CC BY
43
УДК 619:616.981:42
роль R-АHТИГEHOB В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ БРУЦЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, ИММУНИЗИРОВАННОГО ЖИВЫМИ СЛАБОАГГЛЮТИНОГЕННЫМИ ВАКЦИНАМИ
П.К. АРАКЕЛЯН1, доктор ветеринарных наук, ведущий научный сотрудник
Г.В. РАЗНИЦЫНА1, научный сотрудник Т.А. ЯНЧЕНКО1, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник
О.О. МАНАКОВА1, младший научный сотрудник С.К. ДИМОВ2, доктор ветеринарных наук, зав. лабораторией
A.С. ДИМОВА2, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник
B.И. ВОРОБЬЕВ2, соискатель всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных, ул. Лермонтова, 93, Омск, 644001, Россия
2Институтэкспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока, п. Краснообск, Новосибирская обл., 630501, Россия
E-mail: vniibtg@rambler.ru
Резюме. Работу проводили с целью изучения возможности использования R-антигенов в дифференциальной поствакцинальной диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота, иммунизированного живыми слабоагглютиногенными вакцинами. Использовали реакцию агглютинации (РА), реакцию связывания комплемента (РСК) с единым бруцеллезным S-диагностикумом, РСК с R-антигенами, изготовленными по аналогичной технологии из B.ovis (природная R-форма) и R-формы B.abortus, а также реакцию иммуно-диффузии (РИД) с О-полисахаридным (О-ПС) антигеном. В условиях вакцинации на благополучных по бруцеллезу фермах в большинстве случаев при отрицательной РИД с О-ПС антигеном и отрицательной или сомнительной РА титры РСК с R-антигенами превышали таковые в РСК с S-антигеном, или РСК с R-антигеном была положительной при отрицательной РСК с S-антигеном, что подтверждает поствакцинальный характер реакций. Из 1418 исследованных проб сывороток крови иммунизированного крупного рогатого скота 10 благополучных ферм РА (не выше 100 МЕ) была положительной в 11 пробах (0,7%), РСК с S-антигеном (не выше 1:10) - в 100 пробах (7,6%), РСК с R-антигеном (1:5 - 1:20) - в 104 пробах(7,8%), РИД с О-ПС антигеном -отрицательной во всех пробах. В неблагополучных стадах наблюдали обратную картину. При исследовании 26 проб сывороток крови иммунизированного крупного рогатого скота неблагополучной фермы РА в титрах 200 МЕ и выше наблюдали в 19 пробах (73,4%), РСК с S-антигеном в разведениях 1:20 и выше - в 26 пробах (100%), РСК с R-антигеном в разведениях 1:20 и выше - в 5 пробах (19,2%), РИД с О-ПС антигеном - в 18 пробах (69,2%). Использование в качестве R-антигена овисного диагностикума, изготовленного из природной R-формы бруцелл - B. ovis, оказалось более эффективным в дифференциально-диагностическом отношении, по сравнению с R-антигенами на основе искусственных R-форм B.abortus.
Ключевые слова: бруцеллез крупного рогатого скота, живые слабоагглютиногенные вакцины, дифференциальная поствакцинальная диагностика, РСК с R-антигенами, B.ovis, R-форма B.abortus.
Для цитирования: Роль R-антигенов в дифференциальной поствакцинальной диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота, иммунизированного живыми слабоагглютиногенными вакцинами/П.К. Аракелян, Г.В. Разницына, Т.А. Янченко, О.О. Манакова, С.К. Димов, А.С. Димова, В.И. Воробьев // Достижения науки и техники АПК. 2015. Т.29. №4. С. 63-66.
Для специфической профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота в РФ широко используют слабоагглютиногенные вакцины из штаммов B. abortus82 и B.abortus75/79-AB (последняя предназначена для иммунизации ранее не вакцинированных против бруцеллеза беременных животных). В неблагополучных хозяйствах принципиально необходимо поддержание в стадах крупного рогатого скота перманентного иммунитета (путем иммунизации телок 3-5 месячного возраста, реиммунизации телок перед осеменением, первотелок и коров - с интервалом 1-2 года) в сочетании с поствакцинальной диагностикой и постепенным вытеснением скомпрометированного поголовья благополучным иммунным в сочетании с комплексом общих ветеринарно-санитарных, зоотехнических и организационно-хозяйственных мер. В оздоровленных хозяйствах с целью предотвращения угрозы возникновения эндоинфекции следует продолжать использование живых слабоагглютиноген-ных вакцин для иммунизации и реиммунизации телок, а также в большинстве случаев коров с интервалом 2 года. Проводимая поствакцинальная диагностика при оптимальном сочетании используемых реакций - реакция агглютинации (РА), реакция связывания комплемента (РСК) с S-антигеном и реакция иммунодиффузии (РИД) с О-полисахаридным (О-ПС) антигеном - позволяет в определенные сроки после вакцинации выявлять скрытых бруцеллоносителей [1-6].
