CC BY
2719. Palatinin P. Glomerular hyperfiltration predicts the development of microalbuminuria in stage 1 hypertension: the HARVEST / P.Palatinin, P.Mormino, F.Dorigatti et al. // Kidney Int. - 2006. - №70. - Р.578-584. doi: https://doi.org/10.1038/sj.ki.5001603.
20. Chiarelli F. Glomerular hyperfiltration increases the risk of development microalbuminuria in diabetic children / F.Chiarelli, A.Verrotti, G.Morgese // Pediatr. Nephrol. -1995. - №9. - Р.154-158.
21. Jerums G. The clinical significance of hyperfiltration in diabetes / G.Jerums, E.Premaratne, S.Panagiotopoulos et al. // Diabetelogia. - 2010. - 53(10). - Р.2093-20104. doi: 10.1007/s00125-010-1794-9.
Робота надшшла в редакщю 07.09.2018 року.
Рекомендована до друку на заидант редакцшно! колеги тсля рецензування
УДК 611-013.85:618.39-021.3
DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.1450851
В. В. Ыка, I. С. Давиденко
РЕЗУЛЬТАТИ ОРГАНОМЕТРИЧНОГО ДОСЛ1ДЖЕННЯ ПЛАЦЕНТ ТА
Г1СТОХ1М1ЧНОГО ДОСЛ1ДЖЕННЯ КОЛАГЕНОВИХ ВОЛОКОН ПРИ ХОР1ОНАМНЮН1Т1 ТА БАЗАЛЬНОМУ ДЕЦИДУ1Т1 В ПОСДНАНН1 З ЗАЛ1ЗОДЕФЩИТНОЮ АНЕМ1СЮ ВАГ1ТНИХ
Вищий державний навчальний заклад Украши «Буковинський державний медичний ушверситет», м. Черновщ
Summary. Ilika V. V., Davydenko I. S. RESULTS OF PLACENTAL ORGANOMETRIC STUDY AND HISTOCHEMICAL STUDY OF COLLAGEN FIBERS IN CHORIOAMNIONITIS AND BASAL DECIDUITIS WITH CONCOMITANT IRON DEFICIENCY ANEMIA IN PREGNANT WOMEN. - The State Institution of Higher Learning of Ukraine "Bukovina State Medical University", Chernovtsy; e-mail: vitaliy. ilika@bsmu. edu.ua. Introduction. We failed to find any data as to the condition of the body's stromal component in its connection with collagen fibers in the placenta under inflammation accompanied by iron deficiency anemia in pregnancy. The objective: to conduct organometric analysis of the placenta in chorioamnionitis and basal deciduitis accompanied by iron deficiency anemia in pregnancy and determine the specific volume and optical density of collagen fibers of the chorionic and basal placental plate. 198 placentas were examined, histochemical method were used. The organometric analysis included determination of mass, thickness, volume and area of the maternal placental surface. Histochemical study of collagen fibers was carried out by N. Z. Slinchenko method in combination with computer-assisted microdensitometry. It has been revealed that in all forms of placental inflammation, with the exception of the area of its maternal surface, mass, thickness and volume of the organ increased. In case of comorbid anemia, all parameters remain within the limits of the placental indices of physiological pregnancy but are lower than those in inflamed placentas; optical density and specific volume of collagen fibers sharply decreased in case of acute chorioamnionitis and basal deciduitis, and in the case of chronicity they increase in comparison with the norm, while this was not regular in the studied layers of the placental chorionic plate. Comorbid iron deficiency anemia leads to an increase in these indices in all forms of placental inflammation.
Key words: inflammation of the placenta, iron deficiency anemia in pregnant women, collagen fibers.
© Ыка В. В., Давиденко I. С.
