CC BY
79
Al
SSM
5. Фионик О.В., Грязев С.М., Семенов А.Ю., Бубнова Н.А. Патогенетические механизмы трофических расстройств, возникающих на фоне хронической венозной недостаточности нижних конечностей. Вестник Санкт-Петербургского университета. 2006. Сер. 11. Вып. 3. С. 39.
FionikO.V., Gryazev S.M., SemenovA.Yu., Bubnova N.A. Patogeneticheskie mekhanizmy troficheskikh rasstroystv, voznikayuschikh na fone khronicheskoy venoznoy nedostatochnosti nizhnikh konechnostey. Vestnik Sankt-Peterburgskogo universiteta. 2006. Ser. 11. Vyp. 3. S. 39.
6. Васильев А.Ю., Лебедев Н.Н., Татарчук А.Н., Маренкова М.И. Динамическое наблюдение пациентов после хирургического лечения варикозной болезни вен нижних конечностей с помощью ультразвукового исследования высокого разрешения. Радиология-практика. 2011. № 5 С. 21.
Vasil'evA.Yu, Lebedev N.N., TatarchukA.N., Marenkova M.I. Dinamicheskoe nablyudenie pacientov posle khirurgicheskogo lecheniya varikoznoy bolezni ven nizhnikh konechnostey s pomosch'yu ul'trazvukovogo issledovaniya vysokogo razresheniya. Radiologiya-praktika. 2011. № 5. S. 21.
7. Петухов В.И. Распространенность варикозного расширения вен нижних конечностей среди трудоспособного населения. Флеболимфология, специальный выпуск (Труды VI конференции Ассоциации флебологов России). 2006. С. 7-8.
Petukhov V.I. Rasprostranennost' varikoznogo rasshireniya ven nizhnikh konechnostey sredi trudosposobnogo naseleniya. Flebolimfologiya, special'niy vypusk (Trudy VI konferenciiAssociacii flebologov Rossii). 2006. S. 7-8.
8. Шевченко Ф.Л., Стойко Ф.М., Лыткин М.И. Основы клинической флебологии. М.: Медицина, 2013. С. 580-585.
Shevchenko F.L., Stoyko F.M., Lytkin M.I. Osnovy klinicheskoy flebologii. М.: Medicina, 2013. S. 580-585.
9. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению хронических заболеваний вен / под. ред. А.И. Кириенко. Флебология. 2013. № 2. С. 21.
Rossiyskie klinicheskie rekomendacii po diagnostike i lecheniyu khronicheskikh zabolevaniy ven / pod red. A.I. Kirienko. Flebologiya. 2013. № 2. S. 21.
10. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14.05.2007 № 333 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с варикозным расширением вен нижних конечностей (при оказании специализированной помощи)».
Prikaz Ministerstva zdravookhraneniya i social'nogo razvitiya Rossiyskoy Federacii ot 14.05.2007 № 333 «Ob utverzhdenii standarta medicinskoy pomoschi bol'nym s varikoznogo rasshireniya ven nizhnikh konechnostey (pri okazanii specializirovannoy pomoschi)».
11. Петров В.И. Основы лечения ХВН: учебное пособие / под ред. В.И. Петрова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. С. 5-11.
Petrov V.I. Osnovy lecheniya KhVN: uchebnoe posobie/podruk. V.I. Petrova. М.: GEOTAR-Меdia, 2008. S. 5-11.
12. Дремова Н.Б., Лазарева Е.В. Маркетинговые исследования ассортимента лекарственных средств в фармацевтических организациях: метод. рек. Курск. 2001. С. 24.
Dremova N.B., Lazareva E.V. Marketingovye issledovaniya assortimenta lekarstvennykh sredstv v farmacevticheskikh organizaciyakh: metod. rek. ^rsk. 2001.24 s.
