CC BY
38
УДК 616.42-001:616.36-002:613.645
РЕГИОНАРНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ ПЕЧЕНИ КРЫС В УСЛОВИЯХ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЭПИФИЗЭКТОМИИ, ОТЯГОЩЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИЕЙ ЭТАНОЛОМ
Ирина Юрьевна ИЩЕНКО, Светлана Викторовна МИЧУРИНА
ФГБУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН 630117, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2
Изучено влияние функциональной эпифизэктомии, осложненной хронической интоксикацией этанолом, на морфологическую организацию регионарных лимфатических узлов печени крыс. Показано, что сочетание исследуемых дестабилизирующих факторов вызывает усиление интенсивности В-зависимых иммунных реакций - увеличение удельной объемной плотности лимфоидных узелков, возрастание в них доли герминативных центров, усиление бластообразования в последних, а также рост числа средних и малых лимфоцитов в мозговых тяжах. Уменьшение относительных размеров паракортикальной зоны и снижение числа бластов в ней свидетельствуют об угнетении активности Т-зависимых иммунных реакций. Помимо этого исследуемое воздействие приводит к нарушению ультраструктуры ретикулярного каркаса, который выполняет функцию коммуникативной сети лимфоузла, к утрате антигенпрезентирующих способностей интердегитирующих дендритных и фибробласти-ческих ретикулярных клеток паракортикальной зоны, истощению запасов плазматических клеток с активной иммуноглобулинсинтетической функцией в мозговых тяжах. Значительные ультраструктурные нарушения в лимфатических узлах усугубляются недостаточностью их дренажной функции. Описанные факты свидетельствуют о срыве адаптационных возможностей регионарных лимфатических узлов печени.
Ключевые слова: лимфатические узлы, круглосуточное освещение, этанол.
Ритмический характер продукции мелатонина эпифизом (в темное время суток, с максимумом после полуночи) позволяет рассматривать этот гормон в качестве ведущего синхронизатора цир-кадианных ритмов, модулирующего активность органов и систем организма млекопитающих в зависимости от чередования света и темноты [3, 4]. Установлено, что пребывание человека и животных в условиях круглосуточного освещения приводит к подавлению синтеза мелатонина (функциональной эпифизэктомии) и развитию де-синхроноза [7]. В условиях десинхроноза значительная нагрузка ложится на печень и гомеостати-ческие системы, обеспечивающие резистентность организма: лимфатическую, иммунную, эндокринную. Согласно концепции Ю.И. Бородина о лимфатическом регионе [1], дренируемый орган и регионарные лимфатические узлы представляют собой единую функциональную гомеостатиче-скую систему. Последние выполняют иммунную функцию и являются важнейшим звеном тканевого дренажа и детоксикации. Получены данные, подтверждающие феномен ритмичности функционирования лимфоидной системы [8, 11, 12].
Целью исследования явились изучение микро- и ультраструктурной организации регионарных лимфатических узлов печени крыс Вистар и оценка их клеточного состава в условиях функциональной эпифизэктомии на фоне дозированного введения животным этанола.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Эксперименты проводили на самцах крыс Ви-стар массой 250-300 г в условиях содержания на стандартном рационе со свободным доступом к пище и воде. Экспериментальную группу составили животные, которые ежедневно в течение 28 сут получали по 1,5 мл 15%-го этанола, а с 15-х по 28-е сутки еще и подвергались воздействию круглосуточного освещения (модель функциональной эпифизэктомии [7]). Группой сравнения служили интактные крысы. По истечении сроков эксперимента крыс забивали под эфирным наркозом методом декапитации и забирали регионарные лимфатические узлы печени.
Для электронно-микроскопического исследования лимфатические узлы фиксировали методом
Ищенко И.Ю. - к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории функциональной морфологии лимфатической системы, e-mail: [email protected]
Мичурина С.В. - д.м.н., проф., главный научный сотрудник лаборатории функциональной морфологии лимфатической системы
двойной фиксации (4 % параформальдегидный изотонический 0,1 М фиксатор на фосфатном буфере Миллонига (рН 7,4), 1 % осмиевый фиксатор на фосфатном буфере (рН 7,4)). После дегидратации в серии спиртов возрастающей концентрации образцы органа заключались в эпон-812. Ультратонкие срезы толщиной 35-45 нм последовательно контрастировали раствором уранилацетата и цитратом свинца и изучали в электронном микроскопе JEOL JEM-1400.