В благополучных стадах крупного рогатого скота при проведении плановых диагностических исследований ранее вакцинированных животных нередко имеют место положительные серологические реакции на бруцеллез (РА и РСК) с единым бруцеллезным диагностикумом, изготовленным из типичных бруцелл в S-форме. Наличие положительного результата РИД с О-ПС антигеном у животных с положительными РА и РСК подтверждает их особую опасность в эпизоотическом отношении. Но без дополнительных исследований утверждать, что животные, положительно реагирующие в РА и РСК и отрицательно в РИД с О-ПС антигеном, больны или характер их реакций имеет поствакцинальную природу, нельзя. Соответствующие доказательства были получены при введении в комплекс диагностических поствакцинальных исследований РСК с R-антигеном. Поствакцинальную природу реакций подтверждали у животных при отсутствии эпизоотологических показаний по отрицательным результатам РИД с О-ПС антигеном, низким титрам РА и РСК с единым бруцеллезным S-диагностикумом и высоким титрам РСК с R-антигеном [7-9].
В дифференциальной серологической поствакцинальной диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота обычно используют РСК с R-антигенами, изготовленными из R-форм B. abortus. Но у инагглютино-генных штаммов B.abortus, получаемых искусственно, в силу генетической нестабильности отсутствуют га-
Таблица 1. результаты комплексного исследования сывороток крови круп ного рогатого скота, иммунизированного слабоагглютиногенными вакцина ми, на бруцеллез, в том числе с Я-антигеном, из благополучных ферм
Реагировало положительно
Иссле- с единым S-антигеном РИД с ОПС РСК с R-анти-
Ферма довано РА РСК антигеном геном (B. ovis)
проб число проб % число проб % число проб % число проб %
1 129 3 2,3 2 1,5 - - 3 2,3
2 136 - - 6 4,4 - - 6 4,4
3 213 1 0,46 4 1,84 - - 4 1,84
4 25 - - 1 4,0 - - 1 4,0
5 85 - - 10 11,7 - - 10 11,7
6 127 - - 4 3,1 - - 4 3,1
7 179 1 0,55 3 1,65 - - 3 1,65
8 170 2 1,17 22 12,9 - - 22 12,9
9 187 3 1,6 24 12,8 - - 26 13,8
10 167 1 0,6 24 14,4 - - 25 15,6
Итого 1418 11 0,7 100 7,6 104 7,8
рантии повторного появления в антигеннои структуре S-компонента. По этоИ причине может пострадать объективность результатов дифференциальной диагностики.
В то же время существуют природные стабильные R-формы бруцелл, к числу которых относится, например, возбудитель инфекционного эпидидимита баранов - бруцеллы вида ovis. Из них изготавливают диагностический набор для массовой серологической диагностики бруцеллеза, используемый для постановки реакции длительного связывания комплемента (РДСК). Ранее было доказано, что между R-формами бруцелл видов abortus, melitensis, suis и бруцеллами видов ovis и canis, находящимися в природной стабильной R-форме, существует практически полное антигенное родство [10-12].
С учетом изложенного цель наших исследований - изучить возможность использования R-антигенов в дифференциальной поствакцинальной диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота, иммунизированного живыми слабоагглютиногенными вакцинами.
Условия, материалы и методы. Для достижения поставленной цели были проведены исследования сывороток крови от 2050 гол. крупного рогатого скота, иммунизированного живыми противобруцеллезными слабоагглютиногенными вакцинами из 15 благополучных и двух неблагополучных по бруцеллезу хозяйств, а также от 76 гол. неиммунизированного крупного рогатого скота из неблагополучного по бруцеллезу хозяйства.
В качестве диагностических реакций использовали РА и РСК с единым бруцеллезным S-диагностикумом, РСК с R-антигенами, изготовленными по аналогичной технологии из B.ovis (природная R-форма) и R-формы B.abortus, а также РИД с О-ПС антигеном.