УДК 615.276:665.337.86:616.001.6
РАЗРАБОТКА И ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ФИТОКОМПОЗИЦИИ БЕТУЛИНА И ТИМОЛА В МАСЛЕ СЕМЯН ТЫКВЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
О.А. Воробьева1, А.Г. Соловьёва2, А.К. Мартусевич2, П.В. Перетягин2, Р.Д. Лапшин3, И.В. Мухина3, О.Е. Жильцова1, Н.Б. Мельникова1,
1ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия»,
2Отделение экспериментальной медицины ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр», г. Н. Новгород, 3Научно-исследовательский институт прикладной и фундаментальной медицины Нижегородской государственной медицинской академии
Воробьева Ольга Александровна - e-mail: [email protected]
Разработаны составы противовоспалительной фитокомпозиции бетулина и тимола в масле семян тыквы и крема на ее основе. В эксперименте на модели острого воспаления - ксилен-ин-дуцированного отека уха у мышей - показано ингибирование воспалительного процесса, сопоставимого с эффектом 0,5% гидрокортизоновой мази. Эффективность противовоспалительного действия разработанного крема подтверждена при лечении ожоговой раны крыс. Обсуждается влияние компонентов фитокомпозиции, проявляющих антиоксидантное действие: бетулина, тимола, ингредиентов масла семян тыквы - каротиноидов, токолов, фитостеринов, на заживление ожоговой раны.
Ключевые слова: противовоспалительная фитокомпозиция,
масло семян тыквы, бетулин.
Formulation of anti-inflammatory phytocomposition of betulin with thymol in pumpkin seed oil and composition of cream on its basis have been studied. The inhibition of an acute inflammatory process due to the model of xylene-induced ear edema under treatment the phytocomposition was shown as comparable to the effect of 0.5% hydrocortisone ointment in mice. The anti-inflammatory effect under treatment by the cream with phytocomposition was confirmed in the healing of burn wounds in rats. The influence of the antioxidant phytocomposition components (betulin, thymol, ingredients of pumpkin seed oil - carotenoids, tocols, phytosterols) on the healing of burn wounds was discussed.
Key words: anti-inflammatory phytocomposition, pumpkin seed oil, betulin.
NK
МЕДИЦИНСКИЙ
АЛЬМАНАХ
Введение
Лекарственные средства (ЛС) для наружного применения крайне важны при лечении различных кожных заболеваний, в том числе атопического дерматита, дерматозов различной этиологии, псориаза, а также при лечении ожоговых ран на второй стадии раневого процесса.
Базовую терапию при лечении дерматозов составляют кортикостероидные препараты [1], а при заживлении ожогов традиционно используются метаболики широкого спектра действия с выраженным репаративным эффектом [2, 3]. На фармацевтическом рынке ассортимент необходимых дерматологических ЛС недостаточен. Это связано с фармацевтической и фармакологической несовместимостью глюкокортикостероидов с репа-рантами-антиоксидантами, а также с их побочными эффектами.
Природные вещества, проявляющие репарантное и ан-тиоксидантное действие, представляют особый интерес для лечения кожных заболеваний. Примером является бетулин, содержащийся в коре березы и проявляющий противоаллергические, противовоспалительные, репа-рантные и антиоксидантные свойства [4-7].
Другим важным природным компонентом для дерматологических ЛС являются масла. Так, например, доступное для России масло семян тыквы (МСТ) содержит комплекс каротиноидов (0,6-1,0 мг%), токолов (50-60 мг%), фи-тостеролов (100-150 мг%) в высокой концентрации, большое содержание ненасыщенных жирных кислот (7682%) [8, 9], обладает сильным противовоспалительным действием [10, 11].
Целью настоящей работы являются исследование и разработка новой противовоспалительной фитокомпозиции бетулина и тимола в масле семян тыквы в эксперименте.
В работе обоснован и разработан состав фитокомпозиции бетулина и тимола в масле семян тыквы, разработан состав крема для лечения ожогов и исследовано противовоспалительное и репарантное действие в эксперименте на мышах и крысах.
Экспериментальная часть
Реактивы
Бетулин, чистота 99,5% (Sigma, 473-98-3). Глицерин (ГОСТ 6824-96), спирт этиловый (ГОСТ 51652 2000), аце-тонитрил для хроматографии сорт 0 (ТУ 2636-04044493179-00), гексан марки х.ч., метанол марки о.с.ч., дихлорметан марки х.ч., ксилол марки х.ч., масло семян тыквы (ТУ 9320-001-03950280-95), тимол (ТУ 6-09-3736-64), вода деионизованная.
Оборудование. UV-Vis спектры регистрировали на приборе Analytik Jena Specord S-100. ВЭЖХ-анализы были получены на высокоэффективном жидкостном хроматографе марки Shimadzu LC-10 Avp, колонка Discovery C18 (250 х 4.6 mm, 5pm) с UV-детектором, биохемилюминометр марки БХЛ-06 (Н. Новгород), аппаратно-программный комплекс «ЛАКК-М-2» (НПП «Лазма», Москва).