Для светооптического исследования лимфатические узлы фиксировали в растворе Телесницко-го, обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации, заключали в гистомикс. Срезы толщиной 7 мкм окрашивали гематоксилином Майера и эозином. Морфометрический анализ проводили при помощи стереометрического метода точечного счета с использованием закрытой тестовой системы при увеличении в 32 раза (окуляр х 8; объектив х 4). Для клеточного анализа лимфоузлов срезы толщиной 5 мкм окрашивали азуром II и эозином. Подсчитывали абсолютное количество разных видов клеток на стандартной площади 4500 мкм2 в герминативных центрах, па-ракортексе, мозговых тяжах и мозговых синусах.
Статистическую обработку результатов исследования проводили, вычисляя среднее арифметическое значение (М), ошибку среднего арифметического значения (т), и представляли в виде М ± т. Различия между группами оценивали с помощью критерия Стъюдента, достоверными считались результаты при р < 0,05.
Все экспериментальные работы были проведены с соблюдением принципов гуманности, изложенных в директивах Европейского сообщества (86/609/ЕЕС) и Хельсинкской декларации.
РЕЗУЛЬТАТЫ
У животных, содержавшихся в течение 14 сут в условиях круглосуточного освещения на фоне интоксикации этанолом, соотношение коркового и мозгового вещества в регионарных лимфатических узлах печени не изменилось, однако внутри этих компартментов произошли значительные структурные перестройки.
Морфометрическое исследование регионарных лимфатических узлов печени выявило достоверное увеличение относительных размеров В-зависимой зоны коркового вещества - возрастание удельного объема всех лимфоидных узелков и доли герминативных центров в них (табл. 1). При этом в последних достоверно возросло количество лимфобластов (табл. 2). Установлено уменьшение удельного объема Т-зависимой паракорти-кальной зоны коркового вещества (см. табл. 1) и снижение в ней содержания бластных клеточных форм (см. табл. 2). Ультраструктурное исследование выявило присутствие в паракортикальной зоне большого количества детрита разрушенных клеток (рис. 1, а, б, г, рис. 2, а). Он проникал между коллагеновыми волокнами, нарушая целостность коллагеновых пучков, заполнял межклеточное пространство, препятствуя межклеточным
Таблица 1
Объемная плотность (V) структурно-функциональных зон регионарных лимфатических узлов печени крыс с функциональной эпифизэктомией на фоне интоксикации этанолом (%), М ± т
Показатель Контроль Кругло суточно е освещение + этанол
Индекс К/М 1,855 ± 0,181 1,855 ± 0,191
V коры 64,79 ± 2,27 64,59 ± 2,54
V паракортекса 50,19 ± 3,15 40,45 ± 2,75#
V краевого синуса 3,13 ± 1,17 3,59 ± 0,31
V межузелковой зоны 1,34 ± 0,85 1,99 ± 0,42
V лимфоидных узелков 10,12 ± 3,39 18,57 ± 1,84#
V герминативных центров 0,79 ± 0,18 2,71 ± 0,44*
Доля ГЦ в лимфоидных узелках 8,30 ± 1,32 14,55 ± 1,77*
V мозгового вещества 35,21 ± 2,27 35,41 ± 2,54
V мозговых тяжей 23,38 ± 1,95 22,20 ± 3,36
V мозговых синусов 11,84 ± 0,77 13,21 ± 0,83
V синусной системы лимфоузла 14,97 ± 1,17 16,80 ± 1,12
Примечание. «Индекс К/М» - соотношение коркового и мозгового вещества лимфоузла; здесь и в табл. 2, 3
* - отличие от величины соответствующего показателя группы контроля статистически значимо прир < 0,05;
