CC BY
10
DOT: 10.24412/2071 -7830-2022-144-28-36 ГОРЯЕВ И. А.
РЕДКИЕ СООБЩЕСТВА МНОГОЛЕТНИХ И ОДНОЛЕТНИХ СОЛЯНОК НА ПРИКАСПИЙСКОЙ НИЗМЕННОСТИ В КАЛМЫКИИ
ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, Санкт-Петербург, России,
goriae v. ai slan d,yandex. ru
Аннотация. В Калмыкии на Прикаспийской низменности из 21 формации галофитов, 11 являются редкими. К ним относятся 5 формаций полукустарничков (Limonieta suffruticosi, Halimioneta verruciferae, Kochieta prostratae, Salsoleta laricinae, Frankenieta hirsutae) и 6 формаций однолетников (Petrosimonieta brachiatae, Climacoptereta crassae, Salsoleta sodae, Petrosi moni eta triandrae, Spirobassieta hirsutae, Neocaspieta foliosae). Их сообщества занимают 1% от площади региона исследования.
Ключевые слова: галофиты, сообщества полукустарничков, сообщества однолетников, Прикаспийская низменность.
Галофитная растительность, формирующаяся на солончаках характерна для Прикаспийской низменности в Калмыкии, и занимает 30% от её площади. С севера на юг в сообществах галофитов прослеживаются зональные изменения, которые проявляются как в формационном, так и в видовом составе [4, 8, 9, 10, 18, 40].
Галофитные сообщества в регионе представлены 21 формацией. Из них наиболее распространёнными являются сообщества формаций галофитных полукустарничковых полынников (Artemisieta pauciflorae, Artemisieta santonicae). Они разнообразны по фитоценотическому и видовому составу. Образуют комплексы в пустынной и степной зонах региона. Чуть меньшие площади занимают сообщества полукустарничковых солянок (Halocnemeta strobilacei, Salsoleta dendroidis, Camphorosmeta monspeliacae) и однолетних солянок (Salicornieta perennantis, Petrosimonieta oppositifoliae, Suaedeta salsae). Ценозы солянок сосредоточены преимущественно на юго-востоке региона на приморской равнине Каспийского моря
Из 21 формации, 11 являются редкими для Калмыкии. К ним относятся 5 формаций полукустарничков (Limonieta suffruticosi, Halimioneta verruciferae, Kochieta prostratae, Salsoleta laricinae.
Frankenieta hirsutae) и 6 формаций однолетников (Petrosimonietabrachiatae, Climacoptereta crassae, Salsoleta sodae, Petrosimonieta triandrae, Spirobassieta hirsutae, Neocaspieta foliosae) (табл. 1).
Можно выделить несколько групп формаций по встречаемости на разных засоленных почвах в пустынной и степной зоне (табл. 1 ). К солонцам приурочены прутняковые (Kochiaprostrata), солянковые (Salsola laricina) и неокаспиевые (Neocaspia foliosa) сообщества. На солонцах солончаковатых формируются петросимониевые (Petrosimonia triandra) ценозы. На солончаках обычны обиониевые (Halimione verrucifera), кермековые (Limonium suffruticosum), франкениевые {Frankenia hirsuta) и однолетнесолянковые (Petrosimonia brachiata, Climacoptera crassa, Salsola soda, Spirobassia hirsuta) сообщества.
По отношению к засолению сообщества подразделяются на две экологические группы Кгипергалофитам относятся ценозы Halimione verrucifera, Limonium suffruticosum, Franke nia hirsuta, Petrosimonia brachiata, Spirobassia hirsuta, Climacoptera crassa и Salsola soda. К эугалофитам сообщества Kochia.prostrata, Salsola laricina, Petrosimonia triandra и Neocaspia foliosa.
Полукустарничковые ценозы, такие как обиониевые (Halimione verrucifera) и прутняковые {Kochia.prostrata) на Прикаспийской низменности отмечаются в степной и пустынной зоне Солянковые (Salsola laricina) сообщества встречаются только в степной зоне. Кермековые (Limonium suffruticosum) и франкениевые (Frankenia hirsuta) ценозы только в пустынной зоне
Среди однолетних сообществ только петросимониевые (Petrosimonia brachiata) принимают участие в растительном покрове обеих зон, но в основном в пустынной, на приморской равнине Каспийского моря. Неокаспиевые (Neocaspia foliosa), петросимониевые (Petrosimonia triandra), климакоптеровые (Climacoptera crassa) и солянковые (Salsolasoda) ценозы нами отмечены только в пустынной зоне. В северной части пустынной зоны встречаются сообщества Neocaspia foliosa и Petrosimonia triandra, а вот ценозы Climacoptera crassa и Salsola soda также на приморской равнине Каспия. Только в степной зоне произрастают сообщества Spirobassia hirsuta.
