мезенхимы с гладкой мускулатурой, кровью и лимфой, ее полифункциональность предполагают многообразие симптоматики недифференцированной ДСТ, связанной с возникновением диспластичес-ких изменений, в том числе и в органах кровообращения, которые составляют интегрирующую систему, играющую ведущую роль в жизнеобеспечении организма.
К важнейшим висцеральным фенотипическим проявлениям недифференцированной ДСТ относят: пролапс митрального и других клапанов сердца, ложные хорды желудочков, аневризму аорты и синусов Вальсальвы, двустворчатый аортальный клапан и ряд других изменений, которые могут быть как одиночными, так и множественными. Все эти состояния привлекают пристальное внимание исследователей, что связано с их относительно частой встречаемостью в популяции, а также с высоким риском развития серьезных осложнений и наступления внезапной смерти. Следует обратить внимание на то, что наряду с «синдромом дисплазии соединительной ткани сердца» эти врожденные аномалии клиницисты обозначают термином «малые аномалии развития сердца» [3].
Клиническая симптоматика у пациентов с аномалиями развития сердца отличается большим разнообразием, что обусловлено количеством, локализацией малых структурных аномалий, а также вегетативной дисфункцией, клинические проявления которой могут быть выраженными в различной степени или вовсе отсутствовать. Вегетативные 5 нарушения наблюдаются при недифференцированной ДСТ
а с довольно высокой частотой, по данным разных авторов, у
СО
25-50% детей с дисплазией. При этом дети предъявляют Э1 многочисленные жалобы на повышенную утомляемость,
5 общую слабость, нарушения сна, цефалгию, головокруже-
с ние, склонность к пред- и обморочным состояниям, боли в
т области сердца и др. Высокая частота встречаемости ма-
лых аномалий развития сердца (максимален удельный вес аномально расположенных хорд желудочков и пролапса клапанов сердца) при синдроме вегетативной дисфункции свидетельствует о существенном значении дисплазии соединительной ткани в генезе развития данных состояний. Аномально расположенные хорды (АРХ) лишь в последние годы стали рассматриваться как проявление «синдрома ДСТ сердца». В отличие от истинных хорд АРХ прикрепляются не к створкам клапанов, а к стенкам желудочков и представляют собой дериват внутреннего мышечного слоя примитивного сердца, возникающего в эмбриональном периоде при «отшнуровке» папиллярных мышц. Гистологическое исследование показало, что АРХ имеют фиброзное или смешанное фиброзно-мышечное строение. В 95% случаев АРХ располагаются в полости левого и в 5% — правого желудочка [4]. В зависимости от расположения в полости сердца выделяют диагональные, поперечные и продольные АРХ. У детей чаще встречаются АРХ с диагональным (22,1%), затем с продольным (7,5%) и, наконец, поперечным (4,6%) расположением [5].
Пролапс митрального клапана (ПМК) — одна из наиболее распространенных и клинически значимых аномалий клапанного аппарата сердца у детей, при которой одна или обе створки митрального клапана прогибаются во время систолы желудочков в левое предсердие. ПМК не заболевание, а синдром, присущий разным нозологическим состояниям, что объясняется разнообразием механизмов формирования митрального пролабирования.
Принято выделять первичный («идиопатический») и вторичный ПМК. Принадлежность первичных форм ПМК к недифференцированной ДСТ в настоящее время не подлежит сомнению и находит подтверждение во внешних и висцеральных фенотипических особенностях пациентов с этим синдромом. Вторичный ПМК развивается на фоне воспали-
тельного, коронарогенного, травматического поражения сердца и обусловлен нарушением сократимости миокарда левого желудочка и дисфункцией папиллярных мышц. Первичный ПМК характеризуется благоприятным течением и хорошим долговременным прогнозом, однако пристальное внимание педиатров и кардиологов к данному синдрому обусловлено риском развития таких тяжелых осложнений, как митральная регургитация, нарушения ритма сердца, инфекционный эндокардит и др. [6-8].
