CC BY
15НАУКИ О ЗЕМЛЕ
Стратиграфия и палеонтология
УДК 564.53:551.736 (571.5)
Реконструкция онтогенеза формы раковин раннепермских аммоноидей Uraloceras omolonense
Р.В. Кутыгин
Институт геологии алмаза и благородных металлов СО РАН, 677000, Якутск, пр. Ленина, 39, Россия
e-mail: [email protected]
Аннотация. Рассмотрены особенности моделирования формы фрагментарно сохранившихся раковин гониатитов вида Uraloceras omolonense Bogoslovskaya et Boiko, 2002 из нижней перми Омолон-ского массива. Выяснены основные тенденции онтогенетического развития формы раковины вида, которые обосновываются соответствующими диаграммами. По серии поперечных пришлифовок и измерениям фрагментарно сохранившихся оборотов построены модели поперечного сечения и онтогенеза формы раковины U. omolonense. В развитии спирали установлена отчетливая цикличность: вначале медиальная спираль интенсивно растягивается, на средних оборотах стабилизируется, а в конечном онтогенезе сжимается. Навивание раковины в период стабилизации происходило по спирали, максимально приближенной к логарифмической форме. В отношении внешней формы раковины установлена следующая онтогенетическая последовательность: на внутренних оборотах происходит интенсивное сужение раковины и уменьшение умбо; на средних оборотах процесс сужения раковины усиливается, уменьшение умбо ослабевает; в терминальной стадии форма раковины стабилизируется. По морфогенетическим особенностям вид U. omolonense отнесен к подгруппе умеренно инволютных форм группы U. simense, доминировавшей в сообществе сакмарских уралоцерасов.
Ключевые слова: аммоноидеи, гониатиты, Uraloceras, морфометрия, пермская система, Омолон-ский массив, мунугуджакский надгоризонт.
Reconstruction of the Shell Shape Ontogeny of the Early Permian Ammonoids Uraloceras Omolonense
R.V. Kutygin
Diamond and Precious Metal Geology Institute SB RAS, 39, Lenina Ave., Yakutsk, 677000, Russia
e-mail: [email protected]
Abstract. The shell shape modeling features offragmentarily preserved goniatites of the species Uraloceras omolonense Bogoslovskaya et Boiko, 2002from the Lower Permian of the Omolon massif are considered. The basic trends of the ontogenetic development of the shell shape of this species by the respective charts are revealed. The cross shell shape and ontogeny of U. omolonense models are created on the basis of a series of the shell cross-sections and measurements of fragmentarily preserved spirals. A cyclical development of the spiral is revealed: initially a medial spiral intensely stretches, at medium speed it stabilizes, and in the final ontogenesis it shrinks. During the stabilization period the shell wound spirally as close as possible to the logarithmic form. With respect to the external shell shape the following ontogenetic sequence is established: on the internal whorls the intense contraction of the shell and reducing of the umbo take place; at the medium
КУТЫГИН Руслан Владимирович - к.г.-м.н., зав. лаб.
whorls the shell narrowing increases but umbo narrowing weakens; in the terminal phase the shell shape stabilizes. According to the morphogenetic features the species U. omolonense is classified as the moderately involute subgroup of the U. simense group which dominated in the community of Sakmarian Uraloceras.
Key words: ammonoids, goniatite, Uraloceras, morphometry, Permian, Omolonsk massif, Munugudzhaki-an Superhorizon.
Введение
Исследования внешней формы раковин являются важной частью монографического изучения аммоноидей, а выяснение особенностей онтогенетического развития этого признака важны для реконструкции морфогенеза и филогении этой группы ископаемых беспозвоночных. Необходимым условием таких исследований являются представительность и хорошая сохранность материала. Если для выяснения онтогенеза раковины в выборке имеются подходящие экземпляры, то наиболее целесообразным будет выполнение онтогенетической развертки раковины с последовательной зарисовкой поперечных сечений оборотов [1]. Достоинством этой методики является возможность прослеживания изменений всех основных признаков (форма раковины, скульптура, лопастная линия) в ходе роста индивидуума. Однако для максимально точных измерений необходимо выполнение пришлифовок раковин поперек медиальной плоскости вдоль оси навивания. В этом случае мы получим отображение поперечных сечений всех оборотов, измерения и последовательные зарисовки которых позволяют реконструировать онтогенез формы раковины [2-4] и спирали [5]. Механические деформации раковин существенно усложняют использование любой из известных методик изучения онтогенеза формы раковины. Тем не менее, выяснить особенности индивидуального развития раковин возможно и на фрагментарном материале. В этом случае требуется анализ изменения формы раковины на сохранившихся (недеформированных) оборотах.