Реферат. Илика В. В., Давыденко И. С. РЕЗУЛЬТАТЫ ОРГАНОМЕТРИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПЛАЦЕНТ И
ГИСТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ КОЛЛАГЕНОВЫХ ВОЛОКОН ПРИ ХОРИОНАМНИОНИТЕ И БАЗАЛЬНОМ ДЕЦИДУИТЕ В СОЧЕТАНИИ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ БЕРЕМЕННЫХ. Вступление. Данных о воздействия воспаления и гипоксии на состояние стромального компонента, а также состоянии коллагеновых волокон в плаценте при воспалении в сочетании с железодефицитной анемией беременных нами не обнаружено. Цель: провести органометрический анализ плаценты при хорионамнионите и базальном децидуите в сочетании с железодефицитной анемией беременных, а также определить удельный объем и оптическую плотность коллагеновых волокон хориальной и базальной пластинки плаценты. Использовались гистохимические методы. Исследовано 198 плацент. Результаты. Органометрическое исследование включало определение массы, толщины, объема и площади материнской поверхности плаценты. Гистохимическое изучение коллагеновых волокон осуществляли по методу Н. З. Слинченко в сочетании с компьютерной микроденситометрией. Установлено, что при всех формах воспаления плаценты, за исключением площади материнской поверхности, увеличивается масса, толщина и объем органа. При коморбидной анемии все параметры остаются в пределах показателей физиологической беременности, однако они ниже показателей плаценты с воспалением. Установлено также, что при остром хорионамнионите и базальном децидуите резко уменьшается оптическая плотность и удельный объем коллагеновых волокон, а при хроническом - они увеличиваются по сравнению с нормой. В хориальной пластинке между исследуемых слоев такой закономерности не наблюдалось. Коморбидная железодефицитная анемия приводит к росту исследуемых параметров при всех формах воспаления плаценты.
Ключевые слова: воспаление плаценты, железодефицитная анемия беременных, коллагеновые волокна.
Реферат. Ыка В. В., Давиденко I. С. РЕЗУЛЬТАТИ ОРГАНОМЕТРИЧНОГО ДОСЛ1ДЖЕННЯ ПЛАЦЕНТ ТА Г1СТОХ1М1ЧНОГО ДОСЛ1ДЖЕННЯ КОЛАГЕНОВИХ ВОЛОКОН ПРИ ХОР1ОНАМНЮН1Т1 ТА БАЗАЛЬНОМУ ДЕЦИДУ1Т1 В ПОСДНАНН1 З ЗАЛ1ЗОДЕФЩИТНОЮ АНЕМ1СЮ ВАГ1ТНИХ.
Посеред великого рiзноманiття наукових досягнень у сферi впливу запалення, а також гшоксп на стан стромального компонетну в органiзмi в цшому, не знайдено даних про вивчення колагенових волокон в плаценп при запаленш в поеднанш з залiзодефiцитною анемieю ваптних. Мета нашого дослщження полягала в проведет органометричного аналiзу плацент при хорюнамнюнт та базальному децидут в поеднанш з залiзодефiцитною анемiею вагiтних, та у визначенш, гiстохiмiчним методом, питомого об'ему та оптично! густини колагенових волокон хорiальноl та базально! пластинки плаценти. Дослщжено 198 плацент. Органометричне дослiдження включало визначення маси, товщини, об'ему та площi материнсько! поверхш плаценти. Гiстохiмiчне вивчення колагенових волокон здшснювали за методом Н. З. Слшченко в поеднаннi з комп'ютерною мiкроденситометрiею. Проведенi дослiдження дозволили дшти висновк1в, що при всiх формах запалення послщу, за винятком площi материнсько! поверхнi плаценти, зростають параметрiв маси, товщини та об'ему органа. При коморбщнш анемп всi параметри залишаються в межах показник1в плацент фiзюлоriчно! вагiтностi та е меншими за плаценти з запаленням. Гiстохiмiчна методика за методою Н. З. Слiнченко показала, що при гострому хорiонамнiонiтi та базальному децидут зменшуеться оптична густина та питомий об'ем колагенових волокон, а при хрошчному - зб№шуються в порiвняннi з нормою. Проте, в хорiальнiй пластинщ плаценти це не було закономiрним помiж дослiджуваних шарiв. Коморбiдна залiзодефiцитна анемiя, призводить до зростання цих параметрiв при всiх формах запалення плаценти.
Ключовi слова: запалення плаценти, залiзодефiцитна анемiя вагiтних, колагеновi волокна.
Вступ. При дослщженш на рiзних рiвнях оргашзаци живо! матери при запаленш плаценти та ЗДАВ, згiдно отриманих нами ранiше даних, змiни виявляються на всiх ланках
спостереження [1, 2, 3, 7]. Не винятком стали i зрушення 3i сторони стромального компонента хорiально! та базально! пластинки при вище зазначених станах, адже колагенова мережа е метаболiчно активною структурою в тому сена, що баланс мiж синтезом i деградацiею колагену е циктчним, що регулюеться фiброблаcтами та мiофiброблаcтами. Зокрема ряд прозапальних цитокiнiв (фактор некрозу пухлин - а, штерлейшн-1 та -6), як1 секретуються моноцитами та макрофагами, впливають на функцш фiброблаcтiв i мiофiброблаcтiв, цим самим порушуючи баланс мгж утворенням та деградащею колагенових волокон [8]. А гшокая, обумовлена анемiчним станом, активуе експресш гена HIF-1а, бiлковi продукти якого сприяють бiльш активному процесу утворення колагену [5].