Гемодинамически значимая митральная регургитация обычно связана с миксоматозным перерождением структур клапанного аппарата и характеризуется диффузным поражением фиброзного слоя, деструкцией и фрагментацией коллагеновых и эластических волокон, усиленным накоплением гликозамингликанов во внеклеточном матриксе [9]. У половины больных с ПМК гистологическими и гистохимическими методами обнаружено миксоматозное перерождение также и проводящей системы сердца и внутрисердечных нервных волокон [10]. Макроскопически створки клапана выглядят утолщенными, увеличенными в размерах, «вздутыми». Прикрепляющиеся к створкам хорды на всем протяжении фрагментарно утолщены, с участками надрывов. Миксо-матозно измененная ткань утрачивает обычную плотность. При нормальном уровне внутрижелудочкового давления створки митрального клапана с нарушенной архитектоникой коллагеновых фибрилл выбухают в полость левого предсердия вследствие их избыточности, а также удлинения прикрепляющихся к створкам хорд [11].
Высокая распространенность в детском возрасте, тяжесть возможных последствий не могут не привлекать пристального внимания к проблеме своевременной диагностики и адекватного лечения первичного ПМК, которое должно включать как воздействие на ДСТ в целом и на ДСТ сердца в частности и складываться из мероприятий симптоматической и патогенетической терапии. Симптоматическая терапия при этом позволяет провести коррекцию основных клинических проявлений и осложнений заболевания с учетом характера, выраженности и субъективной переносимости симптомов, индивидуальных особенностей вегетативного гомеостаза и включает применение различных вегетотропных и психотропных средств, при необходимости — антиаритмических препаратов. Стратегия патогенетического лечения ДСТ сердца сводится к коррекции нарушений метаболизма коллагена с использованием витаминов, анаболических средств, препаратов магния. Рост цепей коллагена и созревание его молекулы происходит под влиянием ферментов пролин- и лизилгид-роксилаз, кофактором которых является аскорбиновая кислота. Витамин С усиливает синтез коллагена (особенно I и III типов), стимулируя проколлагеновую мРНК. Известно благоприятное действие на состояние коллагена витамина В6. Кофакторная форма этого витамина — пири-доксаль-5-фосфат — имеет отношение к окислительному дезаминированию лизина и оксилизина (аминокислот, обеспечивающих прочность поперечных связей молекулы коллагена). В качестве лекарственных препаратов, стимулирующих коллагеноообразование, могут с успехом использоваться негормональные средства анаболического действия. Пониженное содержание глютамина и производных глютаминового цикла, установленное у пациентов с ДСТ, обосновывает курсовое применение анаболиков (оротат магния, оротат калия, рибоксин).
Среди возможных механизмов ДСТ, в том числе и сердца, в последнее время все большее внимание уделяется дефициту магния. Установлено, что в условиях магниевой недостаточности фибробласты вырабатывают неполноценный коллаген. Предполагается, что дефицит магния в первую очередь сказывается на активности магнийзависимой аденилатцик-лазы, обеспечивающей удаление дефектного коллагена [12-17]. Это, в свою очередь, приводит к слабости соединительнотканного аппарата митрального клапана, представля-
130
Сердцу нужна любовь и МАГНЕРОТ®
■w
.М.
Oil
%
%
N
Л> •>
; V *
&
I
МАГНЕРОТ®
20 таблеток по 500 мг
•у о
PHARMA
Biofaktoren
Представительство компании «Вёрваг Фарма»:
117545, Москва, а/я 43
Варшавское шоссе, 125 Ж, корп Б
Тел.: (495) 382-85-56
Факс: (495) 382-28-01
Защищает Ваше сердце
■е-
>
у
га
а
со
.а
3
о
S
о
с
са
ющего собой сложную структуру, которая включает соединительнотканное атриовентрикулярное кольцо, створки, сухожильные хорды, папиллярные мышцы. В ряде исследований показано, что латентная тетания (признанное проявление магниевой недостаточности) выявляется у 85% больных с ПМК и, наоборот, данная клапанная аномалия встречается у каждого четвертого пациента с латентной тетанией.
Имеются сведения о положительном влиянии терапии препаратами магния на клапанные структуры при ПМК, что выражается в уменьшении глубины пролабирования створок митрального клапана либо в исчезновении эхокардиографических признаков пролабирования [18-20]. В последние годы также получены сведения об успешном применении препаратов магния с антиаритмической целью [21-30]. Кроме того, частое сочетание экстрасистолии с ПМК в детской популяции делает возможность такой терапии еще более привлекательной.
