CC BY
40
14. Ніколаєв В.В, Експериментальне обгрунтування доцільності застосування донатора оксиду азоту глутаргіну та його комбінації з пірацетамом при генмічній гіпоксії: Авторферат дис. ... к. мед. наук. -Київ, 2GG5. - 19 с.
15. Никоненко П.І. Особливості лікування системного остеопорозу у людей старших вікових груп.: Авторферат дис. к. мед. наук. - Київ, 2GG3. - 19 с.
16. Окислительная модификация белов сыворотки крови человека, метод ее определения/ Дубинина Е. Е, Бурмистров С. О., Ходов Д. А.,. Поротов И. Г // Лечебное дело. - 1995. - №2. - С.24 - 26.
17. Особливості застосування остеотропних засобів у комплексному лікуванні генералізованого пародонтиту/ Принда М.Ю., Голод Л.В., Голод О.В. [та інш.] // Медицина транспорту України. - 2008. -№4. - С.43-47.
18. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих / Реутов В. П., Сорокина Е. Г., Охотин В. Е., Косицын Н. С. - М.: «Наука», 1998. - 159 с.
19. Тетянец С. С. Метод определения свободного оксипролина в сыворотке крови / Тетянец С. С. // Лабор.дело.-1985.-№1 .-С.61 -62.
20. Уголев А. М. Исследования пищеварительного аппарата у человека / Уголев А. М., Иезуитова Н.
Н., Масевич У. Г. - Л. : Наука, 1969.- 216с.
21. J. Clin. Invest / Sahni M., Guenther H.L., Fleisch H.[ et al.] — 1993. — Vol. 91 — Р. 2GG4—2011.
КОРЕКЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В A CORRECTION OF PATHOLOGICAL
ТКАНЯХ ПАРОДОНТА КРЫС В УСЛОВИЯХ CHANGES OF PARODONTAL TISSUES OF
СОЧЕТАННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ RATS IN TERMS OF EXPERIMENTAL
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА И GASTRICAL ULCER AND DIABETES
САХАРНОГО ДИАБЕТА MELLITUS
Давиденко С.В., Непорада К.С. Davydenko S. V., Neporada K.S.
На основании нормализации протеиназно- On the basis of normalization of protein-
ингибиторного потенциала в мягких тканях пародотнта ingibitor potential of the soft tissues of parodont, и сыворотке крови, снижения активности свободно- the decline of activity of the freely radical радикальных процессов, уменьшения катаболизма processes, diminished catabolism of collogen and колагеновых и неколагеновых белков пародонта collogenless albumens of parodont as well-доказана целесообразность применения комбинации proven expedience of an application glutargins глутаргина с фосамаксом с целью корекции and fosamaks with the purpose of correction of патологических изменений в тканях пародонта. pathological changes at tissues of parodont.
Ключевые слова: пародонт, язва желудка, Key words: parodont, gastrical ulcer,
сахарный диабет. diabetes mellitus.
УДК 611.41.611.637
РЕАКТИВНЫЕ И МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРЫС ПОСЛЕ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО
ВВЕДЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА
Известно, что предстательная железа обеспечивает детородную функцию, нарушение которой является причиной мужского бесплодия. Одним из путей решения этой сложной задачи является изучение становления морфологии лимфоидных образований в норме и после введения антигенов. Исследование морфологии предстательной железы посвящен ряд работ. Однако до настоящего времени остается неизученным влияние антигенного воздействия на морфологию лимфоидной ткани предстательной железы. Влияние особенностей становления лимфоидной популяции в норме и после внутримышечного воздействия антигена позволит усовершенствовать методы диагностики и подойти к раскрытию механизмов развития иммунологических дефицитов.
Целью работы было исследование структурных элементов предстательной железы крыс в норме и при антигеном раздражении.
Материал и методы исследования. Исследования были проведены на 50 самцах крыс, линии Вистар (виварий фармакологии и токсикологии, г. Киев) массой 220-240г.
