Научная статья на тему 'Роль полихет в сообществе обрастания на мидийно-устричных фермах (Крым, Черное море)'

Роль полихет в сообществе обрастания на мидийно-устричных фермах (Крым, Черное море) Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
379
37
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Вопросы рыболовства
ВАК
Область наук
Ключевые слова
МАРИКУЛЬТУРА / МИДИЙНО-УСТРИЧНАЯ ФЕРМА / МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ / POLYCHAETA / КРЫМ / ЧЕРНОЕ МОРЕ

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Лисицкая Е.В., Щуров С.В.

Получены данные по таксономическому составу полихет, встречающихся на марихозяйствах в прибрежных водах Крыма. Материал собран в 2017-2019 гг. из обрастаний мидийных коллекторов и устричных садков. Обнаружено 26 видов полихет, относящихся к 10 семействам. Массовыми являлись Platynereis dumerilii и Nereis zonata (Nereididae). Из обнаруженных полихет негативное воздействие на выращиваемых моллюсков оказывают Polydora websteri (Spionidae) и Hydroides dianthus (Serpulidae). Остальные виды полихет являются типичными представителями донной фауны и не влияют на культивируемых моллюсков. Полученные данные необходимо учитывать при планировании гидротехнических работ на мидийно-устричных фермах.Data on the taxonomic composition of polychaetes found on marine farms in the coastal waters of the Crimea were obtained. The material was collected in 2017-2019 from fouling of mussel collectors and oysters cages. 26 species of polychaetes belonging to 10 families were found. Platynereis dumerilii and Nereis zonata (Nereididae) dominated. Polydora websteri (Spionidae) and Hydroides dianthus (Serpulidae) may adversely affect the quality and quantity of expected product. Other species of polychaetes are typical representatives of the bottom fauna. They do not affect on cultured mussels and oysters. The obtained data should be taken into account when planning hydraulic works on the mussel and oyster farm.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по биологическим наукам , автор научной работы — Лисицкая Е.В., Щуров С.В.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Роль полихет в сообществе обрастания на мидийно-устричных фермах (Крым, Черное море)»

ВОПРОСЫ РЫБОЛОВСТВА, 2020. Том 21. №1. С. 74-83 PROBLEMS OF FISHIRIES, 2020. Vol. 21. №1. P. 74-83

АКВАКУЛЬТУРА И ИСКУССТВЕННОЕ ВОСПРОИЗВОДСТВО УДК 595.142.2:639.4 (262.5)

РОЛЬ ПОЛИХЕТ В СООБЩЕСТВЕ ОБРАСТАНИЯ НА МИДИЙНО-УСТРИЧНЫХ ФЕРМАХ (КРЫМ, ЧЕРНОЕ МОРЕ)

© 2020 г. Е. В. Лисицкая, С. В. Щуров

Институт биологии южных морей имени А. О. Ковалевского РАН, Севастополь, 299011

e-mail: e.lisitskaya@gmail.com

Поступила в редакцию 6.12.2019 г.

Получены данные по таксономическому составу полихет, встречающихся на марихо-зяйствах в прибрежных водах Крыма. Материал собран в 2017—2019 гг. из обрастаний мидийных коллекторов и устричных садков. Обнаружено 26 видов полихет, относящихся к 10 семействам. Массовыми являлись Platynereis dumerilii и Nereis zonata (Nereididae). Из обнаруженных полихет негативное воздействие на выращиваемых моллюсков оказывают Polydora websteri (Spionidae) и Hydroides dianthus (Serpulidae). Остальные виды полихет являются типичными представителями донной фауны и не влияют на культивируемых моллюсков. Полученные данные необходимо учитывать при планировании гидротехнических работ на мидийно-устричных фермах. Ключевые слова: марикультура, мидийно-устричная ферма, многощетинковые черви, Polychaeta, Крым, Черное море.

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время на Черном море активно развивается марикультура — отрасль морского хозяйства, образовавшаяся в результате объединения комплексных океанологических исследований и коммерческих интересов. В Крыму наиболее перспективными объектами марикультуры являются двустворчатые моллюски мидия Mytilus gallo provincialis (Lamarck, 1819) и устрица Crassostrea gigas (Thunberg, 1793). Культивирование моллюсков может стать высокодоходной отраслью морского хозяйства — только на побережье Крыма возможно выращивать десятки тысяч тонн деликатесной продукции. Этому способствуют как благоприятные климатические и гидрологические условия Крымского побережья в течение всего года, так и научный, технологический и экспериментальный опыт в области мировой и отечественной марикультуры (Холодов и др., 2017). Развитие морского фермерства в прибрежной зоне Черного и Азовского морей позволит комплексно

решить проблемы производства продукции и воспроизводства качества среды.