Сравнительное изучение в РСК эффективности R-антигенов, изготовленных из B.ovis и R-формы B.abortus, провели на 243 пробах сывороток крови крупного рогатого скота из 4-х благополучных по бруцеллезу ферм в различные сроки после иммунизации вакциной из штамма B. abortus 82.
Комплексные исследования в РСК с овисным диа-гностикумом (антигеном, изготовленным из B.ovis), РА и РСК с единым бруцеллезным S-диагностикумом и РИД с О-ПС антигеном проводили на 1807 пробах сыворотках крови крупного рогатого скота, иммунизированного живыми противобруцеллезными слабоагглютиногенными вакцинами (1676 проб из
11 благополучных и 133 пробы - из двух неблагополучных по бруцеллезу хозяйств), а также на 76 пробах сыворотки крови неиммунизированного крупного рогатого скота из неблагополучного по бруцеллезу хозяйства.
Результаты и обсуждение. Сравнительное изучение в РСК эффективности R-антигенов, изготовленных из B.ovis и R-формы B.abortus, проведенное на 243 пробах сыворотки крови крупного рогатого скота 4-х благополучных по бруцеллезу ферм в различные сроки после иммунизации вакциной из штамма B. abortus 82 показало, что в РИД с О-ПС антигеном результаты во всех пробах отрицательные, в РА с единым бруцеллезным диагности-кумом положительной была одна проба, в РСК (титр 1:5-1:10) с единым бруцеллезным диагностикумом (S-антиген) - 77 проб (31,6%), в РСК (титр 1:5-1:80) с официальным овисным диагностикумом - 194 пробы (79,8% ); с R-антигеном, изготовленным из R-штамма B.abortus, - в 140 пробах (57,5%).
Титры РСК с овисным диагностикумом (R-антиген) превышали титры РСК с единым бруцеллезным диагностикумом (S-антиген) в 40% проб, а с R-антигеном из R-штамма B.abortus только в 25% проб. Из 166 проб с отрицательной РСК с единым бруцеллезным диагностикумом (S-антиген) РСК с овисным диагностикумом была положительной (титр 1:5-1:80) в 117 пробах, а с R-антигеном R-штамма B.abortus - в 69 пробах.
На ферме, благополучной по бруцеллезу (животные иммунизированы вакциной из штамма B.abortus 82 в инструктивные сроки), при исследовании 256 проб сывороток крови РА с единым бруцеллезным диагностикумом и РИД с О-ПС антигеном результаты были отрицательными во всех пробах; РСК с единым бруцеллезным диагностикумом (S-антиген) - положительными в 41 пробе, а РСК с официальным овисным диагностикумом (R-антиген) - в 118 пробах, в том числе во всех пробах с положительной РСК с единым бруцеллезным диагностикумом (S-антиген).
При этом из 215 проб с отрицательной РСК с единым бруцеллезным диагностикумом (S-антиген) РСК с овисным диагностикумом была положительной в титрах 1:5-1:80 в 67 пробах.
При бактериологическом исследовании биоматериала от животных, реагирующих в РА и РСК с единым бруцеллезным диагностикумом в низких титрах, а в РСК с R-антигеном в высоких титрах, культуры бруцелл не выделены.