(возраст-5-6 месяцев). Подобные животные были разделены на две группы: экспериментальную-40 крыс и контрольную-10 крыс. Обе группы находились в одинаковых условиях. Экспериментальным животным вводили внутримышечно человеческий иммуноглобулин. Эвтаназия крыс производилась на 3, 7, 14, 21 сутки методом передозировки эфирного наркоза. Для исследования брали предстательную железу крыс, которая фиксировалась в жидкости Буэна, проводилась в возрастающей концентрации спиртов и заливалась в воск - парафин. Готовились серийные срезы, толщиной 5-6 мкм, которые окрашивались гематоксилином и эозином. Для оценки накопления гликогена и ШИК - положительных гликозаминогликанов окрашивали реактивом Шиффа с обработкой и без обработки амилазой с докраской ядер гематоксилином. Полученные цифровые данные обработаны статистически с вычислением соответствующих показателей. Все это позволило получить достоверные данные при решении поставленных задач.
Результаты исследования и их обсуждение. Предстательная железа крыс представлена сложным комплексом железистых образований: вентральными, дорзальными долями и коагуляционными железами, размеры которых составляют 10-12 х 7-9 мм, 6-8 х 5-6 мм, 8-12 х 4-6 мм. Вентральные и дорзальные доли окружают уретру, формируя его предстательную часть: вентральные доли локализуются возле шейки мочевого пузыря и прикрывают его с боков, дорсальные части тесно спаяны с задней поверхностью уретры, находясь впереди прямой кишки. Коагуляционные железы непосредственно с уретрой не контактируют, размещаясь вдоль медиальной стороны семенных пузырьков, однако их выводные протоки открываются в предстательную часть уретры на уровне отверстий семяизвергательных протоков. Паренхиму органа составляют альвеолярно-трубчатые железы, эпителий которых представлен секреторными и базальными клетками. Базальные клетки локализуются между секреторными эпителиальными клетками и покоятся на базальной пластинке ацинуса. Наиболее многочисленными из клеточных компонентов в предстательной железе половозрелых крыс являются гладкомышечные клетки и фибробласты, кроме того, присутствуют макрофаги, тучные клетки и недифференцированные клетки с низкой электронной плотностью. Цитоплазматические отростки гладкомышечных клеток, проходящие в углубления на поверхности соседних мышечных клеток, формируют в этих углублениях межклеточные щели шириной 150-200 мкм. Гладкие мышечные клетки и фибробласты расположены параллельными рядами в перегородках, разделяющих и окружающих сопутствующие эпителиальные альвеолы.
Архитектоника внутриорганных кровеносных сосудов во всех долях железы представлена тремя группами артерий: капсулярными, радиальными и уретральными, за исключением коагуляционных желез, в которых уретральные артерии отсутствуют в связи с анатомическим положением. Окружение эпителиальных альвеол оболочками из гладкомышечных клеток и фибробластов, по видимому имеет значение для быстрого опорожнения просвета предстательной железы. Гладкомышечные клетки в предстательной железе обладают очень низкой спонтанной сократимостью (или совсем не обладают ею), быстрое их сокращение зависит, прежде всего, от нейростимуляции. Вокруг концевых отделов и протоков железы простаты капилляры формируют густые мелкопетлистые, корзинчатые сети. На ультраструктурном уровне выявлены капилляры соматического и висцерального типов. В некоторых капиллярах часто обнаруживали эндотелиальные поры, в остальных капиллярах эндотелий был представлен непрерывным слоем клеток.
Формирование лимфоидных скоплений происходило путем миграции лимфоцитов из кровеносных сосудов. Лимфоидные скопления состояли из малых и средних лимфоцитов, 60-70% которых относились к тимусзависимым лимфоцитам. Состав лимфоидных скоплений после 4-7 суток изменялся. Среди лимфоидных клеток появлялись ретикулярные клетки, макрофаги и плазматические клетки. Выявлялись и лимфобласты с фигурами митоза в ядрах. За счет пролиферации лимфоидных клеток, на основе лимфоидных скоплений, развивались периваскулярные лимфоидные узелки.
При введении антигена внутримышечно, увеличилось число лимфоидных образований в строме предстательной железы, около кровеносных сосудов, и в области желез. От начала опыта с возрастанием сроков, число лимфоидных образований, связанных с сосудами уменьшается, а в области железистого эпителия увеличивается. Клеточный состав лимфоидных образований наиболее резко изменился на 3-7 сутки после введения
гамма-глобулина. В результате антигенной стимуляции на третий день отмечалось усиление миграции лимфоцитов, которые большей частью располагались диффузно под железистым эпителием подопытной группы по сравнению с контрольной группой животных, где наблюдались единичные лимфоциты. Среди лимфоидных клеток есть лимфоциты, макрофаги, ретикулярные клетки. В это время заметно (по сравнению с контрольной группой) возрастает количество бластных форм лимфоцитов. Прослеживаются контакты макрофагов с лимфоцитами. Контактирующие клетки образуют фигуры в виде розеток, в центре которых находится макрофаг, а по окружности венчиком залегают лимфоциты.
