CC BY
76
механизмы и закономерности развития профессиональных интоксикаций и производственно-обусловленных заболеваний от воздействия химических факторов
УДК 575:613.62
Л.З. Ахмадишина1, о.С. Целоусова1, Г.ф. Корытина1, т.В. Викторова1,2
Роль полиморфных ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ГЛУТАТИОН^-ТРАНСФЕРАЗ В РАЗВИТИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ПРОФЕССИОНАЛЬНОМУ ХРОНИЧЕСКОМУ БРОНХИТУ
1Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук (Уфа)
2Башкирский государственный медицинский университет (Уфа)
Изучено распределение частот аллелей и генотипов полиморфныхлокусов Ile105Val и Ala114Val гена GSTP1 и делеционных локусов генов GSTM1, GSTT1 в группе больных с профессиональным, хроническим бронхитом, и в группе здоровых рабочих. Нами не выявлены, статистически значимые различия в распределении частот, генотипов полиморфных локусов генов GSTM1, GSTT1 в исследуемых группах. Выявлены, статистически, значимые различия, в распределении частот, генотипов полиморфного локуса Ile105Val гена GSTP1 между группами больных с профессиональным, хроническим, бронхитом, и здоровыми рабочими (%2 = 10,16, df = 2, р = 0,006). Генотип Ile/Valлокуса Ile105Val гена GSTP1 достоверно чаще встречался, в группе здоровых рабочих (45,18 %), тогда как в группе больных с профессиональным бронхитом частота его составила 29,57 % (%2 = 6,34, р = 0,01, pcor = 0,02; OR = 0,51, 95 % CI 0,30—0,87), что, вероятно, свидетельствует, о вовлеченности данного гена и. его белкового продукта в патогенез заболевания.
Ключевые слова: глутатион-S-трансферазы, генетический полиморфизм, профессиональный хронический бронхит
THE ROLE OF POLYMORPHiC VARiANTS OF THE GLUTATHiONE-S-TRANSFERASES GENES iN PREDiSPOSiTiON TO OCCUPATiONAL CHRONiC BRONHiTiS
L.Z. Akhmadishina1, O.S. Tselousova1, G.F. Koritina1, T.V. Victorova1'2
Institute of Biochemistry and Genetics of Ufa Scientific Center, Ufa 2Bashkortostan State Medical University, Ufa
The distributions of the alleles and genotypes of GSTP1 Ile105Val and GSTM1, GSTT1 polymorphisms have been studied, in patients with, occupational chronic bronchitis and healthy workers. No statistically significant differences were determined, in the alleles and genotypes distribution, of GSTM1, GSTT1 genes polymorphisms between these groups. It have been found. GSTP1 Ile/Val genotype frequency of the healthy workers was 45,18 %, significantly higher than that of the occupational chronic bronchitis group 29,57 % (%2 = 6,34, р = 0,01, pcr = 0,02; OR = 0,51, 95 % CI 0,30—0.87). We suggest that this gene is involved, in the development of this pathology. Key words: glutathione-S-transferases, genetic polymorphism, occupational chronic bronchitis
Республика Башкортостан — промышленный регион с довольно сложной экологической ситуацией. Сосредоточение нефтехимических и химических производств, предприятий металлообрабатывающей и горнодобывающей промышленности на территории крупных городов республики способствует загрязнению окружающей среды и увеличению экологической нагрузки на организм человека. В связи с важностью влияния экзогенных факторов среды на развитие заболеваний респираторной системы особую значимость представляет изучение профессионального хронического бронхита.
Свободнорадикальное окисление играет ключевую роль в патогенезе многих заболеваний легких,
в том числе и профессионально-обусловленных [1]. Легкие наиболее уязвимы в отношении окси-дативного повреждения, так как непосредственно подвергаются действию кислорода, а также оксидантов, содержащихся в загрязненном воздухе.
Глутатион^-трансферазы (GSTs) — ферменты, которые повсеместно распространены в природе и были найдены практически у всех живых организмов. Основная функция глутатионтрансфераз
— защита клеток от ксенобиотиков и продуктов перекисного окисления липидов. Во-первых, GSTs катализируют конъюгацию редуцированного глутатиона (GSH) с соединениями, которые содержат электрофильный центр посредством образования связи между сульфатной группи-
ровкой GSH и субстратом. Во-вторых, некоторые глутатион^-трансферазы эффективно осуществляют глутатион-зависимое восстановление органических гидрофобных гидроперекисей с большим объемом молекулы: гидроперекиси по-линенасыщенных жирных кислот, фосфолипидов, мононуклеотидов, ДНК. В-третьих, эти ферменты осуществляют некоторые некаталитические функции, связанные с изолированием канцерогенов, внутриклеточным транспортом широкого спектра гидрофобных лигандов и моделированием путей передачи внутриклеточного сигнала.
