Научная статья на тему 'Редкие формы наследственной апластической анемии у взрослых'

Редкие формы наследственной апластической анемии у взрослых Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
359
57
Поделиться
Ключевые слова
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ ФАНКОНИ / ДАЙМОНДА-БЛЕКФЕНА / APLASTIC ANEMIA FANKONI / DIAMOND-BLACKFAN

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Силин Александр Павлович, Петрова Любовь Михайловна, Лыскова Вера Александровна

Приводятся два редких клинических случая врожденной апластической анемии у взрослых. Представлены больная с апластической анемией Фанкони и больной с парциальной красноклеточной анемией Даймонда-Блекфена.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Силин Александр Павлович, Петрова Любовь Михайловна, Лыскова Вера Александровна

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

The rare forms of hereditary aplastic anemia in adults

The paper presents two clinical cases of adult rare forms of hereditary aplastic anemia. A one case of aplastic anemia of Fankoni, and a second case of partial red-cellular anemia of Diamond-Blackfan.

Текст научной работы на тему «Редкие формы наследственной апластической анемии у взрослых»

zinc therapy // Neurol. Arch. - 1996. - Vol. 53. - P.1017-25.

19. Brewer G.J., Johnson V., Dick R.D., et al. Treatment of Wilson disease with zinc. XVII: Treatment during pregnancy // Hepatology. - 2000. - Vol. 31. - P.364-70.

20. Brewer G.J., Yuzbasiyan-Gurcan V. Wilson disease // Medicine. - 1992. - Vol. 71. - P.139-164.

21. Costa da M., Spitz M., Bacheschi L., et al. Correlation to pretreatment and posttreatment brain MRI // Neuroradiology. — 2009. — Vol. 21. №10. — P.627-633.

22. Danks D.M., Metz G., Sewell R., et al. Wilson disease in adults with cirrhosis but no neurological abnormalities // Br. Med. J. - 1990. - Vol. 301. - P.331-332.

23. Gitlin N. Wilson disease: the scourge of copper // Hepatology. - 1998. - Vol. 28. - P.734.

24. Gollan J.L., Gollan J.G. Wilson disease in 1998: genetic, diagnostic and therapeutic aspects // Hepatology. - 1998. - Vol. 28. - P.28-36.

25. Grow P.J., Smallwood R.A., Angus P. W., et al. Diagnosis of Wilson’s disease: an experience over three decades // Gut. - 2000.

- Vol. 46. - P.415-519.

26. Hellman N., Gilin J.D. Ceruloplasmin metabolism and function // Ann Rev Nutr. - 2002. - Vol. 22. - P.439-458.

27. Hermann W., Gunther P., Hahn S., et al. Cerebral MRI and evoked potentials in Wilson disease. Comparison of findings in patients with neurological follow-up // Nervenarzt. - 2002. - Vol. 73. №4. - P.439-454.

28. Hlubocka Z., Maracek Z., Linhart A., et al. Cardiac involvement in Wilson disease // Inherit Metab Dis J. - 2002. - Vol. 25. №4. - P.269-277.

29. Jensen K., Gluud C. The Mallory body: morphological, clinical and experimental studies // Hepatology. - 1994. - Vol. 20. №4. - P.1061-1077.

30. Kalach N., Seidman E.G., Morin C., et al. Acute liver failure from Wilson’s disease in five year-old child // Can. J. Gastroenterol.

- 1993. - Vol. 7. - P.610-612.

31. Kazemi K., Geramizadeh B., Nikeghbalian S., et al. Effect of D-penicillamine on liver fibrosis and inflammation in Wilson disease // Exp. Clin. Transplant. - 2008. - Vol. 6. №4. - P.261-263.

32. Kiss J.E., Berman D., Van Thiel D. Effective removal of copper by plasma exchange in fulminant Wilson’s disease // Transfusion. - 1998. - Vol. 38. - P.327-331.

33. Kozic D., Svetel M., Petrovic B., et al. MR imaging of the

brain in patients with hepatic form of Wilson’s disease // Eur. Neurol. J. - 2003. - Vol. 10. №5. - P.587-592.

34. Linn F.H., Houwen R., Hattum J., et al. Long-term exclusive zinc monotherapy in symptomatic Wilson disease: experience in 17 patients // Hepatology. - 2009. - Vol. 50. №5. - P.1442-1452.