Преимущественным местом локализации бластов на третьи сутки после иммунизации являются лимфоидные скопления около кровеносных сосудов. В этих участках бласты образуют скопления, насчитывающие по 5-6 клеток в поле зрения, в контрольной группе животных эти клетки практически не определялись. Наличие макрофагов и тесные контакты с ними предшественников плазматических клеток говорят о том, что взаимодействие макрофагов и лимфоцитов необходимо не только в момент инициации иммунного ответа.
Формирование центров размножения в лимфоидных узелках предстательной железы крыс начинается после 3-5 дня после иммунизации, в дальнейшем в них происходит пролиферация клеток, ведущая к увеличению размеров центра размножения и формированию остальных зон лимфоидных структур. Изменения клеточного состава периваскулярных лимфоидных узелков после антигенной стимуляции во многом аналогичны с таковыми в лимфоэпителиальных узелках. На седьмые сутки после антигенного воздействия в лимфоэпителиальных узелках в субэпителиальной зоне наблюдалось усиление миграции лимфоцитов в эпителий, который представлен различными формами клеток и может быть отнесён к двухрядному призматическому. В лимфоэпителиальных узелках кроме этой зоны различают ещё две зоны. Более тёмная - периферическая зона, состоит из плотно прилежащих друг к другу малых лимфоцитов. Эта зона в виде «шапочки» охватывает центральную зону. Следует отметить различный характер процессов, происходящих на 5-7 сутки в центрах размножения после антигенной стимуляции. В последних наблюдается довольно однородная картина: в тёмной зоне (а она и является зачатком развивающегося центра размножения) преобладают бласты, лишь несколько отличающихся друг от друга по размерам. Часть из них митотически делится, а счет пролиферации лимфоидные образования разрастались в сторону железистого эпителия. Увеличилось содержание ретикулярных клеток и лимфобластов, появлялись плазматические клетки. Динамика изменений количества лимфобластов в лимфоидных образованиях крыс на единицу площади.
Большое количество макрофагов отмечается на седьмые сутки после иммунизации в центрах размножения, где в тесных взаимоотношениях с макрофагами находятся предшественники антителосинтезирующих клеток - плазмобласты и юные плазмоциты. В макрофагах очень много телец, остатков разрушенных клеток. К концу второй недели (четырнадцатые сутки) в лимфоидных узелках отчетливо заметны все зоны. В центральной зоне лимфоэпителиальных узелков отмечалось наибольшее количество митозов.
В периферической зоне увеличилось содержание плазматических клеток и малых лимфоцитов. В составе субэпителиальной зоны увеличилось количество фагоцитирующих макрофагов, в цитоплазме которых находились остатки ядер лимфоцитов. Эти клетки были окружены лимфоцитами, что напоминало иммунные розетки, описываемые в иммунологических исследованиях. В субэпителиальной зоне, по сравнению с контролем, процентное содержание малых лимфоцитов увеличилось, а средних лимфоцитов уменьшилось, появлялись ретикулярные клетки, и нарастало количество макрофагов.
На двадцать первые сутки при введении обычных доз антигена строение и клеточный состав мало отличался от контрольных. В некоторых лимфоидных узелках центры размножения подвергаются обратному развитию. В отдельных лимфоцитах обнаруживаются деструктивные изменения. Среди зрелых плазматических клеток наблюдается много гибнущих, в них встречаются тельца Русселя. Уменьшается количество макрофагов. В цитоплазме этих клеток выявлялись фрагменты ядер лимфоцитов.
Просветы лимфатических сосудов и венул переполнялись малыми лимфоцитами. После антигенной стимуляции уже в ранние сроки эксперимента (2-4) сутки отмечалось расхождение межэндотелиальных контактов кровеносных капилляров лимфоэпителиальных узелков. Около апикального края эндотелиоцитов обнаруживались щели, локализация
которых очевидно соответствовала локусам повышенной проницаемости. Сопутствующим признаком увеличения проницаемости эндотелиоцитов кровеносных капилляров узелков, являлось увеличение размеров микровезикул и пиноцитозных пузырьков, образование мультивезикулярных ассоциаций типа крупных вакуолей. На поверхности эндотелиоцитов эллипсоидной формы с глубокими инвагинациями и изгибами кариолеммы базальная мембрана набухшая, фибриллярные структуры её разобщены.