Ген глутатион^-трансферазы класса мю(^), GSTM1, локализован на участке 1р13. Ген GSTM1 экспрессируется в высокой степени в печени, а также в легких. Локус GSTМ1 имеет 3 аллельные формы: нефункциональный нулевой аллель (де-леция 10 тысяч пар нуклеотидов) [3] и 2 аллеля GSTM1*А и GSTM1*В, которые отличаются парой нуклеотидов в 7 экзоне. Установлено значительное превышение частоты гомозигот по делеции гена GSTM1 при хроническом бронхите, эндометрио-зе, туберкулезе, ретровирусной и герпетической инфекции [3].
Глутатион^-трансфераза класса theta (GSTT1) участвует в биотрансформации лекарств (цитоста-тиков), промышленных поллютантов (углеводородов, галогенпроизводных углеводородов). Функционально активные GSTT1 и GSTM1 инактивируют АФК [5]. Ген GSTТ1 картирован на 22 хромосоме (локус 22q11.2) [5], его полиморфизм обусловлен делецией, которая сопровождается формированием двух типов аллелей: функционально активного (GSTТ1*1) и неактивного или нулевого (GSTТ1*0). Исследования показали, что аллель GSTТ1*0 соответствует частичной или полной делеции гена, приводящей к снижению активности фермента.
Глутатион^-трансфераза класса пи (п) (GSTP1) занимает ведущую роль при защите тканей респи-
раторного тракта от повреждающего воздействия свободных радикалов. GSTP1 участвует в детоксикации эпоксидпроизводных ПАУ, пестицидов и в процессах канцерогенеза. Ген GSTP1 локализован на 11 хромосоме (1^13). В респираторном тракте экспрессируется эпителиальными клетками, альвеолярными макрофагами и составляет 83 % от всего пула легочных глугатион^-трансфераз [12]. Известно 4 аллеля этого гена: GSTP1*А — аллель «дикого типа» и измененные аллели: GSTP1*В, GSTP1*С и GSTP1*D, полученные при сочетании двух однонуклеотидных полиморфных вариантов [12].
Целью нашего исследования являлось изучение ассоциации полиморфных вариантов генов глутатион^-трансфераз (GSTP1, GSTT1, GSTM1) с риском развития профессионального хронического бронхита, вызванного воздействием производственных факторов.
МЕТОДИКА
В работе исследованы образцы ДНК 122 больных профессиональным хроническим бронхитом, которые состоят на учете и проходят ежегодный осмотр и лечение в ФГУН УфНИИ медицины труда и экологии человека Роспотребнадзора г. Уфы. Анализ исследуемой выборки показал, что все обследованные больные являются высокоста-жированными рабочими. По профессиональному составу в группу больных профессиональным хроническим бронхитом вошли рабочие следующих специальностей: электрогазосварщики (31 чел.; 25,4 %); рабочие горнообогатительных комбинатов
— проходчики, взрывники, крепильщики, бурильщики, горнорабочие (15 чел.; 12,3 %); машинисты бульдозеров, экскаваторов, буровых станков (10 чел.; 8,2 %); аппаратчики (7 чел.; 5,7 %); шлифовальщики (6 чел.; 4,9 %); обрубщики (4 чел.; 2,8 %); операторы (3 чел.; 2,5 %); формовщики (3 чел.; 2,5 %); прессовщики (2 чел.; 1,6 %); дробильщики (2 чел.;
Характеристика исследуемых групп
Таблица 1
Больные Здоровые рабочие
м 87 (71,31) 158 (95,18)
ж 35 (28,69) 8 (4,82)
Возраст (лет), М ± т 55,69 ± 9,46 43,61 ± 6,99
Стаж работы во вредных условиях труда (лет) 22,20 ± 8,31 16,57 ± 6,77
Превышение ПДК (раз) 7,52 ± 13,17 -
Индекс курения у курильщиков (пачки/лет), М ± т 19,97 ± 12,32 18,62 ± 12,55
курильщики / бывшие курильщики 37 (30,33) 104 (62,65)
некурящие 85 (69,67) 62 (37,35)
ОФВі (%) 51,26 ± 18,61 -
ФЖЕЛ (%) 51,24 ± 17,59
ЖЕЛ (%) 48,16 ± 14,98
Всего 122 166
Примечание: «-» - нет данных.