Многие авторы указывают на взаимосвязь ПМК и других видов ДСТ сердца с нарушениями его ритма [23, 24]. Частота выявления желудочковых экстрасистол колеблется от 18 до 91%, наджелудочковых экстрасистол — в пределах 16-80% [25, 26]. Патогенетическими факторами нарушения сердечного ритма считаются миксоматозная дегенерация проводящей системы сердца и створок (особенно задней), а также митральная регургитация [27, 28]. В генезе наджелудочковых аритмий особое значение придается раздражению субэндокардиаль-ных участков левого предсердия регургитирующей струей крови, что приводит к развитию очагов эктопического возбуждения [29]. В числе причин желудочковых нарушений ритма рассматривают гиперсимпатикотонию, аномальную тракцию папиллярных мышц, аномальное расположение (поперечное, диагональное) трабекул в полости желудочка [5, 30]. Проблема желудочковых аритмий (ЖА) у детей широко изучается. Однако до сих пор остается дискутабельным вопрос о необходимости проведения антиаритмической терапии при бессимптомной идиопатической мономорфной желудочковой аритмии у больных без органического заболевания сердца. В этой ситуации использование традиционных анти-аритмических средств, способных оказать лишь «косметический эффект» представляется нецелесообразным с учетом возможных побочных эффектов, включая их кардиотоксиче-ское, а в ряде случаев и проаритмогенное действие.
Ион магния известен как универсальный регулятор биохимических процессов и кофактор более 300 ферментов. Магний, являясь естественным антагонистом кальция, оказывает мембраностабилизурующее действие, способен удерживать калий в клетке и препятствовать симпатикотоническим влияниям, что дает возможность использовать препараты магния для лечения нарушений сердечного ритма. Сочетание же нарушений ритма сердца и ДСТ сердца позволяет рассматривать препараты магния в качестве перспективного средства патогенетического лечения данной патологии.
В серии работ, проведенных в НЦЗД РАМН на базе кардиологического отделения, отделения функциональной диагностики и лаборатории патофизиологии, установлена зависимость выраженности клинических проявлений первичного ПМК, включая степень вегетативной дисфункции и аритмического синдрома, от дефицита магния. Изучение внутриклеточной (в эритроцитах) концентрации магния продемонстрировало отчетливое нарушение магниевого гомеостаза у детей с первичным ПМК и нарушением ритма сердца (НРС). Это позволило обосновать необходимость применения с патогенетической целью препарата магния у данной категории больных. С этой целью был использован комплексный препарат Магнерот (Worwag Pharma, Германия), представляющий собой комбинацию магния и нестероидного анаболика — оротовой кислоты. Наряду с анаболическим действием оротовая кислота, индуцируя синтез протеинов, участвует в обмене фосфолипидов, являющихся составной частью клеточных мембран, необходимых для фиксации внутрикле-
точного магния. Выбор препарата был также обусловлен антиаритмическими свойствами иона магния, характерными для антиаритмических препаратов I и IV класса (мембраностабилизирующие и антагонисты кальция), а также отсутствием побочных эффектов, которые могут появляться при применении традиционной антиаритмической терапии. Препарат применяли в виде монотерапии в дозе 40 мг/кг в сутки в течение первых 10 дней приема, затем — по 20 мг/кг в сутки в течение 6 мес. В результате терапии содержание магния в эритроцитах возросло, однако оставалось пониженным (рис. 1).
Через 6 мес от начала применения оротата магния жалобы уменьшились у 52% и исчезли у 12% детей. Изменился характер кардиального шума, выслушиваемого у пациентов с ПМК, что можно объяснить уменьшением степени пролабирования и регургитации. При эхокардиографическом исследовании выявлено уменьшение степени пролабирования передней створки митрального клапана, у части детей — задней створки. Кроме того, у 33% пациентов исчезла митральная регургитация и у 17% детей уменьшилась ее степень со II до I.
Антиаритмический эффект отмечен у большинства больных. Так, в 50% случаев зафиксировано полное восстановление нормального ритма, у ряда пациентов уменьшилось количество парасистол, предсердных экстрасистол, в том числе исчезли блокированные экстрасистолы и эпизоды желудочкового ритма. Следует отметить, что антиаритмический эффект чаще отмечался у пациентов с желудочковой пара-систолией, чем с экстрасистолией. Антиаритмический эффект препарата мог быть в этом случае связан с уменьшением скорости диастолической деполяризации в результате антагонизма магния и кальция, что могло привести к исчезновению защитной блокады входа и разрядке парацентра. Среди прочих эффектов оротата магния при НРС установлено его влияние на продукцию оксида азота, которая, в отличие от контроля, в 60% случаев увеличивалась в 2-2,5 раза (рис. 2). Этот эффект можно рассматривать, как положительный с учетом способности оксида азота корригировать влияние вегетативной нервной системы на сердце и предупреждать тромбообразование. Вероятно, с этим связано уменьшение жалоб пациентов на фоне лечения: реже возни-
Рис. 1. Изменение содержание магния в эритроцитах у детей с ПМК и НРС в результате 6-месячной терапии оротатом магния
ммоль/л
1,4
норма
До лечения
НРС
После лечения □ ПМК
Примечание:
НРС — нарушение ритма сердца;
ПМК — пролапс митрального клапана.