Морская мидийно-устричная ферма относится к гибким штормоустойчивым гидробиотехническим сооружениям. Конструкция фермы, известная в мировой практике как LONG-LINE система, состоит из следующих основных элементов:

• Якорная система удержания — специально отлитые бетонные массивы — якоря и канаты-оттяжки;

• Выростная система — несущие хребтины (канаты), коллекторы для оседания и выращивания мидий или садки для выращивания устриц;

• Плавучая система — пластиковые поплавки — наплава.

Мидийные коллекторы и устричные садки являются субстратом для оседания не только выращиваемых моллюсков, но и других гидробионтов, в том числе многощетин-ковых червей. Большинство из них являются комменсалами, однако некоторые виды по-лихет оказывают негативное воздействие на культивируемых моллюсков.

Цель данной работы — определить таксономический состав полихет, встречающихся в обрастании мидийных коллекторов и устричных садков, и выявить их влияние на культивируемых моллюсков.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Исследования проведены в период 2017—2019 гг. на морских фермах, функционирующих в прибрежных районах Крыма (рис. 1).

Одна из мидийно-устричных ферм расположена на Внешнем рейде города Севастополя, западнее бух. Мартыновой, в акватории, прилегающей к береговой базе ИнБЮМ. Площадь водного участка, занимаемого плавучими конструкциями фермы, составляет 8 га, длина — 400 м, ширина — 200 м, глубина — 16—18 м. Грунт песчаный, илистый, по краям фермы выходят скальные гряды. На несущих линиях фермы вывешивают садки для размещения устриц и коллекторы для сбора спата мидий и их дальней -шего выращивания. Мощность фермы может составлять до 50 т разновозрастных моллюсков в год. Гидролого-гидрохимические условия и состояние кормовой базы в районе ма-

рихозяйства благоприятны для выращивания моллюсков (Рябушко и др., 2017).

Озеро Донузлав расположено в северо-западной части Крымского п-ова и врезается вглубь полуострова на 30 км, отделяя Тарханкутский п-ов от остального Крыма. Озеро вытянуто в северо-восточном направлении почти на 30 км при ширине от 300 до 800 м, лишь на крайнем юго-западе резко расширяясь до 10 км у пересыпи. На большей части озера преобладают глубины 4—5 м. Вдоль центральной части по всей длине проходит глубоководная котловина глубиною 12—20 м. Юго-западный край ее упирается в проран, прорытый через пересыпь, и продолжается в Черное море, образуя Донузлав-ский подходной судоходный канал. На акватории оз. Донузлав были обследованы пять функционирующих марихозяйств. Глубины расположения конструкций ферм составляют от 6 до 12 м. Грунт под фермами — песчаный и илисто-песчаный. Состояние водной среды оз. Донузлав по гидрохимическим показателям благоприятно для жизнедеятельности гидробионтов, а защищенность от ветров и высокая трофность вод делает водоем перспективным для развития марикультуры (Жугайло и др., 2018).

Рис. 1. Схема расположения марихозяйств.

На мидийно-устричной ферме, расположенной на внешнем рейде г. Севастополя, пробы отбирали раз в сезон с ноября 2017 г. по июль 2019 г. Материал с обрастаний ми-дийных коллекторов и устричных садков на марихозяйствах оз. Донузлав собран в сухопутных экспедициях (19—22.06.2018 г.; 04—07.10.2018 г.). Фрагменты мидийных коллекторов длиной 0,5 м поднимали с глубины 2—3 м, устричные садки — с 4—6 м. Смывы с коллекторов и садков проводили в ваннах с пресной водой в течение 15 мин, полихет отделяли, используя сита с мельничным газом (размер ячеи 100 мкм). Пробы отбирали в 3 повторах, всего отобрано 36 проб. Обработка проведена на живом материале путем тотального подсчета полихет в камере Богорова под бинокуляром МБС—9, для уточнения видовой принадлежности применяли световой микроскоп « Микмед—5».

