CC BY
18
Ukrainian Journal of Ecology
UkrainianJournal of Ecology, 2017, 7(3), 239-245, doi: 10.15421/2017_74
ORIGINAL ARTICLE UDC581.526.32
Trapa natans L. s.l. growth features in Desna River basin
Iu.L. Skliar, V.H. Skliar
Sumy National Agrarian University G. Kondratieva St., 160, Sumy, Ukraine, E-mail: [email protected] Submitted: 08.08.2017. Accepted: 29.09.2017
Trapa natans L. s. l. is a typical representative speciesof the ecological group of attached higher aquatic plants with floating leaves. It is included to The Red Book of Ukraine. Despite the presence of diverse information on the main features of the structure of the vegetative and generative organs of Trapa natans, its ecological properties, distribution and significance, population and growth characteristics of this species remain virtually unexplored. We evaluated 10 morphometric and five allometric parameters, which characterize the growth of Trapa natans and found out the influence of leading ecological-coenotic factors on them: the thickness of water, its transparency and the overall projective coverage of phytocoenosis. Four old lakes, which located in the flood plain of the Desna River are covered by our studying. Grouping represented in these lakes are significantly different by degree of their rarity, as well as by the specific gravity and role of T. natans plants in their composition. The association Nuphar lutea subpurum is one of the typical for the region and the most common, the other three (especially Nuphar lutea + Nymphaea candida variant with Trapa natans) are comparable rare. The results of the studies showed that the water column factor significantly affects the values of all 15 dynamic morpho-parameters. The transparency of water factor did not show a statistically significant effect on the values of two morpho-parameters, and the projective coverage - at the value of three. For most morpho parameters, the power of influence on them of water levels are in the range of 45-75%, transparency - 25-60%, and projective coverage - 20-60%. It is shown that the greatest values of dynamic morphological parameters belong to the coenopopulation from the group Trapa natans subpurum, and the smallest to Nuphar lutea subpurum. Trapa natans better growth in reservoirs with a water column about 145 cm and its transparency about 80 cm, no current and muddy bottom sediments. It is noted that the effective natural inhibitors which are regulating the growth of Trapa natans are the reduction of water levels in the water column and the occurrence of successional processes that are accompanied by an increase the number of species of Nymphaeaceae in phytocoenoses. Key words: growth; dynamic morphoparameters; environmental coenotic factors; Trapa natans
Poctobí ознаки Trapa natans L. s. l. у pi3^x еколого-ценотичних умовах водойм басейну Десни
Ю.Л. Скляр, В.Г. Скляр
Сумський нац1ональний аграрний ун'/верситет вул. Г. Кондратьева, 160, м. Суми, Укра'на, E-mail: [email protected]
Незважаючи на наявнлсть фунтовно!' Ыформацп про основы ознаки будови вегетативних та генеративних оргаыв Trapa natans L. s. l., його еколопчы властивосп, поширення та значення, цтком очевидно, що популяцмн та ростовi властивосп цього виду залишаються недостатньо дослщженими. Нами було виконана оцЫка десяти динамiчних метричних та п'яти динамiчних алометричних морфопараметрiв, що характеризують ркт Trapa natans та з'ясовано вплив на них товщi води, и прозоросл та загального проективного покриття фггоценозу. Вивченням було охоплено чотири старичн озера, розташован в заплавi р. Десни. Угруповання, представлен у них, суттево вiдрiзняються мiж собою за ступенем рщюсносп, а також за питомою вагою та роллю рослин T. natans у 'хньому складк Асо^а^я Nuphar lutea subpurum належить до числа типових для регюну та найбтьш поширених, ЫшМ три (особливо Nuphar lutea +
Nymphaea candida BapiaHT з Trapa natans) e бтьш рiдкiсними. Результати дослiджень засвщчили, що чинник товщi води достовiрно впливае величини ycix 15 динамiчних морфопараметрiв, що оцiнювалися. Чинник прозоросп води не проявив статистично достовiрного впливу на величини двох морфопараметрiв, а проективне покриття - на значення трьох. Для бтьшосп морфопараметрiв показники сили впливу на них товщi води знаходяться у дiапазонi 45-75%, прозоростi - 25-60%, а проективного покриття - 20-60%. Показано, що найбшьшл значення динамiчних морфопараметрiв припадають на ценопопуляцiю з угруповання Trapa natans subpurum, а найменшМ - на Nuphar lutea subpurum. Найкращим рiст Trapa natans e у водоймах iз товщею води близько 145 см та Tí прозор^стю майже 80 см, вщсутньою течieю та мулистими донними вщкладами. Вiдзначено, що дieвими природними Ыгибиторами, що регулюють рост Trapa natans е зменшення у водоймах товщi води та протiкання сукцесiйних процеав, якi супроводжуються збiльшенням видiв Nymphaeaceae у складi фiтоценозiв. Ключов1 слова: ркт; динамiчнi морфопараметри; еколого-ценотичнi чинники; Trapa natans
В^п
TrapanatansL. - це типовий предcтавник еколопчноУ групи прикрiплених вищих водних роелин з плаваючими лиcтками (Dubyna, 1982a, 1986, Makrofityi..., 1993). Загалом для УкраУни вiн e рiдкicною родиною i тому включений до ЧервоноУ книги УкраУни (Udra, Batova, 1999, Cervona knyha Ukrajiny, 2009). Однак за триятливих умов на окремих водоймах зараз cпоcтерiгаeтьcя cyттeве збiльшення площi та чиcельноcтi його популяцм, як, наприклад, у межах KиÏвcького водоcховища (Kurhans'kyj, Buzevyc, 2014).