35. Nagano K., Nakamura K., Uracami K.I., et al. Intracellular distribution of the Wilson’s disease gene product (ATPase 7B) after in vitro and in vivo exogenous expression on hepatocytes from the LEC rats, an animal model of Wilson’s disease // Hepatology.

- 1998. - Vol. 27. №3. - P.799-807.

36. Perkin G., Hughes R. Neurology and Medicine. - London: BMJ Books, 2002. - P.261-268.

37. Roberts E.A., Schilsky M.L. A practice guideline on Wilson disease // Hepatology. - 2003. - P.1475-92.

38. Shaefer M., Hopkins R., Failla M., et al. Hepatocyte-specific localization and copper-dependent trafficking of the Wilson’s disease protein in liver // Am. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276. -P.639-646.

39. Schapira A., Rowland L. Clinical cases in neurology. -Oxford: Butterworth-Heinemann, 2001. - P.89-98.

40. Schilsky M.L. Diagnosis and treatment of Wilson’s disease // Pediatr Transplantation. - 2002. - Vol. 6. - P.15-19.

41. Schilsky M.L., Sheinberg I.H., Sternlieb I. Liver transplantation for Wilson’s disease: indications and outcome // Hepatology. - 1994. - Vol. 19. - P.583-587.

42. Sternlieb I. Wilson’s disease // Hepatology - 2000. - Vol. 4. №1. - P.229-239.

43. Sternlieb I. The outlook for the diagnosis of Wilson’s disease // J. Hepatol. - 1993. - Vol. 17. - P.263-264.

44. Tao T.Y., Gitlin J.D. Hepatic copper metabolism: insights from genetic disease // Hepatology. - 2003. - Vol. 37. №6. -P.1241-1247.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

45. Tarnacka В., Rodo M., Cichy S., Czlonkowska A. Procreation ability in Wilson’s disease // Acta. Neurol. Scand. - 2000. - Vol. 101. - P.395-396.

46. Walshe J.M., Waldenstrum E., Sams V., et al. Abdominal malignancies in patients with Wilson’s disease // Q. J. Med. - 2003.

- Vol. 96. - P.657-662.

47. Wilson A., Schlade-Bartusiak K., Tison J., et al. A minigene approach for analysis ATP7B splice variants in patients with Wilson disease // Biochemie. - 2009. - Vol. 91. №10. - P.1342-1345.

Информация об авторах: 664GG3, Иркутск, ул. Красного Восстания, 1, ИГМУ Козлова Наталия Михайловна -заведующая кафедрой, профессор, д.м.н., e-mail: natkova@yandex.ru; Гвак Ксения Владимировна - студентка 4 курса лечебного факультета, e-mail: ksusha-151G@mail.ru; Гаджибалаева Лейла Шахбалаевна - студентка 4 курса

лечебного факультета

© СИЛИН А.П., ПЕТРОВА Л.М., ЛЫСКОВА В.А. - 2011 УДК 616.155.194-056.7(571.53)

РЕДКИЕ ФОРМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ У ВЗРОСЛЫХ

Александр Павлович Силин1, Любовь Михайловна Петрова2, Вера Александровна Лыскова2 ('Иркутский государственный медицинский университет, ректор - д.м.н., проф. И.В. Малов; кафедра госпитальной терапии, зав. - д.м.н., проф. Г.М. Орлова; 2ГУЗ Иркутская ордена «Знак Почета» областная клиническая больница, гл. врач - к.м.н. П.Е. Дудин)

Резюме. Приводятся два редких клинических случая врожденной апластической анемии у взрослых. Представлены больная с апластической анемией Фанкони и больной с парциальной красноклеточной анемией Даймонда-Блекфена.

Ключевые слова: апластическая анемия Фанкони, Даймонда-Блекфена.

THE RARE FORMS OF HEREDITARY APLASTIC ANEMIA IN ADULTS

A.P.Silin1, L.M.Petrova2, V.A.Lyskova2 ('Irkutsk State Medical University; 2Irkutsk Regional Hospital)

Summary. The paper presents two clinical cases of adult rare forms of hereditary aplastic anemia. A one case of aplastic anemia of Fankoni, and a second case of partial red-cellular anemia of Diamond-Blackfan.

Key words: aplastic anemia Fankoni, Diamond-Blackfan.