Таблица 1
Редкие формации галофитов и их зональная приуроченность
№ Формация Ha На солонцах На солонча- Степная Пустынная
солонцах солончаковатых ках зона зона
Полукустарничковые
1 Salsoleta laricinae + - - + -
2 Kochieta prostratae + - - + -
3 Halimioneta verruciferae - + + + +
4 Limonieta suffruticosi - - + - +
5 Frankenieta hirsutae - - + - +
Однолетние
6 Neocaspieta foliosae + - - - +
7 Petrosimonieta triandrae - + - - +
8 Petrosimonieta brachiatae - + + + +
9 Spirobassieta hirsutae - - + + -
10 Climacoptereta crassae - - + - +
11 Salsoleta sodae - - + - +
Известно, что охраняемые территории играют большую роль в сохранении биоразнообразия На Прикаспийской низменности в Калмыкии именно для галофитной растительности таковыми являются заказник федерального значения «Меклетинский», и заказник регионального значения «Состинский» [36].
РольМеклетинского и Состинского заказников очень важна, для сохранения сообществ и видов галофитов. На территории «Меклетинского» заказника нами были отмечены редкие климакоптеровые (Climacoptera crassa), кермековые (Limonium suffruticosum) и селитрянково-сантоникополынные {Artemisia santonica+Nitraria schoberi) ценозы. В заказнике «Состинский» единожды встречено монодоминантное франкениевое {Frankenia hirsuta) сообщество, однолетник ¡тапкеnia pulverulentha L. и полукустарничек Sitaeda physopohora Pall находящийся на северозападной границе своего ареала. Это самая южная точка местонахождения на территории Прикаспийской низменности. Ближайшая находится севернее вблизи озера Ханата в степной зоне По гербарным образцам (LE, МНА) на территории заказника известны сборы полукустарничка Suaeda microphylki Pall., также находящегося на северо-западном пределе своего ареала.
Названия видов растений приведены по сводке С. К. Черепанова [44], в некоторых случаях (Neœaspia foliosa, Pyankovia brachiata, Spirobassia hirsuta) по А. П. Сухорукову [42].
ХАРАКТЕРИСТИКА ФОРМ АЦИЙ МНОГОЛЕТНИХ СОЛЯНОК
IJnwnium suffruticosum (L.) О. Kuntze - степно-пустынный гипергалофитный полукустарничек, с причерноморско-прикаспийско-казахстанско-ирано-туранским ареалом. Западная граница находится в Крыму (35° в.д.), восточная в Джунгарии (85° в.д.). Северная граница - 53° с.ш., южная -40° с.ш. Кермек полукустарничковый распространён в пустынной и степной зонах Вид внесён в Красную книгу Республики Калмыкия [6, 21, 23, 30, 32, 39, 43].
Кермековые (Limonieta suffruticosi) сообщества предпочитают солончаки, засолённые глины, выходы засолённых пород. На Прикаспийской низменности в Калмыкии приурочены к солончакам с песчаным механическим составом. Известны его сообщества севернее к востоку от реки Волга, в степной зоне, в природном парке Эльтон и в Саратовской области [15, 39].
По нашим данным кермековые ценозы обнаружены в заказнике «Меклетинский» в пустынной зоне. Общее проективное покрытие в ценозах 30%. Проективное покрытие Limomum suffruticosum - 25%. В сообществах участвует 10 видов высших сосудистых растений. Обильны гипергалофит Halocnemum strobilaceum, эфемеры Anisantha tec torn m и Bromits squarrosus. Среди других полукустарничков принимают участие биюргун (Anabasis salsa), солянка лиственничная (Salsola laricina), полынь Лерха (Artemisia lerchiana). Многолетнее разнотравье представлено одним видом ферула Карелина {Ferula karelinii). Из одно-двулетников отмечены Consolida divaricata и Senecio vernalis. Кермек обычно принимает содоминирующее участие в сарсазанниках (Halocnemum strobilaceum) и редко в петросимониевых (Petrisomonia brachiata) сообществах. Изредка кермековые сообщества образуют сочетания по берегам соров с тамариксовыми (7àmarix laxa, Т. ramosissima) сообществами.