# - имеется тенденция к отличию от величины соответствующего показателя группы контроля (р < 0,1).
Таблица 2
Клеточный состав герминативных центров и паракортикальной зоны регионарных лимфатических узлов печени у крыс после воздействия круглосуточного освещения на фоне интоксикации этанолом (количество клеток на стандартной площади исследования), М ± т
Показатель Контроль Круглосуточное освещение + этанол
Герминативный центр Паракортекс Герминативный центр Паракортекс
Лимфоциты: 17,75 ± 0,88 23,1 ± 0,92 19,27 ± 0,88 22,93 ± 1,66
бласты 9,15 ± 0,73 1,75 ± 0,27 11,27 ± 0,88# 0,93 ± 0,24*
средние лимфоциты 7,4 ± 0,78 14,3 ± 0,91 7,13 ± 0,71 15,87 ± 1,48
малые лимфоциты 1,2 ± 0,31 7,05 ± 0,67 0,87 ± 0,24 6,13 ± 0,56
Макрофаги 1,0 ± 0,22 0,9 ± 0,18 1,13 ± 0,22 0,53 ± 0,14
Ретикулярные клетки 1,95 ± 0,33 2,0 ± 0,30 2,07 ± 0,45 2,0 ± 0,34
Все клетки 21,25 ± 1,06 26,05 ± 0,74 22,8 ± 0,85 25,47 ± 1,72
взаимодействиям (см. рис. 1, а). В паракортексе обнаружены фибробластические ретикулярные клетки (ФРК), охватывающие крупные пучки с неструктурированными волокнами коллагена, которые принимали вид «разбухших» пучков (см. рис. 1, б). Иногда рядом с отростками фибробла-стических ретикулярных клеток обнаруживались хаотично расположенные коллагеновые волокна, не сформированные в пучки (см. рис. 1, в). В па-ракортикальной зоне часто встречались интерде-гитирующие дендритные клетки разбухшей формы, для которых было характерным сглаживание цитоплазматической мембраны и исчезновение отростков. В цитоплазме таких клеток отмечалось практически полное отсутствие лизосом и пиноцитозных везикул, но выявлялось большое количество рибосом и митохондрий, хотя и с разрушающимися кристами (см. рис. 1, г). Макрофаги содержали большое количество вторичных лизосом (рис. 2, а). В венулах паракортикальной зоны иногда обнаруживались лимфоциты, преодолевающие эндотелиальную выстилку этих сосудов (рис. 2, в, г). При этом эндотелий таких венул имел многочисленные выросты и изгибы (рис. 2, б), что свидетельствует об их напряженном функционировании.
Морфометрическое исследование мозгового вещества лимфатических узлов не выявило достоверных изменений относительных размеров мозговых тяжей и мозговых синусов (см. табл. 1). Однако при этом установлено увеличение числа лимфоидных клеточных элементов за счет средних и малых лимфоцитов и уменьшение количества зрелых плазматических клеток (табл. 3). На ультраструктурном уровне в большинстве плазматических клеток выявлены умеренно и даже слабо расширенные профили шероховатого эндо-
плазматического ретикулума и цистерны комплекса Гольджи, что соответствует умеренному и/или слабоактивному состоянию данных клеточных структур (рис. 3, а). Иногда встречались плазматические клетки с гиперплазией белоксинтетиче-ских профилей шероховатого эндоплазматическо-го ретикулума и отсутствием активного аппарата Гольджи, что, видимо, отражает факт нарушения в них белковой секреции (см. рис. 3, б). В межклеточном пространстве мозговых тяжей определялся детрит разрушенных клеток (см. рис. 3, б).
Стереометрический анализ лимфатических узлов крыс с функциональной эпифизэктомией на фоне интоксикации этанолом не выявил значительного увеличения относительного объема синусной системы (краевого и мозгового синусов) (см. табл. 1). В мозговых синусах установлено достоверное увеличение содержания средних лимфоцитов и уменьшение числа плазматических клеток (см. табл. 3). В предыдущих исследованиях печени у этих животных [2, 5] нами было обнаружено достоверное увеличение относительной площади сети синусоидных капилляров. Отсутствие реакции краевого и мозгового синусов регионарных лимфатических узлов на увеличение емкостей синусоидных капилляров в дольках печени, по-видимому, свидетельствует о недостаточности дренажной функции лимфоузлов при исследуемых дестабилизирующих воздействиях.