Незважаючи на те що, науковц здавна придiляли значну увагу дошдженням T. natans (Hitrovo, 1905), цей вид i зараз активно вивчаeтьcя. Суча^ доcлiдження e дуже рiзноплановими. Вони, наприклад, cпрямованi, на з^ування хiмiчного cкладy та фармакологiчних влаcтивоcтей цieÏ роcлини (Mandal et al., 2011; Shalabh et al., 2012, Kharbanda et al., 2014), встановлення ÏÏ еколопчних зв'язкiв (Tsuchiya, Iwakuma, 1993; Groth et al., 1996; Strayer et al., 2003; Baldisserotto et al., 2007; Tall et al., 2011), визначення пiдходiв щодо оргаызацп моыторингу та, при потреб^ контролювання cтанy попyляцiй (Pemberton, 1999, Ding, Wang, Jin, 2007, Poovey, Getsinger, 2007).
Важливою cкладовою розробки комплекcy науково-обгрунтованих пiдходiв для оргаызаци активно''' охорони T. natans та можливого використання його ценопопyляцiй, e вивчення оcобливоcтей i закономiрноcтей росту оcобин виду у рiзних еколого-ценотичних умовах. Загалом ркт - це Ытегральне явище, що вiдображye рiвень i cпiввiдношення yciх фiзiологiчних i бiохiмiчних процеciв, якi мають мкце у роcлин. Окрiм того, ркт e найкращим iндикатором рiвня життeвоcтi оcобин (Zlobin, 2009). Невипадково, оцЫц роcтових процеciв у роcлин зараз науковц придiляють доcить значну увагу. Однак, на тепершнм чаc такими доcлiдженнями здебiльшого охопленi наземнi ро^ини (Hunt, Cornelissen, 1997; Criddle et al., 1997; Guilioni et al., 2003; Comas, Eissenstat, 2004; Borrás et al., 2009; Klymenko, Skliar, 2015), а воды, y тому чи^ i T. natans, - вкрай мало.
Проведем нами дошдження ставили за мету оцЫити показники, що характеризують ркт T. natans у рiзних умовах ба«йну р. Де^и та з^увати вплив на них провщних еколого-ценотичних чинникiв. Для доcягнення поcтавленоÏ мети вирiшyвалиcя наcтyпнi задачi:
1. Визначити величини комплекоу динамiчних (метричних та алометричних) морфопараметрiв T. natans у рiзних мicцезроcтаннях баcейнy р. Де^а.
2. Оцiнити cтyпiнь доcтовiрноcтi змiни цих величин за градieнтами загального проективного покриття фiтоценозy, товщi води, ÏÏ прозороcтi, а також визначити шлу впливу зазначених чинниюв на швидкicть роcтy роcлин T. natans.
3. Виявити мicцезроcтання, що e найтриятлившими для роcтy оcобин T. natans.
