CC BY
109
РОЛЬ МОЛЕКУЛ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ В РАЗВИТИИ НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ЭНДОМЕТРИЯ
Е.Е. Щелокова, В.А. Ковязин, И.И. Бабиченко
Кафедра патологической анатомии Российский университет дружбы народов ул. Миклухо-Маклая, 8, Москва, Россия, 117198
В статье рассматриваются процессы межклеточной адгезии в неизмененном пролифериру-ющем эндометрии при гиперпластических процессах и аденокарциноме. С помощью иммуноги-стохимического метода была оценена экспрессия E-кадгерина, Р-катенина и клаудина-1 на разных стадиях неопластической трансформации эпителия эндометрия. Установлена роль ключевых белков Wnt-сигнального пути и клаудина-1 в развитии злокачественной трансформации железистых клеток эндометрия.
Ключевые слова: эндометрий, молекулы межклеточной адгезии, E-кадгерин, Р-катенин, клаудин-1.
Развитие гиперпластических процессов в эндометрии и их малигнизация является актуальной проблемой современной гинекологии [1]. Особенности патогенеза и ранней диагностики патологических состояний эндометрия в настоящее время активно изучаются и довольно широко освещены в литературе последних лет [2, 3]. Однако многие вопросы, касающиеся механизмов развития и способов своевременного выявления гиперпластических процессов эндометрия, все еще остаются недостаточно изученными.
Поиск ключевых мутаций на переходных стадиях злокачественной опухолевой трансформации в эндометрии и их влияния на процессы пролиферативной активности и апоптоза, клеточного цикла, ангиогенеза, клеточной адгезии необходим для понимания биологического поведения опухоли, для оценки прогноза и адекватного лечения [4].
В последнее время особенно активно изучаются молекулы межклеточного взаимодействия и их роль в развитии онкологических заболеваний, формируются новые взгляды на механизмы опухолевого роста и метастазирования опухолей.
В эпителиальных клетках основным белком, ответственным за адгезивные свойства, служит Е-кадгерин, он относится к суперсемейству трансмембранных гликопротеинов, обеспечивающих кальций-зависимое гомофильное соединение клеток в тканях. Прикрепление цитоплазматического домена Е-кадгерина к акти-новому цитоскелету клетки осуществляется белком р-катенином через белок а-ка-тенин. Р-катенин, кроме адгезионной, выполняет в клетке еще и важную сигнальную функцию, участвуя в процессах пролиферации, дифференцировки, миграции клеток и является ключевым белком Wnt-сигнального пути. Wnt-путь — это цепь сигнальных механизмов, которая состоит из взаимодействия лигандов Wnt с рецепторами, последующей инактивации киназы GSK3 и активации транскрипции в ядре. Этот сигнальный путь участвует во многих процессах эмбрионального развития, определяя направления клеточной дифференцировки. В опухолевых клетках нарушается регуляция Wnt-пути. Функция, которую выполняет белок Р-ка-
Щелокова Е.Е., Ковязин В.А., Бабиченко И.И. Роль молекул межклеточной адгезии в развитии...
тенин, являясь, как уже упоминалось выше, ключевым белком Wnt-сигнального пути, зависит от взаимодействующих с ним протеинов; вместе с кадгеринами Р-ка-тенин участвует в образовании межклеточных контактов, в комплексе с факторами семейства LEF/TCF является коактиватором транскрипции генов в ядре, в составе цитоплазматических комплексов с белками GSK3, APC и Axin Р-катенин фос-форилируется для последующей деградации. Адгезионная и сигнальная функция Р-катенина строго скоординированы, и нарушение баланса в пользу второй может приводить к появлению злокачественного фенотипа клетки [5].