Посеред великого рiзноманiття наукових досягнень у cферi впливу запалення, а також гшоксп на стан стромального компонетну в органiзмi в цiлому, в сучасних джерелах не було знайдено жодних даних про вивчення колагенових волокон в плаценп при запаленнi з коморбщною залiзодефiцитною анемiю вагiтних. Це i е власне актуальною проблемою в практищ акушерiв-гiнекологiв та патоморфологiв, яка потребуе поглибленого вивченню.
Мета дослiдження. Провести органометричний аналiз плацент при рiзних формах хорiонамнiонiту (ХА) та базального дециду!ту (БД) в поеднаннi з залiзодефiцитною анемiею вагiтних (ЗДАВ). Гicтохiмiчним методом у поеднаннi з комп'ютерною мiкроденcитометрiею, встановити кiлькicнi параметри питомого об'ему та оптично! густини гicтохiмiчного забарвлення колагенових волокон хорiально! та базально! пластинки плаценти.
Матерiали та методи. Проведено дослщження 198 плацент. У тому числ^ з метою порiвняння, вивченi плаценти при фiзiологiчнiй ваптносп та спостереження залiзодефiцитно! анемп ваптних без запалення плаценти. Кiлькicть спостережень у конкретних групах доcлiдження надаш у таблицях результатiв доcлiдження.
Вивчення органогенезу послщу, передбачало визначення основних органометричних параметрiв плацент, яке включало вимiрювання маси плаценти, сердньо! арифметично! товщини, об'ем органу та площi материнсько! поверхнi плаценти.
З метою гicтохiмiчного вивчення колагенових волокон матерiал фiкcували 48-72 годин в забуференому нейтральному 10% розчиш формалiну з наступним зневодненням у виcхiднiй батаре! cпиртiв i заливкою в парафш. Методику виконували на cерiйних пстолопчних зрiзах завтовшки 5 мкм, шляхом фарбування !х "хромотропом-2В"-водным блакитним тсля протрави фосфорно-вольфрамовою кислотою за методикою Н.З. Слiнченко.
За допомогою мжроскопа та цифрово! камери отримували цифровi копи зображення. Методом комп'ютерно! мжроденситометрп, в cередовищi комп'ютерно! програми ImageJ [9], вимiрювали оптичну густину гicтохiмiчного забарвлення у вiдноcних одиницях оптично! густини (у дiапазонi вiд "0" до "1", на пiдcтавi логарифмiчних перетворень величини яcкравоcтi в градатях вiд "0" до "255"). Там, де це було можливо, потксельно визначали питомий об'ем (%) колагенових волокон.
Вiдмiнноcтi в cереднiх тенденцiях здшснювали за допомогою двостороннього непарного критерш Стьюдента з попередньою перевiркою нормальносп розподiлу в статистичних вибiрках за крт^ем Shapiro - Wilk (комп'ютерна програма PAST 3.14, вiльна лiцензiя, O. Hammer, 2016) [6].
Для прийняття чи вiдхилення статистично! гшотези застосували рiвень вiрогiдноcтi p<0,05.
Результата дослвдження та ix обговорення. Провiвши органометричнi вимiрювання, при гострому хорюнамнюнт cпоcтерiгали збiльшення маси - 482±4,68 г, при усереднених даних маси плацент фiзiологiчно! вагiтноcтi - 454,5±5,58 г (р<0,001), середньо! арифметично! товщини - 2,99±0,12 см (фiзiологiчна вагггшсть - 2,56±0,08 см, р=0,004) та об'ему органу - 805,35±35,91 см3 ^зюлопчна вагiтнicть 685,9±38,66 см3, р=0,03). Проте площа материнсько! поверхнi плаценти залишалась в межах контрольних показнишв та склала - 268±2,53 см2 при вщноснш нормi - 262,73±7,95 см2, (р>0,05). Щодо гострого базального дециду!ту, цi показники становили: 484,84±4,03 г (р<0,001), 2,91±0,09 см (р=0,006), 784,21±28,96 см3 (р<0,05) та 268,88±3,99 см2 (р>0,05) вiдповiдно.