Halinúone verrucifera (Bieb.) Aell. - пустынно-степной гипергалофитный полукустарничек с причерноморско-прикаспийско-ирано-туранским ареалом. Он протянулся от полуострова Крым (32° в.д.) на западе, до Джунгарии (80° в.д.) на востоке. Северная граница - 47° с.ш., южная -43° с.ш. Обиона бородавчатая встречается в степной и в пустынной зоне. В регионе исследования в степной зоне, изредка в пустынной [5, 26, 34, 39].
В литературных источниках обионники отмечаются в Заволжье у озера Баскунчак и Эльтон, где они довольно характерны [26,27,39]. К западу от реки Волги их редкость связана с незначительными площадями солончаковых почв.
Общее проективное покрытие обионников - 40%. Проективное покрытие Halimione verrucifera 25-30%. Общее количество видов в сообществах 8 высших сосудистых растений. Обионники преимущественно монодоминантные, образуют куртины по краю соров. Изредка в ценозах присутствуют эугалофитные полукустарнички Camphorosma manspeliaca, Artemisia santanica, реже факультативные Artemisia lerchiana и Tanacetum achilie i folium. Из злаков в сообществах участвует корневищный эугалофит Leymus ramosas, эфемероид Роа bulbosa и эфемер Bromus squarrosus. Обионники изредка участвуют в комплексном растительном покрове совместно с сарсазановыми
(Halocnemum strobilaceum), сведовымп (Snaeda salsa) и сантоникополынными (Artemisia santanica) сообществами.
Kochia prostrata (Bassia prostrala) (L.) Schrad. - пустынно-степной эугалофитный полукустарничек. Его ареал средиземноморский. Он протянулся от Средиземноморья (30° в д.) на западе, до Восточной Сибири (95°в.д.) на востоке. Северная граница - 55-56° с.ш., южная граница - 40° с.ш. [2, 6, 26, 29].
Прутняковые (Kochieta prostratae) ценозы приурочены к песчаным, солонцеватым суглинистым и глинистым почвам, характерны для сухих каменисто-щебнистых горных склонов [29]. На Прикаспийской низменности его сообщества встречаются по солонцам, солонцеватым, супесчаным почвам в степной и реже в пустынной зоне.
К востоку от Каспия прутняк часто содоминирует в чернополынных (Artemisia pauciflora), белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae) и камфоросмовых (Camphorosmamonspeliaca) ценозах [29]. В регионе наших исследований прутняк, также является содоминантом в чернополынных и камфоросмовых сообществах. Интересными являются совместные сообщества с Artemisia santonica и Artemisia lerchiana, ареал которых Прикаспийский и дальше на восток они не идут [9].
Прутняковые сообщества в Калмыкии обнаружены в степной зоне и единожды в пустынной. Общее проективное покрытие прутняковых ценозов 35-40%. Проективное покрытие прутняка составляет 20%. Общее количество видов в сообществах 16 высших сосудистых растений. В них встречаются эугалофитные полукустарнички Camphorosma monspeliaca, Artemisia pauciflora и Salsola laricina., кустарничек Ephedra distachya. Из факультативных галофитов участвуют полукустарнички Artemisia lerchiana, А. taurica, lanacetum achUleifolium и плотнодерновинный злак Роа bulbosa. Изредка присутствует эугалофитный злак Leymus ramosus. Среди многолетнего разнотравья при н и мают участие Astragalus dolychophyllus, Achillea micrantha и Goniolimon rubeüum. Из однолетних солянок редко отмечены Neocaspia ■faltosa, Salsola tamariscina и Salsola tragus. Лишайники представлены двумя видами Aspicilia desertorum и Clodonia chlorophaea.
Salsola laricina Pall. - степно-пустынный эугалофитный полукустарничек. Его ареал понтийско-северотуранский. Он протянулся от низовьев рек Волги и Дона (43° в.д.) на западе, до озера Тенгиза в Казахстане (70° в.д.) на востоке. Северная граница - 53° с.ш., южная - 43° с.ш. Солянка лиственничная является понтийско-северотуранским эндемиком. Она распространена в пустынной зоне, заходит в южную подзону степной зоны [6, 24, 29].