В процессе изучения обширной коллекции аммоноидей огонёрского комплекса из верхней части мунугуджакской свиты Омолонского массива [6, 7] выявился ряд морфологических признаков, противоречащих представлениям об ар-тинском возрасте изученных аммоноидей и вмещающих отложений. В частности, сравнительный анализ раковин омолонских представителей рода Neoshumardites с типовым видом из нижнего артина Южного Урала и Западного Верхоянья показал, что у первых лопастная линия близка к предковым формам - сакмарскому роду Andrianovia. На основании этого возраст омолонских неошумардитов был определен как дотрицепсовый.
Основным элементом огонёрского комплекса является вид Uraloceras omolonense Во-
goslovskaya et Boiko, который ранее нигде за пределами омолонского местонахождения (р. Мунугуджак) не встречался [8]. Но недавняя находка U. omolonense в разрезе эчийской свиты Западного Верхоянья ниже уровня c раннеар-тинским Neoshumardites triceps hyperboreus Ru-zhencev [9, 10] позволила провести прямую корреляцию эчийских и верхнемунугуджакских слоев по общему аммоноидному таксону. Также предполагается присутствие этого вида в нижней перми Охотского региона [11]. Важное стратиграфическое значение вида U. omolonense, обладавшего существенно более широким ареалом, чем считалось ранее, потребовало более глубокого изучения внутривидовой изменчивости и онтогенетического развития раковин этого таксона.
Согласно исследованиям В.Е. Руженцева [12], в период становления рода Uraloceras (сакмар-ский век) доминирующей была группа U. simense, имевшая устойчивые скульптурные особенности и форму лопастной линии. Основным отличительным признаком видовых таксонов этой группы сакмарских уралоцерасов, к которой мы относим и U. omolonense, являлась форма раковины. Для уточнения систематики сак-марских уралоцерасов необходимо выявить основные направления в морфогенетическом развитии, для чего важно установить особенности онтогенеза формы раковины всех основных видов группы U. simense.
В связи с вышеизложенным основной задачей настоящего исследования является реконструкция онтогенетического развития формы раковины Uraloceras omolonense, являющегося руководящим таксоном позднесакмарской биоты Северо-Востока Азии.
Материалы
Для реконструкции онтогенеза формы раковины были проведены измерения 15 экземпляров Uraloceras omolonense: 14 экз. (том числе и голотип) были собраны В.Г. Ганелиным в верхней части мунугуджакской свиты р. Мунугуджак Омолонского массива (кол. ПИН РАН № 1802) [7]; 1 экз. обнаружен Р.В. Кутыгиным и С.К. Горяевым в эчийской свите низовья р. Дье-ленджи Западного Верхоянья (кол. ИГАМ СО РАН № 175) [9]. У всех экземпляров внутренние обороты сильно деформированы или разрушены. Фрагмоконы омолонских гониатитов, за-
Рис. 1. Поперечные сечения раковин (x2) и фрагмоконов (х4) Uraloceras omolonense в аншлифах: а, б - экз. № 1802/240; в, г - экз. № 1802/208; д, е - экз. № 1802/209; ж, з - экз. № 1802/244; и, к - экз. № 1802/248; все - р. Мунугуджак, верхняя часть мунугуджакской свиты, нижняя пермь, предположительно верхнесакмарский подъярус
мещенные кальцитом, в процессе литификации вмещающей породы были подвержены интенсивному сжатию с боков и превратились в тонкие пластины (рис. 1). Однако жилые камеры, заполненные карбонатно-глинисто-песчаным материалом, хорошо сохранились, что позволило выяснить общие тенденции онтогенетического развития таксона и реконструировать особенности изменения формы раковины вида U. omolonense на средних и конечных стадиях онтогенеза. У экземпляров с незначительно деформированными оборотами, если представлялось возможным точно определить исходную форму раковины, проводились соответствующие реконструкции.