ОБСУЖДЕНИЕ
Содержание животных в условиях круглосуточного освещения (приводящее к функциональной эпифизэктомии) и дозированного введения этанола приводит к стимуляции В-зависимой зоны коркового вещества (увеличению относи-
Рис. 1. Нарушения в паракортикальной зоне регионарных лимфатических узлов крыс после круглосуточного освещения и интоксикации этанолом. а - стрелками показано проникновение детрита разрушенных клеток между волокнами коллагена; х 6000; б - фибробластическаяретикулярная клетка (ФРК), охватывающая «разбухший» пучок коллагена (стрелка); в межклеточном пространстве - клеточный детрит; х 8000; в - стрелкой показано хаотичное расположение около отростка ФРК коллагеновых волокон, несформированных в пучок; х 15 000; г - интердиги-тирующие клетки (ИК), характеризующиеся сглаженной цитоплазматической мембраной, отсутствием отростков, лизосом и пиноцитозных пузырьков, но содержащие большое количество рибосом; в межклеточном пространстве - клеточный детрит; х 6000. Л - лимфоцит
Рис. 2. Нарушения в паракортикальной зоне регионарных лимфатических узлов крыс после круглосуточного освещения и интоксикации этанолом. а - макрофаг, содержащий большое количество вторичных лизосом и окруженный клеточным детритом; х 4000; б - многочисленные выросты и изгибы эндотелия венулы; х 8000; в - венула с высоким эндотелием и лимфоцит, преодолевающий эндотелиальную выстилку этого сосуда; х 3000; г - фрагмент рис. 2, в; х 5000. МФ - макрофаг, Э - эндотелиальная клетка
Таблица 3
Клеточный состав мозговых тяжей и мозговых синусов регионарных лимфатических узлов печени крыс после воздействия круглосуточного освещения на фоне интоксикации этанолом (количество клеток на
стандартной площади исследования), М ± т
Показатель Контроль Круглосуточное освещение + этанол
Мозговые тяжи Мозговые синусы Мозговые тяжи Мозговые синусы
Иммунобласты 3,05 ± 0,40 0,65 ± 0,19 2,27 ± 0,36 0,87 ± 0,20
Лимфоциты: 2,55 ± 0,44 5,25 ± 0,89 4,33 ± 0,78# 5,80 ± 0,81
средние лимфоциты 0,90 ± 0,25 1,50 ± 0,27 1,93 ± 0,48# 2,47 ± 0,49#
малые лимфоциты 1,65 ± 0,38 3,75 ± 0,80 2,4 ± 0,44 3,33 ± 0,50
Плазматические клетки: 2,45 ± 0,42 1,73 ± 0,33#
незрелые 10,35 ± 0,98 10,13 ± 0,81
зрелые 2,65 ± 0,44 1,2 ± 0,35*
Макрофаги 0,45 ± 0,17 0,85 ± 0,17 0,4 ± 0,17 0,87 ± 0,28
Ретикулярные клетки 2,00 ± 0,32 2,20 ± 0,31 1,27 ± 0,31 1,73 ± 0,29
Все клетки 21,35 ± 0,76 11,4 ± 0,80 19,73 ± 1,02 11,0 ± 0,82
Рис. 3. Изменения в мозговом веществе регионарных лимфатических узлов крыс после круглосуточного освещения и интоксикации этанолом. а - плазматические клетки с умеренно и слабо расширенными профилями шероховатого эндоплазматического ретикулума и цистернами комплекса Гольджи (указан стрелкой); х 8000; б - плазматическая клетка с гиперплазией бе-локсинтезирующих профилей шероховатого эндоплазматического ретикулума и отсутствием активного комплекса Гольджи; х 6000
тельных размеров лимфоидных узелков и доли в них герминативных центров), усилению бласто-образования в герминативных центрах, увеличению содержания средних и малых лимфоцитов в мозговых тяжах. Эти факты свидетельствуют об усилении интенсивности В-зависимых иммунных реакций. Уменьшение относительного объема па-ракортикальной зоны и снижение в ней содержания бластных клеточных форм отражают угнетение активности Т-зависимых иммунных реакций.
Функциональная эпифизэктомия на фоне интоксикации этанолом оказывается столь значительным дестабилизирующим воздействием, что на ультраструктурном уровне страдает стромаль-ный каркас лимфатических узлов. Происходит изменение структуры межклеточного матрикса (в частности, заболачивание детритом разрушенных клеток) и нарушение формирования колла-геновых пучков, необходимых для образования системы каналов в лимфатическом узле. Известно, что белки межклеточного матрикса оказывают влияние на иммунную активацию клеток и их дифференцировку, пучки коллагена участвуют в формировании каналов, необходимых для транспорта лимфоцитов и дендритных клеток в пределах лимфоузла, антигенов и цитокинов с лимфой из субкапсулярного синуса к венулам с высоким эндотелием [9, 13].