На Прикаспийской низменности солянковые (Salsoleta lariciпае) сообщества встречаются крайне редко, по солонцам, вблизи сусликовин и только в степной зоне. Salsola laricina очень редко образует самостоятельные сообщества по всему своему ареалу. Солянковые (Salsola laricina) ценозы находятся на крайнем северо-западе своего ареала. Интересно, что отсутствуют литературные данные о сообществах Salsola laricina в среднеазиатском регионе.
Общее проективное покрытие ценозов - 30%. Проективное покрытие Salsola laricina 15-20%. В сообществах участвует 9 видов высших сосудистых растений. Содоминируют эугалофитные полукустарнички Artemisia pauciflora, Kochia prostrata и факультативные Artemisia lerchiana, реже A. taurica. Из плотнодерновинных злаков встречаются Agropyron desertorum и эфемероид Роа bulbosa. Среди многолетнего и однолетнего разнотравья единично присутствуют Achillea micrantha и галофит Lepidium perfoliatum. Изредка Salsola laricina является участников в чернополынных (Artemisiapauciflora) и камфоросмовых (Camphorosmamonspeliaca) ценозах.
Frankenia hirsuta L. - степно-пустынный криногалофитный (солевыделяющий) гипергалофитный полукустарничек. Его ареал южноафрикано-западносредиземный. В пределах Евразии он протянулся от Средней Европы (30° в.д.) на западе, до устья р. Кальджира (85° в.д.) на востоке. Северная граница - 55° с.ш., южная -40° с.ш. Франкения по всему своему ареалу встречается на солонцах, солончаках, каменисто-щебнистых сухих склонах. На Прикаспийской низменности отмечается по всей территории, преимущественно в пустынной зоне и только на солончаках [14, 16,30, 32, 33].
В литературных источниках франкениевые (h'rankenia hirsuta) ценозы упоминаются для Саратовской области - степная зона, как редкие. Гроссгейм А. А. приводит сообщества для Куро-Араксинской низменности - южная подзона пустынной зоны [13, 16].
Франкениевые (Frankenieta hirsutae) сообщества нами встречены только в пустынной зоне. Первое сообщество обнаружено на солончаке, в 15 км к северо-западу от пос. Артезиан (Республика Калмыкия, Черноземельский район), в комплексном растительном покрове со сведовыми {Suaeda salsa), петросимониевыми (Petrosimonia hrachiata) и солеросовыми (Salicorniaywrennans) ценозами. Второе сообщество - на северо-западной границе с заповедником «Чёрные земли», в небольшом высохшем соре 50 на 100 метров с лебедовыми ценозами {A triplex. tatarica), слагающие второй растительный пояс.
Обычно франкения является участником или содоминантом в ценозах других галофитных (Halocnemum strobilaceum, Suaeda salsa, Petrosimonia oppositijoHa) сообществ. Общее проективное покрытие в ценозах - 15%. Проективное покрытие Frankenia hirsuta - 10%. В сообществах принимают участие 9 видов высших сосудистых растений. Среди гипергалофитных однолетних солянок присутствуют С Ttmacoplera crassa, Petrosimonia brachiata,Salicorniaperennans\\ Suaeda salsa. Единично отмечен гипергалофитный корневищный злак Aeluropus liííoralis. Из однолетников участвует клоповник (Lepidiumperfoliatum), лебеда (Alriplex tatarica) и курай (Salsola tragus).
ХАРАКТЕРИСТИКА ФОРМАЦИЙ ОДНОЛЕТНИХ СОЛЯНОК
Petrosimonia brachiata (Pall.) Bunge - степно-пустынный гипергалофитный однолетник. Его ареал причерноморско-прикаспийско-северотуранский, он протянулся от полуострова Крым на западе, до юго-запада Западной Сибири на востоке. Северная граница достигает юга Заволжья и юго-востока Нижнего Дона, южная граница доходит до Малой Азии (Иран). Петросимония раскидистая распространена в пустынной и степной зоне [19, 34, 43].