Определённое значение в барьерно-защитной функции предстательной железы играют кровеносные сосуды, которые расположены возле лимфоидных образований и в строме предстательной железы. Изменение клеточного состава в лимфоидных узелках предстательной железы крыс после антигенной стимуляции обуславливает специфическую цитоархитектонику гемомикроциркуляторного русла. Установлено, что при антигенном стимулировании увеличивается площадь, занимаемая различными звеньями микроцир-куляторного русла лимфоидных узелков. В ранние сроки эксперимента отмечается расхождение межэндотелиальных контактов кровеносных капилляров, увеличиваются размеры микровезикул и пиноцитозных пузырьков, образуя мультивезикулярные ассоциации и на 7-14 сутки на поверхности эндотелиоцитов, появляется большое количество выпячиваний в виде микроворсинок, инвагинаций пальцевых выростов. Увеличивается просвет кровеносных капилляров и возрастает миграция через капилляры и посткапиллярные венулы лимфоцитов и плазматических клеток.
Транзит лимфоидных клеток не ограничивается только трансэндотелиальными проходами, что сопровождается отделением перицитов, увеличением пор в стенках капилляров, разрушением лизосом в местах прохождения клеток, полагают некоторые авторы исходя из микроархитектоники кровеносных капилляров лимфоэпителиальных узелков. В полость капилляров лимфоидные клетки попадают, как через межклеточные щели, так и через поры в цитоплазме эндотелиальных клеток. Специфические изменения стенки капилляров вместе с ретикулярными клетками лимфоидных узелков простаты играют важную роль в клеточной перестройке лимфоидных структур и формировании их специфического микроокружения. Реактивные изменения эндотелия капилляров клубочков в тесной взаимосвязи с перестройкой лимфоидных узелков при антигенной стимуляции указывает на их резервные возможности в обеспечении иммунного гомеостаза.
При антигенном воздействии венулы также подвергаются изменениям. Стенка венул выстлана эндотелием, морфология которого меняется в зависимости от фазы иммунного ответа. На ранних стадиях, когда начинается усиленный приток лимфоцитов в лимфоидных узелках, клетки эндотелия гипертрофируются, приобретают вид призматического эпителия, и лимфоциты через стенку венул выселяются в окружающую ткань. Иногда венулы приобретают характер посткапиллярных с высоким эндотелием. На ранних стадиях иммунного ответа число макрофагов и лимфоцитов возрастает, появляются нейтрофильные и эозинофильные гранулоциты. На высоте иммунного ответа в венулах много клеток плазматического ряда на разных стадиях созревания, макрофагов с фагоцитированными клеточными элементами. Увеличивается площадь, занимаемая различными звеньями микроциркуляторного русла, эндотелий капилляров подвергается изменениям, которые свидетельствуют об усилении чрезклеточного и внутриклеточного транспорта веществ.
У крыс после внутримышечного введения иммунноглобулина формирование лимфоидных структур отмечается на трое суток раньше, чем у интактных и контрольных крыс. Вначале появляются лимфоидные образования в строме предстательной железы, возле кровеносных сосудов-периваскулярные лимфоидные образования (ПВЛУ). К концу первой недели происходит формирование лимфоидных структур в области железистого эпителия предстательной железы (ЛЭУ). В лимфоидных структурах размещение лимфоцитов во все периоды превышает контрольные показатели. В клеточной популяции лимфоидных структур выявлено более высокое содержание средних и больших лимфоцитов в сравнении с контролем.
1.Формирование собственного лимфоидного аппарата предстательной железы у крыс происходит путём миграции лимфоцитов из кровеносных сосудов.
2. У крыс после внутримышечного введения иммунноглобулина формирование лимфоидных структур отмечается на трое суток раньше, чем у интактных и контрольных крыс.
3. Вначале появляются лимфоидные образования в строме предстательной железы, возле кровеносных сосудов-периваскулярные лимфоидные образования (ПВЛУ). К концу первой недели происходит формирование лимфоидных структур в области железистого эпителия предстательной железы (ЛЭУ).