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

В обрастании мидийных коллекторов и устричных садков морской фермы, расположенной на Внешнем рейде Севастопольской бухты, обнаружено 18 видов многощетинко-вых червей, относящихся к 10 семействам. На марихозяйствах, функционирующих на оз. Донузлав, идентифицировано 25 видов, относящихся к 10 семействам (таблица).

На морских фермах в обрастании ми-дийных коллекторов и устричных садков во все сезоны преобладали многощетинковые черви семейства Nereididae — Platynereis dumerilii и Nereis zonata. На их долю приходилось более половины суммарной численности обнаруженных полихет (рис. 2). Эти виды были отнесены к числу наиболее массовых еще в 40-х годах прошлого века, в обрастании скал в районе Карадага их численность достигала 30000 экз/м2 (Виноградов, 1949). В настоящее время P. dumerilii и N. zonata широко распространены вдоль всего побережья Крыма (Киселева, 2004). Другие виды нереид (Alitta succinea и Perinereis cultrifera) встречались реже, их количество в пробах не превышало 8% суммар-

ной численности. Представители семейств Polynoidae (Harmothoe imbricata, Harmothoe reticulata) и Sigalionidae (Pholoe inornata) — типичные обитатели водорослей на искусственных и скальных субстратах (Киселева, 2004). Эти полихеты также постоянно присутствовали в обрастании, на их долю приходилось до 37% суммарной численности. По результатам исследований, выполненных нами на оз. Донузлав ранее (июнь 2008 г.), в обрастаниях мидийных друз также постоянно преобладали указанные выше виды.

Многощетинковые черви семейства Syllidae характерны преимущественно для зарослей макрофитов на прибрежных камнях и скалах (Киселева, 2004). Подвижные субстраты, используемые в марикуль-туре, вероятно, не являются постоянной средой обитания этих видов. В период исследований численность силлид в пробах не превышала 4 экз. Представители семейств Phyllodocidae, Dorvilleidae, Opheliidae встречались единично.

Работы по изучению обрастания на марихозяйствах проводились и ранее. Так, в 2000 г. сообщества обрастания были исследованы в восточной части Черного моря на мидийном комплексе «Магри» (Яхонтова, 2008). Идентифицировано 23 вида беспозвоночных, из них Polychaeta — 6. Небольшое число видов объясняется удаленностью от берега и большими глубинами в районе расположения комплекса. Как и на обследованных нами марихозяйствах, наиболее значимый вклад в численность и биомассу сообщества обрастания вносили характерные виды: N. zonata, P. dumerilii и A. succinea (Яхонтова, 2008). В 2009 г. в экспериментальном марихозяйстве, расположенном в бух. Казачья (г. Севастополь, юго-западный Крым) исследована фауна полихет, ассоциированная с культивируемой устрицей Crassostrea gigas (Лебедовская, Болтачева, 2010). Было обнаружено 25 видов многоще-тинковых червей, относящихся к 14 семействам, видовое разнообразие массовых видов полихет соответствовало данным, полученным нами. В 2015—2016 гг. проведено изуче-

Таблица. Таксономический состав полихет на марихозяйствах о. Крым

Таксоны / Место расположения марихозяйств Внешний рейд Севастополя озеро Донузлав

