CC BY
9СЕЛЕКТИВНЫЙ, ЭФФЕКТИВНЫЙ, ПЕРСПЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ДИЭТАНОЛАМИНО СОРБИНАТА И ЕГО СВОЙСТВА
Шомуродов Анвар Иркинович
"Шуртанский газохимический комплекс " Махсумов Абдухамид Гафурович Ташкентский химико-технологический институт Холбоев Юсубжон Хакимович
Андижанский государственный медицинский институт
В данной работе рассматривается метод получения эффективного, селективного и перспективного производного диэтаноламиносорбината с высоким выходом.
Ключевые слова: диэтаноламин, сорбиновая кислота, диметилформамид, непредельные амиды, N-диэтаноламид сорбинат, огурцы сорта "Узбекистан-740", хлопок сорта "С-6524", кукуруза, подсолнух.
ДИЭТАНОЛАМИНО СОРБИНАТ ^ОСИЛАСИНИ ОЛИШНИНГ СЕЛЕКТИВ, САМАРАЛИ ВА ИСТЩБОЛЛИ ИШЛАБ ЧЩАРИШ УСУЛИ ВАУНИНГ
ХОССАЛАРИ
Ушбу маколада диэтаноламиносорбинат х,осиласини олишнинг самарали, селектив ва келажаги порлок ишлаб чикариш усули мух,окама килинади.
Калит сузлар: диэтаноламин, сорбин кислотаси, диметилформамид, туйинмаган амидлар, N-диэтаноламид сорбинат "Узбекистан-740" навли бодринг, "С-6524" навли гуза, маккажухори, кунгабокар.
SELECTIVE, EFFECTIVE, PROSPECTIVE METHOD FOR OBTAINING DIETHANOLAMINO SORBINATE DERIVATIVES AND ITS PROPERTIES
This paper discusses a method for obtaining an effective, selective and promising derivative of diethanolaminosorbinate in high yield.
Key words: diethanolamine, sorbic acid, dimethylformamide, unsaturated amides, N-diethanolamide sorbinate, cucumbers sort "Uzbekistan-740", cotton sort "С-6524", corn, sunflower.
В настоящее время усиленно ведутся работу по поиску новых высокоэффективных производных амидов, карбаматов, мочевин, поскольку наличие в молекулах тонкого
- — N-0-0— — К-С-К—
органических соединении II , | ц или | ц | повышают
0 НО Н 0 н
биологическую, физиологическую активность, одновременно снижая токсичность, а также проявляют антиаллергические, антиаритмические, противоопухловые, антидиабетные антихолестериновые, бактерицид и многие другие [1 -6].
Новые поиск в области производных труднодоступных амидов непредельных кислот, проводимыи в настоящее время, побуждается не только теоретическими, но и практическими потребностями. С этоИ точки зрения, производные амидов непредельных кислот представляют несомненныи интерес как соединения обладающие высоко ростостимулирующеи, а также различной биологической активностью. В сельском хозяИстве и животноводстве они нашли применение как пестициды, гербициды, стригущие лишая и мн. др. [7-10].
В связи с этим нами были продолжены ранее проводимые исследования в области синтеза новых производных непредельных амидов.
Так, взаимодействием диэтаноламина с сорбиновой кислотой были получены при комнатной температуре производные непредельные амиды. Разработка осуществлена по схеме:
но—сн2—сн2ч
к-н + яоос—сн=сн—сн=сн—сн3
но—сн2—сн2'
/
ДМФА
но—сн2—сн2х
м-с—сн=сн—сн=сн-сн3 + яон
н^сн^сн/ о
о ( I )
где Я= н, сн3— ;
Синтез проводили в среде диметилформамида при температуры реакционной среды 7075 °С в течение 3-4 часов. Следует отметить, что, новые производные непредельного амида получены экологически чистого довольно с высокими выходами.
Физико-химические характеристики соединений (I) приведены в табл. 1.
Таблица 1
Физико-химические характеристики соединений (I)
Элементные анализы, %
Структурная формула Выход, % О о Брутто формула Вычислено Найдено
Т.пл., & C H N C H N Мм
но-сн^сн^ к- с—сн=сн—сн=сн—сн3 но-сн-сн^ о 85,7 60-62 0,59 О £ г- 71,81 10,24 8,37 71,74 10,26 8,31 167,24
О
Соединение были очищены перекристаллизацией из этилового спирта. Индивидуальность соединений устанавливалась ТСХ на пластинках '^ШАэР'. В качестве элюентов использовали следующие системы: Система 1: CHaз : CHзOH : HCOOH = 10 : 0,5 : 0,2 Система 2: HCOOH : Ш3тШ3 : CCЦ = 0,5 : 5,0 : 0,5
Строение диэтаноламида сорбината потдвердено данными элементного анализа, а также спектроскопии.
