Научная статья на тему 'Разработка пылесвязывающего состава для предотвращения ветровой эрозии открытых пылящих поверхностей'

Разработка пылесвязывающего состава для предотвращения ветровой эрозии открытых пылящих поверхностей Текст научной статьи по специальности «Технологии материалов»

CC BY
126
23
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по технологиям материалов, автор научной работы — Назарова Н. Ю., Канатов С. С.

Разработан пылесвязывающий состав для предотвращения ветровой эрозии открытых пылящих поверхностей уступов, отвалов, складов полезных ископаемых и т.д. на основе отходов производства, содержащих вяжущий компонент силикат натрия и смачивающие компоненты натриевые соли жирных кислот.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

WORKING OUT OF DUST-BINDING COMPOSITION FOR PREVENTION OF WIND EROSION OF OPEN DUSTING SURFACES

Dust-binding composition is worked out to prevent wind erosion of open dusting surfaces of benches, dumps, piles of mineral deposits and the Hke on the basis of wastes of production containing a binding component sodium silicate and watering components -sodium salts of fat acids.

Текст научной работы на тему «Разработка пылесвязывающего состава для предотвращения ветровой эрозии открытых пылящих поверхностей»

УДК 622.693.2:622.807.2

Н.Ю.Назарова, С.С.Канашов (НИИОГР)

РАЗРАБОТКА ПЫЛЕСВЯЗЫВАЮЩЕГО СОСТАВА ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЕТРОВОЙ ЭРОЗИИ ОТКРЫТЫХ ПЫЛЯЩИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ

Процесс ветровой эрозии открытых пылящих поверхностей карьеров (уступов, отвалов, угольных складов и т.д.) ввиду значительной величины занимаемых пловрдей, наличия слоя мелких пылевых частиц, образовавшихся йследстпи* механического разрушения горных пород, а также климатических особенностей ряда регионов (малое количество осадков, сильные ветры и высокие температуры в летний период) приводит к загрязнению атмосферного воздуха и окружающей среды.

Имеющиеся в отечественной и зарубежной практике способы борьбы с ветровой эрозией путем устройства различного типа укрытий и заграждений, а также увлажнения или закрепления пылящих поверхностей химическими составами трудоемки и дороги. Кроме того, большинство закрепляющих составов хорошо смачивают породную пыль и практически не смачивают угольную.

Поэтому при разработке пылесвязывающего состава (ПСС) для борьбы с ветровой эрозией поиск его компонентов проводился в основном среди отходов производства (в целях максимального удешевления) с учетом ряда технологических и эксплуатационных требований: хороших смачивающих и адгезионных свойств по отношению к угольной и породной пыли, невысокой вязкости, водостойкости, эрозийной устойчивости, недефицитности, санитарной, экологической и пожарной безопасности и т.д.

В соответствии с этими требованиями в качестве основы состава был выбран силикат натрия, растворы которого используются в промышленности под техническим названием «жидкое стекло». Он обладает хорошими вяжущими свойствами, безвреден как в санитарно-гигиеническом, экологическом отношении, так и с точки зрения пожарной безопасности, недефицитен и может вводиться в состав в виде содержащих его отходов производства.

Прочное связывание пылевых частиц возможно лишь при высокой адгезии состава к закрепляемой поверхности. Под адгезией пони/лается взаимодействие жидкой и твердой фаз на границе их раздела. Адгезия обусловлена связью, которая возникает между твердой поверхностью (субстратом) и жидкостью (адгезивом), контактирующей с этой поверхностью. Прочность адгезионной связи обусловливает устойчивость пленки адгезива (в данном случае ПСС), образующейся на поверхности субстрата (минерального материала или угля) к воздействию внешних факторов (механических сил, ветра, солнечной радиации, воды).