Методика
Обороты нормально навивающихся раковин аммоноидей обычно ограничены вентральной, двумя боковыми и дорсальной сторонами, а также двумя умбональными стенками [13, рис. 1]. Каждая умбональная стенка обосабливается от дорсальной стороны умбональным швом, а от боковой стороны - умбональным краем. Последний обычно очерчивает внешний контур умбо (умбональной воронки). В литературе существует множество вариантов индексации измерений, в том числе кириллическими и греческими символами. На взгляд автора, для правильного восприятия диаграмм и таблиц с замерами необходимо использовать латинскую индексацию, понятную за рубежом (рис. 2). Измерения нешлифованных раковин проводились с помощью электронного штангенциркуля, а в
случае с мельчайшими экземплярами - под микроскопом. Поперечные пришлифовки раковин фотографировались зеркальной цифровой камерой с макрообъективом. Затем недеформи-рованные обороты в фотоизображениях измерялись на компьютере с помощью программ графического редактора, что позволяло делать более точные замеры, чем штангенциркулем и микрометром микроскопа. При измерениях поперечных сечений эффективным стало также сканирование пришлифовок на планшетном сканере с последующими измерениями на компьютере. Зарисовки поперечных сечений проводились на компьютере поверх фотографий или
w-fcj
Рис. 2. Основные измерения раковины аммоноидей: D -диаметр раковины, W - ширина оборота, Н - высота оборота, М - медиальная высота оборота, и - диаметр умбо, R и г - большой и малый радиусы раковины (полуоборота), Ru и ги - большой и малый радиусы умбо
отсканированных изображений пришлифовок. Замеры целых раковин выполнялись по возможности для наиболее отдаленных доступных стадий онтогенеза раковины (парные измерения экземпляра), что позволяло выявить направление изменения формы раковины у конкретного экземпляра.
Общая форма плоскоспиральной раковины определяется относительной медиальной высотой оборота (М/D), относительной шириной оборота (W/D), размером умбо (U/D) и отношением большого и малого радиусов (R/r). Для полноценного исследования формы раковины аммоноидей необходимо выяснение особенностей онтогенетического изменения приведенных соотношений. Поскольку направленность изменения основных параметров в процессе роста индивидуумов является выдержанной в пределах видового таксона и закономерной в таксонах более высокого иерархического уровня, наиболее важными являются не статичные показатели (например, одна раковина «шире» или «уже» другой), а динамичные (сужаются или расширяются раковины в онтогенезе).
Результаты
Для выяснения особенностей навивания оборотов в медиальной плоскости (формы спирали) необходимо измерение медиальной высоты (M), а также - большого и малого радиусов (R и r) [5]. Отношению двух последних показателей придается важное палеоэкологическое значение [14, 15]. Парные измерения обладают приоритетным значением, поскольку именно они фик-
Размеры спирали (мм) и отношения
сируют тенденцию индивидуального развития раковины хотя бы для фрагмента онтогенеза. Поскольку внутренние обороты раковин не сохранились, установить положение центра навивания возможно только расчетным путем, приняв во внимание прямую зависимость между отношениями R/r и M/D, которая присуща для нормально навивающихся плоскоспиральных аммоноидей [5, 16] и характеризуется субпараллельными графиками изменения показателей R/r и M/D.
Проведенные измерения и расчеты радиусов раковины (табл. 1) позволили определить отчетливую закономерность в онтогенетическом развитии спирали (рис. 3). При размерах от 7 до 15 мм у гониатитов U. omolonense происходило интенсивное растяжение спирали, выражающееся в увеличении относительной медиальной высоты оборотов от 24 до 29-30. При Д 15-30 мм спираль стабилизировалась, а в дальнейшем онтогенезе сжималась. Подобная цикличность онтогенетического развития спирали для пара-гастриоцератид является типичной. Однако, при аналогичной направленности изменения показателей M/D, другие уралоцерасы Северо-Востока Азии (U. margaritae, U. subsimense, U. popowi) на протяжении онтогенеза обладают в целом более сжатой спиралью.