Анемии конституциональные - это гетерогенная группа заболеваний, различающихся по патогенезу, лечению и прогнозу. К их числу относятся анемия Фанкони, синдром Швахмана-Даймонда, дискератоз врожденный, анемия Даймонда-Блекфена и др. Эти заболевания являются врожденными, наследственными, первые симптомы болезни воз-

никают в детстве и редко больные доживают до зрелого возраста. В регистре Иркутской области состоит 1 больная с анемией Фанкони и 1 больной с анемией Даймонда-Блэкфена.

Анемия Фанкони (АФ) - это аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, характеризующееся прогрессирующей панцитопенией, наличием различных врожденных

аномалий, меланодермией, задержкой роста, эндокринными нарушениями, предрасположенностью к злокачественным заболеваниям, главным образом острому миелобластному лейкозу.

Впервые АФ была описана швейцарским педиатром G.Fanconi в 1927 г. у троих сибсов; наследственный ее характер сомнений не вызывает [2]. Наблюдается АФ во всех географических регионах, этнических группах, у нескольких членов одной и той же семьи [2]. В США имеется около 500 больных с диагнозом АФ (средний возраст к моменту установления диагноза 8 лет и колеблется от периода новорож-денности до 30 лет) [8].

На основе генетических и молекулярных исследований установлено, что гемопоэтические клетки больных характеризуются повышенной хромосомной аберрацией [2]. В культивируемых лимфоцитах периферической крови повышено число клеток со спонтанной поломкой хромосом, значительно усиливающейся под влиянием алкилирующих препаратов, митомицина С, окислителей, DEB (Diepoxybutane) [2].

С генетической точки зрения выделяют 8 комплементарных групп АФ: FANCA (Fanconi Anemia Complementation Group A), FANCB, FANCC, FANCD, FANCE, FANCF, FANCG и FANCH [7].

На сегодняшний день критериями диагноза АФ являются данные, подтверждающие гиперчувствительность клеток больных к митомицину С или к DEB, или данные молекулярного анализа комплементарной группы на основе анализа имеющихся мутаций гена [2].

Наиболее радикальным методом лечения костномозговых нарушений является трансплантация гемопоэти-ческих стволовых клеток (ТГСК), особые надежды возлагаются на генную терапию, однако соматические аномалии коррекции не поддаются.

Приводим собственное наблюдение.

Больная Б., 17 лет, поступила в гематологическое отделение ГУЗ ИОКБ 15 декабря 2008 г. с жалобами на общую слабость, головокружение, сердцебиение и одышку при умеренной физической нагрузке, периодически появление на коже единичных геморрагий петехиально-синячкового типа, десневые и носовые кровотечения.

Из анамнеза выяснено, что до 4-х лет девочка росла здоровым ребенком. В мае 1995 года, во время госпитализации по поводу острого аппендицита, впервые выявлена тромбо-цитопения (35х109/л), анемия легкой степени, на основании чего выставлен диагноз: Тромбоцитопеническая пурпура, клиническая ремиссия. Постгеморрагическая анемия.

В последующие годы больная неоднократно госпитализировалась в отделение онкогематологии ИОДКБ в связи с ухудшением состояния (обильные носовые кровотечения с крово-потерей до 1,5 л). Уровень тромбоцитов колебался в пределах 10-40х109/л, лейкоциты в пределах нормы, гемоглобин снизился от нижней границы нормы до тяжелой степени.

В мае 1997 г., в возрасте 5 лет, на основании клинических и лабораторных данных выставлен диагноз: Наследственная апластическая анемия Фанкони. Начато лечение циклоспорином А (100-150 мг/сут). Проведена пульс-терапия предни-золоном с переводом на пероральный прием (10 мг через день) и последующей отменой в связи с развитием синдрома Иценко-Кушинга. С 1998 по 2003 гг. проводилась терапия андриолом (80 мг/сут) с перерывами до 6 мес. С 2003 г. вновь добавлен преднизолон (10 мг/сут).

На фоне проводимого лечения сохранялась выраженная тромбоцитопения (5-7х109/л), анемия тяжелой степени с регулярной заместительной гемотрансфузионной терапией.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

В 2001 г. диагноз АФ подтвержден генетическим методом (положительная проба с митомицином). В 2002 г. диагностирован хронический вирусный гепатит С + G. В 2003 г., в возрасте 12-ти лет - обильное менархе, назначен ригевидон (с положительным эффектом), после прекращения приёма которого повторилось маточное кровотечение. В последующем назначен ретаболил, на фоне которого до настоящего времени сохраняется аменорея.