Phyllodocidae

Genetyllis tuberculata (Bobretzky, 1868) +

Phyllodoce maculata (Linnaeus, 1767) +

Eumida sanguinea (Örsted, 1843) +

Phyllodoce sp. + +

Syllidae

Syllis hyalina (Grube, 1863) +

Syllis prolifera Krohn, 1852 + +

Trypanosyllis zebra (Grube, 1860) + +

Salvatoria clavata (Claparède, 1863) +

Syllidae gen.sp. +

Polynoidae

Harmothoe imbricata (Linnaeus, 1767) ++ + +

Harmothoe reticulata (Claparède, 1870) ++ + +

Sigalionidae

Pholoe inornata Johnston, 1839 ++ + +

Nereididae

Nereis zonata Malmgren, 1867 ++ + +++

Alitta succinea (Leuckart, 1847) + + +

Platynereis dumerilii (Aud. Et M.— Edwards, 1833) ++ + +++

Perinereis cultrifera (Grube, 1840) + +

Eunicidae

Lysidice ninetta Aud. Et H. M. Edw., 1833 + +

Dorvilleidae

Dorvillea rubrovittata (Grube, 1855) + +

Spionidae

Polydora cornuta Bos^ 1802 +

Polydora websteri Hartman in Loosanoff & Engle, 1943 + +

Prionospio sp. +

Opheliidae

Polyophthalmus pictus (Dujardin, 1839) + +

Serpulidae

Spirobranchus triqueter (Linnaeus, 1758) + +

Hydroides dianthus (Verrill, 1873) ++ + +

Pileolaria militaris Claparède, 1870 + +

Janua heterostropha (Montagu, 1803) +

Примечание. + - встречались единично, ++ - до 100 экз. в пробе, +++ - более 100 экз. в пробе.

Рис. 2. Таксономическая структура полихет в обрастании мидийных коллекторов (фермы 1, 2, 3) и устричного садка (ферма 4) на оз. Донузлав в июне 2018 г.

ние видового состава, численности и биомассы макрозообентоса под мидийно-устричной фермой на Внешнем рейде Севастопольской бухты. Идентифицировано 56 видов макрозообентоса, из них 17 видов Polychaeta (Бол-тачева и др., 2018). Причем только 5 видов полихет (P. dumerilii, A. succinea, Ph. inornata, S. hyalina, Ph. mucosa) встречались и в обрастании, и в бентосе. Следовательно, остальные виды, зарегистрированные нами в обрастании, дополняют данные по таксономическому составу полихет в районе Внешнего рейда Севастополя.

Многощетинковые черви входят в пищевые спектры многих видов беспозвоночных и рыб. Преобладающие по численности в обрастании мидийных коллекторов и устричних садков N. zonata и P. dumerilii

обнаружены в желудках султанки, морского окуня, ставриды, бычков (Киселева, 2004). В результате жизнедеятельности мидий и устриц выделяется большое количество биоотложений, которые перемешиваясь с детритом, скапливаются в мидийных друзах и устричных садках и служат пищей для полихет. Большинство зарегистрированных нами полихет по типу питания полифаги, они добывают пищу с поверхности субстрата и не являются конкурентами выращиваемым моллюскам. Однако некоторые виды при массовом развитии могут оказывать негативное влияние на выращиваемых мидий и устриц, что наносит ущерб марихозяйствам.

По литературным данным (Виноградов, 1949) способностью перфорировать раковины моллюсков обладает распространен-

ная в Черном море полихета Lysidice ninetta (Eunicidae). В начале XX в. этот червь являлся обычной формой устричных банок и обнаруживался на старых устричных створках. У берегов Крыма L. ninetta обитает на каменистых, песчаных и ракушечных грунтах до глубины 30 м (Киселева, 2004). По результатам наших исследований в обрастании на коллекторах и садках указанные полихе-ты встречались единично. Учитывая, что все упоминания о возможности L. ninetta перфорировать створки моллюсков основываются на данных К. А. Виноградова (Виноградов, 1949), необходимо дальнейшее изучение влияния этой полихеты на культивируемых мидий и устриц.

Видами-перфораторами являются представители рода Polydora (Spionidae). Полихеты данного рода широко распространены в Мировом океане, многие виды полидор перфорируют известняковые субстраты, и в том числе раковины моллюсков, что оказывает на них негативное воздействие, замедляет рост и уменьшает выход мяса (Sato-Okoshi, 1999; Radashevsky et al., 2006; Royer et al., 2006). Пораженные устрицы не погибают, однако снижается их коммерческая ценность, так как ухудшается качество продукции. Такая проблема существует во многих устричных хозяйствах,

не только черноморских (Diez et al., 2011; Fitridge et al., 2012; Sato-Okoshi, Abe, 2013). Одним из основных вредителей культивируемых устриц является Polydora websteri (Гаевская, Лебедовская, 2010; Read, 2010).