Петросимониевые (Petrosimonieta brachiatae) сообщества на Прикаспийской низменности встречаются по солончакам и реже солонцам солончаковатым. Общее проективное покрытие сообществ колеблется в пределах от 30 до 60%. Проективное покрытие Petrosimonia brachiata 2030%. В сообществах участвуют 10 видов высших сосудистых растений. В ценозах наиболее часто содоминирует гипергалофит Petrosimonia oppositi folia. Присутствуют полукустарнички гипергалофиты Frankenia hirsuta, Li moni um suffniticosum, и эугалофиты Artemisia santanica, Salsola dendroides, Anabasis aphylla. Среди многолетнего разнотравья встречается гипергалофит ¡Jmonium scoparium. Из рыхлодерновинных злаков принимают участие гипергалофит бескильница {Puccinellia dolicholepis) и тростник южный (Pragmites australis). Петросимониевые {Petrosimonia brachiata) сообщества, в регионе исследования, участвуют в комплексном растительном покрове совместно с петросимониевыми {Petrosimonia oppositi folia), обионевыми (Halimione vernicifera), сведовыми {Suaedasalsa), реже с солеросовыми {Salicorniaperennans) ценозами. Изредка образуют сочетания с тамариксовыми {'tamarix laxa, Т. ramosissimá) сообществами.
Climacoptera crassa (Bieb.) Botsch. - степно-пустынный гипергалофитный однолетник с прикаспийско-ирано-туранским ареалом. Он протянулся от Прикаспийской низменности на западе, до Кызылкумов на востоке. Северная граница достигает южной части Заволжья, южная доходит до Средней Азии. Climacoptera crassa встречается в пустынной зоне и в южной подзоне степной [1,33,34].
На Прикаспийской низменности климакоптеровые (Climacoptereta crassae) ценозы отмечаются только в пустынной зоне по солончакам и засоленным песчаным депрессиям. Общее проективное покрытие в сообществах 15-20%. Проективное покрытие Climacoptera crassa 10-15%. Общее количество видов в ценозах 9 высших сосудистых растений. Нами климакоптеровые сообщества описаны на территории Меклетинского заказника. Они встречены в небольших по размерам депрессиям, на восточном берегу водохранилища Деед Хулсун, и в 2 км к востоку от пос. Адык Черноземельского района Республики Калмыкии.
Климакоптеровые сообщества монодоминантные, с небольшим присутствием одно-двулетних растен ий: A triplex sphaeromoropha, Descurainia sophia, hilago arvensis, Lepidium perfoliatum, Senecio vernalis, Sisymbrium altissimum. Из злаков отмечен ы эфемероид l'oa bulbosa и эфемер Bromus squarrosus. Часто Climacoplera crassa играет содоминирующую роль в сарсазановых (Halocnemum strobolaceum) и древовидносолянковых [Salsoladendroides).
Salsola soda L. - степно-пустынный гипергалофитный однолетник. Его ареал средиземноморско-ирано-туранский. Он протянулся от Средиземноморья на западе, до юга Западной Сибири на востоке. Северная граница достигает юга Заволжья, южная граница до пустынь Ирана (Дж.-Кашг). Солянка содоносная распространена в пустынной зоне и в южной подзоне степной [19, 24].
Единственное солянковое (Salsola soda) сообщество нами обнаружено в 15-20 км к северу от пос. Улан-Хол Лаганского района Республики Калмыкия на глинистых солончаках. Монодоминантное сообщество произрастало на дне высохшего сильнозасолённого сора, пересыхающего в летний период. В небольшом обилии присутствовали лебеда татарская (Atrip/ex latarica) и клоповник мусорный (Lepidium ruderale).
Petrosinumia triandra (Pall.) Simonk. - степно-пустынный эугалофитный однолетник. Его ареал панноско-причерноморско-прикаспийско-казахстанский. Он протянулся от озера До ну з лав в Крыму и юго-востока Днепра на западе, доКулундинской степи юго-западной Сибири на востоке. Северная граница достигает реки Урала (пос. Калмыковка), южная - гор Средней Азии. Площадь распространения Petrosimonia triandra охватывает пустынную и степную зоны [7, 33, 43].
На Прикаспии самостоятельные сообщества образует по нарушенным землям на пастбищах Петросимониевые (Petrosimonietatriandrae) сообщества могут встречаться на солонцах, солонцах солончаковатых и по сильнозасолённым солонцеватым депрессиям. Сообщества петросимонии (Petrosimonia triandra) нами были обнаружены в 20 км к северу от пос. Привольный (Улан-Хееч) Яшкульского районаРеспублики Калмыкия в центре засолённой депрессии диаметром 5 км. Вероятнее всего, это сбитые скотом засолённые чернополынные (Artemisiapaucißora) пастбища, в результате которого стала доминировать петросимония трёхтычинковая.