Объективно: состояние средней степени тяжести. Отставание в физическом развитии, рост 150 см, диспропорция длины ног и туловища, кривошея. Обращает на себя внимание триангулярное лицо, микрогнатия, аномалия строения ушных раковин (их отстояние, сглаженность завитков).

Кожные покровы и видимые слизистые бледные, с гиперпигментацией в области естественных складок; единичные

петехии на коже нижних конечностей. При осмотре ротовой полости - высокое готическое небо, аномалия формы зубов (по типу зубов Гетчинсона).

По органам и системам - без существенных особенностей.

В анализе периферической крови: Hb - 70 г/л, Тр. - 9х109/л, Лейк. - 2,56х109/л, СОЭ - 43 мм/ч. Уровень сывороточного железа повышен до 38,79мкмоль/л.

В миелограмме: костномозговой пунктат нормоклеточный. Красный росток раздражен, тип кроветворения нормо-бластический. Признаки дисэритропоэза. Гранулоцитраный росток сужен, выраженная задержка созревания клеток, токсогенная зернистость нейтрофилов. Несколько увеличено число лимфоцитов - 15%. Мегакариоциты не найдены. Лейко-эритробластическое соотношение - 1,8 : 1.

В трепанобиоптате: пунктат беден клеточными

элементами. Бластные клетки - 1%. Гранулопоэз сужен. Эритропоэз резко сужен. В белом ростке преобладают лимфоидные клетки - 69,2%. Найденные МКЦ без отшнурован-ных тромбоцитов. Лейко-эритробластическое соотношение

- 9 : 1.

В иммунограмме: комбинированное ИДС (по Т-, В-, NK-типу) 1-3 ст. Недостаточность системы фагоцитирующих лейкоцитов.

По данным ЭКГ: синусовая тахикардия с ЧСС 110 в мин., нормальное расположение ЭОС.

При проведении ЭхоКГ в 1996 г. выявлена дисфункция хорд митрального клапана. Повторное исследование в 2005 г. патологии не выявило.

УЗИ: органов брюшной полости - гипоплазия правой почки; матки и яичников - гипоплазия матки.

Согласно заключению сурдолога, у больной имела место 2-сторонняя кондуктивная тугоухость II степени, признаки врожденной аномалии развития слуховых косточек.

На основании вышеприведенных данных был выставлен клинический диагноз: Основной: конституциональная апластическая анемия Фанкони (с задержкой физического развития, гипоплазией правой почки, гипоплазией матки, 2-ст. кондуктивной тугоухостью II ст.), тяжелое течение. Сопутствующий: хронический вирусный гепатит С + G, вне обострения.

Во время пребывания в стационаре продолжен прием циклоспорина А (150 мг/сут) в сочетании с преднизолоном (10 мг/сут), однократно проведена трансфузия тромбоцитар-ной массы.

Описанный клинический случай редкой формы наследственной апластической анемии свидетельствует о неэффективности имеющихся на сегодняшний день методов лечения больных с данной патологией. Несмотря на существенные достижения в области изучения патогенеза анемии Фанкони, прогноз quo ad vitam по-прежнему остается неблагоприятным. Ко времени сдачи статьи больная вновь госпитализирована в стационар по месту жительства в связи с желудочным кровотечением.

Анемия Даймонда-Блекфена (АДБ) - врожденное заболевание, характеризующееся красноклеточной аплазией костного мозга вследствие нарушения созревания эритроид-ных клеток-предшественниц.

АДБ описана врачами-педиатрами L. Diamond и K. Blackfan в 1938 г. Заболевание поражает оба пола с одинаковой частотой (1:1 000 000), встречается во всех этнических группах [2]. По данным регистра АДБ в Канаде и США (2004) зарегистрировано 263 больных (средний возраст к моменту установления диагноза 12 нед. и колеблется от периода ново-рожденности до 24 лет). У 90% больных диагноз устанавливается на первом году жизни [5].

Наследственность - аутосомно-доминантная (75%), но описан и рецессивный тип наследования (25%). Ген АДБ локализован на хромосомах 19-й пары (рибосомальный протеин S19 - RPS19), мутации в котором описаны у 25% больных [2]. В семьях у больных с отсутствием мутации гена RPS19 обнаружена связь между фенотипом заболевания и хромосомами 8-й пары. У части больных не отмечено связи заболевания с хромосомами 8-й и 19-й пары.