Процесс образования адгезионной связи обычно делят на две стадии [3]. На первой, так называемой транспортной стадии, происходит перемещение молекул адгезива к поверхности субстрата и их определенное ориентирование в межфазном слое, в результате чего обеспечивается тесный контакт между молекулами и функциональными группами молекул адгезива и субстрата. Протеканию первой стадии процесса адгезии способствуют повышение температуры и давления, а также перевод одной из фаз (обычно адгезива) в жидкое состояние растворением или плавлением. Поэтому (а также из экономических соображений) силикат натрия используется в составе в виде водного раствора.

Вторая стадия адгезии состоит в непосредствеююм взаимодействии адгезива и субстрата, которое может быть обусловлено различными силами - от вандер Ваальсовых до химических. Силы ковалентных связей начинают действовать на расстояниях между атомами и молекулами, не превышающих 0,5 нм. Действие ионных и вандер Ваальсовых сил проявляется на более дальних расстояниях -приблизительно от 1 до 100 им [1]. Отсюда четко видна необходимость первой стадии процесса адгезии.

Максимальная адгезия между жидкостью и твердым телом может быть достигнута при обеспечении полного контакта между этими фазами. Такой контакт возможен только при

хорошем смачивании минерального материала пылесвязквающим составом.

Адгезия и смачивание - это две стороны одного и того же явления, возникающего при контакте жидкости с твердой поверхностью. Адгезия обусловливает взаимодействие меж^т твердым телом и находящейся в контакте с ним жидкостью, а смачивание - это явление, которое! имеет место в результате этого взаимодействия. В свою очередь, смачивание играет решающую! роль в обеспечении первой стадV.и процесса адгезии, в результате которой между сблизившимисх 1 молекулами адгезива и субстрата наступает адгезионное взаимодействие.

Особенно прочное связывание адгезива и субстрата достигается при химическом взаимодей-1 ствии между ними.

В зависимости от химического состава различают основные (известняки, доломиты) и кислые ] (граниты, ряд песчаников, сиениты) минеральные материалы, которые способны к активному] химическому взаимодействию с вяжущими.

Содержащие карбонат кальция минеральные материалы в веде заряжаются положительна

[2]:

- Са - СО, - Са \ т

- Са - СО, - Са | +

При взаимодействии с растворами силиката натрия, которые сильно диссоциированы в растворе

Ыа, БЮ, <-> + БЮ,* , преобладающим является химическое взаимодействие, описываемое реакцией обмена:

СаСО, + Г^Ц ЯО, = Са 510, + Ыа, СО,.

Однако эта схема несколько упрошена. Известно, что в растворах силиката натрия анион ] БЮ,2* находится не в изолированном виде, а образует цепочки полианионов различной длины. | которая зависит от концентрации и рН раствора [4]. При рН < 9.2 длина цепочек становится такой, что поликремниевая кислота выделяется в виде коллоидных частиц - образуется гель.

Цепочка поликремниевой кислоты заряжена отрицательно:

О

О

0

1

НО - - - О - Я - О - - - ОН ,

I I I ]п ООО

и, следовательно, заряд коллоидных частиц также будет отрицательным. Этим объясняется их хорошее взаимодействие с поверхностью положительно заряженных минеральных материалов с образованием прочных, водоустойчивых структур.

Иные процессы наблюдаются при взаимодействии с минеральными материалами, состоящими в основном из БЮ2 , поверхность которых под действием влаги приобретает отрицательный заряд |2|:

/ I . о I

X 1

/ ^о

При воздействии раствора силиката натрия катионы натрия движутся за счет диффузии к

отрицательно заряженной поверхности минерального материала. При этом система стремится к равновесию, описываемому равенством химических потенциалов:

у»

Na- = „„N.* „Sity- = B>lSiCy-

Модуль и рН пограничного к поверхности слоя раствора силиката натрия при этом понижаются, и происходит коагуляция кремнекислого, частицы которой имеют отрицательный заряд, вследствие чего процесс повторяется уже с более удаленным слоем раствора:

о 1 1

Si 1 «-Na*

о 1 1 «-Na^

i «-Na*

о 1 1 «-Na*

Si 1 «-Na*

о 1 1

О i «-Na* «-Na*

Таким образом, происходит твердение растворов силикатов на минеральных материалах, состоящих в основном из двуокиси кремния. Ионы натрия при этом остаются связанными с лолианионами кремниевой кислоты а при воздействии воды образуют щелочь, разрушающую пространственно-сшитые цепочки SiOa" Hn*.