Ответной реакцией моллюсков на поражение створок полидорой является образование блистеров (Haigler, 1969). В 2018 г. на марихозяйстве на северной стороне оз. Донузлав (ферма 5) на внутренней поверхности раковин погибших устриц C. gigas были обнаружены заполненные илом блистеры, занимающие до 1/3 площади створки. Из блистеров извлечены фрагменты многощетинковых червей рода Polydora, предварительно идентифицированные как P. websteri. На оз. Донузлав пораженность C. gigas полидорой отмечена у моллюсков с высотой раковины более 50 мм, у устриц размером 50-60 мм она составляла 37,5%; от 60 до 70 мм - 53,3%; более 70 мм -100% (Лебедовская, 2019). В 2019 г. в ма-рихозяйстве на внешнем рейде Севастополя при осмотре створок погибших устриц C. gigas, нами также обнаружены блистеры, из которых были извлечены P. websteri. Необходимо отметить, что поражены были и устрицы, с длиной раковины менее 50 мм (рис. 3).

Рис. 3. Внутренняя часть створки устрицы Crassostrea gigas с блистером.

В 2009 г. устрицы C. gigas, пораженные P. websteri, были обнаружены нами на марихозяйствах, расположенных в бух. Казачья (акватория г. Севастополя) и в районе Кацивели (ЮБК). Полидоры были найдены у устриц, начиная с годовалого возраста, интенсивность поражения увеличивалась с возрастом моллюсков (Ли-сицкая и др., 2010).

В устричных садках и на пустых створках устриц были обнаружены и другие представители рода Polydora — P. cornuta. Эти полихеты, вселившиеся в Черное море в середине прошлого века, строят илистые трубки и не обладают способностью перфорировать раковины моллюсков. Однако чрезмерный рост трубок может привести к усиленному накоплению осадка и заиливанию садков (Radashevsky et al., 2006).

Многощетинковые черви семейства Serpulidae (Spirobranchus triqueter, Janua heterostropha) строят известковые домики на поверхности камней и различных твердых субстратов, в том числе на раковинах моллюсков и гидротехнических сооружениях морских ферм (Киселева, 2004). Эти виды в обрастании на фермах встречались единично. Однако, на створках устриц Crassostrea gigas, выращиваемых в марихозяйствах на оз. Донузлав, в большом количестве обнаружен другой представитель семейства Serpulidae — Hydroides dianthus (рис. 4). Этот новый для фауны Черного моря вид ранее был обнаружен нами на мидийной ферме в бух. Мартынова (аква-

тория Севастополя). В 2009 г. его численность достигала 30 экз. на створку мидии, а в 2010-2011 гг. на коллекторах уже встречались мидии, покрытые сплошной коркой из трубок H. dianthus. Необходимо отметить, что данный вид был обнаружен и на устрицах C. gigas, выращиваемых в экспериментальном хозяйстве «Государственный океанариум» в бух. Казачья (Лебедовская, Болтачева, 2010; Болтачева и др., 2011). Увеличение численности H. dianthus может привести к обильному обрастанию створок мидий и устриц трубками полихет. По типу питания гидроидесы являются фильтратора-ми и при массовом развитии могут конкурировать с моллюсками за пищу. H. diantus -это инвазивный вид, широко расселившийся по всему Мировому океану, пелагические личинки которого переносятся с балластными водами, а взрослые стадии — с обрастанием на корпусах судов. Гидроидесы образуют плотные агрегации на подводных сооружениях аквакультуры, на буях, трубах для забора морской воды и представляют собой существенную проблему для морской аквакультуры (Sun et al., 2017).

Необходимо отметить, что в списке видов макрозообентоса оз. Донузлав, составленного по результатам исследований 1981— 1997 гг. и включающего 46 видов полихет, P. websteri и H. dianthus не зарегистрированы (Болтачева и др., 2002). При изучении состояния поселений устриц Ostrea edulis в оз. Донузлав в 2007 г. поражение моллю-

Рис. 4. Створки мидии (А) и устрицы (В), обросшие трубками полихеты Hydroides dianthus.

сков полихетами не отмечено (Переладов, 2016). По нашим данным в 2008 г. блистеры в створках устриц и трубки гидроидеса на раковинах моллюсков не встречались. Можно предположить, что полихеты P. websteri и H. dianthus завезены с объектами марикульту-ры в последние годы, когда на оз. Донузлав начали интенсивно организовывать морские фермы.