Подтверждает диагноз АДБ стойкая эритробластопения при динамическом исследовании костного мозга в совокупности с клинико-гематологическими признаками (раннее развитие стойкой анемии, корригирующейся только гемотрансфузиями, нормальное количество тромбоцитов и лейкоцитов, врожденные аномалии развития - челюстнолицевой дисморфизм (гипертеллоризм, микроцефалия, ми-

крофталмия, аномалии развития неба, врожденная глаукома или катаракта), аномалии развития шеи или трапециевидной мышцы, аномалии развития большого пальца (сращение, рудиментарные, раздвоение), аномалии развития внутренних органов (почек, мочеточников и др.), гипогонадизм [2].

Лечение АДБ - комплексное, включает в себя кортикостероиды, хелатотерапию, гемотрансфузии и ТГСК.

Описание АДБ демонстрирует следующее клиническое наблюдение.

Больной Е., 23 года. Поступил в отделение гематологии ГУЗ ИОКБ 27 января 2009 г. с жалобами на боли в левом подреберье ноющего характера, перебои в работе сердца, сердцебиение, одышку при умеренной физической нагрузке, общую слабость, периодически возникающие головокружения, головные боли.

Из анамнеза выяснено, что с первых месяцев жизни наблюдается анемия тяжелой степени, не поддающаяся коррекции препаратами железа.

В возрасте 1 год 2 мес. обследован в Горьковском НИИ педиатрии, где выставлен диагноз: Анемия полихроматофиль-ная нормоцитарная. Аномалия развития правого легкого, добавочная доля. Диафрагмальная грыжа, правосторонняя паховая грыжа, медиастинальная грыжа. Торакальная дистопия левой почки.

По данным стернальной пункции диагностирована парциальная красноклеточная анемия Даймонда-Блекфена. Проведен короткий курс терапии преднизолоном, на фоне которого отмечалось кратковременное улучшение показателей красной крови (Hb 130 г/л).

В последующие годы, в связи с развитием анемии тяжелой степени, получал заместительную гемотрансфузионную терапию с периодичностью 1-2 раза в месяц.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

В возрасте 10 лет больной обследован в гематологическом центре г. Новокузнецка, где выявлен и гистологически подтвержден гемосидероз внутренних органов, обнаружены антитела к вирусу гепатита С.

С 11 лет периодически проводилась хелаторная терапия (десферал), монотерапия преднизолоном (5 мг через день), на фоне которой показатели гемоглобина составляли 120-130 г/л.

В 14 лет в связи с развитием синдрома Иценко-Кушинга

преднизолон отменен. Попытки перевести больного на монотерапию реафероном, циклоспорином А привели к снижению уровня гемоглобина, развитию осложнений (лихорадка, головные боли, тромбоцитопения до 93х109/л на фоне лечения реафероном). В последние 5 лет получает преднизолон в дозе 5 мг через день. В гемотрансфузиях не нуждается.

Объективно: гиперстенический тип конституции с признаками кушингоида. Цвет кожи и видимых слизистых бледный, на коже спины - стрии. В положении на правом боку пальпируется нижний полюс селезенки.

В анализе крови выявлена нормохромная анемия легкой степени (Hb 128 г/л), тромбоцитопения (110х109/л). При проведении биохимического анализа крови обнаружено повышение уровня сывороточного железа (30,3 мкмоль/л) и ферри-тина (480 нг/мл).

При проведении холтеровского мониторирования ЭКГ зарегистрированы частые желудочковые экстрасистолы, аллоритмированные (в резко патологическом количестве -более 10% от общего количества зарегистрированных QRS-комплексов). Градация по Лауну: L 2,3.

УЗИ: органов брюшной полости - диффузные изменения в печени и поджелудочной железе; щитовидной железы - гипоплазия щитовидной железы; мошонки - гипоплазия яичек.

На основании имеющихся данных был выставлен клинический диагноз: врожденная анемия Даймонда-Блекфена; ги-попитуитарный синдром, гипоплазия щитовидной железы, первичный гипотиреоз; эндокринная кардиомиопатия с нарушениями ритма (частые монотонные ЖЭС, градация по Лауну - 2,3; редкие одиночные предсердные ЭС); вторичный гемохроматоз.