Общее проективное покрытие в сообществах 65-70%. Проективное покрытие Petrosimonia triandra - 35%. В ценозах участвует 4 вида высших сосудистых растений. Содоминирует эугалофитный полукустарничек Arlemisia¡pauciftora. Разрежено встречается галофитный однолетник Salsola tamariscina и многолетний эфемероид lulipa biebersteiniana. Петросимония обычно содоминирует и принимает участие в чернополынных (Artemisia pauciflora), древовидносолянковых (Salsoladendroides) и камфоросмовых (Camphorosmamonspeliaca) сообществах.
Spirobassia hirsuta (L.) Freitag et G. Kadereit- гипергалофитный пустынно-степной однолетник Его ареал средиземный, он протянулся от Причерноморья на западе, до озераКучукского Алтайского края юга Западной Сибири на востоке. Северная граница достигает Нижнего Дона, южная граница доходит до Средней Азии. По М. Л. Мосякину, ареал вида разорванный, локально встречается в Скандинавии и Средней Европе, а также в Северной Америке. В пределах Европейской России распространён в степной и пустынной зонах [19, 42, 43, 45].
Спиробассиевые (Spirobassieta hirsutae) сообщества встречены нами на солончаках у берега озера Цаган-Нур Малодербетовского района Республики Калмыкии в степной зоне. Для Прикаспийской низменности эти ценозы отмечены нами впервые, упоминания в литературных источниках отсутствуют. Spirobassia hirsuta встречается в Республике Калмыкия и Астраханской области [3, 25]. Спиробассия нами не обнаружена в пустынной зоне. Ближайшее местонахождение к югу от нашей точки в Терско-Кумской низменности Республики Дагестан, где она отмечена в сведовом (Suaeda micraphylla) сообществе [17]. Нами же отмечены монодоминантные спиробассиевые (Spirobassia hirsuta) и солеросово-спиробассиевые (Spirobassia hirsuta-Salicomia perennans) ценозы. Общее проективное покрытие в сообществах - 90%. Проективное покрытие Spirobassia hirsuta - 60%, покрытие содоминанта гипергалофита Salicornia perennans - 30%. Из других однолетних солянок присутствует Salsola soda, и однолетник Tripoiium parmonicum.
Neocaspia foliosa (L.) Schrad. - эугалофитный пустынно-степной однолетник с прикаспийско-ирано-туранским ареалом. Он протянулся от Прикаспийской низменности на западе, до Монголии на востоке, северный предел доходит до окрестностей г. Саратов и юга Западной Сибири, на юге встречается в пустынях Ирана (Дж.-Кашг.) [19, 43].
Неокаспиевые (Neocaspieta foliosae) сообщества на Прикаспийской низменности нами отмечены в северной части, в пустынной зоне, на такыровидных небольших по размерам солонцах, в комплексном растительном покрове среди чернополынников {Artemisiapauciflora) и лерхополынников {Artemisia lerchiana). Общее проективное покрытие в ценозах 15%. Проективное покрытие Neocaspia foliosa 7-8%. Из полукустарничков принимает участие Anabasis aphylla, среди однолетников присутствуютLepidiumperfoUatum, А. ntderale^Polygonum novoascanicum, редко эфемероид Рюа bulbosa. Часто Neocaspia foliosa образует полосы вдоль грунтовых дорог, на юге степной и севере пустынной зон. Неокаспиевые сообщества очень сильно зависят от условий местообитания, предпочитая такыры и корковые солонцы, которых в регионе практически нет.
Таким образом, сохранение фитоценотического разнообразия галофитов является весьма важной проблемой. Заказники «Меклетинский» и «Состинский» позволяют частично решить эту проблему, т.к. на их территории находятся следующие редкие сообщества: климакоптеровые {Climacoptera crassa), франкениевые {Frankenia hirsuta), кермековые {Limonium suffruticosum), селитрянково-сантоникополынные {Artemisia santonica-Nitraria schoben). Однако следует понимать, что данные заказники преимущественно ориентированы на охрану животного мира, нежели растительного.
Другие сообщества галофитов произрастают на территориях, которые не охраняются: солянковые {Salsola laricina), неокаспиевые {Neocaspia foliosa), солянковые {Salsola soda) и спиробассиевые {Spirobassia hirsuta).
Видовой состав редких сообществ галофитов представлен 50 видами высших сосудистых растений. Из них полукустарнички 13 видов, одно-двулетников 30 видов (солянок - 9), злаков и многолетнего разнотравья по 7 видов. Эдификаторами сообществ являются виды из группы многолетних и однолетних солянок.