Составы (% масс) а) фитокомпозиции: бетулин - 2.1, тимол - 6.4, масло семян тыквы до 100.0; б) крема: бетулин - 0.2, тимол - 0.8, МСТ - 12.0, основа до 100.0 (цетил-стеариловый спирт, стеариновая кислота, натрия аскор-бат, цетеарет-25, глицерилстеарат, аллантоин, глицерин, левомицетин, вода).
Исследования антиоксидантных свойств крема проводились на крови, полученной путём декапитации головы крысы, в соответствии с нормативными документами (А.Н. Миронов, 2012). Хемилюминесцентный анализ (ХЛ) проб осуществляли на приборе БХЛ-06 по реакции Фен-тона, индуцированной Н2О2 и Fe2+. Оценивались: S (mV) -светосумма ХЛ за 30 сек., отражающая способность плазмы крови к ПОЛ; tg 2а, показывающий скорость спада ПОЛ в плазме (АОА); ПРЭ - перекисная резистентность эритроцитов, отражающая светосумму ХЛ за 30 сек. и характеризующая степень выраженности ПОЛ в эритроцитах. Эффективность крема исследовали в соответствии с руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ (А.Н. Миронов, 2012) на 10 самцах крыс линии Вистар массой (M±s) 200±2,6 г, при его наружном применении в течение 10 дней в сравнении с препаратом Левомеколь®.Животным под наркозом наносили термическую травму III6 степени на площади 20% поверхности тела путем нанесения ожога кипятком (100°С, 4 сек.).
Состояние микроциркуляторного русла в интактной коже и ожоговой ране изучали на приборе «ЛАКК-М-2». Зонд устанавливали перпендикулярно к ране. Микроциркуляцию (4 минуты) оценивали по 1) показателю микроциркуляции (ПМ), или параметру М, в перфузионных единицах; ПМ отражает средний уровень перфузии (средний поток эритроцитов) в единице объема ткани за единицу времени; 2) среднеквадратичному отклонению (5) амплитуды колебаний кровотока от величины ПМ (перфузионные единицы); 5 показывает усредненную временную амплитуду микроциркуляторного потока или флакса; 3) коэффициенту вариации Kv = 5/M х 100%, характеризующему вклад вазомоторного компонента в общую модуляцию тканевого кровотока.
На основе Вейвлет-анализа (аплитудно-частотный спектр) выполнен расчет пассивных колебаний: пульсовая волна - параметр С, дыхательная волна - параметр Д и активных колебаний: миогенные - М, нейрогенные - Н и эндотелиальные - Э; показатель шунтирования - ПШ [12].
Исследование противовоспалительных свойств проводили на модели острого отека уха, вызванного ксилолом. Использованы самки белых беспородных мышей весом 25-30 г, содержащиеся в стандартных условиях (А.Н. Миронов, 2012). После индуцирования отека уха у мышей (n=9 / группу) на внутренней и наружной поверхностях правого уха ксилолом (20 мкл/ухо) правые уши местно обрабатывали по 20 мкл/ухо 100% МСТ, 6,4%-м раствором тимола в минеральном масле, фитокомпозицией, минеральным маслом (положительный контроль) и гидрокортизоном 0,5% (0,05 мг/ухо). Левое ухо считалось противоположным контролю и обрабатывалось только минеральным маслом или раствором NaCl 0,9% (отрицательный контроль, 20 мкл/ухо). Отек уха оценивали через 1 ч после применения ксилола. Толщину уха измеряли в мкм. Оценка веса уха выполнена после умерщвления мышей и удаления ушей. Ингибирование отека (%) оценивали по изменению толщины уха и как разность веса между правым и левым ушами.
Статистическую обработку проводили по программе Statistica 7.0.
AI
SSM
ТАБЛИЦА 1.
Изменение состава МСТпри хранении на воздухе при 25°С
Компонент [С] на момент поступления, мг% [С] через 3 месяца хранения при 25° С, мг%
без тимола с тимолом
каротиноиды 0,4-1,0 0,3 0,4-1,0
а-токоферол 6,0 3,0 6,0
у-токоферол и у-токотриенол 50,0 25,0 50,0
Фитостеролы 105-150 52,5-75,0 105-150
ТАБЛИЦА 2.