Матерiали та методи
В о^ову предcтавленоÏ пyблiкацiÏ покладено результати доcлiджень, якi здiйcнювалиcя у чотирьох заплавних озерах ба«йну рiчки Деcни (табл. 1 ). Ц воднi об'eкти за комплекcом провщних абiотичних чинникiв (товщою води, швидюстю течГ), прозорicтю води, cтаном донних вiдкладiв) репрезентують умови, що e типовими для водойм цього типу. Однак, угруповання, охоплен вивченням, ^т^во вдазняюты:я мiж cобою за ступенем рiдкicноcтi. Угруповання Nuphar lutea subpurum належить до чи^а типових для регюну та найбiльш поширених, Ышл три (оcобливо Nuphar lutea + Nymphaea candida варiант з Trapa natans) мають значно меншу частоту трапляння.
Дошджуваы фiтоценози значно вiдрiзняютьcя мiж cобою i за питомою вагою та роллю роcлин T. natansyУхньому cкладi. В угрупованн Nuphar lutea subpurum T. natans e аcектатором iз проективним покриттям близько 5%, в yгрyпованнi Nymphaea candida + Trapa natans - смвдомЫантом iз покриттям 35%, а в Trapa natans subpurum - домЫантом iз проективним покриттям 50%. У юнцевому разi, угруповання, охопленн вивченням, формують комплекcний еколого-ценотичний градieнт, який з одного боку загалом репрезентye типову для регюну картину щодо поширення T. natans за типами водойм, абютичними та ценотичним умовами, з Ышого - кожнм iз його cтyпенiв притаманний компле^ cпецифiчних еколого-ценотичних ознак.
Таблиця 1. Еколого-ценотична характеристика мiсцезростань ценопопуляцм Trapa natans
Асо^а^я
Nuphar lutea subpurum Nuphar lutea + Nymphaea candida BapiaHT 3 Trapa natans
Nymphaea candida + Trapa natans
Trapa natans subpurum
Середня Наявнкть течи товща води,см
60 90
130 145
в1дсутня вщсутня
в|дсутня вiдсутня
прозор1сть води,см
до дна 80
80 80
донн1 вщклади
мулист1 мулист1
мулисп мулист1
Проективне покриття, %
загальне домтанту
80 80
70 55
70 30
35 50
У кожн1й 1з водойм, в1дпов1дно до загальноприйнятих п|дход1в (Hejny, 1960; Belavskaya, 1982; Dubyna, 1982b), було здмснено геоботанiчнi описи, як1 супроводжувалися оц1нкою видового складу рослин у фггоценозах, ТхньоТ рясносп та проективного покриття, а також показниюв, як1 характеризують абiотичнi умови м!сцезростань. Для оц1нки ростових показниюв T natans у кожн1й 1з дослiджуваних ценопопуляцiй вiдбирали 30-35 особин цього виду, у яких оцЫювали величину загально! фiтомаси (W), фтомасу листк1в (WL), к1льк1сть листк1в (NL), довжину стебла (H), масу генеративних оргаыв (Wg). Як i передбачено методикою оцЫки ростових показникiв (Hunt, 1978; Zlobin, 1989), о6л1к зазначених характеристик здмснювали два рази у перюд iнтенсивного росту рослин з Ытервалом м1ж вимiрюваннями у 10-14 дн1в. На основ1 зазначених облшв, визначали величини динамiчних морфопараметрiв, як1, у свою чергу, в1дпов1дно до загальноприйнятих п|дход1в (Zlobin et al., 2009), було подтено на дв1 групи:
а) метричнi - надають Ыформа^ю про швидк1сть зм1ни розм!ру окремого метричного показника в онтогенез! (табл. 2);
б) алометричн - вщображують швидк1сть зм1ни алометричних стввщношень в онтогенезi (табл. 3).
При опрацюванн результатiв морфометричного аналiзу було використано пакет прикладних статистичних програм PAST. Для оцЫки впливу товщ1 води, проективного покриття та прозоросп води на величини динамiчних морфопараметрiв T natans застосовано дисперсмний аналiз, який супроводжувався розрахунками сили впливу Вона визначалася за формулою, наведеною нижче (Carenko, Zlobin, Skliar, Pancenko, 2000):
^ = (Сума квадралв факторiальна / Сума квадралв загальна) *100%.