В данной модельной ситуации страдают ин-тердигитирующие дендритные клетки паракор-тикальной зоны. Сглаживание их цитоплазма-тических мембран, исчезновение с поверхности мембран характерных отростков свидетельствуют о нарушении целостности структур, необходимых для миграции этих клеток. Известно, что антигенпрезентирующие клетки (интердигити-рующие дендритные и фибробластические ретикулярные клетки паракортикальной зоны) путем макропиноцитоза [10] поглощают растворимые формы антигенов из интерстициального пространства, перерабатывают его, экспрессируют антигенную детерминанту в комплексе с молекулами МНС I класса и затем мигрируют в регионарные лимфатические узлы, где презентируют переработанный антиген Т-лимфоцитам. Отсутствие макропиноцитозных везикул в цитоплазме таких клеток при сочетанном воздействии исследованных факторов, по-видимому, свидетельствует о неспособности антигенпрезентирующих клеток поглощать растворимые формы антигенов и презентировать их Т-лимфоцитам. При этом большое количество рибосом в цитоплазме ин-тердегитирующих клеток отражает усиление их белоксинтетической активности для своих нужд.
Содержание животных в условиях круглосуточного освещения и дозированного введения
этанола приводит к истощению мозговых тяжей лимфоузлов - в них отмечается достоверное уменьшение количества зрелых плазматических клеток (светооптические данные), обнаруживаются клетки плазматического ряда со сниженной белоксинтетической функцией либо с нарушенной белковой секрецией (ультраструктурные данные).
Недостаточность дренажной функции лимфатических узлов во многом объясняется не только нарушением их соединительнотканного каркаса, но и заболачиванием интерстициально-го пространства детритом разрушенных клеток. Ранее нами было обнаружено [5, 6], что круглосуточное освещение, вызывающее десинхроноз в организме, уже само по себе приводит к напряженному функционированию гематолимфатиче-ского барьера в печени и разбалансировке корней лимфатической системы, способствует застою лимфы в прелимфатиках и, как следствие, ухудшению дренажа в лимфатическом регионе органа в целом. В настоящем исследовании отягощение функциональной эпифизэктомии интоксикацией, по-видимому, приводит к срыву адаптационных возможностей регионарных лимфатических узлов печени.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Функциональная эпифизэктомия, смоделированная у животных круглосуточным освещением в течение 14 суток и усугубленная хронической интоксикацией этанолом, вызывает в регионарных лимфатических узлах печени развитие стереотипного ответа [2], свидетельствующего об усилении интенсивности В-зависимых иммунных реакций в корковом веществе и угнетении активности Т-зависимых иммунных реакций. При таком воздействии нарушается структура ретикулярного каркаса, который выполняет функцию коммуникативной сети лимфоузла, утрачиваются антигенпрезентирующие способности интердигитирующих и фибробластических ретикулярных клеток паракортикальной зоны, истощаются запасы плазматических клеток с активной иммуноглобулинсинтезирующей функцией в мозговых тяжах. Значительные ультраструктурные нарушения в лимфатических узлах усугубляются недостаточностью их дренажной функции. Описанные факты свидетельствуют о срыве адаптационных возможностей регионарных лимфатических узлов печени, что может способствовать развитию еще большего напряженного состояния микроциркуляторного русла и гематолимфатиче-ского барьера дренируемого органа и развитию значительных нарушений в его паренхиме.
БЛАГОДАРНОСТЬ
Благодарим сотрудников Центра коллективного пользования «Электронной и оптической микроскопии» ФГБУ НИИ физиологии и фундаментальной медицины СО РАМН за предоставление работы на электронном микроскопе JEOL JEM-1400 и за содействие в подготовке материала данной статьи.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Бородин Ю.И. Внутренняя среда организма и корни лимфатической системы // Проблемы лим-фангиологии / Ред.: Ю.И. Бородин, В.И. Коненков, А.Ф. Повещенко. Новосибирск, 2010. 26-33.
2. Бородин Ю.И., Мичурина С.В., Ищенко И.Ю. и др. Лимфатический регион и гематолимфатиче-ский барьер печени при дестабилизирующих воздействиях // Лимфология. Новосибирск: Манускрипт, 2012. 490-494.
3. Бородин Ю.И., Труфакин В.А., Мичурина С.В. и др. Структурно-временная организация печени, лимфатической, иммунной, эндокринной систем при нарушении светового режима и введении мела-тонина. Новосибирск, 2012. 208 с.