1,6 %) и 28 (22,9 %) человек других, более редких, профессий.
В качестве группы сравнения были обследованы высокостажированные здоровые рабочие (166 чел.) следующих профессий: электрогазосварщики (42 чел.; 25,3 %); машинисты ПДМ, буровых и насосных установок, экскаватора и электровоза, разрушения негабаритной горной массы (66 чел.; 39,8 %); проходчики (19 чел.; 11,5 %); крепильщики (17 чел.; 10,2 %); взрывники (12 чел.; 7,2 %); горные мастера (10 чел.; 6 %). Более подробная характеристика группы больных и здоровых рабочих приведена в таблице 1.
У курильщиков анамнез курения рассчитывался в единицах «пачки/лет» (pack/years, PY). Для этого подсчитывали число выкуриваемых сигарет в день, умноженное на количество лет и рассчитывали общее количество PY. При этом одна пачка содержит 20 сигарет. Показатель PY вычисляли по формуле:
N х n
PY =-
20
где N — количество сигарет, выкуриваемых в день,
n — стаж курения, лет.
ДНК выделяли методом фенольнохлороформной экстракции из лейкоцитов венозной крови. Анализ полиморфных локусов генов глутатион^-трансфераз: GSTM1 (протяженная делеция), GSTT1 (протяженная делеция), GSTP1 (Ile105Val и AIa114Val) проводили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) синтеза ДНК в стандартных условиях. Гидролиз амплифициро-ванных фрагментов ДНК проводили ферментами BsoMAI, BstFNI («Сибэнзим», Россия). Делеции генов GSTM1, GSTT1 исследовали в стандартных условиях по ранее описанной методике [10, 13]. Гель-электрофорез проводили в 7%-м полиакриламидном геле. После окончания электрофореза гель окрашивали раствором бромистого этидия (0,1 мкг/мл) в течение 10 минут и анализировали в проходящем ультрафиолетовом свете на трансиллюминаторе («Vilber Lourmat», TCP-20M). Размеры аллелей определяли путем одновременного электрофореза с маркером (ДНК фага ^).
Математическую обработку результатов исследования проводили с использованием пакетов статистических программ: STATISTICA v.6.0, Microsoft Access, Microsoft Excel.
Соответствие распределения частот генотипов равновесию Харди — Вайнберга определяли по стандартным формулам при помощи программы Chi-sq Hardy-Weinberg equilibrium test calculator for biallelic markers [6]. Отклонений от равновесия Харди-Вайнберга в изученных группах не наблюдалось. Достоверность различий в распределении частот аллелей и генотипов между группами больных и здоровых индивидов оценивали по тесту х2 при помощи программы BIOSTAT [4]. Для исключения ошибки первого типа вводили поправку на множественность сравнений: значение р умножали на количество попарных сравнений и получали pcor Относительный риск заболевания по конкретному
признаку вычисляли как соотношение шансов (OR — odds ratio): OR = (а х d) / (b х с), где а — частота аллеля (генотипа) в выборке больных, b — частота аллеля (генотипа) в контрольной выборке, с — сумма частот остальных аллелей (генотипов) в выборке больных, d — сумма частот остальных аллелей (генотипов) в контрольной выборке. Доверительный интервал для относительного риска рассчитывали по стандартным формулам в программе BIOSTAT [4].
РЕЗУЛЬТАТЫ
Анализ частоты полиморфных вариантов гена GSTM1 групп больных с профессиональным хроническим бронхитом и здоровых рабочих достоверных различий не показал (х2 = 0,17, df = 1, р = 0,69). Частота делеции варьировала от 47,98 % у больных до 43,98 % у здоровых рабочих (табл. 2). По данным метанализа, проведенного Z. Ye et al. (2006) на основе 130 исследований, включившего 23452 больных раком легкого и 30397 здоровых, было показано, что нулевой генотип гена GSTM1 увеличивает риск развития рака легкого в 1,18 раза [8]. Г.В. Пай с соавторами (2003) установили наличие ассоциации между тяжестью течения профессионального бронхита и нулевым генотипом гена GSTM1 [2], тогда как в нашей выборке такой связи выявлено не было. Исследования M. Calikogulu (2006) показали 12-кратное увеличение риска развития хронической обструктивной болезни легких у носителей комбинации GSTM1 (0), GSTT1 (0) и GSTP1 Val/Val [15].