Уникальность Прикаспийских пустынь, в особенности фитоценотическое разнообразие галофитов, нуждается в особом внимании и сохранении.
Работа выполнена в рамках государственного задания М> 121032500047-1 «Растительность Квропеиской России и северной А зии: разнообразие, динамика, принципы организации».
1. АкжигитоваН. И. Галофильная растительность Средней Азии и её индикационные свойства. Ташкент: Фан, 1982. 177 с.
2. АюшеваЕ. Ч. 2014. АюшеваЕ. Ч. Динамика растительности фитомелиорированных участков в пустынной зоне Калмыкии: дис. ... канд. биол. наук. Элиста, 2014. 123 с.
3. Бакташева Н. М. Конспект флоры Калмыкии. Элиста. Калмыцкий государственный университет, 2012. 112 с.
4. Бананова В. А., СафроноваИ. Н., ЛазареваВ. Г., ХаритоновЧ. С., Нгуен В. 3. Растительный покров Сарпинской низменности Республики Калмыкия (Пояснительная записка к геоботаническим картам). Элиста: Калмыцкий государственный университет, 2016. 104 с.
5. Барсегян А. М. Солянковая и солончаковая растительность Араратской равнины // Труды Ботанического института Армянского филиала АН СССР 1965. №15. С. 5-65.
6. Беспалова 3. Г. К биологии полукустарничков - эдификаторов фитоценозов Ногайских пустынных степей и сухих степей Центрального Казахстана//Ботанический журнал. 1960. Т.45. №10. С. 1462-1475.
7. Голуб В. Б., Юрицына Н. А. Сообщества многолетних суккулентов в Северном Прикаспии //РастительностьРоссии. 2013. №22. С. 21-28.
8. Горяев И. А. Галофитные полынники на Прикаспийской низменности (в пределах Калмыкии) //Ботанический журнал. Т. 104. 2019. №1. С. 93-107.
9. Горяев И. А. Закономерности распространения галофитной растительности на Прикаспийской низменности //Ботанический журнал. 2019. Т. 104. №7. С. 60-77.
10. Горяев И. А. О галофитной растительности на Прикаспийской низменности в пределах Калмыкии // Вестник института комплексных исследований аридных территорий. 2019. Т. 1. №38. С. 43-45.
И. Горяев И. А., Кораблёв А. П. Галофитная растительность на западе Прикаспийской низменности // Сибирский экологический журнал. 2020. Т.27. №5. С. 623-631.
12. Гребенюк С. И. Растительность солончаков Саратовской области //БюллетеньБотанического сада Саратовского государственного университета. 2005. №4. С. 66-84.
13. Гроссгейм А. А. Геоботанический очерк Мугайской степи // Труды по геоботаническому обследованию пастбищ ССР Азербайджана. 1929. 73 с.
14. Давиденко О. Н., Невский С. А. Характеристика сообществ с участием редких видов галофитов в Саратовской области // Научный вестник. 2014. Т. 1. №1. С. 127-133.
15. Давиденко О. Н, Невский С. А. Характеристика сообществ с участием Ьпгюпшгп БцАпШсозит (Ь.) О. Киг^е в Саратовской области // Фиторазнообразие Восточной Европы. 2015. Т.9. №1. С. 132-137.
16. Давиденко О. Н, Невский С. А., Лысенко Т. Н, Гребенюк С. И. Редкие галофитные сообщества Саратовской области // Известия Саратовского университета. 2015. Т. 15. №4. С. 99-106.
17. Джалалова М. И., Абдурашидова П. А. Особенности галофитной растительности Терско-кумской низменности // Труды института геологии Дагестанского научного центра РАН. 2014. Т.63. С. 159-161.
18. Доскач А. Г Природное районирование Прикаспийской полупустыни. Москва: Наука, 1979. 144 с.
19. Иванов В. В. Определитесь растений Северного Прикаспия: Маревые, Лилейные. Ленинград: Наука, 1989. 96 с.
20. Катышевцева В. Г Смена растительного покрова на северном побережье Каспийского моря // Труды института ботаники КазССР. 1960. №8. С. 43-85.
21. Красная книга Республики Калмыкия. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения растения, и грибы / Отв. редакторН. М. Бакташева. Т.2. Элиста: ЗАОр «НПП «Джангар, 2014. 199 с.