4. Кветная Т.В., Князькин И.В., Кветной И.М. Мелатонин - нейроиммуноэндокринный маркер возрастной патологии. СПб., 2005. 144 с.
5. Мичурина С.В., Бородин Ю.И., Ищенко И.Ю. и др. Лимфатический регион печени крыс Вистар в условиях сочетанного влияния алкогольной интоксикации и круглосуточного освещения // Бюл. СО РАМН. 2008. (5). 44-49.
6. Мичурина С.В., Ищенко И.Ю., Вакулин Г.М. Микро- и ультраструктурные особенности регионарных лимфатических узлов печени крыс Вистар
при воздействии круглосуточного освещения // Структурно-временная организация печени, лимфатической, иммунной, эндокринной систем при нарушении светового режима и введении мелатонина. Новосибирск: Манускрипт, 2012. 61-70.
7. Мичурина С.В., ШурлыгинаА.В., Белкин А.Д. и др. Изменения печени и некоторых органов иммунной системы животных в условиях круглосуточного освещения // Морфология. 2005. 128. (4). 65-68.
8. Cutolo M., Sulli A., Pizzorni C. et al. Circadian rhythms: glucocorticoids and arthritis // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2006. 1069. 289-299.
9. Kaldjian E.P., Gretz J.E., Anderson A.O. et al. Spatial and molecular organization of lymph node T cell cortex: a labyrinthine cavity bounded by an epitheliumlike monolayer of fibroblastic reticular cells anchored to basement membrane-like extracellular matrix // Int. Immunol. 2001. 13. (10). 1243-1253.
10. Le Roux D., Le Bon A., Dumas A. et al. Antigen stored in dendritic cells after macropinocytosis is released unprocessed from late endosomes to target B cells // Blood. 2012. 119. (1). 95-105.
11. Mocchegiani E., Giacconi R., Cipriano C. et al. The variations during the circadian cycle of liver CD1d-unrestricted NK1.1+TCR gamma/delta+ cells lead to successful ageing. Role of metallothionein/ IL-6/gp130/PARP-1 interplay in very old mice // Exp. Gerontol. 2004. 39. (5). 775-788.
12. Prendergast B.J., Bilbo S.D., Nelson R.J. Short day lengths enhance skin immune responses in gonadectomised Siberian hamsters // J.Neuroendocrinol. 2005. 17. (1). 18-21.
13. Sobocinski G.P., Toy K., Bobrowski W.F. et al. Ultrastructural localization of extracellular matrix proteins of the lymph node cortex: evidence supporting the reticular network as a pathway for lymphocyte migration // BMC Immunol. 2010. 17. (11). 42.
THE LIVER REGIONAL LYMPH NODES OF RATS IN CONDITIONS OF FUNCTIONAL EPIPHYSECTOMY AGGRAVATED BY ETHANOL INTOXICATION
Irina Yurievna ISHCHENKO, Svetlana Viktorovna MICHURINA
Institute of Clinical and Experimental Lymphology of SB RAMS 630117, Novosibirsk, Timakov str., 2
The influence of functional epiphysectomy aggravated by chronic ethanol intoxication on morphological organization of the liver regional lymph nodes of rats has been studied. It is shown that combination of the investigated destabilizing factors causes strengthening of the B-dependent immune response intensity - the increase in specific volume density of the lymphoid nodules, the percentage growth of the germinative centers in them, strengthening the blast cell formation in the germinative centers, the increase in the number of medium and small lymphocytes in the medullary cords. The decrease in the relative size of the paracortical zone and the reduction in the number of blasts in it testify to suppression of activity of the T-dependent immune reactions. In addition combination of destabilizing factors leads to disruption of the reticular frame ultrastructure, which performs the function of a communicative network in a lymph node, causes the loss of antigen-presenting abilities of interdigitating dendritic cells and fibroblastic reticular cells in the paracortical zone, leads to exhausting stocks of the plasma cells with active immunoglobulinsynthesizing function in the medullary cords. Significant ultrastructural changes in the lymph nodes are aggravated by lack of their drainage function. These described facts testify to the adaptation possibilities failure of the liver regional lymph nodes.
Key words: lymph nodes, round-the-clock lighting, ethanol.
Ishchenko I.Yu. - candidate of biological sciences, senior researcher of the laboratory of lymphatic system functional morphology, e-mail: irenisch@mail.
Michurina C.V. - doctor of medical sciences, professor, chief researcher of the laboratory of lymphatic system functional morphology