Ключевыми показателями внешней формы раковины аммоноидей являются относительная ширина (W/D) и размер умбо (U/D) (табл. 2). При этом относительная высота оборота (H/D) и показатель поперечного сечения оборота (W/H) у нормально навивающихся аммоноидей про-
Т а б л и ц а 1
раковин Uraloceras omolonense
Экз. № D M M/D R r R/r
1802/212 44.00* 12.50* 0.2841 25.55 18.45 1.38
31.50* 9.30* 0.2952 18.45 13.05 1.41
1802/209 38.00* 11.30* 0.2974 22.30 15.70 1.42
26.70* 8.10* 0.3034 15.70 11.00 1.43
1802/240 28.20* 8.30* 0.2943 16.53 11.67 1.42
19.90* 5.80* 0.2915 11.67 8.23 1.42
1802/242 9.50 2.40 0.2526 5.46 4.04 1.35
7.10 1.70 0.2394 4.04 3.06 1.32
1802/243 14.30 4.00 0.2797 8.33 5.97 1.40
10.30 2.80 0.2718 5.97 4.33 1.38
1802/244 15.80 4.80 0.3038 9.32 6.48 1.44
11.00 3.30 0.3000 6.48 4.52 1.43
Голотип 43.00 11.50 0.2674 24.70 18.30 1.35
1802/246 16.30 4.90 0.3006 9.60 6.70 1.43
1802/236 14.50 4.20 0.2897 8.50 6.00 1.42
* Реконструкция раковины; показатели R и r в приведенной выборке получены на основе диаграмм онтогенетического изменения R/r и M/D, которые у нормально навивающихся аммоноидей субпараллельны.
Стадии развития спирали в онтогенезе
7 8 9 10
D, мм
20
30
40
Рис. 3. Диаграммы изменения R/r, M/D и стадии развития медиальной спирали Uraloceras omolonense в онтогенезе: числами обозначены номера экземпляров кол. ПИН РАН №1802. Значения R и r - расчетные
Т а б л и ц а 2
Размеры (мм) и отношения раковин Uraloceras omolonense
Экз. № D W H U W/D H/D U/D W/H
1802/212 59.0* 20.0 23.0 18.5 0.339 0.390 0.314 0.870
44.0 16.0 17.5 13.7 0.364 0.398 0.311 0.914
22.5 9.5 9.0 7.2 0.422 0.400 0.320 1.056
Голотип 44.2 16.2 17.4 13.5 0.367 0.394 0.305 0.931
34.5 13.5 13.3 10.6 0.391 0.386 0.307 1.015
1802/209 38.0 14.7 15.0 12.1 0.387 0.395 0.318 0.980
34.3 13.6 14.0 11.0 0.397 0.408 0.321 0.971
26.7 11.0 10.9 0.412 0.408 1.009
175/73 28.2 11.3 11.5 9.0 0.401 0.408 0.319 0.983
1802/212 23.5 10.0 9.6 7.6 0.426 0.409 0.323 1.042
1802/208 21.0 9.0 8.5 6.5 0.429 0.405 0.310 1.059
14.7 6.5 5.8 5.0 0.442 0.395 0.340 1.121
1802/50 20.0 9.0 8.1 6.5 0.450 0.405 0.325 1.111
1802/244 15.8 7.4 6.3 5.3 0.468 0.399 0.335 1.175
11.0* 5.2 4.2 0.473 0.382 1.238
1802/210 15.0 6.9 5.8 5.4 0.460 0.387 0.360 1.190
1802/243 14.3 6.7 5.7 4.9 0.469 0.399 0.343 1.175
10.3* 4.9 3.7 3.9 0.476 0.359 0.379 1.324
1802/211 14.0 6.5 5.5 5.0 0.464 0.393 0.357 1.182
11.0 5.2 4.2 4.1 0.473 0.382 0.373 1.238
1802/227 12.5 5.6 5.1 4.5 0.448 0.408 0.360 1.098
1802/236 14.5 6.8 5.6 5.1 0.469 0.386 0.352 1.214
10.9 5.2 4.2 4.1 0.477 0.385 0.376 1.238
1802/242 9.5 4.7 3.3 3.8 0.495 0.347 0.400 1.424
7.1 3.7 2.4 3.0 0.521 0.338 0.423 1.542
* Реконструкция раковины.