Звернуло увагу те, що при хрошчному переб^у органометричнi данi в незначнiй мiрi,
але все таки, перевищували показники гострого та при хорiонамнiонiтi становили: маса -494,45±4,83 г (р<0,001), товщина - 3,03±0,12 см (р=0,002), об'ем - 837,98±38,29 см3 (р=0,008) та без статистично! вiрогiдностi площа материнсько! поверхнi - 275,45±3,16 см2 (р>0,05). При хронiчному базальному децидут - 486,86±3,71 г (р<0,001), 2,81±0,08 см (р<0,001), та 731,68±21,08 см3(р<0,001) вщповщно. Сдиною вiдмiннiстю хронiчного базального дециду!ту вiд всiх форм запалення хорiально! та базально! пластинки плаценти були замiри площi материнсько! поверхнi, яш зi статистичною вiрогiднiстю меншi за показники норми (245,43±2,06 см2, р2<0,001), результат, який пiдтверджуе теорiю про недостатшсть гестацiйно! перебудови при запаленш базально! пластинки плаценти.
Цiкавим е встановлений факт, що коморбiдна ЗДАВ призводить до вирiвнювання органометричних показнишв як при всiх формах ХА, так i БД до отриманих параметрiв плацент фiзiологiчно! вагiтностi. При гострому ХА маса склала - 451,95±3,23 г, товщина -2,6±0,09 см, об'ем - 682,4±27,75 та площа материнсько! поверхш -261,05±2,57 см2, а при хрошчному ХА - 453,48±3,64 г, 2,58±0,06 см, 694,23±23,70 см3 та 266,57±3,45 см2-вщповщно. В спостереженнях гострого базального дециду!ту при коморбiднiй ЗДАВ усередненi показники маси склали - 464±4,38 г, товщини - 2,55±0,11 см, об'ему - 674,78, площi - 261,5±2,14 см2, а в плацентах з хрошчним БД - 455,20±2,61 г, 2,53±0,10 см, 673,89±19,03 см3, 261,5±2,14 вiдповiдно.
Отже, данi результати засввдчують, що ЗДАВ може суттево впливати на органогенез плаценти при запаленш.
Дослщження колагенових волокон за допомогою гiстохiмiчно! методики за Н. З. Слiнченко при ХА ми проводили в хорiальнiй пластинщ, а при БД - в базальнш пластинщ плаценти. У хорiальнiй пластинцi, мжроденситометричш вимiри оптично! густини та питомого об'ему колагенових волокон, здшснювали окремо в трьох шарах: мезодермальнiй основi амнiона (МОА), спонгiйному шарi хорiально! пластинки (СШХП) та в мезодермальнш основi хорiально! пластинки (МОХП).
З метою порiвняння, вивченi плаценти при фiзiологiчнiй вагiтностi та спостереження залiзодефiцитно! анемi! вагiтних без запалення плаценти. Результати дослщження наведенi в таблищ 1.
Таблиця 1
К1. и.кчам показники питомого об'ему та оптичноТ густини колагенових волокон в плацент при фiзiологiчмiй вагiтмостi та залiзодефiцитмiй анемiею вагiтмих (М±т)
Структура плаценти Фiзiологiчна вагiтнiсть (п=20) Залiзодефiцитна анемiя вагiтних (п=21)
Питомий об'ем (%) Опт. густина (од. опт. густ.) Питомий об'ем (%) Опт. густина (од. опт. густ.)
Мезодермальна основа амнюна 27±0,53 0,312±0,0026 28±0,56 р>0,05 0,314±0,0024 р>0,05
Спонпозний шар хорiально! пластинки 4±0,29 0,309±0,0024 4±0,30 р>0,05 0,310±0,0025 р>0,05
Мезодермальна основа хорiально! пластинки 28±0,51 0,311±0,0028 32±0,49 р<0,001 0,321±0,0031 р=0,02
Базальна пластинка плаценти 8±0,34 0,186±0,0019 12±0,36 р<0,001 0,198±0,0022 р<0,001
Примтка: р - вiрогiднiсть р1знищ двох середтх мiж контрольною та до^джуваною групами.