Кроме кадгеринов и катенинов существенную роль в межклеточном взаимодействии клеток эпителия эндометрия играют плотные контакты. Эти соединения образованы белками клаудинами. В области плотных контактов мембранные пространства отсутствуют, а билипидные слои соседних плазмолемм сливаются в одну общую билипидную мембрану, что обеспечивает прочную механическую связь клеток, препятствует транспорту веществ по межклеточным пространствам, уменьшает подвижность клеток. Исследования клаудина-1 в клетках аденокарциномы толстого кишечника показали, что экспрессия данного белка коррелировала со степенью анаплазии опухолевых клеток [6]. В эндометрии эта взаимосвязь недостаточно изучена, данные литературы малочисленны и противоречивы.
Таким образом, целью данной работы явилось изучение экспрессии Е-кад-герина, Р-катенина и клаудина-1 в неизмененном пролиферирующем эндометрии, при гиперпластических процессах и аденокарциноме эндометрия.
Материалы и методы исследования. В работе использовали архивный материал соскобов из полости матки. Из 115 образцов 36 представляли неизмененный пролиферативный эндометрий, 32 — простую гиперплазию, 13 — атипичную гиперплазию, 34 — аденокарциному. Материал фиксировали в 10% нейтральном формалине. Определение антигенов в ткани эндометрия проводили иммуноги-стохимическим методом на парафиновых срезах. В качестве первичных сывороток использовали кроличьи поликлональные антитела к Р-катенину (Thermoscientific, 1 : 100) и клаудину-1 (Thermoscientific, 1 : 200), моноклональные антитела к Е-кадгерину (SPM471, Thermoscientific, 1 : 50). Выявление иммунных комплексов проводили при помощи безбиотиновой системы детекции на основе пероксида-зы хрена (BioGenex, США), срезы докрашивали гематоксилином Майера.
Оценку интенсивности иммуногистохимической реакции с данным маркером осуществляли качественно по локализации продуктов иммуногистохимической реакции в железистых клетках эндометрия.
Результаты исследования и их обсуждение. Проведенное иммуногистохи-мическое исследование выявило 3 типа экспрессии молекул межклеточных контактов в клетках гиперпластического и неопластического эпителия эндометрия. Мембранный тип наблюдался в неизмененном пролиферирующем эпителии и типичной гиперплазии. Патологическая экспрессия была выявлена в цитоплазме (цитоплазматический тип) и ядре (ядерный тип) клеток при атипичной гиперплазии и аденокарциноме.
Суммарные данные экспрессии белков Е-кадгерина, Р-катенина и клауди-на-1 представлены в табл. 1.
Таблица 1
Тип экспрессии молекул межклеточного взаимодействия в пролиферативном эндометрии, при гиперпластических процессах и аденокарциноме
Антитела НПЭ (п = 36) ТГЭ АГЭ АК
(п = 32) (п = 13) (п = 34)
Е-кадгерин мембрана мембрана мембрана мембрана
р-катенин мембрана мембрана мембрана цитоплазма мембрана цитоплазма ядро
Клаудин-1 мембрана мембрана мембрана цитоплазма мембрана цитоплазма
Примечание: п — число случаев.
Выраженная реакция Е-кадгерина была обнаружена практически во всех клетках неизмененного пролиферативного эндометрия и типичной гиперплазии. Реакция имела вид мембранного окрашивания. В группе атипичной гиперплазии и 22 случаях аденокарциномы количество клеток с мембранной экспрессией E-кад-герина уменьшалось. В оставшихся 12 аденокарциномах преимущественно наблюдалась слабоположительная или отрицательная иммуногистохимическая реакция на мембранах анапластических клеток.
Реакции с антителами к Р-катенину и E-кадгерину имели сходные локализации, в случаях неизмененного пролиферирующего эпителия и при типичной гиперплазии: выраженная мембранная реакция наблюдалась в большинстве клеток эпителия эндометрия. При появлении клеточной анаплазии отмечалось снижение мембранной экспрессии Р-катенина и наблюдалось значительное число клеток с цитоплазматическим типом окраски. Во всех аденокарциномах выявлялось диффузное цитоплазматическое окрашивание. В двух случаях аденокарциномы наблюдался ядерный тип окраски клеток железистого анапластического эпителия.