На ферме, неблагополучной по бруцеллезу (животные иммунизированы вакциной из штамма B.abortus 82 в инструктивные сроки), при исследовании 107 проб сывороток крови положительный результат в РА с единым бруцеллезным диагностикумом был получен в 17 пробах (15,9%), в РИД с О-ПС антигеном - в 13 пробах (12,1%), в РСК с единым бруцеллезным диагностикумом (S-антиген) - в 21 пробе (19,6%), в РСК с официальным овисным диагностикумом (R-антиген) - в
Таблица 2. результаты комплексного исследования (в том числе в рск с Я-антигеном) на бруцеллез сывороток крови крупного рогатого скота, иммунизированного слабоагглютиногенной вакциной, из неблагополучной фермы
Результаты исследований
РА РСК-Б РСК-Я РИД
1600 МЕ ++, 1:160 ++++, 1:20 + Положительная
800 МЕ +++ 1:160 ++++ 1:10++ Положительная
200 МЕ + 1:40 ++++ 1:5 ++++ Положительная
1600 МЕ ++ 1:160 +++ 1:10 + Положительная
400 МЕ +++ 1:320++ 1:10 + Положительная
200 МЕ ++++ 1:20+++ 1:5 ++++ Положительная
200 МЕ++++ 1:320+++ 1:10 + Положительная
100 МЕ +++ 1:40 ++ 1:20 + Отрицательная
Отрицательная 1:20++ 1:5 ++++ Отрицательная
200 МЕ + 1:80++ 1:10 + Положительная
100 МЕ ++++ 1:20++++ 1:5 +++ Отрицательная
400 МЕ ++ 1:320 ++++ 1:10 + Положительная
100 МЕ + 1:20 ++++ 1:5 +++ Отрицательная
200 МЕ ++ 1:20 ++++ 1:10 ++ Положительная
200 МЕ ++ 1:20 ++++ 1:10 + Положительная
400 МЕ ++ 1:40 ++++ 1:20 + Положительная
800 МЕ ++ 1:320 ++++ 1:10 + Положительная
50 МЕ +++ 1:40 ++ 1:10 + Отрицательная
50 МЕ +++ 1:20 ++++ 1:5 ++++ Отрицательная
800 МЕ +++ 1:20 ++++ 1:20 +++ Положительная
100 МЕ ++++ 1:20 ++++ 1:5 ++ Отрицательная
800 МЕ ++ 1:20 ++++ 1:20 + Положительная
800 МЕ ++ 1:320 ++++ 1:5 + Положительная
800 МЕ + 1:20 ++++ 1:5 ++ Положительная
400 МЕ + 1:20 ++++ 1:5 ++ Положительная
200 МЕ +++ 1:10 + отрицательная Отрицательная
5 пробах (4,7%). При этом титры РСК с овисным диа-гностикумом (Я-антиген) были идентичны титрам РСК с единым бруцеллезным антигеном ^-антиген) или ниже их.
При бактериологическом исследовании биоматериала от животных, реагирующих положительно в РИД с О-ПС антигеном, в РА и РСК с единым бруцеллезным диагностикумом в высоких титрах, а в РСК с R-антигеном в низких титрах, выделены вирулентные культуры возбудителя.
В ходе исследования 76 проб сывороток крови с фермы неблагополучной по бруцеллезу, на которой находились не иммунизированные животные, положительный результат в РА с единым бруцеллезным диагностикумом был получен в 8 пробах (10,5%), в РИД с О-ПС антигеном - в 12 пробах (15,8%), в РСК с единым бруцеллезным диагностикумом ^-антиген) - в 22 пробах (28,9%), РСК с официальным овисным диагностикумом (Я-антиген) оказалась отрицательной во всех пробах.
При бактериологическом исследовании биоматериала от животных, реагирующих положительно в РИД с О-ПС антигеном, а также в РА и РСК с единым бруцеллезным диагностикумом в высоких титрах, выделены вирулентные культуры возбудителя.
На 10 благополучных по бруцеллезу фермах комплексные исследования на бруцеллез сывороток крови крупного рогатого скота, иммунизированного слабо-агглютиногенными вакцинами (табл. 1), показали, что РА (не выше 100 МЕ) была положительной в 11 пробах из 1418 исследованных (0,7%), РСК с S-антигеном (не
выше 1:10) - в 100 пробах (7,6%), РСК с R-антигеном (1:5 - 1:20) - в 104 пробах (7,8%), РИД с О-ПС антигеном - отрицательной во всех пробах.
Анализ результатов комплексных исследований 26 проб сывороток крови от крупного рогатого скота из неблагополучной по бруцеллезу фермы (табл. 2), иммунизированного слабо-агглютиногенной вакциной, показал, что РА в титрах 200 МЕ и выше наблюдалась в 19 пробах (73,4%), РСК с S-антигеном в разведениях 1:20 и выше - в 26 пробах (100%), РСК с R-антигеном в разведениях 1:20 и выше -в 5 пробах (19,2%), РИД с О-ПС антигеном - в 18 пробах (69,2%).
Полученные результаты наглядно показывают инфекционный характер реакций, подтверждаемый превалированием высоких титров РА и РСК с единым бруцеллезным диагностикумом, а также реагированием в РИД с О-ПС антигеном. Титры РСК с R-антигеном были практически во всех случаях ниже, чем таковые в РСК с S-антигеном. В двух случаях из 26 титры РСК с Я- и S-антигенами были одинаковыми (1:20), но при этом степень выраженности в крестах в РСК с Я-антигеном все равно была ниже.