З даних таблищ стае зрозумшим, що при ЗДАВ ильки в МОХП збшьшуються показники питомого об'ему колагенових волокон, що варто пов'язати з найближчим розташуванням даних структур серед шших дослщжуваних, до материнсько! кров^ збшьшення яких можна розцiнювати, як реакщю на гемiчну гiпоксiю в мiжворсинчастому просторi, обумовлену материнською анемiею. Однак, оптична густина гiстохiмiчного забарвлення у всiх дослiджуваних шарах хорiально! пластинки плаценти е вищою за
показники норми. Ц зрушення, в сторону бших значень, викликае ймовiрно через те, що при гшоксп вщбуваеться рiзка активац1я експресп гена НГР-1а, бiлковi продукти якого приймають активну роль в пролiферактивнiй активностi [5], а це, в свою чергу, може привести до посилено! пролiферацil клтшн строми плаценти.
Таблиця 2.
Кшьккш показники питомого об'ему та оптичноТ густини колагенових волокон хорiальноТ пластинки при гострому хорiонамнiонiтi в поеднанш з залiзодефiцитною _анемiею вагiтних (М±т)_
Структура хорiальноl пластинки плаценти Спостереження гострого хорюнамнюниу при ваптносп без анеми (п=23) Спостереження гострого хорiонамнiонiту при залiзодефiцитнiй анеми ваптних(п=21)
Питомий об'ем (%) Оптична густина (од. опт. густ.) Питомий об'ем (%) Оптична густина (од. опт. густ.)
Мезодермальна основа амнюна 26±0,55 р:>0,05 р2=0,01 0,298±0,0024 р1<0,001 р2<0,001 27±0,58 рэ>0,05 р4>0,05 0,299±0,0029 рэ>0,05 р4<0,001
Спонпозний шар хорiальноl пластинки 2±0,32 р1<0,001 р2<0,001 0,189±0,0019 р1<0,001 р2<0,001 2±0,34 рэ>0,05 р4=0,01 0,192±0,0021 рэ>0,05 р4<0,001
Мезодермальна основа хорiальноl пластинки 12±0,39 р1<0,001 р2<0,001 0,196±0,0019 р1<0,001 р2<0,001 14±0,39 рэ<0,001 р4<0,001 0,198±0,0022 рэ>0,05 р4<0,001
Примтка: р! - вiрогiднiсть р1знищ двох середтх мiж фiзiологiчною вагттстю та до^джуваною групою; р2 - вiрогiднiсть рiзницi двох середнiх мiж групою плацент з ЗДАВ та до^джуваною групою; р3 - вiрогiднiсть рiзницi двох середтх мiж ХА та ХА у поеднат з ЗДАВ; р4 - вiрогiднiсть рiзницi двох середнiх мiж ХА у поеднанi з ЗДАВ та ЗДАВ без запалення
Таблиця 3
Кшьккш показники питомого об'ему та оптичноТ густини колагенових волокон хорiальноТ пластинки при хрошчному хоршнамншнМ в поеднанш з залiзодефiцитною __анемiею ваптних (М±т) _
Структура хорiальноl пластинки плаценти Спостереження хрошчного хорiонамнiонiту при вагiтностi без анеми (п=23) Спостереження хронiчного хорiонамнiонiту при залiзодефiцитнiй анеми ваптних(п=21)
Питомий об'ем (%) Оптична густина (од. опт. густ.) Питомий об'ем (%) Оптична густина (од. опт. густ.)
Мезодермальна основа амнюна 28±0,54 р1>0,05 р2>0,05 0,322±0,0028 р1<0,01 р2<0,01 29±0,58 рэ>0,05 р4>0,05 0,337±0,0029 рэ<0,01 р4<0,01
Спонпозний шар хорiальноl пластинки 5±0,36 р1=0,03 р2=0,03 0,312±0,0021 р1<0,01 р2>0,05 5±0,34 рэ>0,05 р4=0,03 0,329±0,0021 рэ<0,01 р4<0,01
Мезодермальна основа хорiальноl пластинки 33±0,51 р1<0,01 р2<0,01 0,329±0,0028 р1<0,01 р2=0,03 38±0,53 рэ<0,01 р4<0,01 0,338±0,0018 рэ=0,02 р4<0,01
Примтка: р1 - вiрогiднiсть рiзницi двох середтх мiж фiзiологiчною вагттстю та до^джуваною групою; р2 - вiрогiднiсть рiзницi двох середнiх мiж групою плацент з ЗДАВ та до^джуваною групою; р3 - вiрогiднiсть рiзницi двох середтх мiж ХА та ХА у поеднанi з ЗДАВ; р4 - вiрогiднiсть рiзницi двох середнiх мiж ХА у поеднанi з ЗДАВ та ЗДАВ без запалення.