Таблиця 2. Перелк динамiчних метричних морфопараметрiв, як1 були використанi для оц1нки росту рослин Trapa natans
Назва морфопараметра
Абсолютна швидюсть приросту загально! фтомас
Абсолютна швидк1сть приросту загально! маси листав
Абсолютна швидк1сть формування поверхн листк1в
Абсолютна швидк1сть росту довжини стебла
Абсолютна швидюсть формування листав
Абсолютна швидюсть приросту маси генеративних оргаыв Вiдносна швидк1сть приросту загально! фiтомаси
Вiдносна швидк1сть приросту загально! маси листк1в
Вiдносна швидк1сть формування листово! поверхнi
Вiдносна швидк1сть формування листав
умовн1 позначення та розрахунковi формули морфопараметрiв1
AGR = (W2 - Wt ) / ДТ
AGRWL = (WL2 - WLi ) / ДТ AGRА = (A2 - At) / ДТ
AGRH = (H 2 - H т) / ДТ AGRNL = (NL2 - NLt) / ДТ AGRWg = (Wg2 - Wgi) / ДТ RGR = (lnW2-ln Wt) / ДТ RGRWL = (lnWL2- lnWLi) / ДТ RGRА = (lnA2 - ln At) /ДТ
RGRNL= (lnNL2 - ln NLt) /ДТ
одиниц1 вим1ру г/добу г/добу см2/добу см/добу шт./добу г/добу
г/г/добу г/г/добу
см2/см2/добу шт./ шт./добу
1 Примака: тут i у табл. 3, нижым iндексом «1» позначено результати першого вимiрювання розм1рних величин; нижн1м iндексом «2» позначено результати другого вимiрювання розм1рних величин; ДТ - час м1ж першим i другим
вимlрюваннями.
Таблиця 3. Перелк динаммчних алометричних морфопараметрiв, як були використан для оцiнки росту рослин Trapa natans
Назва морфопараметра
Нетто-асимтя^я
Продуктивнкть формування листово! поверхн
Умовнi позначення та розрaхунковi формули морфопaрaметрiв
NAR1 = W? - Wi х In A? - ln Ai ДТ A? - Ai
NAR2 = 2 (W? - Wi) (A? + Ai) ДТ
LAR1 = Aiz-A^x In W? - In Wi ДТ In A? - In Ai
LAR? = A? - Ai x In W? - In Wi ДТ W? - Wi
LAR3 = A? - Ai x In W ?- In Wi W?-Wi In A? - In Ai
Одиниц розмiрностi г/см?/добу
г/см?/добу
см?/г/добу
см?/г/добу
см?/г/добу
Результати досл1джень
Величини динамiчних морфопараметрiв, що характеризують швидкiсть ростових процесiв у T natansу дослщжуваних ценопопуляцiях, наведено у таблиц 4. Встановлено, що дослщжуваы ценопопуляци статистично достовiрно (p<0,05) вдазняються мiж собою за величинами абсолютно!' бiльшостi динамiчних (метричних та алометричних) показниюв.
Таблиця 4. Динамiчнi морфопараметри Trapa natansу рiзних еколого-ценотичних умовах водойм басейну Десни
Морфопараметри
Асо^а^я
AGR AGRWL AGRA AGRH AGRNL AGRWg
RGR RGRWL RGRA RGRNL
NARi
NAR?
LARi
LAR?
LAR3
Nymphaea candida + Trapa natans
X ± S-
Trapa natans subpurum
X ± S-
Nuphar lutea + Nymphaea candida варiант з Trapa natans
X ± S-
Nuphar Iutea subpurum
X ± S-
Динaмiчнi метричнi морфопараметри
0,73 + 0,055 ?,?3 + 0,900 0,7? + 0,i5i 0^5 + 0,049
0,i 8 + 0,0i 6 0,34 + 0,066 0,i 9 + 0,037 0,03 + 0,004
6,6 + 0,57 i3,0 + ^ 5,4 + i,05 0,8 + 0,ii
3,5 + 0,09 3,i + 0,i3 ?,7 + 0,i4 i,7 + 0,i5
0,54 + 0,04? i,i5 + 0,i 83 0,55 + 0,i?6 0^3 + 0,0?8
0,008 + 0,000i 0,0i 8 + 0,0046 0,0i0 + 0,00?9 0,003 + 0,0006
0,05 + 0,00i 0,06 + 0,004 0,05 + 0,00? 0,04 + 0,00?
0,03 + 0,00i 0,40 + 0,00? 0,03 + 0,00? 0,0i + 0,00?
0,08 + 0,00? 0,09 + 0,00? 0,08 + 0,00? 0,05 + 0,00?