Т а б л и ц а 3
Средние показатели раковин Uraloceras omolonense
D W H U W/D H/D U/D W/H
59.0 20.0 23.0 18.5 0.339 39.0 31.4 87.0
50.0 17.66 19.7 15.62 0.353 39.4 31.2 89.6
44.0 16.1 17.5 13.7 0.366 39.8 31.1 92.0
31.5 12.6 12.8 9.7 0.400 40.6 30.8 98.4
28.0 11.5 11.4 8.65 0.411 40.7 30.9 100.9
22.1 9.5 9.0 7.0 0.430 40.7 31.7 105.6
20.0 8.75 8.09 6.47 0.437 40.5 32.3 108.1
15.4 7.1 6.1 5.3 0.461 39.6 34.4 116.4
10.85 5.2 4.0 4.05 0.479 36.9 37.3 130.0
10.0 4.85 3.56 3.81 0.485 35.6 38.1 136.2
9.0 4.45 3.12 3.56 0.494 34.7 39.6 142.6
7.8 4.0 2.66 3.22 0.513 34.1 41.3 150.4
7.0 3.65 2.37 2.95 0.521 33.9 42.1 154.0
порционально зависимы от значений W/D и U/D
[17].
Построенные диаграммы зависимости W/D и U/D от D (рис. 4) наглядно демонстрируют особенности индивидуального развития формы раковины U.omolonense. На всем протяжении изученного онтогенеза происходит интенсивное уменьшение относительной ширины раковины. Столь же интенсивно сокращается размер умбо, но только при мельчайших и мелких размерах. При средних размерах (Д=20-50 мм) значения U/D стабилизируются, а в заключительной фазе онтогенеза незначительно увеличиваются. По средним показателям определяется основной тренд онтогенеза формы раковины, возле которого группируется большая часть индивидуумов. Отклонения от этого тренда связаны с внутривидовой изменчивостью. При определении основного тренда обязательно проводится расчет основных показателей раковины (W, H, U) для граничных диаметров размерных стадий (в данном случае - это 20 и 50 мм) (см. табл. 2). Определение средних показателей (табл. 3) позволяет четко ограничить начало и окончание основного тренд онтогенеза формы раковины для каждой из размерных стадий.
Чтобы выполнить сравнительный анализ полученных данных, необходимо построить серию диаграмм зависимости W/D и U/D для отдельных размерных стадий (рис. 5). При очень мелких размерах (до 10 мм) происходит интенсивное уменьшение W/D и U/D. Раковины из узкого металекона превращались в широкий субвир-гакон. На стадии мелких размеров (10-20 мм)
изменения происходят в том же направлении, а раковины приобретают форму среднеширокого субвиргакона. При средних размерах (20-50 мм) уменьшение W/D незначительно усиливается, тогда как сужение умбо ослабевает и к концу размерной стадии прекращается. В начале стадии крупных размеров (50-60 мм) продолжается сжатие раковины (уменьшение W/D), а размер умбо незначительно увеличивается. Раковины приобретают форму узкого субвиргакона. Общая тенденция онтогенеза формы раковины U. omolonense представлена соответствующими диаграммами (рис. 6).