132
кала головная боль, уменьшалась эмоциональная лабильность. За период наблюдения у детей не было отмечено каких-либо неприятных ощущений и болей в области сердца. Важен тот факт, что ни у одного из включенных в исследование пациентов не зарегистрировано побочных эффектов связанных с применением препарата.
Таким образом, несмотря на высокую распространенность в популяции и тяжесть возможных последствий синдрома ДСТ сердца зачастую выпадает из сферы внимания практических врачей. Очевидно, что наличие ДСТ влияет на особенности течения заболеваний внутренних органов, а дефицит магния имеет непосредственное отношение не только к нарушенному синтезу коллагена как патогенетической основе ДСТ, в том числе и сердца, но и ко многим клиническим проявлениям последней и требует определенной корректировки проводимой терапии. Лечение детей с ПМК с применением оротата магния приводит к уменьшению пролабирования и степени митральной регургитации. У больных с асимптомной идиопатиче-ской ЖА препарат магния способствует уменьшению частоты желудочковых комплексов, а у ряда больных — исчезновению ЖА и может быть использован для монотерапии пациентов с идиопатической асимптомной ЖА. Приведенные сведения позволяют рассматривать ДСТ как клиническую форму первичного магниевого дефицита и, соответственно, использовать оротат магния в качестве эффективного средства патогенетического лечения этой формы патологии.
Рис. 2. Динамика содержания метаболитов оксида азота в крови на фоне терапии оротатом магния у детей с НРС
ммоль/л
До лечения После лечения
Примечание:
НРС — нарушение ритма сердца.
133
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Boudoulas H., Schaal S.F., Stang J.M. et al. Mitral valve prolapse: cardiac arrest with long-term survival // Int. J. Cardiol. — 1990. — V. 26, № 1. — Р 37-44.
2. Яковлев В.М., Нечаева Г.И., Викторова И.А. и др. Терминология, определенная с позиции клиники, классификация врожденной дисплазии соединительной ткани / Врожденные дисплазии соединительной ткани: Тезисы симпозиума. — Омск, 1990. — С. 3-5.
3. Singh J., Evans J., Levy D. et al. Prevalence and clinical determinants of mitral, tricuspid and aortic regurgitation (The Framingham Heart Study) // Amer. J. Cardiology. — 1999. — V. 83, № 6. — Р 897-902.
4. Домницкая Т.М. Аномально расположенные хорды у взрослых и детей. Автореф. дис. ... докт. мед. наук. — М., 1998. — С. 30.
5. Гнусаев С.Ф., Белозеров Ю.М., Виноградов А.Ф. Клиническое значение малых аномалий сердца у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2006. — № 4. — С. 20-25.
6. Степура О.Б., Мельник О.О., Шехтер А.Б. и др. Результаты применения магниевой соли оротовой кислоты «Магнерот» при лечении больных с идиопатическим пролапсом митрального клапана // Российские медицинские вести. — 1999. — №2. — С. 64-69.
7. Строжаков Г.И., Копелев А.М., Остроумов Е.Н. Перфузия миокарда при пролапсе митрального клапана с аритмическим синдромом // Кардиология. — 1992. — № 9. — С. 48-50.
8. Bobkowski W., Siwinska A., Zachwieja J. et al. Electrolyte abnormalities and ventricular arrhythmias in children with mitral valve prolapse // Pol Merkuriusz Lek. — 2001. — V. 11, № 62. — Р 125-128.
9. Cole W., Chan D., Hiskey A. et al. Collagen composition of normal and mixomatous human mitral heart valves // Biochtm J. — 1984. — V. 219, № 2. — Р 451-460.
10. Disse S., Abergei E., Derrebi A. et al. Mapping of the first locus for autosomal dominant myxomatous mitral valve prolapse to chromosome 16p11.2 — p.12.1 // Amer. J. Hum. Genet. — 1999. — V. 65, № 5. — Р 1242-1251.