Сравнительный анализ по частотам генотипов гена GSTT1 групп больных и здоровых рабочих статистически достоверных различий между выборками не выявил (х2 = 1,13, df = 1, р = 0,29). Необходимо отметить, что частота нулевого генотипа в группе больных достигала 25,41 %, тогда как среди здоровых рабочих его частота составила 19,35 % (табл. 2).
В то же время имеются литературные данные о значимости и вовлеченности изученного полиморфного локуса в развитие ряда заболеваний органов дыхательной системы. Так, Z. Ye с соавторами (2006) показали увеличение риска развития рака легкого при нулевом генотипе гена GSTT1 в 1,09 раза [8]. В ряде работ отмечено увеличение частоты нулевого аллеля гена GSTT1 у больных бронхиальной астмой, ХОБЛ, онкологическими заболеваниями, связанными с воздействием сигаретного дыма и алкоголя, апластической анемией, а также раком легкого [11]. B. Yucesoy с соавторами (2005), проводя ассоциативное исследование полиморфных вариантов генов с развитием прогрессирующего фиброза у шахтеров, достоверных различий в распространенности нулевого генотипа гена GSTT1 между группами больных и здоровых не выявили [14].
Нами было проанализировано два полиморфных варианта гена GSTP1: A313G (Ile105Val) и C341T (Ala114Val). Выявлены статистически значимые различия в распределении частот генотипов между группами больных с профессиональным хрониче-
Таблица 2
Распределение частот генотипов и аллелей полиморфных маркеров глутатион^-трансфераз M1, ^, P1
(GSTM1, GSTT1, GSTP1) в исследуемых выборках
Генотипы, Больные Здоровые индивиды
аллели N (%) N (%)
маркер Ile105Val гена GSTP1
Ile/Ile 69 (60,00) 85 (51,20)
Ile/Val 34 (29,57) 75 (45,18)*
Val/Val 12 (10,43) 6 (3,61)
Ile 172 (74,78) 245 (73,80)
Val 58 (25,22) 87(26,20)
маркер Ala114Val гена GSTP1
Ala/Ala 104 (86,67) 142 (85,54)
Ala/Val 13 (10,83) 23 (13,86)
Val/Val 3 (2,50) 1 (0,60)
Ala 221 (92,08) 307 (92,47)
Val 19 (7,92) 25 (7,53)
делеционный полиморфизм гена GSTT1
норма 91 (74,59) 125 (80,65)
делеция 31 (25,41) 30 (19,35)
делеционный полиморфизм гена GSTM1
норма 64 (52,89) 93 (56,02)
делеция 57 (47,11) 73 (43,98)
Примечание: * - различия между группами достоверны (р < 0,05).
ским бронхитом и здоровыми рабочими по полиморфному локусу Ile105Val гена GSTP1 (х2 = 10,16, df = 2, р = 0,006) (табл. 2). Гетерозиготный генотип Ile/Val локуса Ile105Val гена GSTP1 достоверно чаще встречался в группе здоровых рабочих (45,18 %), тогда как в группе больных с профессиональным бронхитом частота его составила 29,57 % (X2 = 6,34, р = 0,01, рсог = 0,02; OR = 0,51, 95 % CI
0,30 — 0,87). В то же время частота гомозиготного генотипа Val/Val была повышена в группе больных с профессиональным хронически бронхитом до 10,43 % по сравнению с таковой в группе здоровых рабочих, где его частота составила 3,61 % (х2 = 4,20, р = 0,04, рсог = 0,08). Сравнение выборки больных с группой здоровых рабочих по полиморфному локусу Ala114Val гена GSTP1 достоверных различий в распределении частот генотипов не выявило (X2 = 2,31, df = 2, р = 0,32) (табл. 2). Замена Ile105Val в аминокислотной последовательности GSTP1 приводит к изменению активности фермента. Энзим, содержащий валин в 105 положении, в 7 раз активнее по отношению к диолам эпоксидов полици-клических ароматических углеводородов, однако, обладает в 3 раза более низкой активностью по отношению к 1-хлоро-2,4-динитробензенолу [9]. Группой исследователей во главе с C. Chen (2007) в эксперименте с длительным воздействием озона на дыхательную систему здоровых молодых людей было установлено, что у мужчин-носителей генотипа Val/Val в 105 положении гена GSTP1 повышен
риск развития функциональных нарушений легких [7]. B. Yucesoy с соавторами (2005) не обнаружили ассоциаций полиморфных вариантов гена GSTP1 с развитием прогрессирующего фиброза [14].
В результате нашего исследования было показано, что полиморфный локус Ile105Val гена GSTP1 вносит определенный вклад в развитие профессионально обусловленного бронхита.