0,048 + 0,00ii 0,057 + 0,00i8 0,046 + 0,00?0 0,036 + 0,00i?
Динaмiчнi aлометричнi морфопараметри
0,009 + 0,0003 0,0i 8 + 0,009? 0,057 + 0,0i43 0,0i4 + 0,00?8
0,003 + 0,000? 0,005 + 0,00?8 0,003 + 0,000? 0,009 + 0,00i6
4,?9 + 0,38i 9,ii + i ,768 3,60 + 0,77? 0,56 + 0,08i
0,46 + 0,0?3 0,5? + 0,060 0,38 + 0,0?5 0,i3 + 0,0i3
5,69 + 0^03 5,97 + 0,637 4,99 + 0^46 ?,39 + 0,i93
Аналiз величин основних показникiв абсолютно!' швидкосп росту (AGR, AGRWL, AGRA, AGRWg, AGRNL) показав, що найбтьшМ !'х значення припадають на ценопопуляцiю з угруповання Trapa natans subpurum (рис. 1). Ценопопуляци з угруповань Nuphar lutea + Nymphaea candida варiант з Trapa natans та Nymphaea candida + Trapa natans мають середы
i майже однаковi значення показниюв абсолютно' швидкостi росту. В особин з цих угруповань, порiвняно з угрупованням Trapa natans subpurum, значення дано!' групи морфопараметрiв меншл у 1,8-2,4 рази. Найнижчi значення бiльшостi параметрiв абсолютно! швидкосп росту в особин ценопопуляци з асо^ацп Nuphar lutea subpurum, де вони порiвняно з асоцiацieю Trapa natans subpurum, меншл у 5,0 -16,3 рази.
Рис. 1. 3MÍHa величин абсолютно!' швидкосп приросту загально!' фтомаси (AGR), абсолютно! швидкосп приросту загально!' маси листкiв (AGRWL) та абсолютно' швидкосп формування поверхн листав (AGRA) у ценопопуля^ях Trapa natans на градieнтi товщi води (нумера^я асоцiацiй, наведена на ос «Х», вiдповiдаe табл. 1)
Дещо iнша закономiрнiсть в розпод1л1 за ценопопуля^ями показника абсолютно! швидкост1 росту довжини стебла (AGRH): найбтьшМ його значення (3,5+0,09 см/добу) у особин T natans в угрупованн Nymphaea candida + Trapa natans, далi зменшення величин даного показника вщбуваеться в такiй посл1довност1: ценопопуляцiя з угруповання Trapa natans subpurum (3,1+0,13 см/добу) ^ Nuphar lutea + Nymphaea candida варiант з Trapa natans (2,7+0,14 см/добу) ^ Nuphar lutea subpurum (1,7 + 0,15 см/добу).
Дослщження впливу провщних екологiчних та ценотичних чинниюв на величини абсолютно! швидкост1 росту показало (табл. 5), що чинник товщ1 води статистично достов1рно впливае на ва показники з силою 25,4-75,1%. Загальне проективне покриття та прозоркть води не проявили статистично достов1рного впливу на один показник, а !х сила впливу здебтьшого становить 23,7-40,0% та 11,9-59,8%, вщповдю. На дослiджуваному еколого-ценотичниму градiентi пров1дним чинником, який визначае закономiрностi динамiки абсолютно! швидкост1 росту е товща води. З числа показниюв в1дносно! швидкост1 росту найстабтьышим виявився параметр в1дносно! швидкост1 приросту загально! фiтомаси (RGR): його значення вар^ють в1д 0,04+0,002 г/г/добу до 0,06+0,004 г/г/добу. Максимальнi значення в особин з угруповання Тгара natans subpurum, м^мальн - в Nuphar lutea subpurum. Таку ж тенден^ю мае динамка ¡нших показникiв вщносно! швидкост1 росту (RGRWL, RGRA, RGRNL). Найбшьшл !х значення в особин з угруповання ^apa natans subpurum, найменшМ - в Nuphar lutea subpurum, пром^ы, й дуже близью м1ж собою - в Nymphaea candida + ^apa natans та Nuphar lutea + Nymphaea candida BapiaHT з Trapa natans (рис.2).