7 S 9 10 D, mm 20 30 40 50
Рис. 4. Диаграммы изменения W/D и U/D у Uraloceras omolonense в онтогенезе: кружками показаны измерения экземпляров, треугольниками - средние значения
При D от 7 до 10 мм
При D от 10 до 20 мм
0.40-
0.35-
0.45
0.50
W/D 040
0.45
W/D
При D от 20 до 50 мм q
о.за
0.35
0.40
0.25-
При D от 50 до 60 мм
субвиргакон
субдискокон
W/D 0.30
0 35
W/D
0*-0 измеренные экземпляры
......... предполагаемое направление онтогенеза
основной тренд Рис. 5. Диаграммы изменения формы раковин Uraloceras omolonense на отдельных размерных стадиях
Рис. 6. Диаграммы изменения формы раковин Uraloceras omolonense в онтогенезе
Рис. 7. Поперечные сечения раковин Uraloceras omolonense\ а - экз. №2 1802/242, при Д=9.5 мм; б - экз. №2 1802/243, при Д=14.3 мм; в - экз. № 1802/244, при Д=15.8 мм; г - экз. № 1802/240, при Д=28.3 мм; д - экз. № 1802/209, при Д=38 мм; е - экз. № 1802/212, при Д=44 мм; все - р. Мунугуджак, верхняя часть мунугуджакской свиты, предположительно верхнесакмарский подъярус; ж - модель, на основе серии поперечных сечений, при Д=44 мм. За основу модели взяты экз-ры №-№: 1802/243 (первый, второй и третий изображенные полуобороты от центра раковины), 1802/244 (четвертый полуоборот), 1802/209 (пятый полуоборот), 1802/212 (шестой и седьмой полуобороты)
0.3 0.4 0.5 W/D
Рис. 8. Модель развития формы раковин Uraloceras omolonense'. р - раковина, у - умбо
Следует отметить, что численные значения и их соотношения не характеризуют все черты внешней формы раковины. Для представления формы сторон оборотов и умбонального воронки требуется непосредственное изображение поперечного сечения. В коллекции нет ни одного экземпляра, в котором сохранился фрагмокон. Поэтому по пришлифовкам была построена серия сечений жилых камер различного размера (рис. 7, а—г). Также использовались зарисовки последних оборотов наиболее крупных раковин по сломам устья и поперечному срезу латексно-го отпечатка раковины (рис. 7, д, е). На основе диаграммы изменения основных показателей и расчетного поперечного сечения (рис. 7, ж) строится модель развития формы раковины (рис. 8), которая наглядно представляет индивидуальное изменение и пределы внутривидовой изменчивости формы раковин и. omolonense при размерах от 7 до 60 мм.
Сравнение
Особенности морфогенетического становления рода Uraloceras до сих пор изучены очень
слабо, поскольку находки сакмарских уралоце-расов относительно редки. Согласно В.Е. Ру-женцеву [12], в сакмарском веке произошла дивергенция рода, в процессе которой обособились эволютные (и. burtiense, и. limatulum) и относительно инволютные (и. sшense) формы. Во время просмотра коллекций сакмарских урало-церасов, хранящихся в ПИН РАН, автор настоящей статьи обратил внимание на дискретность как «эволютной» группы, так и «инволютной». Для сравнения формы раковины сакмарских ура-лоцерасов были использованы измерения, приведенные в описании видовых таксонов [6, 12, 18, 19]. Построенные диаграммы (рис. 9) наглядно представляют морфогенетические особенности раковин сакмарских Uraloceras.
0.27 Г" -г''' I—I------
7 8 9 10 D, mm 20 30 40 50 60
Рис. 9. Онтогенетическое изменение размера умбо и относительной ширины раковин сакмарских представителей рода Uraloceras: А - группа и. simense (А1 - умеренно эволютные, А2 - умеренно инволютные); В - группа и.
Burtiense; С - группа и. 1шашЫт
У всех представителей группы U. simense [20], к которой относится и рассмотренный выше U. omolonense, в онтогенезе происходит постоянное сужение раковины (уменьшение W/D) и сокращение размера умбо (уменьшение U/D). Внутренние обороты U. omolonense существенно шире остальных представителей рода. Эта особенность интересна тем, что именно повышенная ширина юных раковин является характерной чертой северо-восточных парагастрио-цератид (Eotumaroceras, Paratumaroceras, Tu-maroceras) [21-23], что, вероятно, было связано со специфическими условиями обитания мол-
люсков. По размеру умбо представители группы делятся на две подгруппы: с умеренно эволют-ной раковиной (U. subsimense) и с умеренно инво-лютной (U. simense, U. margaritae, U. omolonense). В составе последней подгруппы, вероятно, следует рассматривать и североамериканский вид U. nevadense. Для первой подгруппы характерно медленное сокращение размера умбо (U/D), который у взрослых раковин обычно достигает 0.40. У представителей второй подгруппы размер умбо на взрослых стадиях немногим превышает 0.30. Разделение группы на две подгруппы, вероятно, произошло на рубеже ранней и поздней сакмары, когда от вида U. simense отделился U. subsimense [24], заселивший акватории Верхоянского бассейна [25].