22. Красная книга Российской Федерации (Растения и грибы) / Сост. Р. В. Камелин. Москва: Товарищество научных изданий КМК, 2008. 855 с.
23. Лавренко Е. М. Основные черты ботанической географии пустынь Евразии и Северной Африки. Москва, Ленинград: Акад. наук СССР, 1962. 156 с.
24. ЛавренкоЕ. М., Никольская Н. И. Ареалы некоторых центра л ьноазиатских и северотуранских видов пустынных растений и вопрос о ботанико-географической границе между Средней и Центральной Азией//Ботанический журнал. 1963. Т.48. №12. С. 1741-1761.
25. Лактионов А. П. Флора Астраханской области. Астрахань: Астраханский университет, 2009. 295 с.
26. Левина Ф. Я. Растительность полупустынь северного Прикаспия и её кормовое значение. Ленинград: Наука, 1964. 327 с.
27. Лысенко Т. М. Растительность засолённых почв Поволжья в пределах лесостепной и степной зон. Москва: Товарищество научных изданий КМК, 2016. 329 с.
28. Мусаев И. Ф. О северных пределах распространения характерных компонентов Иранской пустынной флоры //Ботанический журнал. 1963. Т.48. №2. С. 157-170.
29. Мусаев И. Ф. Северные пределы распространения характерных компонентов Туранской пустынной флоры // Ареалы флоры СССР. 1965. С. 93-140.
30. Мусаев И. Ф. Карты ареалов эдификаторных растений Турана // Ареалы растений флоры СССР 1969. С. 120-167.
31. Мусаев И. Ф. География видов рода Anabasis L. //, Ареалы растений флоры СССР. 1976. С. 112-143.
32. Никольская Н. И. Виды рода Kalidium Moq., их распространение и роль в растительных сообществах //Ботанический журнал. 1972. Т.57. № 3. С. 299-312.
33. Никольская Н. И. Боганико-географический анализ растительности солончаков и солонцов на примере Казахского Мелкосопочника: автореф. дисс. .. канд. биол. наук. Ленинград, 1975. 24 с.
34. Никольская Н. И. Закономерности в распределении растительности солончаков на территории степной и пустынной областей в пределах СССР // Ботанический журнал. 1985. Т.70. №3. С. 332-340.
35. Османова Л. Т. Anabasis salsa (С. А.Меу) Benth. - ежовник солончаковый, биюргун. Ареал и фитоценотическая характеристика // Биокомплексная характеристика основных ценозообразователей Центрального Казахстана. 1969. С. 302.
36. Особо охраняемые природные территории Республики Калмыкия. Элистка, 2016. 19 с.
37. Сафронова И. Н. Пустыни Мангышлака. Санкт-Петербург: Ботанический институт им.
B. Л. Комарова, 1996. 203 с.
38. Сафронова И. Н. Биюргуновые пустыни // Ботаническая география Казахстана и Средней Азии (в пределах пустынной области). 2003. С. 51-56.
39. Сафронова И. Н. О полукустарничковом подтипе степного типа растительности // Труды XTV съезда Русского ботанического общества и конференции «Ботаника в современном мире». 2018. Т.2. С. 129-131.
40. Сафронова И. Н, Юрковская Т. К. Зональные закономерности растительного покрова равнин Европейской России и их отображение на карте //, Ботанический журнал. 2015. Т. 100. №11.
C. 1121-1141.
41. Степанова Н. Ю., Горяев И. А., Полуэктов С. А., Сафронова И. Н. Новый вид для флоры России и новые и редкие виды флоры Калмыкии // Ботанический журнал. 2017. Т. 102. №1. С.116-120.
42. Сухоруков А. П. Таксономические заметки и дополнения к распространению представителей семейства Chenopodiaceae в Европейской России //БюллетеньМосковского общества испытателей природы. 2012. Т. 117. №6. С. 70-72.
43. Флора Восточной Европы. Chenopodiaceae. М.: Товарищество науч. изд. КМК, 1996. С. 19-98.
44. Черепанов С. К. Сосудистые растенияРоссии и сопредельных государств. Санкт-Петербург: Мир и семья, 1995. 992 с.
45. Kadereit G., Freitag Н. Molecular phylogeny of Camphorosmeae (Camphorosmioideaea, Chenopodiaceae): Implication for biogeography, evolution of C4-photosynthesis and taxonomy // Taxon 2011. T60. №1. P. 51-78.