У спостереженнях гострого хорюнамнюниу (таб. 2) pi3KO зменшуеться питомий об'ем колагенових волокон СШХП та МОХП плаценти в порiвняннi з плацентами вш фiзiологiчноï вагiтностi, а оптична густина ще й в МОА. На противагу цьому, при хронiчному запаленш (рис. 3) щ показники, 3i статистичною вiрогiднiстю, е вищими за норму. Пояснениям вище вказаним фактам е те, що у вадповадь на продукцш запальних цитокiнiв при гострому iнфламацiйному процесi, порушуеться здатшсть фiбробластiв синтезувати та секретувати проколаген, а також ферменти, що сприяють ïx переходу в зрiлi форми колагену, i ферменти, якi здшснюють деградацiю колагену [8]. Торкаючись проблеми чиннишв i меxанiзмiв iнiцiацiï процесу синтезу колагенових волокон в умовах патологи, припускають, що такими е продукта некрозу клггин i структур, рiзниx за xiмiчним складом, або продукта перетравлення цих структур в макрофагах тсля ïx захоплення. Це, в свою чергу, шщгюе ендоцитозну активнiсть, синтез i секрецiю макрофагами ряду прозапальних цитокiнiв, а також лiзосомальниx ферментiв i ростових факторiв. Останнi демонструють пролiферативну i синтетичну активнiсть фiбробластiв, мiофiбробластiв i жиропоглинаючих клiтин, а також, можливо, й шших клггин - продуктiв епiтелiально-мезенxiмальноï трансформацiï [4].
Щодо коморГ6шо1' ЗДАВ, питомий об'ем колагенових волокон та оптична густина пстохГмГчного забарвлення при гострому ХА е статистично вища тшьки в МОХА. При хрошчному ХА ЗДАВ впливае на збшьшення вадсотку питомого об'ему колагенових волокон також в мезодермальнш основГ xорiальноï пластинки, а оптично1' густини пстохГмГчного забарвлення в МОА, СШХП та МОХП.
Результати пстохГмГчного дослiджения колагенових волокон базально1' пластинки плаценти наведеш в таблицi 4.
Таблиця 4
Ki. ibu'laii показники питомого об'ему та оптично'1 густини колагенових волокон базально'1 пластинки плаценти при гострому та хронiчному базальному децидут в поедмаммi з залiзодефiцитмою амемiею вагiтмих (M± m)
Група спостереження Базальна пластинка плаценти
Питомий об'ем (%) Оптична густина (од. опт. густ.)
Гострий базальний дециду1'т (n=16) 7±0,36 р:=0,02 р2<0,001 0,184±0,0026 р:>0,05 р2<0,001
Гострого базального дециду1'ту при залТзодефщитнш анемп вагiтниx (n=15) 10±0,29 рз<0,001 р4<0,001 0,196±0,0024 р3=0,002 р4>0,05
Хрошчний базального децидуиу (n=21) 13±0,38 р:<0,001 р2>0,05 0,197±0,0024 р:<0,001 р2>0,05
Хрошчний базальний децидугт при залТзодефщитнш анемiï вагiтниx (n=20) 24±0,35 рз<0,001 р4<0,001 0,224±0,0033 р3<0,001 р4<0,001
Примтка: pi - вiрогiднiсть р1знищ двох середтх мiж фiзiологiчною вагттстю та до^джуваною групою; р2 - вipогiднiсть piзницi двох середтх мiж групою плацент з ЗДАВ та до^джуваною групою; р3 - вipогiднiсть piзницi двох середтх мiж гострим БД та БД у поеднат з ЗДАВ; р4 - вipогiднiсть розниц двох сеpеднiх мiж гострим БД у поеднат з ЗДАВ та з ЗДАВ без запалення.
При гострому базальному децидут вадбуваються змши в питомому о6^мГ колагенових волокон, яш в середньому статистично нижчГ за норму. А при коморбщнш ЗДАВ спостертаеться збшьшення процеав колагеноутворення, що шдтверджуеться отриманими кшьшсними показниками. Щодо хрошчного БД змши стосуються як питомого об'ему, так i оптично1' густини пстохГмГчного забарвлення колагенових волокон, та ще штенсившше при коморбщнш ЗДАВ.