Сопутствующий: Хронический вирусный гепатит В + С, минимальной степени активности.

Описанный клинический случай врожденной АДБ, в сравнении с предыдущим, характеризуется более доброкачественным течением заболевания, положительным терапевтическим эффектом, однако, наличие таких гемотрансфузи-онных осложнений, как гемохроматоз внутренних органов и хронический вирусный гепатит, наряду с тяжелыми нарушениями ритма сердца, определяет неблагоприятный прогноз для жизни у данного больного.

ЛИТЕРАТУРА

1. Абдулкадыров К.М., Бессмельцев А.А. Апластическая анемия. - СПб.: Наука, 1995. - С.117-126.

2. Алексеев Н.А. Анемии. - СПб.: Гиппократ, 2GG4. - G4G8-419.

3. Алексеев Н.А. Гематология детского возраста. - СПб.: Гиппократ, 1998. - C226-23G.

4. Виллинг Т.Н., Болл С.Е., Тчерниа Ж. Анемия Даймонда-Блекфена: современные проблемы // Гематология и трансфу-зиология. - 1998. - №3. - С.15-18.

5. Влахос А., Олтер Б., Буханан Г., Фридман М. и др. Регистр больных анемией Даймонда-Блекфена // Гематология

и трансфузиология. - 1998. - №3. - С.31.

6. Гематология: Новейший справочник / Под ред. К.М. Абдулкадырова. - М.: Эксмо; СПб.: Сова, 2004. - С.327-340.

7. Марш Д. Новые представления о патогенезе анемии Фанкони // Гематология и трансфузиология. - 1998. - №3. -С.29-30.

8. Самочатова Е.В., Потапова Ю.Е., Масчан А.А., Стобецкий В.И. Анемия Фанкони: демографическая и клиническая характеристика по данным регистра НИИ детской гематологии МЗ РФ // Гематология и трансфузиология. -1998. - №3 - С.30.

Информация об авторах: 664003, Иркутск, ул. Красного Восстания, 1, ИГМУ кафедра госпитальной терапии, тел. (3952)-402926, e-mail: Irkutsk.silin@mail.ru, Силин Александр Павлович - к.м.н., ассистент; Петрова Любовь Михайловна - врач-гематолог ГУЗ ИОКБ; Лыскова Вера Александровна - врач-гематолог.

© АНТИПОВА О.В., КАЛЯГИН А.Н., СТОЙКО А.С., ЧЕРНЫХ С.Ю., ГРИГОРЬЕВА Т.В., СТЕЛЬМАХ Ю.Л., БАТЫГОВА М.Я. - 2011 УДК: 616-003.821-07

ПРИМЕНЕНИЕ РИТУКСИМАБА У БОЛЬНОЙ С ВТОРИЧНЫМ АМИЛОИДОЗОМ

Ольга Валентиновна Антипова1, Алексей Николаевич Калягин1-2, Анна Сергеевна Стойко1,

Светлана Юрьевна Черных1, Татьяна Васильевна Григорьевна1, Юлиана Леонидовна Стельмах1,

Марианна Яхьяевна Батыгова1 (‘Клиническая больница №1 г. Иркутска, гл. врач - Л.А. Павлюк, ревматологическое отделение, зав. - О.В. Антипова, 2Иркутский государственный медицинский университет, ректор - д.м.н., проф. И.В. Малов, кафедра пропедевтики внутренних болезней, зав. - д.м.н., проф. Ю.А. Горяев)

Резюме. Вторичный амилоидоз является частым осложнением длительно текущих воспалительных заболеваний, в том числе и воспалительных заболеваний суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит и др.). Представлено клиническое наблюдение применения анти-В-клеточной терапии (ритуксимаб) в лечении больного ревматоидным артритом. Отмечено, что данная терапия не вызывает ухудшения функции почек в течение года наблюдения.

Ключевые слова: вторичный амилоидоз, ревматоидный артрит, терапия, ритуксимаб.

APPLICATION RITUXIMAB AT THE PATIENT WITH SECONDARY AMILOIDOS

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

O.V. Antipova1, A.N, Kalyagin1-2, A.S. Stojko1, S.Y. Chernikh1, T.V. Grigorieva1, Y.L. Stelmakh1, M.Y. Batygova1