Е-кадгерин и Р-катенин, являясь молекулами, обеспечивающими клеточную адгезию, входят в состав единой системы, создавая, таким образом, стабильность ткани. Белки клеточной адгезии присутствуют в норме на мембране железистых клеток эндометрия в течение всего менструального цикла, а их потеря при малиг-низации сопровождается приобретением клетками инвазивных свойств. G. Moreno-Bueno и соавт. [7] отметили, что при атипической гиперплазии и аденокарциноме эндометрия экспрессия E-кадгерина снижается. По другим сведениям, иммуноокрашивание неопластического эпителия с антителами на Е-кадгерин не отличается от такового в неизмененном эндометрии и при типичной гиперплазии [8]. В нашей работе отсутствие E-кадгерина на мембранах опухолевых клеток наблюдалось в 12 аденокарциномах. По всей видимости, изменения гена, отвечающего за Е-кадхерин (мутации, делеции, метилирование), проявляются потерей экспрессии Е-кадхерина и приводят к нарушению межклеточных контактов, появлению способности анапластических клеток отделяться от первичной опухолевой структуры, мигрировать и проникать в окружающие ткани, что может свидетельствовать о неблагоприятном прогнозе.
В настоящей работе мембранный тип экспрессии наблюдался в гиперпластическом эндометрии, а при развитии неопластической трансформации появлялся патологический тип экспрессии в цитоплазме и ядрах клеток. Различная локализация белков при патологическом типе экспрессии объясняется мутациями,
Щелокова Е.Е., Ковязин В.А., Бабиченко И.И. Роль молекул межклеточной адгезии в развитии...
которые приводят к повреждению Wnt-пути и накоплению в клетке Р-катенина. В литературе имеются данные о том, что гиперэкспрессия Р-катенина в цитоплазме приводит к последующей транслокации его в ядро опухолевой клетки, где данный белок взаимодействует с активаторами с-Myc и циклином D1, и в результате происходит усиление пролиферации клеток [9]. Наши исследования подтверждают это предположение и свидетельствуют о том, что появление положительной реакции с Р-катенином в цитоплазме и ядрах опухолевых клеток характерно для атипичной гиперплазии и аденокарциномы, характеризуя важную роль Wnt-сигнального пути в злокачественной трансформации эпителия эндометрия.
Результаты экспрессии клаудина-1 в неизмененном пролиферативном эндометрии показали мембранное окрашивание клеток. В клетках эпителия при типичной гиперплазии без атипии преобладало мембранное окрашивание. При гиперплазии с атипией эпителия мембранное и цитоплазматическое окрашивания были обнаружены в равных соотношениях. В аденокарциноме эндометрия цитоплаз-матическое окрашивание преобладало над мембранным, последнее было слабо выражено или отсутствовало.
Развитие анапластических процессов в клетках эндометрия сопровождается уменьшением экспрессии клаудина-1 на поверхности плазматической мембраны, что ведет к снижению межклеточной адгезии, к снижению обмена сигнальными субстанциями, которые могли бы тормозить деление и миграцию клеток. В свою очередь, приобретение злокачественными клетками свойства отделяться от исходной клеточной массы за счет ослабления межклеточных контактов ведет к опухолевой прогрессии. Возможно существует другой механизм, способный приводить к анапластической трансформации клетки, который может быть связан с накоплением в цитоплазме клаудина-1 и, подобно молекуле Р-катенина, последующим его влиянием на определенные сигнальные пути клетки. В литературе есть сведения о том, что клаудин-1 может являться мишенью для генов Р-катенина [10] и, таким образом, передача Wnt-сигнала выступает в роли регулятора барьерной функции, осуществляемой плотными контактами. Сбой в работе Wnt-сигнального пути, по всей видимости, может приводить к нарушению мембранной локализации кла-удина-1 и гиперэкспрессии его в цитоплазме железистых клеток эндометрия на ранней стадии злокачественной трансформации. Дальнейшие исследования роли белка клаудина-1 в канцерогенезе помогут подтвердить вышеперечисленные гипотезы.