ЛИТЕРАТУРА
1. Величковский Б.Т. Патогенетическое значение пиковых подъемов среднесуточных концентраций взвешенных частиц в атмосферном воздухе населенных мест / Б.Т. Величковский // Пульмонология. — 2000. — № 3. — C. 10 — 18.
2. Генетические маркеры бронхолегочных заболеваний профессионального генеза на примере полиморфных генов глутатион- S-трасферазы М1 и цитохрома Р-4501А1 / Г.В. Пай [и др.] // Медицинская генетика. — 2003. — T. 2, № 5. — C. 223 — 226.
3. Геном человека и гены «предрасположенности» (введение в предиктивную медицину) / В.С. Баранов [и др.] — СПб., 2000. — 272 с.
4. BIOSTATISTICA, Primer of biostatistics version 4.03 by Stanton A. Glanz, McGraw Hill перевод на русский язык программа BIOSTAT (для IBM PC). — «Практика», 1998.
5. Bolt H.M. Relevance of the deletion polymorphism of the glutathione-S-transferases GSTT1 and GSTM1 in pharmacology and toxicology / H.M. Bolt,
R. Their // Curr Drug Metab. — 2006. — Vol. 6, N 7.
- P. 613-628.
6. Chi-sq Hardy-Weinberg equilibrium test calculator for biallelic markers. http://www.genes. org/software/hardy-weinberg.shtml.
7. Effects of antioxidant enzyme polymorphisms on ozone-induced lung function changes / C. Chen [et al.] // Eur Respir J. - 2007. - Vol. 30. - P. 677-683.
8. Five glutathione S-transferase gene variants in 23,452 cases of lung cancer and 30,397 controls: metaanalysis of 130 studies / Z. Ye [et al.] // PLosMed. -2006. - Vol. 3, N 4. - P. 524-534.
9. Genetic polymorphisms in chronic obstructive pulmonary disease / R. Ugenskiene [et al.] // Medicina (Kaunas) // 2005. - Vol. 41, N 1. - P. 17-22.
10. Haemoglobin adducts of acrylonitrile and ethylene oxide in acrylonitrile workers, dependent on polymorphisms of the glutathione transferases GSTT1 and GSTM1 / R. Thier [et al.] // Arch. Toxicol. - 1999.
- Vol. 73, N 4-5. - P. 197-202.
11. Hayes J.D. The glutathione S-transferase supergene family: regulation of GST and the contribution
of the isoenzymes to cancer chemoprotection and drug resistance / J.D. Hayes, D.J. Pulford // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 30, N 6. -P. 445-600.
12. Human glutathione-S-transferase polymorphisms: relationship to lung tissue enzyme activity and population frequency distribution / M.A. Watson [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. -Vol. 19, N 2. - P. 275-280.
13. Identification of genetic polymorphisms at the glutathione S-transferase Pi locus and association with susceptibility to bladder, testicular and prostate cancer / L.W. Harries [et al.] // Carcinogenesis. - 1997. -Vol. 18. - P. 641 -644.
14. Lack of association between antioxidant gene polymorphisms and progressive massive fibrosis in coal miners / B. Yucesoy [et al.] // Thorax. - 2005.
- Vol. 60. - P. 429-492.
15. The Association between polymorphic genotypes of glutathione S-transferases and COPD in the Turkish population / M. Calikoglu [et al.] // Biochem Genet. - 2006. - Vol. 44, N 7-8. - P. 307-319.
Работа выполнена при частичной финансовой поддержке грантов РГНФ 07-06-00058а, РФФИ 08-04-97007-р Поволжье а
Сведения об авторах:
АхмадишинаЛейсанЗинуровна, науч. сотрудник. Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, Уфа, 450054, Пр. Октября,71, факс: (3472)356088; e-mail: ecolab_203@mail.ru.
Целоусова Ольга Сергеевна, аспирант. Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, Уфа, 450054, Пр. Октября,71, факс: (3472)356088; e-mail: ecolab_203@mail.ru.
Корытина Гульназ Фаритовна, ст. н. сотр., к.б.н. Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, Уфа, 450054, Пр. Октября,71, факс: (3472)356088; e-mail: ecolab_203@mail.ru.
Викторова Татьяна Викторовна, зав. лабораторией экологической генетики человека Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, д.м.н., Уфа, 450054, Пр. Октября, 71, факс (3472)356088, e-mail: ecolab_203@mail.ru. Зав. кафедрой биологии Башкирского государственного медицинского университета, Уфа, 450000, ул. Ленина, 3.