В ИК-спектре N-диэтаноламида сорбината имеется широкая полоса поглощения в
области 1695 см-1, характерная для —С— групп, а полоса поглощения в области 1622 см-1
—
соответствует поглощению O связи, сильная полоса поглощения в области 1680 см-1 характерна для СН— CH СИ— CH групп, а для HO— групп 3396 см-1, CH2O
1236 см-1, для N-CH— 1432-1378 см-1.
После первичных лабораторных испытаний на ростостимулирующую активность препарата N-диэтаноламида сорбината были рекомендованы полевые условия в Кашкадарьинской области в период с апреля по октябрь 2020 г.
Препарат в частности, N-диэтаноламида сорбината, был испытан при концентрации,
0.001.% (т.е. в 75 разведена). В фермерских хозяйствах использовались огурцы сорта "Узбекистан-740", хлопок сорта "С-6524", кукуруза и подсолнух на площади 3 га. Получены 9,0 тн хлопка, что составляет ожидаемый экономический эффект, около 7 миллионов сумов только по хлопководству.
Аналогично хорошие результаты получены на огурцах, томатах, подсолнухе и кукурузе.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Karmanova L.P., Kuchin A.V., Koroleva A.A. Chemistry, technology of bioregulators // 17th Mendeleev Congress on General and Applied Chemistry, Kazan, Russian Federation, 2003. p.243.
2. Makhsumov A., Khaydarov K., Ibragimov A., Maksumova M., Kurbanova F., Nurmukhamedova M., Valeeva N., Ismailov B., Saydakhmetova Sh. "Synthesis and Properties of Acetylene Derivatives Containing Pyrazol, Possessing Anti-Arrhythmic Activity" // International Journal Of Advanced Research In Science, Engineering And Technology, ISSN: 2350-0328. India-2020, February, Volume 7, Issue 2. - PP.12858-12865.
3. Махсумов А.Г., Исмаилов Б.М. Синтезы на основе 4,4'-дипропаргилового диэфира азобензола, строение и их свойства // Life Sciences and Agriculture: электронный научн.-практ. журнал. - 2020. -Вып. 2.2. - С. 15-19. ISSN:2181-0761, DOI: 10.24411/2181- 0761/2020-10038.
4. Патент US 4223138. Rudiger S. «Process for the selective preparation of monohydroxyalkylated amines». - 1978.
5. Махсумов А.Г., Валеева Н.Г. "Селективный способ получения производного [К-метил-К-фенил-амино-(бутин-2-ил)-сорбината]" // Ж. Высшая школа, Москва.- 2018, №22. - С.35-37.
6. Махсумов А.Г., Саидахмедова Ш.Р., Валеева Н.Г. Получение производного (изопропиламино)-бутин-2)-сорбината // "Товарлар кимёси муаммолари ва истикболлари" мавзусидаги V-РИАК материаллари" - Андижон, 2018 - С.131-133.
7. Мурасиге Йосио, Фудзимото Нобуко. Новые производные акриламидов и их получение. К.к.Заявка 61-52, Япония, Мицубиси р-н. Заявл. 8.06.84, № 59-117905, опубл. 6.01.86. МКИ С 07 С 103/60, С 07 С 102/06.
8. Mahsumov A.G., Ibragimov A.A., Valeeva N.G., Ismailov B.M., Saidahmetova Sh.R. Synthesis and properties of the 2-chlorophenyl-azotymol-4 derivative, and its application // International Scientific Journal Austria-science, 2018, №14.- PP.45-50.
9. Шомуродов А.И., Махсумов А.Г., Максумова М.Г., Неъматжонов М.К. Синтезы производных N-диэтаноламина и его биологических активность // Кимёнинг долзарб муаммолари мавзусидаги РИАА, УзМУ, Тошкент-2021, февраль. - С.253.
10. Makhsumov A.G., Valeeva N.G., Nabiev U.A., Ismailov B.M. Synthesis of new bromine acetylene dithiocarbamates derivatives and their growth-stimulating activity // J.: Journal of Critical Reviews, ISSN-2394-5125, DOI: http://dx.doi.org/10.31838/jcr.07.04.20, Vol 7, Issue 4, 2020- PP.113-119.