Растворимость бетулина в различных средах
ТАБЛИЦА 3.
Местный противовоспалительный эффект фитокомпозиции на острой модели воспаления
Растворимость, мг/мл
Среда Вода МСТ
Бетулин 140-6 240-6
Бетулин-тимол 140-3 2-10-3
Кси+МСГ Кси + Б-Тв Кси+ГК МСТ
РИС.
Активность тимола в минеральном масле (Т в ММ), масла семян тыквы (МСТ), фитокомпозиции (Б-Т в МСТ) и 0,5% гидрокортизона (ГК) на ушном отеке у мышей (ксилол - Кси) через 1 час: (а) по толщине уха; (б) весу ткани. Положительный контроль - минеральное масло (ММ).
Исследуемые вещества Ингибирование воспаления(%) после ксилола
МСТ,100 % 65,17±3,11
Фитокомпозиция 66,81±4,91
6,4% тимола в минеральном масле 21,45±8,24
0,5% мазь гидрокортизона 67,15±7,35
Результаты исследования
Состав антиоксидантов в МСТ был установлен методами ВЭЖХ и UV - Vis спектров в соответствии с [13]. Для предотвращения окисления масла предложено вводить тимол, поскольку он проявляет антиоксидантные свойства в липофиль-ной среде (E0Red\Ox = 980 мВ) и способен стабилизировать необходимую форму токолов и каротиноидов (таблица 1).
В таблице 2 представлены данные о повышении растворимости бетулина в присутствии тимола как в водных, так и в липофильных средах.
В соответствии с этим нами предложен следующий состав фитокомпозиции (масс.%): бетулин - 2.1, тимол -6.4, МСТ до 100.0. Для приготовления крема фитокомпо-зицию вводили в готовую основу.
На рис. представлены данные измерений величины отека, индуцированного ксилолом, по толщине и весу через час после обработки. Минеральное масло или физраствор по сравнению с фитокомпозицией или отдельными ее компонентами существенно не изменяли толщину уха (данные не показаны). В то же время, фитокомпозиция ингибирует отек уха по сравнению с положительным контролем (р<0,05) через 1 час, аналогично эффекту гидрокортизона и масла семян тыквы (рис., таблица 3).
Положительное влияние МСТ авторами работы [11] объяснялось изменением воспалительного ответа посредством модуляции клеточных и молекулярных медиаторов, а также оптимальным соотношением ю-6 и ю-9 ненасыщенных жирных кислот в МСТ.
Мы полагаем, что противовоспалительная активность МСТ обусловлена также высоким содержанием фитостеринов, каротиноидов и токолов, вследствие чего предлагаемая фитокомпозиция, содержащая дополнительно бетулин и тимол, оказывает больший противовоспалительный эффект.
Заживление ожоговых ран при лечении кремом с фитокомпозицией исследовали на крысах на 2-е сутки от начала опыта. Крысы без лечения (контроль 1) находились в тяжёлом состоянии: вялые, гиподинамичные, аппетит снижен, мало подходили к кормушке, отмечались явления кахексии (потеря массы тела на 22%), имели плохие биохимические показатели. К 10-м суткам наблюдения у животных происходило уменьшение площади ожога на 10-20%.
Применение мази Левомеколь® (контроль 2) приводило к ослаблению экссудативной фазы воспаления у животных. На 7-е сутки эксперимента площадь раны уменьшалась на 20% (таблица 4).
При лечении кремом с фитокомпозицией отмечалось ослабление экссудативной фазы воспаления по сравнению с Левомеколем®. На 7-е сутки в этой группе площадь раны уменьшилась на 28% (таблица 4). Внешний вид животных, их общее состояние были лучше при лечении фитокомпо-зицией, чем у животных после лечения Левомеколем®.
Кроме того, наблюдалась позитивная динамика микроциркуляции в зоне поражения, биохимических параметров со стороны крови (таблицы 5, 6).
При лечении фитокомпозицией наблюдались позитивные изменения микроциркуляции в зоне повреждения кожных покровов (таблица 5).