Висновки
1. При гострому хорюнамншт та базальному децидут та ще бшьше, при хрошчному запаленш, всередньому зростають параметри маси, товщини та об'ему, за винятком площГ материнсько1' поверхш плаценти.
2. При коморбщнш залiзодефiцитнiй анемiï ва органометричнi параметри залишаються в межах показник1в плацент ф1зюлог1чш1' вагiтностi та е меншими за плаценти з запаленням без анеми.
3. При гострому xорiонамнiонiтi та базальному децидут рГзко зменшуеться оптична густина та питомий об'ем колагенових волокон, а при хрошчному - збшьшуються в порГвнянш з плацентами ф1зюлог1чш1' вагiтностi. Проте, в xорiальнiй пластинцi плаценти це не було закономiрним помГж дослiджуваниx шарiв.
4. Коморбщна залiзодефiцитна анемiя при гострому, а також хрошчому xорiонамнiоiтi та базальному децидут, призводить до зростання к1льк1сних показник1в оптично1' густина та питомого об'ему колагенових волокон.
Лтратура:
1. Шка В. В. Кшьшсш характеристики обмеженого протеолiзу в ендотелюцитах кровоносних судин плаценти при поеднанш запалення послщу та залiзодефiцитноï анеми ваптних / В. В. Шка // Укратський журнал медицини, бiологiï та спорту. - 2018. - № 10. - С. 36 - 39.
2. Шка В. В. Хемiлюмiнесцентне дослщження нiтропероксидiв у структурах плаценти при хорюнамнюнт та базальному децидут з залТзодефщитною анемiею ваптних / В. В. Шка, I. С. Давиденко // Укратський журнал медицини, бiологiï та спорту. - 2018. -№ 5. - С. 36 - 40.
3. Шка В. В. Гiстоxiмiчна оцшка процеав окиснювально1' модифжацп бшшв у фГ6ринощ базально1' пластинки плаценти при поеднанш запалення послщу та залТзодефщитно1' анемй' вагiтниx / В. В. Шка, I. С. Давиденко., О. М. Давиденко // КпШчна анатомiя та експериментальна медицина. - 2016. - № 4. - С. 48-51.
4. Шкурупий В. А. Соединительная ткань и проблемы ее патологических состояний / В. А. Шкурупий, Л. Б. Ким, А. В. Ковнер и др. // Бюллетень сибирской медицины. - 2017. - № 4. - С. 75 - 85.
5. Шустов Е. Б. Экспрессия гипоксия-индуцибельного фактора VHIFla как критерий развития гипоксии тканей / Е. Б. Шустов, Н. Н. Каркищенко, М. С. Дуля и др. // Новые биомедицинские технологии. Биомедицина. - 2015. - № 4. - С. 4 - 15.
6. Hammer 0. PAST: Paleontological Statistics, Version 3.14. Reference manual //
0. Hammer // Oslo: Natural History Museum University of Oslo. - 2016. - 243 p.
7. Ilika V. V. Ор!^! density quantitative parameters of the immunohistochemical staining on the von Willebrand factor in the endothelium and fibrinoid of the placenta in connection with the secundaries inflammation and iron deficiency anemia in gravidas / V. V. Ilika,
1. S. Davydenko // Georgian Med News. - 2017. -Vol. 273. - P. 108 - 113.
8. Lopez B. Gonzalez A., Diez J. Circulating biomarkers of collagen metabolism in cardiac diseases / B. Lopez, А. Gonzalez, J. Diez // Circulation. 2010. - № 14. - Р. 1645 - 1654.
9. Rasband W,. ImageJ user guide 1.48 v / W. Rasband, T. Ferreire // USA: National Institute of Health. - 2015. - 140 p.
References
1. Ilika VV. Kil'kisni kharakterystyky obmezhennya proteolizu v endoteliotsitakh krovonosna sudyna platsenty pry poyednanni zapalenoyu poslidu ta zalizodefitsitnoyi anemiyi vahitnykh. Ukrayins'kyy zhurnal medytsyny, biolohiyi ta sportu. 2018; 1 (10): 36-39. doi: 10.26693/jmbs03.01.036.