Заключение. Проведенное исследование экспрессии молекул межклеточной адгезии в неизмененном пролиферирующем, гиперпластическом эндометрии и аденокарциноме выявило нарушения адгезивных свойств анапластических клеток. Полученные нами результаты подтверждают данные о том, что приобретение клетками эндометрия фенотипических свойств злокачественной опухоли связано с патологическими изменениями качественных и количественных характеристик молекул межклеточной адгезии. Обнаруживается прямая связь между нарушениями адгезивных свойств клеток и степенью неопластической трансформации. На эту связь указывает появление Р-катенина в ядрах опухолевых клеток адено-карциномы, что может приводить к изменению транскрипционной активности ряда генов.
Белок плотных контактов клаудин-1 также участвует в механизмах формирования злокачественных опухолей эндометрия и может служить критерием для ранней дифференциальной диагностики гиперпластического и неопластического эндометрия.
ЛИТЕРАТУРА
[1] Савельева Г.М., Бреусенко В.Г. Гинекология — М.: Гэотар Медицина, 2005. — 432 c.
[2] Чернышова А.Л., Коломиец Л.А., Бочкарева Н.В., Крицкая Н.Г. Иммуногистохимиче-ские критерии прогноза при раке эндометрия // Сибирский онкологический журнал. — 2010. — № 1. — С. 79—84.
[3] Samarnthai N., Hall K., Yeh I.T. Molecular profiling of endometrial malignancies // Obstet Gynecol Int. — 2010. — P. 1—16.
[4] Бабиченко И.И., Ковязин В.А. Новые методы иммуногистохимической диагностики опухолевого роста. — М.: Изд-во РУДН, 2008. — 109 с.
[5] Scholten A.N., Creutzberg C.L., van den Broek L. еt al. Nuclear P-catenin is a molecular feature of type I endometrial carcinoma // J Pathol. — 2003. — V. 201. — P. 460—465.
[6] Huo Q., Kinugasa T., Wang L. et al. Claudin-1 protein is a major factor involved in the tu-morigenesis of colorectal cancer // Anticancer Res. — 2009. — V. 29. — P. 851—857.
[7] Moreno-Bueno G., Hardisson D., Sarrió D. et al. Abnormalities of E- and P-cadherin and catenin (beta-, gamma-catenin, and p120ctn) expression in endometrial cancer and endometrial atypical hyperplasia // J Pathol. — 2003. — V. 199. — P. 471—478.
[8] Carico E., Atlante M., Giarnieri E. E-cadherin and alpha-catenin expression in normal, hyperplastic and neoplastic endometrium // Anticancer Res. — 2010. — V. 30. — P. 4993—4997.
[9] Li H., Pamukcu R., Thompson W.J. P-catenin signaling // Cancer Biol Ther. — 2002. — V. 1. — P. 621—625.
[10] Miwa N., Furuse M., Tsukita S. et al. Involvement of claudin-1 in the P-catenin/Tcf signaling pathway and its frequent upregulation in human colorectal cancers // Oncology Research. — 2000. — V. 12. — P. 469—476.
ROLE OF INTERCELLULAR ADHESION MOLECULES IN THE DEVELOPMENT OF THE ENDOMETRIAL NEOPLASIAS
E.E. Shelokova, V.A. Kovyazin, I.I. Babichenko
Department of pathological anatomy People's Friendship University of Russia
Miklukho-Maklaya str., 8, Moscow, Russia, 117198
In article the processes of intercellular adhesion in unchanged proliferating endometrium, hyperplasia and adenocarcinoma are surveyed. Expression E-kadherin, P-katenin and claudin-1 at different stages of epithelial neoplastic transformation of endometrium by immunohistochemical method had been estimated. The role of key proteins Wnt-signaling pathway and Claudine-1 in the development of malignant transformation of glandular cells of endometrium was established.
Key words: endometrium, molecules of intercellular adhesion, E-kadherin, P-katenin, claudin-1.