Через 10 суток при лечении фитокомпозицией показатель микроциркуляции был равен 10.6±1.08 перф. ед., что составляло 78% от уровня здоровых животных. Этот
NK
МЕДИЦИНСКИЙ
АЛЬМАНАХ
ТАБЛИЦА 4.
Изменение площади ожога у крыс при лечении Левомеколем® и фитокомпозицией, в %
Группа Кол-во крыс Площадь раны во времени (%)
сутки
1 2 3 4 5 6 7
контроль (Левомеколь®) 15 100 89±1 94±2 88±1 85±3 83±3 80±4
(Фитокомпози-ция Б-Т в МСТ) 45 100 89±2 87±2 80±3 78±3 76±2 72±4
ТАБЛИЦА 5.
Параметры микроциркуляции крови в организме крыс при лечении ожога фитокомпозицией
показатель при лечении Левомеколем® существенно ниже (61%) от исходного уровня (8,28±0,73; р<0,05).
Заживление ожоговых ран при лечении Левомеколем® происходило на фоне развившегося в организме животных оксидативного стресса: интенсивность ПОЛ возросла на 69%, АОА снизилась на 48% по сравнению с интактны-ми крысами (таблица 6).
При лечении крыс фитокомпозицией на 10-е сутки отмечалось увеличение АОА более чем в 2,2 раза (0,99±0,08*) по сравнению с исходным уровнем. Суммарная АОА в опытной группе была выше в 4,3 раза по сравнению с контролем. Под влиянием фитокомпозиции отмечено снижение интенсивности ПОЛ в плазме крови на 24% по сравнению с контролем и нормализация показателя ПРЭ по сравнению с интактными крысами.
В целом следует отметить, что лечение фитокомпозицией способствует активации репаративных процессов в ожоговой ране, ускорению эпителизации за счёт возрастания транспортных способностей сердечно-сосудистой системы, что проявляется в усилении объёмного микрокровотока и оптимизации про- и антиоксидантного потенциала организма.
Выводы
1. Предложен состав фитокомпозиции бетулина (2,1%) и тимола (6,4%) в МСТ, проявляющей противовоспалительное действие, и разработан крем на ее основе.
2. Показан противовоспалительный эффект фитокомпозиции на модели острого воспаления - ксилен-индуци-рованного отека уха у мышей. Ингибирование воспалительного процесса при воздействии разработанной фитокомпозиции (66,81±4,91%) сопоставимо с эффектом 0,5% гидрокортизоновой мази (67,15±7,35%).
3. В эксперименте на крысах показана перспективность использования крема, содержащего фитокомпозицию бетулина и тимола в МСТ, на модели ожоговой раны. Показан вклад антиоксидантного действия компонентов фитокомпозиции на положительную динамику заживления ожоговой раны. Анти-оксидантная активность (tg2a) увеличивалась в 2,2 раза при лечении кремом по сравнению с действием Левомеколя®.
ЕЗ
ЛИТЕРАТУРА
1. Кочергин Н.Г., Петрунин Д.Д. Современный взгляд на проблему выбора лекарственной формы средств наружной терапии. Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии. 2012. № 4 (47). С. 59-67.
Kochergin N.G., Petrunin D.D. Sovremenny vzgljad na problemu vybora lekarstvennoy formi sredstv naruznoy terapii. Ukrainskij zhurnal dermatologii, venerologii, kosmetologii. 2012. № 4 (47). S. 59-67.
2. Чичков О.В., Еремеев С.А., Савушкин Ю.Н. и др. Дифференцированный выбор ранозаживляющих средств при лечении пострадавших с поверхностными ожогами кистей. Клиническая больница. 2012. Т. 2 (№№ 02, 03). С. 100-105.
Chichkov O.V., Eremeyev S.A., Savushkin Y.N. i dr. Differentsirovanny vybor ranozazhivlyayuschih sredstv pri lechenii postradavshih s poverhnostnymi ozhogami kistey. Klinicheskaya bolnitsa. 2012. T. 2 (№№ 02,03). S. 100-105.
3. Назаров И.П., Попов А.А. Интенсивная терапия ожоговой травмы. Вестник интенсивной терапии. 1994. № 2. С. 16-19.
Nazarov I.P., Popov A.A Intensivnaya terapija ozhogovoy travmi. Vestnik intensivnoy terapii. 1994. № 2. S. 16-19.