Рис. 2. ЗмЫа величин вщносно! швидкостi приросту загально! фiтомаси (RGR), вщносно! швидкостi приросту загально! маси листав (RGRWL) та вщносно! швидкосп формування листово! поверхнi (RGRA) у ценопопуля^ях Trapa natans на
_градieнтi товщi води (нумерацiя асо^ацм, наведена на осi «Х», вщповщае табл. 1)_
Ukrainian Journal of Ecology, 7(3), 2017
Провщы еколого-ценотичн чинники мали статистично достовiрний вплив на величини bcíx показниюв вщносно!' швидкостi росту. При цьому сила впливу чинника товщi води становить 56,5-78,8%, прозоросп води - 43,3-71,9%, загального проективного покриття - 22,3-35,0%. На еколого-ценотичниму градieнтi провщним чинником, який визначае закономiрностi динамiки показниюв вiдносноí швидкостi росту, e товща води.
Максимальнi значення NAR1 зафксоваы в ценопопуляцп з угруповання Nuphar lutea + Nymphaea candida варiант з Trapa natans, а NAR2 - в Nuphar lutea subpurum. Найменшими цi показники e в ценопопуляцп з угруповання Nymphaea candida + Trapa natans.
Продуктивнкть формування листовоУ поверхнi (LAR1, LAR2, LAR3) зменшуеться на ценоклинi: Trapa natans subpurum ^ Nymphaea candida + Trapa natans ^ Nuphar lutea + Nymphaea candida варiант з Trapa natans ^ Nuphar lutea subpurum. Дослщження впливу провiдних еколого-ценотичних чинниюв на величини динамiчних алометричних морфопараметрiв показало, що чинник товщi води статистично достовiрно впливае на ва показники з силою 20,766,0%. Чинник прозоростi води не проявив статистично доа^рного впливу на один морфопараметр, здебтьшого маючи силу впливу на рiвнi 17,4-58,6%. Чинник загального проективного покриття не проявив статистично достовiрного впливу на два морфопараметри, а його сила впливу в основному становить 16,2-38,9%. На дослщжуваному еколого-ценотичниму градieнтi провщним чинником, який визначае закономiрностi динамки динамiчних алометричних морфопараметрiв е товща води.
Таблиця 5. Вплив товщi води, загального проективного покриття та прозоросп води на величини морфопараметрiв Trapa natans
Параметр Товща води Загальне проективне покриття Прозоркть води
критерм довiрчий сила впливу критерм довiрчий сила впливу критерм довiрчий сила
Фшера рiвень чинника, % Фшера рiвень чинника, % Фшера рiвень впливу
чинника, %
AGR 4,88 0,0052* 25,4 6,82 0,0026* 23,7 3,23 0,0792 6,7
AGRWL 12,66 0,0000* 46,9 10,52 0,0002* 32,4 18,93 0,0001* 29,6
AGRA 15,52 0,0000* 52,0 12,75 0,0000* 36,7 17,36 0,0001* 27,8
AGRH 43,31 0,0000* 75,1 0,45 0,6388 2,0 66,91 0,0000* 59,8
AGRNL 12,65 0,0000* 46,9 14,64 0,0000* 40,0 10,58 0,0022* 19,0
AGRWg 5,31 0,0033* 27,0 6,75 0,0028* 23,3 6,11 0,0173* 11,9
RGR 18,74 0,0000* 56,5 8,52 0,0007* 27,9 34,50 0,0000* 43,4
RGRWL 41,93 0,0000* 74,4 7,71 0,0014* 25,9 101,94 0,0000* 69,5
RGRA 58,81 0,0000* 78,8 6,28 0,0040* 22,3 114,55 0,0000* 71,9
RGRNL 27,78 0,0000* 63,7 11,87 0,0001 * 35,0 36,14 0,0000* 44,7
NAR1 7,67 0,0003* 34,9 11,77 0,0001 * 34,9 1,70 0,1994 3,6
NAR2 3,68 0,0192* 20,7 0,54 0,5860 2,5 9,31 0,0038* 17,4
LAR1 15,32 0,0000* 51,7 13,99 0,0000* 38,9 15,29 0,0003* 25,4
LAR2 27,81 0,0000* 66,0 4,24 0,0207* 16,2 63,82 0,0000* 58,6
LAR3 23,74 0,0000* 62,4 2,82 0,0702 11,4 63,07 0,0000* 58,4
Примака: * Морфопараметри, на яkí чинник проявив статистично достовфний вплив (р<0,05)
Висновки
У T. natansшвидюсть ростових процеав суттево змiнюeться в залежностi вщ еколого-ценотичних умов мiсцезростань. Дослщження впливу провщних еколого-ценотичних чинникiв на величини швидкосп росту, показало, що чинник товщi води достовiрно впливае на ва показники. Чинник прозоростi води не проявив статистично достовiрного впливу на величини двох з 15 дослщжених морфопараметрiв, а проективне покриття - на значення трьох. Для бтьшосп морфопараметрiв показники сили впливу на них товщi води знаходяться у дiапазонi 45-75%, прозоростi - 25-60%, а проективного покриття - 20-60%.