Рассматривая морфогенетические особенности представителей «эволютных форм», нельзя не отметить серьезные различия в онтогенезах формы раковин видов U. burtiense и U. limatu-lum (см. рис. 9). Последний вид на всем протяжении онтогенеза, за исключением конечного этапа, обособлен от области распределения основных показателей формы раковины остальных видов. Причем наибольшие отличия U. limatulum проявляются на начальных стадиях онтогенеза, что может свидетельствовать об очень раннем филогенетическом обособлении группы U. limatulum, которую, вероятно, следует относить к самостоятельному роду. Морфогенез U. burtiense вызывает особый интерес, поскольку именно этот относительно долгоживу-щий вид является исходным для основного филогенетического ствола уралоцерасов артинско-го века. Изменение относительной ширины оборотов (W/D) у этого вида происходит по общему с группой U. simense сценарию - раковины непрерывно и интенсивно сужаются от 0.46 до 0.30. Однако изменение размера умбо (U/D) происходит в обратном направлении. При этом на ранних стадиях онтогенеза раковины U. bur-tiense по своей форме неотличимы от инволют-ных представителей группы U. simense, а на средних стадиях они близки к эволютной подгруппе. Установленные морфогенетические особенности свидетельствуют о том, что предком вида U. burtiense был один из инволютных представителей сакмарских уралоцерасов. Наиболее вероятным является вариант отделения вида U. burtiense от U. simense, сопровождаемое уплощением раковины и приобретением существенно эволютной формы в конечных стадиях онтогенеза. При необычайной морфологической близости внешних оборотов U. limatulum и U. burtiense эти виды имеют принципиально разные направления онтогенетического развития. Схожесть взрослых раковин U. burtiense и
U. limatulum является наглядным примером гомеоморфизма в параллельных ветвях, которые, вероятно, не следует считать близкородственными.
Заключение
В результате сравнительного анализа основных показателей формы раковин гониатитов Uraloceras omolonense выяснены основные тенденции их онтогенеза. В развитии спирали установлена отчетливая цикличность: при размерах от 7 до 15 мм спираль интенсивно растягивается, при 15-30 мм стабилизируется, а в дальнейшем онтогенезе сжимается. Навивание раковины в период стабилизации происходило по спирали, максимально приближенной к логарифмической форме. В отношении внешней формы раковины установлена следующая онтогенетическая последовательность: при очень мелких (до 10 мм) и мелких (10-20 мм) размерах происходит интенсивное уменьшение W/D и U/D; при средних размерах (20-50 мм) уменьшение W/D усиливается, а сужение U/D ослабевает; в начале стадии крупных размеров (50-60 мм) W/D слегка уменьшается, а U/D стабилизируется. По морфогенетическим особенностям вид U. omolonense отнесен к подгруппе умеренно инволютных форм группы U. simense, доминировавшей среди сакмарских уралоцера-сов.
Автор выражает искреннюю благодарность И.С. Барскову и Т.Б. Леоновой за ценную критику и замечания, способствующие подготовке статьи к печати.
Работа выполнена по плану НИР ИГАБМ СО РАН, при частичной финансовой поддержке грантов РФФИ 16-05-00306 и РФФИ-Восток 15-45-05024.
Литература
1. Михайлова И.А. Методика онтогенетического изучения аммоноидей // Бюл. МОИП. Отд. геол. 1982. Вып. 3. С. 107-114.
2. Кутыгин Р.В. Графическое моделирование развития формы раковины аммоноидей // Отечественная геология. 1998. № 6. С. 32-37.
3. Korn D. A key for the description of Palaeozoic ammonoids // Fossil Record. 2010. V. 13, iss. 1. P. 5-12.
4. Korn D., Titus A.L. Goniatites Zone (middle Mississippian) ammonoids of the Antler Foreland Basin (Nevada, Utah) // Bulletin of Geosciences. 2011. V. 86, iss. 1. P. 107-196.
5. Кутыгин Р.В. Методика изучения формы медиальной спирали аммоноидей // Современные проблемы изучения головоногих моллюсков. Морфология, систематика, эволюция, эко-
логия и биостратиграфия. Вып. 2. М.: ПИН РАН, 2009. С. 127-130.
6. Кутыгин Р.В., Ганелин В.Г. Пермские ам-моноидеи Колымо-Омолонского региона. Кы-ринский комплекс // Палеонтологический журнал. 2011. № 3. С. 14-24.