4. Кислицин А.Н. Экстрактивные вещества бересты: выделение. Состав, применение. Обзор. Химия древесины. 1994. Вып. 3. С. 3-28.
Kislitsin A.N. Ekstraktivnye veschesta beresty: vydelenie. Sostav, primenenie. Obzor. Himiya drevesiny. 1994. Vip. 3. S. 3-28.
5. Сергеев Д.В., Прошин С.Н., Дьячук Г.И. Ранозаживляющие и противоожоговые свойства бетулинсодержащих мазей. Медико-биологические и социально-биологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. 2011. № 2. С. 76-79.
Sergeev D.V., Proshin S.N., Djachuk G.I. Ranozazhivlyayuschie I protivoozhogovye svoystva betulinsoderzhaschih mazey. Mediqo biologicheskie I sotsialno biologicheskie problemy bezopasnosti v chrezvychaynich situatsijach. 2011. № 2. S. 76-79.
6. Alakurtti S. Synthesis of betulin derivatives against intracellular pathogens. Academic dissertation. 2013.
7. Сергеев Д.В. Репаративные эффекты бетулина. Профилактическая медицина - 2011: мат-лы конф. СПб.: СЗГМУ им. И.И. Мечникова, 2011. С. 280-281.
Sergeev D.V. Reparativnye effekty betulina. Profilakticheskaya meditsina -2011:mat-liconf. SPb.:SZGMU im. I.I. Mechnikova, 2011. S. 280-281.
8. Fruhwirth G.O., Hermetter A. Seeds and oil of the Styrian oil pumpkin: Components and biological activities. European Journal of Lipid Science and Technology. 2007. Vol. 109. № 11. P. 1128-1140.
9. Burton G.W. Antioxidant Action of Carotenoids. J. of nutrition. 2014. P. 109-111.
10. Klippel K.F., Hiltl D.M., Schipp B. A multicentric, placebo-controlled, doubleblind clinical trial of beta-sitosterol (phytosterol) for the treatment of benign prostatic hyperplasia. Br J Urol. 1997. Vol. 80. № 3. P. 427-432.
11. Oliveira M.L.M., Nunes-Pinheiro D.C.S., Bezerra B.M.O. et al. Topical Antiinflammatory Potential of Pumpkin (Cucurbita Pepo L.) Seed Oil on Acute and Chronic Skin Inflammation in Mice. Acta Scientiae Veterinariae. 2013. № 41. P. 1168.
12. Крупаткин А.И., Сидоров В.В. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови. М.: Медицина, 2005. С. 254.
Krupatkin A.I., Sidorov V.V. Lazernaya dopplerovskaya floumetriya mikrocirkulyatsiikrovi. M.: Meditsina, 2005. S. 254.
13. Vorobyova O.A., Bolshakova A.E., Pegova R.A. et al. Analysis of the components of pumpkin seed oil in suppositories and the possibility of its use in pharmaceuticals. Journal of Chemical and Pharmaceutical Research. 2014. Vol. 6. № 5. P. 106-1116.
Группа ПМ Э Н М д с ПШ
Интактные животные, n=40 13,63± 1,60 14,92± 1,34 13,46± 1,46 9,37± 1,16 5,68± 1,13 6,06± 0,68 1,68± 0,23
10-е сутки
Левомеколь®. котроль 2, n=8 8,28± 0,73* 8,01± 1,04* 9,88± 0,79* 12,79± 1,26* 11,58± 1,16* 9,86± 1,32* 0,79± 0,10
Фитокомпозиция, n=10 10,6± 1,08 10,2± 1,12* 9,5± 1,52 14,04± 1,66* 8,9± 1,47* 3,3± 0,48 1,01± 0,37*
ТАБЛИЦА 6.
Биохимические параметры крови крыс на фоне лечения ожога фитокомпозицией и Левомеколем®
Параметр Интактные крысы Контроль Левомеколь® (10 суток) Фитокомпозиция (10 суток)
S (светосумма ХЛ) 10,52±1,10 17,73±1,81* 13,43±1,21**
tg 2a (АОА) 0,44±0,09 0,23±0,04* 0,99±0,08*/**
ПРЭ 8,05±0,90 6,21±0,40* 7,63±0,72**
Примечание: * - различия статистически значимы по сравнению с интактными крысами (р<0,05); ** - различия статистически значимы по сравнению с контролем (р<0,05).