Выводы. Использование Я-антигенов в дифференциальной поствакцинальной диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота в условиях широкого применения живых слабоагглютиногенных вакцин позволяет констатировать вакцинную природу реакций при наличии у реагирующих животных высоких титров Я-антител в РСК с Я-антигеном на фоне РА и/или РСК с единым бруцеллезным S-диагностикумом в титрах, как правило, не превышающих 100 МЕ и 1:10, соответственно и отрицательной РИД с О-ПС антигеном.
Выявлены значительные преимущества овисного диагностикума в дифференциальной оценке поствакцинальных реакций, по сравнению с Я-антигеном из B.abortus, которые, прежде всего, заключаются в более высокой диагностической активности как в количественном (выявление большего числа реагирую-ших), так и в качественном отношении (более высокие титры).
Полученные результаты позволяют рекомендовать диагностикум с Я-антигенами, изготовленными на основе B.ovis в целях дифференциальной эпизоотической оценки на бруцеллез стад крупного рогатого скота, иммунизированного живыми вакцинами из диссоциированных штаммов бруцелл.
Литература.
1. Салмаков К.М. Изыскание и испытание новых вакцинных штаммов бруцелл: автореф. дис. ... д-ра вет. наук. Казань, 1977.
2. Димов С.К. Теория и практика управления эпизоотическим процессом бруцеллеза: автореф. дис. ... д-ра вет. наук. Новосибирск, 1993.
3. Никифоров И.П. Живые слабоагглютиногенные вакцины в системе противобруцеллезных мероприятий: Дис. в форме научного доклада доктора вет. наук. Барнаул, 1996.
4. Бруцеллез сельскохозяйственных животных / И.А. Косилов, П.К. Аракелян, С.К. Димов, А.Г. Хлыстунов / Под ред. И.А. Косилова. Новосибирск: ГРПО СО РАСХН, 1999. -344 с.
5. Димова А.С. Оценка технологичности различных противобруцеллезных вакцин и схем их применения на крупном и мелком рогатом скоте: автореф. дис. ... канд. вет. наук. Новосибирск, 2003.
6. Роль живой вакцины из слабоагглютиногенного штамма B. abortus 82 в системе контроля эпизоотического процесса бруцеллеза крупного рогатого скота в зонах приуроченности болезни/ С.К. Димов, П.К. Аракелян, В.В. Табакаев, М.А. Ами-роков, К.М. Салмаков // Ветеринарный врач. 2010. № 4. С. 10-13.
7. Аракелян П.К., Димов С.К. Оптимизация мероприятий при бруцеллезе сельскохозяйственных животных в современных условиях// Ветеринария. 2013. № 4. С. 23-27.
8. Проблемы специфической профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота с использованием живых слабоагглюти-ногенных вакцин/П.К. Аракелян, Е.Б. Барабанова, Г.В. Разницына, С.А. Власова, С.К. Димов, А.С. Димова, Н.И. Куренская, Г.М. Стеблева, Д.П. Мельников //Ветеринария. 2012. № 11. С. 6-9.
9. Антигенные свойства разных серий живых вакцин из диссоциированных штаммов бруцелл / П.К. Аракелян, Е.Б. Барабанова, Г.В. Разницына, С.К. Димов, А.С. Димова // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. 2013. № 1. С.68-71.
10. Шумилов К.В., Калмыков В.В. Адъювант-вакцины против бруцеллеза крупного рогатого скота//Основные научные исследования по проблеме туберкулеза и бруцеллеза с.-х. животных, профилактика и организация мероприятий по ликвидации болезней в регионе Сибири: тезисы докл. науч.-практ. конф. Новосибирск: ГРПО СО РАСХН, 1995. С. 97-98.
11. Троицкая Л.И. Клочков Г.С. Антигенное родство вида овис и абортус // Сб. науч. тр. СибНИВИ. Омск: Омская областная типография, 1976. Т. 27. С. 24-30.
12. Косилов И.А., Аракелян П.К., Димов С.К. и др. Инфекционный эпидидимит баранов. Новосибирск: ИПЦ «Юпитер», 2005. 127 с.