Поэтому полученное покрытие обладает невысокой водоустойчивостью. Повысить водостойкость можно, введя в раствор силиката натрия небольшое количество отвердителя - вещества, прочно связывающего ионы Na*. Огвердителем могут служить как органические, так и неорганические кислоты, формам ид, фосфаты, фториды, оксиды и гидрооксиды металлов II и III групп периодической системы.

Все породы и минералы условно можно разделить на гидрофильные и гидрофобные. Поверхность первых хорошо смачивается водой и растворами силикатов, вторые же,такие, как угли, сера, сульфиды, смачиваются плохо.

Для улучшения смачивания гидрофобных материалов можно использовать вещества, обладающие поверхностно-активными свойствами. Их действие состоит в понижении поверхностного натяжения на межфазной границе. Как следствие, эти растворы лучше смачивают поверхность гидрофобных материалов и при отверждении образуют более прочные связи, что повышает эрозионную устойчивость покрытия.

В качестве реагента-смачивателя в пылесвязывающий состав введен третий компонент -щелочные стоки производства капролактама (ЩСПК), также являющийся отходом производства. В состав ЩСПК входят натриевые соли жирных кислот, обладающие выраженными поверхностно-активными свойствами, что обеспечивает хорошую смачиваемость как угольной, так и любой породной пыли.

Оптимальным по всем технологическим и экономическим показателям является состав, содержащий 3-5% силиката натрия, 0,1-1,0% отвердителя и 5-6% ЩСПК*.

После нанесения водного раствора компонентов на закрепляемую поверхность, его впитывания и испарения части воды происходит отверждение состава с образованием на обработанной поверхности прочной и водостойкой Г-ленки из поликремниевых кислот.

Проведенные исследования показали, что технологические свойства разработанного состава: вязкость 5,2-104 м2/с, температура засты^лния - 2,5°С, негорючесть и т.д. - соответствуют техническим требованиям к усчовиям его применения. Установлены хорошие смачивающие (скорость смачивания 33-50 мм/ч, краевой угол смачивания 19-38°) и адгезионные (работа адгезии 70-76 мАж/м2) свойства по отношению к углю и породе, а также высокая эрозионная

* На состав получено положительное решение по заявке на изобретение.

155

устойчивость (критическая скорость срыва пылевых частиц 18-20 м/с), водостойкость * прочностные показатели обработанного материала (прочность при раздавливании 1,6-15,5 кг/см2).

Разработана упрощенная технология приготовления состава из исходных компонентов, легко осуществимая в условиях карьеров.

Проведенные на разрезах Восточный ПО «Экибастузуголь» и Коркикский ПО «Челябинску-голь» промышленные испытания разработанного состава показали его высокую эффективность по предотвращению ветровой эрозии уступов и отвалов: срок обеспыливающего действия составил.' 20-60 суток, стоимость обеспыливания 1 м2 пылящей поверхности в десятки раз ниже, чем при. использовании для этой цели орошения водой.

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Зимон А.Д. Адгезия жидкости и смачивание. - М.: Химия, 1974. - 416 с.

2.КучмаМ.И. Поверхностно-активные вещества в дорожном строительстве.-М.: Транспорт, 198С.1 - 191 с

3. Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии. - Л.: Химия. 984. - 368 с.

4. Шульцс В., Тишер В., ЗНтсль В.П. Растворы и бетоны на нецементных вяжущих. - М.: Стройиздат. 1990. - 239 с

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.