У регюы дослщжень у рослин T. natans найбтьшМ значення переважноУ бiльшостi динамiчних морфопараметрiв припадають на ценопопуляцiю з угруповання Trapa natans subpurum, а найменшл - на Nuphar lutea subpurum. З врахуванням комплексу еколого-ценотичних характеристик найкращим ркт T. natans е у фтоценозах, де цей вид доммуе, а самi ценопопуляцп' сформувалися у водоймах iз товщею води близько 145 см та и прозорклстю майже у 80 см, вщсутньою течieю та мулистими донними вщкладами. За таких умов рослини T. natans швидко досягатимуть розмiрних величин, визначених Ухнью видовою належнiстю, та починатимуть вiдiгравати впливову роль у функцюнуваны екосистем водойм. Вiдповiдно, дieвими природними механiзмами регулювання росту T. natans у напрямку його уповтьнення е зменшення у водоймах товщi води та пролкання сукцесiйних процеав, що супроводжуються збiльшенням у склaдi фiтоценозiв представленостi видiв родини Nymphaeaceae.
References
Baldisserotto, C., Ferroni, L., Anfuso, E., Pagnoni A., Fasulo, M.P., Pancaldi, S. (2007). Responses of Trapa natans L. floating laminae to high concentrations of manganese. Protoplasma, 231(1-2), 65-82.
Belavskaya, A.P. (1982). Osnovnyie problemyi izucheniya vodnoy rastitelnosti SSSR. Botan. Zhurn, 67(10), 1313-1320 (in Russian). Borras, L., Westgate, M.E., Astini, J.P., Echarte, L. (2007). Coupling time to silking with plant growth rate in maize. Field Crops Research, 102(1), 73-85.
Guilioni, L., Wery, J., Lecoeur, J. (2003). High temperature and water deficit may reduce seed number in field p ea purely by decreasing plant growth rate. Functional Plant Biology, 30(11), 1 151-1164.
Carenko, O.M., Zlobin, Ju.A., Skliar, V.H., Pancenko, S.M. (2000). Kompjuterni metody v sil's'komu hospodarstvi ta biolohiji.Universytets'ka knyha, Sumy (in Ukrainian).
Comas, L.H., Eissenstat, D.M. (2004). Linking fine root traits to maximum potential growth rate among 11 mature temperate tree species. Functional Ecology, 18, 388-397.
Criddle, R.S., Smith, B.N., Hansen, L.D. (1997). A respiration based description of plant growth rate responses to temperature. Planta, 201(4), 441-445
Cervona knyha Ukrajiny. Roslynnyj svit. (2009). Hlobalkonsaltynh, Kyiv (in Ukrainian).
Ding, J., Wang, Y., Jin, X. (2007). Monitoring populations of Galerucella birmanica (Coleoptera: Chrysomelidae) on Brasenia schreberiand Trapa natans(Lythraceae): Implications for biological control. Biological Control, 43(1), 71-77.
Dubyna, D.V. (1982a). Rasprostranenie, ekologiya i tsenologiya Trapa natans (Trapaceae) na Ukraine. Ukr. bot. zhurn., 67(5), 659-667 (in Ukrainian).
Dubyna, D.V. (1982b). Kuvshinkovye Ukrainy. Naukova dumka, Kiev (in Russian).
Dubyna, D.V. (1986). Klassifikatsiya svobodnoplavayushchey rastitel'nosti v vodoemakh Ukrainy. Ukr. Bot. Zhurnal, 5(43), 1-15 (in Ukrainian).