Для уменьшения вероятности оседания личинок полидор и гидроидесов и массового расселения полихет, необходимо устанавливать носители в местах с интенсивным водообменом, а также проводить регулярные чистки устричных садков. В мировой практике разработаны различные способы контроля биологического обрастания при культивировании моллюсков, однако одним из основных является удаление обрастающих организмов (Яоуег е1 а1., 2006; В^е е1 а1., 2012).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В 2017—2019 гг. в обрастании ми-дийных коллекторов и устричных садков на марихозяйствах, функционирующих у берегов Крыма, обнаружено 26 видов полихет, относящихся к 10 семействам. В обрастании постоянно преобладали многощетинковые черви семейства Nereididae — N. zonata, P. dumenШ. Из обнаруженных полихет два вида — P. websteri и H. dianthus, поселяясь на створках выращиваемых мидий и устриц, оказывают на них негативное воздействие. Остальные виды полихет являются типичными представителями донной фауны и не влияют на культивируемых моллюсков.

Работа выполнена по теме «Исследование механизмов управления продукционными процессами в биотехнологических комплексах с целью разработки научных основ получения биологически активных веществ и технических продуктов морского генезиса», номер гос. регистрации

АААА-А18-118021350003-6».

Благодарности

Выражаем благодарность к.б.н. Н. А. Болтачевой за консультации при

идентификации полихет, к.б.н. В. А. Грин-цову за помощь в сборе материала и сотрудникам марихозяйств за предоставленную возможность проводить исследования на фермах.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Болтачева Н. А., Колесникова Е. А., Ревков Н. К. Фауна макрозообентоса лимана Донузлав (Чёрное море) // Экология моря.

2002. Вып. 62. С. 10-13.

Болтачева Н. А., Лисицкая Е.В., Лебедовская М.В. Новый для Чёрного моря вид полихет Hydroides dianthus (Verrill, 1873) (Polychaeta: Serpulidae) из прибрежных вод Крыма / / Морской экологический журнал.

2011. Т. 10. № 2. С. 34-38.

Болтачева Н. А., Макаров М. В., Бондаренко Л. В., Ковалева М. А. Ма-крозообентос рыхлых грунтов под мидий-но-устричной фермой (Черное море, район Севастополя) // Морской биологический журнал. 2018. Т. 3. № 1. С. 9-22.

Виноградов К.А. К фауне кольчатых червей (Polychaeta) Черного моря // Труды Карадагской биологической станции. 1949. Вып. 8. С. 3-84.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Гаевская А. В., Лебедовская М. В. Паразиты и болезни гигантской устрицы (Crassostrea gigas) в условиях культивирования. Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, 2010. 218 с.

Жугайло С. С., Авдеева Т. М., Пугач М. Н., Аджиумеров Э. Н. Состояние качества водной среды и донных отложений озера Донузлав в современный период // Водные биоресурсы и среда обитания. 2018.

Т. 1. № 1. С. 32-38.

Киселева М. И. Многощетинковые черви (Polychaeta) Чёрного и Азовского морей. Апатиты: Изд-во. Кольского научного центра РАН, 2004. 409 с.

Лебедовская М. В. Зараженность устриц Crassostrea gigas сверлящей полихетой Polydora websteri в марихозяйствах в озере Донузлав (Крым) // Тез. докл. VII Всерос-сийск. конф. с междунар. участием «Школа

по теоретической и морской паразитологии», ofouling in marine aquaculture: a review //

Севастополь, 2019. С. 94. Biofouling. 2012. V. 28. № 7. P. 649-669.

Лебедовская М.В., Болтачева Н.А. DOI: 10.1080/08927014.2012.700478

Фауна Polychaeta, ассоциированная с уст- HaiglerS.A. Boring mechanism of in-

рицей Crassostrea gigas, культивируемой habiting Crassostrea virginica // American

в Черном море // Тез. докл. Междунар. Zoologist. 1969. V. 9. № 3. P. 82-828. научно-практич. конф. «Биоразнообразие Radashevsky V., Lana P. C., Nales-

и устойчивое развитие», Симферополь, 2010. so R. C. Morphology and biology of Polydora

С. 74-76. species (Polychaeta: Spionidae) boring into

Лисицкая Е. В., Болтачева Н. А., oyster shells in South America, with the descrip-

Лебедовская М. В. Новый для фауны tion of a new species // Zootaxa. 2006. 1353.

Украины вид Polydora websteri Hartman, P. 1-37.