ROLE OF R-ANTIGENS IN POSTVACCINAL DIFFERENTIAL DIAGNOSTICS OF BRUCELLOSIS OF CATTLE IMMUNIZED WITH LIVE WEAK AGGLUTINOGENIC VACCINES
P.K. Arakelyan1, G.V. Raznitsyna1, T.A. Janchenko1, O.O. Manakova1, S.K. Dimov2, A.S. Dimova2, V.I. Vorobyev2
'All-Russian Research institute of brucellosis and tuberculosis of animals, Lermontov str., 93, Omsk, 644001, Russia 2Institute of experimental veterinary of Siberia and the Far East, Krasnoobsk, Novosibisk region, 630501, Russia Summary. The purpose of the work was to study the possibility of using R-antigens in the differential postvaccinal diagnostics of brucellosis of cattle immunized with live weak agglutinogenic vaccines. We used the agglutination test (AT), complement fixation test (CFT) with united brucellar S-diagnosticum, CFT with R-antigens, made by the similar technology from B. ovis (natural R-form) and R-forms of B. abortus, as well as immunodiffusion test (IDT) with O-polysaccharide (O-PS) antigen. At vaccination on free from brucellosis farms in most cases titres of CFT with R-antigens exceeded those of CFT with S-antigens with negative IDT with O-PS antigen and negative or questionable AT, or CFT with R-antigen was positive with negative CFT with S-antigen, which confirms the postvaccinal character of reactions. From 1418 samples of blood serum of immunized cattle from 10 satisfactory farms AT (not more than 100 IU) was positive in 11 samples (0.7 %), CFT with S-antigen (not higher than 1:10) - in 100 samples (7.6 %), CFT with R-antigen (1:5...1:20) - in 104 samples (7.8 %), IDT with O-PS antigen was negative in all samples. The situation was reversed in problem herds. In the study of 26 samples of blood serum of immunized cattle from problem farm AT in titres 200 IU and higher was observed in 19 samples (73.4 %), CFT with S-antigen in dilutions of 1:20 and higher - in 26 samples (100 %), CFT with S-antigen in dilutions of 1:20 and higher - in 5 samples (19.2 %), IDT with O-PS-antigen - in 18 samples (69.2 %). The using of the diagnosticum, made from natural R-form of brucella B. ovis, as R-antigen was more effective in differential diagnostics in comparison with R-antigens based on artificial R-forms B. abortus.
Keywords: brucellosis of cattle, live weak agglutinogenic vaccines, differential postvaccinal diagnostics, CFT with R-antigens, B. ovis, R-form of B. abortus.
Author Details: P.K. Arakelyan, Dr. Sc. (Vet.), Leading Researcher (e-mail: vniibtg@rambler.ru); G.V. Raznitsyna1, Researcher; T.A. Janchenko, Cand. Sc. (Vet.), Senior Researcher; O.O. Manakova, Junior Researcher; S.K. Dimov, Dr. Sc. (Vet.), Head of Laboratory; A.S. Dimova, Cand. Sc. (Vet.), Senior Research; V.I. Vorobyev, aspirant
For citation: Arakelyan P.K., Raznitsyna G.V., Janchenko T.A., Manakova O.O., Dimov S.K., Dimova A.S., Vorobyev V.I. Role of R-antigens in postvaccinal differential diagnostics of brucellosis of cattle immunized with live weak agglutinogenic vaccines. Dostizheniya nauki i tekhnikiAPK. 2015. T.29. №4. pp. 63-66 (In Russ)
ИНФОРМАЦИЯ
минсЕЛьхоз России объявил о росте производства продукции свиноводства на 8,7%
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации констатирует рост производства продукции свиноводства в сельскохозяйственных организациях за первый квартал 2015 г., по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Про -изводство свиней на убой в живой массе в сельскохозяйственных организациях страны выросло на 8,7% (+59,8 тыс. т) - до 708,3 тыс. т.
За этот период основной прирост производства свиней на убой обеспечили Курская (+37,3%, или 16,3 тыс. т), Белгородская (+7,4%; +12,6 тыс. т), Тамбовская (+25,7%, +7,5 тыс. т), Псковская (+34,6%; +5,9 тыс. т), Челябинская (+30,8%; +3,4 тыс. т), Новосибирская(+45,9%; +3,4 тыс. т), Смоленская(+44,3%; +3 тыс. т) области и Республика Мордовия(+37,2%; 2,7тыс. т).
Среди главных задач, стоящих перед отраслью, - директор Департамента животноводства и племенного дела Минсельхоза России В. Лабинов - выделил необходимость ускоренного импортозамещения.
Для этого необходимо обеспечить более высокие темпы опережающего прироста производства свинины в индустриальном секторе по отношению к сокращающимся объемам производства в личных подсобных хозяйствах.
Актуальной также остается задача создания дополнительных селекционно-генетических центров в отрасли.
На первое апреля 2015 г. средние цены производителей на реализованных свиней в живой массе по Российской Федерации составили 97 руб./кг.
по материалам пресс-службы минсельхоза России