Groth, A.T., Lovett-Doust, L., Lovett-Doust, J. (1996). Population Density and Module Demography in Trapa natans (Trapaceae), an Annual, Clonal Aquatic Macrophyte. American Journal of Botany, 83(11), 1406-1415. Hunt, R. (1978). Plant growth analysis. Arnold, London
Hunt, R., Cornelissen, J.H.C. (1997). Components of relative growth rate and their interrelations in 59 temperate plant species. The New Phytologist, 135(3), 395-417.
Hitrovo, V.N. (1905). K istorii i biologii Trapa natans L. (Trapa natans v Orlovskoy gub.). Kiev (in Russian).
Hejny, S. (1960). Ökologische Charakteristik der Wasser - und Sumpflanzen in der slowakischen Tiefebenen. Bratislawa.
Kharbanda, C., Alam, M. S., Hamid, H., Bano, S. (2014). Trapa natans L. root extract suppresses hyperglycemic and hepatotoxic effects
in STZ-induced diabetic rat model. Journal of Ethnopharmacology, 151 (2), 931 -936.
Klymenko, H.O., Skliar, V.H. (2015). Osoblyvosti rostu roslyn ridkisnyx vydiv. Visnyk Sums'koho nacional'noho ahrarnoho universytetu. Serija «Ahronomija i biolohija», 9 (30), 77-82 (in Ukrainian).
Kurhans'kyj, S.V., Buzevyc, O.A. (2014). Vplyv rozvytku vodjanoho horixa (Trapa natans) na umovy nahulu molodi ryb Kyjivs'koho vodosxovysca. Rybohospodars'ka nauka Ukrajiny, 2, 5-13.
Makrofityi - indikatoryi izmeneniy prirodnoy sredyi (1993). Nauk. Dumka, Kiev (in Russian).
Mandal, S.M., Migliolo, L., Franco, O.L., Ananta, G.K. (2011). Identification of an antifungal peptide from Trapa natansfruits with inhibitory effects on Candida tropicalis biofilm formation. Peptides, 32(8), 1741 -1747.
Morozova, G.Yu. (2009). Monitoring urbanizirovannoy sredyi: struktura populyatsiy rasteniy. Izv. Samarskogo nauchnogo tsenra RAN, 11(1-6), 1170-1173 (in Russian).
Pemberton, R.W. (1999). Natural Enemies of Trapa spp. in Northeast Asia and Europe. Biological Control. - 14, 3, 168-180.
Poovey, A.G., Getsinger, K.D. (2007). Subsurface Applications of Triclopyr and 2,4-D Amine for Control of Water Chestnut (Trapa natans
L.). J. Aquat. Plant Manege, 45, 63-66.
Strayer, D.L., Lutz, C., Malcom, H.M., Munger, K., Shaw, W.H. (2003). Invertebrate communities associated with a native (Vallisneria americana) and an alien (Trapa natans) macrophyte in a large river. Freshwater Biology, 48(11), 1938-1949.
Tall, L., Caraco, N., Caraco, N., Maranger, R. (2011). Denitrification hot spots: dominant role of invasive macrophyte Trapa natans in removing nitrogen from a tidal river. Ecological Applications, 21(8), 3104-3114.
Tsuchiya, T., Iwakuma, T. (1993). Growth and leaf life-span of a floating-leaved plant, Trapa natans L., as influenced by nitrogen flux. Aquatic Botany, 46(3-4), 317-324.
Udra, I.X., Batova, N.I. (1999). Osoblyvosti stratehiji rozmnozennja ridkisnyx vydiv roslyn - osnova dlja rekomendacij scodo jix oxorony. Zapovidna sprava v Ukrajini, 5(1), 25-31. (in Ukrainian)
Zlobin, Yu.A. (1989). Printsipyi i metodyi izucheniya tsenoticheskih populyatsiy rasteniy. Izd-vo Kazanskogo un-ta, Kazan (in Russian). Zlobin, Yu.A. (2009). Populyatsionnaya ekologiya rasteniy: sovremennoe sostoyanie, tochki rosta. Universitetskaya kniga, Sumy (in Russian).
Zlobin, Ju.A., Skliar, V.H., Bondarjeva, L.M. (2009). Koncepcija morfometriji u sucasnij botanici. Cornomorsk. botan. Zurn, 5(1), 5-22 (in Ukrainian).
Citation:
Skliar, lu. L., Skliar, V.H. (2017). Trapa natans L. s.l. growth features In Desna River basin. Ukrainian Journal of Ecology, 7[3), 239-245. I ("OE^^MIThk work Is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0. License