1943 (Polychaeta: Spionidae) из прибреж- Read G. B. Comparison and his-

ных вод Крыма (Чёрное море) // Морской tory of Polydora websteri and P. haswel-

экологический журнал. 2010. Т. IX. № 2. li (Polychaeta: Spionidae) as mud-blis-

С. 74-80. ter worms in New Zealand shellfish //

Переладов М. В. Структура биотопа New Zealand J. Mar. a. Freshwater Re-

и современное состояние поселений устриц search. 2010. 44. № 2. P. 83-100. DOI:

(Ostrea edulis) в озере Донузлав п-ов Крым, 10.1080/00288330.2010.482969 Чёрное море // Труды ВНИРО. 2016. Т. Royer J., Ropert M., Mathieu M.,

163. С. 36-47. Costil K. Presence of spionid worms and other

Рябушко Л.И., Поспелова Н.В., epibionts in Pacific oysters (Crassostrea gigas)

Балычева Д. С. и др. Микроводоросли эпи- cultured in Normandy, France // Aquaculture.

зоона культивируемого моллюска МуШш 2006. V. 253. P. 461-474. galloprovincialis Lam. 1819, фитопланктон Sato-Okoshi W. Polydorid species

и гидролого-гидрохимические характеристики (Polychaeta: Spionidae) in Japan, with descrip-

акватории мидийно-устричной фермы (Сева- tions of morphology, ecology and burrow struc-

стополь, Чёрное море) // Морской биологи- ture. 1. Boring species // J. Marine Biological

ческий журнал. 2017. Т. 2. № 4. С. 67-83. Association of the United Kingdom. 1999. V.

Холодов В.И., Пиркова А.В., Ла- 79. P. 831-848. дыгина Л. В. Выращивание мидий и устриц Sato-Okoshi, W., Abe H. Morphol-

в Чёрном море. Воронеж: ООО «ИЗДАТ- ogy and molecular analysis of the 18S rRNA

ПРИНТ», 2017. 508 с. gene 18 of oyster shell borers, Polydora species

Яхонтова И. В. Сообщество обра- (Polychaeta: Spionidae), from Japan and Aus-

стания мидийных коллекторов в восточной tralia // J. Marine Biological Association of

части Черного моря: Автореф. дис. ... канд. the United Kingdom. 2013. V. 93. P. 1279—

биол. наук. Москва: ВНИРО, 2008. 25 с. 1286.

Diez M. E., Radashevsky V. I., Oren- Sun Y., Wong E., Keppel E., Wil-

sanz J. M., Cremonte F. Spionid polychaetes liamson J., Kupriyanova E. K. A. global in-(Annelida: Spionidae) boring into shells of vader or a complex of regionally distributed

molluscs of commercial interest in northern Pa- species? Clarifying the status of an invasive

tagonia, Argentina // Italian Journal of Zool- calcareous tubeworm Hydroides dianthus

ogy. 2011. V. 78. № 4. P. 497-504. DOI: (Verrill, 1873) (Polychaeta: Serpulidae) using

10.1080/11250003.2011.572565 DNA barcoding // Marine Biology. 2017.

Fitridge I., Dempster T., Guenther J., V. 164. № . 28. P. 1-12. DOI 10.1007/

Rocky de Nys. The impact and control of bi- s00227-016-3058-9

THE POLYCHAETES ROLE IN FOULING COMMUNITY ON THE MUSSEL-OYSTERS FARMS (CRIMEA, THE BLACK SEA)

© 2020 y. Е. V. Lisitskaya, S. V. Shchurov

A. O. Kovalevsky Institute of Biology of the Southern Seas of RAS, Sevastopol, 299011

Data on the taxonomic composition of polychaetes found on marine farms in the coastal waters of the Crimea were obtained. The material was collected in 2017—2019 from fouling of mussel collectors and oysters cages. 26 species of polychaetes belonging to 10 families were found. Platynereis dumerilii and Nereis zonata (Nereididae) dominated. Polydora websteri (Spionidae) and Hydroides dianthus (Serpulidae) may adversely affect the quality and quantity of expected product. Other species of polychaetes are typical representatives of the bottom fauna. They do not affect on cultured mussels and oysters. The obtained data should be taken into account when planning hydraulic works on the mussel and oyster farm. Key words: mariculture, mussel-oysters farm, Polychaeta, Crimea, the Black Sea.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.