7. Кутыгин Р.В., Ганелин В.Г. Пермские ам-моноидеи Колымо-Омолонского региона. Ого-нёрский комплекс // Палеонтологический журнал. 2013. № 1. С. 3-10.
8. Богословская М.Ф., Бойко М.С. Развитие и распространение раннепермского рода Uraloceras (Ammonoidea) // Палеонтологический журнал. 2002. № 6. С. 31-37.
9. Кутыгин Р.В., Будников И.В., Бяков А.С., Горяев С.К., Макошин В.И., Перегоедов Л.Г. Новые данные о стратиграфическом взаимоотношении брахиопод рода Jakutoproductus и иноцерамоподобных двустворок в нижней перми Западного Верхоянья // Отечественная геология. 2010. № 5. С. 97-104.
10. Кутыгин Р.В. О нижней границе артин-ского яруса пермской системы Верхоянья // Наука и образование. 2016. № 3. С. 7-12.
11. Kutygin R.V., Biakov A.S. Permian Ammonoids of the Okhotsk Region, Northeast Asia // Paleontological Journal. 2015. V. 49, № 12. P.1275-1281.
12. Руженцев В.Е. Нижнепермские аммониты Южного Урала. I. Аммониты сакмарского яруса. М.;Л.: Изд-во АН СССР, 1951. 188 с.
13. Руженцев В.Е. Надотряд Ammonoidea. Аммоноидеи. Общая часть // Основы палеонтологии. Моллюски-Головоногие, I. М.: Изд-во АН СССР, 1962. С. 243-334.
14. Raup D.M. Geometric analysis of shell coiling: Coiling in ammonoids // Journal of Paleontology. 1967. V. 41, № 1. P. 43-65.
15. Barskov I.S., Boiko M.S., Konovalova V.A., Leonova T.B., Nikolaeva S.V. Cephalopods in the Marine Ecosystems of the Paleozoic // Paleontological Journal. 2008. V. 42, № 11. P. 1167-1284.
16. Кутыгин Р.В., Князев В.Г. Особенности онтогенетического развития формы раковин ранних представителей позднеюрского рода Amoeboceras (Ammonoidea) // Наука и образование. 2017. № 1. С. 20-28.
17. Кутыгин Р.В. Форма раковин пермских аммоноидей Северо-Востока России // Палеонтологический журнал. 1998. № 1. С. 20-31.
18. Кутыгин Р.В. Uraloceras subsimense - новый вид гониатитов из нижней перми Верхо-янья // Новости палеонтологии и стратиграфии. Приложение журнала «Геология и геофизика». 2004. Т. 45, вып. 6-7. С. 125-131.
19. Schiappa T.A., Hemmesch N.T., Spinosa C., Nassichuk W. W. Cisuralian Ammonoid genus
Uraloceras in North America // Journal of Paleontology. 2005. V. 79, № 2. P. 366-377.
20. Кутыгин Р.В. О развитии внешней формы раковин сакмарских представителей рода Uraloceras // Современные проблемы изучения головоногих моллюсков. Морфология, систематика, эволюция, экология и биостратиграфия. Вып. 4. М.: ПИН РАН, 2015. С. 124-125.
21. Руженцев В.Е. Первые аммоноидеи из пермских отложений Верхоянья // Палеонтологический журнал. 1961. № 2. С. 50-63.
22. Андрианов В.Н. Пермские и некоторые каменноугольные аммоноидеи Северо-Востока Азии. Новосибирск: Наука, 1985. 180 с.
23. Кутыгин Р.В. Paratumaroceras - новый род парагастриоцератид (Ammonoidea) из нижней перми Западного Верхоянья // Палеонтологический журнал. 2003. № 3. С. 31-35.
24. Kutygin R. V. Permian ammonoid associations of the Verkhoyansk Region, Northeast Russia // Journal of Asian Earth Sciences. 2006. V. 26, iss. 3-4. P.243-257.
25. Кутыгин Р.В. Биогеографические связи пермских аммоноидных сообществ Верхояно-Охотского и Колымо-Омолонского регионов // Наука и образование. 2015. № 2. С. 46-50.
Поступила в редакцию 11.11.2016