2. Ilika VV, Davydenko IS. Khemilyuminestsentne doslidzhennya nitroperoksidiv u strukturakh platsenty pry khorionamnioniti ta bazal'nomu detsiduyiti z zalizodefitsitnoyu anemiyeyu vahitnykh. Ukrayins'kyy zhurnal medytsyny, biolohiyi ta sportu. 2018; 3 (5): 36-40.
3. Ilika VV, Davydenko IS, Davydenko OM. Histokhimichna otsinka protsesiv okisnyuval'noyi modifikatsiyi bilkiv u fibrinoyidi bazal'noyi plastynky platsenty pry poyednanni zapalenoyu poslidu ta zalizodefitsitnoyi anemiyi vahitnykh. Klinichna anatomiya ta eksperymental'na medytsyna. 2016; 15 (4): 48-51.
4. Shkurupiy VA, Kim LB, Kovner AV i dr Soyedinitel'naya tkan' i problemy yeye patologicheskikh sostoyaniy. Byulleten' sibirskoy meditsiny. 2017; 16 (4): 75-85. doi: 10.20538 / 1682-0363-2017-4-75-85.
5. Shustov EB, Karkishchenko NN,. Dulya MS i dr. Ekspressiya gipoksiya-indutsibel'nogo faktora VHIF1a kak kriteriy razvitiya gipoksii tkaney. Biomedytsyna. 2015; 4: 415.
6. Hammer 0. PAST: Paleontological Statistics, Version 3.14. Reference manual. Oslo: Natural History Museum University of Oslo, 2016. 243 p.
7. Ilika VV, Davydenko IS. Optical density quantitative parameters of the immunohistochemical staining on the von Willebrand factor in the endothelium and fibrinoid of the placenta in connection with the secundaries inflammation and iron deficiency anemia in gravidas. Georgian Med News. 2017; 273: 108-113.
8. Lopez B, Gonzalez A, Diez J. Circulating biomarkers of collagen metabolism in cardiac diseases. Circulation. 2010; 121 (14): 1645-1654.
9. Rasband W, Ferreire T. ImageJ user guide 1.48 v. USA: National Institute of Health, 2015. 140 p.
Po6oTa Hagiftmja b pegaKuiro 17.08.2018 poKy.
PeKOMeHgoBaHa go gpyKy Ha 3acigaHHi pegaKumHoi Kojierii nicja peueroyBaHHa
УДК 616.65 - 002
DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.1450861
А. I. Гоженко, Ю. В. Miseem, I. В. Савицький, I. В. М'ястювська
Ф1ЗЮЛОГ1ЧНИЙ СТАН ЕНДОТЕЛ1Ю СУДИН ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ ХРОН1ЧНОМУ ПРОСТАТИТ ТА ЙОГО КОРЕКЦП
Одеський нацюнальний медичний ушверситет
Summary. Gozhenko A. I., Mizevich Yu. V., Savitsky I. V., Miastkivska I. V. PHYSIOLOGICAL STATUS OF THE ENDOTHELIA OF VESSELS DURING EXPERIMENTAL CHRONIC PROSTATHITES AND ITS CORRECTION. - Odessa National Medical University, Ukraine; e-mail: miastkivska@ukr.net. As a result of the study, it has been proved that endothelial dysfunction develops chronic prostatitis in experimental animals. The effectiveness of complex use of arginine, lycopine and flavonoids at each stage of our study was found. On the twenty-first day there is a complete normalization of the content of S-nitrosothiols, endothelin-1 and Willebrand factor, indicating the restoration of the physiological foundation of the endothelium against the background of the proposed correction, as well as the return of the balance of the vasodilation-vasoconstrictor potential required for the normal functioning of the prostate gland.
Key words: experimental model of chronic prostatitis, endothelial dysfunction, correction, arginine, lycopine, flavonoids.
Реферат. Гоженко А. И., Мизевич Ю. В., Савицкий И. В., Мястковская И. В. ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ХРОНИЧЕСКОМ ПРОСТАТИТЕ И ЕГО КОРРЕКЦИИ. В
результате исследования доказано, что на фоне хронического простатита у экспериментальных животных развивается эндотелиальная дисфункция. Выявлена эффективность комплексного использования аргинина, ликопина и флавоноидов на каждом из этапов исследования. На 21-е сутки наблюдается полная нормализация содержания в
© Гоженко А. I., М!зевич Ю. В., Савицький I. В., М'ястювська I. В.