11. Baker P, Bansal G., Boudoulas H. et al. Floppy mitral valve chordae tendineae: histopathologic alterations // Hum. Pathology. — 1998. — V. 19, № 5. — Р. 507-512.
12. Kitlinski M., Konduracka E., Piwowarska. Evaluation of magnesium cation levels in serum of patients with mitral valve prolapse syndrome // Folia Med Cracov. — 2000. — V. 41, № 3-4. — Р 17-24.
13. Pedersen H., Haggstrom J. Mitral valve prolapse in the dog: a model of mitral valve prolapse in man // Cardiovasc Res, — 2000. — V. 47, № 2. — Р. 234-243.
14. Durlach J., Bac P, Durlach V. Neurotic, neuromuscular and autonomic nervous form of magnesium imbalance // Magnes Res. —
1997. — V. 10, № 2. — Р. 169-195.
15. Durlach J. Primary mitral valve prolapse: a clinical form of primary magnesium deficit // Magnes Res. — 1994. — V. 7, № 3-4. — Р 339-340.
16. Coghlan H., Natello G. Erythrocyte magnesium in symptomatic patients with primary mitral valve prolapse: relationship to symptoms, mitral leaflet thickness, joint hypermobility and autonomic regulation // Magnes Trace Elem. — 1991-1992. — V. 10, № 2-4. — Р. 205-214.
17. Cheng T. Mitral valve prolapse and hypomagnesemia: how are they casually related? // Am. J. Cardiol. — 1997. — V. 80, № 7. — Р 976-979.
18. Lichodziejewska B., Klos J., Rezler J. Clinical symptoms of mitral valve prolapse are related to hypomagnesemia and attenuated by magnesium supplementation // Am. J. Cardiol. — 1997. — V. 76, №6. — Р 768-772.
19. Pedersen H., Mow T. Hypomagnesemia and mitral valve prolapse in Cavalier King Charles spaniels // Zentralbl Veterinarmed A. —
1998. — V. 45, № 10. — Р. 607-614.
20. Мартынов А.И., Степура О.Б., Шехтер А.Б. и др. Новые подходы к лечению больных с идиопатическим пролабироанием митрального клапана // Тер. арх. — 2000. — Т. 72, № 9 . — С. 67-70.
21. Puljevic D., Buljevic B., Milicic D. Current management of patients with ventricular tachycardia // Lijec Vjesn. — 2001. — V. 23, № 7-8. — Р 191-200.
22. Ramos R., Vieira S., Ribeiro J. Role of magnesium in the management of cardiopathy // Arq Bras Cardiol. — 1995. — V. 65, № 5. — Р 431-435.
23. Daoud Z.F. Prolapsed mitral valve: model of presculation in 160 Jordanian patients // Eur. Heart J. — 1994. — № 15. — Р 415.
24. Минкин РБ., Минкин С.Р Пролапсы клапанов (клиническая, эхокардиографическая, фонокардиографическая и электрокардиографическая характеристики) // Клин. мед. — 1993. — № 4. — С. 30-34.
25. Shioto T., Takenaka K., Sakamoto T. Antiarrythmyc action of beta-blok-ing agent in patients with mitral valve prolapse having premature ventricular contractions // J. Cardiol. Suppl. — 1989. — № 18. — P 65-74.
26. Абдуллаев РФ., Рельфгат Е.Б., Бабаев ЗМ. и др. Нарушения сердечного ритма и изменения интервала QТ при синдроме пролабирования митрального клапана // Кардиология. — 1991. — № 12. — С. 74-76.
27. Степура О.Б. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца. Автореф. дис. ... докт. мед. наук. — М., 1995. — С. 18.
28. Wroblewska-Kaluzewska M., Piorecka-Makula A., Tomik A. Arrhythmia and repolarization in children with mitral valve prolapse // Wiad. Lek. — 2000. — V. 53, № 9-10. — Р 13-517.
29. Мартынов А.И., Степура О.Б., Остроумова О.Д. и др. Пролапс митрального клапана. Часть II. Нарушения ритма и психологический статус // Кардиология. — 1998. — Т. 38, № 2. — С. 74-81.
30. Сторожаков Г.И., Копелев А.М., Царева Л.А. О внезапной смерти при пролапсе митрального клапана // Тер. арх. — 1989. — Т. 61, № 4. — С. 135-137.
ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ПЕДИАТРИИ/ 2008/ ТОМ 7/ № 1