4. В лимфоидных структурах размещение лимфоцитов во все периоды превышает контрольные показатели. В клеточной популяции лимфоидных структур выявлено более высокое содержание средних и больших лимфоцитов в сравнении с контролем.
Перспективы дальнейших разработок в данном направлении. Проведенная работа позволит указать перспективность дальнейшего изучения возрастных изменений тканевого состава исследованных структур предстательной железы, а также определить периоды в развитии органов, которые характеризуются интенсивным течением более важных морфологических процессов и обеспечивают защитные механизмы предстательной железы в онтогенезе и дает возможность для разработки методов коррекции патогенеза и заболеваний.
1. Бородин Ю. И. Морфофункциональная характеристика лимфатических узлов' у мышей разных линий при введении иммуномодуляторов / Бородин Ю. И., Склянова Н. А., Склянов Ю. И. // Морфология. - 1990. - Т. 99, № 7. - С. 68-72.
2. Внутриутробное введение антигенов - модель для изучения прцессов морфогенеза лимфоидных органов / Волошин Н. А., Карзов М. В., Григорьева Е. А. [и др.] // Таврич. медико-биол. вестн. - 2002. -№ З. - С. 4З-46.
3. Евтушенко В. М. Влияние иммуноглобулина на структуру лимфоидной популяции предстательной железы у крыс линии Вистар / В. М. Евтушенко // Сб. ст. “Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики”. - Запоріжжя.- 2004. - вип. Х. - С. 2G7-209.
4. Западнюк И.П. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте / Западнюк И. П., Западнюк В. И., Захария В. А. - К.: Вища шк., 1983. - 383 с.
5. Лугин И. А. Морфофункциональные изменения тканевых регионов простаты крыс в условиях иммобилизационного стресса разной продолжительности / И. А. Лугин, Б. В. Троценко // Таврический медико-биологический вестник.-Симферополь-2006. Т.9 № 4., Ч. III C. 160-162.
6. Масловский С. Ю. Вне- и внутриорганные артерии предстательной железы некоторых животных / С. Ю. Масловский // Морфогенез сосудистой системы. - К.: Здоровье, 1968.
7. Морозова Е. В. Строение лимфоидных органов крыс после пренатального воздействия индометацина при антигенной стимуляции / Морозова Е. В. // Морфология. - 1998. - Т. 114, № 2. - С. 76-80.
8. Пушкарь М. С. К механизму действия циномединов на иммунную систему крыс в условиях интоксикации малыми дозами пестицидов / М. С. Пушкарь, Л. Г. Пивоваров, С. И. Терехов // Актуальные вопросы клинической патоморфологии. - Санкт-Питербург.- 2000.- С.153.
9. Сырцов В. К. Закономерности организации структурно-функциональных единиц периферических органов иммунной системы / Сырцов В. К. // Актуальные вопросы медицины и биологии: Сб. ст. -Днепрпетровск, 1997. - С. 419-421.
10. Aumuller G. Morphologic and edocrine aspects of prostatic function // Prostate. - 1985. - Vol. 4, № 2. -Р. 195-214.
РЕАКТИВНІ ТА МОРФОФУНКЦІОНАЛЬНІ ОСОБЛИВОСТІ СТРУКТУРНИХ ЕЛЕМЕНТІВ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ ЩУРІВ ПІСЛЯ ВНУТРІШНЬО-М'ЯЗОВОГО ВВЕДЕННЯ ІМУНОГЛОБУЛІНУ Євтушенко В. М., Процак Р. Б.
Виражена реакція структурних елементів лімфоїдної популяції після антигенної дії дозволяє стверджувати, що саме їх функція відіграє основну роль в специфічній резистентності передміхурової залози.
Ключові слова: передміхурова залоза,
місцевий імунітет, антигенна дія, лімфоїдні скупчення.
б3
REACTIVE AND MORPHOFUNCTIONAL FEATURE OF STRUCTURAL ELEMENTS OF RAT’S PROSTATE AFTER INTRAMUSCULAR INTRODUCTIONS OF IMMUNOPROTEIN Evtushenco V. M., Protsak R. B.
The expressed reaction of structural elements of lymphoid populations after antigenic influence allows to assert that, exactly their function plays the basic role in specific resistances of prostate glands at rats.
Key words: prostate, local immunity,
antigenic influence, lymphoid nodules.
